10 premisas de integridad científica en un

proyecto de investigación

Enfermería IX
Lira Estrella García Ruiz
Angie Carolina Mosquera Torrez
Jireh Shaddai Ortiz Atencia
Gineth del Carmen Rodríguez Orozco
Lina Marcela Tovar Tapias

2020
La Declaración de Singapur sobre la Integridad en la
Investigación fue elaborada en el marco de la 2a Conferencia
Mundial sobre Integridad en la Investigación, 21‐24 de julio de
2010, en Singapur, como una guía global para la conducta
responsable en la investigación.

• Principios de la Declaración:

• Honestidad en todos los aspectos de la investigación.

Buscar la verdad.
• Responsabilidad en la conducción de la investigación.
• Cortesía profesional e imparcialidad en las relaciones con
los demás, en especial en la relación con los pares.
• Buena gestión de la investigación en nombre de otros;
buscar el beneficio no solo para el investigador sino para
mejorar lo concerniente al ser humano.
 10 premisas

Asumir la responsabilidad
por la honradez de las
investigaciones. Documentación de la investigación:

El investigador tiene la
responsabilidad fundamental de Los investigadores deberán mantener una
proteger a todas las personas que documentación clara y precisa de toda la
participan en la investigación y de investigación, de manera que otros puedan
colocar el bienestar de los verificar y reproducir sus trabajos.
participantes por encima de los
intereses de la ciencia y la sociedad.
Autoría: los investigadores
deberían asumir la Conflicto de intereses: los
responsabilidad por sus investigadores
contribuciones a todas las deberían revelar cualquier conflicto de
publicaciones, solicitudes de intereses, ya sea económico o de otra
financiamiento, informes y otras índole, que comprometiera la
formas de presentar su confiabilidad de su trabajo, en
investigación. En la listas de propuestas de investigación,
autores deben figurar todos publicaciones y comunicaciones
aquellos que cumplan con los públicas, así como en cualquier
criterios aplicables de autoría y actividad de evaluación.
solo de ellos
 CONSENTIMIENTO 1
 La finalidad del consentimiento informado es asegurar que los individuos
participan en la investigación clínica propuesta sólo cuando ésta es
INFORMADO compatible con sus valores, intereses y preferencias.
2  Los requisitos específicos del consentimiento informado incluyen la
provisión de información sobre la finalidad, los riesgos, los beneficios y las
Existe una serie de circunstancias que alternativas a la Investigación, una debida comprensión por parte del
tienen que ver con: a) información, b) sujeto de esta información y de su propia situación clínica, y la toma de
comprensión y c) voluntariedad. una decisión libre no forzada sobre si participar o no.

INFORMACIÓN:
Implica que se debe dar toda la
información acerca de la investigación al
sujeto en estudio: duración, objetivo,
propósito implicaciones, etc.
COMPRENSIÓN:
El investigador tiene que asegurarse que la información sea
comprendida completamente por el participante, así que debe
presentarla de manera apropiada, completa y veraz, y sobre todo
tiene la obligación de asegurarse que sea plenamente entendida al
dar información sobre riesgo a sujetos de experimentación

VOLUNTARIEDAD:
El consentimiento de participar en la investigación
O
es válido solo si es voluntario y no debe existir N SE N T IMIENT
EL CO O ES UNA
M A D
ningún tipo de coerción para obligar al individuo a INFOR DEL
B LI G ACIÓN ECHO
participar. La coerción ocurre cuando una persona O Y U N DE R
IGADOR PANTES EN
presenta intencionalmente a otra una amenaza INVEST A RTICI
OS P N
DE L
V ES TIGACIÓ
evidente de daño para obtener su consentimiento. TODA I N
 CUMPLIMIENTO DE 2
 Una “declaración” no representa una norma de obligatorio
cumplimiento. Cada país adopta la normatividad que considere
LAS NORMAS pertinente y en la mayoría de casos sigue los lineamientos
3
internacionales. Si tales políticas no existen o no son claras,
cada institución debería adoptar una política de Integridad
En Colombia se introdujo la reglamentación para Científica.
proteger a las personas que participan en
proyectos de investigación mediante la Resolución
8430 de 1993, expedida por el Ministerio de Salud
y Protección Social, “por la cual se establecen las
normas científicas, técnicas y administrativas para Entre otros aspectos, esta normativa establece el cumplimiento de
la investigación en Salud” condiciones científicas, técnicas y administrativas:
(a) Locativas, operativas y logísticas para realizar este tipo de
4 investigación
(b) Humanas, en cuanto que el personal debe ser idóneo en
términos de formación y experiencia
d e las (c) La creación de comités de ética de investigación en las
e nto
limi adores respectivas instituciones para evaluar los proyectos, en sus
Cump e s tig
a s : Los inv ner aspectos metodológico y ético, como mecanismos para
1
norm ían te normas
deber s garantizar el respeto de los derechos de los participantes, su
ie nt o de la das con seguridad y bienestar,
im a
conoc as relacion y (d) La credibilidad en sus resultados.
tic n
y polí nvestigació
la i irlas.
cumpl
 Documentación de la investigación:
-los investigadores deberían mantener una
Resultados de la documentación clara y precisa de toda la
investigación: investigación, de manera que otros puedan
verificar y revisar sus trabajos.

-los resultados deberían compartir datos (divulgar

resultados) de forma abierta y sin demora,
apenas hayan establecido la prioridad sobre su
uso y la propiedad sobre ellas.
 Revisión por pares:
Al evaluar el trabajo de otros, los
investigadores deberían brindar
evaluaciones imparciales, rápidas y
rigurosas y respetar la confidencialidad.

La evaluación debe ser imparcial, desarrollando

con seguridad el tema que se ha escogido. Así El conocimiento de dicho investigador debe
mismo el investigador debe plasmar su ser reconocido por él y por la comunidad
conocimiento personal y profesional en dicha científica e investigadora.
investigación.
Las instituciones de ciencia, tecnología e innovación
deben crear y mantener condiciones que promuevan la
integridad a través de la educación, políticas claras y
fomentar la buenas practicas. Su objetivo es promover
el adelanto científico y tecnológico, incorporar la ciencia
y la tecnología a los planes y programas de desarrollo
económico y social del país y formular planes de ciencia
y tecnología a mediano y largo plazo. También establece
los mecanismos de relación entre sus actividades de
desarrollo científico y tecnológico y las que, en los
mismos campos, realicen la universidad, la comunidad
científica y el sector privado.
Se debe informar a las autoridades correspondientes
acerca de cualquier sospecha de conducta
inapropiada en la investigación como fabricación,
falsificación, plagio, entre otras. publicación. El
incumplimiento de las normas éticas en la
publicación puede deberse a ignorancia de los
autores, a la indiferencia de estos ante la
importancia de la ética en la publicación o al engaño
intencional de algunos profesionales deshonestos e
inescrupulosos que inducidos por un deseo de
obtener ganancias comerciales o avances
académicos en un mundo científico competitivo
donde existe la máxima de "publicar o perecer",
acuden a una variedad de astucias para lograr tales
fines.
 Bibliografía
• https://libros.uchile.cl/files/presses/1/monographs/258/sub
mission/proof/files/assets/basic-html/page91.html
• https://minciencias.gov.co/sites/default/files/upload/noticia
s/politica-etica.pdf

• https://www.usbcali.edu.co/sites/default/files/conversatori
o-singapur_0.pdf
• https://www.uaeh.edu.mx/investigacion/productos/4821/lib
ro_principios_de_etica.pdf