BOALA VEZICULOAS A PORCULUI

Boal infecto-contagioas viral ce afecteaz suinele, caracterizat clinic prin hipertermie, leziuni veziculare cu localizare bucal , podal i mamar , practic identice cu cele ntlnite n febra aftoas , epizootologic prin morbiditate ridicat i mortalitate redus .

Importan

economic

i sanitar

- Boal prezent pe Lista A a Oficiului Interna ional de Epizootii (OIE) (pe baza contagiozit ii n timpul evolu iei i aspectului clinic, identic cu cel ntlnit n febra aftoas ). - Importan a sanitar redus , boala se vindec n 10-12 zile la animalele infectate.

ETIOLOGIE
Morfologie Agentul etiologic: - virus ARN monocatenar de 28-32nm; - Fam. Picornaviridae, (include virusul febrei aftoase, hepatitei A, virusul polio i o mare varietate de rhinovirusuri), genul Enterovirus. -Caracteristica familiei - ARN cu polaritate pozitiv (este infec ios) i lipsa anvelopei.

Tabelul 1. Principalele caractere distinctive ntre genurile familiei Picornaviridae

Propriet i biologice: - virionii nu sunt anvelopa i, - au nucleocapside aproximativ sferice, = 22-30 nm - simetrie de tip icosaedral (T=1). - apar ine din punct de vedere serologic i biochimic grupului Coxackie B5. - comportarea lor n culturi de celule: eviden iate trei tipuri de efecte citopatice (CPE) n culturi de celule renale de porc i IB-RS2
Tipul 1 este caracterizat de dezvoltarea celulelor rotunde, tipul 2 se remarc prin celulele granulare, iar tulpinile de tip 3 produc un efect citopatic asem n tor cu cel al virusului bolii veziculoase a porcului i a altor Coxackie B virusuri. n plus, tulpinile apar innd tipului 3 sunt citopatogenice n culturi de celule BHK 21, HeLa i VERO; cele de tipul 2 sunt citopatogenice pentru celulele BHK 21, ca i tulpinile tipului 1 ce apar in serotipurilor 4 i 11.

- capsida - 60 subunit i, (fiecare, o molecul de ARN infec ios monocatenar); - la cap tul 5 terminal al moleculei de ARN se leag covalent proteina viral VPg. - capsida: 4 polipeptide majore. - replicarea - n citoplasm , n strns asocia ie cu membranele.

Tabelul 2. Serotipuri ale enterovirusurilor porcine

Tabel 3. Boli cauzate de picornavirusuri

Particularitate biologic : Virusul se dezvolt in vitro pe culturi celulare de origine porcin , f r a se dezvolta pe celulele ce replic virusul febrei aftoase, celule tiroidiene de bovin sau linie celular renal de hamster BHK21 (baby hamster kidney) - (orienteaz diagnosticul de laborator, izolarea virusului pe culturi celulare fiind o metod complementar a diagnosticului de laborator).

Propriet i antigenice: - genomul ARN monocatenar - codific o singur poliprotein cliveaz n 11 proteine, 4 dintre acestea 1A, 1B, 1C, 1D formeaz capsida virusului i principali epitopi (determinan i antigenici) identifica i cu ajutorul anticorpilor monocloanli.
Studiile efectuate virusul BVP are un singur serotip, izolatele analizate cu anticorpi monoclonali au putut fi incluse n patru grupuri filogenetice, consecin a muta iilor ce apar n structura genei 1D.

Sensibilitate la ac iunea factorilor disgonici: - foarte rezistent la factorii de mediu; - rezistent la cele mai comune dezinfectante; - rezist la condi ii de fermenta ie i de afumare, (n mezeluri uscate mai mult de 1 an, n membrane uscate utilizate pentru prepararea acestora mai mult de 2 ani); - rezist n musculatura refrigerat s pt mni sau ani; rezistent la agen i oxidan i, ionofori acizi, detergen i, rezistent la eter; - inactivat de concentra ia de 2% hidroxid de Na, hidroxid de K i glutaraldehid ; - conservat la temperaturi reduse: 4 grade C i la congelator timp ndelungat; - inactivat dup expunere la 56 grade C, timp de o or ; - rezisten a extrem la varia iile de pH; valorile de pH 2-10.
Rezisten a deosebit n mediu ambiant, n produse rezultate din carne provenit de la animale infectate constituie principala cauz a existen ei unui num r important de focare; consumul dec tre porci a de eurilor de abator provenite de la animale infectate, netratate termic, este modalitatea de men inere i r spndire a infec iei.

Fig. 1 - Efectul valorilor de pH asupra virusului febrei aftoase i asupra virusului BVP

PARTICULARIT

I EPIDEMIOLOGICE

Specii receptive - boal specific porcului; - experimental, virusul BVP letal pentru oarecii nou n scu i; - la om: infec ii cu caracter profesional. Factori de risc Specia receptiv - toate categoriile de porcine, indiferent de sex. Animalele infectate excret virus prin lichidul vezical (evolu ie clinic ) i 20 de zile dup vindecare (fecale). - contaminare: contact direct / indirect ntre animalele receptive i animale i/sau mediul contaminat. Agentul cauzal Proprietati biologice: - rezisten a ndelungat n carne congelat , n produse din carne, proaspete i uscate, - rezisten a deosebit la dezinfectantele uzuale Mediu - condi iile de mediu determinante n evolu ia grav a bolii - cazarea animalelor n ad posturi cu pardoseala dur amplific evolu ia clinic (infec ie inaparent infec ie clinic manifest ). Management Factorii de risc managerial: - utilizarea reziduurilor de abatorizare, netratate termic, provenite de la animale infectate, n alimenta ia animalelor receptive. - lipsa carantinei profilactice (introducerea de animale din efective necunoscute direct n ferm / introducerea de animale receptive n efective cu antecedente n evolu ia bolii). - mi carea animalelor.

SURSE I C I DE INFEC IE Contaminare : - boala - contactat direct prin transmitere de la animale bolnave la animale receptive, pe cale oral , prin contact cu lichidele veziculare sau cu fecalele acestora; - consumul de eurilor de abator netratate termic. Sursele secundare: ap , furaje contaminate, ad posturi, sisteme de evacuare a dejec iilor nefunc ionale i comune. Particularitate transmiterea prin microleziuni cutanate, traume, (apar n timpul transporturilor). - transmiterea pe cale aerogen importan redus , (distan a dintre animale este mic ) - carnea congelat provenit de la animale infectate aflate n stare de viremie important surs de infec ie (focare ap rute: Romnia 1972, Rusia 1995, etc.). Dinamica epizootic : - evolueaz de regul ca boal de efectiv; - dup prima trecere prin boal , efectivul r mne infectat; - difuzarea n afara focarului - ocazionat de mi c rile de efective, prin carnea contaminat sau alte surse secundare amintite. Frecven a bolii: - observat pentru prima oar n Italia n 1966 (confundat cu febra aftoas ); - diagnosticat n ri din Europa, Asia, America de Sud; - semnalat prima dat n Romnia n anul 1971 n urma unui import de carne de porc din China.

Fig. 2 - Importan a metodelor de difuzare i de transmisie n BVP

PATOGENEZ
Virusul p trunde n organism: - pe cale cutanat , - pe cale digestiv la nivelul tonsilelor sau traversnd mucoasa intestinal . La locul de p trundere prima replicare viral : - frecvent la nivelul pielii (n leziuni), - la nivelul faringelui - la nivelul tubului digestiv. Sistemului limfatic regional sistemul circulator viremie 2-3 zile (virusul difuzeaz n multe esuturi i organe; particular: n esutul epitelial al piciorului i capului). Tropism particular: miocard i creier - dou dintre principalele locuri de replicare viral ; 48 de ore dup infec ie, virus prezent ntr-o mare varietate de esuturi, multiplicare la nivelul celulelor epiteliale squamoase necroze de coagulare i apari ia de vezicule tipice. Limfonoduli ce dreneaz zonele cutanate concentra ii ridicate de virus.

Multiplicare - la nivelul sistemului nervos central, frecvent n creier, cerebel, bulbii olfactivi i thalamus meningita i panencefalomielit nesupurativ . Anticorpi neutralizan i - 3-4 zile dup infec ie; opresc viremia; eliminarea evolu iei clinice. seroconversie cu

TABLOUL CLINIC:
- perioada de incuba ie: ntre 2-7 zile; - simptomatologie asem n toare febrei aftoase; - poate fi nso it de febr (pn la 410 C): 1-2 zile. Forme veziculare subclinice, blnde sau severe, n func ie de tipul virusului implicat, calea de infec ie, doza de virus infectat. - animale inute pe suprafe e acoperite cu straturi de paie forme u oare ale bolii, (leziuni nesemnificative ale membrelor); - animalele inute pe suprafe e rugoase, dure forme mai severe. Experimental: inoculare intradermic de virus la nivel podal leziuni n 48 de ore. Contaminarea pe cale nazal (oral ) infec ie subclinic , apari ia de anticorpi. FORMA BENIGN - tulbur ri generale discrete - stare subfebril - u oar diminuare a apetitului - primele tulbur ri care atrag atenia - chiop turile
gCHIOP TURI: - ini ial jen n deplasare, - mai evidente pe pavaj dur (mers ca pe ace), - animalele evit deplasarea, - deplasare pe genunchi sau n pens , - unele animale sunt anorexice, chiop teaz acut, - altele, chiar cu leziuni mai grave, nu arat semne de chiop tat.

Leziunile esen iale: vezicule proeminente, albicioase, nconjurate de o zon congestiv , cu lichid (limfa) translucid / opalescent. Localizare: - extremit i membre, - peribucal - tegument mamar - epiderm - degenerescen a balonizant a celulelor epiteliale. Leziuni podale frecvente - de-a lungul bureletului ongloanelor principale, rar la cele rudimentare i n spa iul interdigital; iniial congestie a zonei bureletului, urmat de apari ia de vezicule. Vezicule: solitare, rareori confluente,2-3 la fiecare onglon, diam.3-10 mm; - pe rt vezicule mari, diametrul de 1-2 cm, frecvent n zona antero-superioar ; - pe buze, limb , gingii i pere ii cavit ii bucale. Scroafele n lacta ie -vezicule pe mameloane i pe tegumentul mamar, dureroase, scroafele refuz purceii la supt. Macroscopic/microscopic - leziuni identice cu cele din febra aftoas . 24-48 de ore de la apari ie - veziculele se deschid prin ruperea calotei epiteliale, - limfa virulent + ulcera ii superficiale colorate n ro u viu + resturi de perete (lambouri albicioase). Suprafe ele denudate acoperite cu cruste, cicatrizare n 10-20 zile. ns n to ire - complet dup 2-3 s pt mni, dovada infec iei: o dung ntunecat , orizontal pe unghii (cre tere ntrerupt temporar) determinarea perioadei de evolu ie a infec iei.

FORMA MALIGN - tulbur ri generale intense; - hipertermie (41-42 grade C); - anorexie; -leziunile podale grave, se termin cu exongularea, decolarea ncepnd din dreptul bureletului; - cicatrizarea - convalescen lung ns n to irea - rapid , (condiionat de infec iile secundare datorate condi iilor insalubre i umezelii). Excep ional: tulbur ri nervoase, femelele gestante, avorturi. Morbiditate: aprox.100%, mortalitate neglijabil . Trecerea prin boal imunitate solid (transmis prin colostru i lapte, purceii dobndind o imunitate pasiv , rezisten i la infec ie)

TABLOUL LEZIONAL - corelat cu evolu ia clinic tipic a bolilor veziculoase. Astfel: - pe piele i mucoase - leziuni veziculare n diverse stadii evolutive. - la nivelul ongloanelor - leziuni coronare, interonguale, crevase ce pot ajunge pn la dezongulare. - leziunile veziculare cu evoluie rapid rapid colecteaz lichid rupere i apar leziuni sngernde de culoare ro ie str lucitoare. Leziuni: rt, buze, mameloane Funcie de condi iile igienice, vindecarea este rapid , reepitelizarea 72 de ore de evolu ie complet n 7-10 zile

primele

Histopatologic: - la nivelul sistemului nervos central: infiltra ii limfocitare perivasculare sub form de man oane, - la nivelul miocardului: mici focare de necroz i infiltra ii neutrofilice. PROGNOSTIC - Medical favorabil, (animalele bolnave se ns n to esc n 10-12 zile) - Economic i epidemiologic grav (asem n rea evolu iei clinice cu cea din febra aftoas ).

DIAGNOSTICUL Elemente ce orienteaz diagnosticul c tre boala veziculoas a porcului : - evolu ia vezicular cu cele trei localiz ri - tropismul pentru specia porcin - evenimentele epidemiologice favorizante (mi c rile de animale) Diagnosticului diferen ial fa - febra aftoas ; - stomatita veziculoas ; - exantemul veziculos. de:

Bolile veziculoase:  febra aftoas afecteaz toate animalele domestice i s lbatice paricopitale;  stomatita veziculoas afecteaz cabalinele, bovinele, porcinele domestice i s lbatice, cervideele i omul;  exantemul veziculos afecteaz porcinele i mamiferele marine fiind diagnostic la leii de mare;  dermatitele fototoxice.

Materialul patologic folosit - epiteliu din vezicule nerupte sau rupte recent; - fluide veziculare; - snge de la animale febrile pe anticoagulante (EDTA); - fecale de la animale cu simptome sau/ i de la animale aparent s n toase; - probe de snge netratate pentru exemene serologice. Identificarea agentului cauzal: - testul imunoenzimatic ELISA varianta sandwich (test principal de diagnostic recomandat de OIE, substituie reac ia de fixare a complementului); - reac ia de amplificare (PCR) eviden ierea unei secven e din genomul viral. Diagnosticul imunologic: - prezena anticorpilor neutraliza i specifici (identificare a evolu iei asimptomatice a unor focare n evolu ie, + prevalen a bolii n efectiv la un anumit moment). - teste serologice de referin recomandate de OIE: testul de seroneutralizare pe culturi celulare (al turi de ELISA - varianta de competi ie sau cu anticorpi monoclonali supravegherea epidemiologic a efectivelor de porcine.)
Un element particular ntlnit n serologia acestei boli este fenomenul de singleton reactors, cu alte cuvinte seruri fals pozitive ntlnite la animale care nu au nici un antecedent legat a circula iei virusului BVP.

COMBATERE - boal lista A a OIE, - declararea (notificarea) obligatorie la nivel na ional i interna ional; - grave restric ii comerciale pentru animale + produsele derivate din acestea. FOCAR:  toate animalele din efectiv (bolnave, infectate sau suspecte) sacrificate i distruse carantina de gradul I dezinfec ie distrugere produse contaminate.  focar - program de m suri identic cu cel din febra aftoas stamping out.  identificate toate intr rile/ie irile de animale, furaje, personal cu 28 de zile naintea apari iei semnelor clinice  programul de dezinfec ie aplicat dup cur enia intens repetare la 14 zile dup prima dezinfec ie (sp lare cu detergent a ad posturilor, dezinfec ia cu 1% NaOH sau cu dezinfectante ce sunt eficien i fa de virusul BVP).

Reglement rile UE - zona focarului de BVP declarat - dou zone de control a mi c rilor/deplas rilor:  zona de protec ie pe o raz de 3 km,  zona de supraveghere pe o raz de 10 km n jurul focarului. Mi carea animalelor receptive: - interzis n zona de protec ie, - permis n zona de supraveghere (numai cu permis special i numai pentru sacrificare n zona de control). program de supraveghere serologic n jurul zonelor (eviden iere Concomitent focare subclinice). M surile de restric ie a mi c rilor se ridic la 21 de zile dup ultima dezinfec ie. Sunt introduse n ad posturi animale santinel nainte de repopulare. i rile libere de BVP: - carantin profilactic la introducerea de noi animale - controlul serologic aplicat pe toate efectivele supuse mi c rilor.

NU SE APLIC

VACCINAREA. ACEASTA ESTE INTERZIS .