Sunteți pe pagina 1din 1

Reactii adverse: In general este bine tolerata.

S-au semnalat: dureri de cap, vertije, somnolenta, caderea parului si dureri articulare (foarte rar); tulburari gastrointestinale minore: greata, voma, constipatie sau diaree, uscarea gurii; schimbari reversibile si trecatoare in functiile hepatice (hepatite reversibile hepatocelulare, hepatocaniculare sau mi te), cu sau fara icter; o crestere usoara a nivelelor plasmatice ale creatininei si a parametrilor hepatici (transamina!e, fosfata!a alcalina), ce revin la normal in timpul tratamentului; in ca!uri i!olate, la do!e foarte mari s-au raportat ginecomastie, amenoree sau disfunctii se uale (potenta deficitara, pierderea libidoului); foarte rar s-au raportat tulburari neuropsihice: confu!ie mentala reversibila, halucinatii si tulburari de vedere (mai ales la pacientii varstnici cu afectiuni renale severe); mai rar si i!olat s-au raportat leucocitopenie, trombocitopenie, agranulocito!a; reactii de hipersensibilitate acuta, cum ar fi: febra, bronhospasm, urticarie, edem angioneurotic si soc anafilactic, efecte ce dispar la intreruperea tratamentului. "ctiune: "ntiulceros ce apartine antagonistilor receptorilor #$ asupra carora actionea!a printr-un mecanism specific, competitiv si selectiv, inhiband marcat secretia acida gastrica. %ficacitatea ranitidinei s-a dovedit a fi superioara celei a cimetidinei cu avantajul principal de a se folosi do!e mai mici (de &-' ori) si de a produce efecte adverse mai putine. (ompo!itie: (omprimate continand )*+ mg, respectiv &++ mg ranitidina sub forma de clorhidrat, e cipienti ,. s., in cutii a $+ comprimate ($ folii )+ comprimate sau flacon $+ comprimate). -od de administrare: .ratamentul se individuali!ea!a in concordanta cu afectiunea si gradul de severitate al acesteia: ulcer gastric, duodenal, postoperator: )*+ mg de $ ori pe !i, dimineata si seara, independent de mese, sau &++ mg seara la culcare, timp de ' saptamani. /aca este nevoie tratamentul se repeta. In ca! de recadere do!a de intretinere este de )*+ mg, seara la culcare (durata de administrare nelimitata); esofagita de reflu : )*+ mg de $ ori pe !i, timp de 0 saptamani; sindromul 1ollinger-%llison: do!a initiala este de )*+ mg de & ori pe !i; aceasta poate fi crescuta daca este nevoie la 2++ mg pe !i sau la '-3 g pe !i; profila ia re!iduala a ulcerului duodenal si gastric si in prevenirea aspirarii acidului: )*+ mg ca do!a unica; copii peste )+ ani: numai daca este strict necesar si numai pentru perioade scurte: $ mg45g corp de $ ori pe !i; do!a ma ima: )*+ mg de $ ori pe !i. 6armacocinetica: (lorhidratul de ranitidina din comprimate este rapid si aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal, absorbtie ce nu pare a fi semnificativ influentata de alimente si antiacide. (oncentratia plasmatica ma ima (( ma ) se atinge dupa )-$ ore de la administrare si *+7 din do!a administrata este biodisponibila. Se leaga in proportie de )+-$+ 7 de proteinele plasmatice. "pro imativ '+ 7 se elimina nemodificata, in principal in urina, 3-)+7 se elimina sub forma de metaboliti, restul fiind e cretata prin bila si fecale. .)4$ este de apro imativ $-& ore.