Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Fibroza chistică, sau mucoviscidoza, este una din cele mai răspândite boli monogenice
recesive și este provocată de mutații în gena CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane
Conductance Regulator). Proteina codificată de această genă controlează secreția glandelor
exocrine din numeroase organe, mutațiile determinând îngroșarea secrețiilor și afectarea
funcției sistemului bronhopulmonar, sistemului digestiv, reproductiv și a altor organe.
În limbajul familial fibroza chistică este uneori numită „boala celor 65 de trandafiri”.
Numele a fost creat de un băiețel care și-a auzit mama vorbind la telefon despre boala lui. În
limba engleză numele bolii (cystic fibrosis) are o pronunție asemănătoare cu cea a
expresiei sixtyfive roses („65 de trandafiri”).
Insuficiență respiratorie
Pneumonia este o
afecțiune inflamatorie a plămânilor care afectează în
primul rând micile cavități cu aer cunoscute sub
denumirea de alveole. De obicei, este provocată de o
infecție cu virusuri sau cu bacterii și mai rar, de
alte microorganisme, de anumite medicamente și de
alte afecțiuni, cum ar fi bolile autoimune.
Simptomele tipice includ tuse, durere în
piept, febră și respirație grea. Instrumentele
de diagnosticare includ radiografia și cultura sputei.
Pentru prevenirea anumitor tipuri de pneumonie
sunt disponibile vaccinuri. Tratamentul depinde de
cauza subiacentă.
VA MULTUMESC !