Aspirina-acidul acetilsalicilic

Mari Neagu
Madalina Coman
Diana Dumitrescu
11G
Cuprins:
1. Scurt istoric
2. Introducere
3. Proprietati
4. Fabricarea industriala a aspirinei
5. Hidroliza acidului acetilsalicilic
6. Utilizari si actiunea in organism
7. Curiozitati
8.Bibliografie
1. Scurt istoric
Istoria aspirinei este una remarcabilă, acesta fiind la origine un medicament popular, pe bază de plante.

Conform celei mai cunoscute povești, în 1897 Felix Hoffmann,

urmând ideea superiorului său Arthur Eichengrün, ambii chimiști
angajați la Friedrich Bayer & Co, au esterificat gruparea fenolică
(-OH) a acidului salicilic cu o grupare acetil folosind anhidridă
acetică.
El a obținut astfel acidul acetil-salicilic și acidul acetic ca
produs secundar. Acest compus a avut aceleași efecte
terapeutice ca acidul salicilic, dar cu mai puține efecte secundare.
Astfel s-a născut primul medicament sintetic, o nouă moleculă
și nu o copie a unei molecule deja existente în natură și industria
farmaceutică modernă.
2. Introducere
Aspirina este un derivat al acidului salicilic şi face parte din
clasa demedicamente analgezice nenarcotice, care au acţiune
triplă: analgezică, antipiretică şi antiinflamatorie. Acidul
acetilsalicilic este un medicament de culoare albă, cristalizat . Se
prezinta sub formă de cristale aciculare ,incolore sau pulbere
cristalină , albă ,fără miros , cu foarte slab miros de acid acetic şi
gust acru.
 3. Proprietati

Nume IUPAC: acid 2-acetoxibenzoic

Formulă chimică: C6H4(OOCCH3)CO2H
Masă molară: 180,157 g/mol
Densitate: 1,4 g/cm3
Punct de topire: 136 °C (277 °F)
Punct de fierbere: 140 °C (284 °F)
Solubilitate: solubil în 5 ml alcool, 20 ml cloroform, 200 ml
eter și 300 ml apă;Se dizolvă în soluții de hidroxizi sau de
carbonați alcalini și amoniac;Hidrolizează parțial în aer
umed, la fierbere în apă sau la dizolvare în hidroxizi sau in
carbonați alcalini.
4. Fabricarea industriala a aspirinei
a) Sinteza acidului salicilic - acidul o-hidroxibenzoic
- industrial, prima etapa in sinteza aspirinei este obtinerea acidului salicilic prin procedeul
Kolb-Schmitt care are la baza reactia de carboxilare dintre ionii fenolat, C6H5-O¯ si
dioxid de carbon, CO2:
b) Sinteza aspirinei prin esterificarea acidului acetilsalicilic, cu anhidra
acetica, in prezenta de acid sulfuric concentrat:
5. Hidroliza acidului acetilsalicilic
 6. Utilizari si actiunea in organism
Aspirina este utilizată pentru tratamentul simptomatic al febrei şi/sau durerii
de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt durerea de cap, sindromul
gripal, durerea dentară, durerea musculară sau durerile menstruale.
Tot aspirina inhibă adeziunea și agregarea trombocitelor din sânge și în
felul acesta previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de
dezvoltare. 
Medicamente care contin aspirina:
7. Curiozitati

o Reduce riscul de moarte subită;

o Reduce riscul de boli cardiovasculare;
o Protejează împotriva cancerului de colon;
o Măreşte riscul de hemoragie. Aspirina fliudifică
sângele şi măreşte riscul de hemoragie, motiv
pentru care, în caz de rană deschisă, este
interzisă administrarea acestui medicament; 8.Bibliografie:
o Poate duce la umflarea picioarelor şi la
hipertensiune arterială; Manual chimie pentru clasa
o Te scapă de acnee; a XI-a, Wikipedia, Ce se
o Te scapă de înţepăturile insectelor; intampla doctore?, MedLife
o Ajută florile proaspăt tăiate să reziste mai mult;
o Îndepărtează urmele de săpun de pe cadă.