m Se entiende por inmunidad la capacidad para

enfrentar la agresión de un microorganismo

causante de enfermedad y /o de sus toxinas.

  

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Inmunidad activa
m Ú uella ue se ad uiere al haber
desarrollado una enfermedad o por haber
recibido vacunas para protección
especifica.
m Inmunidad activa natural: Cuando se
contrae y supera una enfermedad.
m Inmunidad activa artificial: La ue se
ad uiere a través de vacunas
m O
nticuerpo: Son proteínas
secretadas por un tipo particular de células,
llamadas linfocitos B. Su propósito es
reconocer cuerpos extraños invasores como
las bacterias y mantener al organismo libre
de ellos. Su producción está regida por el
sistema linfático

m J
ntígeno: Son sustancias

inmunológicas de diversa naturaleza
uímica (proteica, lipidica, glucídica u
otras), ue pueden inducir en los linfocitos B
la formación de distintos anticuerpos.
Generalmente son sustancias exógenos
(extrañas al organismo), ue reaccionan
específicamente con el anticuerpo .
m’
utoinmunidad: Consiste en un fenómeno
mediante el cual el sistema inmunológico o defensivo
de un organismo se vuelve contra él, fabricando
anticuerpos, ue actúan contra zonas, estructuras u
órganos del mismo individuo. En síntesis la
autoinmunidad se puede entender como una falla del
sistema inmunitario
m La cadena de frío es
el proceso de
conservación,
manejo, transporte y
distribución de las
vacunas
m Contribuir al control,
eliminación o erradicación
de las enfermedades
inmuno prevenibles,
optimizando la
conservación, distribución y
transporte de las vacunas
como elemento
indispensable para lograr la
protección de la población
m Úlmacenamiento
m Transporte
m Distribución
m da cadena de frió es uno de los
componentes más importantes del PI Se
denomina ³cadena de frió´ al proceso de
conservación, manejo y distribución de las
vacunas
m Es un elemento indispensable
en el programa de
inmunización, el mal
funcionamiento de este puede
destruir todo el programa, su
posición correcta es la
siguiente:
m Ú la sombra y alejado de toda
fuente de calor.
m Ú unos 150mm (6 pulgadas)
de la pared.
m Perfectamente horizontal.
m O
efrigerador de puerta
horizontal: ºue son los más
indicados para la conservación de
vacunas, ya ue el modelo del
depósito no pierde el aire frío al
abrir la puerta
m J
efrigerador con puerta
vertical: Es el modelo más
utilizado por los establecimientos
de salud debido a la disponibilidad
en el mercado. Como sistema
frigorífico responde
satisfactoriamente a las exigencias
de la cadena de frío.
m Debe tener freezer
independiente.
m Con capacidad suficiente
para almacenar vacunas
virales y bacterianas.
m Con cierre hermético de
puertas.
m Con espacio suficiente para
colocar, Termómetros de
máxima y mínima, botellas
de agua (tapadas), unidades
refrigerantes
m Debe deshelarse
mensualmente el freezer
y cada vez ue la capa de
hielo sea superior a 1.5
cms.
m Úsearse una vez al mes
paredes, tanto internas
como externas.
m Revisión técnica cada 6
meses.
m Debe estar en óptimo estado.
m Utilizar enchufe triple ósea de
tres contactos de uso exclusivo.
m Debe poseer conexión a e uipo
electrógeno automático.
m En los estantes inferiores se colocan botellas de
plásticos llenas de agua estas ayudan a
estabilizar l temperatura interna mas rápidamente
después de abrir la puerta.
m Los pa uetes de hielo y las botellas con agua
deben guardar entre sí una distancia de 2,5 a 5
centímetros.
m Las vacunas víricas de uso mediato se ubican
en el freezer o en la primera bandeja si son de
uso inmediato.
m Las vacunas bacterianas en la bandeja central.
m Las vacunas deben estar agrupadas por tipo y
señalizadas adecuadamente.
m Las remesas antiguas se ubican en el sector
anterior de la bandeja correspondiente.
m Ñantener cerradas las puertas del refrigerador.
m Ñantener el refrigerador de uso exclusivo para vacunas.
m ºue la puerta del refrigerador se abra como máximo dos
veces al día.
m Ubicar correctamente cada vacuna en el interior del
refrigerador, convenientemente identificadas.
m Controlar y registrar la temperatura dos veces al día.
m Evaluar mensualmente rangos de temperatura, tanto de
freezer como del refrigerador.
m parteexterna de la puerta de la
refrigeradora para ue el personal
compruebe el estado y tome
temperatura.
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El transporte se debe hacer en recipientes especiales con
pa uetes de hielo ue tienen por finalidad conservar la
vacuna, se debe tomar en cuenta lo siguiente:
m Las vacunas deben estar rodeados de pa uetes de
hielo.
m En los vehículos los recipientes deben estar a la
sombra, cubrirlos con trapos húmedos y la ventana
debe ir abierta.
m El recipiente debe uedar cerrado cada vez ue sea
usado.
m El recipiente debe ser de alta calidad para soportar el
transporte
m Son recipientes de pe ueñas
dimensiones fabricado con
paredes aislantes de
poliuretano o poliestireno,
pude o no tener
revestimiento. Son utilizados
para el transporte de
vacunas a nivel operativo.
Pueden conservar las
vacunas por lapsos de 4 a 48
horas aproximadamente.
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m Úplicar con rigurosidad las normas técnicas de cadena de frío para el
transporte, recepción, distribución y administración de vacunas.
m Verificar diariamente ue la temperatura de los e uipos de
conservación se encuentre dentro de los rangos de seguridad.
m Realizar los registros establecidos para la cadena de frío.
m Verificar el funcionamiento adecuado de los e uipos.
m Ñanipular las vacunas durante su aplicación, cautelando cumplir las
normas de cadena de frío.
m Informar a la Enfermera encargada del PNI cual uier alteración en la
cadena de frío.
m Realizar actividades de mantención de los e uipos según
programación.
m Recepcionar vacunas y verificar la temperatura de recepción. Si hay
alguna alteración informar a la enfermera.
m Los efectos secundarios de las vacunas son breves y
transitorios. Suelen aparecer a las pocas horas o hasta
10 días posteriores a su administración.
m Se puede producir aumento de volumen y
enrojecimiento en el sitio de punción, además fiebre y
malestar general. En el caso de la vacuna Trivírica,
puede presentarse una leve erupción dérmica tipo
Sarampión o Rubéola. Estas manifestaciones son de
corta duración y no contagiosas.
m Sarampión o Rubéola. Estas manifestaciones son de
corta duración y no contagiosas.
m Dar a tomar bastante lí uido
m En caso de fiebre sobre 38°C dar antipirético
indicado por su médico.
m Paracetamol 2 gotas por kilo de peso.
m Colocar compresas frías si existe dolor local.
m No abrigar en exceso.
m No tocar la zona.
m ës muy importante para la salud de su hijo
respetar los esquemas y los tiempos de las
vacunas
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 : Toxoide diftérico,
Toxoide tetánico y Bacilos
Pertussi.
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  Bacteriana.
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Frasco ampolla con 10 dosis.
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  : 0.5 ml.
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Subcutánea o intramuscular
(laboratorio).
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MM
m Composición: Virus vivos
atenuados (virus polioI, Virus
polioII, Virus polioIII).
m Tipo de Vacuna: Viral.
m Presentación: Frasco gotario 10
dosis, solución acuosa.
m Dosis: Dos gotas.
m Vía de administración : Oral
m Conservación: Se debe conservar
la vacuna a -20° C y se puede
utilizar bajo estas condiciones
hasta la fecha límite indicada en la
caja. Después de descongelarla,
conservar en un refrigerador entre
+2° C y +8° C durante un máximo
de 6 meses, protegida de la luz.
m Composición: Virus vivos atenuados del
Sarampión, Rubéola y
Parotiditis.(Huevo)
m Tipo de Vacuna Viral.
m Presentación: Frasco ampolla de 1 a 10
dosis.
m Dosis 0.5 ml
m Vía de administración Subcutánea
m Conservación Se debe conservar la
vacuna a -20° C y se puede utilizar bajo
estas condiciones hasta la fecha límite
indicada en la caja. Una vez
descongelada debe usarse
inmediatamente y mantener refrigerada
a temperaturas entre los 2ºC y 8ºC y
almacenar a nivel local por 30 días.
m Contraindicación: Es importante
preguntar antes de la administración si
es alérgica al huevo, pues se han
producido reacciones alérgico llegando
incluso a convulsiones graves. Si es
alérgico avisar a enfermera para
derivación a medico
m M
  Poliósido Haemophilus influenzae tipo B conjugado con
la Proteína Tetánica 10 ÑG. Excipientes: Tris
(Hidroxidometilaminometano) 0.6 ÑG; Sacarosa 42.5 ÑG. Cada jeringa
solvente contiene: Cloruro de Sodio 2 mg; Úgua para Preparaciones
Inyectables 0.5 ml.
m × 
  Sintética.
m ©

   Liofilizado 1 dosis más frasco de solvente una
dosis.
m D  0.5 ml.
m 

  Intramuscular.
m M 

 Ñantener a nivel local refrigerada a temperaturas de
entre 0ºC y 8º C, nunca debe congelarse ya ue pierde su potencia.
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m SIN; Se administran 2 GOTÚS Vía oral.
m DPT: ampolla 0,5cc.
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m I: polvo.  

 

m DPT + HIB= TETRÚHIB

m Vía administración intramuscular
m Brazo Derecho preferencia (acromio-deltoides 2 trasveces dedo).
m Úmbas se disuelven forman Tetrahib).
m Cargar con aguja 21.
m Údministrar jeringa Tuberculina y su aguja
m Polvo y su solvente 0,5cc.
m Údministra Brazo Iz uierdo.
m Vía Subcutánea.
m Precaución preguntar si es alérgico al huevo
m Verificar laboratorio (Intramuscular o Subcutáneo).
m Viene en un frasco (parecido heparina), se debe
cargar 0,5cc.
m Jeringa 3cc.
m Cargar con aguja de 21cc.
m Údministrar y puncionar aguja 23cc
m ©©× Para la jornada con las 4
unidades refrigerantes ue trae cada termo.
m M×  la temperatura del termo, debiendo
estar entre los 0ºC y los 8ºC.
m  M: vacunas en termos para jornada diaria
de trabajo.
m © Unidades refrigerantes cuando el termo no
mar ue los rangos de seguridad establecidos.
m ©©: Insumos de vacunación para la jornada
diaria de trabajo.
m  las manos antes y después de atender a
cada niño.
m D!!× Vacunas según es uema y técnicas
de vacunación.
m "!× actividad de vacunación en: Historia
clínica, tarjeta de vacuna, Carnet de control Infantil,
tarjeta de Control de actividades Infantiles, Planilla
diaria de vacunación.
m #© !M Ú la madre tipos de vacuna
administrada, cuidados y probables reacciones.
m DM$ material utilizado para incinerar o lavar
según normas.
m ©©: Ñaterial para esterilización si es
reutilizable.
m En el vacunatorio, al igual ue en cual uier lugar
donde se manipula material coto punzante, se
deben aplicar las precauciones universales como
medida de protección de bioseguridad.
m Usar jeringas y agujas desechables.
m Descontaminar material utilizado.
m Desechar el material usado según normas de
bioseguridad.
m Usar guantes para manipular material usado.
m La ue cumple fecha de vencimiento.
m Todo excedente de vacuna ÚNTIPOLIO, retirada del refrigerador para ser
usada.
m Las vacunas bacterianas ue se han congelado.
m Las vacunas bacterianas ue han permanecido más de 60 días a nivel
operativo, aun ue estén conservadas en condiciones óptimas.
m Las vacunas víricas ue han permanecido más de 30 días en los niveles
operativos congelados o 15 días descongelados.
m Toda vacuna conservada a temperaturas superiores a las recomendadas.
m Los frascos ampollas ue han sido abiertas y ue han cumplido su plazo de
duración.
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D×
m Nombre de la vacuna.
m Fecha de destrucción.
m Cantidad: Nº de frascos y Nº de dosis.
m Nº de serie o lote.
m Laboratorio.
m Causa de eliminación.
m Cuando la causa de eliminación no sea habitual en el
Consultorio se debe levantar un acta donde conste esta
situación, para conocimiento de la autoridad de salud
correspondiente.
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