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Captulo18
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18.2
espontneo
no espontneo
18.2
Una disminucin en el entalpa significa que una reaccin procede espontneamente? Reacciones espontneas CH4 (g) + 2O2 (g) H+ (ac) + OH- (ac) H2O (s) CO2 (g) + 2H2O (l) DH0 = -890.4 kJ H2O (l) DH0 = -56.2 kJ
NH4NO3 (s)
18.2
desorden
Sf > Si
DS > 0
Para cualquier sustancia, el estado slido es ms ordenado que el estado lquido y el estado lquido es ms ordenado que el estado gaseoso Sslido< Slliquido<< Sgas H2O (s) H2O (l) DS > 0
18.2
Termodinmica
Las funciones de estado son propiedades que estn determinadas por el estado del sistema, sin tener en cuenta cmo se logr esa condicin. , entropa energa, entalpa, presin, volumen, temperatura
La energa potencial del excursionista 1 y excursionista 2 es la misma aunque ellos tomaron caminos diferentes.
6.7
Slido
Lquido
Lquido
Disolvente
Soluto
Disolucin
Sistema a T1
18.2
Cmo cambia la entropa de un sistema para cada uno de los procesos siguientes?
(a) Condensacin de vapor de agua La aleatoriedad disminuye La entropa disminuye (DS < 0) (b) Formacin de cristales de sacarosa de una disolucin sobresaturada La aleatoriedad disminuye La entropa disminuye(DS < 0) (c) Calentamiento de hidrgeno gaseoso desde 600C a 800C La aleatoriedad aumenta La entropa aumenta(DS > 0)
Primera ley de la termodinmica La energa puede interconvertirse de una forma en otra, pero no puede crearse ni destruirse. Segunda ley de la termodinmica La entropa del universo aumenta en un proceso espontneo y permanece inalterado en un proceso de equilibrio.
Proceso espontneo:
Proceso en equilibrio:
DS0 = S nS0(productos)- S mS0(reactivos) rxn Cul es el cambio en la entropa estndar en la siguiente reaccin a 250C? 2CO (g) + O2 (g) 2CO2 (g) S0(CO) = 197.9 J/Kmol S0(O2) = 205.0 J/Kmol S0(CO2) = 213.6 J/Kmol
DS0 = 2 x S0(CO2) [2 x S0(CO) + S0 (O2)] rxn DS0 = 427.2 [395.8 + 205.0] = -173.6 J/Kmol rxn
18.3
Cul es el signo del cambio de la entropa para la reaccin siguiente? 2Zn (s) + O2 (g) 2ZnO (s)
El nmero total de molculas de gas baja , DS es negativo .
18.3
Alrededores
Alrededores
Sistema
Calor
Sistema
18.3
Para un proceso de temperatura constante: Energa libre DG = DHsis -TDSsis de Gibbs (G)
DG < 0
DG > 0 DG = 0
0 La energa libre estndar de reaccin (DGrxn ) es el cambio de energa libre en una reaccin cuando se lleva a cabo en condiciones estndar.
aA + bB
Energa libre estndar de formacin (DGf0) es el cambio de energa libre que ocurre cuando se sintetiza 1 mol del compuesto a partir de sus elementos que se encuentran en estado estndar. DG0 de cualquier elemento en su f forma estable es cero.
18.4
Cul es el cambio en la energa libre estndar para la siguiente reaccin a 25 0C? 2C6H6 (l) + 15O2 (g) 12CO2 (g) + 6H2O (l)
DG = DH - TDS
18.4
La temperatura y espontaneidad de reacciones qumicas CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)
DH0 = 177.8 kJ DS0 = 160.5 J/K DG0 = DH0 TDS0 At 25 0C, DG0 = 130.0 kJ DG0 = 0 at 835 0C
18.4
Velocidad de evaporacin
H2O (l) DS =
Velocidad de condensacin
= 109 J/K
Tiempo
18.4
Q=K
0 = DG0 + RT lnK
DG0 = - RT lnK
18.4
DG0 < 0
DG0 > 0
18.4
DG0 = - RT lnK
18.4
Alanina + Glicina
DG0 = +29 kJ
ATP + H2O + Alanina + Glicina DG0 = -2 kJ
18.5