Domenii de utilizare si proprietati fizice pentru

metan,etan,etena,propena,etina,etanol.

METANUL
METANUL (CH4) ESTE COMPONENTUL
PRINCIPAL AL GAZELOR NATURALE. SE
MAI AFLĂ ÎN GAZELE DE SONDĂ, ÎN
GAZELE DE COCSERIE (GAZELE
REZULTATE LA DISTILAREA USCATĂ A
CĂRBUNILOR DE PĂMÂNT) ŞI ÎN GAZELE
DE CRACARE. METANUL EXISTĂ ŞI ÎN
MINELE DE CĂRBUNI, UNDE FORMEAZĂ
ÎMPREUNĂ CU AERUL AMESTECUL
EXPLOZIV NUMIT GAZ GRIZU.
Oxidarea la aldehida formică
Prin oxidarea parţială a metanului, în
prezenţa oxizilor de azot, se obţine
aldehida formică. Ea este utilizată la
obţinerea novolacului şi a bachelitei.
Soluţia de aldehidă formică de
concentraţie 40% este numită formol şi
se foloseşte la dezinfecţie şi la
conservarea preparatelor anatomice.
Proprietăţi fizice
Metanul este un gaz incolor, mai uşor decât aerul, insolubil în
apă, solubil în alcool, eter, benzen. Formula sa moleculară este
CH4.
Proprietăţi chimice
Metanul reprezintă proprietăţile alcanilor, dar are şi proprietăţi
specifice. Cele mai importante reacţii la care participă metanul,
reacţii aplicate în industria chimică, sunt prezentate în
continuare.
Utilizări ale metanului
Metanul din gazele naturale este şi un combustibil valoros, dar
şi o materie primă importantă în industria chimică.
Din metan se obţin: solvenţi, agenţi frigorifici, aldehidă
formică, gaz de sinteză, acid cianhidric, acetilenă, negru de fum
etc., substanţe care sunt materii prime importante pentru alte
sinteze organice.
Amonoxidarea
Oxidarea metanului cu aer în prezenţa amoniacului permite
obţinerea acidului cianhidric (HCN) folosit, în principal, la
obţinerea fibrelor sintetice de tip poliacrilonitril şi a stiplexului.
 ETENA
ETENA ESTE PRIMA HIDROCARBURA DIN
SERIA HIDROCARBURILOR ACICLICE Proprietati fizice. Etena este un gaz incolor, cu miros slab eterat,
NESATURATE.IN MOLECULA ETENEI, CEI DOI
ATOMI DE CARBON SUNT UNITI INTRE EI PRIN insolubil in apa, dar foarte solubil in alcool. Are densitatea putin
DOUA LEGATURI, CARE AU INSA ENERGII mai mica decat aerul.
DIFERITE, DEOARECE UNA DINTRE ELE SE
POATE RUPE MULT MAI USOR DECAT Proprietati chimice. Dubla legatura dintre cei doi atomi de
CEALALTA. UNA DIN LEGATURILE DINTRE
ATOMII DE CARBON ESTE O LEGATURA carbon ai etenei are rolul unei grupe functionale care
COVALENTA OBISNUITA, IAR CEALALTA, O imprima anumite proprietati chimice hidrocarburii
LEGATURA MAI PUTIN PUTERNICA. SCHEMA respective.
STRUCTURII SPATIALE A ETENEI POATE FI
Etena, ca toate hidrocarburile olefinice, da trei feluri de
REPREZENTATA CA IN URMATOAREA FIGURA.
reactii: de aditie, de oxidare si de polimerizare.
Reactii de aditie:
Preparare. Dintre metodele de preparare a etenei, cele mai a) Aditia hidrogenului. Prin aditia hidrogenului la dubla
importante sunt:reactie se efectueaza, de obicei, prin incalzirea legatura se obtine hidrocarbura saturata corespunzatoare.
alcoolului in prezenta substantelor deshidratate, cum este acidul Astfel, din etena se obtine etan:
sulfuric concentrat sau anhidrida fosforica, la temperatura de CH2 = CH2 + H2 Ž C2H6
100-200oC.Dehidrogenarea hidrocarburilor aciclice saturate, la Etena etan
500-600oC,in prezenta de catalizatori, mai ales Cr2O3. Din etan Reactia are loc prin tratarea etenei cu hidrogen molecular
se obtine etena: gazos, in prezenta unui catalizator metalic, de exemplu
CH3 ž CH3 Ž CH2 = CH2 + H2 nichel redus, la temperatura de 150+200oC.
Etan este o hidrocarbură simplă cu formula C2H6 cu un gaz natural incolor și inodor care are o utilizare extrem de
valoroasă și diversificată în sinteza etilenei. În plus, este unul dintre gazele terestre care a fost detectat și pe alte planete și
corpuri stelare din jurul sistemului solar. A fost descoperit de omul de știință Michael Faraday în 1834.
Printre numărul mare de compuși organici formați din atomi de carbon și hidrogen (cunoscuți sub numele de hidrocarburi),
se numără cei care se află într-o stare gazoasă la temperaturi și presiuni ambientale, care sunt utilizate pe scară largă în
numeroase industrii.

Structura chimică
Etanul este o moleculă cu formula C2H6, văzută de obicei ca o uniune a două grupări metil (-CH3) pentru a forma
hidrocarbura unei singure legături carbon-carbon. Este, în plus, cel mai simplu compus organic după metan, fiind
reprezentat după cum urmează:
H3C-CH3
Atomii de carbon din această moleculă au hibridizare de tip sp3, astfel încât legăturile moleculare prezintă rotație liberă.
La fel, există un fenomen intrinsec al etanului, care se bazează pe rotația structurii sale moleculare și energia minimă
necesară pentru a produce o rotație a legăturii de 360 ​de grade, pe care oamenii de știință au numit-o „bariera etanică”.
Din acest motiv, etanul poate apărea în configurații diferite în funcție de rotația sa, chiar dacă conformația sa cea mai
stabilă există acolo unde hidrogenii sunt opuși unul altuia (așa cum se vede în figură).

Proprietăți Etena
Etanul apare în natură ca un gaz inodor și incolor
la presiuni și temperaturi standard (1 atm și 25 °
C). Are un punct de fierbere de -88,5 ºC și un
punct de topire de -182,8 ºC. De asemenea, nu este
afectat de expunerea la acizi sau baze puternice.
Producția de etilenă
Utilizarea etanului se bazează în principal pe producția de
etilenă, cel mai utilizat produs organic în producția mondială,
printr-un proces cunoscut sub numele de cracare în fază de
vapori.
Acest proces implică trecerea unei etanuri diluate cu abur într-
un cuptor, încălzindu-l rapid fără oxigen.
Reacția are loc la o temperatură extrem de ridicată (între 850 și
900 ° C), dar timpul de ședere (timpul petrecut de etan în
cuptor) trebuie să fie scurt pentru ca reacția să fie eficientă. La
temperaturi mai ridicate, se generează mai multă etilenă.

Riscuri de etan
-Etanul are capacitatea de a se aprinde, mai ales atunci când se leagă cu aerul. La 3,0 până la 12,5%
volum etan în aer, se poate forma un amestec exploziv.
-Poate limita oxigenul din aerul în care se găsește și, din acest motiv, prezintă un factor de risc pentru
sufocare pentru persoanele și animalele prezente și expuse.
-Etanul sub formă lichidă înghețată poate arde grav pielea dacă intră în contact direct cu ea și, de
asemenea, poate acționa ca un mediu criogen pentru orice obiect pe care îl atinge, înghețându-l în
câteva momente.
-Vaporii de etan lichid sunt mai grei decât aerul și sunt concentrați pe sol, acest lucru poate prezenta un
risc de aprindere care poate genera o reacție în lanț de ardere.
Propena, cunoscută și ca propilenă, este o alchenă cu formula
moleculară C3H6 și formula structurală CH2=CH-CH3. Are o
legătură dublă C=C și este al doilea reprezentant al grupei
alchenelor.

Proprietăți
În condiții normale de temperatură și presiune, propena este un
gaz și, cum este caracteristic pentru celelalte alchene, este
incoloră și are un miros neplăcut.[1]

Propena are o densitate și un punct de fierbere mai mare decât

al etenei datorită masei mai mari. Punctul de fierbere este puțin
mai mic decât al propanului și astfel este mai volatil.

Propena are aceeași formulă moleculară cu ciclopropanul dar

atomii sunt legați diferit, deci cei doi compuși sunt izomeri de
structură.
Etanolul (de asemenea denumit și alcool etilic sau mai simplu doar alcool) este un compus organic din clasa alcoolilor,
fiind principalul alcool întâlnit în băuturile alcoolice. Este un lichid volatil, inflamabil și incolor, cu un miros caracteristic.
Are formula chimică C2H5OH, care poate fi scrisă desfășurat CH3 – CH2 – OH, fiind din punct de vedere structural
alcătuit dintr-un radical etil, legat de o grupă hidroxil. De aceea, este câteodată simbolizat EtOH.
Etanolul se obține în majoritate prin fermentația zaharurilor prin intermediul drojdiilor, sau prin procedee petrochimice.
Este un drog psihotrop care dă dependență, cauzând o intoxicație acută caracteristică, cunoscută sub numele de beție, când
este consumată în cantități mari.[5][6] Este folosit pe larg ca și solvent, sursă de combustibil și ca materie primă în sinteza
altor compuși chimici.

Proprietăți fizice
Se prezintă ca o substanță lichidă incoloră, miscibilă în apă în
orice proporții. Solubilitatea se datorează grupării hidroxil din
molecula alcoolului prin intermediul căreia între moleculele de
apă și de alcool se stabilesc legături de hidrogen
intermoleculare.
Hidratarea etenei
Etanolul folosit pentru scopuri industriale, adică cel folosit ca materie primă
sau solvent (denumit și etanol sintetic) se obține din materii prime
petrochimice, în general prin hidratarea (adiția apei la dubla legătură)
catalizată în mediu acid a etenei:
{{C2H4}+{H2O}->{CH3CH2OH}
{{C2H4}+{H2O}->{CH3CH2OH}}
Oxidare
Etanolul poate fi oxidat la acetaldehidă, iar mai apoi la
acid acetic, depinzând de reactanți și de condițiile de
reacție.Reacția de oxidare a etanolului nu are o importanță
practică anume, însă, în corpul uman ea are loc, fiind
catalizată de o enzimă din ficat numită alcool-
dehidrogenază. Produsul de oxidare al etanolului, acidul
acetic, este un nutrient important pentru corpul uman,
întrucât reprezintă un precursor pentru acetil coenzima A.
 Acetilena (sau conform nomenclaturii internaționale - etina)
este hidrocarbură nesaturată aparținând clasei alchinelor.
Formula chimică a acetilenei este C2H2. Atomii de carbon din Esența pirolizei este că metanul, etanul sau altă hidrocarbură
moleculă sunt legați printr-o legătură triplă. Este primul din ușoară, când sunt încălzite la temperaturi ridicate (de la 1000 °
seria sa omoloagă. Este un gaz incolor. Foarte inflamabil. C), se transformă în acetilenă cu eliberarea de hidrogen.
Încălzirea poate fi efectuată prin descărcare electrică, plasmă
sau prin arderea unei părți a materiei prime. Dar problema este
că, ca urmare a reacției de piroliză, nu se poate forma numai
Proprietățile fizice ale acetilenei. Acetilena este un gaz incolor acetilena, ci și multe produse diferite, care trebuie eliminate
și inodor. Deși impuritățile îi pot da un miros de usturoi. Practic ulterior.2CH 4 → C 2 H 2 + 3 H 2Metoda carburii se bazează
insolubil în apă, ușor solubil în acetonă. Se lichefiază la o pe reacția de interacțiune a carburii de calciu cu apa. Carbura de
temperatură de -83,8 ° C. calciu se obține din oxidul său prin topirea cu cocsul în cuptoare
electrice. Prin urmare, un consum atât de mare de energie. Dar
puritatea acetilenei astfel obținută este extrem de mare
Proprietățile chimice ale acetilenei.Pe baza legăturii triple a (99,9%).CaC 2 + H 2 O → C 2 H 2 + Ca (OH) 2În laborator,
acetilenei, aceasta se va caracteriza prin reacții de adiție și acetilena poate fi obținută și prin dehidrohalogenarea alcanilor
reacții de polimerizare. Atomii de hidrogen din molecula de dihalogenați utilizând o soluție alcalină alcoolică.CH2CI-
acetilenă pot fi înlocuiți cu alți atomi sau grupări. Prin urmare, CH2CI + 2KOH → C2H2 + 2KCI + 2H20 —
putem spune că acetilena prezintă proprietăți acide. Să analizăm
proprietățile chimice ale acetilenei pentru reacții specifice.