de azot este direct unit cu unul sau mai mulți atomi de carbon. DEFINIȚIE • Aminele sunt derivați ai amoniacului , în care atomii de hidrogen sunt substituiți cu radicali de hidrocarbură. CLASIFICAREA AMINELOR
Primară Secundară Terțiară
• R-N-H • R-N-R • R-N-R
• H • H • R OBȚINEREA AMINELOR • În natură aminele alifatice se formează în urma proceselor de descompunere a substanțelor ce conțin azot , în general , a aminoacizilor din proteine. • Din halogenați și amoniac în urma interacțiunii amoniacului cu derivații halogenați se obține un amestec de amine primare , secundare și terțiare, care deseori se separă foarte greu. • Din alcooli reacția unui alcool cu amoniacul are loc la temperaturi înalte , în stare gazoasă. • Prin reacții de reducere a nitroderivaților , nitroderivații sunt compuși organici care conțin în moleculă grupa nitro-NO2 PRORPIETĂȚILE AMINELOR
A. Proprietăți fizice : aminle sunt substanțe cu miros neplăcut , cele inferioare au
miros de amoniac , iar cele superioare – miros de pește . Aminele există în toate cele trei stări de agregare : gazoasă , lichidă în funcție de masa moleculară B. Proprietăți chimice : bazacitatea aminelor ,deoarece aminele sunt derivați ai amoniacului , ele vor avea proprietățile bazice specifice lui . Amoniacul are proprietatea de a fixa un proton la perechea de electroni neparticipanți în reacția cu apa , formând soluții bazice. UTILIZAREA AMINELOR • Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosește ca materie primă pentru industria coloranților, a medicamentelor și a detergenților. • Aminele primare aromatice sunt materie primă pentru fabricarea coloranților. În reacție cu acidul azotos (HNO2), formează sări de diazoniu, care se supun imediat (datorită instabilității) unor reacții de cuplare, rezultând azoderivați. Aceștia sunt puternic colorați și deci folosiți în special în industria textilă. • Printre substanțele medicamentoase rezultate din amine se numără clorfeniramina, clorpromazina, efedrina, fenilefrina, amfetamina, metamfetamina, metcatinona.