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HEMOSTASIA
Proceso complejo que evita o suprime la perdida de sangre en un espacio intravascular alterado.
Es el cese del sangrado de un vaso cortado o lesionado.
HEMOSTASIA
Consta de cuatro acontecimientos fisiolgicos principales: Vasoconstriccin Formacin de un tapn de plaquetas Elaboracin de fibrina Fibrinolisis
VASOCONSTRICCION
COAGULACION
HEMOSTASIA
FIBRINOLISIS
FUNCION DE PLAQUETAS
Formacin de un tapon hemosttico y contribuyen a la produccin de trombina. Su produccin es mediada principalmente por la trombopoyectina. Valores circulantes normales 150.000 y 400.000/l.
MECANISMO DE ACCION
COAGULACION
La coagulacin normal protege al organismo pero si se produce una coagulacin patolgica por ejemplo trombosis puede ocluir los vasos y producir necrosis de los tejidos adyacentes.
FIBRINOLISIS
Forma parte del proceso de cicatrizacin de la herida. El coagulo de fibrina se somete a lisis. Lo cual permite el restablecimiento del flujo sanguneo.
TRANSFUSION
ANTECEDENTES
INDICACIONES GENERALES
Mejora de la capacidad para transporte de oxigeno Restitucin de volumen Restitucin de factores de coagulacin.
SANGRE
rgano vehicular que riega todos los otros rganos.
TRATAMIENTO DE RESTITUCION
Seleccin de sangre para una transfusin. Tipificacin RH + RH-Compatibilidad Serolgica.
RH + RH-
RH-
COMPATIBILIDAD CRUZADA
Prueba cuyo objetivo es analizar la compatibilidad. Entre los glbulos rojos de los donadores y el suero de los receptores.
TRANSFUSION AUTOLOGA
Pueden reunirse 5 unidades para ser utilizadas despus durante un procedimiento electivo. Requerimientos del paciente: Concentracin de hemoglobina >11g/dl Hematocrito superior 34%
TRANSFUSION AUTOLOGA
La primera recoleccin se efecta 40 das antes de la operacin programada. Las donaciones se hacen cada tres o cuatro das. La ultima recoleccin se realiza 3 das antes de la operacin. ( La eritropoyetina humana recombinarte acelera la produccin de glbulos rojos y permite recolectar sangre con mas frecuencia)
PAQUETES GLOBULARES
Producto de eleccin para todas las situaciones clnicas. Proporciona capacidad para el transporte de O2. Suspensiones concentradas de glbulos rojos eliminando la mayor parte del plasma sobrenadarte a travs de la centrifugacin. Disminuye la cantidad administrada de sodio, potasio, cido lctico y citrato.
CONCENTRADOS DE PLAQUETAS
Recomendada en trombocitopenia por hemorragia masiva y para restitucion de los productos bajos en plaquetas. Deben ser utilizadas en el transcurso de 120 horas despues de la donacion Volumen de una unidad de concentrado es de alrededor de 50ml. Transfusiones multiples de plaquetas predisponen a insuficiencia organica multiple y mortalidad dependiendo de la dosis.
RECOMENDACION
Pacientes trombocitopenicos que seran sometidos a una intervencion quirurgica es aconsejable aumentar los valores de plaquetas entre 50 00 y 100 000/ l Transfusiones profilacticas en pacientes leucemicos con valores menores de 20 000/l
PLASMA CONGELADO
Preparado a partir de sangre recien donada es la fuente usual de factores dependientes de la vitamina K y la unica fuente de factor V Y XI. Proporciona factores II Y X.
CONCENTRADOS
Los concentrados antihemofilicos se preparan a partir del plasma y se dispone de ellos para tratar la deficiencia de factores VIII Y IX. Tambien existen concentrados de albumina disponible de tal manera que pueden administrarse 25 g. para proporcionar el equivalente a 500 ml. de plasma No causa Hepatitis.
COMPLICACIONES
Reacciones hemolticas Inmediatas. Tardas (2 a 10 das despus de la transfusin) Reacciones febriles y alrgicas Sepsis bacteriana Embolia Tromboflebitis superficial Transmisin de enfermedades Edema pulmonar.
CUESTIONARIO
Presenta Hemorragia o tumefaccin prolongada despus de morderse el labio o la lengua. Equimosis sin lesin aparente. Hemorragia prolongada despus de una extraccin dental. Hemorragia menstrual excesiva. Problemas hemorrgicos relacionados con operaciones previas. Uso de medicamentos. Antecedentes familiares.
Tiempo de sangrado
TPTa Y INR Incubar el coagulo de fibrina.
BIBLIOGRAFIA
Schwartz Principios de ciruga.8va Edicin. F.Charles Brunicardi, Dana K. Andersen, Timothy R. Billiar. ( Et. Al) Ed. McGrawHill. Vol. 1. Cap.3 Pgs.. 61-84