Diagnosticul diferential intre ciroza

hepatica hepatica de etiologie

virala, sindromul Budd-Chiari si
hemocromatoza. Tratamentul
diferentiat.

Realizat : Supostat Alina M1532

Profesor: Dr. st. med., conf. univer. Dumitras Tatiana
Ciroza hepatică -proces hepatic difuz, reversibil,
caracterizat prin fibroză, regenerare nodulară și
dezorganizarea arhitectonicii hepatice.

Hemocromatoza – anomalie genetică, cu

transmitere autosomal dominantă sau recesivă,
caracterizată prin absorbție intestinală excesivă a
fierului și acumularea lui în organele
parenchimatoase cu afectare toxică multisistemică.

Sindromul Budd-Chiari (SBC) prezintă o patologie

indusă de obstrucţia trombotică sau nontrombotică a
venelor suprahepatice, cu dereglarea drenajului
venos hepatic, stază sangvină cu congestia ficatului.
Criterii Ciroza Hepatica Hemocromatoza Sindromul Budd-
de etiologie virala Chiari

Incidenta
Sexul predominant

Etiologia -Consumul abuziv de bauturi

alcoolice
· Hepatita virala (B sau C)
· Depozite de grasimi la nivelul
ficatului
· Depunerile de fier din
organism
· Fibroza chistica
· Depozite de cupru la nivelul
ficatului (sindromul Wilson)
· Atrezia biliara
· Probleme de natura
metabolica mostenite genetic
· Hepatita autoimuna
· Ciroza biliara primara
· Intarirea si cicatrizarea
conductelor biliare
· Medicamentele precum
metotrexatul,
Consum cronic de alcool
· Infectia cu hepatita B, C sau
D
· Steatohepatita nonalcoolica
· Congestie hepatica
· Afectiuni mostenite genetic
precum: boala Wilson,
hemocromatoza, galactozemie,
fibroza cistica, sindromul
Budd-Chiari
· Hepatita autoimuna
· Varsta – pe masura ce
inaintezi in varsta, riscul de
ciroza creste intrucat ficatul
tau a fost mai expus la diversi
factori daunatori precum
virusuri si substante toxice
· Exces sever de vitamina A
· Expunerea la substante
toxice precum arsenicul