- DocumentAssets AN101104RelatingPaintGlossToParticleSize 6 Tcm54 35468încărcat dewindli2014
- DocumentCapa - Boscon 2009încărcat dewindli2014
- Document-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfîncărcat dewindli2014
- Document-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfîncărcat dewindli2014
- DocumentGood Metrics Practice for Quality Management Reviewsîncărcat dewindli2014
- Document药品抽样中样本数确定的商榷încărcat dewindli2014
- Document申报美国通用名药(Anda)的体会 联亚încărcat dewindli2014
- Document_纠正_纠正措施_和_预防措施_的区别_胡彬încărcat dewindli2014
- DocumentAPI批生产记录撰写要点及需要涵盖的内容încărcat dewindli2014
- Document浅谈制药设备的清洁验证 (1).pdfîncărcat dewindli2014
- Document格列美脲清洁验证分析方法验证încărcat dewindli2014
- Document洁净室消毒办法及方法验证研究încărcat dewindli2014
- Document消毒剂(苯酚类)消毒效果的研究încărcat dewindli2014
- Document创新药物IND申请之药学研究încărcat dewindli2014
- Document无菌物品有效期影响因素的调查încărcat dewindli2014
- Document医药工业干燥技术发展历程încărcat dewindli2014
- Document干燥设备化工选型încărcat dewindli2014
- Document基于QBD的枸橼酸西地那非清洁残留物的分析方法开发与验证încărcat dewindli2014
- DocumentFDA 汇报准备资料încărcat dewindli2014
- DocumentUnderstanding of the Mass Spectrometric Fragmentation Pathways of a Few Potentially Genotoxic Haloaniline Isomers in Their Protonated Form by Collision-Induced Dissociationîncărcat dewindli2014
- Document杂质基因毒性限度指南问与答-2010încărcat dewindli2014
- Document2[1].化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则încărcat dewindli2014
- Document沸腾干燥机清洁验证încărcat dewindli2014
- Document浅谈制药设备的清洁验证.pdfîncărcat dewindli2014
- Document愚公抖胆谈“质量风险管理”1încărcat dewindli2014
- Document关于数据完整性和审计追踪审核的当前问题和解答încărcat dewindli2014
- DocumentFDA与ISPE关于质量量度的试点计划încărcat dewindli2014
- Document基于生命周期工艺验证第三阶段——持续工艺确认的控制策略încărcat dewindli2014
- DocumentHow Accurate Are Your Dilutionsîncărcat dewindli2014
- DocumentMultifactor Non-linear Modeling for Accelerated Stability Analysis and Predictionîncărcat dewindli2014
- Document基于GAMP5的我国制药企业计算机化系统验证的应用研究_秦垚încărcat dewindli2014
- Document片剂工艺验证中应用失效模式和影响分析的风险评估_胡卫林.pdfîncărcat dewindli2014
- Document紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfîncărcat dewindli2014
- Document注射液的无菌检查方法验证的研究概况_项玮încărcat dewindli2014
- Document质量风险管理在非无菌原料药清洁验证评估中的应用_姜彬încărcat dewindli2014
- Document原料药产地变更对药品质量的影响_吴晓明încărcat dewindli2014
- Document紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfîncărcat dewindli2014
- Document质量工具应用一览表.pdfîncărcat dewindli2014
- Document原料药生产工艺变更研究技术要求及案例分析_王永军încărcat dewindli2014
- Document3-固体制剂溶出度方法开发及溶出仪校正要求încărcat dewindli2014
- Document探讨新版gmp中偏差处理 纠错和 省略 变更控制在质量管理活动中的运用 刘祝东încărcat dewindli2014
- Document药品抽样指导原则încărcat dewindli2014
- Document质量工具应用一览表încărcat dewindli2014
- Document无菌药品灭菌前微生物控制研究_曹元încărcat dewindli2014
- Document制药企业计算机化系统识别与评估分类研究_王晓峰încărcat dewindli2014
- Document浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用_姜琳încărcat dewindli2014
- Document数据完整性与计算机化系统验证încărcat dewindli2014
- Document药品物料供应商现场审计方法探讨_齐红.pdfîncărcat dewindli2014
- Document浅谈如何做好实验室数据的管理_廖斌.pdfîncărcat dewindli2014