UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE INGENIERA GEOLOGICA

Curso de BIOLOGA GENERAL TEMA: Mitosis - Meiosis Gametognesis

Fases

Prof. Vidalina Heredia 2009-I

CROMOSOMAS
NMERO : Constante para cada especie por ejemplo en Homo sapiens (el ser humano) , 46; de ellos 44 autosmicos, y 2 sexuales o gonosomas.

FORMA : constante para todas las clulas somticas y caracterstica de cada especie. Depende fundamentalmente de las constricciones (Centrmero o satlites) y e su localizacin en la cromtida.

CICLO CELULAR

en clulas humanas: G1 ---- 11hrs. S ---- 8hrs. G2 ---- 4 hrs. Div. --- 1hr.hr Si 24 hrs.-----100% del C.C. 1hr.------- X 4.17% El 4.17% est en mitosis o div.

Levaduras : todo el proceso 90min. Cels. Emb. 30min.

FASES DE LA MITOSIS
PROFASE
Cromatina inicia condensacin Cromosomas formados por 2 cromtides unidas por el centrmero Centriolo inician su separacin

Carioteca Cromosomas Citoplasma

METAFASE Desaparicin de la carioteca Cromosomas en el centro del huso, alcanzan la maxima condensacin.

Centriolo Huso acromtico

CLASIFICACIN DE CROMOSOMAS METAFSICOS: A) Por la posicin del centrmero: Metacntrico Submetacntrico

Acrocntrico
B) Por su tamao Grandes Medianos Pequeos

FASES DE LA MITOSIS
ANAFASE El centrmero de cada cromosoma se divide y arrastran a cada cromosoma a los polos. TELOFASE Las cromtides se separan completamente. poco a poco desaparecen . Aparece la envoltura nuclear. El DNA se descondensa

Meiosis I Profase I Leptoteno :cromosomas filamentosos Zigoteno sinapsis, tetradas Paquiteno : crossinover Diploteno : quiasmas Diacinesis terminalizacin MetafaseI Anafase I TelofaseI Meiosis II ProfasaeII Metafase II Anafase II Telofase II

MEIOSIS

MEIOSIS

Cromosomas filamentosos- Sinapsis -

MEIOSIS
PROFASE I

MEIOSIS PROFASE : Diploteno

Quiasma

MEIOSIS

GAMETOGNESIS
ESPERMATOGNESIS OVOGNESIS

Gametos
FERTILIZACIN

OVOCITO

ESPERMATOZIODE

CARIOTIPO NORMAL DEL HOMBRE

El hombre posee 46 cromosomas de los cuales: 44 cromosomas = 22 pares homlogos = autosomas o cromosomas no sexuales y 2 cromosomas = gonosomas, heterosomas o cromosomas sexuales de tal forma que un par homlogo XX para el sexo femenino y el sexo masculino XY. 1960 en Denver, Colorado, se estableci la clasificacin de los cromosomas luego de coincidencias de criterios de especialistas internacionales. Los cromosomas se numeran del 1 al 22 siguiendo un orden de magnitudes decrecientes mientras los cromosomas sexuales conservan su antigua denominacin X e Y. Los autosomas se dividen en 7 grupos, simbolizados con las iniciales de la A a la G.

METAFASE

CARIOTIPO HUMANO
A: femenino, B: masculino

Se detiene aplicando la droga colchicina para desoorganizar a los microtbulos de las fibras del huso mittico

DISYUNCIN
La disyuncin normal de los cromosomas durante anafase meiotica origina, gametos normales por ejemplo un gameto masculino de la especie humana tendr 22 autosomas y un cromosoma sexual el X o el Y Sin embargo la no disyuncin originar gametos anormales, si uno de stos se unen con otro gameto en la fecundacin sea normal o anormal generar individuos con aberraciones en nmero de cromosomas. Si un par de cromosomas homlogos tiene un cromosoma mas se denomina Trisoma y si tiene solo uno, se denomina Monosoma. Cariotipo es el total de cromosomas ; el cariotipo normal se indica de la siguiente manera:El nmero total de cromosomas (autosomas ) una coma y los cromosomas sexuales XY (macho) y XX (hembras): cariotipo masculino normal 46, XY cariotipo femenino normal 46, XX

SINDROME DE KLINEFELTER Trisomia de gonosomas o cromosomas sexuales

SINDROME DE TURNER
( Monosoma del gonosoma X)

SNDROME PATAU Retraso mental y fsico. : Trisomia D1 (13) Microftalmos. Orejas de implantacin profundas u deformadas Surco simiesco (sordos). Surco de 4 dedos. Defecto del tabique ventricular. Colocacin derecha del corazn. Hidronefrosis Quistes renales, doble urter. Microcefalia, defectos Quistes renales Urteres doble craneales. Fisura labial palatina uni y bilateral. Polidactilia. Criptorquidia. Cariotipo 47, XX, 13 + 47, XY, 13 +.

- Retraso mental y fsico.

SNDROME DE EDWARDS: Trisomia E(18)

- Occipital prominente. - Flexin cervical. - Deformidades del tronco (esternn corto). - Ausencia de la arteria umbilical. - Riones en forma de herradura. - Pie equino varo. - Suturas abiertas: grandes fontanelas. - Cejas elevadas. - Orejas deformes implantacin profunda. - Deformacin de los dedos. - Ducto arterioso persistente. - Ausencia de grandes labios (genitales exteriores prominentes). - Cariotipo 47, XX, 18 + 47, XY, 18 +

De Cri Duchat :Trisoma parcial del cromosoma 5p

Macrocefalia. Llanto agudo maullido del gato Rasgos faciales: Hendiduras de prpados oblicuas ascendentes. Hipertelorismo, Lbulos auriculares pequeos, orejas de implantacin baja nariz en silla de montar. Dedos largos y pies varos reducibles

Dbil reflejo de succin y prensin, e hipotona generalizada. Soplo sistlico Frmula cromosmica: 46,XX, t(5;13).

SNDROME DE DOWN : Trisomia 21 Translacin libre mosaica. -

Inhibicin general de la madurez. Defecto mental. Occipital plano. Displasia del pabelln auditivo. Surco de 4 dedos. Hernia. Hipotona muscular. Hiperextensibilidad de las articulaciones. Desviacin del dedo gordo del pie. Cara ancha y plana, fisuras palpebrales oblicuas. Epicarto nariz de botn. Paladar estrecho y elevado, boca abierta, lengua grande. Anomalias dentarias. Manos cortas, toscas y anchas. 5 dedo acortado y curvado. Pecho de pollo.

GRACIAS