Bioelectricidad

Angela Fernanda Aliaga Crdova Sue Ellen Anicama Silva

Definicin
Disciplina que estudia la potencia elctrica de los seres vivos.

La corriente elctrica es transmitida en alambres por medio de electrones, pero los sistemas biolgicos como el sistema nervioso y sus neuronas lo hace por medio de iones.

Potencial de accin
Tambin llamado impulso elctrico. Onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana de la clula. Llevan informacin de un tejido a otro.

Las mas activas son las clulas del sistema nervioso.

 En las plantas viaja a

travs del floema. Estas utilizan flujos de calcio y potasio, mientras que los animales utilizan potasio y sodio.

 Va fundamental de transmisin de
cdigos neurales. Pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

Potencial de membrana
Es una diferencia de Potencial, o de carga elctrica (separacin de cargas a ambos lados de la membrana), entre el Interior y el Exterior de TODAS las clulas del organismo.
- 70 mV

Carga de clula inactiva: negativa (interior respecto al exterior).

Si se despolariza ms all de 65mV a 55mV App la clula genera un potencial de accin.

.. Un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y otra vez a negativo. Cada ciclo comprende: Fase ascendente Fase descendente Fase hiperpolarizada En el corazn la fase meseta (de voltaje intermedio) puede aparecer antes de la fase descendente.

Se miden con: Tcnicas de registro de electrofisiologa. Neurochips de EOSFET. Osciloscopio: Muestra las fases del potencial de accin de un axn.

 Las fases
ascendente, descendente y refractaria del potencial de accin juntas forman un arco sinusoidal deformado.

El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana; puede transportar seales desde el cerebro hasta la punta de la medula espinal.

En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

Mecanismo subyacente
La membrana celular hidrofbica impide que
las molculas cargadas difundan a travs de ella, manteniendo una diferencia de potencial.

Potencial de membrana en reposo

Cuando la clula no est estimulada por
corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo.

La membrana celular est compuesta por una bicapa de fosfolpidos altamente hidrofbica.

Impide el paso libre de partculas cargadas como los iones.

El potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones entre el interior y el exterior celular.

Es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de bombas (bomba sodio-potasio, bomba de calcio).
Usan ATP.

Fases del potencial de accin

Las variaciones del potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones especficos, causando cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. El potencial de reposo se mantiene con el canal de sodio.

 Estas relaciones estn matemticamente

definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK):

Permeabil idad

Corrientes ionicas

Canales ionicos

Potencial de membrana

Fase ascendente o de despolarizacin: se

inicia cuando el canal de sodio se abre. La permeabilidad del sodio supera la del potasio. El potencial de membrana va hacia ENa. En las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se genera por concentracin de calcio ms que de sodio.

Fase descendiente: Tras un corto

intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje se abre, y el canal de sodio se inactiva. El potencial de membrana vuelve al estado de reposo.

Fase refractaria: Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que de sodio, la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente.

El potencial de membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo.

El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo.

Fase ascendente = despolarizacin, lleva la diferencia de potencial a cero.

Fase descendente = hiperpolarizacin, cambio de potencial que se aleje de cero.

Umbral e iniciacin
Los potenciales de accin se desencadenan cuando una despolarizacin inicial alcanza un umbral. Entre -55 a -50 milivoltios sobre el potencial de reposo de la clula -> La corriente de entrada de iones sodio supera la corriente de salida de iones potasio El umbral del potencial de accin puede variar cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio.

 Grfica de corrientes (flujo inico) frente a voltaje

(potencial de membrana), ilustrando el umbral (flecha roja) del potencial de accin de una clula ideal.

La flecha verde indica el potencial de reposo de la clula y el valor del potencial de equilibrio para el potasio (Ek).

Debido a que el canal K+ es el nico abierto con esos valores de voltaje negativos, la clula se mantendr en Ek.

Aparecer un potencial de reposo estable con cualquier voltaje en que el sumatorio I/V (lnea verde) cruce el punto de corriente nula (eje x) con una pendiente positiva, como hace en la flecha verde.

La flecha amarilla indica el equilibrio del potencial Na+ (ENa).

En este sistema de dos iones, el ENa es el lmite natural del potencial de membrana del que la clula no puede pasar.

Los valores de corrientes en el grfico que exceden este lmite se han medido de forma artificial obligando a la clula a sobrepasarlo.

Aun as, el ENa slo podra alcanzarse si la corriente de potasio no existiese.

La flecha azul indica el voltaje mximo que puede alcanzar el pico del potencial de accin.

Es el potencial de membrana mximo que la clula en estado natural puede alcanzar, y no puede llegar al ENa debido a la accin contraria de los flujos de potasio.

La flecha roja indica el umbral del potencial de accin.

Es el punto donde el Isum se cambia a un flujo neto hacia el interior.

En este punto se atraviesa el punto de flujo neto cero, pero con pendiente negativa, por lo tanto es inestable. Si el voltaje en este punto es negativo, el flujo va hacia el exterior y la clula tiende a volver al potencial de reposo. Si el voltaje es positivo, el flujo va hacia el interior y tiende a despolarizar la clula.

El punto en el que la lnea verde alcanza el valor ms negativo es cuando todos los canales de sodio estn abiertos.

Biolgicamente, en las neuronas la despolarizacin se origina en las sinapsis dendrticas.

En principio, los potenciales de accin podran generarse en cualquier punto a lo largo de la fibra nerviosa.

Luigi Galvani descubri la electricidad animal en una rana muerta.

Propagacin
En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente.

 Una corriente positiva se desplaza a lo largo

del axn, sin que ningn ion se est desplazando muy rpido. Una vez que la membrana adyacente est suficientemente despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del axn, generndose un nuevo potencial de accin en cada segmento de la membrana.

Velocidad de propagacin
Mas rpido a mayor dimetro del axn, porque hay menos resistencia axial de la luz debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Ejemplo: calamar gigante.

Conduccin saltatoria
Proceso por el que los potenciales de accin parecen saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier).

Incrementa la velocidad.

Mecanismo detallado
El principal obstculo : capacitancia de la membrana. El sistema nervioso utiliza la mielinizacin para reducir la capacitancia de la membrana. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las clulas de Schwann y los oligodendrocitos. El aislamiento resultante redunda en un conduccin rpida, pero impide la generacin de potenciales de accin en estos segmentos. Los potenciales de accin slo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier.

Minimizacin de daos
La longitud de los segmentos mielinizados de un axn es importante para la conduccin saltatoria.

Los segmentos mielinizados son lo suficientemente largos para que la seal que se propaga pasivamente recorra al menos dos segmentos manteniendo una amplitud de seal suficiente como para iniciar un potencial de accin en el segundo o tercer nodo.

Periodo Refractario
Momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin.
El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra

Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.

El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se deja el transporte de sodio.

En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio. Termina despus de la fase de Hiperpolarizacin.

 Tambin existe un Perodo Refractario

Efectivo, que slo se lo observa en las clulas musculares cardacas (esto se debe, porque las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas.

Gracias