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V 20 Perros Beagle específicos libres de patógenos (SPF) de

12 semanas de edad   aluación clínica


Inyectados Vía
Inoculados  Vía intratraqueal
intratraqueal  Adeno Conirus
n una
una
CaninoSol.e Salina
aluación
Tipo clínica, métodos
Amortiguadora
2 (CAV-2) diluido serológicos
en una de
Sol. microbiológicos y
ViralesAmortiguadora
Fosfatos
Salina de 
rutina
6 ml Libresde de:
Fosfatos  6 ml

* Bordetella bronchiseptica
* Virus de la Parainfluenza
DSPUS
* DSPUS
Virus delD D Canino
LA INOCULACIÓN:
LA INOCULACIÓN:
Moquillo
* *Par
1 Perro
o c/ díacanino
irus  Al 1° y 2° día  Necropsia
* 2 Perros Al 3° día  Necropsia
* 2 Perros c/ día  Al 3°, 4°, 5°, 8° y 15° día  Necropsia
* *3 Perros
3 Perros  Al Necropsia
 Al día 26 día 26 Necropsia

V Los perros control fueron clínicamente normales y no
tu ieron lesiones gra es en la necropsia.
V Los perros infectados tu ieron le e tos seca a los 2, 3 y 4 días
después de la inoculación
V Y moderadamente la temperatura rectal ele ada (hasta
40° C) a los 4-6 días.
V Un perro murió a los 15 días después de la inoculación, y sus
lóbulos pulmonares craneal y medio estaban difusamente
neumónicos.
V Un número moderado de Pseudomonas aeruginosa se aisló
del pulmón.
V Ninguna bacteria fue aislada de los pulmones de los otros
perros.
Viriones intranucleares en:
*Cels. piteliales
bronquiolares no ciliadas
*Bronquiolos terminales y
respiratorios
*Cels. Mucosas en Bronquio y
Tráquea

Bronquiolo respiratorio de un perro: Adeno irus presentes en el núcleo de la célula epitelial


bronquiolar no ciliada (1 día después de la inoculación)
Antígeno iral en el núcleo y
citoplasma de:
*Cels. piteliales glandulares
submucosas de la Tráquea y
del Bronquio

Glándula submucosa de los bronquios de un perro (3 días después de la inoculación):


Antígeno iral en núcleo y citoplasma de la célula.
La liberación iral  pérdida
de la en oltura nuclear y
dispersión de iriones
reunidos en el citoplasma.

Otros cambios
citopatológicos:
*Inflamación del Retículo
endoplásmico y de la
en oltura nuclear.
*Inflamación de los
compartimentos internos
mitocondriales.
*Ruptura del plasmalema.

Célula epitelial bronquiolar no ciliada en el bronquiolo terminal de un perro (A los 2 días


después de la infección): Cambios citopatológicos.
alter ci es e l s r i sy r i l s
e eñ s:
*Hi er l si el e iteli .
*E iteli i ercel l r ( ltic s)
* I cl si es vir les i tr cle res

M cróf g s y Ne trófil s e :
*Teji  cectiv Peribri l y
Peribril r
*Etre l s cels. E iteli les
*E l lz e l Ví ére

E iteli r i l r Ter i l e err (a 2 í s es és e l i c l ció : Teji


Hi ercel l r c últi les c s, cél l s e iteli les cili s i ertr fi s. U Ne trófil
e l rte s eri r, agreg s i tr cle res e a e vir s.
ë re es ri les y
ril res:
* Ers s
* E e ts s

Are s cell res e:


*Netrófils
*M cróf s
*Lifcits

Re ccies ifl  tri s e:


*Bris
*Brils
*ë réi l el r
peri ril r

Brils respir tri y ter i l, y p réi l el r (A ls 3 í s e l icl ció): El


le ril r ctiee ex  e céll s ifl  tri s, L s p re es ril res
está ers s e ifiltr s pr céll s ifl  tri s.
V Los irus se obser aron en acuolas fagocíticas en los
macrófagos al eolares
V Neutrófilos en espacios al eolares. Macrófagos y neutrófilos
estaban presentes dentro de los septos interal eolares.

a    


   
  
V l epitelio terminal de re estimiento y los bronquiolos
respiratorios estaban completamente erosionados.
V l lumen bronquiolar contenía restos celulares necróticos,
fibrina, y macrófagos y neutrófilos.
E z s  e el e iteli se
 tv:
*ëér i e cilis
*Icr r ci  e cer s
s les y e s e
citl s .

Agreg s cell res e


glá l s rqi les y
lre e r e ls rqils:
*Netr fils
*M cr f gs
*Lifcits
*Céll s eiteli les ecr tic s

Céll cili e  rqil teri l (5 í s esés e l icl ci ): Cers s les y


e s icrr s e el citl s . El úcle ctiee rietes cléls. L Céll
 tiee cilis ryect s e s serficie.
n zonas de neumonia:
*Mayor num. de cels. piteliales
tipo 2
*Al eolos forrados por cels.
piteliales tipo 2.

ëarénuima al eolar de un perro (A los 8 días de la inoculaci n): os septos al eolares est n
re estidos por células epiteliales cu oidales tipo 2. na célula contiene una prominente
inclusi n iral
Pólipos compuestos de:
*Colágeno
*Fibroblastos
*Células inflamatorias
*Cubiertos por cels. piteliales
cúbicas

ronuiolo respiratorio de un perro (a los 15 días de la inoculación): Pólipo de tejido


conectivo ue contiene células mononucleares inflamatorias ue sobresalen en el lumen
bronuiolar.
Parcial o completa estenosis
de muchos bronquiolos
terminales por:
* Fibroblastos
*Peque os números de
Linfocitos y Macrófagos
*Colágeno

ronquiolo terminal de un perro (a los 2 días de la inoculación): El lumen bronquiolar está


parcialmente obstruido por tejido conectivo. En la parte superior el perímetro alveolar.
stas áreas de obliteración
bronquiolar o estenosis, y
fibrosis parenquimal
estu ieron presentes con
mayor frecuencia en las
zonas entrales del pulmón
y se encontró en los 3 perros
que habían sido infectados.

ronquiolo terminal de un perro (a los 2 días de la inoculación): l lumen bronquiolar está


casi completamente remplazado por tejido conecti o. as flechas delinean el perimetro que
tenía.
V Bronquitis y Bronquiolitis Necrotizante
V Necrosis de la glándulas bronquiales
V Neumonia instersticial

V Bronquiolitis Obliterante
V strechamiento de los bronquiolos
V Fibrosis multifocal del parénquima al eolar
V Bronquitis y Bronquiolitis necrotizante e hiperplásica

V La pérdida de la superficie de los cilios en células ciliadas


V Incorporación de cuerpos basales y axonemas en el citoplasma
de las células ciliadas.
V Necrosis y erosión epitelial  Obstrucción de los lúmenes
bronquiolares por fibrina, restos necróticos y células
inflamatorias  Bronquiolitis obliterante (stenosis)
V Neumonía instersticial

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