Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Polineuropatiile
Polineuropatiile
“Nicolae Testemițanu”
Catedra de neurologie Nr.1
POLINEUROPATIILE
.
SINDROMUL
GUILLAIN-BARRÉ
.
Definiție
1
Epidemiologie
2
Clasificare
◦ Există o multitudine de clasificări a polineuropatiilor, vom aborda câteva
dintre acestea:
1. În funcție de distribuția neuropatiei
2. În funcție de zonele afectate
3. În funcție de tipul nervilor afectați
4. În funcție de tipul afectării celulei nervoase
5. În funcție de evoluția clinică
6. În funcție de origine
3
4
Neuropatie periferică
cronică simetrică
c ta l e
Mononeuropatie
e
te:
z on
multiplă
de
afe
ție
Neuropatie periferică
unc
acută simetrică
În f
5
Senzorială
1.În funcție
de tipul
Autonomă nervilor Motorie
afectați
Senzorial-
motorie
6
1.În funcție de tipul afectării
celulei nervoase Axonopatie
Mielinopatie
Neuronopatie
7
1.În funcție
de evoluția
clinică
Acută Cronică
8
Ereditară Dobândită Idiopatică
În funcție de origine
9
Etiologie
Polineuropatia are o etiologie
foarte variată:
Boli autoimune Alcoolism
Diabet zaharat Expunerea la substanțe toxice
Infecții Medicamente
Tulburări moștenite Traume sau presiune asupra nervului
Tumori Deficit de vitamine
Tulburări ale măduvei osoase
10
Tablou clinic
◦ Polineuropatia poate produce anumite simptome, în funcție de nervii afectați.
Simptomele asociate cu afectarea senzorială Simptomele asociate cu afectarea SN
sau a nervilor motori pot include: autonom includ:
furnicături intoleranta la caldura
amorţeală transpirații neobișnuite
durere crescută (cum ar fi arsuri, înjunghieri, probleme ale vezicii urinare sau incontinență
îngheț sau dureri de foc) probleme digestive
incapacitatea de a simți durerea ameţeală
sensibilitate extremă la atingere tensiune arterială sau anomalii ale pulsului
incapacitatea de a sesiza schimbările de dificultăți de a mânca sau de a înghiți
temperatură respiratie dificila
lipsa de coordonare incapacitatea de a sesiza schimbările de
episoade crescute de cădere temperatură
ulcerele piciorului lipsa de coordonare
infecții ale pielii și ale unghiilor
slabiciune musculara
11
Diagnostic
◦ Diagnosticul se bazează pe istoricul medical, un examen fizic și evaluarea
neurologică. În funcție de simptomele persoanei, se pot efectua anumite analize.
12
Investigații suplimentare
◦ Neurografia
◦ Electromiografia
◦ Stimulare magnetică transcraniană
◦ Analiza LCR
◦ Biopsie nervoasă / musculară
13
Tratament
14
Complicații
15
Sindromul Guillain-Barré
16
Scurt istoric...
18
Clasificare
◦ Este denumit sindrom, deoarece reprezintă un grup larg de poli radiculo-neuropatii inflamatorii demielinizante.
GBS poate fi, de asemenea, clasificat în următoarele categorii:
1.AIDP (polineuropatie inflamatorie acută demielinizantă) : răspunsul imun afectează stratul de mielină și
interferează cu transmiterea semnalelor nervoase.
2.Axonal poate fi clasificat în continuare în:
a. Neuropatie motorie axonală acută (AMAN)
b. Neuropatie axonală senzorial-motorie acută (AMSAN)
În cele două de mai sus, axonii înșiși sunt deteriorați de răspunsul imun.
3.Sindromele Miller Fisher este o boală neurologică dobândită, rară, care este o variantă variabilă geografic a
GBS observată în aproximativ 1% până la 5% din toate cazurile de GBS în țările occidentale, dar până la 19% și
respectiv 25% în Taiwan și, respectiv, Japonia
19
Epidemiologie
◦ Incidența anuală a GBS în SUA este de 1,2-3 la 100.000 de locuitori, ceea ce face din GBS cea mai frecventă
cauză de paralizie acută flască din Statele Unite.
◦ În compararea grupelor de vârstă, rata medie anuală a spitalizărilor din Statele Unite în legătură cu GBS crește
odată cu vârsta, fiind de 1,5 cazuri la 100.000 de populații la persoanele cu vârsta sub 15 ani și atingând maxim
la 8,6 cazuri la 100.000 populație la persoanele cu vârsta cuprinsă între 70 și 79 de ani.
◦ GBS a fost raportat în întreaga lume. Majoritatea studiilor arată cifre anuale de incidență similare cu cele din
Statele Unite, fără grupare geografică.
◦ GBS a fost raportat în întreaga comunitate internațională; nu există preponderență rasială.
◦ GBS are un raport bărbat-femeie de 1,5: 1; preponderența masculină se observă în special la pacienții
vârstnici. Cu toate acestea, un studiu epidemiologic suedez a raportat că ratele GBS scad în timpul sarcinii și
cresc în lunile imediat următoare nașterii.
20
Etiologie
◦ GBS este considerat a fi o boală postinfecțioasă, mediată imun, care vizează nervii
periferici. Până la 2/3 dintre pacienți raportează o boală bacteriană sau virală
antecedentă înainte de apariția simptomelor neurologice.
◦ Infecțiile respiratorii sunt raportate cel mai frecvent, urmate de infecții gastro-
intestinale.
21
Fiziopatologie
22
Tablou clinic
23
24
Slăbiciune simetrică în membre: proximală, distală
sau globală
Slăbiciune în mușchii cervicali
Disfuncții motorii
Slăbiciune ai mușchilor respiratori
Paralizia nervilor cranieni: III-VII, IX-XII
Areflexie
Durere
Amorțeli, parestezii
Disfuncții senzoriale Pierderea simțurilor tactil, de durere, vibrație,
proprioreceptiv în porțiunile distale ale membrelor
Ataxie senzitivă
25
Tahicardie sau bradicardie sinuzală
Hipertensiune sau hipotensiune posturală
Fluctuații importante ale pulsului și tensiunii
arteriale
Disfuncții vegetative Anhidroza sau sudorare excesivă
Hipersalivație
Tulburări ale funcției sfincterelor urinare
Constipații
Dismobilitate gastrică
26
Investigații paraclinice
27
Investigații paraclinice
◦ Examenul electrofiziologic
AIDP Reducerea vitezei de conducere
(polineuropatie inflamatorie acută demielinizantă)
Blocaj de conducere sau dispersie temporară patologică
Latență distală prelungită
29
Diagnostic diferențial
◦ Myasthenia gravis
◦ Mielita transversă și alte mielopatii acute
◦ Botulismul
◦ Poliomielita cauzată de poliovirus, virusul West Nile, alte virusuri
◦ Neuropatiile toxice acute (cu taliu, arsenic, plumb)
◦ Paralizia indusă de căpușe ( boala Lyme)
◦ Meningita carcinomatoasă
30
Tratament
◦ Tratamentul orientat spre diminuarea răspunsului imun
- Schimbul de plasmă. Se efectuează în cure de 4-5 ședințe pe parcursul a 8-10
zile, în volum total de 200
250ml/kg.
- Imunoglobulinele administrate intravenos. Tratament de 5 zile, cu 0.4 gr/kg per
zi.
- Corticosteroizi ?
◦ Tratament de susținere
◦ Controlul durerii
◦ Terapia ocupațională și recreativă
31
Prognostic
◦ Cel mai bun scenariu este dificultatea ușoară la mers, cu recuperare în câteva săptămâni.
◦ Cel mai rău scenariu din GBS este tetraplegia în 24 de ore, cu recuperare incompletă după 18
luni sau mai mult.
◦ Aproximativ 80% dintre pacienții cu GBS merg independent la 6 luni și aproximativ 60%
dintre pacienți ating recuperarea completă a rezistenței motorii la un an.
◦ Un procent semnificativ de supraviețuitori ai GBS au sechele motorii persistente. Estimările
indică faptul că 15-20% dintre pacienți au deficite reziduale moderate de GBS și că 1-10% sunt
lăsați grav invalizi.
32
Bilbiografie
◦ https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/peripheral-neuropathy/symptoms-causes/syc-20352061
◦ https://www.healthline.com/health/polyneuropathy#symptoms
◦ https://en.wikipedia.org/wiki/Polyneuropathy
◦ https://www.medicalnewstoday.com/articles/317212#When-to-see-a-doctor
◦ https://www.lecturio.com/magazine/polyneuropathies/
◦ https://www.lecturio.com/magazine/guillain-barre-syndrome/
◦ https://emedicine.medscape.com/article/315632-overview#a6
◦ https://www.physio-pedia.com/index.php?title=Guillain-Barre_Syndrome&veaction=edit§ion=8
33