- DocumentECC EVALUATIONîncărcat deRosenda Monette
- DocumentTemplate-for-HW-Generator-Affidavit (1)încărcat deRosenda Monette
- DocumentDENR CNCîncărcat deRosenda Monette
- DocumentEMB MC 2014 003 Guidelines on PCLîncărcat deRosenda Monette
- DocumentDeclaration of Conformity Formatîncărcat deRosenda Monette
- DocumentLRD14 Annex 04 - Application Form Registrationîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA Circular No. 2021-025 Extended Guidelines for Submitting Applicationsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentAO 2018-002 (Guidelines Governing Issuance of Authorizationfor Medical D...încărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA Circular No.2021 002 Bîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFMC2014-005-List of Registrable IVDsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA Circular No. 2020 018încărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA-Advisory-No.2022-0001încărcat deRosenda Monette
- DocumentLRD12 Annex 06 - Application Form Notificationîncărcat deRosenda Monette
- DocumentLegal Requirements Class ABCDîncărcat deRosenda Monette
- DocumentTechnical Requirements Class Cîncărcat deRosenda Monette
- DocumentTechnical Requirements Class A and Class B Notification ( Initial Phase)încărcat deRosenda Monette
- DocumentPFDA Registration Requirementsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentRelevant Essential Principles Formatîncărcat deRosenda Monette
- DocumentPFDA Registration Requirementfor Class Aîncărcat deRosenda Monette
- DocumentDeclaration of Service Life Templateîncărcat deRosenda Monette
- DocumentiNNOVITAîncărcat deRosenda Monette
- DocumentWondfuîncărcat deRosenda Monette
- DocumentWondfo Antigen Covid Kit-mergedîncărcat deRosenda Monette
- Document2020-Checklist Requirements IVDîncărcat deRosenda Monette
- DocumentRisk Management Plan for Drug Establishmentsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA-CIRCULAR-NO.2020-001.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentDM 2020-0144-UPDATED-PRICE-FREEZE.pdfîncărcat deRosenda Monette
- Document22.-September-2015-ASEAN-Medical-Device-Directive.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentJoint Memorandum Circular No. 01 Series Of 2020 (BOC-ARTA-FDA).pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFDA-Memorandum-Circular-No.-2020-001.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentDeclaration Letter FORMAT.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentDeclaration Letter FORMAT.docxîncărcat deRosenda Monette
- DocumentHandling of Rejects & Returnsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentProduct Recallîncărcat deRosenda Monette
- DocumentProper Disposalîncărcat deRosenda Monette
- DocumentAppendix II_Labeling Requirements_4Sept2007.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentRevised Guidelines in Unified Licensingîncărcat deRosenda Monette
- DocumentRequirement for LTO Intialîncărcat deRosenda Monette
- Document1 ACTD_ACTR_Glossary (November 2005)-1.pdfîncărcat deRosenda Monette
- DocumentCPR_pharmaceutical products for human use-1încărcat deRosenda Monette
- DocumentGuidelines in Nutrition Labellingîncărcat deRosenda Monette
- DocumentGuidelines on Claimsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentGuidelines on Health Claimsîncărcat deRosenda Monette
- DocumentLTO Food Manufîncărcat deRosenda Monette
- DocumentFC2013-009încărcat deRosenda Monette
- DocumentCHECKLISTîncărcat deRosenda Monette
- Documentao 312 s 1977încărcat deRosenda Monette
- DocumentFMC2014-008-A Ammendment to FDA Memorandum Circular 2014-008încărcat deRosenda Monette
- DocumentLRD14 Annex 04 - Application Form Registrationîncărcat deRosenda Monette