 Las primeras resinas de restauración

fueron coronas e incrustaciones de

acrílico.
 Pero por su bajo modulo de elasticidad
y la carencia de estabilidad
dimensional del material
 Producía fractura del cemento de
fosfato de zinc, con la filtración y la
falla posterior de la restauración.

 En 1940 se hizo posible la restauración de
los dientes con resina directa
 El MONÓMERO y el POLÍMERO se
combinan y se obtienen una masa de gel
o plástico.
 Los acrílicos de obturación directa
tuvieron éxito por un tiempo debido a que
presentaron ciertas características como
cualidades estéticas e insolubles en los
líquidos bucales.
 Fueron un elemento superior al cemento
de silicato
 Su alta concentración de polimerización y
su elevado coeficiente de expansión
térmica ocasionaron problemas, incluso
en las restauraciones no sujetas a tensión.
Se desarrollo la resina compuesta de obturación directa
Se basa en la molécula de BIS-GMA o en el DIMETACRILATO DE
URETANO y están reforzadas con rellenos inorgánicos.
Las propiedades de estas resinas son superiores a las del
acrílico sin relleno
También se utilizan como otros materiales de restauración.
Material con una gran densidad
de entrecruzamientos
poliméricos, reforzados por una
dispersión de sílice amorfo,
vidrio, partículas de relleno
cristalinas u orgánicas y/o
pequeñas fibras que se unen a
la matriz gracias a un agente
de conexión.
 Son tres los componentes estructurales
 Matriz: material de resina plástica que
forma una fase continua que contiene las
partículas de relleno.
Relleno: fibras y/o partículas de refuerzo
que se dispersan en la matriz.
Agente de conexión: adhesivo que
favorece la unión entre el relleno de la
matriz de resina.
 Componentes que se
añaden a la resina matriz
como agentes de conexión
y relleno inorgánico.
 Sistema activador-iniciador,
para que la pasta blanda
de la resina se transforme
en una restauración dura
de larga duración
 Pigmentos para dar color a
la estructura dentaria
 Absorbentes ultravioleta
 Inhibidores de la
polimerización: alarga la
vida de almacenamiento y
aumenta el tiempo de
trabajo
 La contracción de polimerización es menor
que la experimentada por las resinas en el
metacrilato de metilo.
 No es volátil
 La reacción exotérmica de polimerización es
baja.
 El tamaño de la molécula y su poca
movilidad, disminuye la posibilidad de
penetración en los túbulos dentinales siendo
así menos irritante.
 Es mas resistente y de mejores propiedades
físicas
 Es termoestable
Las partículas de relleno mejoran las
propiedades del material, siempre y
cuando las partículas estén bien
adheridas a la matriz.
Si no lo están estas actúan como
debilitadores del material

 Su función es:
 reforzar la resina y reducir la cantidad de
matriz
 Reducción de la contracción de polimerización
 Reducción de la contracción y expansión
térmica
 Aumento de la viscosidad (mejor manipulación)
 Disminución en la absorción de agua
 Aumento de la radiopacidad
 Primera Generación: las primeras resinas que
aparecieron en el comercio, se caracterizaron por una
fase orgánica compuesta por Bis-GMA y un refuerzo
esférico y prismático de vidrio en un 70% , era una
micropartícula de 8 a 10 micrones.
 Segunda Generación: la fase orgánica o de
polímeros se aumenta al 50 y 60 % y el porcentaje de
refuerzo de vidrio en forma proporcional, es la
generación de las resi1as de micropartículas. Ej.:
isopast y silux
 Tercera Generación: corresponde a la de los
híbridos, en donde se involucran en la fase orgánica
diferentes tamaños de partícula: micro y pequeña. Ej.:
miradapt y valux
 Cuarta generación: grupo de resinas compuestas
las cuales vienen en alto porcentaje de refuerzo
inorgánico con base en vidrios cerámicos y vidrios
metálicos, son las resinas compuestas para
posteriores. Ej.: herculite, Fulfil y P30.
 Quinta generación: resinas compuestas para
posteriores. Técnica indirecta procesada con calor y
presión o combinaciones con luz, calor, presión.
 Sexta generación: se caracteriza por tener en su
composición la presencia de nanopartículas que
presentan una dimensión de aproximadamente 25 nm
y los "nanoclusters" de aproximadamente 75 nm.
Resinas con partículas
grandes:
(1 a 25 micras), tienen buena
resistencia ante cargas, la
superficie que forman es tersa
en un principio, con el uso se
vuelve áspera, en dientes
anteriores no son las idóneas.
Resinas de microrrelleno:
Tamaño individual de las partículas
es de aprox. De (0,04 micras) de
200 a 300 veces mas pequeños que
le tamaño medio le las partículas de
las resinas compuestas
tradicionales, apariencia superficial
suave, parecida a la de las
restauraciones con resinas acrílicas
sin relleno, no es para dientes
posteriores.
Resinas hibridas:
(0.1 a 3 micras) tersura por
un tiempo aceptable, alta
resistencia, baja abrasión,
su uso en dientes
posteriores como en
anteriores es justificado.
La nanotecnología ha desarrollado
una nueva resina compuesta, se
caracteriza por tener en su
composición la presencia de
nanopartículas que presentan una
dimensión de aproximadamente 25
nm y los "nanoclusters" de
aproximadamente 75 nm.Los
"nanoclusters" están formados por
partículas de zirconia/silica o nano
silica.
Los "clusters" son tratados con silano
para lograr entrelazarse con la resina.
Las resinas compuestas translúcidas
de esta generación se caracterizan
por presentar un 78.5% de carga en
su composición, por lo tanto, se ha
logrado incrementar la resistencia y
obtener una resina con mejor o
similar manipulación que las resinas
híbridas o microhíbridas
☺Modificación de las
hibridas y las de
pequeñas partículas
☺ se les han
reducido el material
de relleno para que
su consistencia
haga que el material
fluya fácilmente
☺se extienda de
manera uniforme
☹es mas susceptible
al desgaste
☺mejora la
capacidad para
realizar una base
☺útiles en la zona
gingival y para
prevenir caries.
 Partículas de relleno fibrosas y alargadas de
aprox. 100 micras y superficies texturizadas
que hace que tengan gran capacidad de
engrane y fluidez
 Aunque no este fraguada sea rígida y resista
al corrimiento
 La técnica de colocación es un poco mas
efectiva
 Difíciles de colocar en zonas posteriores
 Estas se subministran en dos pastas:
 Indicador de peroxido de benzoílo
 Amina terciaria aromática
Cuando estas dos pastas se juntan la amina reacciona
con el benzoílo para formar radicales libres y se inicia
la polimerización
 Es una sola pasta que no es necesario que se
mezcle
 Permite ser moldeada
 No poner mas de 2 a 3 mm. ya que la
penetración de la luz no puede ser la
suficiente y de esta manera no es total mete
polimerizada
 Se precisan de 40 segundos o menos de
exposición para la fotopolimerizacion de una
capa de 2mm de grosor aprox.
 No se requiere de mezclado
 Hay menos porosidad
 Aumento de la resistencia
 Mejor control del tiempo de trabajo

 No poner mas de 2 a 3mm. De capa ya que

podía haber una penetración de luz limitada
(profundidad del fraguado limitada).
 Acceso relativamente pobre en caras
interproximales y posteriores.
 Sensibilidad a la luz ambiental.
 Lámparas caras.
La fuente de luz que mas se
utiliza con las de filamento
de cuarzo con filamento de
tungsteno en un ambiente
de halógeno

Lamlaparas de diodos emisores de

luz (LED). Requieren menos cantidad
de energia
Fotopolimerización por arco de
plasma (PAC)
Lámpara de láser (QTH)
 Emiten radiaciones solo en espectro de
luz visible de la zona azul, entre 440 y
480nm. Sin necesidad de filtros.
 Requiere un bajo voltaje, se alimenta
mediante bateria
 No genera calor
 Las nuevas lamparas LED producen una
radiacion de mas intensidad
 Tienen una bombilla de cuarzo con un
filamento de tungsteno que irradia tanto
luz blanca como luz ultravioleta,
 Se debe filtrar para disminuir el calor y
todas aquellas longitudes de onda menos
las que estan en el rango azul-violeta
 La intensidad de la luz disminuye con el
uso por lo que se debe calibrar para que
siempre tenga la intensidad de la luz
adecuada
 Emplean gas de Xenón que se ioniza y
produce plasma.
 La luz blanca se filtra para evitar calor y
para que solo emita la luz azul
 Tienen la mayor intensidad de luz que
emiten a una única longitud de onda
 Aprox. De 490 nm
 Son dos pastas que tienen que ser
mezcladas una de peroxido de benzoílo
y otra de amina terciaria aromática
 Se unen y se exponen a la luz
 Se promueve la fotopolimerización y la
quimiopolimerización para que en
cualquier caso de que no penetre la
suficiente luz esta produzca una
conversión de monómeros adecuada.
 Luzo calor extra oral, se fragua
directamente en el interior del diente
 Las resinas compuestas y sus resinas de
dimetraclirato:
 Restauraciones estéticas directas de la zona
anterior
 Restauraciones en zonas oclusales posteriores
 Zonas con gran exposición a las fuerzas
 Selladores de fosetas y fisuras
 Adhesivos para frentes laminados de porcelana
 Cimentación de prótesis fijas
 ahora la vida de una resina compuesta en las
zonas posteriores es de 7 AÑOS.
 Ionómero de vidrio
+
adhesivo
+
Resina

 Hidróxido de calcio
+
Ionómero de vidrio
+
Adhesivo
+
Resina
 Aislar la cavidad con dique de
hule
 Limpiar la cavidad de
contaminantes
 AUTOPOLIMERIZABLE: después
de que ha polimerizado,podemos
dar forma y anatomía al diente,
puede unirse a este otra masa
colocando inmediatamente la
pasta faltante.
 En resinas de macrorrelleno con
sílice, el uso de espátulas
metálicas pigmentan por
absorción.
 Presionar con la matriz el
material dentro de la cavidad
 Entre menor sea la cavidad
mayor será el resultado
 FOTOPOLIMERIZABLE:
 Buen estado de la
lámpara
 En dientes posteriores
es conveniente
restaurar por capas
pegadas a las paredes
de la cavidad primero,
con lo que se logra
que la contracción sea
menor y se pueda
compensar con las
siguientes capas y asi
hasta cubrir toda la
cavidad
 SI ESTE ES POLIMERIZADO
ADECUADAMENTE ES BIOCOMPATIBLE

 SOLUBILIDAD MINIMA
 POCA FILTRACION
 SI NO FRAGUA BIEN ES DECIR
ADECUANDAMENTE PUEDEN QUEDAR
RESERVARIO DE COMPONENTES PUEDE
PROVOCAR UNA INFLAMACION PULPAR
 SI LA CAPA ES MUY FRUESA, PUEDE QUE ESTA
NO POLIMERICE ADECUADAMENTE
 FILTRACION MARGINAL, EN DONDE PUEDE
HABER PRESENCIA DE BACTERIAS.
Phillips,Ralph W., La ciencia de los
materiales dentales.
Editorial. Interamericana, Mc Graw-
Hill. Undécima edición 2008.
Macchi, Luis Ricardo. Materiales
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Barceló Santana Federico.
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