EE VV OO LL UU CC II NN

FF II LL OO GG EE NN TT II CC AA

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

PESO PROMEDIO DE UN CEREBRO ADULTO = 1.3 a 1.4 kgs

Contiene millones de clulas.

ENCFALO

MDULA ESPINAL

Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Aracnoides: La intermedia, la aracnoides, es una membrana transparente que cubre el encfalo laxamente y no se introduce en las circunvoluciones cerebrales. Est separada de la duramadre por un espacio virtual (o sea inexistente) llamado espacio subdural Piamadre: Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la superficie cerebral

El rea de Broca es el centro del lenguaje que controla los movimientos de la boca y funciona en estrecha relacin con el rea de Wernicke (rea de comprensin del lenguaje). La afasia de Broca es regularmente causada por una lesin del hemisferio izquierdo. Problemas de lenguaje y de pensamiento llamados afasia de Wernicke, la persona no puede relacionar las palabras ledas o entendidas en un pensamiento coherente; se expresa a veces de manera incoherente.

Tronco enceflico:

Bulbo raqudeo o mdula oblonga: Presentan numerosos ncleos grises, grupos de somas neuronales que constituyen importantes centros nerviosos o ncleos de origen de los nervios craneanos..

Protuberancia anular o Puente de Varolio: se ubica entre el bulbo raqudeo y el mesencfalo. Encontramos parte del centro respiratorio: el centro neumotxico y el centro apsnustico. Que regulan la respiracin.

Mesencfalo: Encontramos algunos ncleos grises que cumplen la funcin de estacin de relevo en la va visual y en la va acstica Formacin reticular: se encuentra todo lo largo del tronco, dispuesto como un ncleo gris, responsable de la regulacin sueo- vigilia, gracias a su funcin de gobernar el nivel de conciencia o estado de alerta del individuo.

Cerebelo: Se ubica posterior al tronco enceflico y se comunica ntimamente con l a travs de los pednculos cerebelosos, regula la actividad motora voluntaria, gracias a tres actividades: Controla el equilibrio esttico y dinmico Regula la coordinacin motora Regula el tono muscular

La gran complejidad del sistema nervioso se explica, en ltimo trmino, gracias a la actividad de dos tipos celulares: Las neuroglias. Son clulas que dan proteccin y soporte a las neuronas. Tambin se les denomina clulas gliales. Neuronas: son la unidad estructural y funcional del sistema nervioso, especializadas en recibir, conducir y transmitir seales electroqumicas llamadas impulso nervioso.

Astrocitos: Son clulas que emiten muchas prolongaciones, se ubican cerca de los capilares sanguneos, evitando la entrada de sustancias al cerebro de sustancias txicas. Microglias: Es un conjunto de clulas muy pequeas; su misin es, por tanto, defensiva, destruyendo los microbios que penetran en el tejido nervioso.

Oligodendrocitos: Son neuroglias que envuelven su citoplasma alrededor de las neuronas del sistema nervioso central, formando vainas cuya funcin es permitir que el impulso nervioso viaje ms rpido. Clulas de Schwann: Se encuentran slo en el sistema nervioso perifrico. Las clulas de Schwann producen una cubierta lipdica que rodea al axn, conocida cmo vaina de mielina. Su funcin es acelerar la velocidad del impulso nervioso.

Una neurona tpica est formada por un cuerpo o soma, dentritas y axn.

Las neuronas estn funcionalmente polarizadas. Esto es, reciben informacin por uno de sus extremos, el dendrtico y la entregan por otro, el extremo axnico. Tal organizacin determina, su capacidad de comunicarse con otras clulas, especialmente con otras neuronas. Se organizan en redes complejas y tridimensionales. Para el transporte de la informacin a lo largo de distancias de mayor alcance, las neuronas se agrupan de forma mas o menos paralela, originando nervios.

El cuerpo neuronal se encuentra rodeado de una membrana plasmtica. El citoplasma neuronal presenta una serie de sistemas membranosos que constituyen organelos. En l se encuentran, adems, otros componentes como los lisosomas, vesculas, mitocondrias, y ribosomas. en el citosol se encuenrtran sistemas de membranas que constituyen compartimientos separados, que cumplen diferentes funciones: 1. Ncleo neuronal. Es grande, generalmente esfrico y presenta un nuclolo vesiculado.

Sustancia de Nissl. Es un sistema ramificado de membranas que se distribuye por el citoplasma, en forma de cavidades aplanadas, cubiertas por filas de ribosomas. Es el retculo endoplsmico rugoso (RER). Esta estructura no se observa en el axn pero s en las dendritas. En el RER se producen los distintos tipos de protenas. Retculo endoplsmico liso. Es un sistema de cisternas semejantes a las observadas en el RER pero que no presentan ribosomas. Es muy notable en las clulas de Purkinje. Funcionalmente se le ha asociado al transporte de protenas. Aparato o Sistema de Golgi. Tambin se presenta como un sistema de cavidades membranosas, aplanadas, que conforman una red y que presentan vesculas asociadas. Lisosomas. Son los organelos encargados de la degradacin de desechos celulares. Se originan como pequeas vesculas desde el aparato de Golgi.

Mitocondrias. Se ubican tanto en el soma como en los procesos neuronales. Su forma puede cambiar de un tipo de neurona a otro pero su estructura. Axn. Es una prolongacin tubular, con un dimetro de 0,2 a 20 m, que puede ramificarse y extenderse ms de un metro de largo. El axn es la principal unidad conductora de seales de la neurona, capaz de enviar seales a gran distancia mediante la propagacin de seales elctricas. Normalmente cada neurona posee un axn, que puede ser tan largo como el de las neuronas motoras o tan corto como el de las neuronas de la corteza del cerebelo.

Dendritas. Las dendritas son prolongaciones de un grosor normalmente superior al del axn, aunque pueden ser tan o ms largas que ste. Bsicamente constituyen la superficie que utilizan los botones sinpticos para establecer uniones con una segunda neurona. Las neuronas se distinguen su forma y tamao, especialmente por el nmero y forma de sus prolongaciones dendrticas y axonales. El nmero y extensin de las prolongaciones dendrticas se correlaciona con el nmero de conexiones con otras neuronas. Una motoneurona espinal, recibe alrededor de 10.000 contactos, 2000 en el cuerpo celular y 8000 en las dendritas. En cambio, el enorme rbol dendrtico de las clulas de Purkinge del cerebelo recibe alrededor de 150.000 contactos.

a) La polaridad funcional, es decir, que el impulso nervioso fluye en slo una direccin desde los sitios donde se recibe el estmulo (dendritas) hacia la terminal presinptica (botn sinptico). b) Conectividad especfica, es decir, que las clulas nerviosas no se conectan indiscriminadamente unas con otras formando redes al azar, sino que establecen conexiones especficas en sitios precisos y especializados de contacto sinptico.

Las neuronas y las clulas gliales forman el tejido nervioso. Pero fundamentalmente, es la distribucin de las neuronas lo que determina la existencia de dos formas principales de tejido nervioso: La sustancia blanca y la sustancia gris. La primera esta formada principalmente por axones mientras que la segunda se forma por la agrupacin de cuerpos neuronales, formando ncleos o ganglios y capas de neuronas.

1.

Es una va sencilla de conduccin de informacin desde y hacia el sistema nervioso central. Una inmensa variedad de procesos nerviosos se articulan mediante arcos reflejos. Cada uno de stos consta de receptor sensorial, va aferente, centro de integracin (elaborador), va aferente o motora y efector especfico. Receptor:es una estructura especializada en captar los estmulos del medio externo o interno y transformarlos en impulsos nerviosos.

2. Va aferente o sensitiva: recibe y transmite la seal electroqumica generada por el receptor, hasta el centro de integracin, ubicado en el sistema nervioso central. 3. Centro de integracin: es una estructura nerviosa como la mdula espinal o el tronco enceflico, y su funcin es generar impulsos nerviosos de tipo motor que permitan al organismo responder ante el estmulo inicial. 4. Va eferente o motora: conduce el impulso nervioso motor desde el centro elaborador hasta el efector. 5. Efector especifico: es el nico componente del arco reflejo que no pertenece al sistema nervioso. Es un msculo o una glndula, y est encargado de ejecutar la respuesta generada en el centro elaborador.

1.

Las neuronas se organizan para poder responder a los mensajes que han viajado desde los distintos receptores, gracias a los llamados circuitos neuronales. Se distinguen tres circuitos neuronales: Circuitos convergentes: cuando dos o ms neuronas presinpticas establecen sinapsis solo con una neurona . La convergencia es un mecanismo por el cual el sistema nervioso central integra la informacin proveniente de diversas fuentes y elabora la respuesta ms adecuada para el organismo.

2. Circuitos divergentes: son los circuitos en que una neurona presinptica establece contacto con muchas neuronas postsinpticas. En los circuitos neuronales divergentes ocurre el proceso de facilitacin, es decir, cada neurona por separado no es capaz de desencadenar un potencial de accin pero si se suman las seales electroqumicas de distintas neuronas, se genera el potencial de accin. 3. Circuitos reverberantes: cuando algunas vas neuronales vuelven a la neurona presinptica determinan una nueva estimulacin del circuito, prolongando su actividad. El proceso continua hasta que se llega a la fatiga de transmisin, por falta de neurotransmisores. los estudios demuestran su participacin en la llamada memoria a de corto plazo, que consiste en almacenar informacin por un tiempo no superior a 5 segundos.

Para poder definir el camino que siguen las vas sensoriales y motoras al interior del encfalo, resulta imprescindible tener una idea general de su organizacin anatmica. Anatmicamente se distinguen en el sistema nervioso dos grandes divisiones: el sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. El primero esta alojado en dos estructuras seas: la caja craneana o crneo y la columna vertebral. El segundo es el conjunto de estructuras nerviosas que se ubican fuera del sistema nervioso central.

En el crneo se encuentra el encfalo, formado por el cerebro, el cerebelo y algunos rganos del tronco cerebral (bulbo raqudeo y la protuberancia anular). En la columna vertebral se ubica la mdula espinal. Entre los huesos del crneo y de la columna vertebral y el tejido nervioso se encuentra un sistema de membranas que envuelven al sistema nervioso central, son las meninges. En la regin posterior e inferior y debajo de ambos hemisferios se ubica el cerebelo. Por delante de l se encuentra la porcin enceflica del tronco enceflico. La mdula espinal es una continuacin del bulbo raqudeo, que se dispone al interior de la columna vertebral

1. Crneo 2. Hueso del crneo 3. Hoz del cerebro 4. Cara interna del hemisferio cerebral derecho 5. Cuerpo calloso 6. Seno superior sagital 7. Tienda del cerebelo 8. Hemisferio cerebeloso derecho 9. Mesencfalo 10. Protuberancia o puente 11. Cuarto ventrculo 12. Bulbo raqudeo 13. Mdula espinal 14. Columna vertebral 15. Hipfisis

Cara lateral del hemisferio cerebral derecho 1. Cisura (surco) de Rolando, representa el lmite entre el lbulo frontal (2) y el parietal (3) 2. Lbulo frontal 3. Lbulo parietal 4. Cerebelo 5. Cisura de Silvio 6. Lbulo occipital 7. Lbulo temporal

En los esquemas que se presentara a continuacin se ejemplifican dos vas que relacionan el receptor con el rea especfica de la corteza cerebral que es activada.

En este caso, al estimular receptores de presin ubicados en la piel de un dedo, los impulsos nerviosos viajan por neuronas sensoriales a travs de la mdula espinal. La informacin se cruza al lado opuesto mediante neuronas de asociacin o interneuronas, para luego entrar al encfalo y establecer un nuevo relevo en el tlamo. Finalmente, desde ah la informacin es conducida hasta la corteza sensorial, donde se producir la sensacin de tacto.

En este ejemplo se muestra una va mucho ms breve, puesto que ocurre en los lmites de la cabeza: La estimulacin de la retina de los ojos, permite el envo de impulsos a travs del nervio ptico, ligeramente por debajo del encfalo. Las neuronas de los nervios pticos se cruzan parcialmente en el tracto ptico, para luego ser conducidas hasta la corteza visual localizada en el lbulo occipital.

Hoy en da existen tcnicas de exploracin que permiten observar la actividad cerebral en vivo. Por ejemplo, la tomografa de emisin de positrones (TEP) permite averiguar qu rea cerebral es la que se activa cuando una persona lee, escucha o habla. La tomografa de emisin de positrones es una tcnica de imagen en la que se administra a una persona un compuesto marcado radiactivamente, como por ejemplo, glucosa marcada con carbono radiactivo. Luego, la persona es dispuesta en una enorme mquina con un agujero de forma cilndrica: el tomgrafo. En la medida que la glucosa marcada es metabolizada por el cerebro, su radioactividad es desprendida en forma de unas partculas llamadas positrones

TEP de cerebro en reposo

TEP de cerebro, obtenido mientras a la persona se le hace escuchar msica

TEP de cerebro, obtenido mientras a la persona se le hace observar un dibujo

TEP de cerebro, obtenido mientras a la persona se pide que mueva un pie

Funciones superiores

Percepcin consciente Razonamiento Memoria Somatosensorial Visual Auditiva Movimientos voluntarios

Percepcin sensorial localizada por reas

Corteza motora

reas asociativas

Corteza somatosensorial

Corteza visual Corteza auditiva

HOMNCULO SENSORIAL

Corteza somatosensorial

Corteza motora

Corteza visual Corteza auditiva

HOMNCULO MOTOR

Informacin visual

lenguaje

Informacin auditiva

Resuelve los siguientes problemas en torno a las reas comprometidas con el lenguaje 1. Intuye cul es la funcin especfica de las reas de la corteza sealadas en cada una de las TEP 2. Hipotetiza qu aspecto del lenguaje no se podra llevar a cabo si se daara cada una de las reas indicadas 3. Hipotetiza qu sucedera si un tumor cerebral interrumpiera la comunicacin entre el rea de asociacin visual y el rea auditiva primaria (localizada en la corteza temporal) 4. En base a la informacin entregada por las imgenes tomogrficas, escoge las afirmaciones correctas: a) El hemisferio cerebral responsable del lenguaje en el ser humano es el izquierdo b) Cada aspecto del lenguaje est controlado por un lbulo cerebral distinto c) La materia blanca del cerebro debera estar formada, en parte, por neuronas responsables del lenguaje d) en la figura Las reas de la corteza responsables del lenguaje son sensoriales ms que motoras Hay reas del cerebro que funcionan en forma simultnea

El funcionamiento de la neurona est determinado por las alteraciones electroqumicas a nivel de la membrana. Esto da lugar a dos estados elctricos el potencial de accin y el potencia de reposo. En base a experimentos se permiti evidenciar la existencia modificaciones que sufre la membrana cuando el axn se encuentra funcionando, vale decir, transmitiendo impulsos nerviosos.

La membrana plasmtica es una bicapa lipdica, formada por fosfolpidos, que acta como soporte en el cual se insertan numerosas otras estructuras moleculares como canales inicos, receptores qumicos, transportadores, bombas inicas,etc. La membrana plasmtica de la neurona puede, entonces, adems de limitar la estructura de esta clula cumplir un amplio rango de funciones. la membrana se caracteriza por ser polarizada elctricamente ya que su lado interno esta "cubierto" por una nube de cargas negativas, mientras que su exterior lo est de cargas positivas

Potencial de reposo: es el resultado de la diferencia de concentracin de ciertos iones entre el interior y exterior de la membrana de la neurona. En el lado externo de la membrana los iones que estn en mayor concentracin son el Na+ y Ca 2+. En el citoplasma se encuentran los iones de K+, as como una gran cantidad de protenas cargadas negativamente.

Tabla : composicin inica del medio intra y extracelular en una clula nerviosa

1. Compartimiento extracelular 2. Iones en el compartimiento extracelular (Na+:in de sodio; K+:in potasio; Cl-:in cloro) 3. Membrana plasmtica 4. Compartimiento citoplasmtico (intracelular) A- : aniones de origen proteico 5. Iones en el compartimiento intracelular 6. Carga positiva (+) que predomina en el lado externo de la membrana 7. Carga negativa (-) que predomina en el lado interno de la membrana

En condiciones de reposo la membrana es permeable solo al K+ porque es el canal para este catin el nico que est abierto. Como en el interior de la neurona (o de cualquier clula) existen aniones (A-), protenas con carga negativa, el K+ se acumula en el interior tratando de neutralizar su carga. Hay mayor cantidad de K+ en el interior de la neurona. Existe entonces una fuerza que induce un constante flujo de K+ hacia el exterior, a travs de los canales de K+ abiertos.

Pero la nube de K+ que tiende a salir de la neurona se acumula en el lado externo de la membrana dejando exceso de carga negativa dada por las protenas. Se produce entonces un equilibrio en el cual la cantidad de K+ que sale es igual a la que se recupera, lo que explica la constancia del potencial de membrana. La recuperacin de los iones K+ est dada por una protena de membrana, que funciona como un transportador doble: de K+ hacia adentro y de Na+ hacia fuera. Como tal transporte se realiza contra el gradiente de concentracin, requiere energa, la que es obtenida desde las mitocondrias neuronales. Las protenas que realizan este tipo de transporte se denominan bombas, y sta, en particular, se llama bomba de Na+ - K+. La polaridad de la membrana entonces, se traduce en una nube de cargas negativas en el lado interno y positivas al lado externo. Este es el origen del potencial de reposo.

La bomba de sodio y potasio establece una gradiente de concentracin de estos iones entre el medio extracelular y el intracelular. Al transportar sodio hacia afuera de la clula y potasio hacia adentro, mantiene una concentracin intracelular de sodio 10 veces menor que la externa y de potasio 50 veces mayor que la externa. Gasta energa (ATP) para mantener esta gradiente qumica. La membrana es permeable al potasio por que posee canales de potasio que estn siempre abiertos, pero es mucho menos permeable a los iones Na+ y aniones como el Cl-. La alta concentracin de potasio intracelular hace que este in difunda por los canales hacia afuera de la clula.As, el interior de la membrana se hace negativo respecto del exterior

Las neuronas son clulas altamente excitables, cualidad que les permite responder estmulos del medio, interno o externo, y convertirlos en potenciales de accin. Para estudiar el potencial de accin lo vamos a dividir en tres etapas: 1. Cambio en la permeabilidad de la membrana. 2. Despolarizacin y repolarizacin 3. Bomba sodio-potasio.

Es producto de un cambio instantneo y temporal de la polaridad normal de la membrana axonal. Los aumentos de permeabilidad en la membrana pueden ser generados por estmulos externos qumicos, fsicos o mecnicos. Si el estmulo es dbil se produce un movimiento de iones local, sin llegar a desencadenar un potencial de accin. Si la intensidad del estimulo es mayor, se origina un potencial de accin que se propagara a lo largo de la fibra nerviosa. En el primer caso se dice que el estmulo es subumbral; en el segundo, que el estmulo es umbral.

Cada vez que una neurona recibe un estmulo es capaz de generar una seal electroqumica o potencial de accin, de acuerdo a al ley del todo o nada Este principio establece que si la intensidad de un estmulo alcanza o sobrepasa el umbral de excitacin de una neurona, se desencadena e impulso nervioso. Si por el contrario, el estmulo es muy dbil, el impulso nervioso no llega a producirse.

El aumento de la permeabilidad de la membrana para el sodio se produce cuando se abren los canales inicos, formados por protenas. El ingreso del sodio hacia el citoplasma neuronal determina un cambio en el valor del potencial de reposo, desde 70mV hasta llegar a cero e incluso aumentar a +35mV, produciendo un cambio, el interior se vuelve positivo y exterior negativo. Este fenmeno se llama depolarizacin. La onda de depolarizacin se propaga a lo largo del axn, lo que se conoce con el nombre de impulso nervioso.

El cambio de esto elctrico de la neurona tiene dos consecuencias que ocurren en milsimas de segundo.: el cierre de los canales para el sodio y la apertura de los canales de potasio. Al abrirse estos canales, el potasio sale del citoplasma y el potencial de la membrana vuelve a 70 mV, fenmeno conocido cmo repolarizacin

hiperpolarizacin

Repolarizacin: se inactiva los canales de Na y se abren los de K

Reposo ( despolarizacin)

Luego de los procesos descritos la neurona recupera sus condiciones iniciales: el potencial de membrana vuelve a 70mV; la carga elctrica en el interior de la membrana es negativa y en el exterior, positiva. Luego acta una protena de membrana llamada bomba sodio-potasio, que devuelve el Na hacia el exterior y el K hacia el citoplasma Por cada dos K que ingresan 3 Na salen. Se restablece la polaridad normal de la membrana, en estas condiciones la neurona es incapaz de generar y conducir un nuevo impulso nervioso. Este tiempo se denomina periodo refractario y dura un lapso de tiempo muy breve.

Funcionamiento de la bomba de Na+ - K+

Potencial de accin.

Reposo (despolarizacin)

2 6

1. El Na+ fluye desde la dendrita al axn; 2. El canal de Na+ se abre; 3. el Na+ fluye dentro del axn; 4.el canal de Na+se cierra y el de K+ se abre; 5.el K+ fluye fuera del axn; 6.El canal de K+ se cierra.

Sinapsis es la unin funcional entre dos neuronas que permite el paso del impulso nervioso desde una clula nerviosa a otra. En una sinapsis se distinguen dos neuronas: una ubicada antes de la sinapsis o neurona presinptica y otra dispuesta a continuacin llamada neurona postsinptica. La neurona presinptica conduce el impulso nervioso hacia la sinapsis; la neurona postsinptica transmite el impulso nervioso desde la sinapsis a otra neurona.


a)

b)

Sinapsis elctricas y qumicas. Sinapsis elctricas: en ellas, la corriente elctrica pasa desde la neurona presinptica a la postsinptica debido a que estn muy juntas. Las dos neuronas estn unidas por un canal proteico llamado conexn que permite el paso de iones desde una neurona a otra. Se da en animales invertebrados Sinapsis qumica: en ellas la neurona presinptica y la postsinptica estn separadas por un espacio de mayor tamao. cuando la onda de despolarizacin alcanza el botn sinptico, esta es incapaz de saltar a travs del espacio sinptico a la neurona siguiente, porque la distancia es, aproximadamente 10 veces mayor que el espacio de la sinpsis elctricas.

La respuesta esta en que existen ciertas sustancias qumicas que actan como verdaderos mensajeros: los neurotransmisores.

1.Terminal nervioso 2.Vaina de mielina 3.Citoesqueleto 4.Vesculas sinpticas inmaduras 5.Vesculas sinpticas maduras (aptas para la exocitosis) 6.Vesculas sinptica en exocitosis 7.Neurotransmisor 8.Espacio o hendidura sinptica 9.Membrana presinptica 10.Eudosoma 11.Vescula sinptica en recuperacin 12.Canales de calcio

Una vez que la onda de despolarizacin alcanza el botn terminal, los canales activados por voltaje para el Ca+2 se abren y este ion ingresa al interior del axn de la neurona presinptica. El ingreso de calcio estimula la liberacin de varios cientos de neurotransmisores hacia el espacio sinptico. Luego, estos mensajeros qumicos se unen a receptores especficos activable qumicamente, ubicados en la membrana de la neurona postsinptica. La unin de los neurotransmisores con los receptores de la membrana determina la apertura de canales de sodio y por ende su rpido ingreso al citoplasma. El potencial de reposo alcanza valores ms positivos y se produce la despolarizacin.

Debido a que el neurotransmisor debe recorrer el espacio que separa que separa ambas neuronas, se produce un leve retraso en la propagacin del impulso nervioso, fenmeno conocido cmo retardo sinptico. Una vez que los neurotransmisores han ocasionando una onda de despolarizacin, se desprende de los receptores y son liberados nuevamente al espacio sinptico. All pueden ser atacados por enzimas o reincorporados por la neurona presinptica.

Neurotransmisor Acetilcolina Serotonina

Algunos efectos Estimula contraccin esqueltica; contribuye a la memoria Calma las emociones; promueve el dormir y el soar

Dopamina

Excita las emociones; mejora el estado de nimo y la coordinacin muscular Excita las emociones; mejora el estado de nimo; aumenta la vigilia
Reduce el dolor; promueve la euforia Alivia la ansiedad

Norepinefrina

Endorfina cido Gama aminobutrico (GABA)

En una sinapsis qumica, entre una neurona o fibra nerviosa y un efector, que puede ser un msculo. En la unin neuromuscular interviene una neurona presinptica, un espacio sinaptico y una o ms clulas musculares.

La fibra nerviosa se ramifica y forma una serie de terminales nerviosas llamadas placas terminales. Las que se introducen en la fibra muscular, sin tener contacto, se protege por las clulas de Schwann. El espacio que existe entre la placa terminal de la neurona y la membrana de la fibra muscular se llama hendidura sinptica primaria

El proceso comienza cuando llega con la llegada del potencial de accin hasta la hendidura sinptica. Esto genera la sntesis y liberacin del neurotransmisor acetilcolina, que estimula la contraccin de las clulas musculares. La energa que se requiere para la produccin del neurotransmisor es aportada por una gran cantidad de mitocondrias presentes en el terminal del axn. Esta unin neuromuscular nos permite el movimiento: caminar, correr y saltar.

En la membrana muscular se produce una enzima llamada acetilcolinerasa, capaz de descomponer la acetilcolina en sus dos componentes : colina y acetato. La aceticolina liberada producto del impulso nevioso, establece contacto con receptores de la membrana ede la fiba muscular. Lo que permite el ingreso del sodio a la fibra muscular, causando la despolarizacin de la membrana y desenadena el llamado potencial de accin de placa terminal.

Cuando la frecuencia de estimulacin alcanza unas 150 veces por minuto, se produce una disminucin de la cantidad de neurotransmisor. En casos drsticos, la falta de acetilcolina impide la generacin de un potencial de placa terminal en la fibra muscular. Este fenmeno se denomina fatiga de la unin neuromuscular

Preguntas ........
Muchas gracias por su atencin.