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CONTEDO
Transformaes Fsicas de Substncias Puras:
Diagramas de Fases, Estabilidade e Transies de Fases, Superfcie dos Lquidos.
Solues No-Eletrolticas (Misturas Simples). Diagramas de Fase. Solues Eletrolticas (Eletroqumica de Equilbrio).
Parte 2
Parte 3
Parte 4 2
Definies:
Diagrama de Fases Mapa de presses e temperaturas nas Fases: quais cada fase de uma substncia mais estvel.
Forma compacta de exibio das mudanas de estado fsico.
Definies:
Diagrama de Fases Mapa de presses e temperaturas nas Fases: quais cada fase de uma substncia mais estvel. Fase Forma de matria homognea em composio qumica e Fase: estado fsico.
Ex.: Fases slida (gelo), lquida e gasosa (vapor) da gua.
Transio de Fase Converso de uma fase em outra. Ocorre Fase: em uma temperatura caracterstica em uma dada presso.
Ex.: Fuso/Solidificao e Ebulio/Condensao.
Temperatura de Transio Temperatura caracterstica em Transio: que duas fases esto em equilbrio.
Ex.: Temperaturas de Fuso/Solidificao, ...
Importante:
A Termodinmica trata de sistemas em equilbrio, nada informando sobre a cintica da transformao.
Ex.: Diamante. - Nas condies normais de temperatura e presso o diamante menos estvel que a grafita. - Portanto, existe uma tendncia natural do diamante virar grafita! - No entanto, isto no ocorre em uma velocidade mensurvel (exceto em altas temperaturas). Fase Metaestvel: Fase termodinamicamente instvel que no se altera por impedimento cintico.
Definies:
Diagrama de Fases Mapa de presses e temperaturas nas Fases: quais cada fase de uma substncia mais estvel. Curvas de Equilbrio Curvas que separam as regies em Equilbrio: suas diferentes fases.
Apresentam os valores de presso e temperatura nas quais as fases coexistem.
Definies:
Presso de Vapor Presso do vapor em equilbrio com a Vapor: fase condensada (slida ou lquida). Concluso Concluso:
Em um diagrama de fases, as curvas de equilbrio que fazem fronteira entre a fase gasosa e a condensada mostram como a presso de vapor varia com a temperatura.
Definies:
Ebulio Condio na qual bolhas de vapor se formam no Ebulio: interior do lquido. Ponto de Ebulio Temperatura na qual a presso do vapor Ebulio: se iguala a presso externa.
Sistema aberto.
Definies:
Ponto de Fuso Temperatura na qual as fases lquida e Fuso: slida coexistem (equilbrio) em uma dada presso. Ponto de Congelamento Temperatura na qual as fases Congelamento: lquida e slida coexistem...
A curva de equilbrio slido-lquido mostra como a temperatura de fuso/congelamento varia com a presso.
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Fim da Parte 1
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Condio de Estabilidade:
A condio termodinmica de espontaneidade :
S "0
Sistema+Vizinhana
Sistema
G ! nGm ! n
Para uma transio de n mols da fase 1 para a fase 2:
G ! G
G
! nGm
nGm
! n? m
Gm 2 2 G 2
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A
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Condio de Estabilidade:
Concluses Concluses:
1. Uma substncia tem a tendncia espontnea de mudar para a fase com a menor energia de Gibbs molar.
(G = n [
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A equao diferencial para a variao da energia de Gibbs quando a presso e a temperatura variam :
xGm ! Vm xp
xGm ! Sm xT
Demonstrao
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G ! H TS H ! U pV
dU ! dq dw ! TdS pdV @ dG ! ?TdS pdV pdV VdpA TdS SdT @ dG ! Vdp SdT xG !V @ xp xG ! S xT dG ! xG xG dp dT xp xT
Nota dq = T S e dw = -p V somente para transformaes reversveis. Nota: No entanto, como a energia de Gibbs uma funo de estado, o resultado independe da transformao.
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dp ! 0
dGm ! SmdT ,
xGm ! Sm xT p
Concluso #1 Como as entropias molares so positivas #1: (Sm > 0), a energia de Gibbs molar diminui (dGm < 0) com o aumento da temperatura (dT > 0). Concluso #2 Para uma determinada variao de temperatura, #2: a variao resultante na energia de Gibbs molar maior para substncias com entropia molar maior.
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dT !
dGm ! Vmdp,
xGm xp ! Vm T
Concluso #1 Como os volumes molares so positivos (Vm > 0), #1: a energia de Gibbs molar aumenta (dGm > 0) com o aumento da presso (dp > 0). Concluso #2 Para uma determinada variao de presso, #2: a variao resultante na energia de Gibbs molar maior para substncias com volume molar maior.
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xGm xp ! Vm T
Possveis Problemas Problemas: 1. O gs inerte pode se dissolver na fase condensada, alterando as propriedades desta fase. 2. O gs inerte pode atrair molculas da fase condensada, solvatando-as na fase gasosa.
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p ! p0eVm
RT
V } p0 1 m RT p p0 Vm @ } p0 RT
Vm RT
Demonstrao
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g ! N
d g
! d N
RT
p p0
dP Vm g ! Vm N dp dP Vm N } Vm N
p0 (P p0
RT dP @ dp ! Vm N p
dp ! p
p (P
p0 RT
dP
p ( @ RT ln } Vm N P p0
p } eVm (P p0
p } p0eVm (P
RT
@ ex ! 1 x
1 2 1 3 x x ..., x 2 6
V (P p } p0 1 m RT
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Exemplo #1:
Calcule o aumento relativo e percentual da presso de vapor da gua quando se aumenta a presso externa em 10 bar (1 bar = 105 Pa). Dados: Vm = 18,1 cm3/mol, T = 25C, P = 10 bar.
} 7,3x10 3
%H r p ! 100 v H r p ! 0,73%
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Exemplo #2:
Calcule o efeito de um aumento de 100 bar (1 bar = 105 Pa) na presso externa sobre a presso de vapor do benzeno, a 25C. Dados: = 0,879 gcm-3, MM 78 gmol-1.
p ! p0eVm(P
RT
p Resp.: 43%
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F(p,T).
=d
= Vmdp SmdT.
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F(p,T).
=d
d = Vmdp SmdT.
dp ! dT
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Strs Vtrs
Demonstrao
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dp (Sfus ! dT (Vfus
@ dp }
p p2
, dT T x
(Sfus
(Hfus ! T
1 (Hfus dp ! dT T (Vfus
ln x } x
T2 T2 T1 T2 T1 } @ ln ! ln1 T T1 T1 1
Hfus Vfus
T2
(Hfus T2 p2 } p1 ln (Vfus T1
x 3 ...
( fus T T p }p T ( fus
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y } y0 m x x0
( fus T2 T p2 } p T ( fus
Demonstrao
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dp (Svap ! dT (Vvap
(Vvap
(Svap !
(Hvap T
1 (Hvap dp ! dT T (Vvap
T2
RT ! Vm g Vm N } Vm g ! p d ln p (Hvap @ } dT RT 2
dp (Hvap dT } 2 p RT
p2
p1
d ln p }
(Hvap RT
2
T1
dT
(Hvap 1 1 @ ln p ln p1 } R T T1
p2
(Hvap p1 exp R
1 1 T T 1 2
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p2
(Hvap p1 exp R
1 1 T T 1 2
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p2 } p1
p2
p1 exp
Hvap 1 R T2
1 T1
(Hs ub 1 1 p2 } p1 exp T T R 2 1
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Fim da Parte 2
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Tenso Superficial:
Lquidos adotam formas que minimizam a sua rea superficial.
Conseqncia #1 #1: Quantidade maior de molculas no interior da fase lquida. Conseqncia #2 #2: Resultante das foras na superfcie e no interior so diferentes.
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Tenso Superficial:
Lquidos adotam formas que minimizam a sua rea superficial.
Questo #1 #1: Qual a razo termodinmica para esta observao? Questo #2 #2: Como expressar isto matematicamente? Energia Livre Livre: Trabalho mximo realizado por um sistema em uma determinada transformao. ou: Trabalho mnimo necessrio para promover uma transformao no sistema. Funes Termodinmicas Termodinmicas: Energia Livre de Gibbs (p constante) e Helmholtz (V constante).
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Tenso Superficial:
Lquidos adotam formas que minimizam a sua rea superficial.
O trabalho (dw) necessrio para modificar a rea superficial (W) de uma amostra (volume constante) proporcional a variao (dW): dw = KdW,
K | Tenso Superficial (Constante de Proporcionalidade).
[K] = Energia/rea = J/m2 = Nm/m2 = N/m. O trabalho dw para um sistema a volume constante e temperatura constante igual a energia livre de Helmholtz (A): dA = KdW < 0 (para uma transformao espontnea).
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Tenso Superficial:
Exemplo #1 #1: Trabalho para erguer um fio metlico de comprimento na superfcie de um lquido e formar uma pelcula de altura h (desprezando a energia potencial gravitacional): dw = KdW w = KW
W = 2h (duas faces)
w = 2Kh
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Tenso Superficial:
Exemplo #2 #2: Trabalho para formar uma cavidade esfrica de raio r no interior de um lquido de tenso superficial K:
dw = KdW w = KW
W = 4Tr2 (uma face)
w = 4TKr2
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Nota: De acordo com a equao, a diferena entre as presses tende a zero quando r p g (superfcie plana).
Demonstrao
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Equao de Laplace:
As cavidades estaro em equilbrio quando: foras de dentro para fora = foras de fora para dentro. Fora de dentro para fora: 4Tr2pin = presso x rea Fora de fora para dentro: 4Tr2pex + fts dw = KdW dW = 4T(r+dr)2 - 4Tr2 = 8Trdr dw = (8TKr)dr = fora x deslocamento fts = 8TKr 4Tr2pin = 4Tr2pex + 8TKr pin = pex + 2K/r
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Capilaridade ou Ao Capilar:
Tendncia de lquidos ascenderem em tubos de pequeno dimetro. uma conseqncia da tenso superficial. Equao de Laplace Laplace: pin = pex + 2K/r pex = pin - 2K/r
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Capilaridade ou Ao Capilar:
Tendncia de lquidos ascenderem em tubos de pequeno dimetro. uma conseqncia da tenso superficial. Equao de Laplace Laplace: pin = pex + 2K/r pex = pin - 2K/r Ao nvel da superfcie do menisco: p = Patm - 2K/r Ao nvel da superfcie do lquido: Patm = Patm - 2K/r + Vgh
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Capilaridade ou Ao Capilar:
Tendncia de lquidos ascenderem em tubos de pequeno dimetro. uma conseqncia da tenso superficial. Conseqncia Conseqncia: - 2K/r + Vgh = 0
K = Vghr
Ou seja, pode-se calcular a tenso superficial a partir da altura da coluna de ascenso capilar.
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Exemplo #1:
A gua, a 25oC, ascende a uma altura de 7,36 cm em um capilar de 0,20 mm de raio interno. Calcule a tenso superficial da gua nesta temperatura.
K = (997,1 kg/m3)(9,81 m/s2)(7,36x10-2 m)(2,0x10-4 m) K = 72x10-3 kg/s2 = 72x10-3 N/m
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Fim da Parte 3
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Exemplo: Questo 1.
...
Resposta: ...
pA Q A ! Q* RT ln * , A p A
pA p G ! nA Q* RT ln * nB Q* RT ln B A B p p* A B
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Fim da Parte 4
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Fim do Captulo 1