Si las fases liquida y gas estn en equilibrio, la siguiente ecuacin es valida para cada componente de la disolucin, donde U1 es el potencial

qumico de la especie i: Ui disolucin= Ui vapor

El potencial qumico de una sustancia en fase gas est relacionado con su presin parcial, Pi por: Ui vapor= Ui + RT ln Pi/P

Donde Ui es el potencial qumico del componente puro i en la fase gas a presin del estado estndar p= 1 bar. Como en el equilibrio Ui disolucin= Ui vapor, la ecuacin se puede escribir en la forma: Ui disolucin= Ui+RT ln Pi/P

Para un liquido puro i en equilibrio con su vapor, Ui*(liquido)=Ui*(vapor)=Ui*. Por tanto el potencial qumico de un liquido puro viene dado por: Ui*= Ui + RT ln Pi*/P Para una disolucin ideal, Pi=Xi Pi*. Se obtiene la ecuacin central que describe las disoluciones ideales: Ui disolucin=Ui* + RT ln Xi

Esta ecuacin relaciona el potencial qumico de un componente de una disolucin ideal con el potencial qumico de la forma liquida pura del componente i y la fraccin molar de ese componente en la disolucin. Esta ecuacin es til para describir la termodinmica de las disoluciones en las que todos los componentes son voltiles y miscibles en todas proporciones. Teniendo en mente que Ui=Gi m la forma de la ecuacin es idntica a la energa de Gibbs deducida para una mezcla de gases. Por tanto, se pueden deducir relaciones para la termodinmica de mezclas que forman las disoluciones ideales que son idnticas a las desarrolladas en la seccin 6.5. la repetimos aqu en la ecuacin 9.8. Ntese en particular que DH mezcla Y DV mezcla son cero para una disolucin ideal:

PROBLEMA Se forma una disolucin ideal a partir de 5 moles de benceno y 3.25 moles de tolueno. Calcule DG mezcla y SD mezcla a 298 K y 1 bar de presin. la mezcla es un proceso espontaneo?