Legea nr.

339 din 29/11/2005

privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi
preparatelor stupefiante şi psihotrope, cu modificarile si
completarile ulterioare

Hotãrârea 1915 din 22/12/2006

Normă metodologică de aplicare a prevederilor Legii nr.
339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor
şi preparatelor stupefiante şi psihotrope

1
 TABELUL I
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CU SUBSTANŢE
PSIHOTROPE ŞI STUPEFIANTE INTERZISE,
LIPSITE DE INTERES RECUNOSCUT ÎN MEDICINĂ

STUPEFIANTE

   1. Acetorfină    2. Acetil-alfa-metilfentanil

   3. Alfa-metilfentanil    4. Alfa-metiltiofentanil
   5. Beta-hidroxifentanil    6. Beta-hidroxi-metil-3-fentanil
   7. Cetobemidonă    8. Dezomorfină
   9. Etorfină    10. Heroină
   11. 3-metilfentanil    12. 3-metiltiofentanil
   13. MPPP    14. Para-fluorofentanil
   15. PEPAP    16. Tiofentanil
17. Oripavina
2
 PSIHOTROPE
   1. Brolamfetamină    2. Catinonă    3. 2C-B
   4. 2C-I    5. 2C-T-7    6. DET
   7. DMA    8. DMHP    9. DMT
   10. DOET    11. Eticiclidină    12. Etriptamină
   13. N-hidroxi MDA    14. (+)-LYSERGIDE    15. N-etil MDA, MDE
   16. MDMA    17. Mescalină    18. Metcatinonă
   19. Metil-4aminorex    20. MMDA    21. 4-MTA
   22. Parahexil    23. PMA    24. PMMA
   25. Psilocină, psilotsin    26. Psilocibină    27. Roliciclidină
   28. STP, DOM    29. Tenamfetamină    30. Tenociclidină
   31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori şi variantele lor stereochimice:
    ▪ tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-1
    ▪ (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-1
    ▪ (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-1
    ▪ (6aR, 10aR)-tetrahidro-6a,7,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6R-dibenzo[b,d] piran ol-1
    ▪ tetrahidro-6a,7,8,9-trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-1 (6aR, 10aR)-hexahidro-
6a,7,8,9,10,10a dimetil-6,6 metilenă-9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol
   32. TMA
3
 PLANTE SI SUBSTANTE AFLATE SUB CONTROL NATIONAL

1. Acid ibotenic
2. Amanita muscaria (L: Fr.) Lam
3. Amanita pantherina
4. Amida acidului lisergic
5. Toate speciile din genul Argyreia
6. BZP (benzilpiperazina)
7. DOC (2,5-dimetoxi-4-cloroamfetamina) = 1-(4-clor-2,5- dimetoxi-fenil) propan-2-amina
8. DOI (2,5-dimetoxi-4-iodoamfetamina) = 1-(2,5-dimetoxi-4- iodofenil)-propan-2-amina
9. CPP (clorofenilpiperazina)
10. CP 47,497 = 2-(3-hidroxiciclohexil)- 5-(2-metiloctan-2-il) fenol
11. CP 47,497-C6 = 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilheptan- 2-il) fenol
12. CP 47,497-C8= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilnonan- 2-il) fenol
13. CP 47,497-C9= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metildecan- 2-il) fenol
14. Fluorometcatinona (flefedrona) = 1-(fluorofenil)-2- (metilamino) propan-1-ona
15. Indanilamfetamina
16. JWH-018 = Naftalen-1-il-(1-pentilindol-3-il) metanona
17. 4-metilmetcatinona (mefedrona) = 1-(4-metilfenil)-2- metilaminopropan-1-ona
18. 4-metoximetcatinona (metedrona) = 1-(4-metoxifenil)-2- (metilamino) propan-1-ona
19. Muscimol
20. Nymphaea caerulea Sav.
21. Turbina corymbosa (L.) Raf., Sin. Rivea corymbosa (L.) Hallier f.
22. Toate speciile din genul Psilocybe
23. TFMPP (trifluorometilfenilpiperazina)
24. beta-ceto-MDMA (metilona) = 2-metilamino-1-(3,4- metilendioxifenil) propan-1-ona
25. beta-ceto-MBDB (butilona) = 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2- (metilamino) butan-1-ona.

4
 TABELUL II
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CE CONŢIN SUBSTANŢE
STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES ÎN MEDICINĂ,
SUPUSE UNUI CONTROL STRICT
STUPEFIANTE
   1. Acetildihidrocodeină)    2. Acetilmetadol    3. Alfentanil

   4. Allilprodină    5. Alfacetilmetadol    6. Alfameprodină

   7. Alfametadol    8. Alfaprodină    9. Anileridină
   10. Benzetidină    11. Benzilmorfină 12. Betacetilmetadol
   13. Betameprodină    14. Betametadol  15. Betaprodină
   16. Bezitramidă    17. Butirat de dioxafetil 18.Cannabis, rezină de canabis,
extracte şi tincturi de cannabis
   19. Clonitazenă    20. Coca, frunze de  21. Cocaină
   22. Codeină*)    23. Codoximă  24. Concentrat de pai de mac
   25. Dextromoramidă    26. Dextropropoxifen*)  27. Diampromidă
   28. Dietiltiambutenă    29. Difenoxin  30. Dihidromorfină
   31. Dimenoxadol    32. Dimepheptanol  33. Dimetiltiambutenă
   34. Dioxafetilbutirat    35. Difenoxilat  36. Dihidrocodeină*)
   37. Dipipanonă    38. Drotebanol  39. Ecgonină, esterii şi derivaţii
care se pot transforma în
ecgonină şi cocaină
    ___________
   *) Cu excepţia preparatelor. 5
40. Etilmetiltiambutenă    41. Etilmorfină*) 42. Etonitazen
43. Etoxeridin    44. Fenadoxonă 45. Fenampromidă
46. Fenazocin    47. Fenomorfan 48. Fenoperidină
49. Fentanil    50. Folcodin*) 51. Furetidină
52. Hidrocodon    53. Hidromorfinol 54. Hidromorfonă
55. Hidroxipetidină    56. Izometadon 57. Levometorfan
 58. Levomoramid    59. Levofenacilmorfan 60. Levorfanol
 61. Metazocin    62. Metadonă 63.Metadonă, intermediar

 64. Metildezorfină    65. Metildihidromorfină 66. Metopon

67.Moramidă, intermediar    68. Morferidină 69. Morfină
70.Morfină metobromidă    71. Morfină N-oxid 72. Myrofină
şi alţi derivaţi morfinici
cu azot pentavalent

6
73. Nicocodină*) 74. Nicodicodină*) 75. Nicomorfină
76. Noracimetadol 77. Norcodeină*) 78. Norlevorfanol
79. Normetadonă 80. Normorfină 81. Norpipanon
82. Opium 83. Oxicodon 84. N-oximorfină
85. Oximorfon 86. Petidină 87. Petidină, intermediar A
88.Petidină, intermediar B 89.Petidină, intermediar C 90. Piminodină

91. Piritramidă 92. Proheptazină 93. Properidină

94. Propiram*) 95. Racemetorfan 96. Racemoramidă
97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil
100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină
103. Trimeperidină

7
 PSIHOTROPE
 
  1. Amfetamină
   2. Dexamfetamină
   3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din
variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, şi
anume (-)trans-delta-9-tetrahidrocanabinol.) Delta-9-
tetrahidrocanabinol şi variantele ei stereochimice
   4. Fenetilină
   5. Levamfetamină
   6. Levometamfetamină
   7. Meclocvalon
   8. Metamfetamină
   9. Metacvalon
   10. Metilfenidat
   11. Fenciclidină
   12. Fenmetrazină
   13. Racemat de metamfetamină
   14. Secobarbital
   15. Zipeprol
8
PLANTE SI SUBSTANTE AFLATE SUB CONTROL NATIONAL

1. Ibogaina
2. Ketamina
3. Mitragyna speciosa Korth (Kratom)
4. 7-hidroximitragynina
5. Mitraginina
6. Salvia divinorum Epling & Játiva
7. Salvinorin A-F
8. Tabernanthe iboga (L.) Nutt.

9
 TABELUL III
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CE CONŢIN
SUBSTANŢE STUPEFIANTE
ŞI PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES ÎN MEDICINĂ,
SUPUSE CONTROLULUI*)

PREPARATE CU SUBSTANŢE STUPEFIANTE

   1. Acetildihidrocodeină
   2. Codeină
   3. Dihidrocodeină
   4. Etilmorfină
   5. Nicocodină
   6. Nicodicodină
   7. Norcodeină
   8. Folcodin

10
    1. Allobarbital    2. Alprazolam    3. Amfepramon
   4. Aminorex    5. Amobarbital    6. Barbital
   7. Benzfetamină    8. Bromazepam    9. Brotizolam
   10. Buprenorfină    11. Butalbital    12. Butobarbital
   13. Catina*)    14. Camazepam    15. Ciclobarbital
   16. Clordiazepoxid    17. Clobazam    18. Clonazepam
   19. Clorazepat    20. Clotiazepam    21. Cloxazolam
   22. Delorazepam    23. Diazepam    24. Estazolam
   25. Etclorvynol    26. Etinamat    27. Etilamfetamină
   28. Fencamfamină    29. Fendimetrazin    30. Fenobarbital
   31. Fenproporex    32. Fentermină    33. Fludiazepam
PSIHOTROPE
   34. Flunitrazepam    35. Flurazepam    36. GHB
   37. Glutetimidă    38. Halazepam    39. Haloxazolam
   40. Ketazolam    41. Lefetamină    42. Loflazepat de etil
   43. Loprazolam    44. Lorazepam    45. Lormetazepam
   46. Mazindol    47. Medazepam    48. Mefenorex
   49. Meprobamat    50. Mezocarb   51. Metilfeno-barbital
   52. Metiprilon    53. Midazolam    54. Nimetazepam
   55. Nitrazepam    56. Nordazepam    57. Oxazepam
   58. Oxazolam    59. Pemolină    60. Pentazocin
   61. Pentobarbital    62. Pinazepam    63. Pipradol
   64. Prazepam    65. Pirovaleron    66. Secbutabarbital
   67. Temazepam    68. Tetrazepam    69. Triazolam
   70. Vinilbital    71. Zolpidem 11
PLANTE SI SUBSTANTE AFLATE SUB CONTROL NATIONAL

1. Bromo-dragonfly = 1-(8-Bromobenzodifuran-4-il)-2- aminopropan

2. Gama-butirolactona (GBL) = Dihidrofuran-2(3H)-ona
3. Nitrit de amil

12
 • Prin hotărârea Guvernului, tabelele pot fi modificate printr-o nouă înscriere, radiere sau
transfer dintr-un tabel în altul, în baza modificărilor transmise de Comisia pentru
Stupefiante a Organizaţiei Naţiunilor Unite, a organismelor europene competente

Lista preparatelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope se aprobã prin ordin al

MS, la propunerea ANMDM.
Substanţele prevăzute în tabelele II şi III şi preparatele lor sunt supuse, atunci când sunt
utilizate în scop medical, şi altor dispoziţii aplicabile substanţelor şi preparatelor de uz
uman sau veterinar, în măsura în care acestea nu contravin prezentei legi.

 Toate activitãţile cu plante, substanţe/preparate stupefiante şi psihotrope prevăzute în:

- tabelul I sunt interzise, cu excepţia situaţiilor prevăzute de prezenta lege
- tabelele II şi III sunt permise numai în scop industrial, alimentar, producerea de
sãmânţã, în domeniul medical, ştiinţific sau tehnic.

 În situaţia în care într-un preparat sunt combinate substanţe care sunt înscrise în mai multe
tabele, preparatul se supune condiţiilor şi cerinţelor stabilite pentru substanţele înscrise în
tabelul care va primi un tratament mai restrictiv.
 Preparatele ce conţin o substanţã prevãzutã în tabelele II şi III, care nu prezintã un risc
de abuz şi a cãror substanţã nu poate fi recuperatã într-o cantitate care sã permitã o
utilizare ilegalã, pot fi scutite de anumite mãsuri de control.

13
 ● Orice persoană fizică sau juridică ce desfăşoară o operaţiune cu plante, substanţe şi preparate prevăzute în tabelele
I, II şi III se află sub controlul şi supravegherea MS, prin verificarea documentelor si prin inspecţii efectuate de
inspectorii farmacişti din MS, în baza unui plan anual de inspecţii şi a procedurilor specifice elaborate de
compartimentul de specialitate.
● Inspectorul farmacist:
-are drept de acces, fără notificare prealabilă, în spaţiile de desfăşurare a operaţiunilor cu plante, substanţe stupefiante

şi substanţe psihotrope şi la documentele specifice acestora.

-poate, după caz, să preleveze probe.

-întocmeste unui raport de inspecţie, care se comunică celui inspectat şi, după caz, altor persoane interesate.

În unităţile medico-farmaceutice de producţie ori în alte locuri autorizate unde se desfăşoară operaţiuni cu substanţe
stupefiante sau psihotrope, atunci când există indicii de încălcare a activităţii legale cu acestea, specialişti din cadrul
formaţiunii specializate în prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri din cadrul
Inspectoratului General al Poliţiei Române se adresează specialiştilor din cadrul MS care exercită astfel de atribuţii,
potrivit legii, în vederea verificării în comun a situaţiilor sesizate.

Plantele,
substanţele şi preparatele stupefiante şi psihotrope utilizate în medicina veterinară se află sub controlul şi
supravegherea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor.

14
 CULTIVAREA PLANTELOR CE CONŢIN SUBSTANŢE
STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE
● Cultivarea fără drept a plantelor ce conţin substanţe aflate sub control
naţional, este interzisă.
● Proprietarul (deţinãtorul) unui teren cu destinaţie agricolã are obligaţia sã distrugã
plantele (ce conţin substanţe aflate sub control naţional) care ar putea creşte spontan.

● Este permisă cultivarea plantelor ce conţin substanţe aflate sub controlul legislaţiei
naţionale numai dacă sunt prelucrate în scop tehnic, în scop medical, ştiinţific, industrial,
producere de sãmânţã şi alimentar şi numai cu autorizarea Ministerului Agriculturii şi
Dezvoltării Rurale, prin direcţiile pentru agricultură judeţene şi a municipiului
Bucureşti.
Documente dosar:
► documente de identificare:
- pentru persoana fizică: buletin/cartea de identitate, paşaport sau alt act de identitate valabil;
- pentru persoana juridică: codul unic de înregistrare;
► titlul de proprietate sau procese-verbale/adeverinţe de punere în posesie;
► contractele de valorificare a producţiei, în situaţia utilizării în industrie şi/sau în alimentaţie a
plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope;
► autorizaţie pentru producerea de seminţe, eliberată conform reglementărilor legale în vigoare,
după caz, în situaţia cultivării plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope pentru
producerea de sămânţă;
► documente care atestă că desfăşoară o activitate ştiinţifică în domeniul cercetării şi
învăţământului, în situaţia cultivării plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope, în
vederea utilizării în domeniul ştiinţific ori tehnic.
15
● Direcţiile pentru agricultură judeţene si a municipiului Bucureşti comunică situaţia
centralizatoare a autorizaţiilor pentru cultivarea plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi
psihotrope, emise pentru anul în curs:
direcţiei de specialitate din cadrul Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale (MADR)

formaţiunii centrale de combatere a traficului şi consumului ilicit de droguri din cadrul

Inspectoratului General al Poliţiei Române.

● În fiecare an MADR comunicã MS şi ANA o situaţie privind estimarea necesarului de

plante ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope din producţia internã pentru anul
calendaristic urmãtor.

● MS înainteazã estimarea necesarului anual de plante din cultura internã şi import organului
internaţional de control.

16
 PRODUCEREA, FABRICAREA ŞI DISTRIBUŢIA PLANTELOR,
SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR STUPEFIANTE ŞI
PSIHOTROPE

 Desfăşurarea activităţilor de producere, fabricare, depozitare, comerţ,

deţinere şi distribuire a plantelor, substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope este interzisă fără autorizaţia eliberată de MS.

 Eliberarea autorizaţiei se face după verificarea spaţiului, personalului şi

mijloacelor tehnice destinate desfăşurării operaţiunilor solicitate.

 MS aprobă pentru fiecare an cantităţile estimate din diferite substanţe

şi preparate pe care orice cultivator, producător, distribuitor, importator
sau exportator autorizat are dreptul să le cultive, să le producă, să le
fabrice, să le importe ori să le exporte. Aceste limite pot fi modificate,
dacă este necesar, în cursul anului.

 Orice producător sau importator autorizat are dreptul să producă, să

fabrice sau să importe numai cantităţile de substanţe şi preparate
necesare operaţiunii aprobate.

17
● Încetarea activităţii, precum şi orice modificare a situaţiei care a justificat
eliberarea autorizaţiei se notifică autorităţii emitente, înainte de a fi
efectuată, în termen de 15 zile.

● În acelaşi termen de 15 zile se notifică şi încetarea activităţii, precum şi

situaţia şi destinaţia stocului de plante, substanţe şi preparate stupefiante
şi substanţe psihotrope.

● În cazul încetării activităţii, autorizaţia originală se depune, în termen de

15 zile de la notificare, autorităţii emitente.

● Valabilitatea autorizaţiei nu poate depăşi termenul autorizaţiei de

funcţionare.

● Eliberarea unei noi autorizaţii în caz de pierdere sau distrugere este

condiţionată de dovada publicării anunţului într-un cotidian de circulaţie
naţională şi de prezentarea documentaţiei prevăzute în prezentul capitol.

● Pentru evidenţa producătorilor şi a fabricanţilor de substanţe şi preparate

stupefiante şi psihotrope şi a cultivatorilor de plante ce conţin substanţe
stupefiante şi psihotrope, MS constituie şi afişează pe site-ul propriu
registrul naţional unic al producãtorilor şi fabricanţilor.
18
 Producerea şi fabricarea substanţelor stupefiante şi
psihotrope

Se autorizează de către MS, pe baza următoarelor documente, prezentate în original şi în copie:

►cerere-tip
► actul constitutiv, codul unic de înregistrare;
► lista de substanţe care urmează a fi produse şi/sau fabricate, menţionându-se pentru fiecare
cantitatea şi destinaţia;
► CV-ul persoanei responsabile şi actul de studii care conferă competenţă în acest domeniu;
► cazierul judiciar al persoanei responsabile;
► memoriul tehnic;
► declaraţie referitoare la măsurile de protecţie fizică a substanţelor stupefiante şi psihotrope.

 În termen de 30 de zile de la înregistrarea cererii sau, după caz, de la completarea dosarului, se

programează inspecţia pentru verificarea spaţiului, personalului şi mijloacelor tehnice destinate
desfăşurării operaţiunilor solicitate a fi autorizate.
 În baza raportului favorabil de inspecţie, în termen de 15 zile se emite autorizaţia pentru
producerea şi/sau fabricarea substanţelor stupefiante şi/sau psihotrope, în două exemplare,
dintre care unul se înmânează solicitantului.

19
 Fabricarea preparatelor stupefiante şi psihotrope
● Se autorizează de MS, pe baza următoarelor documente, prezentate în
original şi în copie:
► cerere-tip
► actul constitutiv, codul unic de înregistrare;
►autorizaţia de fabricaţie emisă de ANMDM
► CV-ul farmacistului responsabil pentru activitatea cu substanţe
stupefiante şi psihotrope şi diploma de licenţă;
► cazierul judiciar al farmacistului responsabil pentru activitatea cu
substanţe stupefiante şi psihotrope;
► lista preparatelor stupefiante şi psihotrope ce urmează a fi fabricate;
► declaraţie referitoare la măsurile de protecţie fizică a substanţelor
stupefiante şi psihotrope.

● Autorizaţia pentru fabricarea preparatelor stupefiante şi psihotrope se

emite în termen de 30 de zile de la înregistrarea cererii sau, după caz,
de la completarea dosarului, în două exemplare, dintre care unul se
înmânează solicitantului.
Autorizaţia de fabricaţie se eliberează anual în limita cantităţii
aprobate de MS.

20
 Depozitarea şi distribuirea substanţelor/preparatelor stupefiante şi psihotrope

● Se autorizează de MS, pe baza următoarelor documente:

►cerere-tip
► actul constitutiv, codul unic de înregistrare;
► autorizaţia de funcţionare a depozitului;
► curriculum vitae al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substanţe stupefiante şi
psihotrope şi diploma de licenţă;
► cazierul judiciar al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substanţe stupefiante şi
psihotrope;
► declaraţie referitoare la măsurile de protecţie fizică a substanţelor stupefiante şi psihotrope.

● Autorizaţia de depozitare şi distribuire are valabilitate 5 ani, la expirarea căreia se poate solicita
reînnoirea acesteia pe perioade succesive de câte 5 ani.
În situaţia în care autorizaţia de funcţionare a solicitantului a fost eliberată pe o perioadă
determinată, valabilitatea autorizaţiei de depozitare nu poate depăşi termenul autorizaţiei de
funcţionare.

● Laboratoarele ce efectuează, constatări ori expertize tehnico-ştiinţifice, fizico-chimice, medico-legale

sau dispuse de autorităţile judiciare, se autorizează de către MS, pentru achiziţionarea, deţinerea,
transportul, utilizarea, analizarea şi importul de plante, substanţe şi preparate stupefiante şi
psihotrope, în baza actului de înfiinţare, pe durata existenţei laboratorului.

21
 IMPORT/EXPORT ŞI TRANZIT CU PLANTE, SUBSTANŢE ŞI
PREPARATE STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE
 Operaţiunile de export sau de import se desfăşoară în baza unei autorizaţii de
export sau import, eliberată pentru fiecare operaţiune de către MS prin serviciul
specializat şi pot fi efectuate numai de titularii autorizaţi.

 Documente:
► cerere-tip
► actul constitutiv, codul unic de înregistrare;
► autorizaţia de funcţionare, care poate fi de fabricaţie sau de distribuţie angro şi
comercializare;
► autorizaţia pentru operaţiuni cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi
psihotrope;
► autorizaţia pentru activitate de import şi/sau de export eliberată de ANM,
pentru operaţiuni cu alte ţări decât cele membre ale UE şi SEE;
► cazierul judiciar al persoanei responsabile cu operaţiunile de import/export;
► factura furnizorului extern;
► autorizaţia de import emisă de autoritatea competentă din ţara importatoare,
după caz.

 Dacã cantitatea exportatã este mai micã decât cea indicatã în autorizaţia de
export, MS specificã pe autorizaţie acest lucru.
 Este interzisã depozitarea în regim de antrepozitare în zonele libere.
 Sunt interzise exporturile de pe teritoriul României sub formã de transporturi
adresate unui depozit de vamã.

22
 Transporturile fãrã autorizaţie sunt reţinute.

 Transportul:
 se face de transportatorii autorizaţi de către Ministerul
Transporturilor şi care sunt obligaţi să ia măsuri corespunzătoare
pentru a preveni deturnarea din circuitul legal

 se efectuează cu îndeplinirea următoarelor obligaţii:

► este însoţit de documentele prevăzute de lege;
► preparatele sunt transportate în containere cu sigilii nefalsificabile
şi care să permită controlul;
► orice circumstanţe care ar permite traficul ilegal trebuie
comunicate autorităţilor competente în cel mai scurt timp.

23
 UTILIZAREA MEDICALĂ ŞI DISTRIBUŢIA SUBSTANŢELOR
ŞI PREPARATELOR STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE

 Farmaciile, cabinetele medicale de medicinã de familie, centrele de

tratament pentru toxicomani, îşi desfăşoară activitatea cu plante,
substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope în baza autorizaţiei de
funcţionare şi trebuie să asigure evidenţa şi condiţiile de protecţie
fizică.

 În aceste unităţi activitatea cu substanţe şi preparate stupefiante şi

psihotrope se desfăşoară de către farmacistul sau medicul anume
desemnat ori de înlocuitorul acestuia.

 Achiziţionarea de plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope

prevãzute în tabelele II şi III se poate face numai de la o persoanã juridicã
autorizatã de MS.

 Farmaciile, cabinetele şi clinicile medicale veterinare care desfãşoarã

activitãţi cu substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope se autorizeazã
de Agenţia Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor.

24
 Cabinetele medicale de altă specialitate decât medicina de familie se
autorizează de MS pentru activitate cu substanţe şi preparate
stupefiante şi psihotrope, în baza următoarelor documente:
► cerere-tip
► autorizaţia de funcţionare;
► înregistrarea în registrul unic al cabinetelor medicale;
► autorizaţia de liberă practică a medicului specialist şi, după caz, a
medicului anestezist, împreună cu contractul de muncă sau de colaborare al
acestuia.

25
 Trusele de prim ajutor:
 pot fi deţinute de cabinetele medicale umane şi veterinare, alte unitãţi sanitare
umane, aeronave, nave, ambulanţe, autovehicule speciale pentru intervenţii în
caz de calamitãţi naturale.
 responsabil – medicul
 controlul truselor de prim ajutor - inspectorii farmacişti din MS.
 evidenţa consumului - se ţine prin centralizarea fişelor de intervenţie ale
pacientului şi a fişelor de decont în registrul de evidenţă.

Stupefiante (forme injectabile)

    Alfentanil
    Fentanil
  Hidromorfonă
    Morfină
    Remifentanil
    Sufentanil
Psihotrope (forme injectabile)
    Clonazepam
  Diazepam
    Fenobarbital
   Midazolam
    Pentazocină
26
 Prescripţia medicală - poate fi emisă, pentru tratamentul în ambulatoriu, de medici, în
scop medical, oricărui pacient, indiferent de natura bolii lui, dacă medicul consideră
necesar preparatul respectiv ca tratament.
 Responsabilitatea pentru aprecierea necesităţii şi legitimităţii utilizării în actul
medical a acestor preparate, precum şi pentru prescrierea lor corespunzătoare revine în
totalitate medicului care face prescrierea.
 Plantele şi substanţele prevăzute în tabelele II şi III pot fi prescrise pacienţilor numai
sub formă de preparate farmaceutice realizate industrial sau în farmacie de către
medicii titulari ai autorizaţiei de liberă practică.
 Prescripţia medicală se emite în patru exemplare, destinate:
1. Medicului
2. Pacientului
3. Farmaciei
4. CAS (dupa caz) - in situaţia în care preparatele se prescriu contra cost, exemplarul destinat casei
de asigurări de sănătate se anulează şi rămâne în carnetul de prescripţii al medicului care a
completat prescripţia.

27
 Formularele prescripţiilor medicale pentru preparatele care conţin substanţe din:
- tabelul II sunt de culoare galbenă
- tabelul III sunt de culoare verde.

 Când pentru acelaşi pacient se impune prescrierea unor preparate din liste diferite şi/sau a
unor preparate ce conţin substanţe nesupuse controlului prezentelor norme metodologice, se
utilizează formularul corespunzător substanţei supuse celui mai riguros control.

 Carnetele de prescripţii securizate se tipăresc prin Compania Naţională "Imprimeria

Naţională" - S.A. şi se procură de către medici de la DSP si au obligaţia de a asigura protecţia
fizică a acestora, precum şi a celor completate.
 Orice sustragere, pierdere sau distrugere accidentală de formulare se anunţă imediat de către
medic la direcţia de sănătate publică de la care a ridicat formularele, care comunică aceasta
Colegiului Farmaciştilor din România.

28
• Prescripţiile se completează integral şi lizibil.
• Orice modificare, dar nu mai mult de două modificări, trebuie
confirmată prin semnătură şi ştampilă. Modificările pot fi făcute cu
condiţia neafectării lizibilităţii prescripţiei.

• Prescripţia trebuie prezentată la farmacie pentru preparatele care conţin

substanţe din:
- tabelul II în cel mult 10 zile de la data prescrierii
- tabelul III, în cel mult 30 de zile.

• În cazul neprezentării prescripţiilor în aceste termene, preparatele nu

mai pot fi ridicate din farmacie decât în baza altei prescripţii.

• O prescripţie poate cuprinde cel mult 3 preparate, inclusiv acelaşi

medicament în maximum 3 forme farmaceutice diferite, şi numai
cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 de zile.

30
 Preparatele pot fi ridicate fracţionat, la solicitarea pacientului, în cel mult 3
tranşe, din aceeaşi farmacie, în perioada de valabilitate a prescripţiei, cu condiţia
confirmării, pe cele două exemplare ale prescripţiei, a cantităţilor ridicate.

 În situaţia în care eliberarea fracţionată este determinată de lipsa preparatului din

farmacie, aceasta este obligată să procure preparatul în cel mult două zile
lucrătoare.

 Medicul poate emite o nouă prescripţie înainte de 30 de zile, pentru acelaşi pacient,
dacă în timpul tratamentului apar în starea de sănătate a pacientului modificări care
impun schimbarea dozei sau a medicamentelor, cât şi la epuizarea dozei prescrise.

 Medicamentele rămase neutilizate se returnează la farmacia care le-a eliberat, pe

baza unui proces-verbal de predare-primire, întocmit în trei exemplare, cu
următoarea destinaţie: un exemplar rămâne la farmacie, un exemplar, la persoana
care a returnat medicamentele şi un exemplar însoţeşte medicamentele până la
distrugerea acestora.

31
 FARMACIA................ LOCALITATEA ..........ADRESA..................NR.TF... Nr... Data.......

PROCES VERBAL RETUR DE LA PACIENŢI

STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE

Farmacia..........reprezentată prin farmacist................ preia de la

dnul/dna .............domiciliat in ..........str..... posesor BI/CI seria ...nr........
CNP.............................. În calitate de reprezentant pentru
dnul/dna....................urmare a
1.preschimbării medicaţiei dnei/dlui........... în conformitate cu Rp....
2.decesului conform Certificat de deces seria.......nr.............din Rp nr...........medic
prescriptor ................
A următoarelor stupefiante/psihotrope :

Nr crt Denumire medicament cantitate Serie/valabilitate

1
2

Încheiat astăzi ........ în 3 exemplare, câte unul pentru fiecare

Anexez prezentei :
 certificat de deces – copie
 BI/CI al împuternicitului – copie
Reţeta – exemplarul pacientului
Am primit Am predat
 În unităţile sanitare cu farmacie proprie, eliberarea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope
prevăzute în tabelul II se face pe baza înscrierii în condicile de prescripţii medicale sau în condicile de aparat,
destinate exclusiv acestui scop.

 Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se

completează lizibil, în patru exemplare autocopiante, dintre care:
un exemplar rămâne în condica de prescripţii
un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei
un exemplar se ataşează centralizatorului farmaciei
un exemplar este destinat centralizatorului pentru evidenţele contabile ale unităţii.

 În condica de prescripţii medicale se specifică:

 numărul patului şi al foii de observaţie, numele şi vârsta bolnavului;
 denumirea completă a medicamentelor;
 cantitatea, în cifre şi în litere;
 modul de întrebuinţare, cu menţionarea dozei şi a intervalului de administrare.

 Nu se admite prescrierea cu menţiunea "după aviz" sau "după sfat".

 Prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope pentru bolnavii spitalizaţi se face pentru 24 de ore
şi, în cazuri speciale, pentru 72 de ore.

33
 Condici de prescriptii medicale
Unitatea Data
Cantitatea
Forma
Nume, prenume, Denumirea farmaceutica Valoare
Nr. crt. Ambalaj Producator Eliberata si Pret unitar
varsta pacient comerciala si Prescrisa totala
concentratie sold

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
                   

Condica de aparat
Unitatea Data
Cantitatea
Forma
Denumirea farmaceutica Valoare
Nr. crt. Ambalaj Producator Eliberata si Pret unitar Observatii
comerciala si Solicitata totala
concentratie sold

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
                   

34
 Personalul mediu sanitar care manipulează sau administrează preparate cu
substanţe stupefiante şi psihotrope din tabelul II înregistrează zilnic în registrul
de evidenţă al secţiei, pe bază de semnătură, mişcarea preparatelor stupefiante şi
psihotrope care au fost administrate pacienţilor.

 Administrarea preparatelor se face în prezenţa medicului sau a unui alt cadru

medical desemnat de acesta, care va contrasemna registrul de evidenţă al secţiei.

 Unităţile sanitare, inclusiv centrele de tratament pentru toxicomani care nu au

farmacii proprii şi se aprovizionează prin unităţi farmaceutice autorizate, pot procura
preparate cu substanţe stupefiante şi psihotrope numai pe bază de condici de
aparat, destinate exclusiv acestui scop. Condicile de aparat se semnează de medicul
curant responsabil şi se contrasemnează de către medicul şef de secţie, respectiv
şeful centrului de tratament pentru toxicomani.

 În cazul continuãrii tratamentului în ambulatoriu, dupã externare, pacientul ridicã

preparatele în baza prescripţiei eliberate de medicul de familie (gratuite, compensate,
contra cost)

 Persoanele fizice de pe teritoriul României care vor sã cãlãtoreascã în alt stat pot
deţine medicamente cu substanţe din Tabelul II pe baza unui certificat eliberat de
MS pentru fiecare medicament în parte, cu valabilitate 30 zile.

35
 Cercetări medicale şi ştiinţifice, învăţământ
 Persoana fizică sau juridică solicitantă depune la MS:
o cerere-tip
o documente de identificare sau, după caz, actul constitutiv şi date despre locaţia unde se vor utiliza
plantele, substanţele şi preparatele stupefiante şi psihotrope;
o documente privind plantele, substanţele şi preparatele stupefiante şi psihotrope utilizate şi
cantităţile estimate;
o scurt rezumat al proiectului, cu precizarea duratei, scopului, obiectivelor şi justificarea medicală şi
ştiinţifică a cercetării; în special trebuie precizat în ce măsură proiectul respectiv reprezintă sau nu
reprezintă o duplicare a unor experimente cu rezultate deja cunoscute;
o documente privind persoana responsabilă de plantele, substanţele şi preparatele stupefiante şi
psihotrope.

 Autorizaţia se eliberează pe perioada desfăşurării proiectului de cercetare,

dar nu mai mult de 5 ani, la sfârşitul cărora se poate solicita reînnoirea
acesteia pe perioade succesive de câte 5 ani.
 Beneficiarul autorizaţiei va ţine evidenţa cantitãţilor şi activitãtilor într-un
registru pe care îl pãstreazã 5 ani + raportãrile trimestriale şi anuale la MS

36
 DISTRUGEREA PLANTELOR, SUBSTANTELOR SI
PREPARATELOR STUPEFIANTE SI PSIHOTROPE
 Distrugerea se realizează de către societăţile specializate care au acest obiect de
activitate şi prezintă autorizaţia de funcţionare emisă de Ministerul Mediului şi
Gospodăririi Apelor, documentele de constituire şi măsurile de protecţie fizică pe
durata transportului şi a depozitării.

 Societăţile autorizate pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor

stupefiante şi psihotrope pot transporta şi depozita numai cantităţile specificate în
aprobarea de distrugere eliberată solicitantului de către MS.

 Pentru obţinerea aprobării de distrugere, solicitanţii vor anexa la cerere următoarele

documente:
- lista cu denumirea şi cantităţile plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante
şi psihotrope ce urmează a fi distruse;
- copia contractului încheiat cu societatea autorizată pentru operaţiunea de
distrugere

37
 Comisia pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope este constituită din câte un reprezentant al:
- MS sau desemnat de acesta la nivel local
- societăţii comerciale ce efectuează distrugerea
- formaţiunii teritoriale a poliţiei antidrog.

Distrugerea se consemnează într-un proces-verbal, încheiat în patru

exemplare, câte unul pentru fiecare membru al comisiei şi un
exemplar pentru titularul aprobării de distrugere.

 Se distrug substanţe şi preparate necorespunzãtoare calitativ,

medicamente expirate, medicamente returnate, confiscate (de şi
la solicitarea poliţiei).

38
 Obligaţii ale persoanelor autorizate să efectueze operaţiuni
cu plante, substanţe şi preparate care conţin substanţe
stupefiante şi psihotrope

Documente:

 situaţia lunară a cantităţilor din fiecare plantă/substanţă/preparat, importate sau

exportate, cu indicarea ţării expeditoare şi a ţării destinatare, în termen de cel mult 5
zile lucrătoare de la sfârşitul fiecărei luni;
 situaţia recapitulativă a datelor transmise lunar privind anul calendaristic trecut,
inclusiv situaţia stocului la data de 31 decembrie a acelui an, cel mai târziu până la
data de 15 februarie a fiecărui an;
 situaţia privind cantităţile din fiecare substanţă/preparat, produse sau fabricate, în
termenele prevăzute lunar şi anual
 situaţia privind cantitatea din fiecare substanţă utilizată pentru fabricare, în termenele
legale
 situaţia privind estimarea necesarului de plante/substanţe/preparate pentru anul
calendaristic următor, cel mai târziu la data de 31 mai a fiecărui an;
 situaţia trimestrială din partea producătorilor/distribuitorilor, care să specifice
mişcările cantităţilor de plante, substanţe şi preparate, la nivel naţional, efectuate în
această perioadă.

MS şi MADR colecteazã, analizeazã şi comunicã datele ANA →

organismelor internaţionale. 39
 Orice persoanã autorizatã care deţine plante, substanţe şi preparate prevãzute
în tabelele I, II, III este obligatã sã asigure condiţii de depozitare şi sã ia
mãsuri de pazã pentru prevenirea sustragerii acestora.

 Substanţele şi preparatele prevãzute în tabelele II şi III se pun în circulaţie

numai în ambalaje adecvate, închise, etichetate, conform prevederilor
prezentei legi.
 Ambalajele exterioare ale coletelor de expediţie nu trebuie sã conţinã nici o
altã indicaţie în afara numelui şi adresei expeditorului şi destinatarului şi
marca expeditorului.

 Orice publicitate cu privire la substanţele şi preparatele prevăzute în

tabelele I, II şi III este interzisă, în afară de publicaţiile ştiinţifice sau
profesionale, recunoscute pe plan naţional, destinate cercetătorilor sau
profesioniştilor.
 Este interzisă distribuirea de eşantioane ale substanţelor şi preparatelor
prevăzute în tabelele I, II şi III.

40
 Evidenţa şi păstrarea plantelor, substanţelor
şi preparatelor stupefiante şi psihotrope
Tabelul II: Tabelul III:

se realizează prin înscrierea şi poate fi ţinută împreună cu

centralizarea zilnică în registrul de preparate ce nu conţin substanţe
evidenţă special, care se confirmă din acest tabel, pe orice suport de
zilnic prin semnătură de către stocare a informaţiilor, cu
persoana responsabilă. condiţia ca aceste date să poată fi
facturile/comenzile se completează
prezentate într-o formă care poate
şi se păstrează pe formulare separate fi citită şi sunt permanent
de celelalte facturi disponibile pentru control la
se păstrează în dulapuri închise cu solicitarea autorităţilor competente.
cheie, neinscripţionate, destinate in farmaciile cu circuit deschis,
numai acestei categorii. Accesul la rezultă din prescripţiile medicale
aceste dulapuri îl are numai persoana
reţinute obligatoriu la eliberarea
responsabilă sau înlocuitorul acesteia.
medicamentului

41
 Registrul de evidenţă zilnică a mişcărilor
produselor şi substanţelor stupefiante
Unitatea .....................
Registru stupefiante
Farmacii de circuit inchis
Evidenta produselor si substantelor stupefiante
Denumirea produsului sau a substantei ........................
Cantitatea
Numele si Numele si
Nr. doc.
Nr. prenumele prenumele
Data intrare/ Observatii
crt. Intrari Iesiri Sold persoanei care medicului
iesire
administreaza responsabil

1 2 3 4 5 6 7 8 9
                 
Unitatea .....................
Registru stupefiante
Farmacii de circuit deschis
Evidenta produselor si substantelor stupefiante
Denumirea produsului sau a substantei ........................
Cantitatea
Numele Numele
prenumele prenumele si
Nume,
Nr. Document si domiciliul/
Data U/M prenume, Farmacist Semnatura
crt. intrare Intrari Iesiri Sold domiciliul/ resedinta
cod medic
resedinta reprezentantulu
pacientului i pacientului

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
42
                       
 SANCTIUNI
 În cazul în care există sau se presupune în mod justificat că există un risc
iminent şi grav pentru sănătate, autorităţile sanitare vor adopta măsurile de
precauţie, care vor consta în:
 blocarea mărfii, retragerea de pe piaţă şi interzicerea utilizării

specialităţilor farmaceutice, formulelor magistrale şi preparatelor

oficinale, precum şi suspendarea activităţilor, publicităţii şi
închiderea provizorie a localurilor, centrelor sau serviciilor;
 suspendarea elaborării, prescrierii, eliberării şi furnizării de preparate

în faza de cercetare clinică sau pentru cercetare pe animale.

 În cazul încălcării repetate a prevederilor referitoare la obligaţiile persoanelor

autorizate sã efectueze operaţiuni cu substanţe şi preparate care conţin
substanţe stupefiante şi psihotrope, MS poate suspenda autorizaţia pentru o
perioadă de 1-3 luni.

43
 Contravenţii - se sancţioneazã cu amenda:

- nedistrugerea plantelor ce conţin substanţe aflate sub control naţional care ar putea
creşte spontan pe terenul unui proprietar\
- prescrierea substanţelor şi preparatelor ce conţin stupefiante şi psihotrope pe alte
formulare sau condici de prescripţii medicale decât cele destinate exclusiv prescrierii
acestora
- nereţinerea formularelor la eliberarea medicamentelor
- neasigurarea condiţiilor de pãstrare, depozitare şi de pazã pentru prevenirea
sustragerii lor
- neetichetarea corespunzãtoare a substanţelor şi preparatelor prevazute în tabelele II
şi III
- neînregistrarea şi pãstrarea documentelor (5 ani) ce reflectã toate activitãţile cu
plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope
- neanunţarea încetãrii activitãţii şi a oricãror modificãri a situaţiei, autoritãţilor
emitente ale autorizaţiei
- publicitatea si distribuirea de eşantioane
- distrugerea în condiţii nelegale
- netransmiterea MS a situaţiilor privind activitãtile cu substanţe stupefiante şi
psihotrope prevãzute de prezentul titlu

44
 LEGEA 143 DIN 26.07.2000 PRIVIND
PREVENIREA ŞI COMBATEREA TRAFICULUI
ŞI CONSUMULUI ILICIT DE DROGURI

HG NR.860/2005 PENTRU APROBAREA

REGULAMENTULUI
DE APLICARE A DISPOZIŢIILOR LEGII NR.
143/2000
LEGEA 51 DIN 17.04.2014
pentru modificarea şi completarea Legii nr.
143/2000

45
Drogurile - plante şi substanţe stupefiante şi psihotrope sau amestecuri
care conţin asemenea plante şi substanţe înscrise în tabele I-III:
- droguri de mare risc - tab I şi II
- droguri de risc - tab. III
- precursori - substanţe utilizate frecvent la fabricarea drogurilor - tab. IV

Nu sunt considerate droguri, medicamentele care conţin plante,

substanţe stupefiante şi psihotrope sau amestecuri de asemenea
plante şi substanţe aflate sub control naţional, atunci când sunt
folosite în cadrul actului medical.

Farmaciştii la eliberarea medicamentelor au obligaţia de a atrage atenţia

consumatorilor asupra substanţelor aflate sub control naţional cuprinse de
acestea.

46
 consum ilicit de droguri = consum de droguri aflate sub control
naţional fără prescripţie medicală

 consumator - persoana care îşi administrează sau permite să i se

administreze droguri, în mod ilicit, prin înghiţire, fumat, injectare,
prizare, inhalare sau alte căi prin care drogul poate ajunge în
organism;"
 consumator dependent - consumatorul care, ca urmare a
administrării drogului în mod repetat şi sub necesitate ori nevoie,
prezintă consecinţe fizice şi psihice conform criteriilor medicale şi
sociale;

 investigatori acoperiţi - poliţiştii special desemnaţi să efectueze, cu

autorizarea procurorului, activităţi specifice, în vederea strângerii
datelor privind existenţa infracţiunii şi identificarea făptuitorilor, şi acte
premergătoare, sub o altă identitate decât cea reală, atribuită pentru o
perioadă determinată;

 livrare supravegheată = permiterea trecerii sau circulaţiei pe teritoriul

ţării de droguri sau precursori suspecţi de a fi expediaţi ilegal în scopul
descoperirii activităţilor infracţionale (cu autorizarea şi spravegherea
procurorului)

47
 Sancţionarea traficului şi a altor operaţiuni ilicite
cu substanţe aflate sub control naţional
Constituie infracţiuni:
 Se pedepsesc cu închisoare şi interzicerea unor drepturi:
cultivarea, producerea, fabricarea, experimentarea, extragerea, prepararea,
transformarea, oferirea, punerea în vânzare, vânzarea, distribuirea, livrarea
cu orice titlu, trimiterea, transportul, procurarea, cumpărarea, deţinerea,
importul sau exportul
cultivarea, producerea, fabricarea, transformarea, cumpărarea sau
deţinerea pentru consum propriu
punerea la dispoziţie, cu ştiinţă a unui local, locuinţe, loc amenajat în care
are acces publicul pentru consum sau tolerarea consumului

Interzicerea unor drepturi este o pedeapsă complementară şi constă în

interzicerea:
- dreptului de a alege şi de a fi ales în autorităţile publice sau în funcţii
elective publice
- dreptului de a ocupa o funcţie implicând exerciţiul autorităţii de stat
- dreptului de a ocupa o funcţie sau de a exercita o profesie ori de a
desfăşura o activitate de natura aceleia de care s-a folosit condamnatul
pentru săvârşirea infracţiunii
- drepturilor părineşti
- dreptului de a fi tutore
48
 Se pedepsesc cu închisoare:
prescrierea drogurilor de mare risc cu intenţie de către medic fără a fi
necesar
eliberarea sau obţinerea cu intenţie de droguri de mare risc
administrarea de droguri de mare risc unei persoane în afara condiţiilor
legale
organizarea, conducerea sau finanţarea activit ǎţilor prevăzute cu droguri
şi precursori
indemnul la consum ilicit de droguri,
producerea, vânzarea de precursori

 Se pedepsesc cu închisoare/amenda:
 furnizarea în vederea consumului de inhalanţi chimic toxici unor minori

!!! Se pedepseşte şi tentativa la infracţiune

 Nu se pedepseşte persoana care, mai înainte de a fi începută

urmărirea penală, denunţă autorităţilor competente participarea sa
permiţând identificarea şi tragerea la răspundere penală a celorlalţi
participanţi.
 Persoanele care au comis una din infracţiuni şi în timpul urmării penale
denunţă şi facilitează identificarea şi tragerea la răspundere penală a
altor persoane, beneficiază de reducerea la jumătate a pedepsei.
49
49
 În săvârşirea infracţiunilor, constituie circumstanţe
agravante următoarele situaţii:

1. persoana care a comis infracţiunea deţinea o funcţie ce implică

autoritatea publică, iar fapta a fost comisă în exercitarea acestei
funcţii
2. fapta a fost comisă de un cadru medical sau de o persoană cu
atribuţii în lupta împotriva drogurilor
3. drogurile au fost trimise şi livrate unui minor, unui bolnav
psihic, unei persoane aflate în program terapeutic sau sub
supraveghere medicală
4. dacă fapta a fost comisă într-o instituţie sau unitate medicală de
învăţământ, militară, loc de detenţie, centre de asistenţă socială
de reeducare, locuri în care elevi, studenţi şi tineri desfăşoară
activităţi educative, sportive, sociale ori în apropierea acestora
5. folosirea minorilor în activităţi ilicite cu droguri
6. amestecarea drogurile cu alte substanţe care le-au mărit
pericolul

50
Livrări supravegheate:
-cu autorizare din partea Parchetului de pe lângă Curtea Supremă de Justiţie
-Procurorul poate autoriza:
folosirea investigatorilor acoperiţi (în scris pe o perioadă de maxim 60 de zile cu
prelungire de maxim 30 de zile)
accesul pe o perioadă determinată la sisteme de supraveghere, ascultare, percheziţia
locurilor în care se săvârşesc infracţiuni
efectuarea unor examene medicale în vederea depistării unor persoane care
transportă droguri ascunse în corpul lor

Drogurile şi banii/valorile sau alte bunuri dobândite prin valorificarea drogurilor se

confiscă.
Drogurile se distrug.
Banii constituie venituri ale bugetului de stat.

Distrugerea drogurilor
- se efectuează periodic, prin incinerare sau prin alte mijloace adecvate, de către o
societate comercială autorizată, în prezenţa unei comisii formate din: câte un
reprezentant al
-câte un reprezentant al Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie
-câte un reprezentant al Ministerului Mediului şi Gospodăririi Apelor
-câte un reprezentant al Agenţiei Naţionale Antidrog
-un specialist din cadrul formaţiunii centrale specializate în prevenirea şi combaterea
traficului şi consumului ilicit de droguri din Inspectoratul General al Poliţiei Române
-gestionarul camerei de corpuri delicte a aceleiaşi unităţi.

Cheltuielile ocazionate de distrugerea drogurilor se suportă de proprietar sau

de persoana de la care au fost ridicate.
51
 Măsuri impotriva consumului ilicit de droguri

 Programele naționale de prevenire și asistență medicală, psihologică și socială a

consumatorilor de droguri :
 se elaborează de către Agenția Națională Antidrog, în colaborare cu alte instituții,
organizații guvernamentale și neguvernamentale, și se aprobă de către Guvern
 se monitorizează și se evaluează de către Agenția Națională Antidrog

 Circuit integrat de asistență - totalitatea programelor integrate de asistență

asigurate consumatorilor și consumatorilor dependenți în vederea ameliorării stării de
sănătate în sensul bunăstării fizice, psihice și sociale a individului.
 persoana care consumă ilicit droguri aflate sub control naţional poate fi inclusǎ cu
acordul sǎu într-un Circuit integrat de asistenţǎ a persoanelor consumatoare de
droguri cu semnarea unui document potrivit legii.

52
Program terapeutic
-totalitatea serviciilor și a măsurilor medicale și psihologice integrate, individualizate prin
evaluare, planificare, monitorizare și adaptare continuă pentru fiecare consumator
dependent, în vederea întreruperii consumului, a înlăturării dependenței psihice și/sau fizice
și/sau a reducerii riscurilor asociate consumului.
-conform protocoalelor elaborate de Ministerul Sănătăţii, prin structurile sale specializate şi
Colegiul Medicilor din România.
-se desfăşoară în centre stabilite în acest scop, cu regim deschis sau închis, publice, private
sau mixte.

Program psihologic și social

-totalitatea serviciilor de evaluare, consiliere și psihoterapie individuală sau de grup și a
serviciilor și măsurilor sociale, individualizate prin evaluare, planificare, monitorizare și
adaptare continuă pentru fiecare consumator, în vederea înlăturării dependenței, reabilitării
și reinserției lui sociale
-stabilirea programului se face de către centrul de prevenire, evaluare şi consiliere antidrog,
pe baza evaluării psihologice şi sociale, şi în concordanţă cu rezultatele examinării medicale
solicitate unei unităţi medicale
-se elaborează de către Agenţia Naţională Antidrog în colaborare, după caz, cu Ministerul
Sănătăţii, Ministerul Muncii, Solidarităţii Sociale şi Familiei şi Ministerul Justiţiei
-se pot derula în centre autorizate şi/sau acreditate în acest sens, cu regim deschis sau închis,
publice, private sau mixte.

53
 GESTIONAREA DEŞEURILOR REZULTATE DIN
ACTIVITĂŢILE MEDICALE
Cadrul legal:

Procedura de distrugere a produselor

Legea nr. 211/2011 privind regimul deșeurilor

Ordinul nr. 1226/2012 pentru aprobarea Normelor tehnice privind

gestionarea deşeurilor rezultate din activităti medicale şi a Metodologiei

de culegere a datelor pentru baza nationala de date privind deşeurile
rezultate din activităti medicale

ORDIN Nr. 119 din 4 februarie 2014 pentru aprobarea Normelor de

igienă şi sănătate publică privind mediul de viaţă al populaţiei
OUG nr. 195/2005 privind protectia mediului

54
 Categorii de deşeuri

1. Deşeuri nepericuloase – sunt deşeurile medicale a căror

compoziţie şi ale căror proprietăţi nu prezintă pericol pentru
sănătatea umană şi pentru mediu

- se colectează şi se îndepărtează la fel ca deşeuri menajere

- se includ în această categorie: ambalajele materialelor sterile,
flacoanele de perfuzie care nu au venit în contact cu sângele sau cu
alte lichide biologice, ghipsul necontaminat cu lichide biologice,
hârtia, resturile alimentare, sacii şi alte ambalaje din material
plastic

55
 2. Deşeuri periculoase – deşeuri care constituie un real pericol pentru sănătatea
umană şi pentru mediu. Din această categorie fac parte:

 a) deşeurile anatomo-patologice şi părţi anatomice, sunt fragmente şi organe umane, inclusiv

recipiente de sânge şi sânge conservat. Aceste deşeuri sunt considerate infecţioase când pacientul de la
care provin nu este complet diagnosticat ca să permită înlăturarea oricăror suspiciuni

 b) deşeurile infecţioase sunt deşeuri care conţin sau au venit în contact cu

sângele sau cu virusuri, bacterii, paraziţi, toxinele microorganismelor, seringi,
ace cu fir, catetere, perfuzoare cu tubulatură, recipiente care au conţinut sânge
sau alte lichide biologice, compuşi operatorii, mănuşi, comprese, pansamente,
materiale de laborator folosite

 c) deşeurile înţepătoare-tăietoare: sunt obiecte ascuţite care pot produce leziuni

mecanice prin înţepare sau tăiere; aceste deşeuri sunt considerate deşeuri
infecţioase/periculoase, dacă au fost în contact cu fluide biologice sau cu
substanţe/ medicamente periculoase.

 d) deşeurile chimice şi farmaceutice: sunt substanţele chimice solide, lichide

sau gazoase, care pot fi toxice, corozive ori inflamabile; produsele cu termen de
valabilitate depăşit, reziduurile de substanţe chimioterapeutice, care pot fi
citotoxice, genotoxice, mutagene, teratogene sau carcinogene, produse cu
deficienţe care reclamă eliminarea lor din circuitul de comercializare,
medicamente stupefiante şi psihotrope returnate de la pacienţi

56
 ORDIN Nr. 119 din 4 februarie 2014, pentru aprobarea Normelor de
igienă şi sănătate publică privind mediul de viaţă al populaţiei

Deşeurile menajere trebuie sortate la locul de producere în componente reciclabile şi nereciclabile şi se

colectează selectiv în recipiente specifice inscripţionate şi amplasate în locuri special amenajate, astfel:

a) Deşeurile periculoase rezultate din asistenţa medicală acordată la domiciliul pacientului sau cele
rezultate din activitatea medicală a cabinetelor medicale, amplasate în clădiri de locuit, urmează
circuitul deşeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală, conform reglementărilor legale
specifice. Persoanele care îşi administrează tratamente injectabile la domiciliu şi cadrele medicale care
aplică tratamente la domiciliu sunt obligate să colecteze deşeurile periculoase rezultate, în recipiente
adecvate (cutii din carton cu sac de plastic în interior, cutii din plastic rigid), pe care le vor depune la
cabinetul medicului de familie sau la cea mai apropiată unitate sanitară de care aparţin, care este
obligată să le primească în scopul eliminării lor finale.

b) Deşeurile nepericuloase asimilabile celor menajere rezultate atât din asistenţa medicală acordată la
domiciliul pacientului, cât şi cele rezultate din activitatea cabinetelor medicale amplasate în clădirile de
locuit urmează circuitul de evacuare a deşeurilor menajere.

c) Medicamentele expirate provenite de la populaţie vor fi depuse la farmacii sau puncte farmaceutice
apropiate, în vederea eliminării finale, prin incinerare.

OUG nr. 195/2005 privind protectia mediului: Reprezinta infractiune poluarea prin
evacuarea, în atmosferă sau pe sol, a unor deşeuri ori substanţe periculoase,
medicamentele expirate fiind considerate substante periculoase
57
Unităţile sanitare:

-au obligatia:
- să asigure educarea şi formarea profesională continuuă pentru angajaţi
şi cunoasterea planului de gestionare a deşeurilor rezultate din activităţile
medicale.
- prevenirii producerii deşeurilor medicale sau reducerii gradului de
periculozitate a acestora
- separarii, la locul producerii/generării, a diferitelor tipuri de deşeuri.
-sunt răspunzătoare pentru îndepărtarea şi eliminarea corespunzatoare a tuturor
tipurilor de deşeuri medicale produse, prin mijloace proprii sau pe baza unui
contract cu operatori economici autorizaţi.
-elaborează şi aplică planul propiu de gestionare a deşeurilor.

58
 Ambalarea deşeurilor
Ambalajul în care se face colectarea şi care vine în contact direct cu
deşeurile periculoase este de unică folosinţă şi se elimină o dată cu
conţinutul.

Codurile de culori ale ambalajelor sunt:

a) galben – pentru deşeurile periculoase (infecţioase, tăietoare-înţepătoare)
chimice şi farmacutice
b) negru – pentru deşeurile nepericuloase (deşeuri asimilabile celor
menajere)

+ deşeurile infecţioase care nu sunt taietoare-înţepătoare - cutii de

carton cu saci de polietilenă în interior galbeni sau marcaţi cu galben
+ deşeurile înţepătoare-tăietoare - cutii de material rezistent la acţiuni
mecanice, impermeabil şi prin închidere trebuie să împiedice posibilitatea
de contaminare

Pictograme:
-“Pericol biologic” - pentru deşeurile infecţioase +/- tăietoare-
înţepătoare
- “Inflamabil”; “Coroziv”; “Toxic” - pentru deşeurile chimice şi
farmaceutice
!!!!!! Sunt necesare recipiente speciale pentru material biologic, pentru
farmaciile unde se fac măsurători ale parametrilor biologici! 59
 Depozitarea temporară
- Se realizează in funcţie de categoriile de deşeuri colectate la locul de producere şi este
interzis accesul peroanelor neautorizate în încăperile destinate depozitării temporare.

spaţiul de depozitare trebuie să îndeplinească condiţiile legale:

-separat funcţional de restul spaţiului, prevăzut cu sifon de pardoseală
-temperaturi care să nu permită degradarea suplimentară a deşeurilor
-asigurarea dezinsecţiei şi deratizării zonei
-semnalat vizual prin atenţionări scrise.

- Durata depozitării va fi cât mai scurtǎ posibil

Eliminarea deşeurilor din farmacie

conform contractului încheiat cu firma autorizată
farmacistul şef transmite solicitarea, telefonic, în scris sau electronic de
predare a acestor deşeuri menţionând greutatea deşeurilor, estimată în kg
 PV de predare primire medicamente în vederea distrugerii (2 exemplare, câte
unul pentru fiecare parte), în care se menţionează greutatea exacta a deşeurilor
predate.

60
 Transportul

- Transportul în incinta unităţii sanitare:

se face pe un circuit separat de cel al pacienţilor şi vizitatorilor fiind transportate cu
ajutorul unor cărucioare speciale sau cu ajutorul containerelor mobile

-Transportul până la locul de eliminare finală:

se face cu respectarea strictă a normelor de igienă şi securitate în scopul protej ǎrii
personalului şi populaţiei
pe rute avizate de DSP
cu vehicule amenajate special şi avizate de Ministerul Sănătăţii.

Eliminarea finală

Se execută prin procedee autorizate, specifice fiecărei categorii.

Metodele folosite pentru eliminarea finală sunt:
a) decontaminarea termică la temperaturi scăzute, urmată de mărunțire, deformare;
b) incinerarea, numai pentru tipurile de deșeuri medicale pentru care este interzisă tratarea prin
decontaminare termică la temperaturi scăzute urmată de mărunțire (de exemplu, deșeurile medicale:
anatomopatologice, chimice, farmaceutice, citotoxice și citostatice etc.)
c) depozitarea în depozitul de deșeuri, numai după tratarea prin decontaminare termică la temperaturi
scăzute
d) în cazul în care buletinul de analiză prevăzut la lit. c) pune în evidență depășiri ale încărcării
biologice conform standardelor/prevederilor în vigoare, deșeurile respective trebuie incinerate.
61