MATERIALE/BIOMATERIALE

Biomaterial = totalitatea materialelor ce vin n relaie

direct cu esuturile parodontale- formeaz cu acestea
legturi stabile, restaurnd funcionalitatea .
Ex: masele ceramice, implanturile, lineri -> trat.plgii
dent.
Materiale dentare = totalitatea materialelor utilizate n
etapele de laborator pentru obinerea protezelor dentare.
Ex: gipsuri, ceruri, mase de ambalat, paste pt. Lustruit.

CLASIFICAREA MATERIALELOR DENTARE

Dup relaia de contact - .parodontale:
Materiale provizorii- contact cu esut. parod. pe o
perioad de timp mai mic sau mai mare;
Temporare;24-48h (CAVITEC, CAVIDUR),
Pe termen> lung;7-10zile (Walchoff),
Fixare provizorie; ZOE,TEMPBOND

Materiale definitive- contact perm. cu . parod.

(cimenturile);FOZ,PCZ,CIS,CD
Materiale speciale- utilizare instantanee, pasager
(mat. de amprent);

CLASIFICAREA MATERIALELOR
DENTARE
Dup originea materialului:
Mineral- amalgamele, gipsul dentar,CS
Organic- rinile polimerice (acrilice,
diacrilice),
Organo- anorganic
ZOE- armate
RDC

CLASIFICAREA MATERIALELOR
DENTARE
Destinaia materialului:
Materiale pentru restaurri coronare,
Materiale pentru amprente,
Materiale pentru confecionat baza
protezelor,
Materiale pentru finisarea protezelor
Materiale pentru fixarea protezelor

CLASIFICAREA MATERIALELOR
DENTARE
Domeniul de aplicare:
n cabinet:
Mat. pt. protetic, odontologie,
parodontologie, chirurgie OMF

CLASIFICAREA MATERIALELOR
DENTARE
Domeniul de aplicare:
n laborator:
Mat. pt. modele, machete, tipare, baza
protezei, prelucrare i lustruire.

Domeniul de utilizare:
Sunt introduse n cavitatea bucal
n cavitatea bucal orice mat. declaneaz o
reacie de respingere
Biologic- nu exist un mat. dentar inert i
perfect stabil d.p.d.v. fizico-chimic.
Sunt supuse unui proces continuu de

degradare datorit:
Presiunilor mecanice,
Atacurilor fizico-chimice.

Domeniul de utilizare:
La nivelul zonei de interfaa acioneaz produii
toxici microbieni -> fen. de separaie marginal,
Solicitrile la care sunt supuse, mecanice
(intermitente, valori mari= presiunile ocluzale) i
microbiene conduc la fenomenul de mbtrnire =>
tulburri fizionomice i fenomene toxice
CONCLUZIE: n mediul oral un material trebuie s fie
neiritant, nealergic, necancerigen.

EVALUAREA MATERIALELOR DENTARE

TESTE BIOLOGICE:
I. De laborator: teste specifice, n vitro (pe
culturi) i n vivo (pe animale de laborator),
II. De laborator: pe animale mari (antropoide),
simulnd condiii clinice,
III. Clinic: pe voluntari.
!!!EVALUAREA unui material se face riguros,
sistematic, nu se sare de la o etapa la alta dac
testul anterior este pozitiv.

TESTELE DE TOXICITATE I ELIMINARE

I. ETAPA DE LABORATOR:

a)
b)
c)
d)
e)

Test de evaluare a toxicitii acute sistemice (TAS),

Test de evaluare a potenialului citotoxic,
Test de evaluare a potenialului iritaional,
Test de evaluare a potenialului alergic,
Test de evaluare a potenialului carcinogenetic.

I. ETAPA DE LABORATOR:
a) Test de evaluare a toxicitii acute sistemice (TAS),
Administrarea (per os, 2 sptmni) unei
suspensii obinute din material, unui grup de
animale de laborator.
Dup acest interval pot fi observate efecte toxice,
eventual letale.
Supravieuire >50% => test negativ
Dc. efectul suspensiei este intens letal-<
modificarea compoziiei.

I. ETAPA DE LABORATOR:
b) Test de evaluare a potenialului citotoxic i iritaional.
In vitro: culturi fibroblati, limfocite umane pe geloz n
cutii Petri -> incubator 48-72 h la t const.
Dup dezvoltarea culturilor se aplic un strat de agar
acoperit cu proba de testat -> incubare i evaluare la 24,
48, 72 h. Apariia unui halou n cultur-> efect citotoxic i
iritaional. Dc. structura omogen-> nu are efecte toxice
i iritaionale.
In vivo: injectare intradermic, s.c. sau i.m. pe animale de
laborator. Dup 6 spt. se sacrific o parte din animale-> ex.
microscopic i macroscopic a zonei puncionate i cea de
vecintate.

I. ETAPA DE LABORATOR:

c) Test de evaluare a potenialului alergic:

Se realizeaz n laborator.
Suspensia se aplic subcutan sau pe
tegument.
Se observ eritemul i edemul. Dac apar->
recomandri pt. fabricant.

I. ETAPA DE LABORATOR:
d) Test de evaluare a potenialului carcinogenetic:
In vivo: eantioane introduse subcutan timp de 6 luni, 1
an, 2 ani. Animalele sunt sacrificate, se prepar frotiuri
i se analizeaz.
In vitro: test AMES- suspensie aplicat pe o cultur de
celule la care se mai adaug salmonele,un fragment de
ficat i histidin inactiv. Incubare 24-48 h, adugare
strat de agar i proba de evaluat. Dup 72 h se poate
evaluat efectul carcinogenetic (stimularea dezvoltrii
salmonelelor i celulelor).

II. ETAPA DE LABORATOR

(~CLINIC)
Aplicarea material. pe animale mari de laborator
(maimue), se practic caviti n care se aplic
materialul dentar de testat (ciment, lineri, etc). Se
extrag dinii-> frotiuri-> constatarea efect pulpotoxic
sau reparator

Scara standard a biocompatibilitii:

Superioar: cele mai biocompatibile (ZOE+ preparate),
Inferioar: cimenturile silicat

III. ETAPA CLINIC

Testare pe cazuri clinice reale (voluntari),
Se evalueaz:
Tolerana,
Testele de vitalitate,
Fenomenele subiective (gust,
miros, culoare)
Se fac observaii pt. fiecare mat. ->
fabricant

III. ETAPA CLINIC

CARACTERISTICILE STANDARD ALE UNUI
MATERIAL/BIOMATERIAL ;
S fie neagresiv pt. organul pulpar,
S nu conin substane difuzabile n
circulaia general,
S nu conin substane ce pot declana
reacii alergice,
S nu conin substane cu efect
carcinogenetic.