unidosis

UNIDOSIS: Decreto 2200 de 2005

Reglamentó el Servicio Farmacéutico (SF) en las IPS
del país.
definió que el SF:
“es un servicio asistencial y no podrá, en ningún
caso, depender de la división administrativa de la
institución dedicada al suministro de bienes.”
Se determina que los SF de las IPS de segundo y
tercer nivel de complejidad deberán implementar el
Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis
Unitaria (SDMDU).

El SDMDU podrá operar en una IPS con otro u otros

sistemas intrahospitalarios de distribución.
El Modelo de Gestión del SF: se determina
mediante la Resolución 1403 de 2007, que en
su artículo 13 indica que El SDMDU es de
obligatorio cumplimiento para las IPS de
mediana y alta complejidad, sea cual fuere
su naturaleza.
El Artículo 22 de la Resolución 1403 de 2007
que se refiere a la Inspección, Vigilancia y
Control, en el numeral 3 dice:
El INVIMA certificará el cumplimiento de las
Buenas Prácticas de Elaboración por parte de
los SF de las IPS, verificando el cumplimiento
de las condiciones esenciales, requisitos y
procedimientos establecidos, cuando en estos
se realicen preparaciones magistrales y/o
adecuación y ajuste de concentraciones de
dosis de medicamentos oncológicos y demás
medicamentos para cumplir con las dosis
prescritas.
 Dentro de las IPS
deberá verse
entonces la
implementación del
SDMDU:
 como una

reestructurar de forma integral los sistemas de

gestión de la calidad.
 explotar la oportunidad de mejorar el manejo de
aspectos de la gestión clínica, administrativa,
control de riesgos y de prestación de servicios
para beneficio final de los usuarios.
DOSIS UNITARIA, ¿POR QUÉ?

1. Los errores de medicación

DOSIS UNITARIA, ¿POR QUÉ?

2. CLASES DE ERRORES

 Prescripción
 Omisión
 Dosis inapropiada
 Forma farmacéutica inapropiada
 Técnica inapropiada de administración
 Medicamento deteriorado
 Tiempo incorrecto de administración
 Otros.
 DOSIS UNITARIA, ¿Por qué?

3. Causa comunes de errores

en la medicación

 Concentraciones en la
marcación
 Nombre de los productos
 Ilegibilidad
 Cálculos de las dosis
inadecuadas
 Utilización de abreviaturas
 Faltantes de medicamentos
 Personal entrenado
inadecuadamente
 Errores en la rotulación
 DOSIS UNITARIA, ¿Por qué?

4. Factores que inciden

 Turnos laborales extensos

 Polimedicación por paciente
 Deficiente comunicación
 Formas farmacéuticas
ausentes
 Órdenes verbales
 Abreviaturas
 Nomenclatura, empaque o
rotulación confusa.
 DOSIS UNITARIA, ¿Por qué? :
Prevención de errores de medicación

INDUSTRIA MÉDICOS
FARMACÉUTICA

ORGANIZACIONALES

ENFERMERAS FARMACÉUTICOS PACIENTE

Nombre correcto
Medicamento correcto
Dosis correcto
Hora correcta
Vía correcta
 DOSIS UNITARIA:
UNIDOSIS

La unidosis está extensamente empleada en hospitales por

sus características, que permiten, entre otras cosas, evitar
errores de dispensación y optimizar el gasto en
medicamentos al ajustarse mejor a la prescripción médica
precisa del tratamiento.
 Unidosis hospitalaria
ENFOQUE ENMARCADO EN EL CONTEXTO LEGAL:
Racionalización de los recursos y mejora de la calidad de atención.

Disminuir
Errores

Racionalizar la
Distribución y
Servicio Administración
Farmacéutico Paciente
Aumentar el
Control

Disminuir
Costos

NECESIDADES Y EXPECTATIVAS
 Onedose Pharma es un laboratorio
farmacéutico especializado en el desarrollo y
comercialización de medicamentos en formato
unidosis.

La compañía ha desarrollado un nuevo formato de

acondicionamiento que cumple con la legislaci ón
vigente y que permite la dispensación unitaria de
medicamentos en oficina de farmacia.

EJEMPLO
unidosis ibuprofeno ONEDOSE 400 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Excipientes: lactosa monohidrato, almidón de ma íz y
otros excipientes.
Braille integrado en el sobre.

Formato protegido con patente.

C.N. 677359.8
Como funciona UNI DOSIS
PRESCR
DEVOLUCIO
N NO
IPCION
ADMINISTR
ADA

PREPAR
ACION

ADMINIS
TRACIO
N
DISPEN
SACION
PRESCRIPCIÓN…
PREPARACION…
DISPENSACIÓN…
ADMINISTRACION…
Devolución no Administrada…
INSTALACIONES…
REENVASADO

Con las condiciones de envasado se altera la vida útil

de los fármacos y por tanto su fecha de caducidad

Antes de empezar a reenvasar, se deberán evaluar

las características organolépticas (color, olor,
aspecto) del producto

No se dispone de datos sobre posibles alteraciones

farmacocinéticas y farmacodinámicas por una
inadecuada conservación fuera del envase original
( se trata de medicamentos utilizados en entorno no
controlado por el farmacéutico). En caso de
producirse, sería prácticamente imposible
detectarlas pero podrían inducir la aparición la de
resistencias y fracaso terapéutico .