Surse de poluare [17]

170
11. Surse de poluare [17]
11.1 Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26,
1]
11.1.1 Poluarea i echilibrul biologic
Ecologia studiaz raporturile pe care organismele le ntrein cu mediul care le nconjoar.
Mediul nconjurtor reprezint totalitatea factorilor naturali i a celor artificiali creai prin
aciuni umane, care, n strns interaciune, influeneaz echilibrul ecologic, determinnd
condiiile de via pentru om i dezvoltarea societii. n Legea Proteciei Mediului [37]
pentru Romnia se indic: mediul este ansamblul de condiii i elemente naturale ale
Terrei: aerul, apa, solul i subsolul, toate straturile atmosferice, toate materiile organice i
anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune cuprinznd elementele
enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale".
Mediul are deopotriv un sens topografic (locul sau biotopul) i, mai ales, un sens
funcional, pe care-1 imprim factorii energetici (cldura, radiaiile), trofici (apa i resursele
nutritive) i mecanici (ploaia, vntul).
Unitatea de baz a ecologiei este ecosistemul. Acesta reprezint ansamblul de aciuni
reciproce ce se petrec ntre numeroase fiine i mediul lor sau, altfel spus, un angrenaj de
relaii ce se stabilesc ntre lumea vegetal i animal, sub oblduirea acelorai factori
fizici, oferii de mediu. n sens mai larg, prin ecosistem se nelege complexul dinamic de
comuniti de plante, animale i microorganisme i, mediul lor lipsit de via care
interacioneaz ntr-o unitate funcional [37].
Structura ecosistemului este caracterizat de patru mari componente, i anume:
- componenta abiotic, reprezentat de resursele energetice i trofice ale mediului;
- componenta productoare de materie organic;
- componenta consumatoare de materie organic (animalele vegetariene i carnivore);
- componenta format din microflora i microfauna solului, care descompune i
mineralizeaz deeurile organice.
Un ecosistem natural este echilibrat. Trebuie ns observat c ecosistemele sunt
guvernate de mecanisme cu o stabilitate labil, capabile s reziste prin autoreglare, att la
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

171
schimbrile minore ale mediului, ct i la variaiile numrului i modificrilor structurale ale
populaiei. Aceste autoreglri au ns limite peste care nu se mai poate trece, fr ca
ecosistemul s nu se modifice substanial, sau chiar s se prbueasc.
Atunci cnd condiiile noi depesc limitele ntre care oscileaz schimbrile obinuite,
echilibrul dinamic al ecosistemelor este rupt, cel mai adesea ireversibil i cu efecte
imprevizibile. Catastrofele naturale i, mai ales, activitatea uman (surse antropice) produc
ecosistemelor cele mai profunde tulburri.
Progresul tehnic aduce cu sine, alturi de attea minunate realizri, numeroase neajunsuri
i o multitudine de substane poluante, care amenin cu distrugerea mediului nconjurtor.
Orice substan rezultat din procese chimice, fizice i biologice, care, rspndit n
mediul ambiant, duneaz organismelor vii, bunurilor materiale, operelor de art i
peisajului se numete substan poluant.
Poluantul este deci o substan solid, lichid, gazoas sau sub form de energie
(radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus n mediu,
modific echilibrul constituenilor acestuia i a organismelor vii aduce daune bunurilor
materiale. Cuantificarea efectelor activitii umane i a proceselor naturale asupra
mediului, a sntii i securitii omului, precum i a murilor de orice fel se realizeaz prin
evaluarea impactului asupra mediului. Prin prejudiciu se nelege efectul cuantificabil n
cost al daunelor asupra sntii oamenilor, bunurilor sau mediului provocat de poluani,
activiti duntoare sau dezastre [37],
n urma deteriorrii mediului se produce alterarea caracteristicilor fizico-chimice i
structurale ale componentelor naturale ale mediului, reducerea diversitii productivitii
biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea echilibrului ecologic i a
calitii vieii cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea
resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajri
necorespunztoare ale teritoriului [37],
Sursele polurii permanente sunt foarte diversificate i numai simpla lor niruire, fr
pretenia de a fi exhaustiv, arat pericolul la care este supus i expus omenirea.
Astfel fabricile de ngrminte chimice emit importante cantiti de oxizi de sulf, oxizi de
azot, acizi ai fosforului, fabricile de sod emit clor, fabricile de aluminiu emit fluor, fabricile
de ciment eman praf, rafinriile eman hidrocarburi dioxid de sulf, combinatele de
metalurgie neferoas emit oxizi de sulf, compui ai metalelor grele, oxizi de azot etc.
Gazele, evacuate pe courile de fum ale instalaiilor de ardere, conin, de asemenea,
importante cantiti de oxizi de sulf, oxizi de azot, monoxid i dioxid de carbon, praf de
cenu etc.
Chiar i prin canalul de fum al courilor imobilelor de locuit sunt emise importante
substane poluante. Amploarea i primejdia acestor emisii se explic, pe de o parte, prin
aceea c emisiile de fum se fac la mic nlime i deci dispersia lor n aer este slab, iar
pe de alt parte, prin coninutul relativ ridicat de hidrocarburi grele i gudroane, explicabil
prin temperaturile mici la care se desfoar procesele de ardere.
La toate acestea se adaug noxele evacuate n aer odat cu gazele eapate de
autovehicule, i anume: monoxid i dioxid de carbon, oxizi de azot, aldehide, acid
clorhidric i bromhidric, acid sulfuric i azotic, combinaii ale plumbului etc. Cantitatea
acestora este deosebit de mare, n acest secol al civilizaiei, i depete, n multe regiuni,
cu mult pe cea emis de instalaiile de ardere staionare.
Surse de poluare [17]

172
11.1.2 Efectele nocive ale poluanilor
Orice substan sau produs care, folosit n cantiti, concentraii sau condiii aparent
nepericuloase, prezint risc semnificativ pentru om, mediu sau bunuri materiale (deci pot fi
explozive, oxidante, inflamabile, toxice, nocive, corosive, iritante, mutagene sau
radioactive) se desemneaz drept substan periculoas. Prin STAS 12574-87 [38] se
stabilesc concentraiile maxime (medie lunar sau anual) admise ale unor substane
poluante n aerul din zonele protejate.
Din punct de vedere ecologic, exist deosebiri destul de importante ntre diverse categorii
de poluani. Astfel se deosebesc:
- noxe care duneaz direct organismului uman, ca de exemplu oxizii de azot (NO
x
),
oxizii de sulf (SO
x
), monoxidul de carbon (CO), precum i unele metale grele;
- noxe care acioneaz direct asupra vegetaiei, ca de exemplu dioxidul de sulf (SO
2
)i
combinaiile dintre CI i H
2
;
- noxe care stau la baza formrii de acizi, ca de exemplu SO
2
, SO
3
, NO i NO
2
, ce
determin formarea ploilor acide i distrugerea pdurilor (Waldsterben);
- noxe persistente n soluri, care, n cadrul lanului biologic plant - animal - om, se
acumuleaz i devin astfel nocive organismului uman, aa cum este cazul metalelor
grele;
- noxe care devin factori de influen ai climei, ca de exemplu CO
2
i N
2
O, precum i
factori importani n declanarea efectului de ser al pmntului sau care contribuie la
distrugerea stratului natural de ozon.
Se face observaia c prin atmosfer se nelege masa de aer care nconjoar suprafaa
terestr, incluznd i stratul de ozon.
11.1.3 Efectele nocive ale oxizilor de sulf
Din oxidarea sulfului combustibil, cea mai mare parte (peste 95 %) se transform n SO
2
,
restul n SO
3
. Conversia SO
2
n SO
3
are loc n flacr, n cazul unui exces mare de
oxigen, dar i pe traseul gazelor, n prezena oxizilor de vanadiu i chiar de fier, care joac
rol de catalizator, mai ales la temperaturi de peste 800 C (1073 K).
Evacuat n atmosfer, dioxidul de sulf (SO
2
) reacioneaz n proporie de 12 /h cu
oxigenul, sub aciunea radiaiilor ultraviolete solare (ruv), dnd natere anhidridei
sulfuroase (SO
3
), conform relaiei:
2 SO
2
+ O
2
+ ruv = 2 SO
3
(1.1)
Aceasta, la rndul ei, se combin cu vaporii de ap din atmosfer i formeaz acidul
sulfuric. n perioadele de cea i n zilele foarte umede se atinge un grad de transformare
de pn la 15,7 %.
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4
(1.2)
Dioxidul de sulf reprezint o substan toxic, care atrage atenia prin mirosul i aciunea
iritant asupra mucoaselor, provocnd spasm i contracia muchilor cilor respiratorii
superioare. n concentraii ridicate, SO
2
provoac senzaie de arsur asupra mucoaselor
respiratorii i conjunctivale, tuse, tulburri ale respiraiei, spasm glotic, senzaie de
sufocare etc.
Efectele nocive ale diferiilor poluani n aer, la diferite concentraii, sunt prezentate n
tabelele 1.1 i 1.2 [1],
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

173
Tabelul 11.1 Tabelul 1.1 Efectele nocive ale anhidridei sulfuroase - (SO
3
) n aer, la diferite concentraii
Concentraia
[ppm]
Efecte fiziologice Observaii
0,3 - 1,0 Se face simit prin miros. Concentraii tolerabile n ateliere i zone de
lucru.
1,0 - 10 Este posibil iritarea
nasului i ochilor.
Posibiliti de suportare, scznd pn la 0
or cu creterea concentraiei.
10 - 100 Iritarea accentuat la
aceleai organe, ca mai
sus.
Idem, ca sus.
150 - 650 Atac al aparatului
respirator.
O jumtate de or pn la o or de expunere
poate pune viaa n pericol, funcie de individ.
10 000 sau 1 % Paralizie respiratorie
progresiv.
Concentraie rapid mortal. O iritare vie a
prilor umede ale pielii, ce apare dup
cteva minute, este un indiciu.
Tabelul 11.2 Tabelul 1.2 Efectele unor poluani asupra omului
Poluantul Efectul
Concentraia
[ppm]
SO
2

Suportabil o or.
Concentraie pentru 8 ore.
Pragul perceptibil mirosit.
Concentraia maxim pentru edere permanent.
200
5-15
2-5
0,1-0,2
H
2
SO
4

Moarte rapid.
Tulburri dup 2-3 ore.
Tulburri dup 8 ore.
Msurabil.
1500
150
20
2
CO
Simptome grave dup o or.
Tulburri dup 8 ore.
Neglijabil la edere permanent.
2000
100
20
NH
3

Mortal dup 30 minute.
Tulburri dup 8 ore.
Sesizabil olfactiv.
4000
100
26
Hidrocarburi Tulburri dup 8 ore. 500
CO
2
Tulburri dup 8 ore. 5000

Prezena oxizilor de sulf n mediul ambiant se manifest att prin leziuni directe ale
plantelor, ct i prin modificarea compoziiei apei i solului. Astfel SO
2
, n concentraie
mare, distruge clorofila din frunze, aciunea sa amplificndu-se prin sinergism
(Intensificare a aciunii a dou substane prin asocierea acestora) cu NO
2
[2]. Expunnd
frunze de diferite plante ntr-o atmosfer de NO
2
, n concentraie de 2 ppm i separat, ntr-
o atmosfer cu SO
2
, n concentraie de 0,7 ppm, dup 4 ore, nu s-a observat nici o
schimbare morfologic n structura frunzelor. Expunnd ns aceleai frunze ntr-o
atmosfer cu ambele noxe, dar ntr-o concentraie individual mult mai mic dect n
primul caz, (0,1 ppm pentru fiecare gaz), s-a observat o continu modificare a esutului
frunzelor.
Oxizii de sulf, respectiv acizii sulfuros i sulfuric, care rezult prin hidratarea acestora,
determin fenomene de coroziune, decolorarea materialelor colorate, reducerea
Surse de poluare [17]

174
elasticitii i rezistenei pentru unii compui organici (amine, polimeri, textile etc.), unele
materiale de construcie i unele tipuri de cabluri electrice.
Oxizii de sulf, alturi de cei de azot, sunt astzi considerai principalele cauze ale ploilor
acide, care cauzeaz distrugerea pdurilor, pe suprafee ngrijortor de mari. Modificrile
n compoziia apei i a solului au ca rezultat tulburri de dezvoltare a plantelor, o scdere
a produciei de mas lemnoas, respectiv a produciei i calitii fructelor, cu ntregul
cortegiu de consecine economice i de alt natur, ultimele manifestate n lanul trofic
plant - animal - om.
11.1.4 Aciunea toxic i corosiv a oxizilor de azot
Din cantitatea total de NO
x
dezvoltat prin ardere, aproximativ 95 % este sub form de
monoxid de azot (NO) i doar restul sub form de dioxid de azot (NO
2
). Eliminat n
atmosfer, NO, n prezena oxigenului din aer i sub aciunea razelor ultraviolete (ruv), se
transform, destul de repede, n NO
2
, care este foarte toxic. n anumite condiii, NO
2

mpreun cu H
2
0 formeaz acidul azotic, conform reaciei:
NO
2
+ H
2
O H
2
NO
3
(1.3)
Prin agresivitatea i toxicitatea lor, oxizii de azot i acidul azotic sunt extrem de periculoi
pentru mecanismul biologic uman. Ei atac cile respiratorii, mucoasele, transform
oxihemoglobina n meta-hemoglobin, ceea ce poate duce la paralizii. O expunere mai
ndelungat la aciunea oxizilor de azot, chiar i la concentraii foarte mici de numai 0,5
ppm, slbete organismul uman, sensibilizndu-l foarte mult fa de infeciile bacteriene
[2], [3]. Aceast influen este mai evident asupra sntii copiilor.
Toxicitatea oxizilor de azot crete foarte mult prin sinergism cu alte substane toxice, aa
cum s-a artat anterior.
Acidul azotic, format din reacia NO
2
cu H
2
O, determin apariia mai multor tipuri de
coroziune. Acidul azotic atac construciile metalice, provocnd distrugerea lor. Acidul
azotic formeaz azotai cu diferii cationi, prezeni n atmosfer. Acetia au o aciune
corosiv asupra cuprului, alamei, aluminiului, nichelului, etc., distrugnd reele electrice,
telefonice etc. Astfel de procese pot avea loc chiar la concentraii foarte mici ale oxizilor de
azot n atmosfer (0,08 ppm).
Caracterul puternic oxidant i nitrurant al oxizilor de azot i acidului azotic este principala
cauz a distrugerii de ctre acetia a maselor plastice, lacurilor, vopselelor, utilizate ca
materiale de protecie la instalaii i construcii industriale [4],
Este dovedit aciunea NO
x
asupra unor materiale speciale de construcie din grupa
carbonailor, ca de exemplu marmura. Oxizii de azot ptrund prin micro-fisurile din aceste
materiale, formeaz acolo nitrai, care, prin cristalizare, mresc fisurile, provocnd
distrugerea construciei [2],
Recent se acord deosebit atenie i compusului N
2
O (protoxidul de azot). Dei se
cunosc efectele sale nocive, nu s-a promulgat nc, n nici o ar, o legislaie privind
emisiile de N
2
O, pentru protejarea mediului ambiant. N
2
O este un gaz stabil care se
descompune de-abia la 600 C n elementele N
2
i O
2
. n troposfer, ptura inferioar a
atmosferei, deci pn la circa 10 km deasupra pmntului, se comport ca i un gaz inert.
Experimental s-a dovedit ns c msurile primare i secundare, aplicate industrial pentru
scderea concentraiei de NO
x
n gazele de ardere, sunt aproape totdeauna nsoite de o
producere de emisii secundare, nedorite ca CO, N
2
O, NH
3
[13]. Acest fenomen este un
semnal de alarm i i aduce o contribuie de pn la 10 % la creterea anual a
concentraiei de N
2
O (protoxidul de azot) n troposfer (circa 0,2 %). Alte surse
generatoare de N
2
O sunt: fenomenele naturale din pdurile tropicale i apele oceanelor,
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

175
procesele de nitrificare-denitrificare determinate de ngrmintele chimice, industria
chimic i vehiculele rutiere.
Efectul nociv al N
2
O este dublu:
- nti se amintete contribuia N
2
O la efectul de ser. N
2
O absoarbe spectre
caracteristice n domeniul razelor ultraviolete (ruv), emise de pmnt. Spectrul n
domeniul 1618 m se suprapune peste spectrul de absorbie al CO
2
. n general,
contribuia noxei N
2
O la nclzirea atmosferei terestre este de circa 4 %.
- Al doilea, i de fapt cel mai nociv efect al N
2
O, este contribuia sa la distrugerea pturii
protectoare de ozon din stratosfera (10-50 km deasupra pmntului). N
2
O face parte
din categoria gazelor inerte n troposfer, dar nocive n stratosfer, datorit efectului
su catalitic n cadrul unor reacii fotochimice, ce dezvolt radicali activi care atac
ptura de ozon. Fenomenul este puternic accentuat de faptul c durata de via a N
2
O
este deosebit de mare (pn la 180 ani) [14]. n stratosfer se absorb ruv cu lungimea
de und ntre 200 nm i 242 nm de ctre moleculele de O
2
. Rezult disocierea acestora
i producerea de ozon O
3
.
ruv + O
2
O + O (1.4)
O + O
2
+ M O
3
+ M (1.5)
ruv + 3 O
2
2 O
3
(1.6)
unde M este un partener de activare.
Ozonul astfel format absoarbe ruv n domeniul 200-340 nm i se descompune n oxigen
molecular i atomic, n cadrul fotolizelor. Dac ns lungimile de und sunt mai mici dect
310 nm, se formeaz oxigenul singular, n stare activat (O*):
ruv + O
3
O* + O
2
(1.7)
O* atac apoi N
2
O, rezultnd monoxidul de azot activat (NO*):
N
2
O + O* NO* + NO* (1.8)
Urmeaz reacia catalitic n care NO* atac ozonul:
NO* + O
3
NO
2
+ O
2
(1.9)
NO
2
+ O NO* + O
2
(1.10)
O
3
+ O O
2
+O
2
(1.11)
Acesta este ciclul Johnston-Crutzen de distrugere a stratului de ozon. Ozonul este atacat
i de ali radicali ca de exemplu hidrocarburi pe baz de fluor i/sau clor. Cel mai important
catalizator, ce contribuie cu aproximativ 25 % la distrugerea stratului de ozon este
radicalul NO*, produs din descompunerea protoxidului de azot (N
2
O).
11.1.5 Aciunea toxic a oxizilor de carbon
Oxidul de carbon este unul dintre toxicii cu mare rspndire, att n mediul industrial, ct i
n mediul urban. Oxidul de carbon ptrunde n snge datorit urmtoarelor proprieti
fizico-chimice: densitate apropiat de cea a aerului, difuzibilitate mare i afinitate ridicat a
hemoglobinei pentru CO (de 210 ori mai mare comparativ cu O
2
). Efectul principal este
intoxicaia. Primele semne de intoxicaie cu oxid de carbon sunt cefaleea, oboseala i
ameeala. Alte simptome sunt: anorexia, greaa, apatia, insomnia, tulburri de memorie i
personalitate.
Dioxidul de carbon este toxic numai n concentraii foarte mari (peste 5000 ppm). CO
2

influeneaz clima prin efectul de ser creat asupra pmntului, contribuia care-i revine
Surse de poluare [17]

176
fiind apreciat Ia circa 50 %. Pn n prezent nu exist soluii tehnico-economice de
combatere a emisiilor de CO
2
. Singura soluie fezabil este accentuarea creterii eficienei
la producerea, transformarea i utilizarea energiei termice [5] sau exploatarea energiei
nucleare i a altor surse de energie neconvenional. Pentru anul 2000, pe plan mondial,
se tinde s se limiteze emisia de CO
2
la nivelul celei din 1990 [23], [25],
Din fericire, procesul de asimilare clorofilian (fotosinteza) folosete CO
2
expirat de fiinele
vii sau eliminat de industrie, dnd natere la glucide i oxigen:
6 CO
2
+ 6 H
2
O
lumin

clorofil
C
6
H
12
O
6
+ 6 O
2
(1.12)
Prin efectele ei, relaia (1.12) poate fi numit "ecuaia vieii".
11.1.6 Aciunea toxic a clorului i fluorului
Clorul i fluorul reacioneaz de asemenea cu vaporii de ap din aer, formnd acid
clorhidric, respectiv fluorhidric. Aceste produse, n cazul n care depesc concentraiile
limit, devin un pericol iminent, care poate da natere la calamiti de mari proporii.
Clorul are aciune nociv datorit proprietii sale iritante. El acioneaz de obicei
mpreun sau prin intermediul acidului clorhidric, care se prezint fie n stare lichid, fie n
stare de vapori. Acetia-exercit o aciune puternic iritant asupra mucoaselor, putnd
provoca hemoragii, bronhospasm marcant sau edem pulmonar.
Fluorul contribuie i el la distrugerea stratului de ozon din jurul pmntului.
11.1.7 Efectele nocive ale prafului de cenu
Cenua zburtoare, eliminat prin coul de fum al instalaiilor de ardere, praful de cenu
fin, antrenat de vnt din haldele de depozitare a cenuii, i praful de crbune, provenit din
haldele de crbune sau din transportul i prepararea acestuia, constituie mpreun o nox
solid, care se gsete i sub form de aerosoli.
n cazul n care cenua are un coninut foarte redus de metale grele (Cr, Ni, Cd, As, Pb),
aerosolii formai sunt netoxici. Sub aspect nociv, acetia prezint importan numai atunci
cnd particulele au dimensiuni mari. n acest caz, ele pot irita mucoasele oculare i cele
ale cilor respiratorii.
Mai important este activitatea de vehiculare a gazelor nocive i de nlesnire a exercitrii
efectelor periculoase ale acestora, la distane foarte mari de locul de emisie. Un
asemenea exemplu l constituie cazul monoxidului de carbon, care poate s ajung la
distane foarte mari de locul unde a fost emis, numai purtat de praful de cenu. Dac nu
ar fi fost purtat de praf, ar fi reacionat uor n apropierea sursei de emisie.
Cenuile murdresc i degradeaz mediul ambiant, se depun pe vegetaie, cldiri, strzi i
dau un aspect neplcut.
Aerosolii toxici constituie categoria de poluani care au cele mai nocive efecte. Din fericire,
cenuile conin arareori Pb, F, As. Aerosolii toxici sunt constituii din hidrocarburile
policiclice aromatice, rezultate ca produse ale arderii incomplete i imperfecte a
combustibililor. Acestea se condenseaz sub form de picturi foarte fine i plutesc n aer.
Asemenea aerosoli sunt foarte periculoi datorit aciunii cancerigene a hidrocarburilor.
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

177
11.1.8 Pragul de nocivitate
Cercetrile n acest domeniu au urmrit s stabileasc limita (grania) tolerabil a
poluanilor n aer, n condiiile protejrii sntii oamenilor. S-a ajuns la concluzia c
impurificarea atmosferei poate determina trei riscuri:
a) toxicitatea imediat, datorat expunerii la concentraii relativ ridicate ale poluanilor.
Aceste cazuri sunt mai puin ntlnite i se datoreaz unor situaii excepionale, ca de
exemplu apariia unor accidente n funcionarea instalaiilor industriale;
b) intoxicarea pe termen mai lung, care apare n cazul expunerii la substane cu
proprieti cumulative, ele fiind reinute n organism, n stare activ, un timp oarecare.
Absorbia repetat a micilor doze din aceste substane i eliminarea lor greoaie creeaz
premisele atingerii pragului de concentraie toxic la nivelul receptorilor sensibili. Este
cazul metalelor (plumb, mercur, cadmiu), al fluorului, dar i al anhidridei sulfuroase i
acidului sulfuric, susceptibile de a contribui la apariia bronitelor cronice;
c) inducia proliferrilor maligne, care rezult din expunerea la substane considerate
cancerigene sau potenial cancerigene. ntre aceste substane se numr substanele
aromatice: dimetil-amino-benzenul, dimetil-amino-stilbenul, benzo-pirenul (provenit mai
ales de la motoarele diesel prost reglate) sau dietil-nitro-samina. Alturi de aceste
hidrocarburi, o aciune similar pot declana derivaii arsenului, cobaltului, zincului,
plumbului i cromului.
Trebuie remarcat c nu numai factorul concentraie este esenial pentru mediul ambiant, ci
i alte condiii, printre care se amintesc cele meteorologice i aciunile sinergetice ale
poluanilor, la care se adaug strile fiziologice i variaiile individuale de sensibilitate ale
fiinei umane.
n tabelele 1.1 i 1.2 se fac unele precizri n legtur cu pragul de nocivitate al unor noxe
ntlnite frecvent n compoziia gazelor de ardere. Pragurile de nocivitate ale agenilor
chimici care polueaz atmosfera sunt nc provizoriu stabilite, cunotinele n acest
domeniu fiind n stadiu de dezvoltare. Incertitudinea, n ceea ce privesc efectele tardive
asupra sntii populaiei expuse la poluani, impune ca cercetrile n acest domeniu s
se amplifice i, pe baza lor, s se acioneze pentru intensificarea combaterii polurii
mediului ambiant, n totalitatea lui.
La ora actual, n Romnia, prin STAS 12574/87 [38], sunt stabilite condiiile de calitate
ale aerului atmosferic, astfel nct concentraiile maxim admise ale poluanilor s nu
depeasc pragul de nocivitate i s se protejeze populaia, flora i fauna din zona
nconjurtoare centralelor termice i nu numai mpotriva efectelor nocive ale acestor
substane [6].
n tabelul 1.3 [38] sunt prezentate normele sanitare admisibile pentru substanele poluante
specifice centralelor termoelectrice.
Tabelul 1.3 Normele sanitare (imisii) admisibile pentru substanele poluante specifice centralelor
termoelectrice {38}.
Concentraia maxim admis [mg/m
3
N]
Substana poluant
medie scurt durat medie lung durat
30 min zilnic anual
Dioxid de sulf 0,750 0,250 0,060
Dioxid de azot 0,300 0,100 -
Pulberi n suspensie 0,500 0,150 0,075
Pulberi sedimentabile 17 g/m
2
pe lun
La stabilirea concentraiei maxim admise trebuie s se in cont de efectul sinergetic al
SO
2
i NO
2
cu pulberile n suspensie, prezente simultan n aer.
Surse de poluare [17]

178
Ca urmare, concentraia C
i
, a substanei poluante "i" n aer trebuie stabilit astfel nct s
se respecte relaia:

i=1
n
C
i
C
i max
1 (1.13)
n care: i = 1, 2,..., n;
C
i
- concentraia substanei poluante i n aer;
C
i max
- concentraia maxim admis pentru poluant.
Pn nu demult, problema polurii mediului prin instalaii de ardere se considera rezolvat
dac, prin dimensionarea corespunztoare a nlimii coului de fum, se asigura o raz de
rspndire a noxelor, astfel nct concentraia acestora, la nivelul solului, s fie mai mic
dect valoarea limit, admis de legislaia n vigoare.
Pornind de la aceast concepie, Institutul de Studii i Proiectri Energetice (ISPR) din
Romnia a elaborat actul normativ PE 229/84, care stabilete metodologia de calcul
pentru determinarea nlimii courilor de fum, a concentraiei de SO
2
si de pulberi de
cenu Astfel a fost posibil determinarea, prin curbele de izopoluare, a zonelor afectate i
estimarea frecvenei de apariie a acestei concentraii, n decursul unui an [26].
n prezent, acest mod de rezolvare se consider necorespunztor, deoarece, din
cantitile enorme de noxe eliminate anual prin courile de fum, o parte se rspndete n
jurul surselor de poluare, rmnnd pe teritoriul rii respective, dar o alt parte este
purtat de curenii aerieni i de ape, peste granie. Calculele de evaluare a dispersiei
noxelor (CO, SO
2
, NO*) n baza distribuiei gaussiene prezentate n [26] i [27] arat c,
de multe ori, efectul cumulativ al mai multor surse genereaz depiri ale imisiilor la sol
sau la anumite nlimi, att n apropierea surselor, ct i la deprtare, chiar poluare trans-
frontier.
i ntr-un caz i n cellalt, efectul poluant se amplific n decursul timpului, mai ales
pentru noxele persistente, ce formeaz aa-numitele gaze surs (generatoare de efecte
nocive).
11.1.9 Supravegherea emisiilor
Supravegherea emisiilor necesit aparate care s msoare i s nregistreze continuu
i/sau intermitent concentraia noxelor n gazele de ardere.
Aparatele de msur trebuie etalonate de instituii competente, la intervale de 3 ani pentru
CTE (centrale termoelectrice) avnd puteri mai mari de 300 MW
e
, respectiv la intervale de
5 ani, pentru celelalte.
Pentru supravegherea emisiilor la CTE cu puteri mai mari de 50 MW
e
sunt necesare
aparate i instalaii care s poat msura n gazele de ardere (fum) uscate (sau umede):
1. debitul (ap sau abur), n t/h;
2. emisia de praf, n mg/m
3
N
;
3. emisia de SO
2
, n mg/ m
3
N
;
4. emisia de NO
x
, n mg/ m
3
N
;
5. emisia de CO, n mg/ m
3
N
;
6. concentraia de CO
2
, n %;
7. concentraia de oxigen (O
2
)
f
, n %.
Pentru supravegherea emisiilor, se impune raportarea lor la concentraii volumice de baz
ale oxigenului n fum, O
B
, conform tabelului 1.10.
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

179
Tabelul 11.3 Tabelul 1.10 Valorile concentraiilor oxigenului O
B
de referin pentru care au fost fixate
limitele concentraiei maxime a noxelor n gazele de ardere, nainte de a fi evacuate prin coul de
fum.
Tipul focarului O
B
[%]
Focar cu grtar 7
Focar cu strat fluidizat 7
Focar cu praf de crbune i evacuarea cenuii n stare solid 6
Focar cu evacuarea cenuii n stare lichid 5
Focar pentru combustibil lichid 3
Focar pentru combustibil gazos 3
Recalcularea valorilor msurate CM ale concentraiei noxelor gazoase se face inndu-se
seama c etalonarea aparatelor s-a fcut pentru valoarea de referin de 0 C, pe de o
parte, dar i de situaiile cnd valorile msurate ale concentraiei oxigenului n gazele de
ardere O
M
= (O
2
)
f
sunt diferite de cele indicate n tabelul 1.10, notate cu O
B
.
Relaia de recuren este:
C
B (raportat la O
B
)
=
21 - O
B
21 - O
M
C
M
(1.14)
n care: O
M
- valoarea msurat a oxigenului n fum, n %; O
B
- valoarea de referin,
conform tabelului 1.10, n %.
Recalcularea emisiilor sub form de praf trebuie s ia n considerare, n afar de
concentraia de oxigen, i temperatura de funcionare la care s-au fcut msurtorile,
deoarece instalaiile de determinare a concentraiei de praf msoar coninutul de praf
pentru 1 m
3
de gaz, n condiiile reale de funcionare, i nu n cele normale.
Relaia de calcul este.
C
B
=
21 - O
B
21 - O
M

273.15 + t
273.15
C
M
[mg/m
3
] (1.15)
n care: C
M
este valoarea msurat a concentraiei de praf n mg/m
3
N
; t - temperatura la
care s-a msurat concentraia, n C.
11.1.9.1 Exemplul de calcul 1 (pg 34)
S-a msurat concentraia SO
2
n gazele de ardere i s-a obinut C
M
= 1000 mg/m
3
, la o
concentraie O
M
a oxigenului de 8 %. Gazele de ardere provin din arderea crbunelui n
stare de praf, evacuarea cenuii realizndu-se n stare solid.
S se calculeze concentraia raportat la coninutul de oxigen de referin.
Rezolvare.
Concentraia C
B
, raportat la coninutul de referin al oxigenului n gazele de ardere O
B
=
6 %, este:
C
B (raportat la 6 % O
2
)
=
21 - O
B
21 - O
M
C
M
=
21 - 6
21 - 8
1000 = 1154 mg/m
3

11.1.9.2 Exemplul de calcul 2
Concentraia de praf msurat este C
M
= 30 mg/m
3
, cea de oxigen este O
M
= 8 %, iar
temperatura n timpul msurtorilor este de 160 C. Care este concentraia ce se
raporteaz ?
Rezolvare
Surse de poluare [17]

180
n urma recalculrii, rezult pentru arderea crbunelui n stare de praf i evacuarea cenuii
n stare solid (O
B
= 6 %):
C
B (raportat la 6 % O2 i 0 C)
=
21 - 6
21 - 8

273.15 + 160
273.15
30 = 54.89 mg/m
3
N

11.1.10 Calculul emisiei de noxe
Emisiile de noxe se exprim uzual n concentraie masic C
m
[mg/m
3
, mg/m
3
N
] i n
concentraie volumic C
v
[ppm].
Avnd n vedere c 1 ppm = 1 cm
3
/m
3
, rezult relaia de transformare de la concentraia
volumic C
v
[ppm] la concentraia masic C
m
[mg/m
3
N
]:
C
m
= C
v

M
G
22.41383
[mg/m
3
N] (1.16)
n care:
M
G
este masa molecular a gazului nociv, n kg/kmol;
22,41383 - volumul molar, n condiii normale (0 C, 1013 mbar), n m
3
/kmol.
n practica industrial, concentraia masic C
m
a unei noxe se exprim n mod frecvent n
mg/m
3
N

Relaia de legtur ntre cele dou uniti de msur ale concentraiei masice ppm i
mg/m
3
N
pentru diferite noxe, se exemplific dup cum urmeaz:
o pentru SO
2
:
1 ppm NO
2
=
M
NO
2
22.41383
=
46.0055
22.41383
= 2.0525 mg/m
3
N

o pentru NO
2
:
1 ppm SO
2
=
M
SO
2
22.41383
=
64.059
22.41383
= 2.858 mg/m
3
N

o pentru CO:
1 ppm CO =
M
CO
22.41383
=
28.02
22.41383
= 1.25 mg/m
3
N

Emisiile de noxe pot fi exprimate i ca raport dintre masa noxei i puterea calorific
inferioar a combustibilului.
Emisia K, raportat la puterea calorific inferioar H
s
a combustibilului, depinde de
concentraia masic C
m
:
K = 10
-6

C
m
(V
gt
)

H
i
i [kg/GJ] (1.17)
unde:
H
i
i
- puterea calorific inferioar, n GJ/kg sau GJ/m
3
N
;
(V
gt
)

- cantitatea de gaze total pentru un anumit , n m

3
N
/kg sau m
3
N
/m
3
N

C
m
- concentraia masic, n mg/m
3
N
.
Emisia masic absolut se stabilete cu una din relaiile urmtoare:
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

181

n care B
ef
este debitul efectiv de combustibil, n kg/s sau m
3
N
/s.
Pentru a pstra unitatea expresiei concentraiilor noxelor pe baz de azot (C
i
), se
obinuiete transformarea acestora n concentraie echivalat de NO
2
(C
e NO
2
i
), care, apoi,
se raporteaz la coninutul normat de oxigen O
B
n gazele de ardere, conform celor de mai
sus (relaia 1.14).
Relaia de transformare este:
C
i
/C
eNO
2
i
= M
i
/M
NO
2
(1.21)
De exemplu, concentraia iniial de NO (C
NO
) echivalat ca i NO
2
(C
NO
2
), se calculeaz
astfel: C
NO
2
= (46/30)C
NO

11.1.10.1 Exemplul de calcul 3
n cadrul unor msurtori experimentale viznd formarea oxizilor de azot n procesul de
ardere, s-au fcut urmtoarele determinri: C
NO
= 391,4 ppm, C
N
2
O
= 3,6 ppm, C
NO
2
= 45,1
ppm, la temperatura de 27 C i un coninut de 4 % O
2
.
S se exprime concentraia total echivalat n NO
2
, raportat la situaia unui focar, ce
funcioneaz cu praf de crbune i evacuarea cenuii n stare solid, pentru zece
temperaturi, n intervalul (01000) C.
Rezolvare. Cantitatea total echivalat (C
te
) de NO
2
se calculeaz prin sumarea a trei
termeni corespunztori concentraiei echivalate n NO
2
pentru NO, N
2
O i NO
2
.
Valoarea se refer la o concentraie de 4 % O
2
i la o temperatur de 27 C.
C
te
= C
e NO
+ C
e N
2
O
+ C
e NO
2
= 391,4(46/30) + 3,6(46/44) + 45,1=
= 600,147 + 3,764 + 45,1 = 649,011 ppm.
Apoi se aplic relaiile (1.14) (1.15) i (1.16), obinndu-se rezultatele din tabelul 1.11.
Tabelul 11.4 Tabelul 1.11 Tabel cu rezultatele numerice exemplul de calcul 3
Concentraia de oxizi de azot echivalat n NO
2
Temperatura [K]
ppm la 4 % O
2
ppm la 6 % O
2
mg / m
3
N
la 6 % O
2
273 590,600 521,117 1069,592
300 649,011 572,656 1175,370
400 865,348 763,542 1567,170
500 1081,685 954,427 1958,961
600 1298,022 1145,314 2350,757
700 1514,359 1336,199 2742,548
800 1730,696 1527,084 3134,340
900 1947,033 1717,970 3526,133
1000 2163,370 1908,856 3917,926
1100 2379,707 2099,741 4309,718
1200 2596,044 2290,627 4701,512
Surse de poluare [17]

182
Concentraia de oxizi de azot echivalat n NO
2
Temperatura [K]
ppm la 4 % O
2
ppm la 6 % O
2
mg / m
3
N
la 6 % O
2
1300 2812,381 2481,613 5093,300
11.1.11 Emisia de particule solide
Cantitatea de particule emise de instalaiile de ardere poate fi evaluat aproximativ, n
calculele de proiectare, cu relaia urmtoare [9], [10]:

n care:
q
D
este gradul de reinere al instalaiei de desprfuire, din tabelul 1.12;
A
i
- coninutul de cenu raportat la proba iniial, n %;
q
4
- pierderile relative de cldur datorate arderii incomplete, n %;
H
i
i
- puterea calorific inferioar, raportat la proba iniial, n kJ/kg;
a
antr
- fracia de cenu antrenat, conform tabelului 1.13;
B - consumul de combustibil solid, n kg/s.
Tabelul 11.5 Tabelul 1.12 Gradul de desprfuire a instalaiilor.
Tipul instalaiei q
D

Cicloane ineriale (tip NIIOGAZ) 0,60 - 0,70
Baterii de cicloane 0,70 - 0,80
Scrubere umede (tip MP-VTI) 0,90 - 0,95
Electrofiltre 0,98 - 0,997

Tabelul 11.6 Tabelul 1.13 Fracia de cenu antrenat de gaze.
Tipul instalaiei de ardere a
antr

cu alimentare manual 0,12-0,20 Grtar plan fix
cu alimentare mecanic sau pneumatic 0,05-0,15
Grtar rulant cu alimentare mecanic sau pneumatic 0,07-0,15
cu evacuarea cenuii n stare solid 0,85 - 0,95
focar bicameral 0,50 - 0,70
cu ciclon vertical 0,20 - 0,40
Arderea crbunelui n
stare pulverizat cu evacuarea cenuii
n stare lichid
cu ciclon orizontal 0,10-0,15
Concentraia de noxe solide (cenu, funingine i cocs zburtor) pentru cazul arderii
pcurii sulfuroase poate fi calculat cu urmtoarea relaie experimental [9]:
m
PS
= (1 - q
L
)[f() + 840 A
i
] [mg/m
3
N
] (1.23)
n care:
q
L
este gradul de depunere a antrenatelor din gazele de ardere pe suprafeele
schimbtoarelor de cldur, i anume: 0,15 ... 0,30 la funcionarea de durat, 0 n
perioada de suflare a suprafeelor;
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

183
f() - cantitatea de funingine i de cocs zburtor format prin ardere, n mg/m
3
N
,
conform figurii 1.1. Astfel debitul de noxe devine:
m

PS
= B(V
gt
)

c
m
ps
[mg/s] (1.24)

Figura 11.1 1.1 Nomograma de calcul a emisiei de funingine f(), [9],
11.1.11.1 Exemplul de calcul 4.
S se determine debitul de noxe sub form de cenu, funingine i cocs zburtor pentru
pcura cu compoziia: C
i
= 84,6 %, H
i
= 9,4 % S
c
i
= 3,35 %, N
i
= 0,2 %, O
i
= 1,3 %, W
i
=
0,85 % i A
i
= 0,3 %, dac se cunosc consumul de combustibil B = 714 kg/h, coeficientul
excesului de aer = 1,07 i cantitatea de gaze uscate (V
gu
)

f
= 10,26 m
3
N
/kg.
Rezolvare. Pentru perioada de suflare a suprafeelor de nclzit q
L
= 0 i, ca atare,
cantitatea, respectiv debitul de noxe sunt:
m
PS
= (1 - q
L
)[f() + 840 A
i
] = 259 [mg/m
3
N
] (1.23)
m

PS
= B(V
gt
)

c
m
ps
= (714/3600) 10,26 259 = 527,039 mg/s = 0,527039 g/s = 1,897 kg/h
Observaie: n cazul unei funcionari de durat (q
L
= 0,2) debitul scade corespunztor la (1
- q
L
) m

PS
= 0,8 m

PS

11.1.11.2 Exemplul de calcul 5
n focarul unui cazan de abur avnd parametrii nominali D
n
= 27,8 kg/s, la p
n
= 14,7 bar i
t
s
= 250 C, se ard B= 12.74 kg/s crbune de Caransebe, avnd coninutul de cenu A
i

= 40,8 % i puterea calorific H
i
i
= 5800 kJ/kg.
Surse de poluare [17]

184
S se determine debitul de particule emise n mediul ambiant prin coul de fum, dac
pierderea relativ de cldur datorat arderii incomplete q
4
= 4,2 %, evacuarea cenuii se
face n stare pulverizat, iar desprfuirea gazelor de ardere se realizeaz cu ajutorul unui
electrofiltru.
Rezolvare. Debitul de particule emise este:

11.1.12 Emisia de oxizi de sulf
Cea mai mare parte a sulfului coninut n combustibil, i anume peste 95 %, se transform
n SO
2
, iar restul, de sub 5 %, d natere la SO
3
. Calculul emisiilor produse, n echivalent
SO
2
, se poate efectua cu relaia [9]:
m

SO
2
= 20 S
c
i
B(1 - q')(1 - q") [g/s] (1.25)
n care:
S
c
i
este coninutul n sulf al combustibilului, n %;
q' - fracia de oxizi de sulf, eliminat n instalaia de desprfuire, conform tabelului
1.14;
q" - fracia de oxizi de sulf absorbit n particulele fine de cenu zburtoare,
evacuat mpreun cu aceasta, conform tabelului 1.15.
Tabelul 11.7 Tabelul 1.14 Fracia de oxizi de sulf, eliminat n instalaia de desprfuire
Tipul instalaiei de desprfuire q'
Instalaie de desprfuire uscat (cicloane, electrofiltre) 0
Instalaie de desprfuire umed:
scrubere cu ap neutr
scrubere cu ap alcalin (5-10 mg. echiv/l)

0,015
0,02 - 0,03

Tabelul 11.8 Tabelul 1.15 Fracia de oxizi de sulf reinut de cenua zburtoare
Combustibil q"
isturi 0,15-0,50
Crbuni 0,10 - 0,20
Combustibili lichizi (pcur) 0,02
11.1.12.1 Exemplul de calcul 6
Cazanul de 420 t/h, p = 140 bar i t
s
= 540 C are un consum de B = 26400 kg/h pcur cu
un coninut de sulf S
i
c = 3,8 %. Instalaia de cazane fiind prevzut cu un scruber cu ap
alcalin, s se determine debitul orar al emisiilor de SO
x
echivalat ca SO
2
.
Rezolvare. Debitul cutat este:
m

SO
2
= 20 S
c
i
B(1 - q')(1 - q") = 203.826400/3600(1 - 0.025)(1 - 0.02)
= 532.532 [g/s]= 1917.1 kg/h
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

185
11.1.13 Emisia de oxizi de azot
11.1.13.1 1.6.3.1. Cazul combustibililor lichizi i gazoi
Pentru instalaiile de ardere, care funcioneaz cu combustibili lichizi sau gazoi, debitul de
NO* se poate determina cu relaia [9]:
m

NO
2
= 0,034 |
1
k B H
i
i
(1 - 0,01 q
4
)(1 - |
2
r) |
3
[g NO
2
/s] (1.26)
n care:
H
i
i
este puterea calorific inferioar, n MJ/kg;
|
1
- coeficient dependent de natura combustibilului conform tabelului 1.16;
|
2
- coeficient care ine seama de influena recirculrii gazelor de ardere, conform
tabelului 1.17;
r - gradul de recirculare ales n intervalul (0 - 0,25);
|
3
- coeficient care ine seama de influena tipului de arztor, conform tabelului 1.18;
k - coeficient de sarcin, conform tabelului 1.19.
Tabelul 11.9 Tabelul 1.16 Valorile coeficientului |
1
[9],
Combustibilul sau tipul de generator |
1

Gaze naturale 0,85
Combustibil lichid cu
f
> 1,05 0,80
Generatoare de ap fierbinte 1,00

Tabelul 11.10 Tabelul 1.17 Valorile coeficientului |
2
[9].
Modul de injectare a gazelor recirculate |
2

Prin vatra focarului, la dispunerea arztoarelor pe pereii verticali
ai focarului
0,002
Prin fante dispuse sub ambrazuri 0,015
Prin canalul periferic al arztoarelor 0,020
Prin conductele de aer 0,025
Prin jeturi secante cu jeturile flcrii 0,030

Tabelul 11.11 Tabelul 1.18 Valorile coeficientului |
3
[9].
Tipul de arztor |
3

Arztor turbionar 1,00
Arztor laminar (fant) 0.85

Tabelul 11.12 Tabelul 1.19 Relaii de calcul ale coeficientului de sarcin k [9].
Tipul generatorului Debitul sau puterea nominal Relaia de calcul a
coeficientului de sarcin k
Generator de abur D
n
> 70 t/h
D
n
70 t/h
k = (12D)/(200 + D
n
)
k = 3,5 D/70
Generator de ap fierbinte - k = 2,5Q/ (23,272 + Q
n
)
Surse de poluare [17]

186
Observaie. Notaiile D, D
n
, Q i Q
n
reprezint debitul respectiv sarcina curent i
nominal, n t/h respectiv MW.
11.1.13.2 Exemplul de calcul 7.
Generatorul de abur cu strbatere forat Benson-Vulcan, avnd parametrii D
n
= 1035 t/h,
p
n
= 19,1 MPa i t
s
= 540 C, are un consum B = 73000 kg/h de pcur cu puterea
calorific H
i
i
= 39,5 MJ/kg.
S se determine debitul de NO
x
i concentraia acestuia n gazele de ardere, cunoscndu-
se c pentru (O
2
)
f
= 3 % corespunde V
gt
= 11,1 m
3
N
/kg, iar cazanul funcioneaz la sarcina
nominal. Se va considera situaia: q
4
= 0, r = 0,
f
> 1,05 i arztor turbionar.
Rezolvare. Coeficientul de sarcin pentru generatoare de abur cu D
n
> 70 t/h se
calculeaz cu ajutorul relaiei indicate n tabelul 1.19:
k = 12D/(200 + D
n
) = 121035/(200 + 1035) =10,05668.
Debitul orar de NO
x
, exprimat n mod convenional n kg NO
2
/h, rezult:
m

NO
2
= 0,034 |
1
k B H
i
i
(1 - 0,01 q
4
)(1 - |
2
r) |
3
=
= 0,0340,810,0566873000/360039.5111 = 219,1 g/s = 788 kg/h
Concentraia de NO
x
(echivalat n NO
2
) n gazele de ardere este:
C
NO
2
=
m

NO
2
BV
gu
=
219.110
3
73600/360011.1
= 973,4 mg/ m
3
N
= 474,25 ppm.
11.1.13.3 Exemplul de calcul 8.
S se determine concentraia NO
2
n gazele de ardere provenite de la un cazan CR 16 cu
D
n
= 10 t/h, care are consumul de pcur la sarcina nominal B = 756 kg/h.
Se vor considera urmtoarele date iniiale: puterea calorific inferioar H
i
i
= 39,5 MJ/kg,
pierderea relativ q
4
= 0, gradul de recirculare a gazelor r = 0, coninutul de oxigen (O
2
)
f
=
3 % i V
gt
= 11,1 m
3
N
/kg,
f
= 1,05.
Rezolvare. Concentraia cutat este:
C
NO
2
= 0,034 |
1
k H
i
i
|
3
/ V
gt
= 0,034 0,8 3,5 10/70 39,5 1/11 = 48,39 mg/m
Observaie. Dac se compar rezultatele obinute din ultimele dou exemple de calcul, se
constat c ele difer foarte mult, dei s-au considerat aceleai date iniiale (acelai
combustibil, aceleai arztoare turbionare i acelai coeficient al excesului de aer ).
De altfel, comparnd valorile concentraiei de NO
2
, obinute n cazul exemplelor de calcul
(7 i 8) de mai sus, cu cele precizate n [8] i [11], rezult c formula empiric (1.26),
folosit n aceste cazuri i preluat din [9], nu este aplicabil dect n cazul generatoarelor
de abur mari i foarte mari, n care se arde pcur, fr s se ia msuri speciale de
frnare a fenomenelor generatoare de NO
x
.
Pentru condiii normale de funcionare ale unui cazan, coninutul maxim de NO
x
, echivalat
n NO
2
, care apare la arderea gazului natural, poate fi calculat cu relaiile [19]:
- pentru intervalul de temperaturi 10001300 C:
C
NO
2
= 10 + 429510
-4
(t - 1000)
1.834
[mg/ m
3
N
]
- pentru intervalul de temperaturi 13001500 C:
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

187
C
NO
2
= 25 + 154210
-4
(t - 1300)
2.406
[mg/ m
3
N
]
- pentru intervalul de temperaturi 15001800 C:
C
NO
2
= 78 + 0.103110
-4
(t - 1500)
1.5267
[mg/ m
3
N
]
n care t reprezint temperatura teoretic de ardere, n C.
n cazul arderii cu aer atmosferic a gazului natural cu un coeficient al excesului de aer =
1,1, se obine t = 1876 C i C
NO
2
= 959 mg/m
3
N
, iar pentru = 1,15, se obine t = 1789 C
i C
NO
2
= 667,4 mg/m
3
N
.
11.1.13.4 1.6.3.2. Cazul combustibililor solizi
n cazul arderii combustibililor solizi n stare pulverizat, emisia de oxizi de azot poate fi
estimat, folosind metoda VTI - NPOTKTI [9],
n conformitate cu aceast metod, emisia total de oxizi de azot se compune din suma a
doi termeni:
K
NO
2
= K
T
NO
2
+ K
C
NO
2
[kg/GJ] (1.27)
n care:
K
T
NO
2
- emisia de NO
x
generat de azotul din combustibil, n kg/GJ.
K
C
NO
2
- emisia de NO
x
termic, n kg/GJ;
Emisia de oxizi de azot termici, provenii din oxidarea azotului din aerul necesar arderii la
temperaturi ridicate (practic peste 1500 C), se poate estima din relaia:
K
NO2
T
= 0.4510
16

)
`

exp
\

|
.
|
|
-
64500
T
fl

f
- 1

f
T
fl
[kg/GJ] (1.28)
n care: T
fl
este temperatura flcrii, n K;
f
- coeficientul excesului de aer n focar.
Temperatura flcrii se stabilete din relaia:
T
fl
= 0,925 T
gt
T
g0
[K] (1.29)
n care: T
gt
i T
g0
sunt temperaturile teoretic i respectiv la ieirea din camera de ardere a
gazelor, n K.
Coeficientul excesului de aer este:

f
=
p
+ A
f
[-] (1.30)
unde:
p
este coeficientul excesului
de aer introdus organizat n focar,
A
f
- infiltraia de aer fals n focar,
n baza relaiei (1.28) s-a trasat
nomograma prezentat n figura 1.2.
Emisia de oxizi de azot, provenii din
azotul existent n combustibil, se
poate stabili din relaia:
K
NO2
c
= 0.7 X
N
c

c
p
c
r
c
u
c
w

[kg/Gj] (1.31)

Figura 11.2 FIG. 1.2. Emisia de oxizi termici [9],
Surse de poluare [17]

188
n care: X
N
= 10N
i
/H
i
i
este coninutul de azot raportat, n kg/GJ;
N
i
- participarea masic a azotului n combustibil, n %;
c

, c
p
, c
r
, c
u
, c
w
- factori de influen, calculabili cu relaiile empirice din tabelul 1.21.
Notaiile cuprinse n tabelul 1.21 au urmtoarea semnificaie:

i
este coeficientul excesului de aer n arztoare;
p - proporia de aer primar n arztoare;
r - gradul de recirculare a gazelor;
k
w
= w
2
/w
1
raportul vitezelor aerului secundar (w
2
) i amestecului de aer primar cu
praful de crbune (w
1
);
H
i
i
- puterea calorific inferioar, n MJ/kg.
Debitul de oxizi de azot emis este:
m

NO
x
= 10
-3
B
c
H
i
i
K
NO
2
[kg/s] (1.32)
unde: B
c
este consumul efectiv de combustibil, n kg/s;
H
i
i
- puterea calorific inferioar, n MJ/kg;
K
NO
2
- emisia total de oxizi de azot, n kg/GJ.
Tabelul 11.13 Tabelul 1.21 Formule de calcul pentru factorii de influen.
Denumire Tip arztor Formula de calcul
Arztor turbionar c

= (0,35
i
+ 0,4)
2
Coeficientul de influen a
excesului de aer
Arztor tip fant c

= (0,53
i
+ 0,12)
2

Coeficient de influen a proporiei de aer primar c
p
= 1,73 p +0,48
Coeficient de influen a gradului de recirculare
c
r
= 1 - 0,016 r
Coeficient de influen a temperaturii flcrii
c
u
= 0,11
3
T
fl
- 1100
Arztor turbionar c
w
= 0,4 k
w
2
+ 0,32 Coeficientul de influen a
amestecrii jeturilor
Arztor tip fant c
w
= 0,98 k
w
- 0,47

Concentraia masic este:
C
NO
2
=
10
3
K
NO
2
H
i
i
(V
gt
)

c
[mg/m
3
N
] (1.33)
unde: (V
gt
)

c
reprezint, n m
3
N
/kg, cantitatea total a gazelor de ardere pentru coeficientul
excesului de aer
c
.
Emisia de oxizi de azot, provenii din azotul existent n combustibil, se poate stabili i cu
nomogramele din figura 1.3 pentru arztoarele de tip fant, respectiv din figura 1.4, pentru
cele turbionare.
11.1.13.5 Exemplul de calcul 9
n focarul cazanului avnd parametrii D
n
= 420 t/h, p
n
= 137 bar i t
s
= 550 C se ard n
stare pulverizat B = 37,2 kg/s lignit de Voivozi, avnd H
i
i
= 8757 kJ/kg i un coninut de
azot N
'
= 0,5 %. Cazanul este nzestrat cu 6 arztoare tip fant, caracterizate printr-un
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

189
raport al vitezelor de insuflare k
w
= w
2
/w
1
= 2,4, proporia de aer primar p = 0,2 i
coeficientul excesului de aer n arztoare
i
= 1,2. Din calculul termic au rezultat, pentru un
grad de recirculare r = 0, temperatura teoretic T
gt
= 1873 K i temperatura gazelor de
ardere la ieirea din focar T
g0
= 1273 K.
S se determine debitul de oxizi de azot i concentraia acestora n gazele de ardere
evacuate pe coul de fum, dac excesul de aer este
c
= 1,4, iar volumul total de gaze
arse (V
gt
)

c
= 4,56 m
3
N
/kg.
Rezolvare: Azotul raportat este:
X
N
= 10N
i
/H
i
i
= 10 0,5/8,757 = 0,57 kg/GJ,
iar temperatura flcrii rezult
T
fl
= 0,925 T
gt
T
g0
= 0,925 18431273 = 1417 K
Cu aceste date, din figurile 2 i 3 rezult:
K
T
NO
2
= 0, K
C
NO
2
= 0,27 kg/GJ, K
NO
2
= K
T
NO
2
+ K
C
NO
2
= 0 + 0,27 = 0,27 kg/GJ.
Debitul emis de oxizi de azot este:
m

NO
x
= 10
-3
B
c
H
i
i
K
NO
2
= 10
-3
37,2 8,757 0,27 = 87.955 10
-3
kg/s.
Concentraia masic se calculeaz astfel:
C
NO
2
= 10
3
K
NO
2
H
i
i
/ (V
gt
)

c
= 10
3
0,27 8,757/4,56 = 518 mg/m
3
N

Surse de poluare [17]

190

Figura 11.3 FIG. 1.3. Emisia de oxizi de azot provenii din azotul din combustibil, pentru arztoarele
de tip fant [9].
Noxele produse n instalaiile de ardere i efectele lor poluante [26, 1]

191

Figura 11.4 FIG. 1.4. Emisia de oxizi de azot provenii din azotul existent n combustibil, pentru
arztoarele turbionare [9].

11.1.13.6 Exemplul de calcul 10
ntr-un focar cu evacuarea cenuii n stare lichid se arde huil cu un coninut de azot N
i
=
1 %, avnd puterea calorific inferioar H
i
i
= 22,5 MJ/kg. Pentru un grad de recirculare r =
0 i excesul de aer la co de
c
=
f
se apreciaz t
gt
= 1723 C, t
g0
= 1523 C, p = 0,35,
(V
gt
)

c
= 6,75 m
3
N
/kg i k
w
= 1,8. Care este concentraia masic de NO
2
n gazele de
ardere ?
Rezolvare.
C
NO
2
=
10
3
K
NO
2
H
i
i
(V
gt
)

c
= 10
3
0,27 8,757/4,56 = 518 mg/m
3
N
(1.33)
11.1.13.7 Exemplul de calcul 11
ntr-un focar cu evacuarea cenuii n stare lichid se arde huil cu un coninut de azot N
i
=
1 %, avnd puterea calorific inferioar H
i
i
= 22,5 MJ/kg. Pentru un grad de recirculare r =
0 i excesul de aer la co de
c
=
f
se apreciaz t
gt
= 1723 C, t
g0
= 1523 C, p = 0,35,
Surse de poluare [17]

192
(V
gt
)

c
= 6,75 m
3
N
/kg i k
w
= 1,8. Care este concentraia masic de NO
2
n gazele de
ardere ?
Rezolvare. Se determin:
X
N
= 10 N
i
/ H
i
i
= 10 1/22,5 = 0,444 kg/GJ
T
fl
= 0,925 (2000 1800)
1/2
= 1755 K.
Din figura 1.4 rezult: K
c
= 0,32 kg/GJ. Concentraia masic este:
C
NO
2
=
10
3
K
NO
2
H
i
i
(V
gt
)

c
= 10
3
0,32 22.5/6.75 = 1067 mg/m
3
N
(1.33)
11.2 Reducerea emisiilor de praf [26, 2]
11.2.1 Bilanul material al cenuii
n cazul arderii combustibililor solizi, gazele rezultate conin importante cantiti de cenu.
Concentraia acesteia n gazele de ardere depinde n principal de
o coninutul de cenu A [kg/kg] al combustibilului i de
o tehnologia de ardere.

Figura 11.5 FIG. 2.1. Schema traseului cenuii ntr-un generator de abur cu:
a - arderea crbunelui pe grtar rulant; b - arderea crbunelui n stare pulverizat;
PAR - prenclzitor de aer regenerativ; EF - electrofiltru