Chimia organica II

Chimia organica este chimia hidrocarburilor si a derivatilor sai. Compusii organici hidrocarburi Alchine:CnH2n-2 Alchene:CnH2n Alcani: CnH2n+2 Arene derivati hidrocarburilor Comp. halogenati Comp. hidroxilici Alcooli Fenoli Amine

Alcani

.!e"initie:sunt hidrocarburi aciclice saturate care au catena deschisa#liniara sau rami"icata si contin intre atomi de carbon numai legaturi simple$de tip %&. 2.Formula generala:CnH2n+2. '.(tructura moleculara: )in moleculele alcanilor se a"la atomi de carbon cu hibridi*are sp' in care hibri*i sunt orientatite tetraiedric cu unghiul intre axele orbitralilor de +,-2./. )distanta dintre doi atomi de carboni este de #01 iar distanta dintre doi atomi de carbon este de # . )legatura simpla C)C permite rotatia libera a grupelor de atomi pe care le uneste.In cristalele si topiturile alcanilor liniari a "ost pusa in evidenta ase*area in *ig *ag a atomilor de carbon cu pastrarea geometriei tetraedrice a acestora. 1.I*omeria: )la alcani i*omeria este determinata de posibilitatea atomilor de carbon de a se uni di"erit in catena)I23456I5 !5 CA758A-.I*omerii cu o catena liniarase numesc normal alcani$n)alcani&#iar cei care au catena rami"icata i*oalcani $i-alcani&. 5xemple de n)alcani: C1H + 9CH')CH2)CH2)CH' C0H 2 9CH')CH2)CH2)CH2)CH' C.H . 9 CH')CH2)CH2)CH2)CH2)CH2)CH2)CH' 5xemple de i)alcani: CH')CH)CH' :; CH' ; CH')CH2)CH2)CH' :; CH' CH' : CH')C)CH' : CH '

0.8omenclatura. A.8ormal alcani: CH19metan C2H<9etan C'H.9propan C1H +9butan C0H 29 penan >.6adicali:

C<H 19hexan C= H <9heptan C. H .9octan C, H2+9nonan C + H229decan

-?rin indepartarea "ormala a unuia sau a mai multor atomi de h@drogen din molecula unui alcan sau i*oalcan#se obtin grupe de atomi numite radicali 6adicali u*uali: CH1 metan A CH') metil A )CH2) metilen CH')CH' etan A CH' )CH2 etil A A )CH2)CH2) CH')CH etilen etiliden

6adicali monovalenti: !ivalenti:

<.?roprietatii "i*ice: )sunt insolubili in apa )plutesc la supra"ata apei$au densitate mai mica decat a apei& )sunt solubili in solventi organici nepolari$ben*ene&
=.?roprietatii chimice:

Begaturile C)C si C)H con"era alcanilor structuri stabile si reactivitate redusa. !e aici denumirea de para"ine#"olosita asta*i tot mai rar#Alcani reactionea*a numai in conditii energetice$temperature#presiunii mari#catali*atori&#cand au loc ruperi ale legaturilor C)C si C)H. A.6eactia de substitutie. )este speci"ica hidrocarburilor saturate )repre*inta procesul prin care unul sau mai multi atomi de hidrogen se substituie cu atomi sau grupele de atomi din moleculele reactantului. )Fomula genearala:CnH2n+2+C29 CnH2n+ C+HC 5xemple de reactii : CH1+Cl29CH'Cl+HCl monoclorometan $clorura de metil& CH2Cl2+Cl29CHCl'+HCl triclorometan $clorura de metan)cloro"orm& CH'Cl+Cl29CH2Cl2+HCl diclorometan $clorura de metilen& CHCl'+CB29CCB1+HCl tetraclorometan

>.6eactia de i*omeri*are: )repre*inta reactia prin care n)alcani se trans"orma in i)alcani. )se reali*ea*a la temperaturii de circa 0+-C-.+-C 5xemple de reactii:

CH')CH2)CH2)CH'DCH')CH)CH' n-butan : CH' i-butan C.6eactia de oxidare: ?oate "i incompleta $oxidare&si prin aceasta se obtin compusi oxigenati. Formula generala:6)CH'+ E23296)C33H+H23 ?oate "i totala$ardere&re*ultand dioxid de carbon#apa si caldura.?e aceasta proprietate se ba*ea*a utili*area alcanilor drept combustibil. Formula generala: CnH2n+2+'n+ E2329nC32+$n+ &H23+F 5xemple de reactii: CH1+2329C32+2H23+F C2H<+=E23292C32+'H23+F !.6eactia de !escompunere termica: Alcanii sunt relativ stabili pana la temperaturi de '++)1++-C.In "unctie de temperature la care are loc#procesul se numeste cracare sau piroli*a. 5xemple de reactii: 2CH129 C2H2 +'H2 acetilena CH129 C +2H2 negru de "um H6eactii de CracareI

CH')CH2)CH2)CH'9CH1+CH2GCH)CH' metan propena 9CH1)CH'+CH2GCH2 etan etena CH')CH2)CH2)CH'9CH2GCH)CH2)CH2+H2 -butena 9CH')CHGCH)CH'+H2 2-butena ..Jtili*ari: )solventi organici )produse petrochimice:combustibil )alcooli grasi#aci*i grasi

H6eactii de !ehidrogenareI

Alchene

.!e"initie:sunt hidrocarburi aciclice nesaturate care au catena deschisa$liniara sau rami"icata&si o legatura dubla intre doi atomi de carbon. 2.Formula generala: CnH2n '.(tructura moleculara: -elementul structural speci"ic alchenelor este legatura dubla dintre doi atomi de carbon. )atomi de carbon au o geometrie trigonalaKunghiurile dintre legaturile % sunt de 2+-. )legaturile % se gasesc in acelasi plan $planul %&Kin ca*ul eteneiCH2GCH2 planul % contine toti atomi moleculei si #ca urmare #etena are o geometrie plana. )lungime dublei legaturii este de #''. 1.I*omeria. ?re*enta dublei legaturii in molecula alchinelor determina si alte tipuri de i*omerii in a"ara de catena#intalnita la alcanii. A.I*omeria de catena: I*omerii de catena al alchenelor deriva din alchena normala#pastrand o catena mai mica cu dubla legatura in care substituim atomi de hidrogencu radical alchil. 5xemple: CGC)C)C)C)C -hexena $n-hexena& CGC)C)C)C CGC)C)C CGC)C)C : : : C C C 2-metil- -pentena 2#'-dimetil-butena

>.I*omeria de po*itie: ?o*itia di"erita a dublei legaturi in catena unei alchene cu minim patru atomi de carbon determina i*omeria de po*itie. 5xemple:CH2GCH)CH2)CH' -butena CH')CHGCH)CH' 2-butena

C.I*omeria geometrica: !aca "iecare din cei doi atomi de carbon dublu legati are substituenti $a si b&.acestia din urma pot ocupa po*itii distincte "ata de planul legaturii L.

5xemple: H'C

H 'C

H'C

M E CGC E M H H cis-2-butena 0.8omeclatura. A.8ormali alcani: C2H19etena C'H<9propena C1H.9butena C0H +9penena C<H 29hexena >.6adicali.

M E CGC E M H 'C H trans-2-butena

C=H 19heptena C.H <9octena C,H .9nonena C +H2+9decena

6adicali monovalenti: CH2GCH) etenil CH2GCH)CH2 2-propenil <.?roprietatii "i*ice: )sunt insolubile in apa dar solubile in maNoritatea solventilor organici. )sunt incolore si "ara miros )punctele de topirer si de "ierbere ale alchenelor au valori cava mai mici decat ale alcanilor corespun*atori si cresc odata cu masa moleculara. )i*omerii cis au puncte de "ierbere mai ridicate decat i*omerii trans. =.?roprietatile chimice: ?re*enta legaturii L#mai usor de scindat#explica reactivitatea mai mare a alchenelor "ata de alcani. A.6eactia de aditie. )este speci"ica hidrocarburilor nesaturate )consta in des"acerea legaturii L a dublei legaturii sub actiunea reactantului si legarea atomilor de carbon ai dublei legaturii prin cate o legatura % de "ragmente ale reactantului. Hidrogenarea: Formula generala: CnH2n+H29 CnH2n+2 alchena alcan : 6)CHGCH2+H296)CH2)CH' 5xemple de reactii:CH2GCH2+H29CH')CH' etena eten CH2GCH)CH'+H29CH')CH2)CH' propena propan Halogenarea:

Formula generala:6)CHGCH2+C296)CH)CH2 : : C C

$ #2-di-x-alcan&

5xemple de reactii:CH2GCH)CH'+Cl29CH2)CH-CH' : : Cl Cl

$ #2)dicloropropan&

CH2GCH)CH2)CH'+>r2 9CH2 )CH)CH2)CH' : : >r >r $ #2-clorobutan& Hidrohalogenarea: Formula generala:CnH2n+HC9 CnH2n+ +C 5xemple de reactii:CH2GCH2+HCl9CH')CH2 : Cl

$cloroetan&

Hidratarea: Formula generala:6)CHGCH2+H2396)CH)CH' : 3H $alcool& >.6eactia de polimeri*are. )este procesul de unite a mai multor molecule identice cu legaturi multiple $monomer& cu "ormarea unui compus$polimer&avand aceeasi compo*itie ca substanta initiala. Formula generala: nCH2GCH9$ )CH2)CH)& : : C C C.6eactia de oxidare. Cu oxigenul: 5xemple de reactii:CH2) CH2+ E2329CH2 ) CH2+H3H9CH2)CH2 M E : : 3 3H 3H etilenoxil glicol ..Jtili*ari: )solventi organici )polimeri sintetici )anticongelanti )glicerina

Alchine
.!e"initie:sunt hidrocarburi aciclicenesaturate#caracteri*ate prin pre*enta unei legaturi triple intre doi atomi de carbon. 2.Formula generala:CnH2n-2. '.(tructura moleculara: )elementul structural characteristic alchinelor este tripla legatura dintre doi atomi de carbon. )"iecare atom de carbon angaNat in legatura tripla reali*ea*a o legatura % si doua legaturi L cu celalalt atom de carbon si o legatura % cu un atom de hidrogen sau cu un alt atom de carbon din catena. )atomii de carbon legati prin legatura triple au o geometrie digonalaKunghiurile dintre legaturile % sunt de .+- . )lungimea triplei legaturi este de #2+ . 1.I*omeria. A.I*omeria de po*itie: 5xemple:CHOC)CH2)CH2)CH'
-pentina

CH')COC)CH2)CH'
2-pentina

>.I*omeria de catena: 5xemplu:CHOC)CH)CH' : CH' '-metilbutina 0.8omenclatura: C2H29etina C'H19propina C1H<9butina C0H.9penina C<H +9hexina

C=H 29heptina C.H 19octina C,H <9nonina C +H .9decina

<.?roprietatii "i*ice: )punctele de "ierbere cresc cu masa moleculara a alchinelor )solubilitatea in apa a acetilenei si alchinelor in"erioare depaseste pe cea a alcanilot si alchenelor corespun*atoare. )primi trei termenii din seria alchinelor$exceptie 2-butena&sunt ga*e.Jrmatorii termenii sunt compusi lichi*i#iar termenii superiori sunt compusi soli*i.

=.?roprietatii "i*ice. 5xistenta celor doua legaturi L in structura alchinelor#con"era acestora o reactivitate marita "ata de alchene si alcaniKdatorita acestor legaturi L#alchinele dau reactii caracteristice sistemelor nesaturate:aditie#polimeri*are#oxidari cu aganti oxidanti. A.6eactia de aditie: )are loc cu scindarea unei singure legaturi L sau a ambelor legaturi L in "unctie de reactant si de conditiile de lucru. Hidrogenarea: Formula generala: 6)CHGCH2 P6-COCH96)CH2)CH' alchena alchina alcan Halogenarea: C C : : Formula generala: 6)COCH+C96)CGCH +C96)C)CH : : : : C C C C >r >r : : 5xemplu:CHOCH+>629CHGCH +>r29CH)CH : : : : >r >r >r >r #2-dibromoetan # #2#2-tetrabromoetan Hidrohalogenarea: Formula generala:6)COCH+HC96-CGCH2 : C 5xemplu:CHOCH+HCl9CH2GCH : Cl cloroetena$clorura de vinil& Hidratarea: 3 EE 5xemplu:CHOCH+H3H9CH2GCHDCH')C : M 3H$enol& H aldehida$etanal& >.6eactia de polimeri*are. !imeri*are: 5xemplu:CHOCH+HCOCH9CH2GCH)COCH vinilacetilena

CH2GCH)COCH+HCl 9CH2GCH)CGCH2

: Cl 2-clorobutadiena$cloropren& 7rimeri*are: CH EEE CH 5xemplu: HC QQQ ))))R Q QQ HC CH HC CH MMM MM E CH CH ben*ene C.6eactia de oxidare. Cu oxigenul: Formula generala: CnH2n-2+'n- E2329n C32+$n- &H23
5xempul:C2H2+0E23292C32+H23

CH EE M HC CH

Cu agenti oxidanti: Formula generala:6)COCH+S3T96)C)C33H QQ 3 5xemple:CHOCH+S3T C33H :

C33H !.6eactia cu "ormare de acetiluri metalice: 5xemplu: HCOCH+8a9HCOC-8a+98a+-COC-8a+

citoacid

acid oxali$acid dicarboxilic&

acetilura acetilura monosodica disodica ..Jtili*arii: )solventi organici )masa plastice )"ibre sintetice )cauciuc )etanol )acid acetic

Amine

.!e"initie:sunt compusi organici cu a*ot#re*ultati prin inlocuirea atomilor de h@drogen din ammoniac cu radicali organici 2.(tructura moleculara. )este asemanatoare cu structura moleculei de ammoniac:a*otul se leaga cu trei covalente % de radicali si atomi de h@drogen. )atomul de a*ot ramane cu un dublet electronic neparticipant care determina unele caractere chimice commune compusilor cu "unctia amina. '.8omenclatura. CH')8H29metilamina$metamina& CH')CH)CH'9i*opropilamina$2-aminopropan& : 8H2 CH')CH)CH)CH2)CH'92-metil-'-aminopentan : : CH' 8H2 1.Clasi"icare. A.dupa gradul de substitutie al atomului de a*ot din amoniac: )primare:CH')8H' metilamina )secundare:CH')8H)CH' dimetilamina )tertiare: CH')8)CH' trimetilamina : CH' >.dupa natura radicalilor: )ali"atice:CH')CH2)8H2 etilamina )aromatice: C<H0)8H2 "enilamina$anilina& )alchilarilamine : C<H0)8H) CH' "enilmetilamina C.dupa numarul grupelor "unctionale: )monoamine: CH')CH2)CH2)8H2 propilamina )diamine: 8H2)CH2)CH2)8H2 etilendiamina 0.?roprietati "i*ice. )aminele in"erioare sunt ga*e iar cele superioare maNoritatea sunt lichide )aminele aromatice sunt in general compusi toxici:unele au actiune cancerigena )termenii in"eriori au miros asemanator cu al amoniacului#cele cu mase moleculare mai mari si diaminele au mirosuri neplacute$unele au miros de peste&.

Alcooli

.!e"initie:sunt compusi hidroxilici a caror grupa )3H apartine unui atom de carbon care se leaga in compus cu patru covalente. 2.Formula generala:6)3H '.(tructura maleculara. )pre*enta atomului de oxigen$puternic electronegative&determina o polaritate a moleculei. )cele doa legaturi %$eterogene&sunt polare si "ormea*a intre ele un unghi de +-. 1.I*omeria alcoolilor. A.I*omeria de catena: )au toti alcooli care contin cei patru atomi de carbonKei se deosebesc #in general.prin proprietatile "i*ice. CH')CH2)CH2)CH2)3H n-butanol E 5xemplu:C1H +3 M CH')CH)CH2)3H : CH' 2-metilpropanol$i*obutanol&

>.I*omeria de po*itie: )au alcooli cu catena "ormata din minimum trei atomi de carbon. 5xemplu:CH')CH2)CH2)3H propanol

C.I*omeria de "unctiune: )cu eterii pre*inta alcooli care au minimum doi atomi de carbon. 5xemplu:CH')CH2)3H alcool CH')3)CH' eter 0.8omenclatura. CH')3H9metanol CH')CH2)3H9etanol CH')CH2)CH2)3H9propanol CH')CH2)CH2)CH2)3H9butanol CH')CH2)CH2)CH2)CH2)CH2)CH2)3H9"enilmetanol <.Clasi"icarea alcoolilor.

9saturati !upa natura radicalului 9nesaturati 9aromatici !upa numarul 9monohidroxilici grupelor )3H 9polihidroxilici

CH ')CH2)CH2)3H alcool propilic. CH2GCH)CH2)3H alcool alilic. C<H0)CH2)3H alcool ben*ilic. metanol #2propandiol

CH')3H CH2)CH)CH' : : 3H 3H

9primari CH')CH2)CH2))CH2)3H !upa natura atomului de C de care se leaga 9secundari CH')CH)CH2))CH' grupa )3H : 3H 9tertiari CH' : CH')C)3H : CH '

alcool nbutilic

alcool sec-butilic

alcool tert-butilic

=.?roprietatii "i*ice. )solubilitatea alcoolilor in apa scade odata cu cresterea catenei si creste cu numarul grupelor )3H. )sunt buni solventi pentru substante cu molecule nepolare$>r2#I2& si pentru substante organice$"enoli#lacuri#etc.&. ..?roprietatii chimice. A.Aciditatea alcoolilor: )alcooli "ormea*a cu metalele alUaline compusi care hidroli*ea*a in pre*enta apei si dau solutii ba*ice. Formula generala:26 )3H+24e926)3-4e++H2 >.6eactia de dehidratare: !ehidratare intramoleculara: )se reali*ea*a la cald si in pre*enta de acid sul"uric concentrate si are ca urmare "ormarea de alchene 5xemple:CH')CH)CH)CH' VH239CH')CHGC)CH' : : : 3H CH' CH' CH ' : 9CH2GCH)CH)CH' !ehidratare intermoleculara: $produs maNoritar&

$cantitate in"ima&

)are loc la temperature mai Noase si in pre*enta unor cantitatii mici de acid sul"uricKre*ulta derivati "unctionali ai alcoolilor numiti eteri. Formula generala:6)3)H+H)3)6 96)3)6 5xemplu:C2H0)3)H+H)3)C2H09C2H0)3)C2H0 dietil-eter$eter etilic& C.6eactia alcoolilor cu aci*ii. 6eactia cu aci*i minerali: 5xemple:CH')3)H+H)3)832 -H239CH')3)832 nitrat de metil C2H0)3)H+H)H3)(3'H -H239C2H0)3)(3'H sul"at acid de etil CH2)3)H H3)832 CH2 )3)832 : : CH)3)H + H3)832 9 CH)3)832 : : CH')3)H H3)832 CH')3)832 trinitat de glicerol 6eactia alcoolilor cu aci*i organici: 3 EE Formula generala:6)C +H)3)6/D6)C +H23 M M 3)H 3)6/ acid carboxilic alcool ester 3 EE 5xemplu: CH')C M 3)H acid acetic !.3xidarea alcoololor: 3xidarea catalitica a alcoolilor: 5xemplu:Cu3+CH')3H9CH23+H23+Cu oxid de cupru aldehida "ormica Cupru CH')3H9CH23 3xidarea alcoolilor cu agentii oxidanti: 5xemplu:CH')CH2)3H+S3T 9CH')CH3+H23 alcool etilic aldehida acetica alcool +H)3)C2H0DCH')C 3 EE +H23 M 3)C 2H0 acetate de etil 3 EE

3xidarea "eermentativa$en*imatica&: 5xemplu: CH')CH2)3H+32 9CH')C33H+H23

6eactia de combustie: )toti alcooli dau reactii de combustie$ardere&cu "ormare de dioxid de carbon si apaKaceste reactii sunt puternic exoterme. )deoarece alcooli au putere calorica mare si dau prin ardere produsi nepoluanti#se prevede in viitor ca ei sa inlocuiasca combustibili actual#obtinuti din carbune si petrol )pretul ridicat al proceselor de obtinere impiedica "olosirea in present a alcoolilor drept combustibili la scara larga. ,.Jtili*ari: )solventi:methanol#etanol#gl@col. )esente:alcooli in"eriori. )"ibre sintetice:glicolul )medicamente:glicol#etanol#alcooli superiori. )cosmetice:etanol#gl@cerol#alcooli superiori. )mase plastice:gl@col.

Compusii halogenati.

.!e"initie:sunt compusii care au in compo*itie unul sau mai multi atomi de halogen legati de radicali organici. 2.8omenclatura: )nomenclatura acestor compusi se stabileste con"orm normelor IJ?AC# considerandu-I ca derivatii ai hidrocarburilor. po*itia in catena$nucleu& E )(e indica )natura halogenului M !enumirea hidrocarburii 5xemple: CH')CH)CH2)CH' : Cl 2-clorobutan CH')CH)CH' : >r 2-bromopropan

CH2)CH)CH' : : >r Cl -bromo-2-cloropropan '.Clasi"icare. )ali"atici saturati CH')CH2)CH2)Cl 8atura radicalului )ali"atici nesaturati CH2GCH)CH2)Cl )aromatici C<H0)Cl -cloropropan clorura de alil cloroben*en

)mixti CCl2F2 diclorodi"luorometan )"luorurati F2CGCF2 tetra"luoretena 8atura halogenului )clorurati CH2Cl2 diclorometan )bromurati >rCH2)CH2>r .2-dibromoetan )iodurati CH'I iodura de metal 8uamrul atomilor de halogen )monohalogenati -polihalogenati CH')CH2)I idoetan C<H<Cl< hexaclorociclohexan

1.I*omeria. A.I*omeria de catena: 5xemplu:CH')CH2)CH2)CH2)Cl -clorobutan Hcatena liniaraI CH')CH)CH2)CH2)Cl 2-meti- -cloropropan Hcatena rami"icataI :

CH' >.I*omeria de po*itie: 5xemplu:CH')CH2)CH2)I -iodopropan C.I*omeria geometrica: 5xemplu: H M E CGC E M Cl Cl Cis .2-dicloroeteana H H M E CGC E M Cl Cl 7rans .2-dicloroetena H PC'H=I9 CH')CH)CH' : I 2-iodopropan

0.?roprietati "i*ice. ) sunt insolubili in apa#dar solubili in alcooli#eteri#etc. )in concentratie mare ei sunt toxici si au actiune cancerigena aspura organismului. )densitatile sunt mai mari decat hidrocarburilor corespun*atoare.. <.?roprietatile chimice: A.6eactia de substiututie: 6eactia de hidroli*a: )compusi monohalogenati9alcooli Formula generala:6)CH2)C+H3H96)CH2)3H+HC 5xemplu:CH')CH2)Cl+H3H9CH'9CH293H+HCl )compusi dihalogenati vicinali9dioli Formula generala:6)CH)CH2+2H3H96)CH)CH2+2HC : : : : C C 3H 3H 5xemplu:CH')CH)CH2+2H3H9CH')CH)CH2+HCl : : : : Cl Cl 3H 3H )compusi dihalogenati germinali9carbonilici Fomula generala:6)CHC2+H3H96)CHG3+2HC 5xemplu:CH')CHCl2+H3H9CH'9CHG3+2HCl )compusi trihalogenati germinali9carboxilici:

Formula generala:6)CC'+2H3H96)C33H+'HC 5xemplu:CH')CCl'+2H3H9CH')C33H+'HCl 6eactia cu cianuri alcaline9nitrili.: Formula generala:6)CH2C+WC896)CO8+WCl 5xemplu:CH')Cl+WC89CH')CO8+WCl 6eactia cu amoniacul: Formula generala:6)Cl+H96)8H2+HCl >.6eactia de eliminare a hidraci*ilor halagenilor: 5xemplu:CH')CH2)CH)CH'9CH')CHGCH'+HCl : Cl 9CH')CH2)CHGCH2+HCl 2-butena -butena X.+Y X2+Y

C.6eactia cu magne*iu: Formula generala:6)C+4g964gC 5xemplu:CH'I+4g9CH'4gI iodura de metilmagne*iu =.Jtili*ari. )insecticide )coloranti )agenti "rigori"ici )solventi organici )aerosoli cosmetici de tipul spra@.

Arene$hidrocarburi aromatice&

.!e"initie:sunt hidrocarburi care contin unul sau mai multe nuclee ben*enice. 2.(tructura. )din "ormula structurala data de WeUule s-a dedus ca ciclul de sase atomi de carbon$nucleu ben*enic sau inel& are "orma unui hexagon regulat si planK distantele dintre atomii de carbon vecini sunt identice#egale cu .', , intermediare intre legatura simpla$ .01 .& si dubla$ .''.& )"iecare atom de carbon are o simetrie trigonalaKel participa cu trei orbitali la trei legaturi % sub unghiuri de 2+-. )cel de-al patrulea orbital al atomului de carbon care contine electron L este perpendicular pe planul legaturilor % . '.Clasi"icare.8omenclatura. Arenele ZZ mononucleate ZZpolinucleate ZZalchilben*eni ZZdialchilben*eni ZZtrialchilben*eni ZZnuclee isolate. ZZnuclee condensate.

A.Arenele mononucleate:sunt cele care contin un singur nucleu ben*enic Formula generala:CnH2n-<. Alchilben*eni.

!ialchiben*eni.

7rialchilben*eni.

>.Arene polinucleate. Cu nuclee i*olate:

Cu nuclee condensate.

1.?roprietatii "i*ice. ) numele de aromatice se datorea*a atat mirosului characteristic al unor repre*entanti cat si "aptului ca erau extrase din materiale vegetale par"umate. )sunt insolubile in apa )solubile in di"eriti solventi organici )dau usor si cu randamente mari reactii chimice de substitutieKsubstitutia este proprietatea chimica caracteristica arenelor.

0.?roprietatii chimice. A.6eactia de substitutie.

Halogenarea.

8itrarea.

(ul"onarea.

Alchilarea$6eactia Friedel-Cra"ts&.

2.6eactia de aditie.

Fenoli

.!e"initie:sunt compusi organici care contin una sau mai multe grupe "unctionale hidroxil$)3H&legate direct de un nucleu ben*enic. 2.(tructura. In "enoli#nucleul ben*enic atrage electronii neparticipanti ai atomului de oxigen din grupa hidroxil$)3H&#intarind legatura carbon-oxigen.Consecinte: )atomul de oxigen din grupa [3H devine mai puternic legat de nucleuKgrupa )3H nu poate "i inlocuita . )scade densitatea electronica a oxigenului si atomul de h@drogen este mai slab legat de elKhidrogenul esta mai usor cedat ca proton$H+& explicand aciditatea mai mare a "enolilor "ata de alcooli. )creste densitatea electronica la nucleu #ceea ce "ace ca "enolii sa dea mai usor reactii de substitutie decat ben*enul. '.Clasi"icare. 4onohidoxilici.

?olihidroxilici.

1.?roprietati "i*ice: )sunt substante cristali*ate#cu miros patrun*ator#characteristic. )se pre*inta sub "irma de cristale incolore#higroscopice#care in aer se colorea*a rosiatic datorita unui process de oxidare. )"enolul produce rani pro"unde si de aceea manipularea lui in laborator se "ace cu o "oarte mare atentie.

)sunt substante toxiceK"enolii si cre*oli se "olosesc in medicina ca antisepticeK multi dintre microbii patogenii sunt distrusi chiar de solutiile de "enol ce au o concentratie de +.0Y. 0.?roprietatile chimice. A.6eactii comune cu ale alcoolilor. 6eactii cu metalele alcaline. 5xemplu:2C<H0)3H+28a92C<H0)3-8a++H2\ "enoxid de sodiu 6actia de ardere. 5xemplu: C<H0)3H+329<C+'H23 negru de "um >.6eactii care deosebesc "enolii de alcooli. 5xempluK 2C<H0)3H+8a3H9C<H0)3-8a++H23 "enol "enoxid de sodiu <.Jtili*ari: )antiseptici ) mase plastice )colorantii )"ibre sintetice )revelatori "otogra"ici

Chimia organica.

Chimia organica este chimia hidrocarburilor si a derivatilor sai. Compusii organici hidrocarburi Alchine:CnH2n-2 Alchene:CnH2n Alcani: CnH2n+2 Arene derivati hidrocarburilor Comp. halogenati Comp. hidroxilici Alcooli Fenoli Amine