Ministerul Educatiei din Republica Moldova

Universitatea de Stat din Moldova

Facultatea de Biologie si Pedologie

RETROVIRUSURILE

A realizat: Gatman Galina,

studenta anului –III,gr. B-31
A verificat:Volosciuc L.
Doctor habilitat in biologie

Chisinau 2013
 Introducere
Retrovirusurilor sunt virusuri care sunt capabile să utilizeze
transcriere inversă a ARN-ului viral in ADN-ul in timpul
replicarii. Virusul Imunodeficienței Umane (HIV) este unul
dintre membrii acestei familii. Un alt membru este
leucemiei feline. În 1908, retrovirusuri au fost găsite de
către Vilhelm Ellermann și Bang Oluf. Infecție
animalelor și boala au fost punctul central al studiului
retrovirusurilor pentru primii șaizeci de ani. Apoi, în anii
1960 și 1970, ciclul de replicare virala si efectele patogene la
nivel celular au fost punctul central al studiului. Astăzi,
efectele patogene ale acestor diverse virusuri la nivel celular
ce sunt modulare se concentrează pe studiu.
 ISTORIC
Sarcom de pui, o boala cauzata de un virus,
a fost descoperit de către Peyton Rous în
1911. În 1966, el a castigat Premiul Nobel. În
1970, Howard Temin și David Baltimore a
găsit enzima revers transcriptaza separat, și
au câștigat Premiul Nobel 1975. 
În 1989, Michael Bishop și Harold Varmus a
castigat Premiul Nobel pentru descoperirea
oncogenelor și rolul de virusuri oncogene si a
cancerului. 
În 1983, Robert  descrie un retrovirus la
numit LAV (virusul asociat limfadenopatie),
izolat de la un pacient cu risc de SIDA. În
1984, Luc Montagnier a aflat agentul care a
cauzat SIDA și a fost confirmat de Gallo. 
Robert
Gallo 1937
CLASIFICAREA FAM. RETROVIRIDAE
Retroviridae – familie numeroasă de virusuri ARN dotate cu o enzimă
numită transcriptază inversă (reverstranscriptază).

1-subfam.: Oncovirinae:
(grupează virusuri
oncogene și neoncogene.
2.subfam.: Lentivirinae:
( grupează agenți ai unor acțiuni
lente degenerative ale
SNC.,HIV /SIV.)
3.subfam.: Spumavirinae
(produc infecții
persistente,asimptomatice).
 CLASIFICAREA FAM. RETROVIRIDAE
(continuare)
.Retrovirusurile umane au fost descoperite in urma unor
studii intense vizind etiologia virala a leucemii si
limfoame.Denumirea abreviata:HTLV.Initial au fost
descrise 3 tipuri:
1.HTLV I- asociat cu leucemii/limfoame cu celula T si
ulterior cu alte entitați clinice.
2.HTLV II-izolat de sindroame hematologice rare.
(acestea aparțin Oncovirinaelor)
3.HTLV III- agentul HIV.(aparține Lentivirinaelor)
CARACTERE MORFOSTRUCTURALE
GENERALE ALE FAMILIEI RETROVIRIDAE
1. Dimensiuni – 80-130 nm
2. Formă – sferică
3. Genom – două molecule de
ARN+, capacitate
de integrare în nucleu sub formă
de ADN proviral
4. Enzima – reverstranscriptaza
5. Capsidă – icosaedrică
6. Supercapsidă – derivată din
MCP, lipidică cu GP virale
înserate.
7. Ciclul replicativ este identic
Proprietățile retrovirușilor.
1. Scimbarea morfologică si etalogică a celulelor:
 Celula devine mai rotundă și mai slab se fixează de substrat.
 Se deregleaza orientarea celulelor pe substrat
 Celulele se dispun in mai multe substraturi.
 Celulele cresc necontenit in mediul lichid.
 Crește necontenit densitatea celulei
2. Schimbari ale suprafeții celulei:
 Se înregistrează cresterea conținutului de acid healuronic.
 Scade conținutul de acid sialic.
 Creste intensitatea transportului de glucide
 Dispar fibrele actinice și se scindează microtubușoarele.
 Proprietățile retrovirușilor.
(continuare)
 Pe suprafața celulelor apar antigeni specifici embrionilor.
 Pe suprafața celulei apar antigeni de transport specifici virusului.
3. Schimbarea proprietăților biochimice
 Eliminarea proteazelor.
 Transcripția genelor embrionare.
 Replicarea
retrovirusurilor
Consta in urmatoarele etape:
1- atașarea la receptori și penetrarea
prin fuziune.
2- reverstranscrierea genomului în
ADNc,proviral.
3- transcrierea catre nucleul celulei si
integrarea în genomul gazdei.
Odata integrat provirusul este stabil și
se comportă identic cu genomul celular.
Replicarea provirusului nu are nici un
fel de consecințe asupra celulei care se
divide și functionează absolut normal
cu singura excepție că produce
continuu noi virioni.
Care sunt factorii de risc pentru HTLV-I/II?
HTLV-I/II
Sa trăiesc într-o zonă a lumii unde HTLV-I/II este
frecvent intalnite:Sudul Japoniei,Mai multe țări din
Caraibe,Unele părți ale Africii și Americii de Sud
(Brazilia, Columbia, Peru, Chile)Papua Noua Guinee,
America de Sud ,Orientul Mijlociu Melanezia.
Consumului de droguri injectare.
 Sex neprotejat cu un partener infectat HTLV-I/II sau cu
persoane dintr-o zonă cunoscută pentru a avea mare ratele
de HTLV-I/II.
Alăptat de o mamă HTLV-I/II infectat.
Transfuzii de sânge.
 Care sunt semnele si simptomele de HTLV-I/II
infecție?
HTLV-I infecție HTLV-II infecție
ATL este o boală care implică o HAM / TSP este o tulburare a
anumită grup de celul sanguine. sistemului nervos
(2-4% din persoanele infectate cu ,slăbiciune,amorțeală și
HTLV-I dezvolte infecții rigiditate a picioarelor și
ATL),leziuni ale pielii și dificultate de mers pe
pulmonare. jos. Aproximativ 1% din
HAM / TSP(mediata imun) este o persoanele cu HTLV-II infecție
tulburare a SN, dezvolta HAM / TSP
slăbiciune,amorțeală și rigiditate
a picioarelor și dificultate de mers
pe jos. 2-4% din persoanele cu
HTLV-I dezvolte infecții HAM /
TSP.
 Cum se
transmite
HTLV-I/II?
Вставка р
исунка
1. Partajarea de ace
și seringi în rândul
utilizatori de droguri
intravenoase
2. Laptele matern de
la o mamă infectată
3. Contact sexual cu
un partener infectat
4. Transfuzii înainte
de 1988.
 Poate fi HTLV-I/II tratate si prevenite?
Nu există nici un medicament disponibil care poate
eliminarea virusului din organism. Există unele
medicamente care îmbunătățirea sau ameliorarea unora
dintre simptomele de HTLV boli asociate.
Nu există nici un vaccin pentru a preveni HTLV.
Nu se știe de ce câteva persoane cu HTLV-I/II
dezvolta boala in timp ce majoritatea nu o fac, și nu există
nu sunt teste care pot determina care oamenii se vor
îmbolnăvi.
Nu există nici o modalitate de cunoscute pentru a reduce
riscul de
dezvoltarea oricare dintre bolile asociate.
Puteți preveni răspândirea sau achiziționarea HTLV prin
evitarea consumului de droguri intravenoase, neprotejat
Concluzie
Majoritatea retrovirusurilor care conțin oncogene deși sunt
transformate,nu se replică productiv.Replicarea productivă are
loc numai în condițiile infecției duble cu corespondentul care
nu a achiziționat oncogene celulare și care are rol de
HELPER .Defectivitatea virusurilor se explică prin înlocuirea
de către oncogene a unei parți mai mici sau mai mare din
genom esențială pentru sinteza proteinelor
structurale.Oncogenele nu au rol în replicare.În contrast
marcat,la virusurile oncogene ADN,genele transformate virale
sunt gene esențiale și pentru replicarea virală.
Bibliografie
1. Virusologiea medicală,Constantin Cerescu,Editura Mediana Bucuresti
1995,pag.224.
2.http://translate.googleusercontent.com/translate_c?
depth=1&hl=ru&rurl=translate.google.md&sl=en&tl=ro&u=http://hospitals
.unitedbloodservices.org/forms/BS_352.pdf&usg=ALkJrhgp6TW3jjvYW_
gg3nuNaeLMfrURiw.
3. http://en.wikipedia.org/wiki/Robert_Gallo
4. http://en.wikipedia.org/wiki/Retrovirus
5. http://
virology-microbiology-b.blogspot.com/2009/01/retroviridae-and-flavivirid
ae.html
6 http://
microbio.ucoz.com/Prelegeri/Romana/FAMILIA_RETROVIRIDAE_10.pd
f
7 http://www.google.md