Los gases

1
 2

El gas ideal es aquel en que las

moléculas o átomos no se atraen
entre sí (sin interacción entre ellos, no
existe atracción intermolecular), por lo
que su comportamiento se puede explicar
de una forma fija, y cumple una relación
llamada Ley del gas ideal y la ley de
charles Gay-Lussac. La presión ejercida
por el gas se debe a los choques de las
moléculas con las paredes del recipiente.
3
 4

Los gases ideales son los que se encuentran el lado derecho de

la tabla periódica, helio, hidrogeno, argón etc. a la presión de 1
atmósfera y a una temperatura de 273 kelvin.

Los gases reales, presenta un comportamiento aproximadamente

ideal a presiones bajas y temperaturas altas, condiciones en las
existe un gran espacio “libre” para el movimiento de las moléculas
y por lo tanto, es pequeña la fuerza de atracción intermolecular.

Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de

las condiciones en que se encuentre.

En condiciones normales tales como condiciones normales de

presión y temperatura, la mayoría de los gases reales pueden ser
tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable.
 5
LEY DE LOS GASES IDEALES

La ley general de las Gases Ideales se expresa en la

siguiente fórmula:

  PV = nRT

   Donde:

   P: presión en atmosferas (atm) 1atm = 760 mmHg.

   V: Volumen en litros 1L = dm3.

   n : número de moles.

   R = 0,082 atm l / K mol (es una constante, siempre la misma).

   T : temperatura en Kelvin ( K). Para pasar de Grados

Centígrados a Kelvin suma 273. Ejemplo:
25ºC = 25+273 = 298K. 
 6
Pero... si tenemos un mismo gas que cambia de presión,
temperatura o volumen (pasa de un estado 1 a otro diferente 2
pero seguirá siendo el mismo gas)   ¿Qué pasará....?

   Lo primero (P x V) / T = n x R; como las constantes n y R son

las mismas en los dos estados (es el mismo gas),
el término P x V / T será el mismo en los dos estados también.
Por lo tanto podríamos deducir la siguiente ecuación:

     (P1 x V1) / T1   =  (P2 x V2) / T2

   Siendo el estado 1 el inicial del gas ideal y el estado 2 el final

del mismo gas.

   De aquí deducimos las 3 leyes que cumplen todos los gases

ideales de forma muy sencilla.
LAS 3 LEYES QUE CUMPLEN LOS GASES IDEALES 7
 8

Contenidos
1.-  Leyes de los gases:
1.1.    Ley de Boyle-Mariotte.
1.2.   Ley de Charles Gay.Lussac.
2.-  Gases ideales.
3.-  Teoría cinética de los gases.
4.-  Ecuación general de un gas ideal.
5.-  Volumen molar.
6.-  Mezcla de gases. Presión parcial.
 9

Leyes de los gases

 Ley de Boyle-Mariotte (a “T” constante).
p · V = constante; p1 · V1 = p2 · V2

 Ley de Charles Gay-Lussac

(a “p” constante).

 V V1 V2
— = constante ; —— = ——
T T1 T2
Ecuación general de los
10

gases ideales.
 Igualmente puede demostrarse que a V
constante:
 P
— = constante ;
T

 Con lo que uniendo las tres fórmulas queda:

 P·V
——— = constante ;
T
Ecuación general de los
11

gases ideales.
 La constante depende de la cantidad de gas.
Para 1 mol Para “n” moles
 P·V P·V
——— = R ; ——— = n · R
T T
 que suele escribirse de la siguiente forma:

p ·V = n ·R ·T
 R = 0’082 atm·l/mol·K = 8’31 J/mol·K
 12

Condiciones normales

 Se denominan condiciones normales

(C.N.) a las siguientes condiciones de
presión y temperatura:

 P = 1 atmósfera
 T = 0 ºC = 273 K
 13
Ejemplo: A la presión de 3 atm y 20 ºC, una
cierta masa gaseosa ocupa un volumen
de 30 litros. Calcula el volumen que
ocuparía en condiciones normales.

p1·V1 p2· V2 p1·V1·T2

——— = ————  V2 = ————— =
T1 T2 p2·T1
3 atm · 30 l · 273 K
V2 = —————————— = 83’86 litros
1 atm · 293 K
 Ejercicio: Calcula la masa molecular de un
14

gas, sabiendo que 32,7 g del mismo

ocupan a 50ºC y 3040 mm de Hg de
presión un volumen de 6765 ml

Como
m m
n =——  p · V = —— · R · T
M M

Despejando M queda:
m ·R ·T 32,7 g ·0’082 atm ·L ·323 K 760 mm Hg
M= ———— =——————————————— ·——————
p·V mol ·K· 6,765 L ·3040 mm Hg 1 atm

M = 32,0 g/mol
 15
Ejercicio: ¿Qué volumen ocupará un
mol de cualquier gas en condiciones
normales?
 Despejando el volumen:
 n·R·T 1 mol · 0’082 atm · L · 273 K
V= ————— = ——————————————— =
p mol · K 1 atm
 = 22’4 litros

 El volumen de un mol (V/n) se denomina

Volumen molar que se expresa como
22’4 L/mol y es idéntico para todos los gases tal y
como indica la hipótesis de Avogadro.
Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) 16

es 1,71 g · l-1 cuando su temperatura es 75 ºC

y la presión en el recinto en que se encuentra
640 mm Hg. Calcula su masa molar.
 Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V
 P · V = n · R · T = (m/M) · R · T
 de donde: m·R·T d·R·T
M = —————— = ————
P·V p
 1,71 g · 0,082 atm · L · 348,15 K 760 mm Hg
M = ———————————————— · —————— =
L· mol · K · 640 mm Hg 1 atm
 M= 58 g/mol que coincide con el valor numérico calculado a
partir de Mat:
 M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 ·12 u + 10 ·1 u = 58 u
Teoría cinética de los gases
17

(postulados).
 Los gases están formados por partículas
separadas enormemente en comparación a su
tamaño. El volumen de las partículas del gas es
despreciable frente al volumen del recipiente.
 Las partículas están en movimiento continuo y
desordenado chocando entre sí y con las
paredes del recipiente, lo cual produce la
presión.
Teoría cinética de los gases
18

(postulados).

 Los choques son perfectamente elásticos,

es decir, en ellos no se pierde energía
(cinética).
 La energía cinética media es directamente
proporcional a la temperatura.
 19

Presión parcial
 Cuando existe una mezcla de gases se
denomina “presión parcial” de un gas a la
presión ejercida por las moléculas de ese gas
como si él solo ocupara todo el volumen.
 Se cumple, por tanto la ley de los gases para
cada gas por separado
Si, por ejemplo hay dos gases A y B
pA·V = nA·R · T ; pB·V = nB·R·T
 20

Presión parcial (continuación).

 pA·V = nA·R · T ; pB·V = nB·R·T
 Sumando miembro a miembro ambas ecuaciones:
 (pA + pB) ·V = (nA+ nB) · R · T
 Como la suma de la presiones parciales es la
presión total: ptotal = pA+ pB
 se obtiene que
 p ·V = n ·R ·T (ecuación general)
 21

Presión parcial (continuación).

 La presión parcial es directamente proporcional al nº de
moles:
 nA pA nA
—— = ——  pA = —— · p = A · p
n p n
donde A se llama fracción molar. Igualmente:
 nB
pB = —— · p = B · p
n
 nA n B nA+ nB
pA + pB = — · p + — · p = ——— · p
n n n
 p = pA + pB
Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de 22
C2H6 ocupa un volumen de 21,75 litros.
Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la
presión total es de 0’5 atm; b) la presión
parcial de cada gas.
a) 4g
n (CH4) =————— = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) =————— = 0,20 mol
30 g/mol
n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20 mol
= 0,45 mol
p ·V 0’5 atm · 21,75 L · mol · K
T = ——— = —————————————— = 295 K
n ·R 0,45 mol · 0,082 atm · L
Ejemplo: Una mezcla de de 4 g de CH4 y 6 g 23
de C2H6 ocupa un volumen de 21,75 litros.
Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la
presión total es de 0’5 atm; b) la presión
parcial de cada gas.
b)
n (CH4) 0,25 mol
p (CH4) = ———— · p = ————— ·0,5 atm =
n (total) 0,45 mol
p (CH4) = 0,278 atm

n (C2H6) 0,20 mol

p (C2H6) = ———— · p = ————— ·0,5 atm =
n (total) 0,45 mol
p (C2H6) = 0,222 atm
Se comprueba que 0,278 atm + 0,222 atm = 0,5 atm