Unidad

Universidad Mayor Kinesiologia
Biologa Celular y Gentica
Prerrequisitos: Haga clic para modificar el estilo de subttulo del Ingreso. patrn
Requisito para: Histoembriologa.
6/26/12
Profesoras Responsables:
Ctedra: Alejandra Aguirre Nez Laboratorio: Solange Soto Araya, Patricia Pino Molina Requisitos de aprobacin: Asistencia a ctedra: 75 % Asistencia a Eximicin laboratorios: 100% Promedio semestral igual o superior a 5,0, sin ninguna nota de planilla inferior a 4,0.
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Evaluaciones ( notas de planilla) Primera Prueba Parcial 30% Segunda Prueba Parcial 30% Promedio de Laboratorio 20% Promedio de controles bibliogrficos: 20% TODAS LAS EVALUACIONES PENDIENTES, DEBIDAMENTE JUSTIFICADAS, SE RINDEN AL FINALIZAR EL SEMESTRE. Ponderacin Promedio Semestral 70% Examen 30% 6/26/12
Asignatura de Ciencias Bsicas, aprobacin es con promedio final 4,0
Universidad Mayor Kinesiologia UNIDAD 1
Nombre de la Unidad
Resultados de Aprendizaje a alcanzar en la Unidad Caracteriza morfolgicamente los tipos de clulas (procariontes y eucariontes) de acuerdo a criterios entregados por la profesora. Describe las principales tcnicas usadas en el estudio celular de acuerdo al objeto de estudio. Caracteriza las estructuras subcelulares de las clulas animales de acuerdo a su estructura y funcionamiento.
1 Morfologa y fisiologa celular
N Seman Horas as 3 12
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DOMINIOS DE LOS SERES VIVOS
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TEORIA CELULAR
Hasta principios del siglo XIX no se descubri que los tejidos animales y vegetales son agregados celulares. Este descubrimiento hecho en 1838 marca el nacimiento de la biologa celular.
1595
Microscopio Jansen
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Microscopio simple van Leeuwenhoek, 1668 6/26/12
Espermios de conejo y perro 1669
Pulga 1671
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Microscopio Hooke
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Cmo se estudian las clulas?

Un problema de resolucin
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PODER RESOLUTIVO Es la capacidad que tiene un microscopio (u otro instrumento ptico) de percibir por separado dos puntos pequeos, adyacentes y cercanos, es decir, es la capacidad de percibir detalles.

Ojo 0,2 mm Microscopio ptico 2 m Microscopio electrnico de transmisin 0.1 nm Microscopio electrnico de barrido 2 nm
El poder resolutivo aumenta a medida que disminuye la distancia que separa dichos puntos.
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LMITE DE RESOLUCIN Es la distancia mnima que debe existir entre dos puntos para que sean distinguidos por separado El poder resolutivo del microscopiono guarda relacin algunacon el aumento del mismo. Depende principalmente de la apertura numrica de la lente y de la longitud de onda de la luz utilizada. El poder de resolucin est inversamente relacionado con la longitud de onda () de la radiacin que un microscopio usa y un haz de electrones tiene longitudes de onda mucho ms cortas que la luz visible.
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TIPOS DE MICROSCOPIOS
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Diferencias entre el MO y ME
MICROSCOPIO PTICO De interferencia de rayos luminosos Simple con aire Luz (fotones) Lentes: Ocular, objetivo y condensador Clulas vivas o muertas Coloreadas o no CARACTERSTICA MICROSCOPIO ELECTRNICO 1) IMAGEN DADA POR MECANISMO: De dispersin de electrones 2) TUBO 3) FUENTE 4) ELEMENTOS 5) ESTUDIAN 6) OBSERVACIN DE LA IMAGEN Al vaco con gran diferencia de potencial Filamento de tungsteno (electrones) Bobinas electromagnticas Clulas muertas Distintas tonalidades de gris. En la actualidad se ven imgenes "sombreadas" electrnicamente. 3 a 5 (terico) 10 (en la prctica) 0,056 30.000 X a 1.000.000 X Bicromato de potasio, tetrxido de osmio, formaldehdo. Acrlicos o resinas de epoxi. Con ultramicrtomo. (cuchilla de diamante o vidrio) Cortes de 100 a 500 . Placas de Colodion, aluminio o berilio. Nivel submicroscpico: ULTRAESTRUCTURA
0,25m 5.500 (trmino medio) 500 X a 1500 X Carnoy u otros fijadores
7) LIMITE DE RESOLUCIN 8) LONGITUD DE ONDA 9) AUMENTO (el signo X significa aumento) 10) FIJACIN
Parafina o coloidina 11) INCLUSIN Con el micrtomo. (cuchilla de 12) CORTES acero). Cortes de 10m De vidrio 13) PORTAOBJETO 14) NIVEL DE OBSERVACIN
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Nivel microscpico: ESTRUCTURA
IMGENES OBTENIDAS CON MICROSCOPIO PTICO
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IMGENES OBTENIDAS CON MICROSCOPIO ELECTRNICO
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ESPERMIOS AL MICROSCOPIO
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MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA
Ventajas de la microscopa de Fluorescencia respecto de la microscopia ptica: Permite un alto contraste entre la seal y el ruido. Utilizando anticuerpos dirigidos contra una protena permite ubicarla en una clula (y en relacin a otras protenas o estructuras). Versatilidad de estudiar funciones y procesos en clulas vivas 6/26/12
Uso de fluoroforos, molculas absorber determinadas
que tienen la capacidad de
longitudes de onda corta y emitir luminiscencia, es decir una radiacin luminosa de mayor longitud.
MULTIFLUORESCENCIA
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FLURORESCENCIA DOBLE
DE CALCIO LIBRE
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Fraccionamiento y centrifugacin diferencial
MTODOS BIOQUMICOS DE ESTUDIOS CELULARES
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TCNICA DE TINCIN
Frotis de sangre. 6/26/12May Grnwald Tincin
Orcena para mitosis
CRIOFRACTURA Y CRIOGRABADO
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CROMATOGRAFA
Se utiliza para la purificacin e identificacin de una macromolcula. Varios tipos: de reparto, en columna, lquida de alta resolucin. El sistema consta de dos fases: mvil (disolvente que arrastra los solutos) y estacionaria (matriz slida) Diferencias en la solubilidad de los solutos en cada fase
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ELECTROFORESIS
Es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente elctrica controlada con la finalidad de separar biomoleculas segn su tamao y carga elctrica a travs de una matriz gelatinosa.
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TIPOS CELULARES
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COMPARACIN ENTRE CLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES
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ESTRUCTURA PROCARIONTES
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MORFOLOGIA BACTERIANA
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REPRODUCCION EN BACTERIAS
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VARIABILIDAD GENETICA EN BACTERIAS
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ORIGEN DE LAS CLULAS EUCARIONTES
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ORIGEN DEL NCLEO SEGN HIPTESIS CARIOGNICA
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Esta hiptesis explica: la doble membrana nuclear que el citoplasma y el ncleo sean espacios topolgicamente equivalentes (el espacio intermembrana y la luz del resto de sistemas de endomembrana son equivalentes al espacio extracelular). que durante la mitosis la membrana nuclear se disgregue en pequeas vesculas, mezclndose ncleo y citoplasma.
ORIGEN DEL NCLEO SEGN HIPTESIS ENDOSIMBIONTE
Arqueobacteria Eubacteria Situacin inicial ADN bacteriano Ribosomas bacterianos Membrana nuclear externa bacteriana ADN mixto (transferencia nuclear) Endocitosis Ribosomas arqueobacterianos Citoplasma bacteriano
ADN arqueobacteriano
Endosimbiosis
Membrana nuclear interna arqueobacteriana Eucariota primitivo
Nucleoplasma arqueobacteriano
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COMPARACIN ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES
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CARACTERISTICAS DEL CITOPLASMA CELULAR

Medio comprendido entre la carioteca y la membrana celular. Formado por una suspensin coloidal, en la cual se encuentra molculas orgnicas (por ejemplo, enzimas glicolticas) e inorgnicas, adems de estructuras de mayor tamao como citoesqueleto y ribosomas. 6/26/12
ORGANELOS ENDOSIMBIONTES
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METABOLISMO ENERGTICO ASOCIADO A MITOCONDRIAS
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METABOLISMO ASOCIADO A CLOROPLASTOS
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SISTEMAS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES EN CLOROPLASTOS Y MITOCONDRIAS.
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SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS
RETCULO ENDOPLASMICO
Es un organelo tpico de las clulas eucariontes y est organizado en una red de tubos ramificados y sacos aplanado e interconectados que se extiende a travs del citoplasma. Constituye ms de la mitad de la membrana total y epresenta alrededor del 10% del volumen celular.
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El RE tiene un rol importante en una serie de funciones celulares, pero es particularmente importante en la sntesis de numeroso lpidos y protenas secretadas y de membrana. Tambin es un reservorio de calcio Se distinguen dos zonas: Liso y Rugoso
Adems existe una continuidad entre las membranas del retculo y la membrana externa del ncleo
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De ciertas regiones emergen las vesculas que transportarn lpidos y protenas recin sintetizados al Golgi. 6/26/12
RETICULO ENDOPLASMICO LISO
Es particularmente abundante en hepatocitos, enzimas del REL modifican o detoxifican compuestos hidrofbicos como pesticidas, drogas y carcingenos. En esta regin ocurre la sntesis de triglicridos y 6/26/12 fosfolpidos.
REL en clula de Leydig
El RE liso es tambin el sitio de sntesis de colesterol. Hormonas esteroidales son sintetizadas a partir del colesterol en clulas productoras de esteroides.
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RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
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Denominado as por su aspecto debido a que presenta regiones tapizadas de ribosomas. En los ribosomas unidos al RER se sintetizan protenas de membrana ( de organelos y plasmtica) y protenas solubles que sern secretadas por la clula y las destinadas al lumen del RE, Golgi y lisosomas.
Las protenas son importadas cotraduccionalmente al RER, a diferencia de las que son importadas a las mitocondrias y cloroplastos, que son importadas post traduccionalmente Las protenas al comenzar su sntesis producen un pptido seal, el cual les indicara si los ribosomas en los cual estn siendo producidas deben ser dirigidos hacia la membrana del RER, este pptido seal es hidrofbico y se adhiere a protenas SRP del RER, luego el pptido seal es digerido. Algunas protenas forman parte constante del lumen del RER, otras sufren modificaciones como su glicosilacin ( acetilglucosamina en Ser o Tre) antes de salir y ser 6/26/12 plegadas.
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GLICOSILACION DE PROTEINAS
Pueden hacer mas resistente a la protena a la digestin por proteasas. Ayuda en el proceso de plegamiento. Gua a la protena al organelo de destinacin . Se exponen a la superficie celular, originando una capa que puede servir de determinante antignico.
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APARATO DE GOLGI
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Funciones del Aparato de Golgi

Sntesis de lpidos (Glicoesfingolpidos) Transporte de protenas y lpidos Modificaciones de glicoprotenas Sntesis de proteoglucanos ( heparina, condronsulfato, etc)
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VACUOLAS
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LISOSOMAS .
Contienen en su interior hidrolasas cidas ( nucleasas, proteasas, glucosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas, fosfolipasas), las cuales actan a un pH= 5,0 , diferente del pH 7,2 del citosol, lo que evita su accin en caso de romperse los lisosomas. ( tambin se mantienen aisladas por la glicosilacin de las protenas de la membrana lisosomal). En sus protenas adems hay bombas de protones que 6/26/12
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OTRA VACUOLAS
En las clulas animales se pueden encontrar ENDOSOMAS y otras vacuolas secretoras; en las clulas vegetales dichas vacuolas almacenan nutrientes, productos de desecho y agua.
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PEROXISOMAS
Se consideran orgnulos muy antiguos en la clula, que podran haber utilizado el O2 previo a las mitocondrias, en el metabolismo celular, pero sin la produccin de energa. Contienen en su interior enzimas oxidativas como la catalasa y la urato oxidasa.
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A)
Peroxisoma con un ncleo de estructura paracristalina en clulas de hoja de tabaco
Peroxisomas (glioxisomas) en clulas almacenadoras de grasa en cotiledones de tomate . 6/26/12

A)
Son necesarios en la hidrlisis de los cidos grasos ( oxidacin), en clulas animales este proceso ocurre en mitocondrias y peroxisomas, pero en las vegetales slo en peroxisomas. Participan del metabolismo de bases nitrogenadas En vegetales adems poseen enzimas necesarias para la transformacin de cidos grasos en azcares y en los procesos de germinacin.
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Uso de fluoroforos, molculas absorber determinadas

que tienen la capacidad de

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