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Exame Neuropsicológico
Exame da Motricidade
Exame do Equilíbrio e Marcha
Exame da Sensibilidade
Exame dos Nervos Cranianos
" !
Mini-mental
Mini-
Orientação
Registro de dados
Atenção e cálculo
Memória
Linguagem
Nomeação
Repetição
Compreensão
Leitura
Escrita
w
ïorça muscular
Tônus muscular
Reflexos
superficiais
profundos
w
ï  
Orau V: força normal
Orau IV
IV:: movimentação normal, mas com força
muscular diminuída
Orau III
III:: consegue vencer a força da gravidade
Orau IIII:: não vence a gravidade, movimentos de
lateralização
Orau I: esboço de contração muscular
Orau 0: paralisia total
w#

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ï%
w
Monoparesia /
monoplegia
Paraparesia / paraplegia
Hemiparesia / hemiplegia
Completa / incompleta
Proporcionada
Desproporcionada
predomínio braquial
predomínio crural
Tetrapresia / tetraplegia
Diparesia / diplegia
w

›  
Movimentação passiva, avaliando resistência
Sinal da roda denteada ± Parkinson ±
hipertonia plástica
Sd piramidal ± hipertonia espástica
Sinal do canivete - espasticidade
Lesões musculares ou motoneurônio inferior,
sd cerebelares - hipotonia
w
Y   


Reflexo cutâneo-
cutâneo-
plantar - sinal de
Babinski - lesão do
trato corticospinal
ou até 1 ano de
idade
w
Y   


Reflexos cutâneo-
cutâneo-
abdominais -
superior, médio,
inferior - abolido na
sd piramidal
w
Y   
  
Reflexo aquiliano - n. tibial - L5 a S2
Reflexo patelar - n. femoral - L2 a L4
Reflexo dos adutores da coxa - n. obturador - L2 L4
Reflexo dos flexores dos dedos - nn nn.. mediano e ulnar
- C8 a T1
Reflexo estilorradial - n. radial - C5 a C6
Reflexo bicipital - n. músculocutâneo - C5 a C6
Reflexo tricipital - n. radial - C7 a C8
Sinal do clônus - sd piramidal
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Tátil: algodão seco, gaze ou pincel
Dolorosa: alfinete ou agulha de costura (romba)
Térmica: tubo com água quente (<45°
(<45°C) e fria
(>15°°C)
(>15


 
Palestesia: sensação vibratória com diapasão nas
eminências ósseas
Artrestesia: propriocepção ou sensibilidade cinético-
cinético-
postural (posição da articulação, coordenação e
marcha)
)%*


Lesão periférica
Nervo periférico ou
nervo craniano
(neuropatia periférica,
polineuropatia)
Raiz posterior
(radiculopatia)
)%*


Lesão central
Medula (TRM)
Tronco cerebral (sd
sensitiva alterna)
Tálamo (sd talâmica)
Córtex (agrafoestesia,
negligência)
+ ,( 

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Parado, com os pés juntos e paralelos
Leves empurrões, braços esticados
ïechamento dos olhos
V 
Marcha com olhos abertos e fechados
Caminhar encostando o hálux no calcanhar a
cada passo
  -.


+ ,( 
a›a a
ïalha da
coordenação
muscular que se
traduz na
irregularidade ou
incapacidade de
realização correta e
sincrônica de um
movimento.
 / 

Cerebelar
Não cerebelar
Sensitiva
Central
Periférica
ïrontal
Vestibular
Central
Periférica
w 0 
Marcha em bloco ± Parkinson
Marcha ebriosa - ataxia cerebelar
Marcha talonante - ataxia sensitiva
Marcha "em estrela" - ataxia vestibular
Marcha a pequenos passos - ataxia frontal
Marcha escarvante - déficit de flexão dorsal
do pé - lesão de nervo fibular ou ciático ou raiz de L5
Marcha ceifante - sd piramidal
  -.
w

 
Prova índex-
índex-nariz
Prova índex-
índex-nariz
nariz--índex
Prova calcanhar-
calcanhar-joelho
Diadocosinesia


%*

!



   - flexão passiva do


pescoço pelo examinador com leve flexão
das coxas e joelhos pelo paciente.


%*

!



    - paciente em DDH com


coxas semi-
semi-fletidas, examinador tenta
estender as pernas e paciente sente dor.


%*

!



   -
dor lombar irradiada
para região posterior
do MI, quando este é
elevado
passivamente pelo
examinador, que com
a outra mão impede
a flexão do joelho.
p 

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|
Acuidade visual
Campo visual
ïundo de olho
 w

Y  
Y 
Y  
p   
w  


Y  - adução - III     - III


Y 
  - elevação - III  
  - IV
Y    ± abaixamento -III Y   - abdução - VI
.

 w

Estrabismo
divergente
Elevação e
abaixamento
oculares
impossibilitados
Ptose palpebral
Midríase fixa
(anisocoria)
p  
Y 
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âp 

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( 
Y 
ï 

ù Motricidade da face
ù Sensibilidade gustativa
dos 2/3 anteriores da
língua - n. intermédio
ù Inervação
parassimpática das
glândulas lacrimais,
salivares e
submandibulares ± n.
intermédio
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w 
Identificação
QD: ïraqueza em braço e perna D há 2 horas
HPMA: Paciente refere que há 2 horas apresentou
diminuição da força muscular em dimídio D, de início
súbito, enquanto realizava suas tarefas habituais. Relata
que um copo caiu de sua mão e que teve que se sentar
no momento do evento. Apresentou ainda súbita
dificuldade para falar (disartria). Refere parestesia
também à direita. Relata que o déficit tem piorado desde
seu início. Nega perda de consciência, convulsão,
alterações de memória. Nega sintomas semelhantes
previamente.
w 
ISDA
Hábitos: Tabagista 40 anos/maço. Medicações
em uso: Capoten 25 mg de 8/8 horas, AAS 200
mg/dia, Propranolol 40 mg 8/8 horas,
Olucoformin 850 mg 2x/dia, em uso regular.
Antecedentes pessoais: HAS, DM, IAM com
ATC + stent há 5 anos.
Antecedentes familiares: Pai falecido por SCA
aos 56 anos e mãe com HAS e DM.
/ w
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Paciente consciente, lúcido,
orientado têmporo-
têmporo-
espacialmente, com Olasgow
= 15 (AO = 4, MRV = 5, MRM
= 6).
Motricidade:
ïorça muscular:
Hemiparesia completa
desproporcionada com
predomínio braquial. ïM
grau II em MSD e ïM grau
IV em MID. ïM grau V em
dimídio E. Manobra de
Mingazzini de MMII + à D.
w
ï  
Orau V: força normal
O 
          
  
Orau III
III:: consegue vencer a força da gravidade
O           
 
Orau I: esboço de contração muscular
Orau 0: paralisia total
/ w
ï,

  
Motricidade:
Tônus muscular normal à E com hipertonia à D.
Reflexos superficiais:
Cutâneo--plantar em extensão (Babinski) à D e normal
Cutâneo
à E.
Cutâneo--abdominal abolido à D e preservado à E.
Cutâneo
Reflexos profundos:
Hiperreflexia profunda em dimídio D, com aumento
da área reflexógena e sinal do clônus do mesmo lado.
Reflexos profundos normoativos à E.
/ w
ï,

  
Sensibilidade: Hemihipoestesia D,
inclusive face. Agrafoestesia à D.
Equilíbrio:
Estático: Normal. Sinal de Romberg
negativo.
Dinâmico: Marcha ceifante à D (grau leve).
Coordenação motora: Ausência de
dismetria ou disdiadocosinesia.
/ w
ï,

  
Pares cranianos: Disartria, evoluindo para
afasia, desvio de rima para a E.

|     
 
0| 

   

Diagnóstico
sindrômico
Diagnóstico
topográfico
Diagnóstico
etiológico
  

  1w
  

| 2ï
ß
Síndrome de
neurônio motor
superior:
‡ Medula
‡ Tronco cerebral
‡ Cápsula interna
‡ Córtex
V  

 


Medula
Tronco cerebral
Cápsula interna
Córtex

÷ 

  

 

a÷
a ÷a
÷a

Ô      
Ô    V   

  
ö uma desordem neurológica

Produzida por injúria 
 
  do
do SNC de origem

Acompanhada de disfunção
neurológica  
Persiste por     
ou resulta em morte nas
primeiras 24 horas.
&%*
 

AVC do sistema
carotídeo
AVC do sistema
vertebrobasilar
3
#

3
#
w3
3
#

|
&%*
 
  
AVC isquêmico
AVC trombótico
AVC embólico

AVC hemorrágico
Hemorragia
intraparenquimatosa
Hemorragia meníngea
(HSA)

# 

ï a

# 

ï a 


0!
#
0!

#

ï   

"
TC crânio
RNM cerebral

"
„SO doppler de
a.a cervicais
„SO doppler
transcraniano
LCR

"
Angiografia
cerebral
Outros: ECO,
ECO,
laboratoriais
(  
4

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