Qumica

Conceito
} Em

qumica, um hidrocarboneto um composto qumico constitudo essencialmente por tomos de carbono e de hidrognio. carbnicas do hidrocarboneto:
tem um srie de

} Cadeias
}

Os hidrocarbonetos cadeias.

Cadeias carbnicas do hidrocarboneto

} hidrocarbonetos

alifticos: neles, a cadeia carbnica acclica (ou seja, aberta), sendo subdivido em:
} } } } }

alcanos alcenos alcinos alcadienos alcadiinos

hidrocarbonetos cclicos: possuem pelo menos uma cadeia carbnica fechada, subdivididos em:
} } } }

cicloalcanos ou ciclanos cicloalcenos ou ciclenos cicloalcinos ou ciclinos aromticos, que possuem pelo menos um anel aromtico (anel benznico) alm de suas outras ligaes.

Hidrocarbonetos policclicos de Von Baeyer

Ligaes entre os hidrocarbonetos

}

Os hidrocarbonetos tem uma srie de divises sendo:

}

hidrocarbonetos saturados:
}

englobando alcanos e cicloalcanos, que no possuem ligaes dupla, tripla ou aromtica; que possuem uma ou mais ligaes dupla ou tripla entre tomos de carbono (entre eles os alcenos, alcadienos e cicloalcenos - com ligao dupla; alcinos - com ligaes tripla -; e aromticos)

hidrocarbonetos insaturados:
}

} } } } }

O nmero de tomos de hidrognio em hidrocarbonetos pode ser determinado, se o nmero de tomos de carbono for conhecido, utilizando as seguintes equaes: Alcanos: CnH2n+2 Alcenos: CnH2n Alcinos: CnH2n-2 Ciclanos: CnH2n Ciclenos: CnH2n-2

} 3-ciclopentil-3-etilexano,

um hidrocarboneto mais complexo.

Alcano
alcanos, tambm chamados parafinas, so hidrocarbonetos alifticos saturados, de frmula geral CnH2n+2. } Estes se apresentam em cadeias lineares ou ramificadas. } Os alcanos lineares so designados, na nomenclatura oficial, atravs de prefixos, geralmente gregos, seguidos do sufixo "ano".
} Os

} Nos

alcanos , os tomos de carbono usam quatro orbitais hbridos, equivalentes sp, para se ligar tetraedricamente a quatro outro tomos (carbono ou hidrognio).

} Alcanos

ramificados so nomeados como segue: } Separa-se a cadeia de carbonos mais longa na estrutura; tal cadeia constituir a base do nome em funo do nmeros de tomos de carbono que procede
}

3: propano, 4: butano, 5: pentano, 6: hexano, 7: heptano, 8: octano, 9: nonano, 10: decano, 11: undecano, etc...)

} Nomear

as ramificaes de forma anloga a cadeia principal, substituindo o sufixo -ano pelo sufixo -il (assim, 1: metil, 2:etil, 3: propil, etc...) } reagupar as ramificaes em ordem alfabtica e se aparecer mais de uma mesma frmula, indicar a multiplicidade atravs de prefixo (di-, tri-, tetra-, etc...)

}o

nome ser constitudo pela lista de ramificaes precedentes pelo nmero de tomos da cadeia principal, seguido pela cadeia principal. Os substituintes devem seguir em ordem alfabtica.

Alcanos e isomerismo
} Ismeros:
}

So compostos com a mesma frmula molecular, mas com arranjos atmicos diferentes; portanto com propriedades diferentes. Os tomos nos alcanos com mais de trs ligaes carbnicas podem ser arranjados de mltiplas maneiras, formando diferentes ismeros.

Propriedades fsicas
} } }

Alcanos so praticamente insolveis em gua. Alcanos so menos densos que a gua. Pontos de fuso e ebulio dos alcanos geralmente aumentam com o peso molecular e com o comprimento da cadeia carbnica principal. Em condies normais, do CH4 at C4H10, alcanos so gasosos; do C5H12 at C17H36, eles so lquidos; e depois de C18H38, eles so slidos. As molculas de alcanos podem ligar-se entre si por fora de Van der Waals. Estas foras tornam-se mais interessantes medida que o tamanho das molculas aumentam.

Alcenos
tambm conhecidos como alquenos ou olefinas so hidrocarbonetos insaturados por apresentar pelo menos uma ligao dupla na molcula. } Os alcenos mais simples, que apresentam apenas uma ligao dupla, formam uma srie homloga, os alcenos com frmula geral CnH2n.
} Alcenos

Alcinos
}

} }

Os alcinos ou alquinos so os hidrocarbonetos acclicos que contm, no mnimo, uma tripla ligao; conseqentemente a sua frmula do tipo CnH2n-2, sendo n maior ou igual que dois. So tradicionalmente conhecidos como acetilenos, embora o nome acetileno seja usado para referenciar o membro mais simples da srie, conhecido oficialmente como etino. Alcinos com mais de uma ligao tripla so denominados alcadiinos, alcatriinos, etc. Os alcinos caracterizam-se por terem uma ligao tripla carbono-carbono. Tanto os alcenos como os alcinos denominam-se hidrocarbonetos insaturados, pelo fato de terem ligaes dupla e triplas.

Alcinos: Propriedades Fsicas

}

Apresentam pontos de fuso e ebulio crescentes com o aumento da cadeia carbnica (massa molecular) como os alcanos e alcenos. Essa classe de compostos, no possui cor (incolor), nem cheiro (inodoro), apresentam insolubilidade em gua, mas so solveis em solventes orgnicos como o lcool, o ter e outros. O acetileno, ao contrrio dos outros alcinos, tem cheiro agradvel e parcialmente solvel em gua, e partir dele que se obtm solveis no inflamveis. Os alcinos so preparados em laboratrio porque no se encontram livres na natureza.

}O

etino (acetileno), o propino (C3H4) e o butino (C4H6) so gases nas CNTP, os membros seguintes da srie at o C14H26 apresentam-se como lquidos, e os superiores so slidos.[2]

Cicloalcano
}

Os cicloalcanos, tambm chamados de cicloparafinas ou ciclanos, so hidrocarbonetos cclicos que possuem pelo menos uma cadeia carbnica fechada. Sua nomenclatura precedida da palavra ciclo. Na indstria do petrleo, os cicloalcanos so chamados de hidrocarbonetos naftnicos. As propriedades fsicas dos hidrocarbonetos cclicos assemelham-se s dos hidrocarbonetos alifticos correspondentes de cadeia aberta, embora os pontos de fuso e ebulio e as densidades desses compostos sejam ligeiramente mais altos. Por serem compostos apolares, dissolvem-se apenas em solventes apolares ou fracamente polares e so insolveis em gua.

} } }

Nomenclatura: CICLO + prefixo + indicativo + O. Frmula Geral: CnH2n Temperatura de fuso e ebulio parecida com as correspondentes aos alcanos ramificados. Suas estruturas moleculares fazem parte da estrutura de pesticidas, herbicidas e alguns so utilizados diretamente como solventes, como o cicloexano.

Cicloalceno
ciclenos ou cicloalcenos so hidrocarbonetos cclicos com uma ligao dupla endocclica (ou seja, na cadeia cclica)[. } Sua frmula geral CnH2n-2, a mesma dos alcinos.
} Os

Cicloalceno
}

Os hidrocarbonetos cclicos com mais de uma ligao dupla so chamados de cicloalcadienos, cicloalcatrienos, etc; o termo geral que engloba todos estes compostos olefinas cclicas. Para escrever a sua estrutura, basta unir os tomos de carbono em ciclo, acrescentando uma ligao dupla e completando as valncias de cada carbono com tomos de hidrognio.

} Havendo

ramificao, a numerao do ciclo inicia-se em um dos carbonos da dupla, passando imediatamente pelo outro carbono da dupla. Isso deve ser feito a fornecer o menor nmero ramificao.

Ciclinos
}

Em Qumica Orgnica, Ciclinos (ou Cicloalcinos) so hidrocarbonetos de cadeia cclica, que consistem em anel no aromtico fechado de tomos de carbono contendo uma tripla ligao ou mais, possuindo assim uma ligao sigma e das ligaes . Tm frmula geral CnH2n-4, onde n o nmero de carbonos. Suas ligaes so instveis, uma ligao pi mais fcil de ser rompida devido aproximao lateral nos orbitais P. 1 Ligao tripla + 5 carbonos = Ciclopentino

Hidrocarboneto aromtico
} Hidrocarbonetos

aromticos so geralmente compostos caracterizados por apresentar como cadeia principal um ou vrios anis benznicos, sendo a "aromaticidade" melhor definida como uma "dificuldade" das ligaes duplas de um composto reagirem em reaes tpicas de alcenos, devido a uma deslocalizao destas na molcula.

Hidrocarbonetos policclicos de Von Baeyer

}

} }

Sistemas de Hidrocarbonetos alifticos saturados constitudos por dois ou mais ciclos, com dois ou mais tomos em comum, so chamados de Hidrocarbonetos Policclicos. Levam o nome de seu percursor, o qumico holands Von Baeyer. So geralmente obtidos atravs de reaes qumicas entre dois hidrocarbonetos cclicos, em alta presso e temperatura.

Isomeria

ou Isomeria ("iso" = "mesmo" , "meros" = "partes") o fenmeno caracterizado pela existncia de duas ou mais substncias que apresentam frmulas moleculares idnticas, mas que diferem em suas frmulas estruturais. } Por exemplo: Etanol e Metoximetano possuem a mesma frmula (C2H6O).
} Isomerismo

} }

O estudo da isomeria dividido em duas partes: Isomeria plana - o fenmeno pode ser percebido pela simples anlise da frmula estrutural plana; Isomeria espacial (Esteroisomeria) - neste caso, a isomeria s perceptvel por meio da anlise da frmula estrutural espacial. A isomeria espacial dividida em duas partes: a isomeria geomtrica (cis-trans ou E-Z) e a isomeria ptica.

} Isomeria
}

Plana

De funo: Ocorre quando tem-se compostos de funes qumicas diferentes, com a mesma frmula molecular, porm, com propriedades diferentes. De cadeia: Ocorre quando tem-se dois compostos pertencentes mesma funo qumica, que apresentam a mesma frmula molecular, porm com cadeias diferentes.

Plana de Posio } Os Ismeros pertencem mesma funo e tm o mesmo tipo de cadeia, mas apresentam diferena na posio de um grupo funcional, de uma ramificao ou insaturao.
} Isomeria

de Compensao ou Metameria } Os ismeros pertencem mesma funo e apresentam o mesmo tipo de cadeia, mas existe a diferena na posio de um heterotomo.
} Isomeria

} }

Isomeria Dinmica ou Tautomeria Caso particular da isomeria de funo, no qual os ismeros coexistem em equilbrio dinmico em soluo, transformando-se um no outro, pela mudana de posio do H na molcula. A Tautomeria, ou isomeria dinmica, tambm pode ser denominada cetoenlica ou aldoenlica, pois ocorre principalmente entre cetonas e enis ou aldedos e enis. Lembrete*: Enol todo composto que apresenta hidroxila (-OH) em carbono de dupla ligao.

Funes orgnicas

} Funes

orgnicas so compostos orgnicos que tm estrutura qumica semelhante e, consequentemente, comportamento qumico similar.