Sunteți pe pagina 1din 8

HEMOFILI

A
Realizat de:
Câmpan Ianis
Bereschi Raul
Șimon Mihai
Dascăl Daniel
• Hemofilia este o tulburare rară în
care sângele nu se coagulează în
mod obișnuit, deoarece nu are
suficiente proteine de coagulare a
sângelui (factori de coagulare).
Dacă aveți hemofilie, s-ar putea să
sângereți mai mult timp după o
rănire decât ați face dacă sângele
s-ar coagula corect. De obicei,
tăieturile mici nu sunt o problemă.
Dacă aveți o formă severă a
afecțiunii, principala preocupare
este sângerarea în interiorul
corpului, în special în genunchi,
glezne și coate. Sângerarea
internă vă poate afecta organele și
țesuturile și poate pune viața în
pericol.
1.Hemofilia este aproape întotdeauna
o tulburare genetică. Tratamentul
include înlocuirea regulată a
factorului specific de coagulare
care este redus. De asemenea, sunt
utilizate terapii mai noi care nu
conțin factori de coagulare.
2.Semnele și simptomele hemofiliei
variază, în funcție de nivelul
factorilor de coagulare. Dacă
nivelul factorului de coagulare este
ușor redus, s-ar putea să sângerezi
numai după o intervenție
chirurgicală sau traumă. Dacă
deficiența dvs. este severă, puteți
sângera ușor fără niciun motiv
aparent.
Semnele și simptomele
sângerării spontane includ :

1.Sângerare inexplicabilă și excesivă de la


tăieturi sau răni, sau după intervenții
chirurgicale și intervenții stomatologice Multe
vânătăi mari sau adânci, sângerări neobișnuite
după vaccinări durere, umflare sau
constrângere în articulații, sânge în urină sau
scaun, sângerări nazale fără o cauză cunoscută.
2.O simplă lovitură pe cap poate provoca
sângerare în creier pentru unele persoane care
au hemofilie severă. Acest lucru se întâmplă
rar, dar este una dintre cele mai grave
complicații care pot apărea. Semnele și
simptomele includ:
• Cel mai frecvent tip este
hemofilia A, asociată cu
un nivel scăzut de factor
8. Următorul cel mai
frecvent tip este
hemofilia B, asociată cu
un nivel scăzut de factor
9.
• Hemofilia dobândită este o varietate a
afecțiunii care apare atunci când
sistemul imunitar al unei persoane
atacă factorul de coagulare 8 sau 9 din
sânge. Poate fi asociat cu: Condiții
autoimune, cancer, scleroză multiplă,
reacții la medicamente. Moștenirea
hemofiliei în cele mai comune tipuri de
hemofilie, gena defectuoasă este
localizată pe cromozomul X. Fiecare
are doi cromozomi sexuali, câte unul
de la fiecare părinte. Femelele
moștenesc un cromozom X de la mamă
și un cromozom X de la tată. Bărbații
moștenesc un cromozom X de la mamă
și un cromozom Y de la tată.
• Complicatiile hemofiliei pot fi:
• Hemoragia interna. Hemoragia care se
produce in profunzimea muschilor determina
inflamatie, care preseaza nervii si determina
durere sau amortire.
• Afectarea articulatiilor. Hemoragia interna
poate sa puna de asemenea presiune pe
articulatii determinand durere severa.
Netratata, hemoragia interna repetata poate
provoca artrita sau deteriorarea articulatiei
(artroza).
• Infectie. Persoanele cu hemofilie pot face
transfuzii sanguine, ceea ce creste riscul de a
primi produse sanguine contaminate.
• Reactie adversa la tratamentul cu factor
coagulant. La unele persoane cu hemofilie
severa, sistemul imun are o reactive negativa
la factorii de coagulare folositi pentru tratarea
hemoragiei. Cand acest lucru se produce,
sistemul imun dezvolta proteine (cunoscute ca
inhibitori) care inactiveaza factorii de
coagulare, facand tratamentul mai putin
eficient.
• BIBLIOGRAFIE:
• https://www.reginamaria.ro/utile/dictionar-de-afectiuni/hemofilia

S-ar putea să vă placă și