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Ismeros
Son compuestos que presentan la misma frmula molecular, pero propiedades fsicas y/o qumicas distintas.
Clasificacin
De cadena
De posicin
De funcin Cis-trans En C=C En ciclos
Estereoisomera
Conformacional ptica
Ismeros constitucionales
Los ismeros constitucionales o estructurales
Ismeros de cadena
Los ismeros de cadena son compuestos que tienen distribuidos los tomos de carbono de la
C3 H C 3 H HC 3 HC C 2 H
2mtl ua o - ei b t n (s p na o i oet n)
C3 H C 3 CC 3 H H C3 H
2 - imt r p n ,2d eilpo a o ( e p na o no e t n )
Ismeros de posicin
Son compuestos que tienen las mismas funciones qumicas, pero sobre tomos de carbono con nmeros localizadores diferentes.
O H C3 HH H H C2 3 C C
2b t n l - ua o
C3 H H H H H 2 2 2 C C C O
1 u nl - t o ba
O C3 C2 H H H H 2 3 C C C
2pn n n - e t oa a
O C 3 HC HC 3 HC 2 C 2 H
3p na o a - et nn
Ismeros de funcin
Son compuestos de igual frmula molecular que presentan funciones qumicas diferentes.
C H O 3 8
C O H H C C 3 C 22 H H OH H H C 3 C 3 2
eee t tt i i r l l m 1p -o l pn ra o
C H O 3 6
O C C H H C 3 3
pn raa on p o
O C2 H H C C H 3
pn ra ol p a
Estereoismeros
Los estereoismeros son los ismeros cuyos tomos estn conectados en el mismo orden, pero con disposicin espacial diferente.
Conformaciones
Conformaciones son las distintas estructuras de un mismo compuesto que surgen como resultado
Anlisis conformacional
El anlisis conformacional es el estudio de las energas de las diferentes conformaciones. (Wade) El anlisis conformacional es el estudio de la forma en la que los factores conformacionales afectan la estructura de una molcula y sus propiedades fsicas y biolgicas. (Carey)
H H H H
Carbono posterior
H H
Caballete
Tridimensional
H H H H H
H H H
H H H
H H
Enlace s sp3-sp3
Quiralidad
Quiralidad
Quiralidad (del griego Cheir que significa mano) es la propiedad que tienen ciertos objetos de poder existir bajo dos formas que son imgenes especulares una de otra y que no se pueden superponer.
Quiralidad
a)
Pendiente (+)
Pendiente (-)
Quiralidad
El trmino quiral se aplica tambin a las molculas. Las molculas quirales se diferencian de las aquirales en que presentan actividad ptica. La actividad ptica es la propiedad de desviar el plano de la luz polarizada. Este tema es de gran inters debido a que en los seres vivos las molculas quirales se encuentran ampliamente distribuidas.
Quiralidad
Son quirales los hidratos de carbono, los aminocidos (excepto la glicina) que forman las protenas, algunos lpidos, etc.
En la naturaleza se encuentra presente generalmente una de las formas quirales. Por lo tanto, las consecuencias pueden ser imprevisibles cuando un ser vivo se enfrenta a una molcula que tiene la forma opuesta a la que existe en la naturaleza o para la que est preparado. Se recuerda el caso tristemente clebre de la talidomida.
Quiralidad
O H N N O O N H O O O H N
() S
() R
Enantimeros de la Talidomida.
Quiralidad
La importancia del tema es tal que en el ao 2001 el premio Nobel de Qumica le dieron a W. Knowles y R. Noyori por el desarrollo de catalizadores para hidrogenaciones asimtricas y a K. Sharpless por la oxidacin asimtrica de alcoholes allicos.
Quiralidad
La actividad ptica es una propiedad que se mide en el polarmetro. Si el estereoismero hace girar el plano de la luz hacia la derecha (sentido horario) se denomina dextrgiro, y si lo hace girar hacia la izquierda (sentido antihorario) se denomina levgiro. Dextrgiro: del latn dexter, derecho Levgiro: del latn laevus, izquierdo
Quiralidad
No slo se puede determinar el sentido del giro sino tambin la magnitud del mismo, que es el nmero de grados que se debe rotar el analizador. Segn las reglas de la IUPAC, se emplean los smbolos + para indicar que una sustancia es dextrgira y para indicar que es levgira. Se utilizan tambin los smbolos d y l respectivamente.
Quiralidad
Rotacin especfica
La rotacin especfica [a] de un compuesto se define como la rotacin que se observa cuando se utiliza una celda para la muestra de 10 cm (1 dm) de camino ptico y una concentracin de 1 g/mL. Se puede utilizar otras longitudes de celdas y otras concentraciones, pero la rotacin observada (a) se divide entre el producto de la longitud de la celda (l) y la concentracin (c).
be aa [a = a(o s rv d ) ] l .c
Un haz luminoso se propaga en diferentes ngulos o planos con respecto a la direccin de propagacin, y si se observara en forma frontal en el sentido de la propagacin, se vera como la figura A . Cuando se eliminan todos los planos, excepto uno de ellos , entonces se obtiene luz polarizada en el plano (Fig. B).
Luz natural
Luz polarizada
Polarmetro
Un polarmetro mide la rotacin de la luz polarizada.
La luz se origina en una fuente (generalmente una lmpara de sodio), y pasa a travs de un polarizador y la celda de muestra. La luz de una lmpara de sodio pasa a travs de un filtro que selecciona la luz amarilla de emisin (la lnea D) El filtro analizador es otro polarizador equipado con un transportador angular; se gira hasta que se observa la mxima cantidad de luz y la rotacin se lee en el transportador.
Esta luz polarizada pasa por la celda de muestra que contiene una solucin del compuesto que se est analizando. Solamente los compuestos quirales tienen actividad ptica y pueden girar el plano de la luz polarizada. La luz que atraviesa la celda de muestra pasa a continuacin a travs de un segundo filtro polarizador y se determina la magnitud y la direccin de la rotacin ptica.
Elementos de simetra
Los elementos de simetra son entes geomtricos, como ser un punto, una recta o un plano alrededor del cual se puede efectuar una operacin de simetra. Una operacin de simetra consiste en mover un cuerpo respecto de alguno de los elementos de simetra de manera de llevarlo a una configuracin indistinguible de la original.
Elementos de simetra
Plano (s) La operacin de simetra asociada a un plano de simetra es la reflexin. Un plano de simetra divide en dos partes iguales a una molcula.
s
C3 H C3 H C3 H
s
C3 H
Condiciones de quiralidad
Una molcula es aquiral cuando posee alguno de los elementos de simetra: plano (s), centro de inversin (i) o eje impropio (Sn)
Condiciones de quiralidad
Para la mayora de las molculas orgnicas basta una sola prueba para comprobar si existe o no quiralidad: la presencia del plano de simetra.
Condiciones de quiralidad
Bromoclorometano
Cl
2 1
Br
Elementos de simetra: 1s. Molcula simtrica: Tiene un plano de simetra, por lo tanto es aquiral.
Condiciones de quiralidad
Bromocloroyodometano
No tiene elementos de simetra. Molcula asimtrica, no tiene plano de simetra, por lo tanto es quiral.
tomos estereognicos
Carbono quiral o estereognico (C*): encuentra unido a 4 sustituyentes distintos. Se
Carbono quiral
La presencia de un carbono quiral no es condicin necesaria ni suficiente para la quiralidad de una molcula.
Enantimeros
Los estereoismeros que son imgenes especulares no superponibles reciben el nombre de enantimeros.
espejo
enantimeros
Enantimeros
Aunque pueda superponer algunos tomos, siempre hay otros que no se superponen.
Enantimeros
Los enantimeros tienen las mismas propiedades fsicas (p.f., p.eb.), excepto en el sentido hacia el que hacen girar el plano de luz polarizada. Los enantimeros hacen girar el plano de luz polarizada la misma cantidad de grados (igual magnitud), pero en sentido contrario.
( )2 r mun ( )2 r mun R - oo t o S - oo t o - b ba - b ba P t de li i n uoeblc C n u P t df sn uoe i C n u dee fa i n nc dr r c i e c Dsa ei d nd [] a 92 1 , -1 1 2 13 , 6 4 15 , 3 2 +, 21 3 92 1 , -1 1 2 13 , 6 4 15 , 3 2 -3 21 ,
Nomenclatura R,S
La Nomenclatura R,S se utiliza para determinar la configuracin absoluta de los carbonos quirales. Para determinar si una molcula es R S se procede de la siguiente manera:
Nomenclatura R,S
1. Se observan los tomos que estn directamente unidos a cada carbono quiral y se establece un orden de prioridad siguiendo las reglas de Cahn, Ingold y Prelog (reglas CIP).
3
F
4
Br 1 Cl 2
Nomenclatura R,S
2. Una vez determinadas las prioridades, se dispone la molcula (mentalmente, en el papel o mediante modelos moleculares) de manera que el sustituyente de menor prioridad se encuentre lo ms alejado posible del observador.
F
4 3
F
Br 1 Cl 2
Cl
2
Br
1
Nomenclatura R,S
3. Si al recorrer con la vista los sustituyentes se lo hace siguiendo el sentido de las agujas del reloj la configuracin es R, si es en sentido contrario a las agujas de reloj la configuracin es S.
3
F
Sentido horario
F
Sentido antihorario
Cl
2
Br
Br
1
Cl
CH 3
4
C l
Br 2
2 3
I 1
C 3 H H
4
CH C 3 H
>
CH H C C 2 3 H
H H O 4
(S)-2-metil-3-hexanol
O C eia q la ue v C O H
C ss ir o i tva m u oe e uo , n aC i dC
OH O C H CH2OH H
3
CH2OH HO H
4 1
CH2OH OHC
2
CHO
OH
1
Ejemplos
2
C O O H
4
1B r
BC r 3 C H 3 H 4 o-b op i c ( 2 m ac i Sr p n d )- o r o o o
C 2 O O H H C H C 3
3
o-b op i c ( 2 m ac i Rr p n d )- o r o o o
1 H N 2 4
1 2 3
O H C O O H
4 2
CH C O H C H 3
3
( ,Em-d c 2 )-e h io 33 t3 r d Si io l x pe c i - no - e no 2 t i
Configuracin y rotacin
En el laboratorio se puede medir una rotacin y ver si una sustancia es (+) o (-). En el papel, se puede determinar si a una representacin determinada se nombra como (R) o (S). No se puede predecir si una estructura que llamamos (R) ser dextrgira o levgira. De la misma manera no se puede predecir si una sustancia dextrgira en un matraz tendr configuracin (R) o (S).
Nmero de estereoismeros
Si una molcula tiene un nico carbono quiral, slo puede existir un par de enantimeros. En general, una molcula con n carbonos quirales tiene un nmero mximo de 2n estereoismeros posibles, donde n es el nmero de carbonos quirales.
(2S,3R)-3-bromo-2butanol
R C
C H 3
SC
H C 3
(2R,3S)-3-bromo-2butanol
B r H
B r H
enantimeros Los enantimeros tienen configuraciones opuestas en todos los centros quirales.
H H C O H 3 R C
R
C H B r
H B r
C3 H
H C 3
(2S,3S)-3-bromo-2butanol
(2R,3R)-3-bromo-2butanol
enantimeros
Diasteremeros
Los estereoismeros que no son imgenes especulares se denominan diasteremeros. Los diasteremeros tienen propiedades fsicas diferentes. Tienen por lo menos un centro quiral con configuracin diferente.
Diasteremeros
HO H CS CR Br H CH3 H3C CH3 H3C H OH
R C S C
H Br
HO
H C
CH3
H3C
OH
S
CH3 H3C
RC RC
H Br
CS H Br
Compuestos meso
Se denominan compuestos meso a aqullos que, a pesar de tener carbonos quirales, son aquirales (no tienen actividad ptica) porque poseen un plano de simetra.
Compuestos meso
H H O C3 H C S
S C
H H C O H 3 C R C
R
H H O
C3 H
H C 3
H O H
(2S,3S)-2,3-butanodiol
(2R,3R)-2,3-butanodiol
Estas dos estructuras del 2,3-butanodiol son imgenes especulares y no pueden superponerse, por lo tanto, son enantimeros
Compuestos meso
H H O C3 H C S
Plano de simetra
R C
H H C O H 3 C C
H O H
C3 H
H C 3
O H H
Estas dos estructuras del 2,3-butanodiol son imgenes especulares, pero pueden superponerse, por lo tanto, NO son enantimeros, sino que se trata del mismo compuesto. Es el compuesto meso. Por lo tanto, slo hay 3 estereoismeros del 2,3butanodiol: el par de enantimeros y el compuesto meso.
Mezcla racmica
Se denomina mezcla racmica o racemato, a aqulla que contiene un par de enantimeros en una proporcin del 50% de cada uno. Esta mezcla no tiene actividad ptica. Por ejemplo: El 2-butanol racmico se denomina ()-2-butanol o (d,l)-2-butanol.
Proyecciones de Fischer
Los cuatro enlaces de un carbono quiral se representan por una cruz.
eua a qve i l
COOH C H3C OH H
COOH H C CH3 OH H
COOH OH CH3
cido D-lctico
C H O
C H O
C H O
C H O
H O H C = H2 O H C O H CO HH 2 H
H =O H C H O C H H O 2 C H H O 2 H
D-gliceraldehdo
L-gliceraldehdo
Nomenclatura D,L
Se utiliza para describir la estereoqumica (configuracin) inherente a las proyecciones de Fischer. La cadena principal de tomos de C se dispone verticalmente y de manera que el tomo de carbono en el estado de oxidacin ms alto quede situado en el extremo superior .
R
C o eea d a n ns d e r o b t o od i n a . xam lo i c st
R '
Nomenclatura D,L
Si el grupo -X del ltimo C quiral est a la
CHO H OH CH2OH
H 2N
COOH H
-3 L -a la n in a
-1 D-gliceraldehdo
CH3
C HO HO HO H H H H OH OH C H 2O H
D -m a n o s a
C HO H HO HO OH H H C H 2O H
L - a r a b in o s a
Epmeros
Son los estereoismeros que difieren en la configuracin de un slo centro quiral.
C HO H O H O H H H H O H O H C 2O H H
D anosa -m
C HO H O H O H O H H H H O H C 2O H H
D-talosa
Epmeros de C 4
C HO H O H O H O H C2 H HO H O H O H
C HO H H O H C2 H HO
Epmeros de C 3
H H
Estereoismeros
Estereoism eros
Diasteremeros Epmeros
Enantimeros
Anmeros
El (-)-monoglutamato de sodio es un agente qumico que se usa para dar sabor a la carne, pero el ismero (+) no tiene sabor.
()-carvona
(-)-monoglutamato
Bibliografa
Carey, F. Qumica Orgnica. Ed. Mc Graw Hill. 6 ed. 2006.
Vollhardt, K., Schore, N. Qumica Orgnica. Ed. Omega, S.A. 3 ed. 2000.
Wade, L.G. Jr Qumica Orgnica.Ed. Pearson, 5 Ed. 2004.