virala, sindromul Budd-Chiari si hemocromatoza. Tratamentul diferentiat.
Realizat : Supostat Alina M1532
Profesor: Dr. st. med., conf. univer. Dumitras Tatiana Ciroza hepatică -proces hepatic difuz, reversibil, caracterizat prin fibroză, regenerare nodulară și dezorganizarea arhitectonicii hepatice.
Hemocromatoza – anomalie genetică, cu
transmitere autosomal dominantă sau recesivă, caracterizată prin absorbție intestinală excesivă a fierului și acumularea lui în organele parenchimatoase cu afectare toxică multisistemică.
Sindromul Budd-Chiari (SBC) prezintă o patologie
indusă de obstrucţia trombotică sau nontrombotică a venelor suprahepatice, cu dereglarea drenajului venos hepatic, stază sangvină cu congestia ficatului. Criterii Ciroza Hepatica Hemocromatoza Sindromul Budd- de etiologie virala Chiari
Incidenta Sexul predominant
Etiologia -Consumul abuziv de bauturi
alcoolice · Hepatita virala (B sau C) · Depozite de grasimi la nivelul ficatului · Depunerile de fier din organism · Fibroza chistica · Depozite de cupru la nivelul ficatului (sindromul Wilson) · Atrezia biliara · Probleme de natura metabolica mostenite genetic · Hepatita autoimuna · Ciroza biliara primara · Intarirea si cicatrizarea conductelor biliare · Medicamentele precum metotrexatul, Consum cronic de alcool · Infectia cu hepatita B, C sau D · Steatohepatita nonalcoolica · Congestie hepatica · Afectiuni mostenite genetic precum: boala Wilson, hemocromatoza, galactozemie, fibroza cistica, sindromul Budd-Chiari · Hepatita autoimuna · Varsta – pe masura ce inaintezi in varsta, riscul de ciroza creste intrucat ficatul tau a fost mai expus la diversi factori daunatori precum virusuri si substante toxice · Exces sever de vitamina A · Expunerea la substante toxice precum arsenicul