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OXIDACIN -REDUCCIN
Oxidacin: prdida de electrones Reduccin: ganancia de electrones Agente reductor: molcula que dona el eAgente oxidante: molcula que recibe el eSiempre que un compuesto se oxida, ocurre la reduccin de otro. Fe+2 + Cu+2 Fe+3 + Cu+
MITOCONDRIA
Funcin: respiracin celular, proceso mediante el cual la mitocondria produce energa en forma de ATP. Este proceso depende del O2. Est rodeada por dos membranas: Externa: lisa, permeable. Interna: forma crestas, impermeable, necesita transportes especializados. - El O2 y CO2 por difusin simple - Pueden verse gran cantidad de protenas Espacio intermembrana y matriz mitocondrial
Qu es la cadena respiratoria?
Secuencia de prot que se ubican en la membrana interna de la mitocondria y que se ordenan de acuerdo a su potencial de reduccin (E) para permitir el transp de e unidireccionalmente hasta el O2. Las molculas con un E ms (-) estn al principio de la cadena. Las protenas han sido divididas en complejos proteicos. Existen dos familias de protenas: - Las que transportan H completos -Las que transportan exclusivamente e Algunas protenas como los citocromos y las prot sulfofrricas tienen minerales como Fe y el Cu. Los e- provienen del NADH y FADH2 .
Complejos protenicos
Complejo I Complejo II Complejo III Complejo IV Cada uno de los anteriores tiene parte de la secuencia respiratoria. El complejo V cataliza la sntesis de ATP a partir de ADP.
De la molcula de NADH provienen dos e Transportados por diferencia de potencial a lo largo del complejo I de la cadena respiratoria (4 protones de la matriz mitocondrial pasan al espacio intermembrana) Luego son transportados al complejo III (4 protones de la matriz mitocondrial pasan al espacio intermembrana) Los e llegan al complejo IV Luego son donados (por la citocromo oxidasa) al aceptor final, que es el oxgeno. (se liberan dos protones al espacio intermembrana). Se empieza a generar un gradiente o diferencia electroqumica entre la matriz y el espacio intermembrana de la mitocondria (permite la sntesis de ATP) Los 2 e- que venan del NADH se unen a un tomo de O2 para formar una molcula de agua.
Los e- entran a la cadena resp por el complejo II. El FADH2 es formado en la rx en la que succinato se transforma en fumarato (ciclo de Krebs), catalizada por succinato deshidrogenasa (nica del ciclo de Krebs asociada a la memb int de la mitocondria). En este complejo no hay liberacin de protones. Los dos e- se transportan hasta el complejo III (liberacin de 4 protones) Pasan al complejo IV (liberacin de 2 protones) Los e- pasan al oxgeno para formar una molcula de agua.
Comparacin entre los eventos que ocurren a partir de dos molculas reductoras diferentes.
Evento
e transportados hasta el O2
10
1
6
1
FOSFORILACIN OXIDATIVA
Fosforilacin oxidativa
Es el acople entre el transporte de electrones y la sntesis de ATP a partir de ADP y Pi. Para lograr la entrada del ADP y tambin la salida de ATP en la membrana interna mitocondrial se necesita la colaboracin de transportadores: La ATP-sintetasa La ATP translocasa El simporte H+/Pi
1) 2) 3)
ATP sintetasa
Permite la entrada hacia la matriz de los protones y la sntesis de ATP
ATP translocasa
Transporta dos sustancias al mismo tiempo en direcciones opuestas. Se encarga de sacar el ATP de la matriz mitocondrial e introducir el ADP.
El simporte H+/Pi
Transporta dos sustancias en la misma direccin (de espacio intermembrana a matriz). Las sustancias transportadas son el Pi y protones. No tiene capacidad de sintetizar ATP.
Se gasta ATP
Se produce ADP
Desacoplantes: valinomicina, 2,4 dinitrofenol, termogenina o prot desacoplante Inhibidores del transporte de electrones: cianuro, CO Inhibidores de la ATP sintetasa Inhibidores de la ATP translocasa