165

Capitolul 11

Roci colectoare, roci protectoare


11.1. Caracteristici generale ale rocilor de zcmnt
Zcmintele de hidrocarburi reprezint acumulri naturale de
hidrocarburi eficient exploatabile. Din punct de vedere fizic ele sunt sisteme
complexe alctuite din rocile de zcmnt i fluidele care le satureaz.
Existena acumulrilor este condiionat de o anumit configuraie a stratelor,
adic de existena capcanelor [1, 2, 3, 4]. Rocile de zcmnt cuprind roci
colectoare i roci protectoare.
Rocile care nmagazineaz cantiti industriale de hidrocarburi se
numesc roci colectoare, magazin sau rezervor. Ele trebuie s aib o porozitate
ct mai mare care s le asigure o bun capacitate de nmagazinare. La aceasta
trebuie s se adauge o extindere mare a zcmntului, pentru ca resursa
geologic s fie suficient de mare spre a justifica investiiile enorme pe care le
presupune punerea n valoare a acumulrii. Dup o clasificare convenional,
orientativ, colectoarele cele mai bune sunt considerate cele cu porozitate mai
mare de 15%, iar cele mai slabe cele cu porozitatea mai mic de 5%.
O a doua proprietate implicat este permeabilitatea, care trebuie s fie
suficient de mare ca s permit obinerea unor debite de extracie competitive.
Cele dou caracteristici ale rocilor colectoare trebuie s coexiste.
Unele roci, cum sunt argilele, au o porozitate mare, dar au o
permeabilitate pentru hidrocarburi nul sau nesemnificativ. Acestea nu pot fi
roci colectoare.
Rocile protectoare delimiteaz zcmntul, parial sau total, n funcie
de tipul capcanei, i au rolul de a mpiedica migrarea hidrocar-
burilor ctre o alt capcan sau ctre suprafa. Dei prezint un interes limitat
pentru ingineria de zcmnt, rocile protectoare vor fi studiate mpreun cu
cele colectoare, sub denumirea comun de roci de zcmnt. Diferenierile vor
rezulta n mod explicit sau implicit, din context. De altfel, n sens restrns,
zcmntul de hidrocarburi se limiteaz numai la spaiul ocupat de roca
colectoare.
166
Petrolul (n accepiunea lui generic de sistem natural de hidrocarburi
iei, gaze sau gaze cu condensat) este generat i acumulat n rocile
sedimentare. Chiar dac sunt cunoscute acumulri, chiar zcminte de petrol,
n roci eruptive sau metamorfice, ele se afl n imediata apropiere a unor roci
sedimentare unde petrolul a luat natere i de unde a migrat.
Petrolul nu are legtur cu un orizont stratigrafic anume. Se gsesc
zcminte n toate orizonturile pe scara stratigrafic, de la cambrian la pliocen.
Pe lng petrol, rocile colectoare conin ap liber, ntr-o msur mai mare sau
mai mic i care limiteaz volumul de acumulare a hidrocarburilor. Este
necesar ca saturaia n petrol s fie suficient de mare, mult peste valoarea de
50%.

11.2. Tipuri de roci de zcmnt
Rocile colectoare sunt foarte diverse din punct de vedere mine-ralogic
i petrografic. Sunt dou tipuri principale de roci colectoare: rocile detritice i
rocile de precipitaie, cu precdere carbonatice.
Rocile detritice (nisipuri, gresii i, sporadic, microconglomerate,
marne fisurate .a.) formeaz cea mai mare parte a zcmintelor cunoscute,
aproximativ 62% din numrul lor, i conin aproximativ 59% din resursele
mondiale de hidrocarburi.
Rocile de precipitaie (calcare i dolomite fisurate i cavernoase i,
foarte rar, brecii), sunt ceva mai puin abundente i, probabil, mai puin
explorate. Ele formeaz aproximativ 32% din zcmintele cunoscute, dar
conin aproximativ 40% din resurse. Este uor de observat c zcmintele din
rocile carbonatice sunt de dimensiuni mai mari dect zcmintele din rocile
detritice, cel puin din punctul de vedere al resurselor coninute. O contribuie
nsemnat o au zcmintele gigant din Orientul Mijlociu i din Zona Mrii
Caspice.
Alte roci colectoare, evaporite, silexite, roci vulcanice i meta-morfice,
sunt de importan mic. Ele conin doar cca 1% din resursele de hidrocarburi,
dei reprezint aproximativ 6% din numrul lor total.
Cu toate c nu constituie propriu-zis o roc colectoare, se pot cita aici
i crbunii care conin, uneori, cantiti nsemnate de gaze. n msura n care
resursa de gaze acumulate este suficient de mare i exist posibiliti de
valorificare, aceste gaze pot fi exploatate prin metode specifice [5].
167
Rocile protectoare, impermeabile pentru hidrocarburi (ceea ce nu
nsemneaz c au o permeabilitate nul i pentru ap) sunt i ele foarte diverse.
Cele mai frecvente roci protectoare sunt argilele, marnele, anumite roci
carbonatice i evaporitele.
Rocile argiloase, marnele i isturile argiloase au un con inut mare de
minerale argiloase, formate din particule cu dimensiuni foarte mici (sub
m 4 ), cu o aezare foarte compact, datorit formei plate i a plasticit ii
lor. Ele reprezint cvasitotalitatea rocilor protectoare n seriile detritice.
Calitatea de roci protectoare scade cu creterea coni-nutului n carbonai i
nisip. Rocile carbonatice pot fi roci protectoare dac sunt compacte, lipsite de
fisuri sau caverne, iar prezena marnelor i argilelor este semnificativ.
Evaporitele, n special anhidritul, sunt roci protectoare asociate cu zcmintele
din rocile carbonatice. Pe lng o compoziie mineralogic specific, etanarea
presupune i o grosime suficient a stratelor.
Stratigrafia, tectonica i dimensiunea zcmintelor de hidrocarburi
sunt foarte diverse. n figura 11.1 este prezentat imagi-nea unui zcmnt de
iei de forma unei bolte, compartimentat de falii etane care formeaz mai
multe uniti hidrodinamice. Pe seciunea vertical A este consemnat numai
spaiul ocupat de roca colectoare. Ea este nconjurat, evident, de rocile
protectoare. Rol protector joac i apa din acvifer care delimiteaz zcmntul
la partea inferioar.
Trebuie menionat c, dei nu apare pe figur, aa cum s-a artat mai
sus, hidrocarburile sunt totdeauna nsoite de cteva zeci de procente de ap
ireductibil, cu care coexist n zona de deasupra limitei ap-iei sau ap-gaze.
168

Fig. 11.1. Zcmnt stratiform de bolt compartimentat de falii etane:
A. Seciune vertical I I. B. Proiecie n plan orizontal.
F2, F1 - falii; a-b - limita ap-iei.

Observaiile referitoare la rocile zcmintelor de hidrocarburi sunt
valabile i pentru celelalte zcminte de substane minerale utile fluide: ape
minerale, ape geotermale, dioxid de carbon etc.

ntrebri i probleme

1. Care sunt definiiile zcmintelor de hidrocarburi?
2. Facei o paralel ntre cele dou definiii ale zcmintelor de hidrocarburi.
3. Care sunt proprietile eseniale ale rocilor colectoare? Dar a rocilor protectoare?
4. Cum se explic raportul diferit dintre numrul de zcminte i resursa coninut
pentru cele trei tipuri de roci colectoare?
5. De ce rocile carbonatice pot fi uneori roci colectoare i alteori roci protectoare?
6. Ce caracteristic a zcmntului poate compensa o porozitate mic a rocii
colectoare pentru ca acumularea s fie suficient de mare?











169
Capitolul 12

Procese elementare de formare
i transformare a rocilor de zcmnt


12.1. Generaliti

Formarea rocilor sedimentare i transformrile pe care acestea le
sufer reprezint un proces ndelungat i extrem de complex. Petrologia
rocilor sedimentare studiaz pe larg acest proces. n capitolul de fa sunt
trecute n revist, n modul cel mai succint posibil, cteva aspecte concrete
care au implicaii majore asupra proprietilor rocilor colectoare de
hidrocarburi, privite din punctul de vedere al ingineriei de zcmnt.
Rocile sedimentare sunt formate n urma alterrii fizico-chimice a
unor roci preexistente (magmatice, metamorfice, sedimentare cu o participare
cantitativ minim a materialului cosmic), a transportului materialului
rezultat la distane mai mari sau mai mici, a acumulrii i litificrii acestui
material. Ele mai pot lua natere prin precipitarea mineralelor din soluii
apoase, acumularea i litificarea produselor de precipitaie. Dup formarea
rocilor, transformrile nu nceteaz, dar sunt de mai mic intensitate. n acelai
timp, n constituia rocilor sedi- mentare intr i materialul organogen -
schelete i substane organice - rezultat din materialul biologic din spaiul
respectiv.
Interesul cel mai mare pentru ingineria zcmintelor de hidrocarburi l
prezint litificaia i epigeneza.
Litificaia reprezint totalitatea proceselor care transform materialul
de sedimentare n roca sedimentar. Exist dou faze n acest proces:
singeneza, adic totalitatea proceselor de transformare fizic, chimic i
biologic pe care le sufer materialul n cursul acumulrii; diageneza, care
include toate transformrile ulterioare sedimentrii, prin care ia natere roca
sedimentar.
Epigeneza cuprinde transformrile pe care le sufer roca dup
formarea ei ca urmare a modificrilor condiiilor de presiune i temperatur, a
aciunii apelor de circulaie, ale micrilor scoarei etc.
170
Delimitarea acestor etape este, ntr-o anumit msur, artificial, cu
att mai mult cu ct procesul de formare a rocilor este foarte ndelungat, iar
condiiile din mediul de formare se pot schimba dramatic.
Cu riscul de a simplifica, n cele ce urmeaz vor fi descrise
cteva procese de litificare de interes special pentru configuraia final
a spaiului de pori i fisuri i pentru distribuia mineralelor n rocile
colectoare.

12.2. Transformri care influen eaz n mod direct
proprietile de colector ale rocilor
Compactarea este o transformare de ordin fizic produs de presiunea
litostatic i limitat de presiunea hidrostatic. Diferena dintre presiunea
litostatic i cea hidrostatic poart numele de presiune efectiv. Sedimentele
iniiale, destul de afnate, n care granulele reprezint o fracie volumic de
0,50,7, se taseaz pe msur ce greutatea sedimentelor de deasupra crete.
Apa este eliminat treptat i volumul intergranular se micoreaz.
Mecanismele prin care se produce compactarea sunt, n linii generale,
urmtoarele: reaezarea particulelor, deformarea i dizolvarea lor parial.
1. Granulele tind s se reaeze ntr-o poziie ct mai apropiat de
poziia de stabilitate mecanic, adic aceea n care centrul lor de greutate se
afl la cota minim. Aceast reaezare privete att fiecare granul nesferic,
ct i ansamblul granulelor. Spre exemplu, n cazul unui agregat de sfere cu
acelai diametru (roca fictiv), aezarea cea mai puin compact este aceea a
unei reele cubice, iar aezarea cea mai compact este aceea a unei reele
tetraedrice. Spaiul liber dintre sferele rocii fictive se reduce prin reaezare cu
cca 45%. Reaezarea granulelor depinde de natura particulelor, de mrimea,
forma i orientarea lor.
2. Granulele cu rezisten mecanic mic se sfrm parial sub
aciunea tensiunilor generate de presiunea litostatic sau de alte solicitri.
Fragmentele aprute se vor dispersa n spaiul din jur, ocupndu-l parial.
Granulele mari, din care se desprind fragmentele, se vor apropia ntre ele,
micornd volumul intergranular (al porilor). n acelai timp, volumul
fragmentului crete puin datorit relaxrii mecanice, efectul fiind tot unul de
171
micorare a volumului de pori. Prin sfrmarea granulelor se micoreaz, n
acelai timp, i dimensiunea porilor.
3. Prin deformarea plastic a unor granule, suprafaa de contact cu
granulele vecine poate fi mai mare i, n acelai timp, se umple, ntr-o msur
mai mare sau mai mic, spaiul dintre granule. Deformarea plastic este
amplificat de creterea presiunii litostatice i de scderea presiunii
hidrostatice (creterea presiunii efective).
4. Prin dizolvarea parial a granulelor n punctele de contact, unde
solubilitatea este crescut datorit strii de tensiune a cristalelor din zonele
respective cu cteva ordine zecimale de mrime, are loc o redepunere, sub
form cristalin sau amorf, n imediata apropiere, n conformitate cu
parametrii echilibrului din soluie la condiiile respective. n felul acesta, este
redus mrimea spaiului dintre granule.
Cele patru componente ale procesului de compactare artate mai sus
sunt schematizate n figura 12.1.
Fisurarea reprezint un proces complex de rupere a rocii ca urmare a
solicitrilor mecanice la care aceasta este supus. Rezultatul este crearea unor
spaii, numite fisuri, cu un grad foarte mare de anizotropie, n sensul c au
dimensiuni foarte mari pe dou direcii (extinderea fisurii) i o dimensiune
mic pe cea de a treia direcie (deschiderea fisurii). Procesul este specific
rocilor puternic consolidate, n special rocilor de precipitaie.

1 2

3 4
Fig. 12.1. Procese elementare de compactare:
1. reaezare; 2. sfrmare; 3. deformare plastic; 4. dizolvare-redepunere.

172
Fisurile au forme i dimensiuni destul de variate. Exist ns o direcie
predominant a sistemului de fisuri, n funcie de direcia de minim rezisten
din roc, n raport cu starea de tensiune care provoac fisurarea.
Principalele cauze care provoac fisurarea rocilor sunt: micrile
diastrofice ale scoarei ce determin cutarea i falierea; eroziunea stratelor
superficiale care permit expansiunea i ridicarea stratelor; modificrile de
volum din stratele vecine datorit pierderii apei de ctre marne i argile sau
rcirii rocilor magmatice din regiune, nsoite de creteri de volum ale rocilor
fisurabile.
Fisurile sunt de mai multe feluri [4]. Cele care au un spaiu de
separaie ntre blocurile pe care le delimiteaz sunt denumite fisuri efective.
Mai exist: fisuri poteniale, fr spaiu liber ntre blocuri, dar susceptibile de
a se deschide printr-un procedeu de fisurare provocat artificial prin creterea
suficient a presiunii hidrostatice sau prin micorarea presiunii litostatice;
fisuri parial umplute prin depozite secundare care tapiseaz pereii fisurilor
efective; fisuri total umplute de depozite secundare. Existena fisurilor efective
este uneori condiionat de prezena fragmentelor de dimensiuni mici
desprinse din roc n procesul de fisurare. Ele podesc fisurile, mpiedicnd
reapropierea blocurilor dup modificarea strii de tensiune care a provocat
fisurarea.
Dizolvarea i depunerea mineralelor n pori i fisuri este un proces
care are loc n cvasitotalitatea rocilor n perioadele de litificaie. Mai mult,
astfel de procese pot avea loc chiar i n cursul exploatrii zcmintelor prin
modificarea condiiilor de echilibru dintre roc i apa de zcmnt sau
diversele soluii injectate n zcmnt n cursul exploatrii.
Cele dou procese, dizolvarea i depunerea, au efecte contrare asupra
dimensiunii porilor i fisurilor. Prin acest proces este posibil chiar iniierea
formrii unor fisuri. Dup cum s-a menionat deja, fisurile pot fi parial sau
total nchise prin depunere secundar. Acelai lucru se poate ntmpla i cu
porii.
Un alt rezultat este, dup opinia autorului [6], o nivelare a
compoziiei mineralogice a pereilor porilor i fisurilor, adic o uniformizare a
compoziiei mineralogice a rocii n imediata apropiere a porilor i fisurilor.
Aceast uniformizare se realizeaz pe dou ci.
173
1. Prin dizolvare, mineralele mai solubile n condiiile date vor trece n
soluie. Zona afectat va fi mai srac n mineralele mai solubile i mai bogat
n mineralele mai puin solubile.
2. Ca urmare a precipitrii selective a mineralelor, n sensul c se
depun minerale care au solubilitatea cea mai mic n condiiile date, se
formeaz un nveli, care are o compoziie mineralogic mai uniform dect
naintea procesului de depunere.
Msura n care acest nveli este mai gros sau mai subire, mai mult
sau mai puin continuu, este mai greu de precizat, dei cercetarea mineralogic
poate stabili acest lucru.
Modificrile de compoziie mineralogic ale rocii n nveliul porilor i
fisurilor au o importan special, n sensul c interaciunea dintre fluide i
roc se produce cu mineralele de pe suprafaa intern a rocii i nu cu
mineralele aflate dincolo de aceast suprafa. Efectul naturii mineralogice a
suprafeei interne a rocii asupra interaciunii cu fluidele de zcmnt i cu cele
injectate va fi discutat pe larg n capitolele 23 i 26.

ntrebri i probleme
1. Care sunt etapele de formare a rocilor detritice? Dar a rocilor de precipitaie?
2. Ce reprezint litificaia?
3. Roca fictiv modeleaz o roc detritic sau una de precipitaie?
4. Care este efectul compactrii asupra capacitii de nmagazinare a rocilor
detritice?
5. De ce se produce fisurarea rocilor?
6. Care sunt tipurile de fisuri?
7. Care este importana fisurrii rocilor pentru procesul de formare a zcmintelor?
8. De ce se dizolv sau mineralele n apa de contact? De ce se depun?
9. Cum se modific proprietile rocilor datorit dizolvrii, respectiv a depunerii
mineralelor?











174
Capitolul 13

Compoziia mineralogic a rocilor
de zcmnt


13.1. Generaliti

Rocile de zcmnt (colectoare i protectoare), de o mare varietate,
conin o gam larg de minerale n proporii foarte diferite. n rocile de
zcmnt sedimentare, frecvena cea mai mare o au silicea, mineralele
carbonatice i mineralele argiloase. Celelalte tipuri de roci prezint interes mic
pentru ingineria de zcmnt, de aceea vor fi omise din discuie.
Existena unor roci cu aceeai compoziie mineralogic n dou
zcminte este practic imposibil. Chiar i n cuprinsul zcmntului
exist variaii de litofacies mai mari sau mai mici.
Numrul mare de roci de zcmnt impune o clasificare a lor. n
literatura de specialitate sunt propuse mai multe clasificri ale rocilor, cu
diferite grade de complexitate [4, 7, 8, 9]. Pentru interesul ingineriei de
zcmnt, vom prezenta o adaptare a clasificrii lui Krumbein i Slos ntr-o
reprezentare Gibbs-Rozeboom, n figura 13.1.
Domeniile din triunghiul de compoziie reprezentat n figura 13.1, cu
denumirile aproximative din legend, nu sunt strict delimitate, dei sunt trasate
linii de demarcaie ntre ele. Cele trei linii din apropierea laturilor triunghiului
se afl la o distan de 0,1 din nlimea triunghiului (ceea ce corespunde unui
coninut de 10% pentru mineralul n cauz). Celelalte dou sunt o linie
mijlocie, respectiv o median. Spre exemplu, domeniile 1, 2, 4 i 6 reprezint
roci cu un coninut mai mic de 10% n minerale argiloase. Acestea sunt rocile
colectoare tipice, cu observaia c rocile cu un coninut foarte mare de
carbonai trebuie s fie fisurate. Celelalte, definite aproximativ prin

175

Fig. 13.1. Clasificarea rocilor de zcmnt dup compoziia mineralogic:
1. calcar; 2. calcar grezos; 3. calcar grezos-marnos; 4. gresie;
5. argil marnoas; 6. nisip; 7. nisip argilos; 8. ist argilos; 9. argil;
10. gresie marnoas; 11. argil marnoas; 12. calcar grezos-marnos.

restul domeniilor, sunt roci protectoare, cu unele excepii, cum ar fi marnele
fisurate sau nisipoase care pot avea proprieti de roci colectoare.
n subcapitolele urmtoare vor fi analizate, succint, proprietile celor
trei grupe de minerale menionate, mpreun cu proprietile pe care le confer
rocilor n care se gsesc.

13.2. Silicea (SiOB
2
B)

Componentul cel mai important al rocilor nisipoase i al gresiilor este
silicea, mai ales sub form de cuar. Opalul i calcedonia sunt subordonate.
Originea silicei este eruptiv sau metamorfic, dar poate rezulta i n urma
proceselor de precipitaie chimic i biogen n cursul litificrii.
Dup Pettijohn [7], silicea sedimentar apare sub form de cuar i
calcedonie clastice cu dimensiuni cuprinse ntre 0,0625 mm i 2 mm, iar
silicea chimic apare sub form de cuar secundar, calcedonie i opal ca
ciment sau material de silicifiere a resturilor organice.
Dintre proprietile fizice intereseaz, mai ales, dimensiunea i
distribuia pe dimensiuni a granulelor (v. cap. 12), care au o influen mare
asupra permeabilitii i porozitii. Forma este mai puin important. n
schimb, modul de aezare a granulelor influeneaz destul de mult proprietile
rocii pe care o formeaz. Densitatea cuarului este cuprins ntre 2590 si 2670
kg/mP
3
P, n funcie de sistemul de cristalizare, iar duritatea pe scara lui Mohs
este de 7.
176
Aceste caracteristici prezint importan mai ales n extracia ieiului
i gazelor. Apariia viiturilor de nisip, cnd roca este neconsolidat, duce la
complicaii din cauza depunerilor pe talpa sondei sau a aciunii abrazive
asupra materialului tubular i a pompelor de extracie.
Solubilitatea silicei n ap este foarte redus la temperaturi obinuite,
de ordinul a 0,56 ppm (pri pe milion, 1 ppm = 0,0001%). Ea poate trece ca
atare n soluie sau prin alterarea chimic a silicailor, n ambele cazuri sub
form coloidal. Dizolvarea i precipitarea silicei sunt fenomene complexe,
incomplet cunoscute. Echilibrul de dizolvare depinde n primul rnd de
temperatur i se stabilete ntr-un timp de ordinul multor zeci de mii de ani
sau chiar mai mult. Cuarul i celelalte varieti de silice fac parte din
categoria celor mai stabile minerale, att din punct de vedere termodinamic,
ct i chimic. Cu toate acestea, n medii bazice, dar i n medii acide, ele pot
suferi transformri reversibile sau ireversibile, ca urmare a unor reacii
chimice. Vor fi citate dou astfel de transformri.
1. Reacia cu acidul fluorhidric decurge astfel [10]:

SiOB
2
B + 4 HF SiFB
4
B + 2 HB
2
BO

Tetrafluorura de siliciu, SiFB
4
B, poate suferi dou transformri, dup cum
exist sau nu un exces de HF:
SiFB
4
B + 2 HF HB
2
BSiFB
6
B
sau
SiFB
4
B + 4 HB
2
BO HB
4
BSiOB
4
B + 4 HF

Aceste reacii au loc n cursul operaiilor de acidizare a stratelor
productive care au ca obiectiv ndeprtarea blocajului din zona vecin sondei
sau creterea permeabilitii rocii colectoare pe o distant mic n jurul sondei.
Numai c acidul silicic, HB
4
BSiOB
4
B, este un precipitat cu efect contrar celui
scontat. Avnd o structur de gel, acidul silicic reprezint un agent de blocare
a porilor. De aceea, reacia trebuie riguros controlat, astfel nct echilibrul din
sistem s fie condus spre formarea hexafluorurii acide de siliciu, HB
2
BSiFB
6
B , care
este solubil n ap, astfel ca ea s poat fi eliminat mpreun cu ceilali
produi de reacie, dup terminarea operaiei. O posibilitate de a micora
viteza de reacie a acidului fluorhidric este adaosul de clorur de aluminiu,
AlClB
3
B. Pentru detalii, vezi [11].
177
2. Dizolvarea n mediu alcalin se produce n timpul injeciei soluiilor
alcaline. Acestea au drept scop creterea factorului de extracie a ieiului din
zcmnt prin scderea substanial a tensiunii interfaciale ap-iei. Reacia
este controlat ndeosebi de pH-ul soluiei.
Spre deosebire de acidizare, care are loc ntr-un volum de roc extrem
de mic fa de volumul zcmntului, injecia de soluii alcaline se face ntr-un
volum de roc cu mult mai mare. n plus, soluia alcalin atac silicaii i
alumino-silicaii. Reacia este mult influenat de mineralizaia apelor de
zcmnt. Trecerea silicei n solu ie este nedorit pentru c duce la un
consum inutil de substan util (NaOH). De aceea se iau anumite msuri
pentru a o limita.

3.3. Minerale carbonatice

Rocile de zcmnt conin minerale carbonatice ntr-o gam variat i
n proporii diverse, fie ca minerale principale, fie ca minerale subordonate.
Foarte puine roci de zcmnt sunt lipsite complet de minerale carbonatice.
Cea mai mare parte a carbonailor sunt de precipitaie chimic i biogen.
Carbonaii exist i ca minerale primare clastice, dar ntr-o msur mai mic.
Mineralele carbonatice se gsesc foarte rar n stare pur, dei la
examenul microscopic n lumin polarizat se prezint cu acest aspect. n
realitate, fiecare mineral poate ngloba, sub form de soluie solid, un alt ion,
rezultatul fiind o deformare a reelei cristaline, fr a-i modifica natura. Peste
o anumit limit a concentraiei ionului strin, se formeaz alte cristale. Spre
exemplu, calcitul poate ngloba pna la 8% masic magneziu i n aceeai
proporie fier [12].
Rocile carbonatice sunt alctuite n cea mai mare parte din minerale
carbonatice. Ele mai conin minerale argiloase, cuar i altele. Din acest motiv,
clasificarea rocilor carbonatice este dificil.
Pentru ingineria de petrol prezint interes acele criterii care au n
vedere calitatea acestora de roci colectoare sau protectoare. Astfel, calcarele
(cu peste 90% calcit) i dolomitele (cu peste 90% dolomit) i cu un coninut
sub 5 10% minerale argiloase pot constitui roci colectoare, n msura n care
sistemul de fisuri este suficient de bine dezvoltat. La fel i rocile intermediare:
calcarul dolomitic i dolomitul calcaros.
178
Mineralele carbonatice au unele proprieti specifice care le
individualizeaz n raport cu alte minerale. Pe de alt parte, fiecare mineral
carbonatic are proprieti care l deosebesc de celelalte minerale ale grupei.
Dintre proprietile generale ale mineralelor carbonatice pot fi menionate:
reacia cu acizi, disocierea termic, birefringena ridicat, solubilitatea n ap.
Carbonaii cei mai frecveni din rocile de zcmnt sunt urmtorii:
CaCOB
3
B (calcit, aragonit, vaterit), CaMg(COB
3
B)B
2
B (dolomit), FeCOB
3
B (siderit),
CaFe(COB
3
B)B
2
B (ankerit), MnCOB
3
B (rodocrozit). n figura 13.2 este ilustrat
frecvena acestor minerale n rocile carbonatice ntr-o reprezentare Gibbs-
Rozeboom. Zona haurat reprezint proporiile cel mai des ntlnite n rocile
colectoare, iar zona punctat combinaiile mai rare. Identificarea mineralelor
unei roci este o operaie absolut necesar. Studiul seciunilor subiri n lumin
polarizat reprezint o metod clasic indispensabil. Birefringena ridicat a
mineralelor carbonatice uureaz mult identificarea lor. Indicii de refracie ale
celor mai importante minerale carbonatice sunt dai n tabela 13.1.
O proprietate important a mineralelor carbonatice o reprezint
solubilitatea n ap. n absena dioxidului de carbon, concentraia mineralelor
carbonatice este de ordinul a ctorva uniti sau zeci de ppm. Spre exemplu,
pentru calcit este de cca 34 ppm. Prezena dioxidului de carbon n soluie, care
se disociaz n ioni de de HP
+
P i HCOP
-
PB
3
B declaneaz reacia cu carbonaii. Iau
natere dicarbonaii

179
Fig. 13.2. Con inutul n minerale carbonatice al rocilor carbonatice [12].

Tabela 13.1. Principalele proprieti ale mineralelor carbonatice

Mineralul
Indicele de
refracie pentru
raza ordinar
Indicele de
refracie pentru
raza
extraordinar
Densitatea,
kg/mP
3
P
Temperatura
de disociere
termic, P
0
PC

Calcit

1,658

1,486

2720-2740

960-990
Aragonit 1,685 1,530 2930-2950 970-980
Dolomit 1,682 1,503 2850-2950 760-780 i
910-930
Siderit 1,783 1,633 3700-3900 540-580
Ankerit 1,741 1,536 2950-3100 780-830 i
880-920
Magnezit 1,704 1,515 2900-3100 640-700
Rodocrozit 1,814 1,596 3450-3600 580-620

corespunztori, cu mult mai solubili. Cu ct presiunea parial a COB
2
B este mai
mare, cu att crete solubilitatea mineralelor carbonatice.
Importana fenomenului a fost deja menionat n capitolul 12,
n legtur cu procesele de litificare. Pentru exploatarea zcmintelor
de hidrocarburi, acest fenomen se manifest n dou circumstane: n
procesul de extracie prin depunerea de carbonai i n procesul de
injecie a dioxidului de carbon sau a apei carbonatate n zcmnt, prin
dizolvarea carbonailor.
n timpul exploatrii zcmintelor, apa de zcmnt devine
suprasaturat n carbonai ca urmare a scderii presiunii. Curgerea continu a
acestei soluii suprasaturate prin echipamentul de producie determin
creterea unui strat dens de cristale, n special de carbonat de calciu (datorit
solubilitii mai sczute). Fenomenul este cu att mai important cu ct debitul
de ap liber este mai mare. El poate avea loc n perforaturi, n vecintatea
sondei i chiar n stratul productiv. Prevenirea fenomenului este dificil, ns
posibil prin introducerea unor ageni care menin ionii de calciu n soluie,
cum ar fi polifosfaii, iar combaterea se poate face printr-o acidizare, adic
introducerea unei soluii acide n sond sau, dup caz, i n zcmnt, cu
scopul de a dizolva carbonaii formai.
Injecia de dioxid de carbon n zcmnt are drept scop creterea
factorului de extracie a ieiului prin diferite mecanisme care nu vor fi
discutate aici (v. [13]). Un efect secundar l constituie dizolvarea unei mici
180
fracii din mineralele carbonatice din roc, cu influen pozitiv asupra
capacitii de curgere a rocii. Acelai efect l are i injecia de ap carbonatat
care nsoete de obicei injecia de dioxid de carbon n zcmnt.
Dintre proprietile mineralelor carbonatice, interesul cel mai mare l
prezint reacia cu acizii. Reacia are loc att cu acizii anorganici (HCl, HF,
HB
3
BPOB
4
B etc.), ct i cu acizii organici (CHB
3
B-COOH, H-COOH etc.). Principala
diferen const n aceea c viteza de reacie cu acizii anorganici este mult mai
mare dect cea cu acizii organici. n plus, acizii anorganici intr n reacie i cu
alte minerale (silicea, mineralele argiloase), i cu echipamentul metalic cu care
vin n contact.
Reaciile tipice sunt urmtoarele:

CaCOB
3
B + 2 HCl CaClB
2
B + COB
2
B + HB
2
BO

CaCOB
3
B + 2 CHB
3
B-COOH Ca(CHB
3
B-COO)B
2
B + COB
2
B + HB
2
BO

Produii de reacie sunt solubili, ceea ce face ca n urma acestei reacii,
o parte din volumul de roca s fie transferat n soluie. Astfel, scade volumul
de minerale i, prin compensaie, crete volumul porilor i al fisurilor, n
special prin creterea dimensiunii lor i prin crearea unor ci de acces ctre
porii necomunicani.
Din punct de vedere practic, reacia carbonailor cu acizi este folosit
n trei scopuri: 1) dozarea mineralelor carbonatice din roci 2) curirea sondei
i a perforaturilor de depuneri sau de particule solide rmase din timpul
forajului, completrii sau al diferitelor operaii din sond i 3) refacerea sau
creterea productivitii sau injectivitii sondelor.
Dozarea carbonailor din roci este o problem de chimie analitic,
astfel c nu o vom discuta aici. Cteva particulariti vor fi precizate la sfritul
acestui capitol.
Curirea sondei i a perforaturilor prin ceea ce se numete baie acid
const n introducerea unei soluii acide n sond, ateptarea unui anumit timp
pentru reacie i ndeprtarea soluiei rezultate. Natura i concentraia acizilor
folosii sunt determinate de natura materialului ce trebuie ndeprtat, de
cantitatea de material solubil, de condiiile de temperatur din sond etc.
Acidizarea zonei de strat din jurul sondelor reprezint, din punct de
vedere economic, cea mai important aplicaie a proprietii mineralelor
carbonatice de a reaciona cu acizii. Aceasta const n parcurgerea a trei etape:
181
1) introducerea unei recepturi de acidizare n sond i injectarea ei n
zcmnt; 2) realizarea unei pauze de reacie, adic nchiderea sondei ct
timp are loc reacia chimic ntre acizii introdui i mineralele componente ale
rocii; 3) extragerea produilor de reacie i reluarea produciei sau injeciei.
Receptura de acidizare cuprinde mai multe dopuri de soluie, ntre care
soluia acid, format din unul sau mai muli acizi, este cea mai important.
Literatura de specialitate care trateaz aceast problem este deosebit de vast.
Vom cita numai sintezele pe aceast tem, ntre care i realizrile colectivului
de Fizica Zcmintelor de Hidrocarburi din UPG care are unele prioriti n
domeniu [14, 15, 16].
Proiectarea tratamentelor de acidizare are n vedere o serie ntreag de
factori care influeneaz eficiena procesului, msurabil prin creterea
productivitii sau a injectivitii sondelor. ntre acetia se menioneaz:
compoziia mineralogic a rocii (n special, dar nu numai, coninutul n
minerale carbonatice), distribuia mineralelor n roc, mai ales din punctul de
vedere al accesului soluiei la aceste minerale, neuniformitatea rocii, n special
existena unor zone cu capacitate mare de curgere care pot determina
canalizarea soluiei i atacul neuniform pe grosimea stratului productiv.
Viteza de reacie, pe lng natura acidului i a rocii, depinde ntr-o
msur important de temperatura de zcmnt. O influen mare o au i
starea de saturaie a rocii, prezena unui blocaj n zona din jurul sondei, natura
acestui blocaj, prin aceea c limiteaz, ntr-o msur mai mare sau mai mic,
accesul liber al soluiei acide pe suprafaa intern a rocii.
Proiectarea tratamentelor de acidizare se face n mod diferit pentru
gresii i pentru roci carbonatice. n primul caz se are n vedere dizolvarea
carbonailor dar i a altor minerale, chiar a silicei, iar n al doilea caz numai
dizolvarea carbonailor. Prezena mineralelor argiloase necesit corecturi
suplimentare pentru receptura de acidizare, cu scopul de a limita schimbul
ionic i hidratarea suplimentar a acestora (v. cap. 13.3).
Aspectul primordial de care trebuie s se in seama n alegerea
acidului, a concentraiei, a volumului i a debitului de injecie l reprezint
volumul de roc avut n vedere i fracia de minerale care va fi dizolvat din
acest volum de roc. Este uor de intuit c lng sond fracia de minerale
dizolvate va fi mai mare pentru c aceast zon este n permanen alimentat
cu soluie proaspt. n zonele mai deprtate, pe lng scderea concentraiei
182
soluiei, sunt mpini i produii de reacie. Aceti produi inhib reacia,
conform legii aciunii maselor (creterea concentraiei n produi de reacie
reduce viteza de reacie) i limiteaz accesul acidului la suprafaa rocii.
Efectul acidizrii este mai mare n cazul dizolvrii pariale a
mineralelor pe o raz mare dect n cazul dizolvrii cvasitotale a mineralelor
n zona din jurul sondei. Explicaia este mai complex i ine de domeniul
hidraulicii subterane [17]. De aceea, viteza de reacie trebuie bine controlat.
Acest control este posibil dac se cunoate foarte bine cinetica reaciei de
acidizare. Modelele teoretice au o valoare destul de limitat, deoarece factorii
care intervin sunt foarte numeroi: temperatura, presiunea, compoziia
mineralogic, permeabilitatea, anizotropia, neuniformitatea etc. Toate acestea
fac necesar realizarea de teste pe carote n condiii ct mai apropiate de cele
din zcmnt.
Dintre aditivii introdui n receptura de acidizare se menioneaz:
inhibitorii de coroziune, cu rolul de a proteja echipamentul prin care circul
soluia acid, ntrzietorii de reacie, de obicei substane cu capacitate mare de
adsorbie pe suprafaa rocii (alchil-aril sulfonai, amine acrilate, alcooli poli-
etoxilai) cu rolul de a limita reacia violent n zona din imediata apropiere a
sondei, ageni de chelare cu rolul de a mpiedica apariia precipitatelor
provenite din reaciile secundare.
Reaciile secundare constau n dizolvarea altor minerale, dar i a
carbonailor de fier, cu apariia unor substane cu efect contrar celui scontat.
Dintre acestea, mai importante sunt cele de precipitare a fierului:

2FeClB
3
B + 3CaCOB
3
B + (2n+3) HB
2
BO 3CaClB
2
B + 2 Fe(OH)B
3
B n HB
2
BO + 3COB
2
B

FeClB
2
B + CaCOB
3
B + (n + 1) HB
2
BO CaClB
2
B + Fe(OH)B
2
B n HB
2
BO + COB
2
B

Datorit asocierii unei cantiti nsemnate de ap, cei doi hidroxizi de
fier au un volum de 10100 ori mai mare dect volumul lor n stare
nehidratat. Se prezint sub form de gel, cu tensiuni de forfecare relativ mari,
ceea ce face practic imposibil deplasarea lor prin porii rocii. Se produce un
puternic blocaj al zonei n care s-au format.
Pe lng roca colectoare fierul poate avea multiple proveniene: apa de
preparare a soluiei, recipienii n care se prepar soluia, materialul tubular
prin care circul soluia etc. Dac n sonda care urmeaz s fie supus unui
tratament de acidizare a fost injectat un volum mare de ap (cazul sondelor de
183
injecie), atunci este posibil ca n porii rocii s fie transportat o cantitate
apreciabil de fier provenit din echipamentul de injecie i din materialul
tubular din sond.
Dintre cele dou reacii, prima este cea mai probabil deoarece
hidroxidul feric poate lua natere la un pH sczut, de ordinul a 23, pe cnd
hidroxidul feros se formeaz la un pH de peste 7. La periferia zonei de atac,
unde concentraia n acid scade foarte mult, soluia devine slab acid, pH-ul
crete pn la valori de ordinul a 6...7. Aici, condiiile de precipitare sunt cele
mai favorabile.
Dup cum s-a menionat, o surs de fier o reprezint chiar mineralele
din roca colectoare. Dintre acestea, o particularitate interesant o prezint
mineralele carbonatice neferoase, cum sunt calcitul i dolomitul. Aa cum
s-a artat ntr-un paragraf anterior, ambele pot include n reeaua lor pn la
8% (masic) fier fr ca structura lui cristalin s se schimbe. Aceasta
echivaleaz cu cantiti de fier de ordinul tonelor n roca afectat de soluia
acid! Este uor de calculat, dar i de intuit cantitatea uria de gel ce se poate
forma.
Reacii secundare asemntoare poate produce i aluminiul, cu efecte
comparabile cu cele ale fierului. Aluminiul provine din aluminosilicaii din
roca colectoare.
Soluionarea problemelor ridicate de precipitarea fierului i
aluminiului este esenial pentru succesul tratamentelor chimice ale
formaiunilor productive. n caz contrar, creterea de debit obinut nu justific
cheltuielile aferente operaiei. Mai mult dect att, sunt semnalate numeroase
cazuri n care, n loc ca debitul sondei s creasc, acesta a sczut, pierderile
economice fiind importante.
O cale de blocare a apariiei precipitatelor de fier i aluminiu este
suprimarea pauzei de reacie [14]. n felul acesta acidul nu se consum
complet, iar pH-ul nu crete peste pragul de amorsare a reaciilor secundare.
Metoda este susceptibil de aplicare numai la adncimi mici (pn la 1000 -
1500 m), unde, datorit temperaturii relativ sczute, reaciile sunt mai lente.
Pentru adncimi mari, soluia problemei este mai complex. n primul rnd
trebuie suprimate sursele externe de fier. n al doilea rnd, se folosesc ageni
eficieni de sechestrare a fierului i aluminiului.
184
Din cele cteva observaii fcute n paragrafele anterioare, se poate
intui faptul c proiectarea unui tratament de acidizare este un demers complex
i necesit o larg investigare a condiiilor n care se desfoar reaciile. Din
nefericire, exist o tendin destul de marcat printre inginerii practicieni de a
simplifica lucrurile, concretizat mai ales prin ideea de a extinde folosirea
unor recepturi de acidizare cu rezultate bune n unele sonde i la alte sonde de
pe aceeai structur sau, mai grav, de a folosi reete-tip. Experiena a artat c
exist un anumit risc chiar i n cazul n care se respect toate regulile de
stabilire a recepturii i a tehnologiei de acidizare. Acest risc este determinat de
numeroii factori aleatori care intervin, ntre care nereprezentativitatea
carotelor. Riscul este nzecit n cazul n care se procedeaz prin analogie cu
situaii asemntoare.
Fr a exagera, putem afirma c este dificil stabilirea reetei chiar i
pentru o singur sond, din cauza compoziiei mineralogice uneori foarte
diferite pe intervalul perforat. Dac adugm faptul c sunt numeroase cazurile
cnd sunt deschise concomitent mai multe formaiuni productive, rezult ct
de dificil este decizia n cazul unei operaii de acidizare.
O alt proprietate a mineralelor carbonatice este disocierea termic,
adic descompunerea lor n oxidul metalului i n dioxid de carbon, la presiuni
i temperaturi specifice. Reacia tipic este urmtoarea:
CaCOB
3
B CaO + COB
2

Temperatura de disociere a principalelor minerale carbonatice la
presiune atmosferic este dat n tabela 13.1.
Aceast reacie st la baza metodei de analiz termic ponderal a
probelor de roc pentru identificarea i dozarea mineralele carbonatice.
Metoda const n msurarea pierderii n greutate a probei n timpul nclzirii i
nregistrarea temperaturilor la care are loc aceast pierdere. Pierderea de mas
reprezint masa dioxidului de carbon degajat la temperatura de disociere a
fiecrui mineral. Masa de mineral, exemplu pentru calcit, se poate determina
cu relaia:

mB
CaCO3
B = mB
CO2
B (MB
CaCO3
B/MB
CO2
B) (13.1)

n aceast relaie m reprezint masa, iar M, masa molecular, care se
cunosc. Masa de dioxid de carbon se msoar. Un aparat conceput de prof.
G. Manolescu este prezentat n [18].
185
O proprietate interesant a rocilor carbonatice o reprezint
comportarea la solicitri exterioare i anume aceea de a se fisura. Pentru a
studia comportarea rocilor carbonatice la aciunea forelor exterioare, s
considerm un experiment clasic de solicitare triaxial pe probe cilindrice care
se supun unei fore axiale (care determin efortul unitar maxim B
1
B) i unei
presiuni laterale (care determin valori egale pentru cele dou eforturi minime
B
2
B i B
3
B), ca n figura 13.3.
Procedeul general const n aplicarea unei presiuni laterale i creterea
forei axiale, msurnd deformarea pn la apariia fisurilor.

Fig. 13.3. Incercarea unei probe cilindrice la solicitare triaxial.

n figura 13. 4 sunt ilustrate cteva moduri de comportare
la fisurare n funcie de presiunea lateral. Valorile indicate nu sunt
generale. Ele se refer la un experiment particular. Se observ c la
presiuni laterale mici (sub 35 bar) fisurile sunt neregulate (cazul 1, fig.
13.4). La presiuni laterale ceva mai mari, fisurarea se produce dup o
direcie preferenial, cu un unghi mai mare fa de ax (cazul 2).
Peste o anumit presiune lateral (200 bar pentru cazul analizat), apar
fisuri simetrice, reducerea nlimii probei fiind semnificativ (cazul 3).
La creteri mai mari ale presiunii laterale apar fisuri conjugate,
concomitent cu scderea sensibil a nlimii probei (cazul 4). La
presiuni laterale foarte mari, fisurile nu se mai dezvolt.


Cazul 1 Cazul 2 Cazul 3

186

Cazul 4 Cazul 5

Fig. 13.4. Rezultatele ncercrilor la solicitare triaxial
a probelor cilindrice de roci carbonatice ( este msurat n bari) [19].

Identificarea i dozarea mineralelor carbonatice din rocile de
zcmnt se face prin mai multe metode. n cazul n care numrul de specii de
minerale carbonatice este mic nu sunt dificulti majore n stabilirea fraciilor
de minerale carbonatice. Dac acest numr este mai mare, ceea ce se ntmpl
de regul, precizia determinrilor sufer. S mai adugm i faptul c minerale
carbonatice sunt ntotdeauna nsoite de o serie ntreag de alte minerale.
Metodele fizice folosite sunt, n general, comune cu cele pentru alte
minerale: examenul microscopic n lumin polarizat al seciunilor subiri,
analiza Rentgen, analiza termic ponderal i diferenial, analiza
spectroscopic n infrarou, analiza cu microscopul electronic, tomografia
computerizat cu raze X. Pentru detalii, vezi [9].
Metodele chimice permit determinarea global a coninutului n
carbonai msurnd masa de dioxid de carbon degajat prin reacia cu acizi sau
obinerea de informaii asupra distribuiei mineralelor n roc prin atacul cu
acizi i folosirea coloranilor.
Distribuia carbonailor n roc prezint interes att pentru mineralogi
i geologi, ct i pentru inginerii care proiecteaz operaiile de acidizare sau
cei interesai de structura spaiului de pori (form, dimensiune, interconexiune
.a.), pentru realizarea unor modele de curgere i dezlocuire.

Aplicaia 1
O prob de roc cu masa m = 5 g a fost supus analizei termice ponderale pentru
determinarea coninutului n minerale carbonatice. Variaia masei mB
i
B cu temperatura T
este dat n tabela de mai jos:


T, P
0
PC

520

~560

~640

~775

~970

m, g 5,0 4,921 4,890 4,689 3,980
187
mB
i
B, g 0 0,079 0,031 0,201 0,709
mB
i
B, g 0 0,205 0,060 0,421 1,61
gB
i
B, % 0 4,10 1,20 8,42 32,20

S se determine speciile de minerale, masa mB
i
B i fracia masic gB
i
B a fiecrui
mineral.
Rspuns
n ordine, conform tabelei 13.1, mineralele sunt urmtoarele: siderit, magnezit,
dolomit i calcit. Folosind relaia (13.1), rezult valorile din tabel pentru masa de
mineral, respectiv pentru fracia masic. Prin nsumare, rezult fracia total de minerale
carbonatice care este de 45,92%.

Aplicaia 2

O prob de roc cu masa m = 0,514 g este supus atacului cu acid clor-hidric n
urma creia masa scade cu mB
s
B = 0,1617 g. Din analiza chimic a rezultat c fraciile
masice de fier, calciu i magneziu sunt de 29,7%, 61,77% i, respectiv, 8,53%. S se
determine fraciile masice ale celor trei carbonai din roc.
Rspuns
Se determin mai nti masele mB
i
B de fier, calciu i magneziu. mpreun,
reprezint 0,1617 g, adic masa dizolvat. Din raportul stoichiometric rezult masa de
carbonat, mB
ci
B (de exemplu,
Ca
CaCO
Ca CaCO
M
M
m m
3
3
= ), apoi fracia masic gB
ci
B i fracia
masic din total roc gB
i
B. Datele sunt n tabela de mai jos. Rezult c restul mineralelor din
roc reprezint 23,09%.

mB
i
B , g mB
ci
B, g

gB
ci
B,% gB
i
B,%
Fe 0,04805 0,0985 24,91 19,16
Ca 0,09985 0,249 62,97 48,44
Mg 0,0138 0,0479 12,12 9,31

13.4. Minerale argiloaseP

P
n urma proceselor de alterare fizico-chimic a rocilor eruptive i
metamorfice (i chiar sedimentare) ia natere o grup foarte numeroas de
minerale, ntre cele mai importante din categoria rocilor sedimentare, cea a
filosilicailor. Acetia reprezint aluminosilicai cu un coninut semnificativ de
magneziu sau/i fier.
Cel puin jumtate din mineralele argiloase din scoara terestr o
reprezint illitele, urmate, n ordine descresctoare, de montmorillonite, illite-
montmorillonite, clorite, caolinite etc.
Pentru geologia petrolului, rocile argiloase, alctuite n principal din
minerale argiloase, prezint interes, mai ales, ca roci surs de petrol i ca roci
188
protectoare. Pentru ingineria de zcmnt interesul este focalizat asupra
mineralelor argiloase ca minerale subordonate n rocile colectoare, datorit
influenei lor majore asupra tuturor proprietilor acestor roci.
Din punct de vedere petrografic, rocile argiloase sunt agregate de
particule sub forma unor foie cu diametrul de sub 2 - 4 m i grosimea de
ordinul a 0,1 m. Dimensiunea redus este rezultatul unui proces avansat de
diviziune mecanic n procesul de formare a rocilor.
Aceast caracterizare trebuie privit cu o oarecare grij, deoarece
particulele de minerale argiloase pot avea i dimensiuni mai mari (ex.
caolinitele autigenice din gresii), dup cum, mpreun cu particulele de
minerale argiloase pot coexista particule la fel de mici de cuar, oxizi de fier,
titan .a.
O consecin a gradului mare de diviziune a mineralelor argiloase o
reprezint suprafaa lor specific extrem de mare (zeci sau sute de mP
2
P/cmP
3
P), cu
toate implicaiile aferente (v. cap. 16). O alt consecin este aceea c energia
superficial este extrem de mare ceea ce face ca fenomenele de suprafa, cum
ar fi adsorbia, schimbul ionic, hidratarea, s fie mai importante dect la alte
minerale.
Din punct de vedere cristalografic, mineralele argiloase au n
compunere tetraedri de siliciu (T), care reprezint o structur format dintr-un
ion de siliciu i patru ioni de oxigen i octaedri de aluminiu (O), care
reprezint o structur format dintr-un ion de aluminiu i opt ioni de hidroxil
ca n figura 13.5.


a c

b d

Fig. 13.5. Reprezentarea schematic a unitilor structurale ale mineralelor argiloase:
a) tetraedrul de siliciu; b) octaedrul de aluminiu;
c) i d) simbolul unit ilor structurale.
189

Att tetraedrii ct i octaedrii sunt aranjai n reele plane infinite,
conferind mineralului o structur stratificat. mpreun, stratele tetraedrice sau
octaedrice i interstratele (spaiile dintre tetraedrii i/sau octaedrii adiaceni)
formeaz o unitate structural. Tetraedrii sunt legai ntre ei prin trei coluri
comune (o fa comun) formnd o reea plan tetragonal sau hexagonal.
Ionii metalici leag ntre ele reelele adiacente de tetraedri de siliciu. Aceast
legtur este mult mai slab dect legtura dintre siliciu i oxigen din cadrul
tetraedrului. Ionii de hidroxil se leag direct de cationi. Stratele tetraedrice i
octaedrice sunt cuplate ntre ele prin intermediul ionilor comuni de oxigen din
vrfurile tetraedrilor, muchea octaedrilor avnd aceeai dimensiune cu distana
dintre vrfurile tetraedrilor vecini.
Mineralele argiloase conin patru moduri de aezri ale elementelor
structurale menionate: a) o succesiune regulat de tip TOT (montmorillonit,
saponit, illit); b) o succesiune regulat de tip TO (caolinit); c) o succesiune
regulat format din diferite combinaii ale primelor dou (clorit); d) o
succesiune neregulat format din diferite combinaii ale primelor dou
(attapulgit, cu o structur fibroas). Ultimele dou se mai numesc i minerale
cu interstratificaie mixt. Mineralele menionate n paranteze sunt cele
reprezentative pentru structurile respective, lor adugndu-li-se i altele (v.
mai jos).
Numrul mare de specii, multiplele asemnri, dar i deosebiri,
fac dificil clasificarea acestor minerale. Au fost propuse mai multe
clasificri pe diverse criterii: structurale, genetice, de proprieti.
Pentru ingineria de zcmnt este util o clasificare mai general i,
oarecum, simplificat care are n vedere, n primul rnd, comportarea
n mediu apos. Se disting, astfel, trei grupe principale de minerale
argiloase: (a) a montmorillonitului; (b) a illitului; (c) a caolinitului.
a. Grupa montmorillonitului. Aceasta are cea mai mare capacitate de
fixare a apei din mediul de contact dintre toate mineralele argiloase.
Montmorillonitul are o structur regulat de tip TOT, cu caracteristica
pachetului structural de 9,6 n absena apei. Legtura dintre tetraedrii
adiaceni se face prin intermediul ionilor schimbabili i al apei (fig. 13.6).
Formula chimic a montmorillonitului este urmtoarea:
4 20 8 4
(OH) O Si Al . n
natur nu exist un mineral care s conin exact proporia stoichiometric
190
descris prin formula de mai sus. Siliciul i aluminiul sunt parial substituite:
siliciul de aluminiu, iar aluminiul de magneziu, calciu, sodiu, fier etc. n
consecin, se folosete denumirea

Fig. 13.6. Structura montmorillonitului.

de montmorillonit de sodiu, de calciu etc., n funcie de ponderea ionilor de
substituie. Spre exemplu, un montmorillonit dintr-o roc din zona San
Antonio (SUA) are urmtoarea formul [20]:
0 H 80 x (OH) ]O Al ][Si Mg Fe Al
2 4 20 0,08 7,92 0,64 0,24 3,12
, fiind un montmorillonit
de magneziu. Din aceast ultim formul se poate observa c 1% din siliciul
tetraedric este substituit de aluminiu, iar 22% din aluminiul octaedric este
substituit de 16% magneziu i 6% fier.
Rezultatul acestor substituii neechivalente (att din punctul de vedere
al dimensiunii, ct i al ncrcrii electrice) conduce la o deformare a reelei
cristaline (fr s-i modifice, ns, caracteristica) i, respectiv, o ncrcare
electric a acesteia. Rapoartele de substituire sunt foarte diferite. Labilitatea
legturilor intercristaline face ca gradul de diviziune al particulelor de
montmorillonit s fie foarte naintat, cu toate consecinele privind suprafaa
specific, energia superficial, ncrcarea electric etc.
mpreun cu montmorillonitul, din aceast grup mai fac parte
beidellitul, saponitul, nontronitul, hectoritul i alte minerale cu capacitate
mare de schimb ionic i de hidratare. Dup unii autori, saponitul i hectoritul,
mpreun cu nc alte minerale, formeaz grupa saponitului, nrudit cu cea a
montmorillonitului.
191
Cele dou grupe de minerale argiloase poart i denumirea generic de
smectite. Densitatea montmorillonitului este de ordinul a 2000 kg/mP
3
P, n
funcie de substituiile din reea.
b. Grupa illlitului. Illitul are o structur tristratificat, asemntoare cu
cea a montmorillonitului, cu deosebirea esenial c are n compoziie ionul de
potasiu intercalat ntre stratele adiacente de tetraedri de siliciu. Acesta
consolideaz reeaua cristalin, att din punct de vedere mecanic, ct i fizico-
chimic.
Caracteristica reelei este de 10 . O ilustrare a structurii illitului este
prezentat n figura 13.7. Formula chimic general a illitului este are o form
special:
4 20 y y - 8 4 y
(OH) )O Al )(Si (Al K . Valoarea lui y este cuprins ntre 1 i
1,5. Acest lucru arat c siliciul este nlocuit de alu-


Fig. 13.7. Structura illitului.

miniu ntr-o proporie de ordinul a 10 - 15%. n proporii diferite i. n acelai
timp mai mici, pot fi substituii i ali ioni. Spre exemplu, un illit din
localitatea Alexander, Illinois, are urmtoarea formul chimic [21]:
4 20 7 0,5 0,4 3,1
(OH) Al)O )(Si Mg Fe K(Al .
Capacitatea de schimb ionic este mai redus dect la montmorillonit
datorit unui mai bun echilibru electric, creat de prezena potasiului. Ca o
consecin, diversitatea de compoziii chimice ale illitului este mult mai
restrns, iar capacitatea de hidratare este mai redus dect cea a
montmorillonitului, n special datorit legturilor mai puternice dintre stratele
de tetraedrii de siliciu adiaceni.
192
Densitatea illitului este de ordinul a 2700 kg/mP
3
P. Pe lng illit, datorit
proprietilor asemntoare, sunt incluse n aceast grup micele, hidromicele,
glauconitul n stare avansat de diviziune .a.
c. Grupa caolinitului. Caolinitul are o structur bistratificat (TO),
mult mai compact dect a mineralelor din celelalte dou grupe. Caracteristica
reelei este de 7,2 . O schematizare a pachetelor care compun reeaua
cristalin a caolinitului este prezentat n figura 13.8.
Caolinitul este mult mai stabil fa de celelalte dou minerale descrise
mai sus, att din punct de vedere mecanic, ct i fizico-chimic. El are o slab
capacitate de schimb ionic i de hidratare. Formula chimic a caolinitului este
urmtoarea:
8 10 4 4
(OH) O Si Al . Densitatea caolinitului este de cca 2600 kg/mP
3
P.


Fig. 13.8. Structura caolinitului.

Din aceast grup mai fac parte halloysitul, dikitul, nacritul .a.
Revenind la proprietile generale ale mineralelor argiloase, vor
fi analizate mai jos cteva dintre acestea.
1. Schimbul ionic
ncrcarea electric a reelei cristaline a mineralelor argiloase,
ca urmare a substituiilor izomorfe neechivalente, este esenial n
comportarea lor fa de apa de contact i de cationii din ap.
ncrcarea variaz n limite destul de largi:
a) Valoarea zero la caolinit, dikit, serpentin TO, talc, pirofilit TOT;
b) Valori ntre 0,2 i 0,6 la montmorillonit, beidellit, nontronit, TOT;
c) Valori ntre 0,6 i 0,9 la vermiculit TOT;
d) Valori ntre 0,5 i 1 la illit, muscovit TOT;
e) Valori de ordinul a 2 uniti la mice fragile (fin divizate).
n funcie de aceast ncrcare, vor fi atrai mai muli sau mai
puini cationi, iar acetia vor fi mai mult sau mai puin schimbabili.
193
Astfel, dac ncrcarea este slab i localizat n octaedrii de aluminiu,
cationii vor fi mai uor schimbili. Pe de alt parte, un ion monovalent
de dimensiune mic va fi capabil s neutralizeze o sarcin local, pe
cnd un ion polivalent este relativ liber n interstrat.
Sunt i ioni care nu pot fi nlocuii. Spre exemplu, ionul de
potasiu dintr-un illit nu poate fi schimbat, fiind ngropat ntre stratele
adiacente de tetraedri de siliciu, dimensiunea lui fiind apropiat de cea
a spaiului pe care l ocup.
O meniune important este aceea c schimbul ionic se poate
petrece doar n prezena apei.

Un alt mecanism de fixare a ionilor din apa de contact este acela al
echilibrrii sarcinilor electrice care rezult prin fragmentarea reelei cristaline
(aa-zisele legturi rupte), prin chemosorbia cationilor din mediu. Este uor
de dedus c acest mecanism este cu att mai important cu ct gradul de
diviziune este mai naintat.
Schimbul ionic nu este un proces ireversibil, dar nici complet
reversibil. Astfel, prin modificarea mediului de contact se produce un transfer
selectiv de ioni ntre mediu i mineral. Capacitatea de schimb ionic este un
proces dificil de descris i, mai ales, de controlat, n special n cazul
contactului concomitent a mai multor minerale argiloase cu mai multe specii
de ioni, aa cum se ntmpl n zcmintele de hidrocarburi.
Limitele de variaie ale capacitii de schimb ionic sunt foarte
largi, de la cteva miligrame de hidrogen echivalent pe suta de grame
de mineral, pn la cteva sute de miligrame, dup cum se poate
vedea i din tabela 13.2.

Tabela 13.2. Capacitatea de schimb ionic a unor minerale argiloase


Mineralul

Tipul
structural

Capacitatea de schimb ionic,
mg HP
+
P/100 g mineral

Vermiculit

TOT

300600
Montmorillonit TOT 180200
Beidellit TOT 80120
Illit TOT 51
Attapulgit mixt 2040
Caolinit TO 37
194
Halloysit TO 36


Schimbul ionic produce modificri mai mari sau mai mici ale
proprietilor mineralelor respective, mai ales n ceea ce privete cantitatea de
ap sorbit.
2. Sorbia unei cantiti relativ mari de ap
Aceasta reprezint proprietatea cea mai important a mineralelor
argiloase. Principala consecin este o cretere a volumului mineralelor.
Uneori se produce i dispersia particulelor de mineral, iar n unele cazuri se
formeaz dispersii coloidale. Proprietatea mineralelor argiloase de a fixa apa
ntr-o msur apreciabil se mai numete capacitate de hidratare.
Apa de cristalizare reprezint, de fapt, ioni de HP
+
Pi OHP
--
P, parte
component a structurii mineralului, regsindu-se chiar n formula chimic,
aa cum se poate vedea n exemplele de mai sus. Ea se poate elimina prin
nclzire la temperaturi mari, de peste 550P
0
PC, sub form de molecule
recombinate de ap. Acest lucru poate conduce la schimbarea unor
caracteristici ale mineralului sau chiar metamorfoza lui. Caolinitul aa-zis
anhidru, conine 13,6% (masic) ap de cristalizare, iar illitul i smectitele cca
4,5%.
Adsorbia fizic reprezint un mecanism specific tuturor solidelor
higroscopice. Mineralele argiloase fac parte din aceast categorie. Procesul are
loc n spaiul intercristalin i este cu att mai important cu ct suprafaa
specific este mai mare. Spre exemplu, un film continuu de ap cu grosimea
de 3,5 , care ocup suprafaa unor particule cu diametrul de 2 m i cu
grosimea de 0,1 m, reprezint aproximativ 1% din volumul particulelor.
Numrul de strate de ap adsorbit variaz n funcie de tipul mineralului i
condiiile de mediu. Adsorbia este, practic, singurul mod de hidratare pentru
caolinite i illite. Se mai numete i apa extern.
Cele dou mecanisme discutate mai sus se regsesc la toate mineralele
argiloase. n cazul smectitelor, se mai definete nc o categorie de ap
asociat cu mineralele argiloase: apa intern.
Apa intern sau planar este localizat n interstrate sub dou forme:
ap asociat ionilor schimbabili i ap aezat sub forma unor straturi (pn la
trei straturi de molecule). Apa asociat cationilor este puternic legat i
variaz, n funcie de natura ionului i de cantitatea de ap disponibil, de la
195
0,6 la 2 molecule de ap pentru un cation. Transferul apei n interstrat este
determinat de tendina de diluie a sistemului format din ionii schimbabili i
apa asociat lor.
Apa planar induce o cretere de cteva ori a dimensiunii
interstratului. n cazuri particulare, aceast distan crete indefinit prin
formarea micelelor.
Hidratarea mineralelor argiloase mai depinde i de prezena sau
absena unor ioni n apa de contact. Prezena cationilor n apa de contact
limiteaz procesul de hidratare prin faptul c ncrcarea electric este, n parte,
echilibrat de acetia. Rezult c un numr mai mic de molecule de ap liber
vor fi fixate n jurul particulei de mineral dect n absena cationilor.
Mecanismele de hidratare difer ntr-o msur important la cele trei
grupe de minerale, dup clasificarea de mai sus.
La illit i caolinit, precum i la mineralele din grupele respective, nu se
poate produce o extensiune a reelei cristaline pe direcia perpendicular pe
planul de stratificaie dect cu totul limitat. n cazul illitului reeaua este
ntrit de prezena cationului neschimbabil KP
+
P dintre stratele adiacente de
tetraedri de siliciu, iar n cazul caolinitului reeaua este mult mai stabil din
punct de vedere mecanic, legturile dintre stratele de tetraedri i octaedri fiind,
aa cum s-a artat mai sus, suficient de puternice pentru a nu permite o
extensie mare a aceasteia. Din acest motiv, aa-zisa ap planar, care se
fixeaz ntre pachetele structurale, se afl ntr-o cantitate neglijabil n
comparaie cu apa fixat la periferia particulei.
n schimb, la mineralele din grupa montmorillonitului, apa planar are
ponderea principal n procesul de hidratare. Cantitatea de ap fixat la
periferia particulei de montmorillonit nu difer, ns, n mod semnificativ de
aceea a celorlalte minerale. n consecin, gradul de hidratare al mineralelor
din grupa montmorillonitului este cu mult superior gradului de hidratare al
mineralelor din grupa illitului i a caolinitului tocmai din cauza cantitii mari
de ap planar.
Hidratarea mineralelor cu interstratificaie mixt depinde n mod direct
de tipurile de structuri care compun mineralul i de ponderea acestora n
alctuirea mineralului.

3. Umflarea mineralelor argiloase

196
Aceasta este rezultatul principal al hidratrii mineralelor argiloase i
reprezint creterea de volum a particulelor de mineral i, implicit, a
agregatelor de particule.
n acest context, se poate vorbi de dou volume ale unei particule de
mineral argilos: 1) volumul propriu-zis n care sunt cuprinse elementele
constituente ale mineralului la care se adaug apa de cristalizare, care depinde
de natura mineralului i de transformrile, mai ales mecanice, la care a fost
supus; 2) volumul aparent al particulei de mineral hidrarat care cuprinde i apa
fixat prin mecanismele menionate. Dac primul volum poate fi considerat o
constant a mineralului pentru o mas dat, cel de al doilea este o funcie
complex de tipul mineralului, de numrul de substituii, de mrimea
particulei, de mineralizaia apei de contact, de istoria proceselor de schimb
ionic i, mai ales, de gradul de hidratare.
Contribuia cea mai mare la creterea volumlui o are apa plana-r.
Aceasta determin, cum s-a artat, o expansiune a reelei cristaline, minor la
caolinit i illit i major la montmorillonit. Caracteristica reelei
montmorillonitului poate crete de la 9,6 pna la 21 , n funcie de
condiiile n care se desfoar procesul de hidratare.
S-a artat c mrirea de volum depinde i de capacitatea de schimb
ionic. Astfel, mineralele care au o capacitate mare de schimb ionic vor avea i
o capacitate mare de umflare. Totui, cercetrile n domeniu au artat c nu
exist o relaie exact ntre cele dou.
Volumul aparent al particulei de mineral cuprinde i apa fixat la
periferia particulei. Aceast ap face ca distana dintre particule s creasc,
fr ca ansamblul particulelor s-i piard coeziunea.
Prin hidratare, particulele de mineral se umfl, fie c fac parte din roci
preponderent argiloase, fie c fac parte din roci colectoare. Umflarea se
traduce prin creterea volumului brut al rocii cnd fracia de minerale argiloase
este mare sau prin reducerea dimensiunii porilor i, implicit, a volumului de
pori, atunci cnd fracia de minerale argi-loase este mic, iar rezistena
mecanic a scheletului solid al rocii este suficient de mare pentru a nu permite
expansiunea volumului brut. Nu se poate stabili o limit ntre cele dou
categorii de roci. Faptul c roca este sau nu consolidat are o importan
special n desfurarea procesului de hidratare i, deci, n gradul de
modificare a volumelor.
197
Limitarea spaiului n care se produce creterea de volum prin
hidratare conduce la creterea presiunii apei din pori i apariia unor presiuni
anormale, n cazul rocilor argiloase i a marnelor, sau la restrngerea
procesului n sine, ca n cazul rocilor puternic consolidate i cu o porozitate
foarte mic.
Creterea de volum poate fi cuantificat printr-un coeficient de
umflare definit prin relaia:


( )
m
m
u
V
V V
c
+
= . (13.2)

nB

Bcare cB
u
B este coeficientul de umflare, VB
m
B volumul de mineral, iar V
creterea de volum a mineralului. De obicei, creterea de volum se asimileaz
cu volumul de ap sorbit, ceea ce nseamn o supraevaluare a coeficientului
de umflare, pentru c o parte din ap umple, prin mbibare liber, spaiile
dintre particulele de mineral, cu att mai mari cu ct proba supus analizei este
mai puin compact.
Coeficientul de umflare al mineralelor argiloase variaz n limite
foarte largi ca i gradul de hidratare, aa cum s-a artat n paragrafele
anterioare. n tabela 13.3 sunt date intervalele de variaie a coeficienilor de
umflare a mineralelor din cele trei grupe principale.

Tabela 13.3. Coeficienii de umflare a mineralelor argiloase.

Mineralul
(grupa)

Coeficientul de umflare prin expansiune liber
n ap nemineralizat

Momtmorillonit

1020
Illit 1,52
Caolinit 1,11,3

Procesul de hidratare i, prin consecin, procesul de umflare nu se
produce instantaneu. Echilibrul se realizeaz n decursul a cteva sute de ore,
sau chiar mai mult. n faza iniial, adic n primele zeci de minute, viteza de
hidratare este foarte mare, dup care scade treptat.
Influena mineralizaiei apei de contact asupra coeficientului de
umflare a unui agregat de minerale argiloase separate dintr-o roc de
zcmnt, pentru cteva situaii particulare, este artat n figura 13.9. Figura
ilustreaz totodat i dinamica procesului de umflare.
198
Zona de vulnerabilitate maxim este cea din imediata apropiere a
sondei. Aici apar gradienii maximi de presiune ntre sond i strat. Efectul
este imediat i el se amplific odat cu creterea timpului de contact.
Creterea volumului mineralelor argiloase duce la o scdere drastic a
permeabilitii rocii i, implicit, a productivitii sondei. Se poate ajunge chiar
la situaia n care permeabilitatea rocii devine att de mic, nct curgerea
devine imposibil. Se poate vorbi, la limit, despre pierderea comunicaiei
dintre strat i sond. Repercursiunile sunt foarte grave, cu implicai economice
majore.

Fig. 13.9. Influena timpului i a mediului de contact
asupra umflrii mineralelor argiloase.

Zona din imediata vecintate a sondei nu este afectat doar n
dreptul stratelor productive, ci i n celelalte formaiuni. S-a estimat
[22] c cca 75% din formaiunile traversate prin foraj conin o fracie
important de minerale argiloase. Costurile suplimentare cauzate de
dificultile provocate de mineralele argiloase n procesul de foraj sunt
estimate la cca 500 milioane USD n fiecare an.
Cealalt parte a zcmntului, adic cca 99,99% din volumul acestuia,
este afectat n acelai sens, ns nu i n aceeai msur, de fluidele de
injecie.

4. Dispersia particulelor de mineral

199
Fenomenul este un efect secundar al hidratrii mineralelor argiloase i
const n desprinderea particulelor de mineral din poziia lor i deplasarea n
spaiul liber din apropiere.
Dispersia mineralelor depinde de tipul mineralului, de dispunerea lui
n roc i de mineralizaia apei de contact. Dac din punctul de vedere al
umflrii exist diferene majore ntre mineralele argiloase, din cel al dispersiei
diferenele sunt mai mici. Dispersia mineralelor argiloase, fr s fie la fel de
important ca umflarea, are consecine ce nu pot fi neglijate.
Dup cum se va vedea n capitolul 17, structura reelei de pori are o
particularitate important, aceea a variaiei de seciune transver-sal. Cu alte
cuvinte, exist o succesiune de seciuni mari i mici, cu raportul ariilor
maxime i minime de cteva uniti sau chiar zeci de uniti. Altfel spus, pe
traseul parcurs de fluide exist o succesiune de constricii care delimiteaz
spaii de dimensiune mai mare. De aceea, punerea n micare a particulelor de
minerale argiloase este nsoit de blocarea zonelor nguste (a constriciilor)
din mediul poros.
Fixarea (nepenirea) particulelor argiloase n constricii diminueaz
considerabil capacitatea de curgere a rocii deoarece, odat cu constriciile, se
blocheaz i porii din amonte i aval, pn la prima ramificaie. Fracia din
volumul porilor prin care nceteaz sau se limiteaz curgerea este considerabil
de mare.
Faptul c uneori, odat cu fluidele de zcmnt, se extrag particule de
minerale argiloase, denot c exist astfel de particule desprinse din scheletul
rocii care migreaz pe distane apreciabile (metri sau zeci de metri) pe cile de
curgere rmase neblocate.
Evitarea, fie i parial, a efectelor discutate mai sus este posibil
numai prin studiul compatibilitii mineralelor argiloase din roc cu fluidele cu
care urmeaz s intre n contact. De obicei, se face un studiu static care
cuprinde msurarea capacitii de schimb ionic, a creterii de volum prin
umflare i a dispersiei. Mai dificile, dar mai relevante, sunt testele dinamice
care presupun provocarea curgerii prin probele de roc. n urma studiului se
alege fluidul care influeneaz cel mai puin mineralele argiloase.
Pentru traversarea stratului productiv este posibil alegerea unui fluid
care s nu conin ap ca faz continu (fluide negre, emulsie invers .a.). Din
pcate, sunt multe situaii n care se neglijeaz acest aspect sau este tratat n
200
mod superficial. Vtmrile produse sunt greu sau chiar imposibil de eliminat.
Ele se materializeaz prin dificulti sau accidente n foraj, punerea cu
dificultate n producie a sondelor, reducerea debitului de producie sau de
injecie.
Rocile colectoare de hidrocarburi conin, concomitent, mai multe
minerale argiloase, n proporii att de variate, nct este unanim acceptat
faptul c n fiecare roc, compoziia mineralogic a fraciei argiloase este
diferit.
Dispunerea mineralelor argiloase n roci depinde de muli factori: tipul
i fracia de minerale, structura spaiului poros, procesele de litificaie n urma
crora a rezultat roca respectiv .a. n cazul rocilor granulare cu coninut
relativ mic de minerale argiloase, susceptibile de a fi roci colectoare, Neasham
[23] descrie trei moduri de aezare a mineralelor argiloase: particule discrete,
tipic pentru caolinit, sub form de cptueal, tipic pentru montmorillonit i
illit i agregate care creaz puni ntre granule, tipic pentru illit.
ntre condiiile iniiale de zcmnt (presiune, temperatur, stare de
saturaie etc.) se poate meniona i echilibrul stabilit ntre mineralele argiloase
din rocile colectoare i protectoare, pe de o parte, i apa de zcmnt, pe de
alt parte. Echilibrul se refer la un anumit nivel de schimb ionic, de hidratare,
de umflare i de dispersie. Orice modificare a condiiilor de zcmnt va
determina un dezechilibru din aceste puncte de vedere i, concomitent, o
tendin de trecere ctre o alt stare de echilibru. Factorul major, i ntr-o
prim aproximaie, singurul, este modificarea compoziiei mediului de contact.
Modificrile se pot produce: 1) numai n apropierea sondei, pe o raz relativ
mic (de ordinul centimetrilor pn la cel al metrilor), n cursul traversrii
stratului productiv, al cimentrii coloanei de exploatare, al perforrii coloanei,
al punerii n producie a sondei, al reparaiilor sondei sau n cursul operaiilor
de acidizare i de fisurare hidraulic i 2) ntr-o mare parte a zcmntului, n
cursul proceselor de injecie de ap, abur sau soluii pe baz de ap, n scopul
adncirii procesului de exploatare a zcmintelor de hidrocarburi.
Din punct de vedere practic, probabilitatea ca n urma dezechilibrului
produs asupra mineralelor argiloase prin schimbarea mediului de contact s se
mbunteasc condiiile de curgere este att de mic, nct aceast
eventualitate se exclude a priori. Consecinele negative ale transformrilor
201
suferite de mineralele argiloase sunt considerabile i, n cea mai mare msur,
ireversibile.
Identificarea i dozarea mineralelor argiloase din roci reprezint unul
din cele mai dificile experimente care se efectueaz asupra rocilor. Dificultatea
se datoreaz, n principal, prezenei concomitente a unui numr mare de specii
de minerale argiloase n proporii foarte variate.
Separarea mineralelor argiloase dintr-o roc este o operaie nesigur,
dar eroarea nu este, n general, mare. Criteriul dimensiunii particulelor (dup
unii autori sub 4 m, dup alii sub 2 m) este insuficient. Aa cum s-a artat
mai sus, numeroase alte minerale pot avea aceast dimensiune ca urmare a
solicitrilor mecanice suferite de particule, mai ales n cursul transportului
pn la locul de sedimentare. Experiena joac un rol important ntr-o operaie
de separare a mineralelor argiloase dintr-o roc.
Dup separare i evaluarea fraciei masice de minerale argiloase,
urmeaz identificarea tipurilor de minerale i stabilirea ponderii lor. Pn n
prezent nu exist o metod de determinare cantitativ cu eroare mic a
speciilor de minerale. Se practic, de aceea, metodele cu cele mai bune
rezultate semicantitative. n mod curent se folosete difracia cu raze X ( vezi
cursul de Mineralogie [24]). Interpretarea unei difractograme se face prin
comparaia cu etaloanele standard pentru principalele minerale argiloase.
Evaluarea cantitativ este strict orientativ i presupune o experien bogat n
domeniu.

ntrebri i probleme

1. Cum se explic studiul silicei, mineralelor carbonatice i al celor argiloase din acest
capitol i omisiunea studiului celorlalte minerale?
2. Enumerai principalele proprieti ale silicei din punctul de vedere al inginerului de
zcmnt.
3. Care sunt consecinele pozitive i cele negative ale prezenei cuarului granular n
rocile colectoare?
4. Care este intervalul de dimensiuni pentru granulele de cuar din rocile colectoare?
5. Prin ce se difereniaz mineralele carbonatice de celelalte minerale din rocile de
zcmnt?
6. Care este principala proprietate a mineralelor carbonatice din punctul de vedere al
capacitii de nmagazinare i al celei de curgere a rocilor n care sunt minerale
dominante?
202
7. Facei o paralel ntre viteza de dizolvare n ap cu dioxid de carbon i viteza de reacie
cu acizii a mineralelor carbonatice.
8. Care sunt reaciile secundare i care este importana lor n operaiile de acidizare?
9. Care este limita inferioar a coninutului n carbonai a unei roci colectoare pentru a fi
susceptibil la operaiile de acidizare?
10. Reprezentai grafic n triunghiul de compoziie rezultatul aplicaiei 2.
12. Ce sunt mineralele argiloase?
13. Care sunt tipurile de structuri cristaline ale mineralelor argiloase?
14. Scriei o list ct mai complet a mineralelor argiloase cunoscute i ncadrai-le n cele
trei grupe.
15. Prin ce se aseamn montmorillonitul cu illitul? Prin ce difer? Aceleai ntrebri
pentru perechile montmorillonit-caolinit i illit-caolinit.
16. De ce illitul are densitatea mai mare dect montmorillonitul?
17. Prin ce difer mineralele din aceeai grup (ex. cele din grupa montmorillonitului)?
18. Ce este schimbul ionic?
19. Se poate realiza un schimb ionic n absena apei?
20. Care sunt consecinele schimbului ionic? Cum poate fi inhibat schimbul ionic?
21. Care sunt mecanismele de fixare a apei de ctre mineralele argiloase?
22. Prin ce difer hidratarea montmorillonitului de cea a illitului i a caolinitului?
23. Care este diferena dintre apa extern i apa intern?
24. Care categorie de ap influeneaz cel mai mult volumul particulei de mineral?
25. Cum poate fi inhibat hidratarea mineralelor argiloase din rocile colectoare?
26. Cum se definete coeficientul de umflare?
27. De ce coeficientul de umflare al montmorillonitului este mult mai mare dect al
illitului?
28. De ce n cazul rocilor puternic consolidate efectul de cretere a volumului mineralelor
argiloase este limitat n comparaie cu rocile neconsolidate?
29. Ce este dispersia particulelor de minerale argiloase?
30. Cum poate fi definit efectul de supap?
31. Care sunt consecinele umflrii i dispersiei particulelor de minerale argiloase?
32. Facei o paralel ntre capacitatea de umflare i cea de dispersie a particulelor de
montmorillonit, de illit i de caolinit.
33. Care sunt motivele separrii, identificrii i dozrii nesigure a mineralelor argiloase
dintr-o roc?







203
Capitolul 14

Compoziia granulometric
a rocilor detritice


14.1. Generaliti

n capitolele precedente au fost descrise principalele minerale care
alctuiesc rocile de zcmnt, precum i cteva dintre caracteristicile generale
ale acestor roci. S-a putut observa c o parte a rocilor colectoare sunt formate
din particule discrete ori slab cimentate. Natura mineralogic a rocilor detritice
neconsolidate ori slab consolidate este destul de variat. Cele mai frecvente
sunt nisipurile alctuite din silice, n special din cuar.
Prin nisip se nelege un agregat de particule cu dimensiunea
cuprins ntre 1/16 i 2 mm [4]. Dei n accepiunea curent nisipul este
perceput ca fiind format din granule de cuar, n realitate natura lui
mineralogic este foarte divers. Sunt cazuri cnd predomin mineralele
carbonatice, n aa-zisele nisipuri carbonatice.
Pentru zcmintele de hidrocarburi, prezint interes i roci care conin
particule de alte dimensiuni dect cele care definesc nisipul: pe de o parte
microconglomeratele, conglomeratele, mai grosiere dect nisipul i, pe de alt
parte, argilele, mai fine dect nisipul. Mineralele argiloase reprezint, n
general, material de cimentare, dar pot exista i ca particule discrete, antrenate
cu mare uurin de fluidele n micare.
Mrimea granulelor nu poate fi definit n mod exact din cauza
abaterii de la formele regulate ale corpurilor geometrice. n mod obinuit, n
msura n care granulele sunt rotunjite n procesul de transport, se definete un
diametru al particulei. Sunt cel puin opt criterii de definire a diametrului unei
particule, ntre care amintim: diametrul sferei cu aceeai suprafa, cu acelai
volum, cu aceeai vitez de cdere (la egal densitate) ntr-un fluid, sau latura
ptratului prin care trece granula. O particularitate important a mrimii
particulelor care alctuiesc rocile, inclusiv pe cele de zcmnt, este aceea a
domeniului mare n care se ncadreaz diametrele lor. Pentru nisip, acest
domeniu cuprinde trei ordine zecimale de mrime. Domeniul ntreg de
dimensiuni ale particulelor care alctuiesc rocile colectoare cuprinde cca ase
204
ordine zecimale de mrime, de la submicroni la centimetri. De aceea, n
reprezentri grafice, se folosete aproape n exclusivitate scara logaritmic
(pentru detalii v. [18]).

14.2. Curbe de distribuie granulometric
Natura mineralogic i transformrile suferite n cursul
transportului, sedimentrii i litificrii determin o anumit compoziie
granulometric a agregatului detritic, adic o anumit distribuie pe
dimensiuni a particulelor componente. Cu alte cuvinte, particulele cu
diverse dimensiuni particip n mod diferit la alctuirea agregatului.
Aceast caracteristic nu este specific numai rocilor neconsolidate, ci
i altor tipuri de agregate: materiale de construcie, catalizatori,
produse alimentare etc. Chiar i pentru rocile detritice slab consolidate
se poate defini o compoziie granulometric, cu condiia unei
dezagregri complete i corecte a rocii (fr sfrmarea granulelor).
Luarea n considerare a tuturor dimensiunilor de granule dintr-o
roc este imposibil. n plus, necesitatea unei standardizri, cel puin
pentru a compara rocile ntre ele, a impus mprirea intervalului de
dimensiuni n subintervale, denumite de clase granulometrice (ex. 0,2 -
0,5 mm). Succesiunea claselor granulometrice poart numele de scar
granulometric. Au fost definite mai multe scri granulometrice, fiecare
rspunznd cel mai bine domeniului de interes i scopului propus. n
general, marginile claselor sunt termenii unei progresii geometrice
care, reprezentate pe o scar logaritmic, se transform ntr-un ir de
numere ntregi (spre exemplu, irul: 1/4, 1/2, 1, 2, se transform, pe o
scar logaritmic n baza 2, n irul: 2, 1, 0, 1). n geologie, cele
mai utilizate sunt scrile Udden-Wentworth: 1/256, 1/128, /64,,1/2,
1, 2,,4096 mm i Atteberg : 0,002, 0,02, 0,2, 2, 20, 200, 2000 mm.
Frecvena granulelor pe clase granulometrice poate fi
cuantificat prin numrul, volumul sau masa lor. De obicei, se folosete
fracia granulometric masic ,
i
s , definit prin relaia:

m
m
s
i
i
= , (14.1)
cu mB
i
B masa granulelor din clasa i i m - masa total de granule.
205
Descrierea compoziiei granulometrice se poate face i prin
intermediul fraciei cumulative sB
oi
B, care reprezint masa granulelor mai mici
sau mai mari dect o dimensiune curent, dup cum nsumarea se face
ncepnd cu dimensiunea minim sau cu cea maxim. Relaia de definiie este
urmtoarea:

=
=
i
j
j i
s s
1
0
(14.2)
Compoziia granulometric se ilustreaz cel mai sugestiv pe cale
grafic. Reprezentarea irului (mulimea perechilor de clase i fracii
granulometrice): {(B
i
B-B
i+1
B )
i
s } se numete poligon de frecven sau
histogram, iar reprezentarea irului (mulimii) {B
i
B sB
oi
B} se numete poligon
cumulativ (fig. 14.1).
Pentru c aceste reprezentri cuprind n mod implicit scara
granulometric acceptat, de obicei se trece la o reprezentare continu.
Astfel, fracia granulometric devine frecvena fB
i
B, iar poligonul de frecven
(histograma) devine curb de frecven. n mod analog, fracia cumulativ
devine frecven cumulativ, iar poligonul cumulativ devine curb cumulativ
(fig. 14.2).
Trebuie remarcat c valoarea maxim pe curbele de frecven
cumulativ este egal cu unitatea: masa tuturor fraciilor granulometrice este
egal cu masa total, deci suma tuturor fraciilor granulometrice este egal cu
unitatea.
Interpretarea curbelor de frecven i de frecven cumulativ poate fi
fcut din mai multe puncte de vedere. Aspectul teoretic const n scrierea
unei ecuaii pentru curba de frecven, respectiv



206

a b
Fig. 14.1. Reprezentarea grafic a compoziiei granulometrice:
a. poligon de frecven; b. poligon cumulativ.

pentru curba cumulativ. Dac este posibil, se face i calculul unor parametri
de distribuie, cum ar fi: media, dispersia, abaterea medie ptratic,
amplitudinea.
Informaiile obinute din curbele de frecven i de frecven
cumulativ se refer la: intervalul de dimensiuni ale agregatului, (amplitudinea
distribuiei), valoarea medie (de frecven maxim), fracia de granule mai
mari sau mai mici dect o anumit valoare a diametrului, uniformitatea
distribuiei .a.

a b
Fig. 14.2. Reprezentarea continu a compoziiei granulometrice:
a) curba de frecven; b) curba cumulativ.


n figura 14.3 sunt prezentate trei curbe de frecven, respectiv trei
curbe de frecven cumulativ, pentru trei nisipuri care difer ntre ele att
prin dimensiune, ct i prin uniformitate. Astfel, curbele notate cu a i b
207
reprezint dou nisipuri cu dimensiuni asemntoare ale granulelor, dar cu
grade diferite de neuniformitate (nisipul a este mai uniform dect nisipul b).
Cea de a treia curb, c, se aseamn cu curba a din punctul de vedere al
uniformitii, dar difer de aceasta din punctul de vedere al dimensiunilor.

Fig. 14.3. Curbele de frecven i cele de frecven cumulativ pentru trei neconsolidate:
a) cu granulaie fin i uniform; b) cu granulaie fin i neuniform;
c) cu granulaie grosier i uniform.

Hazen a definit un coeficient de neuniformitate prin relaia:

10
60

=
n
c , (14.3)
n care B
60
B i B
10
Breprezint diametrele corespunztoare fraciilor cumu-lative
de 60% (0,6) i, respectiv, 10% (0,1). Se subnelege faptul c pentru un
agregat alctuit din particule de aceeai dimensiune, coeficientul de
neuniformitate este egal cu unitatea. De altfel, pentru acest caz, curbele de
frecven i cele de frecven cumulativ degenereaz ntr-un segment de
dreapt paralel cu ordonata, de lungime unitar.
Necesitatea unor corelri ale compoziiei granulometrice cu alte
proprieti ale rocilor a impus definirea unor diametre medii, altfel dect cele
definite de teoria statisticii matematice.
Agregatul de sfere cu diametrul mediu, denumit diametru echivalent,
se comport, dintr-un anumit punct de vedere, la fel ca roca real. Agregatul
de sfere de acelai diametru poart denumirea generic de roc fictiv. Astfel,
se definesc dou diametre echivalente pentru o roc: unul pentru suprafaa
specific (B
eA
B) i altul pentru permeabilitatea absolut (B
ek
B):

=
i
i
eA
s

1
(14.4)
208
i

=
2 2
1
i
i
ek
s

. (14.5)
Aceasta nsemneaz c rocile fictive cu diametrele B
eA
B i B
ek
B vor avea
aceeai suprafa specific, respectiv aceeai permeabilitate absolut cu roca
real. (Noiunile de suprafa specific i permeabilitate absolut vor fi
definite n capitolele urmtoare).
n realitate, echivalena este doar aproximativ pentru c intervin o
serie ntreag de factori suplimentari, n special contactul nepunctiform i
modul de aezare a granulelor.
O aplicaie important a studiului compoziiei granulometrice o
reprezint controlul nisipului din stratele neconsolidate. Aa cum s-a
artat n capitolul 13, fluidele de zcmnt pot antrena spre sond
particule din roca colectoare, ceea ce, n termeni obinuii se numete
viitur de nisip. Cu ct viteza de curgere este mai mare i particulele
mai fine, cu att cantitatea de particule antrenate este mai mare.
Prezena lor n sond i n instalaiile de suprafa creeaz probleme
tehnologice deosebit de dificile: formarea dopurilor de nisip pe talpa
sondei pn n dreptul perforaturilor (pe care le poate obtura parial
sau total), erodarea echipamentului din sond i de la suprafa etc.

14.3. Analiza granulometric

Determinarea compoziiei granulometrice se numete analiz
granulometric. n decursul timpului, au fost puse la punct numeroase metode
i aparate aferente pentru analiza granulometric. Acest numr mare este
impus de varietatea materialelor granulare i de domeniul larg de dimensiuni.
Se disting trei grupe de metode: microscopie, cernere i sedimentometrie.
Metoda microscopic se aplic n dou variante: analiza propriu-zis
sub microscop i metoda cuantimetric (QTM).
Prima variant folosete un microscop prevzut cu un ocular cu
reticul micrometric sau cu masa microscopului prevzut cu dispozitive
de translaie cu urub micrometric i vernier. Analiza se face bob cu
bob, prin observarea i msurarea dimensiunilor proieciei plane a
particulei dup dou direcii ortogonale. n felul acesta se face o sor-
209
tare a particulelor pe clase granulometrice. Urmeaz calculul fraciilor
granulometrice, pe baza numrului de granule sau a masei lor, pentru
fiecare clas. Metoda este greoaie i, de aceea, se folosete numai
pentru controlul i etalonarea celorlalte metode de analiz. Eroarea de
msur este de cca 0,10,3 m. Aceasta limiteaz folosirea metodei
numai pentru particule cu dimensiuni de ordinul zecilor de microni.
O variant mai comod este fotografierea imaginii sub
microscop i examinarea imaginii fotografice cu ochiul liber.
Metoda QTM este preluat din metalurgie, unde se folosete pentru
determinarea intruziunilor din metale, prin analiza seciunilor. Metoda se
bazeaz pe contrastul de luminozitate a diferitelor zone de pe suprafaa
investigat. Ea const n baleierea suprafeei analizate cu un fascicul ngust de
lumin i nregistrarea coordonatelor punctelor de trecere de la un grad de
luminozitate la altul (fig. 14.4).
Prin reprezentarea grafic a acestor puncte se obin contururile
regiunilor cu luminozitate diferit de cea a metalului. De obicei, iluminarea se
face cu un fascicul oblic, iar observarea se face pe direcie perpendicular pe
suprafaa probei. n aceste condiii, suprafaa de metal are culoarea neagr
(ntreaga lumin fiind reflectat pe direcia unghiului de reflexie), iar suprafaa
intruziunii va avea o anumit culoare, deci o luminozitate specific, pentru c
lumina este reflectat pe multiple direcii datorit neregularitii intruziunii.
Printr-un model matematic adecvat, se atribuie contururilor dimensiuni

Fig. 14.4. Ilustrarea principiului metodei QTM.

corespunzroare, de obicei raza cercului cu aceeai arie. Urmeaz ncadrarea
tuturor contururilor n clase granulometrice i determinarea frecvenelor.
Frecvena reprezint raportul dintre aria regiunilor dintr-un interval de
dimensiuni (o clas) i aria total a regiunilor (intruziunilor) din seciunea
analizat.
210
Adaptarea metodei pentru analiza granulometric, propus de Dullien
i Mehta [25], este extrem de simpl. Se alege o prob reprezentativ format
din cteva zeci sau sute de granule i se prind ntr-un material de natura unei
rini pe o lamel de sticl. Proba se pune sub microscop, urmnd acelai
procedeu de analiz ca pentru probele metalice. Diferena de luminozitate se
va manifesta pe conturul ecuatorial" al granulelor.
Raza granulelor va fi raza cercului echivalent din punctul de vedere al
ariei, ceea ce corespunde cu raza sferei echivalente din punct de vedere al
volumului.
Fracia granulometric este o fracie volumic, adic raportul dintre
volumul granulelor dintr-o clas granulometric i volumul tuturor granulelor.

Din punct de vedere practic, aparatul este prevzut cu un calculator,
astfel c analiza se face n mod automat, ca i interpretarea. Rezultatul este dat
sub form numeric i grafic.
Esenial pentru aceast metod este pregtirea probei, n sensul ca
aceasta s fie reprezentativ, adic s conin granule n proporii egale cu cele
din prob, n totalitatea ei.
Metoda cernerii este de departe cea mai folosit. Principiul metodei
este foarte simplu i const n trecerea agregatului de particule (nisipului)
printr-un pachet de site cu ochiurile corepunztoare unei scri granulometrice,
aezate, de sus n jos, n ordinea descresctoare a dimensiunii lor. Pe fiecare
sit i pe capacul de jos se vor colecta granulele dintr-o clas granulometric.
Dimensiunea sitei reprezint deschiderea orificiului (latura ptratului) sau
numrul de ochiuri pe inch (mesh).
Din punct de vedere practic, se pun dou probleme: natura micrii
sitelor i timpul de cernere. Acestea trebuie s asigure trecerea integral a
granulelor prin sitele cu ochiuri mai mari dect dimensiunea lor. Situaia este
mai acut la particulele fine unde probabilitatea ca fiecare granul s ajung
mcar odat n dreptul unui orificiu crete destul de ncet cu timpul de cernere.
Timpul necesar de cernere este proporional cu cubul diametrului granulelor,
adic, pentru a trece la un ordin zecimal de mrime inferior, timpul trebuie
mrit de cca 1000 ori.
Pachetul de site are o micare alternativ att n plan orizontal, ct i n
plan vertical. Amplitudinea i frecvena micrii sunt n strns corelaie cu
timpul de cernere. Amplitudinea este de ordinul milimetrilor, iar frecvena este
211
de ordinul a civa Hz. Laboratorul de Fizica Zcmintelor din UPG Ploieti
dispune de un aparat conceput de prof. G. Manolescu care lucreaz la o
frecven de 22 Hz, de aproape 10 ori mai mare dect a aparatelor uzuale.
Timpul de cernere este de ordinul a 3060 min, care asigur separri de
ordinul a 99%.
Simplitatea metodei o face foarte atractiv, dar ea este limitat la
dimensiuni de granule de ordinul a 10,05 mm. Limitele sunt date din
considerente de rezisten, de pre i de riscul decalibrrii sitelor.
Metodele sedimentometrice reprezint numele generic pentru un grup
de metode de analiz granulometric bazate pe faptul c viteza de micare a
unei particule ntr-un fluid, numit vitez de lunecare, aflat n repaus sau n
micare, este determinat de dimensiunea ei. Micarea se poate face n cmp
gravitaional sau n cmp centrifugal.
Cea mai simpl este metoda sedimentrii, care const n studiul unei
suspensii a agregatului de particule n ap sau ntr-un alt lichid aflat n repaus.
Acest studiu const n msurarea variaiei n timp a concentraiei n particule a
suspensiei la un nivel de referin din vas, prin prelevarea unor probe de
suspensie. Prin observarea direct a suspensiei n repaus se poate constata cu
uurin c aceasta se limpezete ncepnd de sus n jos. Altfel spus,
concentraia n particule a suspensiei scade de la suprafaa liber ctre fundul
vasului datorit cderii particulelor.
Dac se cunoate viteza de cdere, se poate determina timpul dup
care n dreptul unui reper aflat la o anumit distan de la suprafaa liber vor
lipsi particulele cu diametrul mai mare dect o valoare limit; proba prelevat
va conine numai particule mai mici dect dimensiunea limit. n felul acesta
se poate obine o corelaie ntre timpul de repaus i dimensiunea particulelor
din suspensie la un nivel de referin. Spre exemplu, dup un timp de repaus
de 16 min, ntr-o suspensie n ap la temperatura de 25P
0
PC, la distana de 10 cm
de suprafaa liber, se vor gsi numai particule cu diametrul mai mic de 0,01
mm. Cele mai mari au parcurs o distan mai mare de 10 cm, astfel c se vor
afla, toate, sub acest reper. Viteza de cdere, v, este rezultatul echilibrului
dintre fora de plutire i cea de frecare. n mod obinuit, adic pentru situaiile
acoperite de aceast metod de analiz, viteza de cdere este dat de legea lui
Stokes:
212

( )

18
2
0
g
v

= (14.6)
n care i B
0
B sunt densitile granulei, respectiv a lichidului, iar este
vscozitatea dinamic a lichidului.
Concentraia n particule a probelor prelevate se face prin msurarea
masei de granule din prob i raportarea ei la volumul probei. Valoarea
obinut se normalizeaz pentru volumul total de suspensie (se nmulete cu
raportul dintre volumul total al suspensiei i volumul probei), de unde se
obine masa de granule cu anumite dimensiuni.
Pentru o mai bun nelegere se consider urmtorul exemplu: dintr-un
volum de suspensie de 1000 cmP
3
P se preleveaz o prob de 20 cmP
3
P de la
adncimea de 10 cm dup 16 min, n care se gsesc 0,1 g particule. Aceasta
corespunde unei concentraii de 0,005 g/cmP
3
P. P

PRezult c n toat suspensia
exist 5 g de particule cu diametrul mai mic de 0,01 mm.
Dup cum rezult i din exemplul de mai sus, prin sedimentare
nu se obine o separare a granulelor pe clase granulometrice, ci pe
fracii cumulative. Printr-o operaie aritmetic simpl, adic prin
scderea a dou fracii cumulative succesive, se poate obine o fracie
granulometric.
Aparatura este extrem de simpl: un cilindru termostatat, o pipet i o
balan analitic. Termostatarea este necesar pentru pstrarea densitii i
vscozitii lichidului, dar, mai ales, pentru evitarea apariiei curenilor de
convecie n lichidul de sedimentare, cureni care, prin agitaia provocat
lichidului ar falsifica complet analiza.

Aplicaia 1
Se dau datele analizei granulometrice ale unui nisip n tabela urmtoare. S se
determine diametrele echivalente ale nisipului i coeficientul de neuniformitate, fr a
reprezenta curba cumulativ.

Rspuns
B
i
B, mm 0 0,01 0,02 0,05 0,10 0,14 0,20 0,30 0,43 0,60 1
mB
i
B, g 0,45 0,75 1,05 2,25 10,5 22,5 67,5 31,5 12,0 1,5
sB
i
B,% 0,3 0,5 0,7 1,5 7,0 15,0 45,0 21,0 8,0 1,0
sB
i
B,% 0 0,3 0,8 1,5 3,0 10,0 25,0 70,0 91,0 99,0 100
213
Se calculeaz, mai nti, fraciile granulometrice i fraciile cumulative.
Rezultatele sunt date n tabel. Folosind relaiile (14.6) i, respectiv, (14.6), rezult: B
eA
B =
0,18 mm i B
ek
B = 0,0757 mm. Pentru calculul coeficientului de neuniformitate cu relaia
(14.4) este nevoie de B
10
Bcare se poate citi din tabel, B
10
B = 0,14 mm i de B
60
B. Fracia
cumulativ de 60% nu se poate citi din tabel. Ea se afl ntre diametrele 0,2 i 0,3 mm.
Obinerea lui B
60
B se face printr-o interpolare liniar pentru clasa 0,2 - 0,3 mm. Se obine
B
60
B = 0,278. Coeficientul de neuniformitate calculat este: cB
n
B = 0,278/0,14 2.

Aplicaia 2
S se determine adncimea h, de prelevare a probelor de suspensie de nisip
pentru separarea fraciei granulometrice cu diametrul mai mare de 0,05 mm, n condiii
statice, dup un timp t = 100 s. Se cunosc: densitatea lichidului B
l
B = 998 kg/mP
3
P, densitatea
granulelor de nisip B
s
B = 2500 kg/mP
3
P i vscozitatea lichidului B
l
B = 0,01 Pas.

Rspuns.
Din egalitatea vitezei de cdere a particulelor dat de relaia (14.6) cu raportul
dintre adncimea de prelevare i timp, rezult:
t h
l
l s

) (
18
2

=
Din aplicaia numeric a relaiei de mai sus rezult h = 20 cm.

ntrebri i probleme
1. Pentru ce categorie de roci de definete compoziia granulometric?
2. Ce reprezint diametrul unei granule de roc?
3. Ce se nelege prin clas granulometric? Dar prin scar granulometric?
4. De ce se folosete scara logaritmic pentru axa diametrelor n reprezentrile grafice
referitoare la compoziia granulometric?
5. S se traseze pe aceeai ax scrile granulometrice prezentate n acest capitol i s se
compare ntre ele. S se defineasc o not specific fiecreia.
6. Pentru curbele cumulative din figura 14.3 s se determine i s se compare coeficienii
de neuniformitate.
7. De ce este util metoda microscopiei clasice pentru analiza granulometric?
8. Prin ce se difereniaz microscopia clasic de analiza cuantimetric a unui agregat de
particule?
9. Prin ce se aseamn i prin ce se deosebete metoda sedimentrii de metoda
elutriaiei?
10. Care sunt domeniile de lucru pentru metodele de analiz granulometric prezentate n
acest capitol?
10. Care sunt utilizrile analizei granulometrice?
214
Capitolul 15

Porozitatea rocilor colectoare


15.1. Definiii i generaliti

Proprietate esenial a rocilor colectoare, porozitatea reprezint acea
caracteristic a lor de a prezenta goluri, denumite pori. De porozitate este
legat capacitatea de nmagazinare a hidrocarburilor n rocile colectoare.
Pentru a intui mai bine semnificaia faptului c rocile conin spaii
libere, n figura 15.1 este prezentat o imagine obinut la microscopul
electronic pe o suprafa lefuit dintr-o gresie. Prima remarc ce se poate face
este aceea a neregularitii spaiului numit por. Aceast neregularitate are n
vedere forma general, conturul i suprafaa care-l delimiteaz.

a b
Fig. 15.1. Imaginea unor pori dintr-o gresie obinut la microscopul electronic:
a) mrire de 170 ori; b) mrire de 510 ori.
Se definesc trei volume care caracterizeaz o roc sau un material
poros oarecare: volumul de minerale sau, dup caz, de material solid VB
m
B,
volumul de pori VB
p
B i volumul brut VB
b
B. Volumul brut reprezint volumul
total al rocii sau al mediului poros, privit ca un corp solid delimitat se
suprafaa exterioar optic sesizabil. n principiu, cel de al treilea volum este
suma primelor dou.
215
Ponderea porilor n alctuirea rocii este cuantificat printr-o mrime
care se numete coeficient de porozitat e i se noteaz cu m. Pentru uurin,
n exprimarea curent i n literatura de specialitate, coeficientul de porozitate
este denumit, pe scurt, porozitate. Aceast convenie va fi respectat i n
lucrarea de fa. n afar de simbolul m, se mai folosesc simbolurile , sau
. Relaia de definiie este urmtoarea:

b
p
V
V
m = B

B(15.1)
sau, innd seama de relaia dintre volume,

b
m
V
V
m = 1 . (15.2)
Relaiile de mai sus nu prezint nici un fel de echivoc pentru
rocile sau materialele neconsolidate unde porii formeaz un spaiu
continuu. Rocile consolidate conin, ns, i spaii goale izolate de
reeaua de pori. Acestea s-au format, mai ales, prin precipitarea
mineralelor n cursul proceselor de litificaie. Aparent, aceti pori izolai
fac parte din masa rocii, fiind cuprini n volumul VB
m
B. Numai sfrmarea
rocii scoate la iveal porii necomunicani.
Pentru a evidenia acest fapt, se definesc dou poroziti: porozitatea
absolut, mB
a
B, n care VB
m
B are semnificaia menionat mai sus (ca volum de
minerale) i porozitatea efectiv, mB
e
B, n care VB
m
B include i porii
necomunicani. Altfel spus, porozitatea efectiv ia n considerare numai porii
comunicani, iar porozitatea absolut volumul total de pori, comunicani i
necomunicani. ntre cele dou poroziti exist relaia:

e a
m m . (15.3)
Definiiile precedente sunt valabile pentru toate tipurile de roci,
inclusiv pentru rocile fisurate. De altfel, fisurile nu sunt altceva dect pori de o
form special.
O prim clasificare a porozitii face distincia ntre porozi-tatea
primar i cea secundar.
Porozitatea primar se refer la porii formai odat cu roca, de
exemplu spaiile rmase ntre fragmentele rocilor detritice.
Porozitatea secundar se refer la porii formai ulterior, prin
procese mecanice sau fizico-chimice, cum ar fi fisurile formate prin
216
dizolvarea mineralelor de ctre apa de circulaie. Distincia dintre cele
dou tipuri de poroziti este numai formal. Nu exist posibilitatea
evidenierii clare a porilor primari de cei secundari, iar ponderea celor
dou tipuri de pori difer mult de la o roc la alta. Coexistena celor
dou tipuri de porozitate este mai evident la rocile fisurate.
O alt clasificare are n vedere natura rocii: detritic sau de
precipitaie. Pentru prima se definete o porozitate intergranular, iar pentru a
doua o porozitate matricial.
Rocile fisurate au o porozitate dual : una matricial, ca raport ntre
volumul porilor matriciali i volumul brut al rocii, i alta fisural, ca raport
ntre volumul fisurilor i volumul brut. Porozitatea total este suma celor dou.
Porozitatea matricial se folosete i cu o accepiune limitat, ca raport ntre
volumul porilor matriciali i volumul matricii, fcnd abstracie de existena
fisurilor, adic din volumul brut al rocii se scade volumul fisurilor, i are ca
semnificaie porozitatea rocii de precipitaie nainte de apariia fisurilor.
Categoriile de porozitate specifice rocilor de precipitaie fisurate pot fi extinse,
dar cu precauie, i pentru rocile detritice consolidate fisurate.
O categorie special de porozitate o reprezint porozitatea dinamic.
Aceasta ia n considerare doar parial volumul de pori comunicani i anume
acea parte prin care are loc curgerea fluidelor.
Un caz special de pori este definit pentru rocile argiloase. Touret .a.
[83] introduce noiunea de por interagregat. Figura 15.2 ilustreaz foarte bine
aceast noiune.
217

Fig. 15.2. Aspectul schematic al porilor interagregat [22].

Dup cum se poate observa, apa este fixat fie n interiorul particulei de
mineral, apa planar, fie ntre particule, n interiorul agregatului de particule,
fie ntre agregatele de particule. Spaiile de cantonare a apei din interiorul
agregatelor de particule sau dintre agregate reprezint porii interagregat. Dup
cum se poate observa pe figur, dimensiunea acestor pori este extrem de mic,
adic de ordinul micronilor. O particularitate important este i aceea c
gradul de comunicare al acestor pori cu spaiul nconjurtor este foarte limitat,
iar la presiuni litostatice ridicate (la adncimi mari, ns nu foarte mari),
comunicarea nceteaz, devenind pori necomunicani.

15.2. Mrimea porozitii rocilor

n cele ce urmeaz, atenia se va ndrepta exclusiv ctre porozitatea
efectiv, iar simbolul m va avea aceast semnificaie, fr a se mai meniona
acest lucru.
Valoarea porozitii unei roci depinde de muli factori, ntre care:
compoziia mineralogic i cea granulometric, adncimea la care se afl roca,
gradul de cimentare sau de fisurare.

218
Porozitatea unei roci nu poate fi evaluat pe cale teoretic,
complexitatea i variabilitatea formelor i dimensiunilor porilor fcnd
imposibil un astfel de demers.
Exist un model de roc, aa-zisa roc fictiv, pentru care se poate
calcula exact porozitatea. Roca fictiv reprezint un agregat de sfere cu
aceeai raz. Aezarea sferelor este regulat, formnd o reea.
Din considerente geometrice simple, nereproductibile aici, se poate
obine porozitatea unei roci fictive, n funcie de gradul de compactizare al
aranjamentului sferelor, msurat prin unghiul mic, , al romboedrului
elementar de aezare a sferelor, care variaz ntre 60P
0
P la reeaua tetraedric i
90P
0
P la reeaua cubic. Relaia pentru porozitate este urmtoarea:

( )

cos 2 1 cos 1 6
1
+
= m (15.4)

Pentru = 60P
0
P, rezult m = 0,2596 sau % 96 , 25 , iar pentru = 90P
0
P
rezult m = 0,4764 sau % 64 , 47 .
O prim constatare important este aceea c gradul de compactizare al
sferelor are o influen mare asupra porozitii: aproape de la simplu la dublu.
O a doua constatare, la fel de important, este aceea c n relaia (15.4) nu
apare raza sferelor. Cu alte cuvinte, indiferent de dimensiunea sferelor, la
acelai aranjament, corespunde aceeai porozitate. La prima vedere s-ar putea
crede c porozitatea scade cu dimensiunea sferelor. Acest lucru este, ns, fals.
Ceea ce difer este dimensiunea i, n mod corespunztor, numrul sferelor,
respectiv al spaiilor dintre sfere, i nu volumul total al lor i, implicit,
porozitatea.
Dac la o roc fictiv n reea cubic s-ar aduga un numr de sfere
egal cu numrul de goluri dintre sfere i cu raza egal cu ) 1 3 ( din raza
sferelor care formeaz roca fictiv considerat, adic dimensiunea maxim de
sfer care se nscrie ntre sferele reelei, volumul porilor ar scdea exact cu
volumul tuturor sferelor mici intercalate ntre sferele mari. Porozitatea ar
scdea de la 0,4764 la 0,3683 sau de la 47,64% la 36,83%. Continund
procedeul, adic adugarea de sfere mici n spaiile rmase libere, va rezulta,
n mod evident, o scdere continu a porozitii.
Din acest raionament se deduce concluzia c neuniformitatea
compoziiei granulometrice face ca porozitatea s fie mic, cu att mai mic,
219
cu ct neuniformitatea este mai mare, prin mecanismul de intercalare a
granulelor mici n spaiile libere dintre cele mari.
Granulele de nisip care formeaz rocile colectoare se abat, mai mult
sau mai puin, de la forma sferic. Dac ntre sfere exist un contact
punctiform, ntre granulele reale exist o anumit suprafa de contact. Asta
face ca centrele" granulelor s fie mai apropiate ntre ele, adic, pentru
acelai aranjament, aezarea s fie mai compact, iar porozitatea mai mic, dar
nu mult mai mic.
Plecnd de la considerentele de mai sus, este uor s se eviden-ieze
influena adncimii asupra porozitii. Compactarea, prin cele patru
mecanisme ilustrate n figura 12.2, reduce distana dintre particule prin
reaezare, prin deformare, precum i prin dispunerea granulelor fine ntre cele
grosiere. n figura 15.3 este schematizat influena adncimii asupra
porozitii, prin delimitarea a cinci zone: zona 1 din figur cuprinde cca 60%
din valorile ntlnite, zonele notate cu 2 i 2 cte aproximativ 14%, iar zonele
3 i 3 cuprind cazurile de excepie cu cte aproximativ 1%.
Se poate observa uor c exist o oarecare corelaie ntre porozitate i
adncime, n sensul tendinei de scdere a porozitii cu adncimea. Totui, la
aceeai adncime, porozitatea poate fi foarte deferit. Spre exemplu, la 3000 m
ntlnim poroziti de 4% ca i poroziti de 34%. Lipsa unei foarte bune
corelri ntre porozitate i adncime este legat i de faptul c n decursul
timpului, o roc poate fi la o anumit adncime dup ce a fost la o adncime i
mai mare, ca urmare a fenomenului de ridicare a scoarei terestre n anumite
zone sau ca urmare a eroziunii importante a stratelor de deasupra.
Rmnnd la categoria de roci analizate pn aici, aceea a roci-lor
detritice se mai poate aduga i influena gradului de cimentare
220

Fig. 15.3. Variaia porozitii cu adncimea.

Se pleac de la roca neconsolidat, discutat mai sus. Particu-lele sau
depunerile de minerale care reprezint cimentul rocii, ocup parial spaiul
dintre granule, adic partea care d porozitatea rocii. Se nelege c, fa de
roca neconsolidat, roca consolidat are o porozi-tate mai mic. Exist ns
numeroase roci consolidate cu porozitate mai mare dect unele roci
neconsolidate. Dar, dac dou roci au o compo-ziie granulometric
asemntoare, pentru acelai grad de compactare, roca neconsolidat va fi mai
poroas dect cea consolidat.
Porozitatea total a rocilor fisurate depinde de porozitatea matricii i
de cea a fisurilor. n ceea ce privete porozitatea matricial, aceasta depinde
ntr-o msur important de compoziia mineralogic i de geneza rocii,
respectiv de mediul de sedimentare, de durata lui, de prezena organismelor
etc. Adncimea influeneaz ntr-o msur nesemnificativ aceast porozitate.
Cele mai multe roci de precipitaie au poroziti matriciale sub 10% i
chiar sub 5%. Doar prezena important a vacuolelor de dimen-siune mare
duce la o porozitatea matricial care se depeasc valoarea de 10%. La rndul
ei, porozitatea fisural depinde n cea mai mare msur de densitatea i de
deschiderea fisurilor. Reelele de fisuri dau o porozitate cuprins ntre 0,01 i
2%, iar sistemele de macrofisuri dau o porozitate sub 0,5%. Fisurile izolate
contribuie n mod nesemnificativ la porozitatea fisural.

Tabela 15.1. Valori orientative pentru porozitatea rocilor.
Tipul de roc Porozitatea, %
Roci eruptive 1
221
Marne 4
Calcare i dolomite 5
Gresie 15
Nisip 35
Argil 50
Cret 53
Diatomit 90

Din valorile menionate mai sus rezult c sistemul de fisuri are o
importan secundar n capacitatea de nmagazinare a hidrocarburilor. Rolul
lor major este dat de capacitatea mare de curge-re, respectiv de permeabilitatea
mare conferit rocilor (vezi cap. 20).
n tabela 15.1 sunt date cteva valori orientative ale porozitii pentru
diferite tipuri de roci.
Aceste valori nu trebuie considerate ca valori aplicabile pentru calcule.
Acelai tip de roc poate avea poroziti ntr-un domeniu foarte larg, de la
simplu la dublu sau chiar mai mult.

15.3. Determinarea porozitii rocilor

Porozitatea rocilor se determin pe cale direct, pe carote, i pe cale
indirect, prin metode geofizice i hidrodinamice.
Metodele geofizice se bazeaz pe msurarea unor parametri n gaura de
sond netubat i estimarea porozitii pe baza unor corelaii, teoretice i
statistice. Aceste corelri pleac de la msurtori paralele, de laborator i
geofizice, pe carote, n condiii de saturaie bine controlate. O prezentare
exhaustiv a acestor metode se gsete n cursul de geofizic de sond [66].
Cele mai importante metode geofizice sunt: carotajul electric, carotajul acustic
i carotajul radioactiv. Fiecare din aceste metode are mai multe variante.
Metodele geofizice prezint i anumite slbiciuni. Unele sunt cauzate
de lipsa cunoaterii distribuiei spaiale a fluidelor n roc la momentul
msurrii, de care depind ntr-o msur important mrimile geofizice
msurate i care este o funcie complex, n special de capacitatea de udare a
rocii (v. cap. 26) i de variaiile de litofacies la toate scrile (de la micro la
mega). Altele sunt cauzate de invazia filtratului din fluidul de foraj (uneori i a
solidelor sau chiar a fluidului) foarte greu de controlat i imposibil de descris.
222
Consecina direct este modificarea strii de saturaie n zona din jurul sondei,
tocmai zona care urmeaz a fi investigat.
Meritul cel mai mare al msurtorilor geofizice este acela de a pune la
dispoziie valori ale porozitii pe toat deschiderea stratului productiv, n
toate sondele de pe structur, ceea ce permite obinerea unei imagini globale a
porozitii zcmntului. Se pot identifica pachetele de roc cu porozitate
apropiat, cu continuitate litologic, imperios necesare pentru calculul
volumului de pori din zcmnt.
Metodele de investigaie hidrodinamic a zcmintelor de hidrocarburi
nu au n vedere determinarea porozitii. Totui, din msurtorile de presiune
la deschiderea sondelor sau din testele de interferen, se poate determina
volumul de pori din zona de influen a sondei i, respectiv, porozitatea
efectiv [67]. Valorile obinute sunt valori medii pe un volum mare de
zcmnt. Prin compararea cu valorile obinute cu celelalte metode de
determinare, se poate furniza o bun posibilitate de corelare i de corecie.
Metodele de determinare direct pe carote sunt numeroase i
variate, dat fiind interesul multor domenii tehnice pentru aceast
proprietate. Literatura de specialitate n acest domeniu este deosebit de
vast. Exist zeci de aparate pentru determinarea porozitii n laborator.
n principiu, sunt necesare dou dintre cele trei volume care se refer
la porozitatea rocilor: volumul brut VB
b
B, volumul de pori VB
p
B, i/sau volumul de
minerale VB
m
B . Cele mai multe metode presupun determinarea volumului brut i
a unuia dintre celelalte dou. Descrierea detaliat a acestor metode se gsete
n [18].
Volumul brut se determin pe cale geometric la probele
paralelipipedice i cilindrice sau prin msurarea volumului de fluid pe care l
dezlocuiete cu ajutorul unui picnometru. n cel de al doilea caz, msurtoarea
este corect dac nu intr fluid de dezlocuire n prob i dac nu rmn bule de
aer prinse n capcane capilare la suprafaa probei. Sunt dou posibiliti: fie se
satureaz proba cu un fluid inert i cu tensiune superficial mic (petrol
lampant, toluen etc), fie se folosete mercurul care nu intr n porii probei la
presiuni mici, din gama presiunilor de lucru.
Determinarea volumului brut al nisipurilor neconsolidate este o
problem dificil, mai ales pentru probele convenionale. Refacerea gradului
de compactare din zcmnt se realizeaz prin introducerea probei ntr-o
223
celul cilindric i exercitarea unei presiuni egale sau puin superioare
presiunii litostatice cu ajutorul unui piston, acionat de o pres hidraulic.
Rezultatul nu este foarte sigur, tasarea natural fiind diferit de cea artificial.
Volumul de pori sau, prin complementaritate, volumul de minerale se
determin, n mod curent, prin modificarea presiunii aerului sau a altui gaz
aflat n prob sau prin extragerea aerului i msurarea volumului acestuia.
Porozimetrul Boyle-Mariotte a fost construit n numeroase vari-ante.
Schematizarea unui astfel de aparat este artat n figura 15.4.

Fig. 15.4. Schema unui porozimetru Boyle-Mariotte.

Proba se introduce ntr-un vas de volum cunoscut, VB
1
B. Se ridic
presiunea la valoarea pB
1
B, de 4...5 bar, prin introducerea unui gaz (azot, heliu
sau aer). Prin intermediul robinetului RB
a
B se realizeaz comunicaia cu un alt
vas de volum VB
2 :
B presiunea scade pn la o valoare pB
2
B. Presiunile n cele dou
vase se msoar cu manometrele MB
1
B i MB
2
B.
Operaia se repet, pornind de la aceeai presiune pB
1
B, fr prob n
aparat. n acest caz, presiunea va atinge valoarea pB
2
B > pB
2
B, deoarece volumul
ocupat de gaz este mai mare exact cu volumul prii solide a rocii, VB
m
B.
Numrul de moli de gaz din celula fr prob este, evident, mai mare.
Scriind de dou ori legea Boyle-Mariotte se obine:
( ) ( )
2 1 2 1 1
V V V p V V p
m m
+ = (15.5)

( )
2 1 2 1 1
' V V p V p + = (15.6)

Din cele dou relaii se obine:

1
2 1
2 2
'
2
1
'
V
p p
p p
p
p
V
m

= (15.7)
Pentru ca precizia determinrii s creasc, se face corecia de
neidealitate prin folosirea factorului Z.
O metod de determinare a volumului de pori comunicani const n
saturarea probei cu un lichid. Proba este cntrit nainte i dup saturare. Prin
224
mprirea creterii de mas a probei la densitatea lichidului se obine volumul
de lichid din prob, adic volumul de pori comunicani. Saturarea complet cu
lichid nu este uor de obinut. O discuie complet este prea ampl pentru a fi
prezentat aici (v. [18]).
Porozitatea se determin, de regul, la presiunea atmosferic sau la
presiuni sczute i la temperatura din laborator, mult diferite de cele din
zcmnt. n capitolul 18 este discutat pe larg modificarea volumului de pori
prin modificarea presiunii litostatice i a presiunii fluidelor din pori. Van der
Knaap a propus urmtoarele corelaii pentru corectarea porozitii msurate n
laborator mB
s
B:

3 , 0
000337 , 0 p m m
s
= (15.8)
pentru gresii i

42 , 0
0000432 , 0 p m m
s
= . (15.9)
pentru calcare.
n aceste relaii, presiunea p reprezint presiunea efectiv, adic
diferena dintre presiunea litostatic i cea hidrostatic.
Foarte recent, n anul 2003, a fost pus la punct o nou metod de
determinare a porozitii efective folosind rezonana magnetic nuclear [112].

Aplicaia 1
S se calculeze porozitatea unei probe de roc cunoscnd:
Masa probei uscate, mB
m
B = 104,1 g;
Masa probei saturat cu ap: mB
b
B = 120,2 g;
Densitatea apei: B
a
B = 1001 kg/mP
3
P;
Masa probei saturate cufundat n ap: mB
c
B = 64,7 g.
Porozitatea calculat este efectiv sau absolut?

Rspuns
1. Determinarea volumului de pori.
Masa apei din pori este: mB
a
B = mB
b
B mB
m
B = 16,1 g.
Volumul apei din pori: VB
a
B = mB
a
B / B
a
B = 16,08 cmP
3
P
Presupunnd c proba este complet saturat cu ap, volumul de pori este
VB
p
B= 16,08 cmP
3
P.
2. Determinarea volumului brut.
Volumul mineralelor rocii este: VB
m
B = (mB
m
B mB
c
B)/ B
a
B = 39,36 cmP
3
P
Volumul brut VB
b
B = VB
m
B + VB
p
B = 55,44 cmP
3
P.
3. Porozitatea : m = VB
p
B/VB
b
B = 0,29 = 29%.
225
Porozitatea calculat este cea efectiv deoarece volumul de pori s-a
determinat prin intermediul volumului de ap care satureaz proba, ce a ptruns,
evident, numai n porii comunicani.

ntrebri i probleme
1. Care sunt categoriile de pori dintr-o roc?
2. De ce porozitatea i coeficientul de porozitate se folosesc cu aceeai semnificaie? Este
corect aceast simplificare a exprimrii?
3. De ce porozitatea absolut este mai mare dect cea efectiv?
4. Care din porozitile definite n acest capitol este n legtur direct cu capacitatea de
nmagazinare a hidrocarburilor de ctre roci?
5. Cnd porozitatea fisural este mai mare: cnd porozitatea matricial este mare sau
cnd porozitatea matricial este mic?
6. Ce legtur exist ntre vrsta rocii (n sensul stadiului litificrii) i porozitate? Care
este evoluia porozitii n timp, pn la finalizarea litificrii?
7. Care sunt limitele de variaie a porozitii intergranulare? Dar a celei duale?
8. Care este legtura ntre curba de frecven granulometric i porozitatea rocii? Se
poate gsi o relaie direct?
9. Cum se explic tendina de scdere a porozitii cu adncimea? Dar de ce corelaia
ntre porozitate i adncime este slab?


















226
Capitolul 16

Suprafaa specific a rocilor colectoare


Un corp solid este caracterizat, din punct de vedere geometric,
printre altele, de o arie i de un volum. La corpurile pline aria se
refer la suprafaa exterioar. n schimb, la corpurile poroase, cum
sunt rocile consolidate sau agregatele detritice, aria se refer la toat
suprafaa accesibil, adic la suprafaa care poate lua contact cu un
gaz (contactul cu lichidele poate fi limitat de o serie ntreag de
fenomene, descrise n cap. 23). n cazul agregatelor de granule
(nisipuri petrolifere, materiale de construcie etc.), aceast arie
reprezint suma ariilor tuturor granulelor, acceptnd c ntre ele
contactul este punctiform, ceea ce reprezint doar o aproximaie.
Suprafaa specific a unei roci (de altfel, a oricrui corp solid poros)
este aria cumulat a porilor comunicani dintr-un volum brut de roc egal cu
unitatea.
Notnd cu AB
s
B suprafaa specific, cu AB
p
B aria porilor, respectiv aria
cumulat a granulelor i cu VB
b
B volumul brut al rocii, se poate scrie relaia de
definiie a suprafeei specifice, astfel:

b
p
s
V
A
A = (16.1)
Este uor de observat c dimensiunea acestei mrimi este inversul
lungimii, iar unitatea de msur este mP
-1
P. Mai sugestiv este unitatea de
msur mP
2
P/mP
3
P, sau, nc mai folosit, ha/mP
3
P.
Calculul geometric al suprafeei specifice este posibil doar pentru roca
fictiv (un ansamblu de sfere egale). Dac se folosesc notaiile din paragraful
1.6, volumul tuturor sferelor dintr-un volum brut de roc este dat de relaia:

( )
b m
V m V = 1 . (16.2)

Pe de alt parte,

v n V
m
= , (16.3)


unde n este numrul de sfere, iar v este volumul unei sfere.
227
Din egalitatea celor dou relaii, se poate scrie:

( )
v
V
m n
b
= 1 . (16.4)

Aria total a celor n sfere de arie a, din volumul brut VB
b
B , este:

a n A
p
= . (16.5)

Deoarece:


6

=
a
v
, (16.6)

unde este diametrul sferei, expresia suprafeei specifice este:


( )

m
A
s

=
1 6
. (16.7)

Aceast expresie se poate folosi pentru a stabili ordinul de
mrime al suprafeei specifice a rocilor detritice i ca punct de plecare
pentru evaluarea suprafeei specifice a rocilor detritice reale.
Din ultima relaie rezult c suprafaa specific este invers
proporional cu diametrul sferelor. Avnd n vedere c porozitatea depinde
ntr-o msur important de aezarea sferelor, aa cum s-a artat n capitolul
15, suprafaa specific depinde i ea de aezarea sferelor. Totui, influena
porozitii este mai mic dect cea a diametrului sferelor rocii fictive.
n tabela 16.1 sunt date valorile ale suprafeei specifice a rocilor
fictive. Pentru agregate formate din granule de alte forme, n [12] sunt
prezentate tabele pentru suprafeele specifice.

Tabela 16.1. Suprafaa specific a unei roci fictive cu m = 40%.
, mm 1 0,316 0,1 0,0316 0,01 0,00316 0,001
s
A ,ha/mP
3
P
0,36 1,14 3,60 11,4 36 114 360

Este lesne de observat c suprafaa specific este enorm fa de
reprezentarea obinuit. Pentru un nisip grosier (cu diametrul de cca 1 mm),
un metru cub de roc cuprinde o suprafa apropiat de cea a unui teren de
fotbal...
Pentru a evalua suprafaa specific a rocilor detritice se folosete tot
relaia (16.7) n care se nlocuiete diametrul cu diametrul echivalent dat de
relaia (14.4) i se multiplic cu un coeficient de nesfericitate t care reprezint
228
raportul dintre aria particulei i cea a sferei cu acelai diametru. Pentru un
anizotropism moderat, acesta are valori cuprinse ntre 1,2 i 1,5.
Rocile detritice consolidate au o suprafa specific mai mic dect
cele neconsolidate, evident. Explicaia const n aceea c o parte din suprafaa
granulelor este ocupat de mineralele care alctuiesc materialul de cimentare.
O metod mult mai sigur i, n acelai timp, reproductibil, este
analiza microfotografic prin folosirea cuantimetrului (metoda QTM).
Pregtirea probei se face la fel ca aceea pentru determinarea porozi-tii (v.
cap. 15). De altfel cele dou proprieti se determin simultan.
Mai nti, trebuie definit suprafaa specific n seciune:


b
p
s
A
P
A = , (16.13)
n care PB
p
B este perimetrul tuturor porilor din seciunea analizat, iar AB
b
B este
aria brut a seciunii. Cele dou mrimi se determin prin analiza statistic a
microfotografiei seciunii.
Rocile colectoare de iei au suprafee specifice n gama 0,2...100
ha/mP
3
P, iar cele colectoare de gaze n gama 1...1000 ha/mP
3
P. Diferena ntre
valorile suprafeei specifice a rocilor petrolifere i gazeifere se explic prin
aceea c gama de roci colectoare de gaze este mai larg dect cea a rocilor
colectoare pentru iei, n special din punctul de vedere al permeabilitii cu
care suprafaa specific se coreleaz. O observaie important este aceea c la
rocile cu un coninut ridicat de minerale fin-dispersate, contribuia acestora la
suprafaa specific total poate fi dominant, chiar dac, din punct de vedere
cantitativ, sunt subordonate. Spre exemplu, o fracie de numai 5% minerale
argiloase cu dimensiunea de 4 m (particule de forma unei prisme hexagonale
turtite) ntr-un nisip fin cu bobul de 0,1 mm, face ca suprafaa specific a
acestuia s creasc de la cca 5 ha/mP
3
P la cca 50 ha/mP
3
P .

Aplicaia 1
S se compare suprafaa specific a unei roci fictive cu diametrul B
1
B = 0,5 mm n
aranjament cubic (mB
1
B = 0,4764) cu cea a aceleiai roci n porii creia sunt intercalate sfere
cu diametru maxim posibil (mB
2
B = 0,3683).

Rspuns.
229
Diametrul sferei maxime care se poate intercala n porii rocii fictive n
aranjament cubic este de ) 1 3 ( din diametrul sferelor mari: B
2
B = 0,366 mm.
Cu relaia (16.5) se poate calcula numrul de sfere cu B
1
B = 0,5 mm dintr-un
volum brut de 1 mP
3
P : nB
1
B = 8000 10P
6
P. Numrul sferelor mici este acelai cu cel al sferelor
mariP

P. Suprafaa specific AB
s1
Bva fi calculat cu relaia (16.6) : AB
s1
B = 6280 mP
2
P/mP
3
P . Cu
aceeai relaie se calculeaz aria sferelor mici (3365 mP
2
P), iar suprafaa specific AB
s2
Bva fi
suma celor dou : AB
s2
B = 9645 mP
2
P/mP
3
P. Se observ c simpla prezen a sferelor mici face ca
acelai volum brut s aib o suprafa specific cu cca 50% mai mare.

ntrebri i probleme

1. Care sunt definiiile alternative pentru suprafaa specific a unei roci?
2. Cum se poate stabili ordinul de mrime al suprafeei specifice a unei roci?
3. Cum influeneaz prezena mineralelor argiloase suprafaa specific a unei roci?
4. Ce este diametrul echivalent al unui nisip?
5. S se reia aplicaia 1 de mai sus pentru acelai diametru, dar pentru un aranjament
romboedric.




















230
Capitolul 17

Structura spaiului de pori din rocile colectoare

17.1. Conceptul de structur a spaiului de pori

Dup cum a fost menionat n capitolele anterioare, rocile colectoare
de hidrocarburi sunt alctuite din dou pri: scheletul solid, format din
minerale (particule discrete sau cimentate, matrice carbonatic fisurat etc.) i
spaiul gol din interiorul acestui schelet solid. Cele dou pri contribuie n
mod diferit la volumul total (brut) al rocii, dup cum porozitatea este mai
mare sau mai mic.
A fost menionat deja faptul c este necesar ca porozitatea s fie
suficient de mare pentru ca o roc s fie un bun colector de hidrocarburi. Pe
lng volumul total al porilor comunicani, o importan deosebit o prezint
mrimea porilor, forma lor i, n general, topografia spaiului mrginit de
suprafaa intern a rocii.
Porii rocii formeaz un spaiu continuu, un adevrat labirint, o reea
tridimensional de canale total neuniforme. Rocile de precipitaie fisurate au o
dubl reea: cea a porilor matriciali i cea a fisurilor.
Prima ntrebare care se ridic este urmtoarea: ce reprezint un por. O
prim accepiune este aceea c un por reprezint spaiul dintre dou ramificaii
(noduri) succesive n reeaua de goluri a rocii. Aceast definiie are un caracter
intuitiv i rspunde multor necesiti de descriere a reelei de pori.
Analizele microscopice, au artat c exist modificri importante ale
seciunii transversale ntre dou noduri ale reelei de pori. Mai mult, un nod al
reelei are, uneori, un volum considerabil, comparabil cu cel al spaiului dintre
noduri. Imaginea schematizat a unei reele de pori este prezentat n figura
17.1.
Primii cercettori interesai de structura spaiului gol al rocilor au
realizat mulaje negative ale rocii. Aceste mulaje au fost obinute prin saturarea
rocii cu parafin topit i dizolvarea complet, cu o soluie acid, a mineralelor
rocii. Prin rcire, parafina devine fragil, iar mulajul se poate dezagrega
mecanic.
231

Fig. 17.1. Un grup de pori dintr-o roc.

Imaginea spaiului de pori obinut prin sfrmarea mulajului negativ
al rocii are, ns, marele dezavantaj c distorsioneaz o caracteristic major a
mediilor poroase naturale: existena unei legturi tip serie, ntre prile largi
ale spaiului i constriciile dintre acestea. Mulajul se va fragmenta n zona
constriciilor, de minim rezisten mecanic, eliminndu-le din imaginea
obinut.
Descrierea geometric a porilor este imposibil. Cuantificarea
diverselor fenomene fizico-chimice care se petrec n roc (interaciunea dintre
roc i fluidele coninute, curgerea i dezlocuirea fluidelor de zcmnt etc.)
necesit descrierea dimensional a porilor. Impasul creat poate fi depit prin
idealizarea formelor reale cu corpuri geometrice regulate. Au fost propuse mai
multe astfel de forme. n parte, ele sunt prezentate n figura 17.2.
Fie c este vorba de un cilindru sau de o succesiune de cilindri, se
creeaz posibilitatea definirii unei dimensiuni a porilor. Este aa-zisa raz
a porilor care este msura seciunii transversale. n ceea ce privete lungimea
porilor, aceasta are o importan secundar, aa cum se va vedea din capitolele
urmtoare.


a b c

232
d e
Fig. 17.2. Forme idealizate de pori:
a. canal cilindric; b. canal tronconic; c. canal cu contur sinusoidal;
d. canal prismatic; e. canal cu contur sferic.

Fisurile reprezint o categorie special de pori. Caracteristica lor
esenial este o dezvoltare mare pe dou direcii i una mic pe cea de
a treia dimensiune. Fisura poate fi idealizat cu spaiul dintre dou plane
paralele sau neparalele, dup cum exist sau nu variaii mari a celei de a treia
dimensiuni. Caracterizarea dimensional a fisurilor se face prin deschiderea
fisurii care este nlimea seciunii transversale.
Descrierea porilor individuali i a fisurilor nu este nici pe departe
suficient. Fenomenele care au loc n rocile colectoare, dei se desfoar n
pori, nu pot fi localizate la acest nivel. Trebuie luat n considerare ntregul
ansamblu al porilor care formeaz o reea continu. Este meritul lui Fatt [31]
de a fi introdus studiul spaiului de pori prin intermediul reelelor de canale
cilindrice cu diverse moduri de interconexiune i cu dimensiuni diferite. Cele
patru reele propuse de Fatt (fig. 17.3) sunt plane i regulate. Parametrul care
este specificat n figur va fi definit i discutat mai jos.
Fiecare din laturile poligoanelor care alctuiesc reeaua este un
cilindru cu dimensiuni proprii (raz i lungime).
O caracteristic de prim ordin a spaiului de pori este neuniformitatea
acestuia. Sunt mai multe scri la care se refer neuniformitatea [32]. Cea mai
mic este scara microscopic, care are n vedere porii individuali sau elemente
de volum mici, cu o lungime
233

Fig. 17.3. Re ele plane de pori propuse de Fatt.


caracteristic de zeci de microni. Urmeaz scara macroscopic, cu elemente
de volum avnd o lungime caracteristic de ordinul milimetrilor, pn la 10
cm; o scar intermediar cu o lungime caracte-ristic de pn la 1 m, apoi
scara mega, cu o lungime caracteristic de pn la 100 m i ultima scar, cea
mai mare, scara regional.

17.2. Distribuia porilor pe dimensiuni

Dup stabilirea semnificaiei mrimii porilor, pasul urmtor este
evidenierea frecvenei cu care pori de diferite dimensiuni sunt ntlnii ntr-o
roc, adic, determinarea distribuiei porilor pe dimensiuni, denumit n mod
curent distribuia poromeritic. Exist o analogie perfect ntre distribuia
granulometric i distribuia poromeritic. Dup cum s-a artat mai sus, exist
posibilitatea de a obine un agregat de granule care reprezint porii rocii (cel
puin conform uneia din definiii) prin sfrmarea mulajului negativ al rocii.
Distribuia pe dimensiuni a particulelor respective nu este altceva dect o
distribuie a porilor pe dimensiuni.
234
Indiferent de definiia acceptat pentru pori (incluznd aici i fisurile)
observaiile experimentale arat c rocile colectoare au, cel mai frecvent, pori
cu dimensiuni cuprinse n intervalul 1...1000 m. Contribuia porilor de
diferite dimensiuni la volumul de pori comunicani ai rocii difer foarte mult
de la un tip de roc la altul. Ca i n cazul distribuiei granulometrice, este
necesar folosirea claselor de dimensiuni, respectiv a scrilor poromeritice.
Frecvena porilor dintr-o clas poromeritic, fB
i
B, reprezint fracia
din volumul de pori cu dimensiuni cuprinse n acea clas:


p
pi
i
V
V
f = , (17.1)

n care VB
pi
B este volumul de pori din clasa i, iar VB
p
B volumul de pori
comunicani.
Perechile de valori {rB
i
B fB
i
B} exprim numeric distribuia poromeritic.
Mult mai edificatoare este imaginea grafic a acestei mulimi menionate,
anume, histograma. Ea poate avea forma celei de la compoziia granulometric
(fig. 4.1) sau forma din figura 17.4, dei, de obicei, se folosete o reprezentare
semilog.
Cele trei histograme ilustreaz trei situaii n care ponderea cea mai
mare o au porii cu raze cuprinse ntre 15 i 30 m. Diferena const n gradul
de uniformitate diferit. Astfel, uniformitatea cea mai mare o are roca cu
distribuia b, iar uniformitatea cea mai sczut, nsoit i de un interval mai
mare al dimensiunii porilor, o are distribuia c. O situaie intermediar este
caracteristic pentru distribuia a. Aceste histograme por fi transformate n
curbe de frecven i, prin integrare, n curbe cumulative.
Un caz particular de curb de frecven este cea reprezentat n figura
17.5 Aceasta este o curb trimodal i descrie o roc fisurat. Porii matriciali
sunt caracterizai prin segmentul de curb din domeniul dimensiunilor mici
(rB
1
B), iar porii fisurali prin cellalt segment de curb:
235

a b

c

Fig. 17.4. Tipuri de distribu ie a porilor pe dimensiuni.

microfisuri (rB
2
B) i macrofisuri (rB
3
B). Limita dintre macrofisuri, denumite i
fracturi, i microfisuri, denumite, simplu, fisuri este convenional, fiind
stabilit la 100 m. Uneori curba este binodal, cnd lipsete una din cele
dou categorii de fisuri.


Fig. 17.5. Curb de frecven trimodal.
236

Determinarea distribuiei porilor pe dimensiuni, adic analiza
poromeritic, poate fi executat pe cale direct sau pe cale indirect.
Investigarea direct se face pe seciuni lefuite prin probe de roc cu
ajutorul microscopului. Imaginea seciunii sub microscop este fotografiat i
analizat. Prima condiie pentru obinerea unei imagini fidele este saturarea
complet cu o substan cu contrast mare de luminozitate fa de mineralele
rocii. Rezultate superioare se obin prin injectarea n roc a unor aliaje uor
fuzibile cu tensiune superficial mic, de tipul aliajelor tipografice. Un astfel
de aliaj este metalul Wood care se topete la cca 60P
0
PC. Cu o iluminare
lateral sub un unghi de inciden de 60 - 70P
0
P, porii apar complet ntunecai
ntr-o imagine microscopic. Metalul din porii intersectai de seciune se
comport ca o oglind, reflectnd n ntregime lumina incident, pe cnd
mineralele difuzeaz aceast lumin care ajunge, parial, n obiectivul
microscopului, astfel c mineralele apar luminoase.
O interpretare obiectiv a imaginii se poate face prin prelucrarea ei,
avnd la baz un model matematic adecvat. Folosind un calculator de proces,
rezultatul este rapid, sigur i reproductibil. Metoda QTM, descris n capitolul
14 i reluat n capitolele 15 i 16, reprezint cea mai bun variant de examen
obiectiv al microfotografiilor seciunilor prin roci saturate cu metalul Wood.
De altfel, aceast metod se folosete concomitent pentru analiza poromeritic,
msurarea porozitii i a suprafeei specifice.
Pentru analiza poromeritic, imaginea porilor din microfotografie este
descompus ntr-un numr de imagini egal cu numrul de pori. Imaginile sunt
sortate pe dimensiuni, dup scara poromeritic aleas. Dimensiunea porului
reprezint raza cercului echivalent (cu aceeai arie) al suprafeei reale. Aria
porilor dintr-o clas poromeritic se noteaz cu AB
pi
B. Prin mprirea acestei
valori la aria cumulat a porilor din seciune, AB
p
B, rezult frecvena porilor din
clasa respectiv:

p
pi
i
A
A
f = (17.2)
Aceast expresie este echivalent cu cea dat de relaia (17.1).
Rezultatul analizei este o curb de frecven i o curb cumulativ, de
genul celor prezentate n figurile anterioare.
237
Fie c este direct, fie c este computerizat, analiza poromeri-tic prin
microscopie este foarte scump, prin timpul de analiz sau prin costul
aparaturii. De aceea, de cele mai multe ori, se prefer metode mai expeditive,
bazate pe fenomene capilare.
Analiza poromeritic prin injecia de mercur se bazeaz pe aplicarea
legii lui Laplace care cuantific diferena de presiune dintre dou faze
nemiscibile sau parial miscibile, separate de interfee curbe. Aceasta se
numete diferen capilar de presiune, despre care se va discuta, pe larg, n
capitolul 21. Cnd fazele se gsesc ntr-un capilar cilindric de raz r, diferena
capilar de presiune, B
c
Bp, este dat de expresia:

r
p
c
cos 2
= , (17.3)

n care este tensiunea interfacial, iar unghiul de contact trifazic.
n lipsa demonstraiei i a semnificaiei diferenei capilare de presiune,
precum i a parametrilor care intervin n expresia (17.4), n cele ce urmeaz se
va aplica n mod tacit aceast relaie. Vom meniona (demonstraia urmnd a
se face n capitolul 21) c mercurul poate fi introdus ntr-un capilar dac
presiunea aplicat mercurului, va depi valoarea diferenei capilare de
presiune dat de relaia (17.3). n absena unei presiuni exterioare, mercurul nu
intr n roc.
Aceast relaie poate fi interpretat n felul urmtor: pentru ca
mercurul s ptrund n porii de o anumit raz, rB
i
B, este necesar ca asupra
mercurului s se exercite o presiune minim cu valoarea diferenei capilare de
presiune corespunztoare acestei raze.
Astfel, prin exercitarea unei presiuni cresctoare asupra mercurului,
acesta va invada n mod treptat porii rocii, n ordine descresctoare a
dimensiunii lor. n mod practic, creterea presiunii se face n trepte. La fiecare
treapt de presiune, mercurul va umple porii cu raze cuprinse ntre dou limite,
rB
i
Bi rB
i+1
B (rB
i
B>rB
i+1
B), corespunztoare unui interval de pB
i
B pB
i+1
B.
Analiza poromeritic prin injecia de mercur se efectueaz n felul
urmtor: se alege o scar poromeritic, se calculeaz presiunile de injecie
necesare pentru fiecare raz din scar cu relaia (17.4), rezultnd o scar de
presiuni; se procedeaz la injectarea mercurului la presiunile din scar i se
msoar volumul de mercur injectat la fiecare treapt. Volumele pariale de
mercur, VB
Hgi
B reprezint volumele de pori, VB
pi
B, cu raze cuprinse n clasa
238
poromeritic respectiv. Cunoscnd volumul de pori al probei de roc
analizate, se poate obine frecvena porilor pe clase. Detalii practice privind
acest experiment se gsesc n [18].
n rezumat, se msoar presiunea de injecie a mercurului, care d raza
porilor i volumul de mercur injectat la fiecare treapt, care d fracia
poromeritic.
n ipoteza c aceeai prob de roc este supus la cele dou
experimente prezentate mai sus pentru determinarea distribuiei poromeritice
(metoda microscopic i metoda injeciei de mercur), se obine un rezultat ca
cel prezentat n figura 17.6.

Fig. 17.6. Curbe de frecven ob inute prin injec ie de mercur (1)
i prin metoda microfotografiilor (2).


Curbele de frecven obinute prin cele dou metode sunt att de
diferite, nct necesit explicaii detaliate, referitoare la dimensiunile ce se
atribuie porilor. A fost menionat faptul c, de-a lungul unei traiectorii prin
mediul poros, apar modificri importante de seciune. Prin analiza
microfotografic, porul reconstituit va avea o raz egal cu cea a cercului de
aceeai arie cu spa iul interceptat de sec iune. Pe de alt parte, ptrunderea
mercurului n acest por este condiionat de nvingerea diferenei capilare de
presiune aferent seciunii de intrare. Ca urmare, analiza poromeritic prin
injecia de mercur va atribui volumului cuprins ntre constric ii raza de
intrare, pe cnd analiza poromeritic prin microfotografiere i va atribui o raz
mult mai mare, cu att mai mare, cu ct variaia de seciune este mai mare.
239
n general, accesul mercurului n porii de dimensiune mare poate fi
limitat de o configuraie nefavorabil a porilor din vecintate, n sensul c
toi porii vecini sunt de dimensiune mult mai mic, astfel c mercurul
invadeaz porul mai larg mult mai trziu.
Analiza microfotografic va evidenia prile largi, cavitile, iar
injecia de mercur va evidenia prile nguste, constriciile (gtuiturile) i vor
atribui dimensiuni diferite acelorai pori. Altfel spus, un por delimitat de dou
constricii va avea o dimensiune privit din interior i o alt dimensiune privit
din exterior. De aici apare discrepana dintre rezultatele aplicrii celor dou
metode. O ilustrare a acestui fapt este evideniat n figura 17.7, care prezint
un spaiu de o form oarecare, echivalat printr-un por cilindric cu metoda
QTM.
Prin analiza microfotografic, se reconstituie un por cu o raz egal cu
cea a cercului de aceeai arie cu porul interceptat de seciune (fig. 17.7).

Fig. 17.7. Echivalena dimensiunii porului la metoda QTM.

Pe de alt parte, ptrunderea mercurului n acest por este condiionat
de nvingerea diferenei capilare de presiune aferent seciunii de intrare n
acest spaiu.

ntrebarea care se pune este urmtoarea: care dintre cele dou metode
este reprezentativ? Rspunsul este c fiecare dintre ele reflect geometria
intern a spaiului de pori, cele dou metode fiind complementare. Fiecare
dintre ele d un rezultat parial al distribuiei porilor pe dimensiuni. ntre ali
parametri de distribuie sunt i razele medii ale porilor, menionate pe figura
17.6.
Caracterizarea rocilor fisurate din punctul de vedere al frecvenei
fisurilor (n sensul larg, adic fracturi i fisuri) poate fi fcut i printr-un alt
parametru, i anume densitatea fisurilor:

240

=
i
D f
a
V
1
2 (17.6)

Notaiile sunt preluate din [19] i au semnificaia:VB
fD
B densita-tea
fisurilor, iar a distana medie dintre fisuri pe o anumit direcie.
Densitatea fisurilor depinde mult de direcia considerat. n mod
frecvent, direcia de referin este direcia de curgere. Pentru a obine o
imagine mai clar, nu neaprat reprezentativ, n tabela 17.1 este dat
densitatea fisurilor pentru diferite tipuri de roci din formaiunea Devonian,
Iazuhno-Minusiuskaia, Rusia.

Tabela 17.1. Densitatea fisurilor n funcie de litologia rocilor

Se vede c limitele de variaie a densitii fisurilor sunt destul de largi.
Trebuie fcut meniunea c valorile din tabel nu au caracter de generalitate.
Aceeai roc, de exemplu calcarul, poate fi lipsit de fisuri dac este masiv sau
poate s aib o mare densitate de fisuri.

17.3. Parametri de structur ai spaiului poros

Subcapitolul precedent a tratat problema dimensiunii i a distribuiei
pe dimensiuni, care reprezint, de departe, cele mai importante caracteristici
ale mediilor poroase. Este, ns, insuficient pentru a rspunde imperativului
menionat la nceputul capitolului, acela de a obine o imagine ct mai clar
asupra a ceea ce nsemneaz structura intern a rocilor colectoare. De aceea se
definesc mai muli parametri de reea, fiecare din ei evideniind o trstur
specific structurii interne a rocii. Toi aceti parametri au o valoare
explicativ mare i una aplicativ mic, cu att mai mult cu ct cuantificarea
lor nu este totdeauna posibil. Vor fi trecui n revist civa dintre aceti
parametri.

Litologia rocii


Densitatea
fisurilor, mP
-1
P
Litologia rocii

Densitatea
fisurilor, mP
-1
P
Gresie cu bobul mediu 9 Calcar cu bobul fin 27
Gresie cu bobul fin 50 Calcar stratificat 24
Gresie calcaroas 10 Gresie argiloas 60
Calcar cu alge 33 Roc vulcanic 48
Calcar masiv 12 Marmur fin stratificat 20
Calcar cu bobul mediu 12 Conglomerat 44
241
Gradul de interconexiune, , reprezint numrul total de pori cu care
este n legtur direct, la ambele capete, un anumit por. La reelele regulate
de pori, are o valoare constant. Spre exemplu, re-eaua simplu hexagonal
are = 4, iar reeaua ptratic are = 6. n realitate, gradul de interconexiune
pentru o anumit roc ia valori foarte diferite de la un por la altul. Exist,
evident, o valoare de frecven maxim i o valoare medie, n general,
apropiate ntre ele. Gradul de interconexiune al porilor din rocile reale variaz
n limite largi. Nu exist determinri sistematice pentru a stabili anumite
tendine statistice. Sunt citate n mod frecvent valori de 612 pentru acest
parametru.
n cadrul acestui capitol, a fost menionat de mai multe ori acea
caracteristic a spaiului poros de a prezenta variaii mari ale seciunii
transversale. Dullien [33] a introdus un parametru cuantificabil care
evideniaz aceast caracteristic, pe care l-a denumit indice structural de
dificultate.
Indicele structural de dificultate, D, este definit prin relaia:
D
cv
D D
1 1
cs
= , (17.8)
n care DB
cs
B i DB
cv
Breprezint razele medii ale constriciilor (gtuiturilor),
respectiv a prilor largi (cavitilor), ilustrate n figura 17.6. Este lesne de
observat c indicele structural se dificultate se determin prin ridicarea
curbelor de frecven corespunztoare celor dou metode de analiz
poromeritic: injecia de mercur i microfotografierea. Spre deosebire de
parametrii despre care s-a discutat mai sus, care se refer la pori individuali,
acest parametru are o valoare medie statistic, i surprinde o caracteristic
general a rocii.
Denumirea lui este sugestiv, marcnd dificultatea generat de
prezena constriciilor care ngreuneaz curgerea i dezlocuirea reciproc a
fluidelor. De altfel, a fost demonstrat o strns legtur ntre indicele
structural de dificultate i permeabilitatea rocii, respectiv, eficiena dezlocuirii
reciproce a fluidelor [34].
Dac este acceptat definiia pentru pori dat de autorul acestei lucrri
i implicit modelul succesiunii de cilindri cu microrugozitate, este necesar
242
definirea unui parametru suplimentar de structur denumit coeficient de
microrugozitate (vezi cap. 20).
Tortuozitatea , reprezint raportul dintre lungimea real de parcurs
dintre dou puncte arbitrare, aezate pe direcia de curgere i distana dintre
cele dou puncte.
Este uor de intuit c ntre dou puncte oarecare exist numeroase ci
de parcurs, dar curgerea se va realiza pe un drum de lungime minim (cel
puin din punct de vedere statistic), corespunztor unui minimum al pierderii
de sarcin hidraulic. La roca fictiv, tortuozitatea se poate calcula exact.
Pentru aranjamentul cubic, tortuozitatea are o valoare egal cu 1,414.
Cimentarea granulelor lungete drumul de parcurs, astfel c la gresiile
consolidate tortuozitatea are valori ntre 2 i 3, uneori chiar mai mult.

Aplicaia 1
S se evalueze indicele structural de dificultate pentru roca ce este caracterizat
de curbele de frecven poromeritic din figura 17.7.
Rspuns.
Diametrele medii ale constriciilor i ale cavitilor dintre constricii sunt citite de
pe figur: DB
cs
B = 22 m i DB
cv
B= 33 m.
Rezult D = 0,01515 m P
-1
P

ntrebri i probleme
1. Ce reprezint un por?
2. De ce nu poate fi definit explicit mrimea unui por?
3. Facei o analogie ntre distribuia granulometric i cea poromeritic.
4. Care este deosebirea esenial ntre porii intergranulari i fisuri? Dar ntre
porii intergranulari i cei matriciali?
5. Care sunt scrile de neuniformitate?
6. Cte ordine zecimale de mrime cuprind dimensiunile porilor? Care este
implicaia practic a domeniului mare de dimensiuni a porilor?
7. Ce reprezint o curb bimodal i la ce roci se refer?
8. Ce se nelege prin densitatea fisurilor? Prin ce se deosebete de distribuia
porilor pe dimensiuni?
9. Care este principiul analizei poromeritice prin injecia de mercur?
10. Cum se explic diferena mare dintre curbele de frecven ridicate prin
injecia de mercur, respectiv prin metoda microfotografic?
243
11. Facei o ierarhizare a parametrilor de structur definii n acest capitol din
punct de vedere conceptual, care susin nelegerea topografiei spaiului interior
al rocilor.

Capitolul 18

Compresibilitatea rocilor de zcmnt


18.1. Coeficieni de compresibilitate

Rocile de zcmnt, ca toate corpurile solide, se deformeaz sub
aciunea forelor exterioare. Cea mai important dintre ele este greutatea
sedimentelor coloanei stratigrafice. Aceasta este o for sta-tic vertical. Pe
lng componenta vertical, apare i o component n plan orizontal, denumit
for lateral, de regul mai mic dect greu-tatea. O alt for care acioneaz
asupra rocilor este fora de presiune a fluidelor coninute de roci. Aceast for
se traduce prin presiunea fluidelor care compenseaz, ntr-o anumit msur,
tensiunile din roc.
n timpul exploatrii unui zcmnt, prin scderea presiunii fluidelor,
starea de tensiune i gradul de deformare a rocilor cresc n anumite limite.
Deformarea elastic volumic este dat de una din proprietile
mecanice importante ale rocii, anume compresibilitatea. Parametrul care
cuantific aceast proprietate este coeficientul de compresiblitate, mai exact,
coeficientul de compresibilitate izotermic, :

T
p
V
V

=
1
, (18.1)
n care V reprezint volumul deformat. Acesta poate fi volumul brut al rocii,
VB
b
B, volumul de minerale, VB
m
B, sau volumul de pori, VB
p
B. De aceea, se definesc
trei coeficieni de compresibilitate, pentru fiecare din cele trei volume: B
b
B, B
m
B
i B
p
B.
Pentru zcmnt, presiunea din relaia (18.1) reprezint diferena
dintre presiunea litostatic i cea hidrostatic [35].
Dac se folosete definiia porozitii. (rel. (15.1)), se scrie:
( )
p m b
m m + = 1 . (18.2)
La rocile fisurate, unde porozitatea total este dat de relaia:
244


c f pm
m m m m + + = , (18.3)

compresibilitatea porilor are trei componente: a porilor matriciali, B
pm
B, a
microfisurilor, B
f
B i a macrofisurilor sau cavernelor, B
c
B:

( )
c c f f pm pm m b
m m m m + + + = 1 . (18.4)

Dac roca este lipsit de caverne i macrofisuri, al treilea termen va
lipsi.

18.2. Influena presiunii asupra compresibilitii rocilor

Compresibilitatea spaiului poros, B
p
B, denumit i compresibi-litate
efectiv, depinde, n primul rnd, de natura rocii i de gradul de compactare. n
al doilea rnd, ea depinde de presiunea efectiv (diferena dintre presiunea
litostatic i cea hidrostatic). Pentru gresii i calcare, coeficientul de
compresibilitate, B
p
B, are valori cuprinse ntre 310P
-10
Pi 4010P
-10
P PaP
-1
P. Pentru
nisipuri neconsolidate i presiuni efective pn la 20010P
5
P Pa, B
p
B ia valori
cuprinse ntre 1,510P
-8
Pi 1510P
-8
P PaP
-1
P, iar pentru presiuni mai mari, coeficientul
de compresibilitate este de ordinul a 110P
-7
P... 410P
-8
P PaP
-1
P.
La rocile fisurate, coeficientul de compresibilitate al sistemului de
fisuri, la presiuni efective de peste 200...30010P
5
P Pa, este de ordinul a 110P
-9
PPaP
-
1
P, n timp ce pentru caverne este de ordinul a 110P
-10
PPaP
-1
P.
Influena presiunii asupra compresibilitii sistemului de microfisuri,
fisuri i caverne din rocile carbonatice este ilustrat n figura 18.1, pentru dou
calcare cu porozitile 2,01% i 11,31% curbele 1 i, respectiv, 3 i o marn
cu porozitatea 2,63%, curba 2. Se poate observa c efectul presiunii efective
asupra compresibilitii sca-de foarte mult la presiuni mari.
Pentru un numr de opt gresii, influena presiunii efective asupra
compresibilitii porilor este dat n figura 18.2 [36]. Dei este vorba de
acelai tip de roc, iar porozitile sunt apropiate, coeficientul
245

Fig.18.1 Influen a presiunii efective asupra compresibilit ii
sistemului de fisuri pentru trei roci.

de compresibilitate variaz n limite destul de largi pentru o presiune dat.
Explicaia se poate gsi n structura diferit a spaiului poros i, mai ales, n
dimensiunea diferit a porilor. Este foarte probabil ca rocile cu
compresibilitate mai sczut s fie acelea care au porii mai fini, corespunztori
cu o granulaie mai fin a nisipului de constituie.
Determinarea compresibilitii rocilor se face experimental, prin
folosirea celulelor de solicitare triaxial. Aceste celule simuleaz condiiile din
scoar. Nu va fi descris aici o astfel de celul.

Fig. 18.2. Influen a presiunii efective asupra compresibilit ii unor gresii
cu diferite poroziti [36]:
A- Tuscalosa- 13%, B- Santa Rosa- 15%, C- Ventura- 10%, D- West Montalvo- 12%,
E- Weber - 12%, F- Nevada - 13%, G- Strawn - 13%, H- Bradfort - 15%.
246
Dificultatea care apare este legat de reprezentativitatea rocilor
analizate (ca, de altfel, i n cazul celorlalte proprieti).
Determinrile experimentale fiind complicate, este util estimarea
compresibilitii cu ajutorul unor relaii empirice. Jones [37] propune pentru
calculul compresibilitatii porilor urmtoarea relaie:
( )
ef
ef p
p
p c c
35 , 4 1
35 , 4
10 84 , 4 exp 10 84 , 4
8
2
8
1
+
+ + =

(18.9)
Constantele cB
1
B i cB
2
B se determin experimental prin teste de
compresibilitate la dou presiuni efective, pB
ef
B . n aceast relaie, coeficientul
de compresibilitate se exprim n PaP
-1
P, iar presiunea n Pa.

Aplicaia 1
S se evalueze coeficientul de compresibilitate total a rocii n cazul n care este
saturat cu iei i gaze, Se cunosc: porozitatea, m = 0,25, saturaia n ap i iei, SB
a
B= 0,3,
respectiv SB
t
B= 0,7, compresibilitatea apei i a ieiului, B
a
B= 4,210P
-10
P PaP
-1
P, respectiv B
t
B=
5,510P
-9
P PaP
-1
P, i compresibilitatea medie a mineralelor, B
m
B= 210P
-11
P PaP
-1
P.

Rspuns.
Pentru a ine seama de prezena apei i a ieiului n porii rocii, relaia (18.5)
trebuie adaptat. Plecnd de la faptul c VB
p
B=VB
a
B+VB
t
B, se poate scrie:
p
V
p
V
p
V
t a
p

,
care prin nlocuiri succesive duce la relaia:
t t a a p
S S + = .
nlocuind valorile numerice n relaia (18.5) n care pentru B
p
B se folosete relaia
de mai sus, se obin: B
p
B= 39,7610P
-10
P PaP
-1
P i B
b
B= 10,0910P
-10
P PaP
-1
P.

ntrebri i probleme

1. La ce proprietate a rocilor se refer coeficientul de compresibilitate?
2. Ci coeficieni de compresibilitate se pot defini pentru roci?
3. Cum se pot evalua coeficienii de compresibilitate ai rocii?
4. Cum este compresibilitatea rocii fa de cea a fluidelor?
5. S se reia aplicaia 1 pentru cazul n care n locul ieiului sunt gaze la presiunea de 200
bar. S se compare i s se discute rezultatele



247
Capitolul 19

Densitatea rocilor de zcmnt


Rocile de zcmnt, fiind corpuri solide poroase, au densiti care
depind nu numai de compoziia mineralogic, ci i de porozitatea i de fluidele
care le satureaz. Evident, condiiile de presiune i temperatur au influena lor
asupra densitii rocii, ca i a fluidelor.
Densitatea mineralelor componente ale rocilor de zcmnt n condiii
normale a fost precizat n capitolul 12. Subliniem faptul c sursele
bibliografice, prea numeroase pentru a fi citate aici, indic valori diferite,
uneori semnificative pentru densitatea aceluiai mineral, lucru explicabil prin
existena impuritilor, a soluiilor solide sau asocierea cu cantiti importante
de ap. Densitatea ctorva minerale n condiii normale sunt redate n tabela
19.1.

Tabela 19.1. Densitatea mineralelor rocilor de zcmnt

Denumirea mineralulului
i formula chimic

Densitatea
kg/mP
3
P

Denumirea
mineralulului
i formula chimic

Densitatea
kg/mP
3
P
Calcit, CaCOB
3
B 2720-2740 Montmorillonit, AlB
4
BSiB
8
BOB
20
B(OH)B
4
B. 2080
Dolomit, CaMg(COB
3
B)B
2
B 2850-2950 Hyalloisit, AlB
2
BSiB
2
BOB
5
B(OH)B
4
B 2500
Cuar, SiOB
2
B 2590-2670 Illit, KB
y
B(AlB
4
BFeB
4
BMgB
4
B)(SiB
8-y
BAlB
y
B)OB
20
B(OH)B
4
B.

2700

Cunoscnd densitatea mineralelor i compoziia mineralogic a rocii
prin fracia volumic vB
i
B, se poate uor calcula densitatea scheletului mineral B
m
B, ca medie aritmetic a densitilor mineralelor B
mi
B, ponderat cu fracia
volumic.

=
i i m m
v . (19.1)
O roc cu porozitatea absolut m are o densitate mai mic dect
aceast valoare datorit existenei porilor. Densitatea rocii, fr a ine seama
de fluidele care o satureaz, este dat de relaia:
( )
m r
m = 1 . (19.2)

Pentru condiiile de zcmnt, aceast relaie trebuie corectat cu
dilatarea termic a mineralelor i compresibilitatea rocii.
248
Densitatea rocii, aa cum se gsete ea n scoara terestr, adic
saturat cu diverse fluide, B
rs
B , se calculeaz cu relaia:
( )

+ =
i i m rs
S m m 1 , (19.3)
n care B
i
B este densitatea fluidelor, iar SB
i
B este saturaia n fluide (vezi cap. 24).
Valoarea saturaiei n ap ine seama i de apa existent n porii
necomunicani.
Mineralele argiloase i, evident, rocile argiloase, sufer cea mai mare
modificare a densitatii datorit compresibilitii lor excesive determinat de
eliminarea unei pri din apa interagregat (v. fig. 5.2).
Pentru a obine o imagine asupra ordinului de mrime a densitii
rocilor se dau cteva exemple n tabela 19.2.
Densitatea rocilor, ca tendin general, crete cu adncimea.

Tabela 19.2. Densitatea unor roci de zcmnt.


Denumirea rocii

Densitatea,
kg/mP
3
P


Denumirea rocii

Densitatea,
kg/mP
3
P

Gresie

2200-3000

Calcar

2400-2700
Marn cuaritic 2600-2700 Dolomit 2800-2900
Marn calcaroas 2200-2400 Sare gem 2400-2500


ntrebri i probleme.

1. Cum este densitatea unei roci fa de cea a mineralelor componente?
2. De ce densitatea mineralelor crete cu adncimea? Dar a rocilor?
3. Cum se explic influena adncimii asupra densitii mineralelor i a rocilor argiloase.
4. S se estimeze presiunea litostatic la adncimea de 1000 m presupunnd o coloan
stratigrafic uniform, alctuit, pe rnd, din principalele tipuri de roci saturate numai cu
ap. Porozitatea corespunztoare fiecrei roci este specificat n capitolul 14.
5. S se calculeze densitatea unui nisip cuaros uniform pentru mpachetarea cubic i cea
romboedric n dou situaii: uscat i saturat cu ap. Se se comenteze rezultatele.









249
Capitolul 20

Curgerea omogen prin rocile colectoare


20.1. Definiii i generaliti

Curgerea fluidelor prin roci este posibil datorit prezenei porilor
comunicani. Curgerea omogen se refer la curgerea unui fluid printr-o roc
(sau, n general, printr-un mediu poros) n absena altui fluid sau, alfel spus,
curgerea omogen presupune saturaia complet cu un singur fluid. Curgerea
eterogen se refer la cazul n care n roc sunt prezente mai multe fluide (cel
puin dou). Aici este inclus i situaia, de altfel foarte frecvent, cnd n roc
sunt prezente mai multe fluide, dei curge doar unul singur, celelalte fiind n
repaus. Faptul c prin roc are loc curgerea unui singur fluid nu nsemneaz
neaprat c este o curgere omogen. n capitolul de fa va fi luat n discuie
numai curgerea omogen.
Curgerea va fi abordat la primele dou scri menionate n capitolul
17: scara micro i scara macro.
n zcmintele de hidrocarburi viteza de curgere a fluidelor este foarte
mic. Pentru a obine o imagine asupra vitezelor de curgere din zcminte se
consider urmtorul exemplu: o sond produce iei cu un debit de 50 mP
3
P/zi
(un debit relativ mare pentru condiiile din Romnia) dintr-un strat cu
grosimea de 10 m (o grosime comun). Viteza ieiului este de ordinul a 0,4
mm/s lng sond i de 0,4 m/s la distana de 100 m de sond (cca 3,5
cm/zi). La aceast vitez, este necesar un timp de mai muli ani pentru ca
ieiul s ajung n sond de la distana de 100 m! La astfel de viteze, regimul
de curgere este laminar. O excepie o reprezint curgerea din apropierea
sondelor de gaze care produc cu debite foarte mari (de ordinul sutelor de mii
de mP
3
PB
N
B/zi), unde curgerea este turbulent.

20.2. Curgerea omogen la scara micro
Mai nti se va descrie curgerea laminar a unui fluid newtonian
incompresibil n capilare netede, cu forme idealizate (v.cap. 17): capilare cu
simetrie axial - cilindric, trunchi de con, cu contur sinusoidal [1].
Cderea de presiune n canalele cu simetrie axial este dat de legea
Haggen-Poiseuille, cu forma general:
250


s
D
L Q
p

4
128
= , (20.1)

n care Q este debitul volumic, - vscozitatea dinamic a fluidului, L i D -
lungimea, respectiv diametrul maxim al canalului.
Coeficientul B
s
B are valori specifice canalului [2] i este dat n tabela
20.1, n care se folosesc urmtoarele notaii suplimentare:

1 > =
d
D
(20.2)
i

1
1
1
<
+

, (20.3)

unde d este diametrul minim al canalului.
Cderea de presiune n canalele cu seciune constant este dat de o
relaie analog cu (20.1), ceea ce permite generalizarea acestei expresii [3,4]:

Tabela 20.1. Coeficientul B
s
B din ecuaia (20.1) pentru diferite canale

Forma canalului

Coeficientul B
s

Cilindru 1
Trunchi de con ( ) + +
2 3
3 1
Contur sinusoidal ( )( ) ( ) ( )
2 7
2 2 4 4
1 2 1 2 +

Este uor de remarcat existena unei legi generale de curgere n canale
de diferite forme. De asemenea, se poate vedea c abaterea formei de la
cilindrul circular drept poate fi caracterizat i cuantificat doar printr-un
singur parametru geometric: raportul = D/d.

Dac se face evaluarea numeric a coeficienilor B
s
B, se constat c ei
sunt supraunitari (n afar de cilindru pentru care este unitar), adic exist un
supliment de cdere de presiune n canalele luate n considerare fa de
cilindrul circumscris lor, ceea ce este normal, avnd n vedere faptul c aceste
canale au o seciune transversal mai mic dect cilindrul. Cu ct factorul
este mai mare (i deci micorarea de seciune este mai mare), cu att
suplimentul de cdere de presiune este mai mare.
251
Dac de noteaz cu (p) cderea suplimentar de presiune ntr-un
canal oarecare, fa de cea din cilindrul circumscris acelui canal, se poate
scrie:
( )
cil
p p p = , (20.4)

care poate fi calculat cu expresia, dac nlocuim 1 cu :

( )
cil
p p = . (20.5)
rezult:
( )
cil
p p + = 1 , B

B(20.6)

n care va fi denumit coeficient de microrugozitate.
Coeficientul de microrugozitate, , poate fi uor evaluat numeric n
funcie de factorul , folosind relaiile din tabela 20.1. Reprezentarea grafic a
coeficientului de microrugozitate , n funcie de factorul este prezentat n
figura 20.1.


Fig. 20.1. Variaia coeficientului cu factorul ,
pentru canalul tronconic B
A
B i cu contur sinusoidal B
B
B.
Un alt mod de a aborda curgerea laminar n canale cilindrice cu
microrugozitate este acela al micilor perturbaii determinate de prezena
rugozitilor de dimensiune relativ mic. Aceast metod a fost aplicat de
ONeill [5]. Unul dintre rezultatele sale este i evaluarea cderii suplimentare
de presiune din cauza rugozitilor:
( )
6 2
1024
D
V Q
p

= , (20.7)

n care V este volumul rugozitilor care cptuesc cilindrul cu diametrul D.
Dac se noteaz:
252

cil
V
V
*

=
8
(20.8)
relaia (20.9) se poate scrie:
( )
4
128
*
D
L Q
p

= (20.9)
sau
( )
cil
p p + = 1 * . (20.10)

Coeficientul * poate fi uor evaluat numeric n funcie de factorul ,
calculnd volumul rugozitilor V , ca diferena dintre volumul cilindrului i
cel al canalului nscris n acesta. Reprezentarea grafic a coeficientului * n
funcie de factorul , pentru dou din geometriile de canal analizate, este
prezentat n figura 20.2.


Fig. 20.2. Varia ia coeficientului * n funcie de factorul ,
pentru canalul tronconic B
A
B i cu contur sinusoidal B
B
B.

Relaiile (20.6) i (20.10) sunt, practic, identice. Ele difer prin modul
de evaluare a coeficienilor i *. Primul se calculeaz din ecuaia de curgere
pentru fiecare canal, iar cel de al doilea prin calculul volumului rugozitilor.
Pentru a vedea limita pn la care variaiile de seciune pot fi
considerate rugoziti, se reprezint cei doi coeficieni de microrugo-zitate,
i *, pe acelai grafic, n figura 20.3.
Din comparaia celor dou curbe, se poate trasa o limit pentru
variaiile de seciune care pot fi considerate microrugoziti la nivelul valorii
de = 1,1. Aceasta corespunde unei variaii a seciunii transversale a
canalului de cca 20%.
253


Fig. 20.3. Varia ia coeficien ilor i *
n funcie de factorul .

n concluzie, se poate spune c ecuaia (20.6), scris de autorul acestei
lucrri i prezentat n detaliu n [6], reprezint ecuaia general a curgerii n
pori cu microrugozitate, valabil pe acel segment din spaiul dintre dou
noduri ale reelei de pori, pe care variaia seciunii transversale este inferioar
limitei de 20%. Coeficientul a fost denumit coeficient de microrugozitate.
Ecuaia (20.6) reprezint, n acelai timp, criteriul de definire a unui model de
pori: succesiunea de cilindri cu microrugozitate.
Ecuaiile de curgere prezentate n acest capitol pot fi folosite, separat
sau mpreun, pentru evaluarea cderilor de presiune la nivelul porilor
individuali i pentru descrierea curgerii n reele de pori.
n cele ce urmeaz, va fi studiat curgerea pe o reea cu cinci pori,
dispui sub forma literei N, ca n figura 20.4. Curgerea va avea loc n sensul de
la porii a i c la porii b i, respectiv d, deoarece presiunea la intrarea n reea,
pB
I
B, este mai mare dect cea de la ieire, pB
II
B.


Fig 20.4. Reea de pori N.


254
Se scrie mai nti legea conservrii debitului n nodurile A i B, adic
debitele care intr n noduri sunt egale ce cele care ies:

= 0
i
Q . (20.11)

Prin definiie, conductivitatea hidraulic a unui canal, cB
i
B, este raportul
dintre debitul i cderea de presiune din canalul respectiv. Neglijnd efectul
densitii care genereaz o diferen de presiune hidrostatic, i folosind
ecuaia general de curgere printr-un por (20.10), expresia lui cB
i
B este
urmtoarea:

L
D
c
i

128
) 1 (
4
+ = . (20.12)

Este uor de observat c pentru un fluid dat, conductivitatea hidraulic
depinde numai de geometria porilor.
Relaia (20.11) se poate scrie astfel:

=
i
j i i
p p c 0 ) ( , (20.13)
n care indicele j se refer la cele dou noduri ale reelei (A i B), iar indicele i
la canalele care converg n nodul j.
Dac se scrie de dou ori relaia anterioar, pentru nodurile A i B, se
obine urmtorul sistem:


0 ) ( ) ( ) (
0 ) ( ) ( ) (
= + +
= + +
A B e d B d c B c
B A e b A b a A a
p p c p p c p p c
p p c p p c p p c
(20.14)

Prin rezolvarea sistemului se obin presiunile pB
A
B i pB
B
B. n felul acesta,
se cunosc toi parametrii care descriu curgerea n cei cinci pori.
Vom scrie numai cderea de presiune n porul e.

) (
) (
II I
d c b a e
c b d a
B A
p p
c c c c c
c c c c
p p
+ + +

= (20.15)

Din relaia anterioar se observ c pB
A
B>pB
B
B sau pB
B
B>pB
A
B, dup cum
numrtorul este pozitiv sau negativ. Altfel spus, curgerea are loc de la A spre
B dar i invers, dei figura ar sugera c sensul curgerii este numai de la A spre
B datorit orientrii acestui canal n raport cu direcia de curgere la scara
macro.
Din punct de vedere fizic, curgerea n porul e este determinat, de
presiunile din reea i de geometria canalelor. n schimb, sensul curgerii este
255
determinat numai de geometria porilor vecini. Astfel, micarea poate fi chiar
n contrasens fa de micarea la scara macro.

20.3. Curgerea omogen la scara macro.
Permeabilitatea absolut

Descrierea curgerii omogene prin medii poroase este de dat foarte
veche (Darcy, 1856). S-a o relaie empiric ntre viteza de filtraie (de curgere)
i gradientul de presiune care determin curgerea. Viteza de curgere vB
f
B,
reprezint raportul dintre debitul de fluid Q i aria brut AB
b
B prin care are loc
curgerea:

b
f
A
Q
v = . (20.16)
Pentru c n acest capitol se va pune accent pe aspectul fizic al curgerii
omogene, va fi luat n discuie cazul cel mai simplu: curgerea omogen
staionar unidimensional a unui fluid care-i conserv proprietile (n
special densitatea-fluid incompresibil) printr-o prob de roc izotrop, cu
seciunea constant, aflat n poziie orizontal (pentru a neglija efectul
gravitaiei). n acest caz, legea de curgere (legea lui Darcy) are urmtoarea
form:


l
p k
v
f

, (20.17)

n care p este cderea de presiune pe distana l, iar vscozitatea dinamic
a fluidului. Parametrul k a fost denumit coeficient de permeabilitate absolut
sau, mai scurt, permeabilitate absolut . Acesta reprezint un coeficient de
proporionalitate ntre viteza de curgere i gradientul de presiune. El cuantific
influena structurii interne a rocii asupra curgerii. Este un parametru global,
reprezentnd efectul combinat al mrimii, formei, distribuiei pe dimensiuni a
porilor, al indicelui structural de dificultate, al gradului de interconexiune i al
tuturor celorlali parametri de structur ai rocii i este independent de fluidul
care curge.
Permeabilitatea absolut este o constant pentru o roc. Din punct de
vedere fizic, permeabilitatea absolut reprezint o msur a rezistenei rocii
la curgerea monofazic a fluidelor.
Dimensiunea permeabilitii este aceea a unei suprafee. Aceasta
rezult din considerente de omogenitate dimensional a legii lui Darcy i nu
256
din considerente de ordin fizic. Unitatea de msur este mP
2
P sau, n mod
obinuit Darcy-ul: 1 D = 1 mP
2
P = 10P
-12
P mP
2
P. nc mai folosit este mili-Darcy-ul
(mD).
Deoarece permeabilitatea difer n funcie de direcia de curgere, de
obicei se folosesc dou valori ale permeabilitii: n cazul rocilor detritice
permeabilitatea pe direcie paralel i, respectiv, perpendicular pe planul de
stratificaie, iar n cazul rocilor fisurate permeabilitatea matricii, respectiv,
a fisurilor.
Legea lui Darcy scris sub forma (20.18) se refer la curgerea
unidimensional a unui fluid incompresibil printr-un mediu poros izotrop.
Aceast lege poate fi adaptat, avnd expresii specifice, i pentru alte tipuri de
curgere (plan, tridimensional, pentru fluide compresibile, nestaionar etc.)
[7].
Influen a cea mai mare asupra permeabilit ii unei roci o are
dimensiunea porilor i/sau a fisurilor. Fcnd o paralel ntre curgerea printr-
o roc i curgerea printr-un capilar cilindric sau printr-o fisur, se ajunge la
urmtoarele rela ii pentru permeabilitatea unui capilar, respectiv a unei
fisuri:

32
2
D
k = (20.18)
respectiv,

12
2
s
k = , (20.29)

n care D este diametrul capilarului, iar s deschiderea fisurii.
Revenind la rocile detritice, s spunem c dac ele sunt alctuite din
granule de dimensiune mare, spaiile dintre granule vor fi i ele mari, iar ele
vor avea o permeabilitate mai mare dect cele alctuite din granule de
dimensiuni mici. Neuniformitatea distribu iei granulometrice duce att la o
porozitate mic prin interpunerea granulelor mici printre cele mari, ct i la o
permeabilitate mic prin scderea dimensiunii porilor.
Observa iile fcute pentru rocile detritice cu privire la influen a
dimensiunii porilor permeabilitii absolute sunt valabile pentru toate rocile, n
sensul c existen a porilor de dimensiune mare coroborat cu o bun
uniformitate face ca permeabilitatea s fie mare i invers.
257
Influena porozitii asupra permeabilitii necesit o discuie
detaliat care nu va fi tratat aici. n general, o roc cu o porozitate
efectiv mare are i o permeabilitate absolut mare.
O influen considerabil asupra permeabilitii absolute a
rocilor prin care are curge apa este prezena mineralelor argiloase.
Efectul de micorare a permeabilitii este datorat umflrii i dispersiei
particulelor de mineral (v. cap. 13).
Umflarea mineralelor argiloase duce la scderea dimensiunii porilor i
la amplificarea efectului constriciilor. Influena dimensiunii porilor asupra
permeabilitii a fost artat mai sus. Acest lucru se ntmpl dac fracia de
minerale argiloase depete 10% din volumul de minerale, iar ponderea
smectitelor este mare.
Dispersia particulelor de mineral duce la blocarea constriciilor mai
mici dect particulele, fcnd s nceteze curgerea n spaiul adiacent
constriciei.
20.4. Determinarea permeabilitii absolute

Permeabilitatea absolut a rocilor se poate determina pe cale direct
(n laborator) sau pe cale indirect (metode geofizice i de cercetare
hidrodinamic a zcmintelor). Pentru determinarea n laborator, probele de
roc trebuie s fie reprezentative i corect pregtite. Considera iile fcute n
acest sens la determinarea porozit ii (cap. 15) rmn valabile i aici.
Dificultatea cea mai mare apare la determinarea permeabilitii
absolute a rocilor fisurate. n primul rnd, deschiderea fisurilor se modific n
mod considerabil n procesul de carotare, transvazare i prelucrare a carotelor.
n al doilea rnd, direcia de curgere influeneaz n mod considerabil
permeabilitatea, mai ales dac exist o direcie predominant de fisurare. Ceea
ce se poate determina cu o exactitate acceptabil este permeabilitatea
matricial, prin separarea unei probe cuprins ntre fisuri.
Determinarea n laborator se face cu mai multe tipuri de
permeametre. Cele mai multe permit msurarea cderii de presiune
pentru un debit de fluid i folosirea legii lui Darcy pentru curgerea
unidimensional. Pentru detalii, vezi [8].
258
Vor fi trecute n reist cteva din erorile sistematice, care fac ca
valoarea determinat s devieze n acelai sens fie mai mare, fie mai
mic, care apar la determinarea n laborator a permeabilitii absolute.
Efectul de umflare are loc n rocile care conin minerale argiloase
unde, prin folosirea apei pentru determinarea permeabilitii, se produce un
dezechilibru, n special prin umflarea acestor minerale i diminuarea seciunii
de curgere. n aceste cazuri este recomandat folosirea gazelor sau a
produselor petroliere.
Cel mai interesant este efectul de alunecare, numit i efectul
Klinkenberg, care apare la determinarea permeabilitii absolute cu gaze la
presiune mic. El se manifest mai pregnant la rocile cu pori fini. Datorit
acestui efect, valoarea msurat prin folosirea unui gaz la presiune mic este
mai mare dect cea determinat cu gaz la presiune mare sau cu lichid, adic
fa de valoarea real.
Explicaia rezid n aceea c legea lui Haggen-Poiseuille, respectiv
legea lui Darcy, legi de curgere liniare n raport cu debitul de curgere i
diferena de presiune care-l genereaz i pierd valabilitatea. Curgerea gazelor
rarefiate este guvernat de legea lui Knudsen, dup care, cnd drumul liber
mijlociu al moleculelor este de acelai ordin de mrime cu spaiul prin care
acestea se deplaseaz, curgerea nu mai depinde de vscozitatea gazelor, ci de
densitatea lor. Altfel spus, scade efectul frecrii interne (vscozitii gazului)
asupra curgerii, consumul de energie fiind dat, cu precdere de frecarea
gazului cu roca. Cu ct presiunea gazului este mai mic i porii sunt mai fini,
cu att scade efectul ciocnirilor dintre molecule (al vscozitii gazului) n
raport cu ciocnirile dintre molecule i suprafaa intern a rocii.
Determinarea permeabilitii absolute in situ prin metode hidro-
dinamice este posibil numai n cazul n cazul cnd sonda deschide acviferul
zcmntului sau n cazul particular al zcmintelor de ap.
Se face o confuzie grav atunci cnd se folosesc date de presiune
nregistrate la nceputul exploatrii pentru determinarea permeabilitii
absolute. Este o chestiune de principiu: la momentul iniial, chiar dac
presiunea este mai mare dect presiunea de saturaie, n zcmnt sunt
prezente dou faze: ap ireductibil i iei sau, dup caz, ap ireductibil i
gaze. n consecin, curgerea nu este niciodat omogen ntr-un zcmnt de
259
hidrocarburi, iar conceptul de permeabilitate absolut nu are semnificaie
pentru cercetarea hidro-dinamic a zcmintelor.

Aplicaia 1
Printr-o prob de roc cu diametrul d = 5 cm i lungimea L = 10 cm curge iei
cu vscozitatea = 1,45 mPas (cP) la debitul Q = 20 cmP
3
P/s. Presiunea de pompare pB
1
B =
18 bar, iar la ieirea din prob, pB
2
B = 1 bar. S se calculeze:
a. permeabilitatea absolut a probei, k;
b. cderea de presiune prin prob la o presiune de pompare de pB
1
B= 13 bar;
c. cderea de presiune dac lungimea probei se reduce cu 25%;
d. diametrul probei care determin o cdere de presiune de p = 2 bar;
e. viteza aparent vB
a
B i viteza real vB
r
B dac porozitatea probei este m = 20%, iar cderea
de presiune este p = 7 bar.
Rspuns
a. Seciunea brut a probei: A = dP
2
P/4 = 19,635 cmP
2
P
Permeabilitatea absolut: k = Q L/(A p) =
= 2010P
-6
P1,4510P
-3
P10P
-1
P/(19,63510P
-4
P(18 1)10P
5
P) = 0,868810P
-12
PmP
2
P = 868,8 mD
b. Cderea de presiune p = O L/(k A) =
= 1310P
-6
P1,4510P
-3
P10P
-1
P/(0,868810P
-12
P 19,63510P
-4
P )= 11,0510P
5
P Pa =11,05 bar
c. Lungimea probei LB
c
B = 0,75 L = 7,5 cm
Cderea de presiune p = O LB
c
B/(k A) =
= 10P
-6
P1,4510P
-3
P7,510P
-2
P/(0,868810P
-12
P19,63510P
-4
P) = 8,2910P
5
P Pa =8,29 bar
d. Aria brut A = O L/(k p) =
= 2010P
-6
P1,45 10P
-3
P10P
-1
P/(0,868810P
-12
P 210P
5
P)=16,6910P
-3
PmP
2
P. Diametrul d=14,6 cm
e. Viteza aparent vB
a
B = q/A =
= 20 10P
-6
P/19,635 10P
-4
P = 1,019 10P
-2
P m/s =1,019 cm/s.
Viteza real vB
r
B = vB
a
B/m = 1,019/0,2 = 5,1 cm/s.

ntrebri i probleme

1. Cum se definete curgerea omogen? Dar cea eterogen?
2. Curgerea unei singure faze printr-o roc este echivalent cu curgerea omogen?
3. Definii scara macro i scara micro pentru curgerea prin medii poroase.
4. De ce au fost scrise legile de curgere omogen n canale capilare numai pentru regimul
laminar?
5. Prin ce se aseamn legile de curgere n capilare cu forme diferite?
6. Ce reprezint microrugozitatea porilor?
7. Pn la ce modificare a seciunii transversale neuniformitile capilarului sunt
considerate microrugoziti i care este baza fizic a criteriului de delimitare?
8. Care este utilitatea legii unice de curgere pentru capilarele cu microrugoziti?
260
9. Cum se stabilete sensul curgerii ntr-un por dintr-o reea?
10. Care este dimensiunea permeabilitii absolute? Dar unitile de msur?
11. Enumerai n ordinea importanei factorii care influeneaz valoarea permeabilitii
absolute a rocilor i explicai opiunea.
12. Care sunt cauzele erorilor mari de determinare n laborator a permeabilitii absolute?
13. De ce cercetarea hidrodinamic a unui zcmnt de hidrocarburi nu poate fi folosit
la determinarea permeabilitii absolute a rocilor colectoare de hidrocarburi