BIOLOGIA II Tema: HERENCIA Y TEORIA CROMOSOMICA Expositor: Ing.

Rosario Celaya Ramrez Septiembre 2009

Los procesos de reproduccin y de la herencia se dan en forma simultanea ; al reproducirse un sistema vivo , la informacin hereditaria se trasmite a la descendencia pero no de manera idntica si no con variaciones.

Para que podamos comprender la explicacin de las leyes de la herencia mendeliana o de la gentica clsica, es necesario recordar algunos conceptos como:

CLULAS DIPLOIDES
En las celulas diploides el juego materno es homlogo del paterno, es decir, que se arreglan por pares con igual forma tamao y funcin.

HAPLOIDA:
ES AQUELLA CELULA QUE TIENE UN JUEGO DE CROMOSOMAS Y QUE SE OBTIENE POR REPRODUCCION MEITICA.

DIPLOIDA:
ES LA QUE CUENTA CON DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS, UNO PATERNO Y UNO MATERNO, ES PRODUCTO DE LA FECUNDACION DE CELULAS HAPLOIDES.

FECUNDACION
n n Fecundacion 2n Mitosis vulo y espermatozoides (n),al fecundarse dan origen a una clula diploide (2n),la cual dar origen , a su vez ,a clulas diploide por procesos de mitosis.

2n

2n

GENES
Son las unidades hereditarias. Son fragmentos de ADN o sea, de cromosomas, que funcionan como mensajes codificados para la sintesis de una proteina, lo cual se traduce como la informacin para la herencia de una caracteristica del individuo

Los cromosomas son los recipientes donde se hallan contenidos todos los datos e instrucciones necesarias para que se desarrolle un individuo. Estan constituidas quimicamente por adn y proteinas asociadas. Cada especie tiene un numero determinado de cromosomas:el hombre tiene 46, el maiz 20 etc.

CROMOSOMAS

Cromosomas homlogos

HOMOLOGOS Cada cromosoma de un juego tiene un par de igual forma y tamao y funcin en el otro juego.
Juego materno Juego paterno

GENES ALELOS.
Se encuentran en cada par de cromosomas de las clulas diploides. Son genes que se encuentran ubicados en el mismo lugar en cromosomas homlogos, transmiten la herencia de un mismo carcter, por ejemplo, el color de las flores, pero una de la herencia paterna y otro la materna.

En los individuos que se reproducen de una forma sexual, los cromosomas se clasifican de la siguiente manera:

Autosomas:
Estos contienen la informacin somtica, es decir, de las caractersticas del cuerpo.A dems son homlogos. (en la especie humana son 44, o sea 22 pares)

Heterocromosomas: Estos cromosomas determinan el sexo.Y no son homlogos. (en la especie humana estos cromosomas se identifican como: X y Y.)

HOMOCIGOTO O RAZA PURA

( ES DECIR, GENES ALELOS IGUALES)

Cuando el par de genes alelos son iguales el organismo. Ejemplo:

Alelo R=color de flor roja, b=color flor blanca. Si los dos alelos dan herencia roja, el individuo es homocigoto o raza pura dominante RR Si los dos alelos dan herencia blanca, el individuo es homocigoto o raza pura recesiva bb

HETEROCIGOTOS O HIBRIDO
Con un gene dominante y otro recesivo, es decir, de genes diferentes. segn la genetica mendeliana, individuo que posee dos variantes o alelos distintos para un mismo gen. Ab Si los genes alelos para un carcter son diferentes Ejemplo: Si tiene un alelo rojo R y un alelo b, uno da herencia Roja y el otro blanca, el individuo es hbrido o heterocigoto. El color depende del dominante

CONSTITUCION GENETICA MANIFIESTA EN LAS CARACTERISTICAS DE LOS INDIVIDUOS; IMPLICA SOLOS LOS GENES QUE SE EXPRESAN. fenotipos: 1-R, 2-R, 3b

FENOTIPO: ES LA

GENETICA

GENOTIPO: ES LA

CONSTITUCION GENETICA TOTAL, SE EXPRESEN O NO.

Genotipos: 1-RR, 2-Rb 3-bb

GENETICA.
CARCTER DOMINANTE: ES EL QUE SIEMPRE SE MANIFIESTA . (A) CARCTER RECESIVO: NO SIEMPRE SE MANIFIESTA, SOLO LO HARA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOSIGOTO, POR LO TANTO NO EXISTE CARCTER DOMINANTE. (b)

Leyes de Mendel
La primera ley de Mendel o ley de la segregacin de los caracteres. La segunda ley de Mendel o ley de la distribucin independiente de los caracteres. Primera generacin filial, 100% de hbridos con los dos caracteres dominantes y en la segunda generacin una proporcin de 9:3:3:1 y una proporcin de 3:1. Cada caracterstica que se hereda puede hacerlo independientemente de la otra.

Primera generacin filial un 100% de hbridos con el carcter dominante en su fenotipo y que al cruzar los individuos de la primera generacin, en la segunda se obtendr 3:1 en el fenotipo y de 1:2:1 de genotipo.

Ley de la segregacin de caracteres

Si cruzamos dos razas puras con una caracterstica contrastante, obtendremos en la primera generacin filial un 100% de hbridos, todos con el carcter dominante, y en la segunda generacin filial una proporcin de 3:1 en el fenotipo y una proporcin de 1:2:1 respecto al genotipo. Ejemplo: Tomaremos un carcter, el color de las flores, que ser contrastante si cruzamos una planta de flores azules (carcter dominante) con otra de flores blancas (carcter recesivo). Para hacer la cruza, hay que reunir los gametos o clulas sexuales, es decir, granos de polen y vulos haploides

Ley de la segregacin independiente de caracteres Si cruzamos dos razas puras con dos caractersticas contrastantes, obtendremos en la primera generacin un 100 % de hbridos con los dos caracteres dominantes y en la segunda generacin una proporcin de 9:3:3:1, y una proporcin de 3:1. Ejemplo:cruzaremos plantas de flores azules y tallo largo (dominantes) con plantas de flores blancas y tallo corto (recesivos). En este ejemplo, los Genes alelos para el color de las flores se encuentran en par de cromosomas homlogos y los genes alelos para el tamao del tallo en otro par de homlogos, por lo que en la segunda generacin se segregarn de manera independiente. De este modo se obtendrn plantas de flores azules, unas de tallo largo y otras de tallo corto y plantas de flores blancas y tallo corto, pero tambin plantas de flores blancas y tallo largo (Fig. 2.24A).

La proporcin de 3:1 est en que se obtuvieron 12 de flores azules y 4 de flores blancas; se obtuvieron 12 de tallo largo y 4 de tallo corto. La proporcin de 9:3:3:1, est en que se obtuvieron 9 con flores azules y tallo largo, o sea, con los dos caracteres dominantes; 3 con flores azules y tallo corto, es decir con color dominante y tamao del tallo recesivo; 3 con flores blancas y tallo largo (color recesivo y tamao dominante) y 1 con los dos caracteres recesivos, blanca y corta.

HERENCIA POSTMENDELIANA. Dominancia incompleta En algunos casos no existe dominancia de un carcter sobre otro, de manera que en los hbridos los dos caracteres se mezclan. ( DOMINANCIA INCOMPLETA) Ejemplo: si cruzamos ratones de pelo negro puros con ratones de pelo blanco puros, obtendremos en la primera generacin un 100% de hbridos de pelo blanco y negro, y en la segunda generacin una proporcin de 1:2:1 tanto en el fenotipo como en el genotipo (Fig. 2.23).

NN

bb

HERENCIA POSTMENDELIANA.
Actualmente se sabe que hay un tipo de herencia en que una caracteristica se hereda por accion de varios genes, genes multiples el color de los hojos, el color de la piel, la estructura, son caracteres heredados por poligenia, por ejemplo para el color de la piel un conjunto genes determina el color; la piel negra es controlada por los genes AABB, la piel es negra; con tres dominantes y un recesivo AaBB, la piel es obscura;dos dominantes y dos recesivos, piel mulata; tres recesivos y un dominante, piel clara; y cuatro recesivos, piel blanca.

POLIGENIA

HERENCIA POSTMENDELIANA. mltiples

Alelos

Este es el caso de los grupos Genotipo Fenotipo (tipo de sangre) sanguneos. Cuatro tipos de sangre A.B,AB AA A y O. A0 A Existen 3 posibles alelos para BB B el tipo A, B; y O. cada B0 B individuo recibe de sus padres AB AB un par de alelos y 00 0 dependiendo de esto ser el tipo de sangre. Los alelos Ay B son dominantes el O es recesivos, El tipo AB, es codominancia En Mxico predomina el tipo O

Teora cromosmica
Walter Sutton
Aseguraba que exista una relacin entre los factores de mendel y la meiosis. Concluyo que tales factores hereditarios se localizaban en los cromosomas, identificados por pares llamados cromosomas homlogos dentro del nucleo celular. Con el microscopio observo en las clulas reproductores de los insectos que los cromosomas se repartian durante la meiosis, de manera que cada celula hija recibia la mitad de los cromosomas.

TEORIA CROMOSOMICA
Sutton propuso la teora cromosomica: Que los cromosomas transportan a los genes. Que en cada cromosoma se localiza los genes que determinan diversos caracteres. Que los alelos que son las formas alternas de un gene para cada carcter, se localizan en cromosomas homlogos. Durante la meiosis se separan los pares de cromosomas homlogos y cada uno lleva un juego de alelos al gameto en forma independiente a los genes de otros cromosomas

Thomas Morgan
Confirmo la teora cromosmica de sutton. Thomas Morgan,(18661945) incorporo a los trabajos experimentales de gentica un pequeo insecto: la mosca de fruta Drosophilla Melanogaster. Sus investigaciones permitieron descubrir la forma en que los cromosomas determinan el sexo y la herencia ligado al sexo.

Mecanismos de Herencia
Determinacion del sexo
El sexo esta dado por la presencia y accin de los dos heterocromosomas X y Y.

Herencia ligada al sexo.

Se pensaba que los cromosomas sexuales solo sexuales determinaban el sexo y heredaban caracteristicas sexuales , ahora se saben que estos cromosomas llevan tambien genes para la herencia de caracteres somaticos que en el caso de la especie humana , se descubrieron por sus expresiones anormales.

GENETICA.
DETERMINACION DEL SEXO: EL SEXO ESTA DADO POR LA PRESENCIA Y ACCION DE LOS DOS HETEROCROMOSOMAS X y Y. DE ACUERDO CON EL TIPO DE CROMOSOMAS SEXUALES QUE TENGA EL INDIVIDUO SERA FEMENINO SI ES XX y MASCULINO SI ES XY.

DETERMINACIN DEL SEXO.

El sexo esta dado por la presencia y accin de los dos heterocromosomas X y Y. De acuerdo con el tipo de cromosomas sexuales que tenga el individuo ser femenino si es XX y masculino si es XY; por ejemplo, la frmula cromosmica de un hombre ser 44 A XY y para la mujer 44XX. siendo A los autosomas.

EL SEXO DEL NUEVO INDIVIDUO

Esta determinado por el tipo de espermatozoide o gameto masculino que fecunde al vulo o gameto femenino, pues si espermatozoide y al fecundar un vulo x dar un resultado xy masculino. Y si x el espermatozoide que fecunda, el producto ser xx. Quien determina el sexo del descendiente es el gameto masculino, pues depende de sus cromosomas sexual sea x o y. para que forme un individuo femenino o masculino.

Herencia ligada al sexo

Debemos hacer notar que el individuo femenino, los cromosomas X son homologos, por lo tanto, si el gene anormal se encuentra en el cromosoma x en el otro se localiza el gene normal dominante, de modo que la persona no desarrolla la enfermedad, pero si transmite el gene a su descendencia. En el maculino si manifiesta la enfermedad, por que el cromosoma X si es homologo del Y y por tanto , si en el X va el gene normal, aunque sea recesivo, se manifestara por no existir en el Y el alelo normal

DALTONISMO:

Enfermedad que padecen quienes no distinguen los colores . HEMOFILIA: Enfermedad en la que se presenta una incapacidad para la coagulacin de la sangre al sufrir una herida . GENES LIGADOS: Son los que se ubican en el mismo cromosoma.

GENETICA.
MUTACIONES:
SON CAMBIOS EN EL MATERIAL HReEDITARIO, QUE MODIFICAN EL FENOTIPO DEL INDIVIDUO LAS MUTACIONES PUEDEN CLASIFICARSE DE VARIAS MANERAS. POR SUS EFECTOS POR SU MAGNITUD

Pueden ser pequeas afectando solo una base nitrogenada o bien pueden abarcar un cromosoma completo. Puede tener efectos benficos o perjudiciales.

Clasificacin por sus efectos

Benficas: le dan ventaja al organismo Perjudiciales: Pueden ser letales o disminuir la calidad de vida, Silenciosas, No alteran el fenotipo ( no causan cambios detectables)

Clasificacin por su magnitud:

Gnicas: de punto Cromosmicas Aneuploidias Poliploidias

POR SUS EFECTOS

Benficas Perjudiciales: Silenciosas

MUTACIONES

Por su magnitud

Gnicas: de punto Cromosmicas: Aneuploidias Poliploidias

deleccin Duplicacin: Inversin. Traslocacion

MUTACIONES GENICAS
Mutaciones de punto. son cambios intragnicos, es decir, que afectan a un solo gene, se producen cuando una base nitrogenada del ADN es sustituida por otra, alterando la foormacion de protenas n especial un par de nucletidos del ADN. Anemia falciforme. Globulos rojos no funcionales. Albinismo. Alteracin en la produccin de melanina.

Mutaciones cromosmicas
Cuando el cromosoma se altera en su morfologia: deleccin: se pierde una parte Duplicacin: se duplica un fragmento Inversin. Un fragmento se inserta de manera invertida. Traslocacion. Un gen de un cromosoma se ubica en otro cromosoma que no le corresponde. Ejemplos: Sindrome de cri-duchat (maullido de gato), perdida brazo corto de cromosomoma 5. Trasposones: genes saltarines (maiz)

aneuploidias
Estas se dan por la alteracion de nmeros de cromosomas de la especie(individuo), generalmente, por defectos en el proceso de meiosis, en el que no se separan equitativamente los cromosomas dando lugar la formacin de gametos con deficiencia o exeso de cromosomas. Si estos cromosomas resultan ser fecundados, darn origen a individuos con alteraciones morfolgicas y fisiolgicas, por ejemplo: el sndrome de Turner(con 45 cromosomas,44AX(f)), de Klinefelter(44AXXY(m)) y el Down((h)45AXY,(m)45AXX). Sndrome de 44XXX. Femenino Sndrome de Edwars (trisomia par 18)

SINDROME DE TURNER.- se trata de individuos femeninos que presentan una falta de desarrollo de los rganos sexuales y esterilidad

SINDROME DE KLINEFELTER.- son individuos masculinos con falta de desarrollo testicular y estriles.

SINDROME DE DOWN.-la enfermedad se

caracteriza por falta de desarrollo fsico y mental. Su formula es para los hombre 45AXY y para las mujeres 45AXX.

poliploidia
Alteraciones en las que el organismo recibe, en lugar de dos juegos de cromosomas, tres o mas, es decir ser triploide o tetraploides. En el ser humano son no viables. En plantas pueden emplearse para obtener caractersticas favorables a la produccion.

Ligamento y recombinacion
Se llaman genes ligados los que se ubican en el mismo cromosoma, al separarse los cromosomas homlogos en sus unidades para formar los gametos durante la segregacion en la meiosis, tienden a moverse juntos como un grupo de genes asociados.

CUESTIONARIO
1.- CELULA QUE TIENEN UN JUEGO DE CROMOSOMAS Y QUE SE OBTIENEN POR REPRODUCCIN MEIOTICA: A)HAPLOIDE B)DIPLOIDE C)TRIPOIDE

2.-ES LA QUE CUENTA CON DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS, UN JUEGO PATERNA Y OTRO MATERNO ES PRODUCTO DE LA FECUNDACIN DE LA CELULAS HAPLOIDE O RESULTADO POR MITOSIS.: A)HAPLOIDE B) DIPLOIDE C)TRIPLOIDE

3.-SON ESTRUCTURAS NUCLEARES CONSTITUIDAS QUIMICAMENTE POR ADN Y PROTEINAS ASOCIADAS A) CROMATIDA B)CROMOSOMAS C)GENES

4.- ES EL PAR DE RAZA PURA DE GENES IGUALES O DOMINANTES: A)HOMOCIGOTO B)HETEROCIGOTO C)GENOTIPO

5.- SON LOS GENES DE CARCTER DIFERENTES O HIBRIDO CON GENES DOMINANTES Y OTRO RECISIVO: A)HOMOCIGOTO B)HETEROCIGOTO C) GENOTIPO 6.- ESTE CARCTER SIEMPRE SE MANIFIESTA: A)RECESIVO B)DOMINANTE C)DEBIL 7.- ESTE CARCTER NO SIEMPRE SE MANIFIESTA SOLO LO HARA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO: A)DOMINANTE B)RESECIVO C)ACELERADO

8.- ES LA CONSTITUCIN GENTICA QUE SE MANIFIESTA EN LAS CARACTERSTICAS DE LOS INDIVIDUOS ? A)FENOTIPO B)GENOTIPO C)HETEROCIGOTO 9.-ES LA CONSTITUCIN GENTICA TOTAL, ES EL CONJUNTO DE GENES, SE EXPRESA O NO: A) FENOTIPO B)GENOTIPO C) HETEROCIGOTO 10.-LAS______________ CONSTITUYE AHORA LO QUE SE CONSIDER COMO GENTICA CLSICA? A)LEYES DE NEWTON B)LEYES DE DALTON C) LEYES DE MENDEL 11.-NOS DICE QUE SI SE CRUZA DOS RAZAS PURAS CON DOS CARACTERSTICAS CONTRASTANTES SE OBTENDR EN LA PRIMERA GENERACIN UN 100% DE HBRIDOS? A)LEY DE SEGREGACIN INDEPENDIENTE DE CARACTERES B)LEY DE SEGREGACIN DE CARACTERES C)LEY DE MENDEL

14.Esta ley nos dice que si se cruzan dos razas puras con una caraterstca contrastante, se obtendr en la primera generacin filial un100% de hbridos con el carter dominante en su fenotipo. a)Primera ley de Mendel b)Segunda ley de Mendel c)Ley de la gravitacin 15.Esta ley nos dice que si se cruzan dos razas puras con dos caractersticas contrastantes, se obtendr en la primera generacin filial,un 100% de hbridos con los dos caracteres dominantes. a)Primera ley de Mendel b)Segunda ley de Mendel c)Seleccin natural 8.- ley que dice que si se cruzan 2 razas puras con 2 caractersticas contrastantes, se obtendr en la primera generacin filial, un 100% de hibridos con los 2 caracteres dominantes y en la segunda generacin una proporcin de 9:3:3:1 y una proporcin de 3:1.? a) Primera b) segunda c) tercera

15.-ES EL TIPO DE HERENCIA EN QUE UNA CARACTERSTICA SE HEREDA POR ACCIN DE VARIOS GENES: A)MUTACIONES B)POLIGENIA C)ENFERMEDADES GENTICAS 17.-SON CAMBIOS EN EL MATERIAL HEREDITARIO QUE MODIFICAN EL FENOTIPO DEL INDIVIDUO: A)MUTACIONES B)ENFERMEDADES GENETICAS C)POLIGENIA 18.-SON CAMBIOS INTRAGENICOS, QUE AFECTAN A UN SOLO GENE, EN ESPECIAL UN PAR DE NUCLEOTIDOS DEL ADN: A)MUTACIONES DE PUNTO B)MUTACIONES C)MACROMUTACIONES

19.-SON CAMBIOS GENETICOS QUE AFECTAN A MAS DE UN GENE, FRACMENTOS GRANDES DE CROMOSOMAS: A)MUTACIONES B)MUTACIONES DE PUNTO C)MACROMUTUACIONES

21.-CONCLUYO TALES FACTORES HEREDITARIOS SE LOCALIZABAN EN L.OS CROMOSOMAS, INDENTIFICADOS POR PARES, LLAMADOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS DENTRO DEL NUCLEO CELULAR: A)WALTER SUTTON B)THEODORE BOVERI C)THOMAS HUNT

23.INCORPORO ALOS TRABAJOS EXPERIMENTALES DE GENETICA UN PEQUEO INSEC TO:MOSCA DE LA FRUTA (DROSOPHILA MELA GONOGASTER) A)WILSON B)MORGAN C)McCLUNG 24.-OBSERVO QUE TRES DE LOS CUAROS PARES DE CROMOSOMAS DE LA CELULA DIPLOIDE DE LA DROSOPHILA MELAGONOGASTER TENIAN FORMA SEMEJANTE: A)MORGAN B )WILSON C)HENKING 25.-SE LLAMAN GENES _______________ LOS QUE SE UBICAN EN EL MISMO CROMOSOMA: A)GENES LIGADOS B)RECOMBINACION C)CROMOSOMAS.

11.-Si dos genes alejos para un carcter son diferentes se dice que es? A)heterocigotos b)homocigoto c)membrana 12.-un carcter _____ es aquel que siempre se manifiesta? A)dominante b)pasivo c)recesivo 13.-un carcter____no siempre se manifiesta, solo lo hara cuando el individuo es homocigoto? A)dominante b)recesivo c)lento 16.-fue considerado como un pilar de la gentica? A)Maxwell b)Gregorio mendl c)darwin

2. Se le llama celula________a aquella que tiene un juego de cromosomas y que se obtiene por reproduccion meiotica a)diploide b)haploide c)cromosomica 3. Esta celula es la que cuenta con dos juegos de cromosomas, uno patemo y otro matemo y que es producto de la fecundacion de clulas haploides. a)haploide b)cromosomica c)diploide 4. Se le llama a la constitucion genetica manifiesta en las caracteristicas del individuo; implica solo los genes que se expresan. a)genotipo b)fenotipo c)homocigoto

6. Individuo que posee dos variantes o alelos distintos para un mismo gen. a)heterocigoto b)genotipo c)homocigoto 9. Como se le llamo a la primera ley de mendel a)de los hibridos b)de la generacion c)de la segregacion 10. Son cambios en el material hereditario que modifican el fenotipo del individuo a)mutaciones b)poligenia c)herencia 11. Cientifico aleman estudiogametos de erizo de mar y descubrio q los cromosomas tienen grande importancia en la fecundacion. a)Walter Sutton b)Boveri c)Morgan

21. Contribuyo con sus experimentos a esclarecer la accion de los genes en la herencia ligada al sexo, al descubrir una mosca de drosophila macho0 de ojos blancos en un cultivo donde todas eran de ojos rojos a)Morgan b)Wilson c)McClung

24. Durante la __________ se separan los pares de cromosomas homologos y cada uno lleva un juego de alelos al gameto en forma de independiente a los genes de otros cromosomas. a)Mitosis b)Meiosis c)mutacion 25. Se llaman__________ los que se ubican en el mismo cromosoma a)genes b)genes ligados c)cromosomas

1. Son las unidades hereditarias, son fragmentos de ADN, que funcionan como mensajes para la sintesis de proteina. a)Cromosomas b) genes c) homologos 2. Son estructuras nucleares constituidas quimicamente por ADN y proteinas asociadas. a) Homocigoto b) genes c) cromosomas 3.se le conoce tambien como ley de la segregacin de caracteres. a)Segunda ley b)Primera ley c)Tercera ley 4.Tambien se le conoce como ley de la segregacin independiente de caracteres. a) Segunda ley b)Primera ley c) Tercera ley

9.se le conoce tambien como ley de la segregacin de caracteres. a)Segunda ley b)Primera ley c)Tercera ley 10.Tambien se le conoce como ley de la segregacin independiente de caracteres. a) Segunda ley b)Primera ley c) Tercera ley

11. El color de los ojos, el color de la piel, la estatura son caracteres heredados por la: a)Poligenia b)Herencia c)Carcter dominante 12. Son cambios en el material hereditario, que modifican el fenotipo del individuo. a)macromutaciones b)Mutaciones C)mutaciones de punto 13.son cambios intragenicos, que afectan a un solo gene. a)Macromutaciones b)Mutaciones c)Mutaciones de punto 14. Son cambios geneticos que afectan a mas de un gene, es decir, a fragmentos grandes de cromosomas. a)Macromutaciones b)mutaciones c)duplicaciones 15. Sindrome que tiene 47 cromosomas , sobrandole uno sexual.Son individuos masculinos con falta de desarrollo testicular y esteriles. a)de Turner b)de Klinefelter c)de Down

16.Cientifico alemn que estudi gametos de erizos de mar descubri que los cromosomas tienen una enorme importancia en la fecundacin. a)Boveri b)Wilson c)Morgan 17.biologo aleman estudi el proceso de espermatognesis enciertos insectos y logr identificar el cromosoma X a)Wilson b)Morgan c)Henking 18. Concluy que el cuerpo x era un cromosoma que controlaba ladeterminacin de sexo y la identific como cromosoma x. a)Henking b)Wilson c)Stevens 19. Descubri la herencia en los cromosomas sexuales , llamadas caracteres ligados al sexo. a)Morgan b)Stevens c)Henking 20.Genes que se ubican en el mismo cromosoma a)ligados b)estructurales c)reguladores

21.constitucin genetica manifiesta en las caracteristicas del individuo; implica solo los genes que se expresan. a)Fenotipo b) herencia c) genotipo 22.constitucin genetica total, es el conjunto de genes, se expresen o no. a)Fenotipo b) ADN c)genotipo 23.clulas que se arreglan por pares, con igual forma, tamao y funcin. a)homologo b)heterocromosoma c)reguladores 24.llevan informacin somtica, es decir, de las caracteristicas del cuerpo. a)heterocrosomas b)autosomas c)cromosomas 25.Sutton propuso en su teoria cromosomica, excepto:
a)Que los cromosomas transportan a los genes

b)Que durante la mitosis se separan los pares de cromosomas homologos C)Que en cada cromosoma se localizan los genes que determinan diversos caracteres.

8.- ley que dice que si se cruzan 2 razas puras con 2 caractersticas contrastantes, se obtendr en la primera generacin filial, un 100% de hibridos con los 2 caracteres dominantes y en la segunda generacin una proporcin de 9:3:3:1 y una proporcin de 3:1.? a) Primera b) segunda c) tercera 9.- tipo de herencia en que una caracterstica se hereda por accin de varios genes, genes multiples? a) Mutacin b) poligenia c)macromutaciones

11.-son cambios intragnicos, que afectan a un solo gene, en especial un par de nucletidos del ADN? a) Mutacin b) mutaciones de punto c) macromutaciones 12.-son cambios genticos que afectan a mas de un gene, es decir, a fragmentos grandes de cromosomas? a) Mutacin b) macromutaciones c) mutacion de punto 13.- estas pueden ser duplicaciones, inversiones, perdidas y translocaciones en las cuales se altera la informacin hereditatia con consecuencias letales?

14.- es la enfermedad que se presenta en individuos femeninos que presentan una falta de desarrollo de los rganos sexuales y esterilidad? a) S. de turner b) s. De Klinefelter c) s de down 15.- sindrome que se presenta en individuos masculinos con falta de desarrollo testicular y estriles? a) Turner b) Klinefelter c) Down 16.- es la enfermedad que se caracteriza por falta de desarrollo fsico y mental? a) Down b) Klinefelter c)

17.- es la celula que cuenta con dos juegos de cromosomas, un juego paterno y otro materno y es producto de la fecundacin? a) Haploida b) diploida c) homologos 18.- bilogo alemn que estudi el proceso de espermatgenesis en icretos insectos y log identificar el cromosoma X en una mitad del nmero de espermatozoide, lo llamo cuerpo X? a) Henking b) Morgan c) Sutton 19.- cintfi co que hizo estudio sobre la mosca de la fruta? a) McClung b) Morgan c)

21.- cientfico alemn, estudi gametos de erizos de mar y descubri que los cromosomas tienen una enorme importancia en la fecundacin? a) Boveri b) Sutton c) Morgan 22.- cientfico que aseguraba que exista una relacin entre los factores de Mendel y la meiosis? a) Sutton b) Boveri c) Morgan 23.- es el que no siempre se manifiesta, solo lo hara cuando el individuo es homocigoto? a) Carcter dominante b) c. Recesivo

24.- son aquellos quew se manifiestan cuando el nmero de cromosomas de lde la especie se altera, por defectos en el proceso de meiosis, en el que no se separan equitativamnete los cromosomas dando por resultado la formacin de gametos con deficiencia o exceso de cromosomas? a) Enfermedades genticas b) mutaciones c) poligenia 25.- que tipo de gen se obtiene si los genes alelos para un carcter son diferentes, o sea, si uno da herencia azul y el otro blanca?