Membrana

Biológica
Clase II
Dra. Tamara Jorquiera
Johnson
Biología Molecular
USMP - Medicina
 Transporte
de Membrana
Pasaje de
moléculas
a través de
la
membrana
 Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
 Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
 Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis

 Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis

 Osmosis

• Movimiento de Agua (solvente).

• De Mayor concentración de soluto a
menor concentración de soluto.
• Presión Osmótica.
– Presión necesaria para prevenir el
movimiento de agua.
 Osmosis PO

Soluto Solvente
Agua
Igual (soluto) o Presión Osmómotica
Osmosis
 Debe compensar con
transporte Activo

Mantener Forma
Turgor en Célula Vegetal
por Pared celular.
 Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis

 Difusión Simple
• Moléculas pequeñas.

• Moléculas liposolubles.

• Lento.

• De mayor a menor concentración.

• Hasta EQUILIBRIO.
Difusión
Simple
 Difusión Simple
• No consume energía metabólica
• Velocidad de Difusión es proporcional
a su gradiente de concentración y a
su grado de hidrofobicidad
• Pocas moléculas lo hacen
• No intervienen proteínas
• No es selectivo.
Molécula Liposoluble
O2, CO2, N2, BENCENO
Difusión
 K

K
Na

Na
 Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis

 Difusión Facilitada
• Muy Grandes.

• Muy insolubles en LIPIDOS.

• Usa Proteinas.

• De Mayor a Menor Concentración.

• No usa energía de ATP

• Es Selectivo
 Dos tipos de Proteinas
Transportadoras
CARRIER CANAL

Cambio de Forma Canal hidrofilico

 Diferencias

Canales Carriers
Rapido Lento

Sólo T. Pasivo T. Pasivo y Activo

Sin Cambio de Cambio de
conformación Conformación
Selecciona por carga y Tiene un lugar de
tamaño acoplamiento
Difusión
Facilitad
a
 Proteína Canal - Tipos
• Canal iónico
– Depende de gradiente iónico

• Aquaporinas

• Porinas
 Canal Iónico
• Transporte MUY rápido
– Más de 1 millón de iones por segundo
pueden pasar (107 – 108 / seg).
– Aprox, 1000 veces + rápido que un
carrier.
• Altamente selectivos
– Carga y tamaño específicos.
• No siempre abiertos, necesitan un
estímulo
• NO USA ATP
 Canal de Potasio (K+)
Bacteriano
• 4 subunidades transmembrana
• Cada subunidad con dos α-hélice.
• Froman un poro central, más abierto
en cara exoplásmica.
• Cara citosólica. Cargas (-)
– Atrae cationes, repele aniones.
Canal iónico – Altamente
selectivo

Atrae
cationes
Canal iónico – Altamente
selectivo

Na muy
pequeño

C
Oxígenos No
de grupo
carbonilo interaciona
Canal Iónico - Regulación
Canal Iónico - REGULACIÓN
• Se abren al recibir una señal:
– Regulados por Ligando:
• Se abren en respuesta a la unión
con neurotransmisores u otras
moléculas señal.
– Regulados por Voltaje:
• Se abren en respuesta a
variaciones en el potencial eléctrico
a través de la membrana celular.
Regulación de canal Iónico

Extensión
citoplasmática
unida a
citoesqueleto
Transporte
Proteína
Carrier
 Glucosa

Unión
Estímulo
Cambio
de Forma

Proteina
Transportadora
Carrier Glucosa
6 Fosfato
 Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
 Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
 Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
 Transporte Activo
• Contra gradiente.
– De menor a mayor concentración.
• Usa energía.
• Para mantener su medio
interno.
Transporte Activo
 K

K
Na

Na
 Transporte Activo Primario

• Es selectivo (ej.Tamaño o Carga).

• Contra Gradiente.

• Usa ATP.

• Proteina Transportadora tipo

Carrier,cambia de forma.
 Bombas Iónicas
• ATPasa de Na+ / K+
– Membrana Celular
• ATPasa de Ca++
– Membrana de Retículo sarcoplasmático
(músculo)
– Membrana de RE Liso
– Membrana Celular
• ATPasa de H+
– Membrana Lisosomal
– Endosomas
 K

Na 3

Na

K 2
Unión del Na con Bomba Protéica
 Cambio
de Forma
Cambio
de
Forma
Cambio
de
Forma
Sodio Potasio ATPasa
 Transporte Activo
Secundario
• Movimiento simultáneo de 2
moléculas.
• Usa la energía de la gradiente de una
molécula, para mover la otra
molécula.
• Proteína cotransportadora.
– Simport.
Transporte
 Transporte Activo
Secundario
Na K

Na

K Simporte
•Simportador 2-Na+/ 1-glucose
• Cadena de 662-aa
•14 α-hélices transmembrana
 Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
 Fagocitosis y Pinocitosis
• Moléculas demasiado grandes para
los canales.
• Membrana cubre la partícula.
• Membrana se corta y forma vesícula.
• SOLIDOS  FAGOCITOSIS
• LÍQUIDOS  PINOCITOSIS
 Fagocitosis
Detecta

Extensión de Pseudópodos

•Participa el
citoesqueleto
Encierra
celular.

•Hay gasto de
ATP
Ingresa
vesícula
Micrografía
electrónica
de un
neutrófilo
fagocitando
bacteria.
 Fagocitosis
• Células engullen partículas grandes como
bacterias, desechos celulares o incluso
otras células.
• La unión de las partículos a receptores de
membrana de la célula fagocítica dispara
la formación de Pseudópodos.
• Los pseudópodos rodean la partícula y se
funden para formar un fagosoma.
• Fagosomas se unen a lisosomas:
fagolisosoma, para digerir el material.
Detecta
Pinocitosis
Invagina •Ingreso de
fluidos
•Vesícula
pinocítica
•Proceso
común en
Vesícula USO
eucariontes.
 Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
 Exocitosis
Liberación

Adherencia

Fusión

Vesícula
 Exocitosis
• Opuesto a endocitosis.
• Vesícula exocítica se fusiona con
membrana celular.
• Liberación al extracelular.
• Membrana de vesícula incorporada a
membrana celular.
• Participa citoesqueleto celular.
• Usa energía.
 Micrografía electrónica: secreción de
insulina de una vesícula secretoria de
una célula pancreática tipo b.
 Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
 Endocitosis Mediada por
ESPECÍFICO
Receptores
Ligando

Receptor Reciclado de
receptores
Membrana invagina, EXOCITOSIS
forma vesícula
Endosoma

Enzimas

separan Formación Lisosoma

 Endocitosis Mediada por
Receptores
• Mecanismo selectivo para el ingreso
de moléculas.
• Las macromoléculas a ingresar se
unen a receptores específicos de
membrana.
• Receptores acumulados en regiones
de membrana especializadas
(citoesqueleto).
 Endocitosis Mediada por
Receptores
• Formación de hoyos cubiertos de
Clatrina por invaginación de
membrana.
• Se liberan vesículas revestidas de
Clatrina que contienen
macromoléculas unidas a su
receptor.
• Vesícula se fusiona con endosoma y
se distribuyen sus contenidos.
 Clathrin invaginación Clathrin coated
coated pits vesicles

Ingreso de lipoproteínas al oocyto

de gallinas para formar la yema.
Esqueleto
triple de
Probable estructura
Clatrina de una vesícula
cubierta de clatrina
Macromolécula
de LDL.
Colesterol
esterificado y
ácidos grasos en
el interior.
Monocapa de
fosfolípidos.
Proteína
mediadora de
unión específica
a células.
Schematic diagram of an LDL particle.
 Endocitosis
mediada por
receptor.

Hoyo 1 min
LDL y su
cubierto receptor.
de Clatrina

Similar a
segundos
insulina y
hormonas
Endosoma internalizadas
temprano por endocitosis
mediada por
receptores.
Unión con
vesícula
seleccionadora Endosoma
tardío
 Mutación del Receptor, no se une a hoyo
revestido de clatrina. No ingresa a la célula.
Hipercolesterolemia.
 SIDA
Endocitosis Mediada por Receptores

Virus de HIV

Unión
Receptores
CD4

Linfocito T
 CAMINOS
POSIBLES DE
RECEPTORES
INGRESADOS
POR
ENDOCITOSIS
 Bibliografía
1. ALBERTS. 2004. Biología Molecular de la Célula. 4º EDICIÓN.
2. CAMPBELL, N.A. 2001. Biology, 6th ed., Benjamin Cummings
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3. DE ROBERTIS, Eduardo; HIB, José. Biología celular y molecular.
2001. Ed. Ateneo Buenos Aires. 15º edición
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Darnell J. W H . 2002. Biología Celular y Molecular. Editorial
Médica. 4º edición. Panamericana
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