Genetica

ontogenezei
dinților

Studentă: Ferdohleb Eugenia, gr. 3101

 Etapele dezvoltării dintelui
• Lama dentară
• Mugure
• Cupă
• Clopot
Caracteristica histologică a fiecărei etape

Lama dentară

În săptămâna a VI –a, odată cu formarea

vestibulului bucal, stratul bazal al mucoasei
stomodeumului proliferează în mezenchimul
subiacent formând lamina dentară primară,
care corespunde viitoarei maxile și mandibulei.
 Concomitent, la suprafața epiteliului bucal, în zona unde a
început proliferarea lamelor, are loc o dezintegrare a celulelor,
ceea ce determină apariția unei fisuri care, adâncindu-se, duce
la clivarea lamei epiteliale primitive în două lame: lama
dentară primară şi lama vestibulară.
Foița externă a lamei vestibulare împreună cu mezenchimul
corespunzător vor forma mucoasa vestibulului cavității orale.
Foița internă și mezenchimul corespunzător vor forma
mucoasa gingivală. Spațiul între cele două foițe va deveni
vestibulul bucal.
Din lama dentară primară apar câte 10 muguri ai dinților
temporari. În continuare, stratul profund lamei dentare
primare proliferează în mezenchimul gingival, formând lama
dentară secundară. Din ea se vor dezvolta mugurii dinților
permanenți.
 Mugure

La nivelul lamei dentare primare, în săptămânile

a VI – VIII a de viață intrauterină, au loc
proliferări celulare la nivelul stratului bazal
epitelial. Datorită multiplicărilor rapide, celulele
rămân grupate, realizând aspectul de mugure
rotund.
 Cupă

Prin proliferarea celulelor mezenchimului situat sub

mugurele dentar, are loc o invaginarea acestuia în
porțiunea mijlocie a extremității sale inferioare. Astfel,
mugurele epitelial, deprimat în centru şi cu marginile
proliferate lateral, ia aspect de cupă.

Clopot

Printr-o invaginare mai profundă cupa se transformă în

clopot.
 Gene implicate în fiecare etapă
Genele implicate în formarea lamei dentare
 
În zilele 9-11 de dezvoltare embrionară, epiteliul
oral inițiază dezvoltarea dintelui prin molecule
de semnalare și factori de creștere:
• FGF (Fibroblast Growing Factors) – factorii de
creștere a fibroblaştilor
• BMP ( Bone Morphogenetic Proteins) –
proteine morfogenetice ale oaselor
• TNF (Tumour Necrosis Factors) – factorii de
necrozare a tumorilor
 Pitx2
• Denumire: paired-like homeodomain 2
• Locus: crs 4q25

• Funcţie: participă în dezvoltarea embrionară a

diferitor părţi ale organismului
• Consecinţele mutaţiei: schimbările cantitative ale
proteinei Pitx2 duc la dereglări ale vederii, anomalii
dentare şi probleme de dezvoltare ale altor părţi ale
organismului.
 Msx1
• Denumire: msh homeobox 1
• Locus: crs 4p16.2

• Funcţie: participă la dezvoltarea embrionară a mai

multe structuri, însă este critică în dezvoltarea
normală a dinţilor şi a altor elemente ale gurii.
• Consecinţele mutaţiei: anodonţie, despicături
labiale și palatinale, sindromul Witkop (sindromul
dinţi-unghii)
 Msx2
• Denumire: msh homeobox 2
• Locus: crs 5q35.2

• Funcție: dezvoltarea completă a craniului

• Consecințele mutației: craniosinostoză de tip 2
 Pax9
• Denumire: paired box 9
• Locus: crs 14q13.3

• Funcție: asigură dezvoltarea normală a

timusului, glandelor parotide, laringe, dinţi şi
elemente ale craniului.
• Consecințele mutației: agenezie dentară
selectivă
 Gli3
• Denumire: GLI family zinc finger 3
• Locus: crs 7p13

• Funcție: creşterea şi diferenţierea celulelor

• Consecințele mutației: polidactilia
Genele implicate în formarea mugurelui: Lef1,
Edar, p21, Msx2
 Edar
• Denumire: ectodysplasin A receptor
• Locus: crs 2q13

• Funcție: răspunde de interacţiunile ectoderm-

mezoderm, deci de dezvoltarea pielii, unghiilor,
părului, dinţilor şi glandelor sudoripare
• Consecințele mutației: displazia ectodermală,
agenezia dentară, hipodonţia, osteosarcoma,
imunodeficienţă
 Lef1
• Denumire: lymphoid enhancer-binding factor
1
• Locus: crs 4q23-q25

• Funcție: implicată în embriogeneză,

dezvoltarea diferitor sisteme
• Consecințele mutației: odontoma, diferite
tipuri de cancer
 P21
• Denumire: Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor
p21
• Locus: crs 6p21.2

• Funcție: opreşte procesele celulare (mitoză,

reparaţie)
• Consecințele mutației: ateroscleroza, cancer
  
Genele implicate în formarea cupei: Pax9, Gli1,2,3; Dlx1,2; Lef1, Runx2
 Gli1
• Denumire: glioma-associated oncogene
homolog 1 (zinc finger protein)
• Locus: crs 12q13.2-q13.3

• Funcție: rol în dezvoltarea craniofacilă, cît şi

dezvoltarea SNC şi tractului gastrointestinal
• Consecințele mutației: tumori odontogenice,
glioma
 Gli2
• Denumire: glioma-associated oncogene family
zinc finger 2
• Locus: crs 2q14

• Funcție: embriogeneza sistemului digestiv

incipient
• Consecințele mutației: despicături labiale și
palatinale, carcinoma embrională, glioblastoma
 Dlx1
• Denumire: distal-less homeo box 1
• Locus: crs 2q3

• Funcție: morfogeneza craniofacială

• Consecințele mutației: sindactilia, autismul
 Dlx2
• Denumire: distal-less homeobox 2
• Locus: crs 2q322

• Funcție: morfogeneza craniofacială

• Consecințele mutației: agenazia dentară, oligodonţia,
leukemie, reversarea sexului

 
 Runx2
• Denumire: runt-related transcription factor 2
• Locus: crs 6p21

• Funcție: regulează diferenţierea osteoblastelor,

dezvoltarea membranoasă şi encondrală a
oaselor
• Consecințele mutației: anomalii dentare,
anomalii craniofaciale, osteoporoză
  
Genele implicate în formarea clopotului: p21, Msx2, Lef1, Edar.
• Concluzii: Morfogeneza dinţilor ca şi proces
embrionic este riguros controlată din punct de
vedere genetic. Pînă în 2008, mai mult de 300
de gene se aflau în baza de date a universității
din Helsinki, astfel lista genelor implicate este
completată în continuu.
MULŢUMESC
PENTRU ATENŢIE