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MTODOS HISTOLGICOS
Observacin directa de Analizan material las clulas y tejidos muerto o inanimado vivos
ANLISIS MICROSCPICO
PODER DE RESOLUCIN
Es las distancia mnima que debe existir entre dos puntos para que se visualizen separados
AUMENTO
Relacin entre el tamao de la imagen y el objeto
OPTICO
ELECTRONICO
Optica y mecanica
particulas pequeas de escaso contraste condensador especial preparados radioautograficos treponema pallidum
MICROSCPIO tejidos no coloreados DE se observa estructuras en celulas vivas CONTRASTE DE FASE transforman diferencias de intensidad MICROSCPIO DE INTERFERENCIA MICROSCPIO DE LUZ POLARIZADA MICROSCPIO DE BARRIDO CONFOCAL MICROSCPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA instrumento cuantitativo la luz se divide imagen tridimensional componentes cristalinos y fibrosos de la molecula anisotropas y isotropas polarizador y analizador iluminado por un rayo laser atravieza una hendidura imagen bidimensional mitad de la luz visible que se uitiliza sistema optico de cuarzo pelicula fotografica
CLASIFICACON DEL CULTIVO DE TEJIDO 1.-CULTIVO DE CELULAS 2.-CULTIVO DE TEJIDO 3.-CULTIVO DE ORGANOS CULTIVOS A CORTO PLAZO :CROMOSOMAS HUMANOS
Cmo realizar un estudio de cultivo ?
1.-Toma de muestras 2.-solucion de lquidos tisulares con enzimas tripsina y colagenasas 3.- separacin mecnica 4-.cultivo de suspensin = monocapa
Hibridacin celular
Hibridacin celular
Clulas tumorales
Tincin vital y supra vital Azul tripan Carmn de litio Rojo neutro y verde Jano La alizarina
Manipulacin mecnica
Microtubuladores Micro electrodos soluciones salinas Microinyectores Microcinematografa
FIJACION
Las clulas se matan con la fijacin para detener los procesos celulares dinmicos
Se logra con insolubilizacin de los componentes estructurales de la clula y la formacin de enlaces cruzados
Se estabilizan las protenas por al formacin de enlaces cruzados entre las molculas de las protenas
Produce inactivacin de enzimas celulares que inician la digestin y conduciran a la degeneracin post mortem
Se corta en secciones delgadas para esto es necesario : Incluir al tejido en un material que al solidificarse , le confiera dureza
Los medio de inclusin son: de ceras insolubles PARAFINA Antes de la inclusin se realiza la deshidratacin del tejido
El alcohol y el xileno extraen grasas y el calentamiento de la inclusin La tcnica de congelacin se obtiene en minutos
Utilizar glutaraldehido
METODOS HISTOQUIMICOS
Es esencial la localizacin Es necesario una fijacin Los lpidos son soluble orgnicos La mayora de las enzimas se inactivan con la fijacin
Induce la formacin de un producto insoluble visible Se debe considerar la sensibilidad de la reaccin histoqumica
ACIDOFILIA
Capacidad de tincin delos colorantes acido Capacidad de tincin de los colorantes bsicos
BASOFILIA
METACROMASIA
MTODO DE FAULGEN
La tincin se produce cuando las molculas del colorante se distribuyen entre los lpidos y el solvente
Se basa en que de distintas maneras se obtiene un producto de reaccin visible y seala la localizacin de la enzima
METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS
Forma anticuerpos especficos que se unen con los antgenos de macromolculas proteicas o polisacridos
Basa en la utilizacin de un anticuerpo especifico que se marca mediante un enlace qumico en una sustancia que se puede transformar en visible
INMUNOHISTOQUIMICA INDIRECTA
HIBRIDACION IN SITU
Basada en la capacidad que poseen los acido nucledos para hibridarte entre si
RADIOAUTOGRAFIA
Artificios .- designa estructuras del preparado que no existe en el tejido vivo PROBLEMAS EN LA INTERPRETACION DE CORTES DE TEJIDO Interpretacin tridimensional .-establece la forma tridimensional de un rgano o estructura de gran tamao