DISEÑO DE CALCULO DE

EVAPORADOR

• MARLENI A. GONZALES IQUIRA

3. Balance de Energia
ENTRADA = SALIDA

F hF + S λs -------- V Hv + L hL

Q = S λs

F hF + Q -------- V Hv + L hL
3. BALANCE DE ENERGIA

 BMT : F = V + L → L = F - V

  F hF + Q ------- V Hv + (F – V) hL

F hF + Q ------ V Hv + F hL – V hL

F (hF - hL) + Q ---- V (Hv – hL)

 Si la disolución no tiene aumento apreciable en el punto de ebullición se tiene: TL = TV
y h L = hV (HV = hv)

F[Cp(TF – T0) – Cp(TL – T0] + Q ----- V λV

 
F [ Cp(TF - TL) ] + Q ------ V λV
4. AREA DE CALEFACCION

Q = A U ΔT

S λS = A U (TS – TL)

A = S λS / (TS - TL)
5. ECONOMIA DEL PROCESO : E

E = V / S
PROBLEMA
Una disolución acuosa de un coloide orgánico se ha de concentrar desde el
10 % hasta el 40% en un evaporador simple a razón de 15000 kg/h. El vapor
de calefacción es vapor de agua saturado a 2 at y abandona la cámara de
condensación a la temperatura de condensación. En la cámara de
evaporación se mantiene una presión absoluta de 150 mm de Hg, El calor
de dilución y las pérdidas de calor al exterior por convección y radiación son
despreciables. El coeficiente integral de transmisión del calor vale 2000
Kcal/m2 hºC y el calor específico de la alimentación es 0.90 kcal/kgºC. La
disolución puede entrar en el evaporador a 20 ºC. Determinar :
a) Consumo de vapor vivo
b) Superficie de calefacción
c) Economía del proceso
PROBLEMA
Tablas de vapor saturado de agua

P = 150 mmHg ----- T = ºC

λ= Kcal/Kg

PS = 2 at es TS = ºC
λS = Kcal/Kg
Conversión de unidades

• P = 150 mmHg (1 atm / 760 mmHg) ( 1.01325 Bar/1 atm) =

P=

• PS = 2 at(9,81x104 Pa/1 at) (1 bar/100 KPa) (1 KPa/1000Pa) =

PS
F [ Cp(TF - TL) ] + Q ------ V λV

Q=
Area de calefacción

Q = A U (TS – TL )

A =
Economia del Proceso : E

E = V/S
Tablas de vapor saturado de agua

P = 150 mmHg ----- T = 60 ºC

λ = 563
Kcal/Kg

PS = 2 at es TS = 119,6 ºC
λS = 526 Kcal/Kg