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Madre
de 30 aos de edad, dedicada al hogar, escolaridad segundo semestre de bachillerato G I, CPN en 5 ocasiones, consumo de Fe y cido flico a partir del segundo mes, aplicacin de toxoide tetnico, tabaquismo materno, suspendido en el segundo mes de embarazo, CPN en 5 ocasiones, sin IVU, CV, AA o APP
US
el 15 de enero en donde se reporta gastrosquisis con asas intestinales dilatadas La madre recibi esquema completo de maduracin pulmonar con betametasona El da 25 de enero la paciente inicia con TP, por lo que se decide su resolucin va abdominal
Se
obtiene recin nacido femenino a las 10:12 hs con peso de 2060gr, talla 45cm, PC 30.5cm, PT 29 cm, PA 31cm, Apgar 8-9, S-A 01, de 35.6 SDG por Capurro Abdomen con defecto en pared anterior de aprox 6 cm, con asas intestinales expuestas con coloracin marrn
Se
realiza cierre primario, observando intestino delgado distal edematoso, con cambios de coloracin, atresia IIIA a 80 cm del ngulo de Treitz, colon muy delgado Se decide su ingreso a UCIN en donde se mantiene con VMA por 3 das, posteriormente sin oxgeno suplementario
Se
realiza segunda intervencin quirrgica el 3 de febrero encontrndose necrosis intestinal y quiste meconial, con reseccin de los mismos, dejando slo 30 cm de intestino viable con anastomosis ileo-colon transverso Se enva fragmento a patologa reportando ileitis isqumica
Durante
su estancia en UCIN se intent nutricin enteral, iniciando microestimulacin con gatorsafe, sin xito Es mantenida con nutricin parenteral, con posterior desarrollo de sndrome colestsico Desde laboratorios iniciales con elevacin de la Cr, por lo que se realiz US renal el cual se reporta como normal.
GB
Linf Plt
21.3
2560 170000
Urea
Cr BUN
133
2.7 62
K
Cl Ca P Mg
2.7
92 12.9 3.3 1.6
TGO
TGP BT BD BI FA
53.1
47.9 4.62 4.32 0.3 300
Neut 15980
Sepsis
temprana sin germen aislado, esquema de 5 das con ampicilina y cefotaxima Sepsis tarda, sin germen aislado, tratada durante 7 das con vancomicina y meropenem (31 enero a 8 de febrero)
23/02
se reportan gastos elevados por SOG, los cuales se reponen al 50% con solucin salina al 0.9%
PFH Alb TGO TGP BT BD BI 3.74 78.4 105.8 4.77 3.94 0.83
FA
251
0103
bajo
Hb GB Neut Linf Plt 14.2 1135 0 4200 4990 2150 00 Gluc Urea Cr BUN 81.7 174 1.72 81 Alb TGO TGP BT BD BI FA 3.29 32.6 66.9 2.57 2 0.57 2.84
Laparotoma el 09 de marzo en donde se encuentra intestino de aprox 20 cm se verifica sitio de anastomosis y se encuentra funcional, se liberan adherencias 1303 inicia con evacuaciones sanguinolentas, se transfunden 1 PG por Hb 9.1
Hb GB Neut
Glu Urea Cr
87 177 1.47
Na K Cl
Linf Plt
5480 2530 00
BUN
83
Ca P
Mg
9.6 7.7
1.75
1903
Inicia con picos febriles, se retira catter central (despus de 52 das), se toma hemocultivo y cultivo de punta de catter, se inicia manejo para sepsis nosocomial con vancomicina y cefepime
Hb GB Neut Linf Plt PCR Band 19.1 8030 5060 1530 7300 0 6.77 5% Gluc Urea Cr 87 177 1.47 Na K Cl Ca P Mg 143 4.64 115 9.6 7.7 1.75
1903
Se decide su traslado a Pediatra Lactantes por necesidades del servicio. 2203 contina con acidosis metablica con reposicin con bicarbonato de Na 2503 se reporta hemocultivo con Candida, se agrega anfotericina B y contina con vancomicina y cefepime
2903
06
abril se realiza ecocardiograma reportando FE 61%, no se observaron imgenes sugestivas de vegetaciones o defectos cardacos, no PCA ni coartacin, corazn estructuralmente normal, sin evidencia de endocarditis,
Inicia
alfar a 0.5ml/hr y posterior ayuno por intolerancia 0704 reinicia alfare, se realiza reposicin con bicarbonato de Na 0804 ayuno por vmito de contenido biliar
1004
se reinicia VO, se suspende anfotericina 1204 en ayuno, gastos altos por SOG 1304 drenaje en pozos de caf, pb sangrado de tubo digestivo. 1404 se inicia VO 1504 inicia Neocate a 1 ml/hr, tiempos de coagulacin sin alteraciones, fibringeno y dmero D de 2 y 1, reposicin con bicarsol
2104,
tolerando la via oral, cursando con sndrome colestsico TGO 71.7, TGP 116.3, BD 3.97, BI 0.46 0705 se modifica NPT por alteracin en perfil heptico y lipdico, se realiza recambio con solucin glucosado al 10% 1705 pico febril, se reporta hemocultivo catter central con Enterococcus faecalis, sensible a vancomicina
El
Sndrome de intestino corto (SIC) se ha definido como la longitud funcional del intestino delgado distal al ngulo de Treitz inferior al 50% del largo total normal debido a la reseccin masiva del mismo, lo que trae consigo diarrea, trnsito intestinal acelerado, malabsorcin, prdida de peso y desgaste muscular
La
disminucin de la superficie de absorcin y aumento de la velocidad de trnsito intestinal da lugar a deshidratacin, alteraciones de equilibrio electroltico y cido base La insuficiencia nutritiva afecta el crecimiento y desarrollo en los nios y determina en muchos casos dependencia de nutricin parenteral prolongada, hasta que se logre la adaptacin del segmento intestinal remanente o, dependiendo de la evolucin del caso, se opte por otras soluciones mdicas o quirrgicas.
a)
Prenatales:
atresias nicas o mltiples malrotacin intestinal vlvulo segmentario con conducto onfalomesentrico o bandas intraabdominales defectos de la pared abdominal: gastrosquisis u onfalocele enfermedad de Hirschprung extensa o total con compromiso del intestino delgado
b)
Neonatales:
vlvulo del intestino medio enterocolitis necrotizante (EN) trombosis arterial o venosa intestinal y
c)
Postnatales:
vlvulo del intestino medio invaginacin intestinal complicada, trombosis arterial enfermedad inflamatoria intestinal post traumtica angioma intestinal extenso.
De
todas las causas mencionadas la msfrecuente es la EN que afecta especialmente a los prematuros y sera, probablemente consecuencia de:
lesin isqumica asociada a asfixia perinatal, colonizacin bacteriana del intestino, alimentacin enteral precoz en base a frmulas artificiales Hiperglobulia en el neonato de trmino.
Incidencia
entre 2 y 5 casos por milln El riesgo de muerte por SIC y sus complicaciones es de 37,5%.
Sndrome
En
En
Signos carenciales para vitaminas y oligoelementos. Malnutricin con detencin del desarrollo pondoestatural complicaciones spticas, hepticas, renales, ppticas, motoras intestinales y seas.
Posteriormente,
Longitud
del intestino delgado y grueso Prdida de la vlvula ileocecal y Desarrollo de colestasia asociada a nutricin parenteral
El
remanente colnico La conservacin de vlvula ileocecal El remanente de intestino delgado experimenta crecimiento en longitud hasta alcanzar, en la edad escolar y adolescente un desarrollo comparable con lo normal, es posible documentar cambios morfolgicos que muestran hiperplasia e hipertrofia de la mucosa intestinal as como aumento del tamao de los pliegues
Los
nutrientes presentes en el lumen intestinal que constituyen un estimulo para el desarrollo de enzimas digestivas. Hormonas entricas, como el enteroglucagon producido en las clulas L del leon (GLP-2 = glucagon like peptide) que mejoran la absorcin intestinal y el peso corporal.
Hipersecrecin
cida que facilita el desarrollo de lesiones ppticas gastroduodenales, con hemorragias de origen esofgico y gastroduodenal, explicadas por hipergastrinemia secundaria a disminucin o ausencia del factor inhibidor de gastrina.
Sobrecrecimiento
bacteriano, secundario a la ausencia de vlvula ileocecal, o fenmenos motores, como suboclusiones, presencia de asa ciega, hipo o aclorhidria secundaria a la utilizacin de bloqueadores de histamina o bomba de protones.
Sepsis
a repeticin por infeccin de catteres de NP, hospitalizaciones prolongadas. Seleccin de grmenes resistentes. Dependencia de nutricin parenteral Complicaciones quirrgicas Enfermedad intestinal residual
Enfermedad
interrupcin del circuito enteroheptico, ectasia intestinal con sobrecrecimiento y/o traslocacin bacteriana sepsis recurrente relacionada al catter, Prematuridad cantidades inadecuadas de macronutrientes por NP en infusin continua
factores
creacin
de neovlvulas, Flujo antiperistltico, alargamiento de asa intestinal y el trasplante de intestino aislado o en asociacin con hgado
Guidelines
for management of patients with a short bowel, J Nightingale, Gut 2006;55(Suppl IV):iv1iv12 O'Keefe, SJ, Buchman, AL, Fishbein, TM, et al. Short bowel syndrome and intestinal failure: consensus definitions and overview. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4:6.