RESPIRACION

PULMONAR EXTERNA CELULAR INTERNA

Integrantes Carolina Bravo Aura Palacios Profesor: Oscar Barrios Trabajo Campo Clnico Fecha: 5 de Abril del 2012

RECORRIDO AIRE INSPIRADO

250

Generaciones pulmonares
generacion Diametro Longitud 12 4.8 1.9 0.8 1.3
1.07 0.17

Numero 1 2 4 8 16
32 6*104

Area cm2 2.54 2.33 2.13 2.0 2.48

3.11 180

Zonas de Conduccion

Traquea Bronquios

0
1
2 3 4
5 16 17 18 19 20 21 22

1.8 1.2 0.83 0.56 0.45

0.35 0.06

Bronquiolos Bronquiolos terminales Bronquiolos respiratorios Ductos alveolares Sacos alveolares

ZonasTtransicionales y Respiratorias

.05

0.10

5*104

103

23

0.04

0.05

8*106

104

RESPIRACION PULMONAR EXTERNA

Intercambio de gases entre los pulmones y la sangre Ocurre en el alveolo a travs de la membrana alveolocapilar por difusin
Lobulillo respiratorio

ACINO
Unidad Respiratoria Funcional Pulmonar donde se produce el intercambio gaseoso
Comprende todo el territorio alveolar tributario de un bronquolo terminal:
bronquiolo respiratorio conducto alveolar sacos alveolares alveolo

Radica la mayor cantidad de volumen pulmonar: 2500 a 3000 ml.

Cambios de las Presiones y en los Volumenes Durante la Respiracion

P pleural En reposo la P intrapleural es Por elasticidad pulmonar y tension superf alveolos. La elasticidad del tejido pulmonar y la tension superficial del liq alveolar se oponen a la distension de pulmon por la pleura.

Volume Change (liter)

.50
.25 0 +2 0 -2

Presion alveolar
-1

Pressure (cm/H2O)

-4 -6 -8

Presionfuerza elastica de pulmon

Transpulmonar
Pleural pressure -5 Inspiracion Espiracion

Gases Alveolares y Gases deCO2 Presiones de O2 y la Sangre en sangre venosa y en el alveolo.

PO2 = 149

PO2 = 149

V/Q infinito (No hay perfusion Aire alveolar = I)

PCO2 = 0

PCO2 = 0

V/Q normal Intercambio optimo V/Q = 0 Sangre venosa

PO2 = 100 PCO2 = 40

alveolo Capilar venoso

PO2 alveolar = PO2 arterial, PCO2 alveolar = PCO2 arterial.

PO2 = 40
PCO2 = 46

PO2 = 100 PCO2 = 40

LEYES DIFUSION DE GASES LEY DE FICK

rea * Presin * Coef de Difusin

Gradientes de concentracin produce un flujo de partculas que tiende a homogeneizar la disolucin

Distancia

P= 2 T/r
LEY DE LAPLACE
Describe el efecto del radio sobre la presion y el mov de los gases en las estructuras alveolares El aire se mueve de P1 con pequeo radio y alta presion a P2 cuyo radio es mayor y la presion menor. La T vara con los cambios de P y r.

P= presion interna de flujo T= la tensin de la pared r radio

LEY DE POISEUILLE
Airway Resistance Factores que afectan el flujo sanguineo: Aumento de la diferencia de presion entre dos vasos aumenta el flujo. El flujo disminuye a medida que la resistencia aumenta.

Por lo que La principal R existe en las VA

La resistencia es directamente proporcional a la viscosidad sangionea y la longitud del vaso e inversamente proporcional al radio elevado a la cuarta.

superiores.

Una

disminucin

en

el

volumen pulmonar resulta en un aumento en la resistencia.

PPIOS FISICOS DEL INTERCAMBIO GASEOSO

Ley de Henry

Gas Oxigeno Dixido de carbono

Coeficiente de solubilidad 0.024 0.57

El CO2 es 20 veces tan soluble como lo es el O2. Por lo tanto, la PCO2 (para una concentracin dada) es menos de 1/20 que la ejercida por el oxigeno

Determinantes de la Difusion
Ley de Ficks Difusin = (P1-P2 ) * rea * Solubilidad Distancia * Peso Molecular

Gas Oxigeno Dixido de carbono

Tasa neta de difusin 1.0 20.3

Transporte del Oxigeno en Sangre

Hemoglobina
1.34 ml O2 / gm Hb. 97% transportado. O2 + HB HBO2

Cada molcula de Hb fija hasta 4 molculas de oxgeno. La interaccin compleja entre las subunidades de Hb produce una fijacin no lineal (en forma de Salargada) con oxgeno. La saturacin de la Hb
es la cantidad de oxgeno fijo como %de su capacidad total de fijacin

Curva de Disociacin de la Hb

> PCO2 efecto bohr

PO2

CIRCULACION MENOR

CIRCULACION MAYOR

Venas cavas AD * VD Valvula pulmonar Art pulmonar Pulmones Vena pulmonar AI

AI Valvula mitral * VI valvula aortica Arteria aorta Sangre por cuerpo Anastomosis Venulas Vena cava AD

Sangre con co2 a pulmon para su oxigenacin.

oxigenacin de los tejidos recogiendo a su vez co2

RESPIRACION CELULAR
Gluclisis Ciclo de Krebs Cadena de transporte de e(fosforilacion oxidativa)

RESPIRACION CELULAR
Ocurre en distintas estructuras celulares. Proceso por el cual la energa qumica de las molculas de los nutrientes es liberada y captada en forma de ATP

Respiracin aerbica mitocondrial Ocurre

Oxidacin: de los nutrientes Desechos: co2 y agua

Respiracin anaerbica citoplasmtica

GLUCLISIS

2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O

Serie de nueve reacciones Cada una catalizada por una enzima especfica Paso 1 a paso 4: fosforilar (incorporar fosfatos) a la glucosa. se invierten dos molculas de ATP fin: activarcin de la molcula de glucosa y preparacion para su ruptura. Paso 5 a 8 produce 4 ATP y 2 NADH. ( se descuentan 2 de los 4 ATP, por los que se utilizaron) Formarcin por cada molcula de Glucosa: 2 molculas de cido pirvico, 2 ATP. 2 NADH

ECUACIN DE LA GLUCLISIS Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+

RESPIRACIN AERBICA
En presencia de oxgeno
G + 02 - H2O + CO2 + ATP La etapa siguiente de la degradacin de la glucosa es la respiracin, es decir la oxidacin escalonada del cido pirvico a dixido de carbono y agua. El 95 % del ATP producido se genera, en la mitocondria

Fase III Cadena trasportadora de electrones

Fase II
Ciclo de Krebs

Etapas: El ciclo de Krebs El transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa (acoplados)

CITOPLASMA anaerobica Fase I Gluclisis

Ingreso al CICLO DE KREBS

Reaccin eslabn entre la gluclisis y el ciclo de Krebs
1. el cido pirvico se oxida 2. se convierte en acetilo 3. el grupo acetilo es aceptado por un compuesto llamado coenzima A 4. dando un compuesto llamado acetilcoenzima A (acetil CoA).

CICLO DE KREBS
Dado que por cada molcula de glucosa inicial se haban obtenido dos de cido pirvico y, por lo tanto dos de acetil CoA, deben cumplirse dos vueltas del ciclo de Krebs por cada molcula de glucosa.

Producto final CO2 + H2O + ATP

Cadena de transporte de electrones

ltimo aceptador de electrones de la cadena de O2

Observando el balance parcial del ciclo de Krebs,

Se comprueba que en este proceso no se obtiene energa directamente bajo la forma de ATP (slo se obtiene 1 GTP que es equivalente a 1 ATP). En cambio se obtienen cantidades de coenzimas reducidas (NADH y FADH2), y es a travs de la oxidacin posterior que se obtendr la energa para sintetizar ATP. Cada coenzima NADH equivale a 3 ATP y cada coenzima FADH2 equivale a 2 ATP.

Cuadro 9.1 - BALANCE PARCIAL DE LA RESPIRACIN PROCESO SUSTRATO PRODUCTOS 2 cido pirvico GLUCLISIS Glucosa 2 ATP

2 NADH 2 Acetil CoA

ENTRADA AL CICLO DE KREBS 2 cido pirvico 2 CO2 2 NADH 4 CO2 2 GTP (equivalentes a 2 ATP) 6 NADH 2 FADH2 6 CO2 2 ATP Glucosa 2 GTP 10 NADH

CICLO DE KREBS

2 Acetil CoA

2 FADH2

38 ATP

VA ANAERBICA
A la falta de oxgeno, el cido pirvico se convierte en cido lctico El NADH se oxida y el cido pirvico se reduce transformndose en cido lctico.

ESQUEMA BIOQUMICO DEL PROCESO DE FERMENTACIN LCTICA 2 c pirvico + 2 NADH 2 cido lctico + 2 NAD+

La finalidad de la fermentacin es regenerar el NAD+ permitiendo que la gluclisis contine y produzca una provisin pequea pero vital de ATP para el organismo.

FERMENTACION ALCOHLICA
El piruvato es procesado para obtener energia y como producto de desecho se produce el ETANOL.

BIBLIOGRAFIA
FISIOLOGIA RESPIRATORIA JHON WEST TRATADO DE FISIOLOGA MDIC GUYTON FISIOLOGA BERNE LEVY ANATOMIA CON ORIENTACION CLNICA MOORE

APARATO RESPIRATORIO, FISIOLOGA Y CLINICA CRUZ MENA