Genetica studiaza legile eridități şi variabilități organismelor. Ea stabileşte
mecanismele care asigura conservarea informației genetice şi a modificarilor ereditare. Genele pot fi factorul comun pentru majoritatea trăsăturilor moștenite la om. Studiul geneticii umane poate fi util deoarece poate răspunde la unele întrebări legate de natura umană și poate ajuta la înțelegerea bolilor și la dezvoltarea de tratamente eficiente ale acestora. Albinizmul
Albinismul este o boala genetica a celulelor care secreta pigmentul melanic la
irisului a pielii si parului, care face parte din categoria leucodermiilor congenitale. Cauza albinismului este reprezentata de mutatiile genetice care afecteaza dezvoltarea si buna functionare a melanocitelor de la nivel tegumentar, al firelor de par si ocular. Daltonism
Daltonismul, deficiența de percepție a culorilor, este o afecțiune congenitală
şi se manifestă la aproximativ 7% dintre bărbaţi şi sub 1% dintre femei. Persoanele cu daltonism pot experimenta diferite niveluri de severitate și diferite moduri în care culorile sunt interpretate în creier. Există multe tipuri de daltonism, cea mai frecvent întâlnită fiind incapacitatea de a distinge culorile roşu si verde, mai ales la bărbați. Polidactilie
Polidactilia este o afecțiune congenitală în care o persoană se naște cu un
număr de degete mai mare decât numărul obișnuit la una sau la ambele mâini sau picioare. Gravitatea acestei afecțiuni poate varia, unele persoane având un deget în plus format din țesut cutanat, mic și nefuncțional, în timp ce altele pot avea degete în plus complet formate și funcționale. Indiferent de amploarea afecțiunii, polidactilia poate avea un impact semnificativ asupra vieții de zi cu zi și a abilităților fizice ale unei persoane.