Proiect - Biologie Molecuară

Student - Mija Corin | Profesor - Capcelea Svetlana | Instituție - USMF ‘’Nicolae Testemițeanu’’
 Protein https://
genecards.blob.core.windows.net/public/GeneHancerDataSheet-2021.pdf

Anthrax toxin receptor 2 More info

• Caracteristica proteinei:

• - structura/domenii

• - localizarea în celulă/locul sintezei/locul și particularitățile de maturizare

• - funcțiile proteinei, interacțiuni

• Caracteristica genei ce codifică această proteină:

• - locus

• - structura(paricularitățile promotoriului,regiunei
codificatoare,enhanceri,silenceri...)

• - funcțiile genei la nivel molecular, celular și organismic;

• - expresie(etape, particularități, ?? Splicing)

• - reglarea expresiei(?TAFs)

• Rol medical al proteinei\genei

Structura Anthrax toxin receptor 2

Domenii

Gama de dimensiuni-------------123-237 aminoacizi

Reguli aferente---------------------Nici unul
Se repeat----------------------------1-12
Topologie----------------------------Nedefinit
Exemplu ------------------Q9H6X2 ( ANTR1_UMAN )

Domeniul de aplicare:

-Eucariote
-Bacterii -arheea;
-Metanocaldococ
Tap me!!

https://www.ebi.ac.uk/pdbe/entry/pdb/1SHT
Localizare în celulă
ANTXR2 Gena se gaseste pe cromozomul 4 .

Caracteristica genei “ Locus”

 Fo
r
tap more
Interacțiuni https:// me
www.bindingdb.org/jsp/dbsearch/PrimarySearch_k
i.jsp?polymerid=50000009&tag=pol&target=UNIP
ROT:P58335&accession_number=P58335&cutoff=
null&submit=Search
Funcția
-Necesar pentru interacțiunile celulare cu laminina și matricea
extracelulară.
-(Infecție microbiană) Receptor pentru antigenul protector (PA)
al B.anthracis.
-Legarea PA conduce la heptamerizarea complexului receptor-
PA.
-La legarea PA de B.anthracis, complexul se mută la plute
lipidice bogate în glicosfingolipide, unde este interiorizat printr-o
cale dependentă de clatrină.
-În membrana endosomală, la pH sub 7, complexul se
rearanjează apoi și formează un por permițând celorlalte
componente ale toxinei antraxului să scape în citoplasmă.
ANTXR2 Gena oferă instrucțiuni pentru a face o proteina care se gaseste la suprafata
de multe tipuri de celule. Se crede că proteina ANTXR2 interacționează cu
componente ale matricei extracelulare, care este rețeaua proteinelor și a altor
molecule din afara celulei. Această matrice întărește și susține țesuturile conjunctive,
cum ar fi pielea, oasele, cartilajele, tendoanele și ligamentele.

Proteina ANTXR2 este implicată în formarea de mici vase de sânge (capilare). De

asemenea, poate fi important pentru menținerea structurii membranelor bazale, care
sunt structuri subțiri de matrice extracelulară, asemănătoare foilor, care separă și
susțin celulele din multe țesuturi conjunctive. Cercetările sugerează că proteina
ANTXR2 ajută la descompunerea a cel puțin unui tip de proteină din matricea
extracelulară, asigurând menținerea echilibrului corect al proteinelor pentru
funcționarea normală a mușchilor și a țesuturilor conjunctive.

Proteina ANTXR2 acționează, de asemenea, ca un receptor pentru toxina care

provoacă antraxul, permițând toxinei să se atașeze de celule și să declanșeze boala.
 Structura
• - Structura
• paricularitățile promotoriului
• regiunei codificatoare
• enhanceri
• silenceri
 For
more
tap me!!

https://
www.genec
ards.org/cg
i-bin/carddi
sp.pl?gene
=ANTXR2
&keywords
=ANTXR2
 Detalii proteine ​pentru ANTXR2 Gene (UniProtKB / Swiss-Prot)
Simbolul proteinei:
P58335-ANTR2_UMAN
Nume recomandat:
Receptorul toxinei antrax 2
Accesarea proteinelor:
P58335
Aderări secundare: 
•Q4W5H6 
•Q59E98 
•Q5JPE9 
•Q86UI1 
•Q8N4J8 
•Q8NB13 
•Q96NC7
Atributele proteinei pentru gena ANTXR2
Mărimea:
489 de aminoacizi
Masa moleculara:
53666 Da
Structura cuaternară:
Leagă laminina și, eventual, colagenul de tip IV. 
(Infecție microbiană) Interacționează (prin domeniul VWFA) cu antigenul protector (PA) al B.anthracis.
Secvență Atenție:
• Secvență=AAY40907.1; Tip=Predicția modelului genelor eronate; Dovezi={ECO:0000305}; Secvență=BAB70976.1; Tip=Inițiere eronată; Notă=N-
terminal trunchiat.; Dovezi = {ECO: 0000305}; Secvență=BAD93150,1; Tip = inițiere eronată; Notă=N-terminal extins.; Dovezi={ECO:0000305};
Diverse:
• [Izoforma 3]: poate fi produsă la niveluri foarte scăzute din cauza unui codon stop prematur în ARNm, ceea ce duce la dezintegrarea ARNm mediată
de nonsens.
Mai mult de 45 de mutații în ANTXR2s-
a descoperit că gena provoacă
sindromul de fibromatoză hialină, o
afecțiune dureroasă caracterizată prin
acumularea unei substanțe clare
(hialine) în diferite țesuturi din
organism. Natura substanței hialine
este necunoscută, dar probabil conține
proteine ​din matricea extracelulară,
printre alte materiale. Acumularea
acestui material poate cauza bulgări
ferme de țesut necanceros (noduli) sub
piele și în organele interne, deformări
articulare numite contracturi care
restricționează mișcarea și creșterea
excesivă a gingiilor. Severitatea
semnelor și simptomelor se încadrează
de-a lungul unui spectru. Cei mai grav
afectați indivizi au diaree severă și
infecții recurente și, de obicei, nu
supraviețuiesc dincolo de copilăria
timpurie. Indivizii de la capătul mai
blând al spectrului supraviețuiesc de
obicei până la vârsta adultă