Sustancia pura

https://www.youtube.com/watch?v=H-aeNea1Rq8
Fig. 5.1. Diagrama de fases (p-T), y diagrama p-v-T de los estados de
equilibrio de una sustancia pura como el dióxido de carbono, con la
nomenclatura para los cambios de fase. Al paso de vapor a líquido también
se le llama licuación (o licuefacción, que ambas formas vienen en el
diccionario). A veces, se restringe la región supercrítica al cuadrante
T>TCR, p>pCR, y también otras veces se restringe el nombre de vapor al
estado gaseoso en equilibrio bifásico (así se dice, e.g., vapor de butano a la
parte gaseosa dentro de la botella a presión, pero gas butano una vez que
sale de la botella).
Termoquímica: Flujo de energía y
cambio químico
1 Formas de energía y su interonversión

2 Entalpía: Calores de reacción y cambios químicos

3 Calorimetría: Mediciones de calores de reacción en el

laboratorio

4 Estequiometría de las ecuaciones termoquímicas

5 Ley de Hess de suma del calor

6 Calores estándar de reacción (H0rxn)

 Definiciones termoquímicas

Sistema: Parte del universo cuyo cambio mediremos.

Alrededores: Todo lo que es relevante para el cambio se define como
“alrededores”.
Energía interna: La suma de la energía potencial y cinética de todas las
partículas de una sistema.
Calor (q): Es la energía transferida entre un sistema y sus alrededores
como resultado sólo de la diferencia en sus temperaturas.
Trabajo(w): La energía que se transfiere cuando un objeto es movido
por una fuerza.

Por tanto: E=q+w

 Un sistema químico y sus alrededores

McGraw-Hill, Universidades / Stephen Frisch, fotógrafo

Fig. 1
 Diagramas de energía

Estado Estado
inicial final
Einicial Efinal
Energía, E

Energía, E
Efinal Einicial Efinal Einicial

Energía perdida hacia Energía ganada de los

Estado Los alrededores Estado alrededores

final inicial
Efinal Einicial

Diagramas de energía para la transferencia de energía interna

(E) entre un sistema y sus alrededores

Fig. 2
 Un sistema que transfiere energía
sólo como calor
Tsis > Talr Tsis = Talr
Caliente Temp.

Energía, E
H2O ambiente
Energía, E

Tsis H2O
Talr Tsis Talr
Einicial Efinal
Tsis = Talr Tsis < Talr
Calor (q) perdido Calor (q) ganado
Temp. hacia los Hielo de los alrededores
ambiente alrededores (q<0) H2O (q>0)
H2O Tsis
Tsis Talr Talr
Efinal Einicial

Fig. 3
 Un sistema que pierde energía
sólo como trabajo

Sistema
HCl(ac)
Energía, E

Einicial

Trabajo (w) hecho sobre

Sistema los alrededores (w < 0)
H2(g)
ZnCl2(ac)
Efinal

Fig. 4
 Convención de signos* de q,w, y  E
q + w = E

+ + +

+ - Depende del tamaño de q y w

- - Depende del tamaño de q y w

- - -

*
Para q: + significa que el sistema gana calor; - significa que el sistema pierde calor.
Para w: + significa trabajo hecho sobre el sistema; - significa trabajo hecho por el sistema

Tabla 1
 Algunas Energía solar diaria
que cae sobre la tierra

cantidades Energía de un
terremoto fuerte
Energía eléctrica diaria

interesantes de
de salida de la presa Hoover
1000 toneladas
de carbón que
se queman

energía 1 tonelada de TNT que explota

1 kilowatt hora de
energía eléctrica

Calor liberado de la
combustión de un mol
de glucosa

1 caloría (4.184 J)

Calor absorbido durante la

división de una célula bacterial

Energía de la fisión de un
átomo 235 U

Energía cinética promedio de

Fig. 5 una molécula de aire a 300 K
Determinación del cambio de energía en un sistema

Problema: En el motor de combustión interna, el calor producido por el

encendido del combustible produce el dióxido de carbón y el agua, que se
produce para expandir, empujando los pistones. El exceso de calor se remueve
por el sistema de enfriamiento. Determine el cambio de energía ( E) en J, kJ, y
kcal si los gases que se expanden hacen 515 J de trabajo en los pistones, y el
sistema pierde 407 J de calor con el sistema de enfriamiento.
Plan: El sistema es los reactivos y los productos de la reacción. Los
alrededores consisten en los pistones , el sistema de enfriamiento y el resto del
coche. Dado que el calor es producido por el sistema, q es negativo. Dado que
los pistones se empujan hacia afuera, el trabajo es hecho por el sistema , por lo
tanto w es negativo también. E es la suma de q y w, los cuales están en J.
Solución:
q = - 407 J w = -515 J
E = q + w = - 407 J + ( - 515 J) = - 922 J
1 kJ 0.2390 kcal
E = - 922 J x = - 0.922 kJ x = - 0.220 kcal
1000 J 1kJ
 Dos diferentes rutas de cambio de
energía en un sistema

C8H18 (octano)
+25/2 O2
Einicial
Energía, E

E perdida E perdida de
como calor trabajo y calor
8CO2 + 9H2O
Efinal

Fig. 6
 Primera ley de la termodinámica

( Ley de la conservación de la energía )

“La energía total del universo es constante”

Universo = ESistema + EAlrededores = 0

 Cambio en la entalpía = H
La entalpía se define como la energía interna del sistema
mas el producto de su presión y su volumen.
H = E + PV
Para un cambio en la entalpía:
H = E+ PV
Para reacciones exotérmicas y endotérmicas:
H = H final - H inicial = H productos - H reactivos

Exotérmica : H final H inicial H 0

Endotérmica : H final H inicial H 0
 Trabajo presión - volumen
Alrededores

Sistema Sistema

Estado inicial Estado final

W = -PV
Fig. 7
 Diagramos de entalpía para procesos
endotérmicos y exotérmicos

CH4 + 2O2 H2O(l)

Entalpía, H
Entalpía, H

Hinicial Hfinal

H = -285.8 Kj Calor que H = +40 Kj Calor que

Exotérmico sale Endotérmico entra

CO2 + 2H2O H2O(s)

Hfinal Hinicial

Fig. 8
Sublimación Gases Deposición
H0sub Condensación - H0sub
- H0vap
Evaporación
H0vap

Líquidos
Congelamiento
- H0fus
Fusión
H0fus

Sublimación Deposición
Sólidos
 Dibujo de diagramas de entalpía y
determinación del signo de H - I
Problema: En cada uno de los siguientes casos, determine el signo de
H y si la reacción es exotérmica o endotérmica, y dibuje
un diagrama de entalpía para cada reacción.
a) CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O(g) + 802 kJ

.
b) Ba(OH)2 2H2O(s)+ 2 NH4SCN(s) + 62 kJ
Ba(SCN)2 (ac) + 2 NH3 (g) + 4 H2O(L)

Plan: Inspeccionamos cada ecuación para ver si el calor es un producto

(exotérmico) o un reactivo (endotérmico) en la reacción. Para reacciones
exotérmicas, los reactivos están sobre los productos en el diagrama de
entalpía, el inverso aplica para reacciones endotérmicas. La flecha H
siempre apunta de los reactivos a los productos.
 Dibujo de diagramas de entalpía y
Determinación del signo de H - II
Solución:
a) El calor está en el lado de los productos, por lo tanto, la reacción es
exotérmica y H es negativo. CH4 (g) + 2O2 (g)
Reactivos
H H = - 802 kJ
exotérmica
Productos
CO2 (g) + 2H2O(g)
b) El calor está en el lado de los reactivos, por lo tanto, la reacción es
endotérmica y Ba(SCN)2 (ac) + 2NH3 (g) + 4 H2O(L) Productos
H es positivo.
H H = +62 kJ
endotérmica
Reactivos
Ba(OH)2 2H2O(s) + 2NH4SCN(s)
.
 Entalpías especiales en reacciones
Cuando un mol de una sustancia se combina con oxígeno en una
reacción de combustión, el calor de la reacción es calor de combustión(
Hcomb):
C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O(g) H = Hcomb

Cuando un mol de una sustancia se produce a partir de sus elementos, el

calor de la reacción es el calor de formación( Hf ) :
Ca(s) + Cl2 (g) CaCl2 (s) H= Hf

Cuando un mol de una sustancia se funde, el cambio de entalpía es el

calor de fusión ( Hfus) :
H2O(s) H2O(L) H= Hfus
Cuando un mol de una sustancia se evapora, el cambio de entalpía es el
calor de evaporación( Hvap) :
H2O(L) H2O(g) H = Hvap
Contribuciones de la energía cinética
y potencial
1. Contribuciones de la energía cinética
La molécula se mueve a través del espacio, Ec (translación)
La molécula está rotando, Ec (rotación)
Los enlaces atómicos están vibrando, Ec (vibración)
Los electrones se mueven dentro de cada átomo, Ec (electrón)

2. Contribuciones de la energía potencial

Las fuerzas entre enlaces atómicos en vibración, EP (vibración)
Las fuerzas entre el núcleo y los electrones y entre los electrones de
cada átomo, EP (átomo)
Las fuerzas entre los protones y neutrones en cada núcleo, EP (núcleos)
Las fuerzas entre los núcleos y el par de electrones compartido en
cada enlace, E
 Componentes de la
Ep (vibración)
energía interna
Ec (translación) Ep (átomo)

Ec (rotación)
Ep (núcleos)
Ec (vibración)

Ec (electrones) Ep (enlaces)

A. Contribuciones a la B. Contribuciones a la
energía cinética (Ec) energía potencial (Ep)
Fig. 6.9
 H y la fuerza de los enlaces

H2(g) + F2(g)
Entalpía, H

Enlaces débiles

Hreac = -546 kJ

2HF (g)

Enlaces fuertes

Fig. 10
 Calores de combustión (Hcomb) de algunos compuestos de carbono

Nombre Fórmula Suma de Hcomb Hcomb

(Fórmula) estructural Suma de enlacesenlaces C-O y (kJ/mol) (kJ/g)
C-C y C-H O-H
Compuestos de dos carbonos
7 0 -1560 -51.88
Etano (C2H6)

Etanol (C2H5OH) 6 2 -1367 -29.67

Compuestos de un carbón

Metano (CH4) 4 0 -890 -55.5

Metanol (CH3OH) 3 2 -727 -22.7

Tabla 2
Calores de combustión de algunas
grasas y carbohidratos
Sustancia H comb(kJ/mol)
Grasas

Aceite vegetal 37.0

Margarina 30.1
Mantequilla 30.0

Carbohidratos

Azúcar de mesa (sacarosa) 16.6

Arroz integral 14.9
Jarabe de maple 10.4
 Capacidad calórica específica y
capacidad calórica molar
Capacidad calórica específica

q = Cantidad de calor q = constante x T

q = constante Capacidad = q = c
T calórica T

q = c x masa x T “c” tiene unidades: J

.g K
Capacidad calórica molar

q
Capacidad calórica molar (C) =
moles x T

“C” tiene unidades de: J

mol .K
Capacidades calóricas específicas de algunos
elementos, compuestos y materiales
Capacidad calórica Capacidad calórica
Sustancia Sustancia
específica (J/g K)* específica (J/g K)*
Elementos Compuestos (cont.)
Alumino, Al 0.900 Etilenglicol, 2.42
Grafito, C 0.711 (CH2OH)2 (l)
Hierro, Fe 0.450 Tetracloruro de carbono, 0.862
Cobre, Cu 0.387 CCl4 (l)
Oro, Au 0.129 Materiales sólidos
Compuestos Madera 1.76
Amoniaco, NH3 (l) 4.70 Cemento 0.88
Agua, H2O(l) 4.184 Vidrio 0.84
Alcohol etílico, 2.46 Granito 0.79
C2H5OH(l) Acero 0.45
*
A 298 K (25°C) Tabla 4
 Calorímetro de taza de café

Agitador Termómetro

Tapas de la
taza
(aislador)

Agua
(alrededores)

Muestra
(sistema)

Fig. 11
Una bomba Agitación
Agitación
calorimétrica Fuente
motorizada
motorizada

eléctrica
Termómetro

Sistema
(sustancia
combustible y
oxígeno
comprimido

Sección de la
Sección de la cubierta aislante
bomba de acero
Baño de agua

Resistencia de
ignición

Calor siendo
transferido
Fig. 6.12
 Cálculo de la cantidad de calor a partir de la
capacidad calórica específica
Problema: Calcule la cantidad de calor requerida para calentar un anillo
de oro con una masa de 21.63 g de 22.68oC a 255.05oC.
Plan: Conocemos la masa del oro, y podemos buscar la capacidad
calórica específica, el cambio de temperaturas es la diferencia entre
éstas.
Solución: La capacidad calórica específica (C) del oro es 0.129 J/g K.
T = Tfinal - Tinicial = 255.05oC - 22.68oC = 232.37oC = 232.37 K

J
q = C x masa x T = 0.129 x 21.63 g x 232.37 K = 648.37504 J
gK

q = 648 J = 0.648 kJ
 Determinación de la capacidad calórica
específica de un sólido desconocido
Problema: Una muestra de 9.783 g de un sólido desconocido fue
calentado a 95.70 oC y agregado cuidadosamente a un calorímetro de
taza de café que contiene 45.00 g de agua. La temperatura del agua se
elevó de 13.48oC a 24.26oC. ¿Cuál es la capacidad calórica del sólido,
suponiendo que no se pierde calor en los alrededores?
Plan: Tenemos las masas del agua y el sólido, y la capacidad calórica
del agua, el cambio de temperaturas puede ser calculado.
Solución: masa (g) C(J/g K) Tinicial(oC) Tfinal(oC) T (K)
Agua 45.00 4.184 13.48 24.26 10.78
Sólido 9.783 ? 95.70 24.26 71.44
J
CH2O x masaH2O x TH2O (4.184 g K )(45.00 g)(10.78 K)
Csólido= = =
- masasólido x Tsólido - (9.783 g)( - 71.44 K)
Csólido = 2.90408585 J/g K = 2.904 J/g K
 Cálculo del calor de combustión con una
bomba calorimétrica
Problema: Calcule el calor de combustión de un carbohidrato si 2.15g
de un compuesto se calientan en una bomba calorimétrica con una
capacidad calórica de 9.784 kJ/K. Cuando el compuesto se quemó en
presencia de oxígeno la temperatura se incrementó en 11.75 oC.
Plan: Cuando el carbohidrato se quema, el calor generado es
absorvido por el calorímetro. Podemos encontrar el calor
multiplicando el incremento de temperatura por la capacidad calórica
del calorímetro.
Solución:
q = capacidad calórica x T = 9.784 k J x 11.75 K = 114.9620 kJ
K
calor de combustión = 114.9620 kJ = 53.5 kJ/g
2.15 g
 Resumen de la relación entre cantidad
(mol) de sustancia y el calor (kJ)
transferido durante una reacción

Relación
molar de la
ecuación
Hreac(kJ/mol)
CANTIDAD balanceada CANTIDAD
(mol) del (mol) del CALOR
compuesto A compuesto B (kJ) ganado
o perdido

Fig. 13
Producción de metal usando reacciones Redox- I
Problema: El cromo elemental se produce por la reacción Goldschmidt
de aluminio elemental con un óxido de metal como lo es el cromo. ¿Qué
masa del metal cromo y cuánto calor se produciría por la reacción de
41.0 g de Al, y 255 g de óxido de cromo III?
Plan: Éste es un problema de reactivo limitante, primero encuentra los
moles de cada reactivo, después encuentra el reactivo limitante.
Finalmente calcula los productos usando el reactivo limitante.
Solución:
Cr2O3 (s) + 2 Al(s) Al2O3 (s) + 2 Cr(L) ; H = -536 kJ

255 g Cr2O3
Mol Cr2O3 = = 1.678 moles Cr2O3 = 1.678 mol
152 g Cr2O3 /mol Cr2O3
1
Mol Al = 41.0 g Al = 3.002 moles Al = 1.501 mol
26.98 g Al / mol Al
2
Limitante
Producción de metal usando reacciones Redox- II

Cr2O3 (s) + 2 Al(s) Al2O3 (s) + 2 Cr(L) H = -536kJ

Moles de cromo producidos:

2 mol Cr
3.002 mol Al x = 3.002 mol Cr
2 mol Al
Masa de cromo producida:
52.00 g Cr
3.002 mol Cr x = 156.12 g Cr
1 mol Cr

Energía producida:

3.002 mol Al x - 536 kJ = -804 kJ

2 mol Al
 Ley de Hess de suma del calor - I
El cambio de entalpía de un proceso completo es la suma
de los cambios de entalpía de sus pasos individuales

Ejemplo:
Problema: Calcule la energía involucrada en la oxidación del azufre
elemental al trióxido de azufre de las siguientes reacciones:

1) S (s) + O2 (g) SO2 (g) H1 = -296.8 kJ

2) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) H2 = -198.4 kJ

3) S (s) + 3/2 O2 (g) SO3 (g) H3 = ?

 Ley de Hess de suma del calor - I
Para obtener la ecuación #3 debemos agregar la primera ecuación
cuatro veces a la reacción #2, y sumarlas:
S (s) + O2 (g) SO2 (g) H1 = -296.8 kJ

+ 1/2 x [ SO2 (g) +1/2 O2 (g) SO3 (g)] 1/2 H2 = -99.2 kJ

S (s) + 3/2 O2 (g) + SO2 (g) SO2 (g) + SO3 (g)

H3 = -296.8
+(-99.2)
= -396.0 kJ

S (s) + 3/2 O2 (g) SO3 (g)

Hf (SO3) = -396.0 kJ/mol
 Aplicación de la ley de Hess: Formación de WC - I

Problema: Cual es la entalpía de reacción, H, para la formación de

carburo de tungsteno, WC, de los elementos? Dadas las ecuaciones:
1) 2 W(s) + 3 O2 (g) 2 WO3 (s) H = -1680.6 kJ
2) C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) H = -393.5 kJ
3) 2 WC(s) + 5 O2 (g) 2 WO3 (s) + 2 CO2 (g) H = - 2391.6 kJ

Plan: Necesitamos reordenar las tres ecuaciones para poder sumarlas,

Y obtener la reacción para la formación del carburo de tungsteno a
partir de los elementos.
Solución:
La ecuación para la producción de carburo de tungsteno de los elementos:
W(s) + C(grafito) WC(s) H=?
Para obtener la formación, tendremos que cambiar la ecuación #3, que
cambiará su H de negativo a positivo
 Aplicación de la ley de Hess: Formación de WC - II

Debemos agregar 1/2 de la ecuación #1 a la ecuación #2, después

agregar 1/2 de la ecuación #3 inversa para obtener la ecuación
completa deseada:
1/2 ecuación #1 W(s) + 3/2 O2 (g) WO3 (s) H = - 840.3 kJ
ecuación #2 C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) H = - 393.5 kJ
1/2 ecuación #3 WO3 (s) + CO2 (g) WC(s) + 5/2 O2 (g)
inversa H = 1195.8 kJ
W(s) + C(grafito) WC(s)
H = - 38.0 kJ
 El proceso general para determinar H0reac a
partir de los valores de H0f

Elementos

posición
Descom

Formación
Entalpía, H

Reactivos

H0reac
Productos

H0reac = m H0f(productos) + n H0f(reactivos)

Fig. 14
 Calores de reacción de entalpías de
formación estándares- IA
Dada la ecuación :
TiCl4 (L) + 2 H2O(g) TiO2 (s) + 4 HCl(g)

TiCl4 (L) Ti(s) + 2 Cl2 (g) - Hfo [ TiCl4 (L) ]

2 H2O(g) 2 H2 )g) + O2 (g) -2 Hfo[ H2O(g) ]

Ti(s) + O2 (g) TiO2 (s) Hfo[ TiO2 (s) ]
2 H2 (g) + 2 Cl2 (g) 4 HCl(g) 4 Hfo[ HCl(g) ]
TiCl4 (L) + 2 H2O(g) + Ti(s) + O2 (g) + 2 H2 (g) + 2 Cl2 (g)
Ti(s) + 2 Cl2 (g) + 2 H2 (g) + O2 (g) + TiO2 (s) + 4 HCL(g)
TiCl4 (L) + 2 H2O(g) TiO2 (s) + 4 HCl(g)
Calores de reacción de entalpías de
formación estándares- IB

Horxn =  m Hfo - n Hfo

Horxn = 1 x [ Hfo TiO2 (s)] + 4 x [ Hfo HCl(g)] -

[1 x ( Hfo TiCl4 (L)) - 2 x ( Hfo H2O(g))]

Horxn = 1 x (-945 kJ) + 4 x (-92 kJ) - [ - 763 kJ + 2 x ( - 242kJ)]

Horxn = - 945 kJ - 368 kJ - [ -763 kJ - 484 kJ ]

Horxn = - 1,313 kJ - [ - 1247 kJ]

Horxn = - 1,313 kJ + 1247 kJ = - 66 kJ

 Calores de reacción de entalpías de
formación estándares- IIA
Problema: El metanol (CH3OH) se usa como combustible en motores
de alto rendimiento para autos de carreras. Usando los datos de las
entalpías de formación, compare la entalpía de combustión estándar por
gramo de metanol con la de la gasolina (considere que la gasolina es
octano líquido, C8H18).
Plan: Escriba las ecuaciones para la combustión de ambos
combustibles, encuentre las entalpías de formación de los compuestos, y
encuentre el calor de combustión de cada combustible, y obtenga el
calor por gramo.
a) Metanol :
Solución:
2 CH3OH(L) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 4 H2O (L)

Hocombustión = 2 x Hof[ CO2 (g)] + 4 x Hof[ H2O(L)] - 3 x Hof[ O2 (g)]

- 2 x Hof[ CH3OH(L)]
 Calores de reacción de entalpías de
formación estándares- IIB
a) Metanol - cont.
Hocombustión = 2 x ( - 394 kJ) + 4 x ( - 286 kJ)
- 3 x ( 0 kJ) - 2 x ( - 239kJ)
H combustión = - 1454 kJ dos moles de metanol pesan 2 x 32.0 g/mol
o

por tanto energía por gramo = -1454 kJ = -22.7 kJ/g

b) Octano : 64.0 g/mol
2 C8H18 (L) + 25 O2 (g) 16 CO2 (g) + 18 H2O(L)
Hocombustión = 16 x Hof[ CO2 (g)] + 18 x Hof[ H2O(L)]
- 2 x Hof[ C8H18 (L)] - 25 x Hof[O2 (g)]
Hocombustión = 16 x ( -394 kJ) + 18 x ( -286 kJ) - 2 x ( -296 kJ) - 1 x (0)
Dos moles de octano pesan
H combustión = - 1.09 x 10 kJ
o 4
2 x 114.2 g/mol = 228.4 g
Entonces energía por g = -10900 kJ = -47.8 kJ/g
228.4g
 El futuro de la utilización de energía - I
Enfoques químicos para combustibles limpios - desulfurización de gases
Los estropajos usan líquido de aguacal [Ca(OH)2] para remover
dióxido de azufre
2 Ca(OH)2 (aq) + 2 SO2 (g) 2 CaSO4 (s) + 2 H2O(L)
Gasificación del carbón
carbón carbón volátil CH4 (g) +
carboncillo(s)
Singas de carbón
C(s) + H2O(g) CO(g) + H2 (g) Ho = 131 kJ
1 mol de singas da 1/3 de la energía contenida en el metano, por tanto
puede ser convertida a otros combustibles como el metano. CO –
reacción de cambio
CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2 (g) Ho = - 41 kJ
CO(g) + 3 H2 (g) CH4 (g) + H2O(g) Ho = - 206 kJ
Fuentes de energía usadas en los estados unidos

91%

71% 70%

50% 58%

40%

21% 20% 26%

16%
9% 5% 10% 10%
3%

1850 1900 1940 1980 1990

Hidro
Madera Carbón Petróleo/Gas natural Nuclear
 El futuro de la utilización de energía - II
Uso del hidrógeno como combustible
A pesar de que H2 [ Hocomb = - 242 kJ/mol] produce sólo un tercio
de la energía producida por mol de CH4 [ Hocomb = - 802 kJ/mol], su
combustión produce vapor de agua no contaminante, y es renovable
porque el vapor regresa como lluvia. A pesar de que la producción de
hidrógeno a partir de agua requiere energía ( + 286 kJ/mol) puede ser
usado como un combustible gaseoso, o convertido en sólido para su
almacenamiento y uso en vehículos, o como hídridos.
CaH2 (s) + 2 H2O(L) Ca(OH)2 (s) + 2 H2 (g)
El hidrógeno puede ser quemado como un combustible limpio, y el
hidróxido de calcio puede ser reciclado en más combustible de hídrido
de calcio usando energía eléctrica producida por una planta
estacionaria de poder. En el proceso, estamos convirtiendo un
combustible que sólo puede ser usado en un sitio fijo, en uno que
puede ser usado en un sitio móvil, como en un coche.
 Combustibles a base de carbono y el
efecto invernadero
Todos los combustibles fósiles que contienen carbono producen dióxido
de carbono en la combustión . El gas CO2 tiene un largo tiempo de
residencia en la atmósfera terrestre, y sólo se remueve por procesos
como la fotosintesis de las plantas, las cuales producen más biomasa
absorviendo la luz del sol, y convirtiendo el dióxido de carbono en
glucosa y otros carbohidratos. El dióxido de carbono es transparente a
la luz visible, pero se absorve fuertemente en la luz infrarroja emitida
por la tierra cuando ésta se calienta con la luz visible. Cualquier objeto
caliente emite luz proporcional a su temperatura, también llamada
“radiación de cuerpo negro”, la tierra, cuando es calentada por la luz del
sol emite luz en la porción infrarroja del espectro electromagnético.
Esta porción del espectro cuando es absorvida por las moléculas las
hace temblar, vibrar o rotar, y convierte la radiación electromagnética
en energía cinética de las moléculas, o calor. Así, cuando hablamos del
“efecto invernadero” hablamos del calentamiento de la atmósfera.
CxHyOz (s) + O2 (g) X CO2 (g) + y/2 H2O(g) + Energía
 El calor atrapado por la atmósfera
Calor reflejado perdido
hacia el espacio

Luz del
sol
Calor reflejado
absorvido por
la atmósfera

Atmósfera
de la tierra
Fig. 6.A
Fig. 6.B
el efecto
Evidencia

invernadero
acumulada para

Cambio de temperatura (°C) Concentración de CO2

(en partes por millón)
 Fuentes futuras de energía
Solar – La energía del sol es inagotable, pero actualmente la podemos
recolectar sólo en pequeñas cantidades. Es una buene fuente de energía, no
para remplazar nuestras fuentes actuales, sino para complementarlas y para
permitirnos conservar los combustibles fósiles y usarlos más racionalmente.
Geotérmica – Existen sólo unas pocas áreas en el mundo donde ésta es
suficiente para ser útil y sólo para la población local.
Marea – De nuevo, existen sólo unos pocos lugares en el mundo donde
puede ser usada, y para los residentes locales solamente.
Fisión nuclear – La gente le teme a la energía nuclear, por ello, como
sabemos, será imposible lograr que la gente la acepte.
Fusión nuclear – Es una forma de energía nuclear que tiene un tremendo
potencial, pero que actualmente no puede ser controlada con seguridad. Los
métodos de confinamiento interno y de fusión láser tienen un enorme
potencial y la mejor oportunidad para ser nuestra nueva fuente para el
futuro.
Fusión fría – Es una broma muy cara, y una mala ciencia