Chișinău 2020
1
Obiective
• Epidemiologie
• Tabloul clinic (afectarea articulară și extra-articulară,
forme clinice particulare)
• Clasificare
• Criterii de diagnostic ACR/EULAR
• Explorări paraclinice
• Evaluarea prin instrumente clinice
• Diagnostic diferențial
• Tratamentul pacientului
Artrite
Inflamatorii Non-inflamatorii
Simptome/ manifestări clinice
Manifestări sistemice Da Nu
Răspunsul La GCS Da Nu
↑ de utilizarea articulară , ↓ de repaus =caracter ″mecanic″
↑ de repaus,↓ de mişcare=caracter ″inflamator″
Durerea nocturnă → reflectă hipertensiunea intraosoasă şi acompaniază afecţiuni
mai severe
Afectarea articulară
Distribuţia afectării Exemple de boli
Monoarticulară = 1 Infecţioase (tuberculoasă, gonococică),
articulaţie posttraumatice,
afectată degenerative (gonartroza, artropatia
Charcot), microcristaline (guta, condrocalcinoza)
Oligoarticulară = 2-4 Degenerative (artroza), spondilartrite (artrita
articulaţii reactivă, spondilita anchilozantă, artrita
afectate psoriazică, artrite enterale), sarcoidoza
Poliarticulară ≥ 5 Inflamatorii (poliartrita reumatoidă, artrite din
articulaţii colagenoze), degenerative (artroza primitivă
afectate generalizată), infecţioase (boala Lyme, hepatita B
şi C, HIV)
Axială = predominant la Spondilartrite, artroza
nivelul
coloanei vertebrale
Durerea
• Localizarea
• Iradiere
• Caracter
• Intensitatea
• Factorii de
ameliorare/agravare
Evaluarea clinică
Artrita reumatoidă
Definiție AR
Artrita reumatoidă (AR) este o maladie cronică
inflamatorie progresivă de etiologie necunoscută cu
afectarea simetrică a articulaţiilor periferice, de tip eroziv-
destructiv, uneori cu manifestări sistemice
http://www.4s-dawn.com/DAS28/DAS28.html
Investigaţii paraclinice
Hemoleucograma
Testarea biochimică a sîngelui:
• Proteina C-reactivă
• ALT, AST, bilirubina şi fracţiile ei
• Ureea, creatinina
• Proteina totală
• Colesterolul total, LDL-Co, HDL-Co, TG
• Calciul seric, Ferul seric
Modificările imunologice:
• FR este pozitiv la 65-80%, evidenţiat prin latex-test şi/sau reacţia Waaler-Rose
• Ac-CCP – cu cea mai mare specificitate în AR (aproximativ 95%)
• Anticorpi antinucleari prezenţi în 10-15%
Examenul lichidului sinovial:
• Exsudat serocitrin sau uşor opalescent
• Celularitate bogată cu predominarea PMN
• Ragocite-PMN care au fagocitat complexe imune (formate din FR, complement, IgG)
• FR este întotdeauna prezent
• Concentraţia complementului este scăzută
Biopsia sinovială:
• Necesară în cazul formelor mono- sau oligoarticulare în precizarea diagnosticului
Investigații imagistice AR
Examenul radiologic articular:
• Osteoporoza juxtaarticulară, epifizară şi, ulterior, difuză
• Îngustarea spaţiilor este consecinţa distrugerii cartilajului articular
• Eroziunile marginale, geodele şi microgeodele se evidenţiază la interfaţa os-cartilaj
• Deformările articulare
• Anchilozele
Ecografia articulară:
• Acumularea de lichid sinovial
• Prezenţa panusului reumatoid la nivelul articulaţiilor mici
• Sinovită şi tenosinovită
• Prezenţa chistelor şi a eroziunilor sinoviale în termene precoce anterioare examenului radiologi
Rezonanţa magnetică nucleară articulară:
• Vizualizarea directă a cartilajului articular
• Depistarea precoce a sinovitei şi a panusului
• Eroziunile marginale şi chisturile subcondrale
• Evidenţierea exsudatului sinovial
• Evidenţiază modificările ce apar la nivelul coloanei cervicale
Examinare clinică complexă
• ECG
• Ecocardiografia
• Ultrasonografia organelor interne
• FGDS
• Radiografia pulmonară
• Spirometria
• Tomografia computerizată pulmonară
• Densitometria DXA/ecografică
• Examenul fundului de ochi
Diagnostic diferențial
• Lupus eritematos de sistem
• Febra reumatismală acută
• Spondilartropatiile seronegative
• Artroza
• Guta
• Artrita psoriazică
• Sindrom articular reumatoid (din cadrul altor
patologii sistemice, infecţioase, metabolice,
oncologice etc. complexe pentru elucidarea
diagnosticului)
Algoritmul de conduita AR
Obiectivele tratamentului AR
Odată fiind diagnosticat pacientul cu AR, tratamentul
recomandat trebuie să fie agresiv şi instituit în termene precoce
şi cu determinări cît mai agresive, pentru a reuşi prevenirea
sau, cel puţin, stoparea evoluţiei destructivă articulare
Obiective:
• Controlul activităţii bolii DMARD
• Reducerea durerii şi a simptomelor inflamaţiei sinoviale SMARD
• Menţinerea capacităţii funcţionale
• Ameliorarea calităţii vieţii
• Încetinirea progresiei în leziunile articulare
Monitorizarea tratamentului AR
Monitorizarea activităţii poliartritei reumatoide
La fiecare consultaţie evaluarea existenţei semnelor subiective şi
obiective de boală activă: durerea articulară, redoarea matinală,
semne inflamatorii articulare, deficit funcţional, astenie
Periodic evaluarea progresiei bolii:
clinic: apariţia deformărilor articulare, a pierderii de mobilitate şi a
instabilităţii
laborator: reactanţii de fază acută (CRP/VSH)
radiologie: progresia leziunilor Rx
Alţi parametri pentru aprecierea răspunsului la tratament:
NAD, NAT
evaluarea durerii VAS
evaluarea statusului funcţional
PGA, MDGA
Referirea la reumatolog
• Toți pacienții noi cu semne de artrită inflamatorie,
preferabil în primele 6 săptămîni de la debut
• Activitatea înaltă a bolii
• Intoleranța sau ineficacitatea tratamentului
• Apariția complicațiilor
• Evaluarea și ajustarea tratamentului
• Apariția semnelor de artrită în sarcină
Criteriile de spitalizare
Spondiloartropatia juvenilă 70
Spondiloartropatia entezopatică 35-75
Spondiloartropatia nediferenţiată 70
“coloana de
Maladia bambuc”
Behterev
Manifestări axiale:
• Durere lombara joasă
• Ritm inflamator:
MRI sacro-iliac joint – Agravare în a doua jumătate a nopţii
– Tulburări ale somnului
– Redoare matinală
– Durerea este agravată în repaos şi se
ameliorează în mişcare
• Limitarea mobilităţii lombare
• Se instalează înainte de 40 ani Sengupta
R & Stone MA. Nat Clin Pract Rheumatol 2007;3:496-503
Hultgren S et al. Scand J Rheumatol 2000;29:365-369
Linden VD et al. Chapter 10. In: Firestein, Budd, Harris, McInnes, Ruddy and Sergent, eds. Kelley’s
SpA: Leziune
structurală
Trasatura SpA = neoformarea osoasă în
coloana vertebrală: Leziune structurală
Formarea sindesmofitelor
•sindesmofite
•anchiloză
Ambele modificări pot fi vizualizate prin
Ro sindesmofite radiografie
Coloana de bambuc
cu sacroileită
bilaterală
Manifestări periferice
1
Cruyssen BV et al. Ann Rheum Dis 2007;66:1072-1077
2
Sidiropoulos PI et al. Rheumatology 2008;47:355-361
SpA: Manifestări extra-articulare
în timpul stadiilor timpurii ale bolii includ: Fatigabilitatea, Anorexia, Subpirexie, Pierdere ponderală
Agenţi anti-TNF
• Etanercept 50 mg SC per săptămînă
• Infliximab 5 mg/kg la săptămîna 0,1,6 , apoi fiecare 6-8 săpt
• Tratament contraindicat la pacienţi cu proces infecţios acut, TBC, Opţiuni alternative
scleroză multilplă, tumori maligne, sarcină sau lactaţie • Pamidronate
• Thalidomide
DMARDs
• De preferinţă sulfasalazina
Anti-TNF agents
• Etanercept 50 mg SC per week as two 25 mg injections in the same
day or 3-4 days apart*
• Infliximab 5 mg/kg at 0, 2, and 6 weeks and every 6 to 8 weeks Opţiuni alternative
• Pamidronate
thereafter† • Thalidomide
• Contraindicated in patients with infections, tuberculosis, multiple
sclerosis, lupus, malignancy, and pregnancy/lacta
Fisuri
Clasificarea osteoartrozei
Osteoartroza primară
• OA generalizată
• OA erozivă
• Poliosteoartroza
Osteoartroza secundara
• anormalităţi mecanice
• modificări postinflamatorii
• tulburări metabolice
• modificări articulare neuropatice
Manifestări clinice
Noduli Heberden
EVALUARE PARACLINICĂ
Investigaţiile paraclinice au importanţă limitată, confirmând diagnosticul clinic
Examenul radiografic Clasificarea Kellegren Lawrence
1. Tratament nonfarmacologic
Educaţia pacientului pentru un mod sănătos de viață
2. Tratament farmacologic
Cu preparate simptomatice - SMOADs
- analgetici, antiinflamatoare (AINS),
corticosteroizi (periarticular sau intraarticular)
Cu preparate patogenetice – DMOADs (modificatoare de boală)
- condroprotective – ameliorarea metabolismului
cartilajului (terapia patogenetică)
vas sanguin
Leucocite
Inflamație
Capturarea și
distrugerea
leucocitelor de
sarurile
acidului uric
Depozitarea ac uric
Inflamația ariculară
Deformare osoasă
Guta este un sindrom clinic plurietiologic
cu manifestări clinice polimorfe
(artrita acută, tofi, nefropatie, litiaza urinară)
avind ca trăsătură patogenică comună
– hiperuricemia –
care este necesară,
dar nu întotdeauna suficientă
pentru exprimarea stării de boală
Definiția hiperuricemiei
1 Hiperuricemie > 7 mg
2
3Depozit tofaceu de cristale de urați
GUTA
4
5
Depozit de urați în interstițiul renal
Urolitiază și Nefropatie
Etiologia Gutei
• Guta primară
– Supraproducție: 10%
– Excreție limitată: 90%
• Guta secundară
– Exces nucleoproteine (limfoma, leucemia)
– Creșterea celulelor proliferative (psoriasis)
– Maladie genetică Lesch-Nyhan Syndrome (HGPRT)
– Remedii – Thiazide, anticoagulante, Aspirina, Niacina,
Ciclosporine
– Abuz de alcool – beer drinkers
– Deshidratarea– privațiune de fluide
Semne și simptome
• Acut
– Cîteva ore – frecvent noaptea
– Durere chinuitoare – durere intensă
– Tumefiere, hiperemie, sensibilitate înaltă
– Podagra: 1st MTP prezentare clasică
– Poate afecta genunchii, mîna, cot, mai rar șold
• Cronică
– Gută destructivă Tofacee
– În caz de netratatare
Asimptomatică
Etape evolutive
Perioadă Guta Cronică
intercritică Tofacee
ACR Criterii de Diagnostic
• Oricare 6
1. Mai mult de un acces de artrită acută
2. Max. Inflamație în 1 zi
3. Eritem 4. Podagra 5. H/o Podagra
6. Afectare unilaterală tarsală 7. Tofi
8. Hiperuricemia – nivel acid uric > 7 mgdl
9. Tumefiere asimetrică X -raze
10. Chist subcortical fără erozii
11. Cultură negativă pentru artrita septică
12. Cristale de acid uric lichidul sinovial
Criterii de clasificare, EULAR 2015
1. Pattern tipic al implicării articulare sau a burselor pe parcursul episodului acut
Articulația talocrurala sau articulațiile tarsului ca parte a monoartritelor și sau oligoartritelor)
-1
Episod acut cu implicarea primei articulației metatarsofangiene - 2
2. Prezența episoadelor tipice: 0-nu, 1- un episod tipic, 2- episoade tipice recurente
Episod tipic prezența a minimum 2 dintre simptomele de mai jos indiferent de administrarea AINS
a) Durerea cea mai intensă ≤ 24 ore
b) Dispariția simptomelor ≤ 14 zile
c) Lipsa simptomelor în perioada intercritică
3. Evidența clinică a tofilor: 0- nu, 4- da
Aspect: nodul subcutanat culoare gălbuie sub pielea transparentă, de multe ori cu vascularizație
supraiacentă
Locul de amplasare: articulații, pavilionul urechii, bursa olecraniana
bursae, degete, tendoane
4. Nivelul acidului uric
˂4 mg/dl (0.24 mmol/l) -4
4–6 mg/dl (0.24–,0.36 mmol/l) 0
6–8 mg/dl (0.36–,0.48 mmol/l) 2
8–10 mg/dl (0.48–,0.60 mmol/l) 3
˃10 mg/dl (˃ 0.60 mmol/l) 4
În mod ideal este necesară testarea înainte de tratament și ˃ 4 săptămâni după un episod acut, dacă
nivelul uraților în ser este de ˃ 10 mg / dl, nu este nevoie să retestați
[Conversia mgX59,48 umol/l]
5. Analiza lichidului sinovial, cristale de urați Da- 2 Nu-0
6. Depozite de urați confirmate imagistic Da- 4 Nu-0
7. Leziuni articulare caracteristice Absente sau necunoscute -0, prezente - 4
EULAR 2016: Managementul atacului de gută
Inițierea tratamentului cât mai
precoce
Educației pacientului
Recomandări individuaizate de modificare a stilului de
viață
Screening comorbidități și medicație
Prezența
CYP3A4 sau
Insuficiență gliproteini
renală severă inhibitori
CI pentru Colchicină,
GCS, AINS
Jugularea atacului
IL 1 blocatori
Educarea pacientului
TRU, profilaxia atacurilor
Yes
No
Are Corticosteroids Corticosteroids
Contraindicated?
Yes
# Joints
Involved?
1
>1
Oral Colchicine
Intra articular
PO Steroid Oral or
Intra articular
Lipsky PE, Alarcon GS, Bombardier C, Cush JJ, Ellrodt AG, Gibofsky A, Heudebert G,
Kavanaugh AF, et al. Am J Med 103(6A):49S-85S, 1997
Steroid
Tratamentul (I)
1. Hiperuricemia asimptomatică
Exerciții fizice moderate
Respectarea dietei
Evitarea traumatismului articulațiilor
Alopurinol 100-300 mg/24h – dacă nivelul acidului uric
depășește 0,54 mmol/l
– AINS
– Colchicină
– Extragerea lichidului
sinovial
– GCS
Tratamentul Gutei Cronice