ECOLOGIE GENERAL I FORESTIER

Capitolul I

Introducere.

Scopul cursului s arte cum este alctuit pdurea i

cum trete ea, deci sconduc la cunoaterea structurii i
modului de funcionare a pdurii ca parte a mediului de
via.
Obiectul

cursului

este

pdurea

ansamblu,

comunitatea format din arbori i alte organisme asociate,

care convieuete pe o anumit suprafa a uscatului.
Necesitatea

cursului.

silvicultorului.

Astfel,

aplic,acioneaz

asupra

pdurii

obine

pentru

Pdurea

prin

este

obiectul

msurile

structurii
anumite

pe
a

produse

muncii

care

le

funcionrii

sau

foloase,

princioal lemn, dar i alte produse, precum i protecie

hidrologic, climatic i de alt natur.
Este de la sine neles c un specialist trebuie s
cunoasc n amnunime structura i funcionarea pdurii,
pentru a putea elabora i folosi acele msuri silviculturale
care le asigurobinerea produselor sau foloaselor dorite,
fr

se

periclita

existena

pdurii,

ei

dimpotriv

cu

analizate

asigurarea continuitii ei n timp.

Diferitele
prezentate
botanic

pri
detaliu

ale
i

pdurii
alte

fitocenologie,

sunt

cursuri.

cel

de

Astfel

cursul

dendrologie,

de

prezint

plantele i dintre acestea n special arborii, cursul de

zoologie

de

cinegetic-

animalele

pdurii

dintre

acestea mai ales insectele duntoare, cursul de pedologie

solurile

de

cllimatologie

sub
-

pdure,
clima

ca

cursul
parte
1

de
a

meteorologie

mediului

de

via

i
a

pdurii,
relief,

cursul
roca,

de

staiuni

sol,clima

care

forestiere
constituie

ansamblurile
mediul

de

de

via

pentru comunitile de organizme al pdurii.

Cursul de ecologie se ocup ns de pdure ca ntreg, ca
unitate

integral

cupriznd

plantele,

animalele,

microorganizmele care conveuiesc ntr-un mediu cu nsuiri

anumite.

Acest

curs

are

menirea

de

face

ca

viitorul

silvicultor s neleag caracterul sistematic al pdurii i

s in seama, n tot ce ntreprinde, de acest caracter, de
interdependenele ce exist ntre difweritele componente ale
pdurii.
Coninutul

cursului.

Cursul

de

ecologie

forestier

conine 6 capitle: un capitol privind biocenoza, un capitol

privind

individul

biocenoza,

un

capitol

populaia,
privind

un

mediul

capitol
biocenozei

privind
privind

ecosistemul i un capitol privind aplicarea cunotinelpr de

ecologie n silvicultur i exploatarea pdurilor.
1.1Specificul pdurii ca unitate ce cuprinde
vieuitoarele
i mediu
Cal ce intr ntr-o pdure btrn rmne impresionat
nainte de toate de arbori, componentele specifice pdurii, care i
determin nu numai aspectul general, dar i cele mai multe din trsturile
deosebitoare fa de alte categorii de ecosisteme cum snt pajitile,
tufriurile, ecosistemele de mlatin sau acvatice etc. Dar alturi de
arbori se observ prezena i altor plante - arbuti de talie mai mic sau
mai mare, ierburi, muchi, licheni, ciuperci. In majoritate este vorba de
plante verzi, cu clorofil. Ciupercile ins, snt lipsite de acest
pigment.
2

Arborii i celelalte plante fiind fixate de substrat alctuiesc

scheletul pdurii.
O cercetare mai atenta permite observarea pe plante, pe sol,
n aer a numeroase omizi, fluturi, crbui, pianjeni a unei mulimi
psri

care

cuibresc

sau

zboar

printre

arbori,

oarecilor,

veverielor, a cte unei vulpi sau unui bursuc, a cte unui crd de
cprioare, iar n pdurea de munte i a cte unui urs sau cerb.
Pe sol se gsete un strat de frunze i crci moarte care-l acoper
complet sau aproape complet. In acest strat, pe care silvicultorii l
numesc litier la o analiz mai atent, folosind lupa sau microscopul se
vor gsi numeroase insecte de mici dimensiuni, multe hife de ciuperci,
care mbrc frunzele i crcile moarte.
Spnd

sol

pot

fi

descoperite,

mai

ales

orizonturile

superioare, destul de multe insecte 1 rime.

Astfel, ntregul spaiu al pdurii conine o mare mulime de
organisme foarte diferite ca mrime, form i mod de via.
Problema important care se pune sate dac aceast aglomerare de
organisme este ntmpltoare sau se alctuiete dup anumite reguli, dac
este numai temporar sau dac dureaz n timp.
La aceast problem nu se poate rspunde dect dac de cerceteaz
un teritoriu mai mare, n cuprinsul cruia din loc n loc se schimb
relieful, solul, chiar condiiile locale de temperatur i umiditate ct
si dac se revine n acelai loc mai muli ani la rnd Se va putea
constata c alctuirea pdurii este asemntoare n condiii de mediu
.similare i ca n timp structura pdurii dintr-un anumit loc aproape nu
se schimb.
Desigur exista i situaii n care pdurea este abia n constituire,
cazuri n care multe din organismele ce populeaz iniial
terenul dispar, ceea ce duce la schimbri rapid n aspectul pdurii .
Din

numeroase

asemenea

observaiile,

din

cercetri

special

ntreprinse, a rezultat c pdurea nu este o simpl aglomerare ntmpltoare

3

de organisme, ca n fiecare suprafaa, deosebita sub raportul cldurii, apei,

fertilitii solului, se realizeaz o grupar de organisme bine determinat,
n cadrul creia organismele se afl n raporturi strnse de interdependen,
care se menine pe o durat mare de timp dac mediul nu se schimb.
Prin

aceste

nsuiri

fundamentale,

pdurea

se

nscrie

printre

fenomenele naturale cu caracter sistemic si trebuie analizat innd seama de

teoria sistemelor.
l.2 Elemente de baz a teoriei sistemelor.
Teoria

sistemelor

fost

formulat

L.von

Bertalanffy

la

nceputul celui de al 4-lea deceniu al secolului nostru. Profesor de

biologie la universitatea din Viena, Bertalanffy a sesizat c modul de
organizare a organismelor, a comunicaiilor da organisme, dar i a altor
fenomene ale lumii ce ne nconjoar, trsturi generale comune care .le
definete ca sisteme.
Prin sistem Bertalanffy a neles la nceput (1942)un ansamblu de
elemente care se afl n interaciune.
Nu este vorba de elemente aflate ntmpltor ntr-o interaciune de
moment

ci

de

elemente

organizate

ntr-un

anumit

mod

care

interacioneaz permanent.
Sistemul se manifest ca un ntreg cu nsuiri proprii, care nu se
ntlnesc la componentele sale. Iar componentele, la rndul lor, poart
amprenta istemului n nsuirile lor cantitative .i chiar calitative
Modul lor de dezvoltare este subordonat legilor de dezvoltare a sistemului.
Sistemul nu este deci o simpl sum de elemente ci o entitate
organizat n care, prin conexiuni multiple (directe, indirecte, inverse),
se realizeaz o structur relativ, stabil, in spaiu i timp.
Pentru a exista, sistemul trebuie s aib un mediu cu care s
realizeze schimburi de energie sau de energie de materie.
In cazul cnd se produce doar un schimb de energie, sistemele se
numesc nchise, cnd are loc un schimb de energie i materie sistemele se
numesc deschise.
4

Schimburile de energie sau de energie i materie snt necesare pentru

a menine sau reface n permanen structura i funciile sistemului care
altfel, n virtutea tendinei universale de cretere a entropiei, s-ar
dezorganiza. Este de subliniat c odat cu energia i materia sa face i
schimb de informaie, form special a energiei i materiei, purttoare de
mesaje care faciliteaz organizarea i deci meninerea sistemului.

Un exemplu de sistem nchis este planeta noastr care face, n principal

schimb de energie cu universul.
Sisteme deschise snt organismele care fac un permanent schimb de
energie, dar i de materie cu mediul. n aceast categorie se includ i
comunitile de organisme sisteme supraindividuale.
Sistemele

au

drept

caracteristici

principale:

organizarea,

integralitatea, heterogenitatea componentelor, autoreglarea, echilibrul

dinamic.
Organizarea nseamn dispunerea componentelor sistemului
ntr-o structura spaial i temporala, proprie, specific sistemului
respectiv.
Integralitatea este nsuirea sistemului de a se manifesta ca
ntreg, de a avea caracteristici i organizare deosebite de cele ale
prilor componente.
Heterogenitatea componentelor, adic diversitatea lor calitativ,
este o condiie necesara pentru formarea i dezvoltarea integralitii
i organizrii deoarece asigur nmulirea i diversificarea legturilor
(interaciunilor) dintre componente i deci coeziunea sistemului.
Autoreglarea
specifice

este

sistemului

nsuirea
Se

care

realizeaz

asigur
prin

meninere

structurii

interaciunile

dintre

componente care mpiedec mrirea sau micorarea, peste anumite limite, a

cantitii acestora (numr, volum etc.).
Echilibrul dinamic este starea la care se ajunge prin autoreglare,
starea identic sau apropiat de structura specific. Echilibrul este
dinamic, deoarece nu se refer la o stare unica, fix ci la un gir de
strii, apropiate de structura specific, care se succed in timp.
Echilibrul dinamic se poate nelege ca o oscilaie de mic amplitudine a
structurii, sistemului n jurul unei valori medii caracteristice.
Organizarea, integralitatea, autoreglarea i implicit
echilibrul dinamic nu se pot realiza fr informaie, adic fr mesaje
asupra strii sau funcionrii elementelor i prilor sistemului precum
6

i a mediului acestuia. Aceste mesaje care pot fi vehiculate de purttori

speciali, dar care pot fi percepute i prin interaciuni directe ntre
componente, permit realizarea autoreglrii i prin aceasta meninerea
organizrii i integralitii sistemului.
Cteva_cuvinte_ despre legtura ierarhic ntre sisteme. Vorbind
despre teoria sistemelor, L.von Bertalanffy (196o)
sublinia ca Gsim n natur o formidabil arhitectur n care sistemele
subordonate, snt unite la nivele succesive, n sisteme tot mai nalte i
mai mari".
Dup Bertalanffy, ntregul univers este alctuit .dintr-o
ierarhie de sisteme, din ce n ce mai mari, ncepnd cu atomul, ca sistem
format din particulele elementare i sfrind cu universul, ca sistem al
galaxiilor.
In aceast ierarhie, un sistem de un anumit rang, are ca elemente
componente sisteme de rang imediat inferior dar, la rndul lui, este
element component al sistemului de rang imediat superior. Integrarea
sistemelor n cele superioare nu se face nemijlocit, ci prin organizarea
lor n subsisteme.
Trebuie relevat de asemenea c sistemele inferioare snt cuprinse n
cele superioare mpreun cu mediul lor, ceea ce le asigur de fapt
schimburile

necesare

de

energie,

sau

materie

energie,

necesar

existenei lor. In acest fel, mediul sistemelor inferioare devin mediu

intern

al sistemului

superior. Omul

triete ntr-o

lume organizat

sistemic i ierarhizat sistemic. Pentru a nelege alctuirea, acestei

lumi, manifestrile ei, interaciunile ntre fenomene, dar mai ales pentru
a le putea pune n slujba intereselor sale, omul trebuie s fie narmat cu
o bun cunoatere a sistemelor cu care vine n contact. Metoda pe care o
poate folosi n acest scop este analiza sistemic, adic cercetarea
corelat a elementelor i prilor componente ale sistemelor precum i a
structurii i funcionrii lor ca ntreg. De mare utilitate n analiza
sistemic este construirea de modele matematice.
7

1.3 Lume a vie_ privita, prin prisma teoriei sistemelor

nc de la primele formulri ale teoriei sistemelor, Bertalanffy a
relevat c materia vie se organizeaz n sisteme deschise deoarece acestea
fac un continuu schimb de energie, dar i de materie cu mediul n care se
afl. Materia vie este organizat n trei mari categorii de sisteme:
- celula,
- organismul pluricelular,
- comunitatea de organisme sau biocenoza.
Celula este unitatea elementar a vieii. Este compus din elemente
heterogene (membran, citoplasm, nucleu, plastide, mitochondrii etc),
cuprinse ntr-o structur determinata care asigur

funcionarea celulei

ca ntreg n procesele metabolice i difereniere etc.

Procese complicate de autoreglare menin structurile i procesele din
celul la un anumit nivel.
Organismul pluricelular este format din celule grupate n organe,
heterogene morfologic i funcional, care se
structur
autoreglare

specific
menin

funcioneaz

organismul

corelat.

ntr-un

integreaz ntr-o
Mecanisme

echilibru

fine

de

structural

funcional.
Ierarhic organismul este

sistemul de rang imediat

superior celulei. Aceasta intr n compunerea organismului prin

integrare n esuturi i organe.
Biocenoza este format prin asocierea de organisme heterogene ca
nfiare i funcie (de producere de consum sau de descompunere a
materiei organice) avnd o structura spaial proprie i manifestri
de unitate integral (de exemplu formarea unui micromediu specific)
Ierarhic, biocenoza este sistemul superior organismului care
reprezint elementul ei constituent intrnd n compunerea biocenozei
prin populaiile pe care le constituie.
Mai

departe

biocenozele

se
8

integreaz

complexe

de

biocenoze, sisteme superioare care trec deja n sfera geografiei.

Este vorba de geosisteme de diferite ranguri,
(landaftul) i terminnd cu ecosfera,
corespunde ntregului glob

ncepnd cu peisajul

sistemul cel mai vast care

terestru.

De celul se ocup tiina numit citologie, de

organismul

pluricelular un grup de tiine (anatomia morfologia, taxonomia,

fiziologia,

genetica)

care

formeaz

mpreun

idiobiologia .

De

comunitatea de organisme se ocup ecologia iar de complexele de

biocenoze se ocup geografia.
Silvicultorul,

ca

specialist

in

domeniul

gospodririi

pdurilor, trebuie s cunoasc n primul rnd biocenoza forestier i

mediul

acesteia

pentru

este

sistemul

pe

care

trebuie

s-l

gospodreasc. Dar el este interesat i n cunoaterea organismelor

forestiere, ca elemente ce compun biocenoza precum i a geosistemelor
forestiere pe care trebuie s le aib n vedere n amenajarea pdurilor.
Cunotine

asupra

organismelor

de

pdure

furnizeaz

cursurile

de

botanic, dendrologie zoologie, cele asupra geosisteraelor, geografia

forestier care va fi prezentata n anul viitor.
Acest curs se refer numai la biocenoz i la mediul acesteia ceea
ce constituie de fapt obiectul ecologiei.
1.4 Principalele noiuni ale ecologiei
Pentru a putea discuta n continuare fenomenele ecologice vom trece
in revist principalele noiuni ale ecologiei.
Noiunea central a ecologiei este biocenoza care poate fi definita
astfel:
Biocenoza este sistemul biologic .format din mai multe
populaii de organisme cu funcii ecologice complementare, ce convieuiesc
ntr-un spaiu mai mult sau mai puin omogen sub raportul factorilor
ecologici i asigur un circuit complet al materiei organice
Populaia este mulimea de indivizi a unei specii care triesc ntro biocenoz determinat. Populaia astfel definita se numete populaie
9

ecologic.
Mediul biocenozei este totalitatea fenomenelor din afara

biocenozei

care influeneaz i este influenat de biocenoz. Din mediu i extrage

biocenoza, energia i materia necesar existenei.
Biocenoza

mediul

formeaz

mpreun

unitate

complex

suprasistemic care se numete ecosistem.

Pentru a nelege cauza structura i procesele ce se produc n
biocenoz, aceasta trebuie studiat n cadrul ecosistemului, n strns
legtur cu mediul.
O noiune important este nia ecologic care semnific locul i
rolul pe care-1 are o populaie n ecosistem. Este vorba att de spaiul
pe care-1 ocup populaia ct i de funciile ei n ecosistem i de rolul
pe care-1 ndeplinete n circuitele de energie i materie ca i de
raporturile pe care le are cu alte populaii.
.1.5 Definiia si subdiviziunile, ecologiei si a ecologiei
forestiere.
Ecologia

are

ca

obiect

sistemele

biologice

supraindividuale

biocenozele. Dar acestea snt strns legate de mediul lor de

care depind energetic i material alctuind mpreun ecosisteme.
Ecologia poate fi definit ca tiin ecosistemelor, deoarece se
ocup de studiul corelat al biocenozei i a mediului aceateia.
In cadrul ecologiei s-au fcut multe subdiviziuni pe diferite
criterii. De exemplu dup marile categorii de mediu s-au separat o
ecologie terestr, o ecologie acvatic dulcicol , o ecologie marin, dup
marile categorii de organisme o ecologie a plantelor, o ecologie a
animalelor i o ecologie a microorganizmelor (chiar ecologii a unor grupe
mai restrnse de organisme).
Se vorbete de autecologie cnd se are n vedere comportamentul
ecologic al speciilor i de sinecologie cnd este vorba de comunitile
de organisme.
x) Pentru a nu se confunda cu alte populaii de exemplu cea genetic
10

care are alt sens ai alte dimensiuni.

Toate aceste subdiviziuni snt pri ale ecologiei. Mult timp

s-

a considerat c ecologia speciilor sau autecologia reprezint o tiin

separat

de

sinecologie,

definit

ca

tiin

comunitilor

de

organisme. n realitate toate fenomenele legate de relaiile organismelor

cu mediu se desfoar n ecosistem. De aceea, prin definirea ecologiei
ca

tiin

ecosistemelor,

autecologia,

ecologia

populaiilor,

sinecologia care studiaz biocenozele i tiina mediului biocenotic nu

pot fi considerate dect ca pri ale ecologiei care se ocupa de
componentele biocenozei i ale ecosistemului.
Ecologia forestier este acea ramur a ecologiei generale
care se ocup de ecosistemele de pdure . In sensul precizrii fcute mai
nainte, ecologia forestier cuprinde autecologia speciilor de pdure,
demecologia sau studiul populaiilor forestiere sinecologia sau studiul
biocenozelor forestiere i tiina mediului biocenotic (denumit studiul
staiunilor forestiere).
ntruct problemele de autecologie var fi tratate mai n detaliu la
botanic, dendrologie, zoologie iar cele de cunoatere a staiunilor
ntr-un curs special de studiu al staiunilor forestiere, n cursul de
fa vor fi tratate numai aspectele principale ale acestor pri ale
ecologiei

forestiere,

dezvoltnd

pe

larg

problematica

studiului

populaiilor sau a demecologiei forestiere studiului biocenozelor i

studiul ecosistemelor sau a sinecologiei forestiere.
1.6 Raporturile ecologiei forestiere cu celelalte tiine silvice.
Ecologia forestier este tiina de fundament pentru principalele
tiine tehnice silvice - silvicultura (nelegnd prin aceasta toate
tehnologiile de creare i conducere a pdurii), exploatarea pdurilor,
protecia pdurilor, amenajarea pdurilor. In faza actual de dezvoltare
a tiinei i economiei, in care se pune accent deosebit pe conservarea
mediului de via, dezvoltarea acestor tiine tehnice nu se poate face
dect pe buza cunotinelor de ecologie a pdurii.
11

Intr-adevr, nevoia de a pstra pdurea, ca principal component a

mediului de via, dar i de a valorifica cit mai mult din produsele ei,
presupune folosirea de tehnologii noi, adaptate specificului ecologic al
pdurilor.
Un principiu de baz n dezvoltarea acestor tehnologii este acela al
interveniei conforme cu forele naturii i nu contrare acestor fore.
Fiecare silvicultor trebuie s tind s foloseasc la maximum
forele

de

producie

naturale,

eventual

potenndu-le

nu

acioneze mpotriva acestor fore, lucru care este legat, de regula, de

mari cheltuieli de munc uman i energie, efectele fiind de multe ori
incerte.
Tocmai pentru a aciona astfel, silvicultorul trebuie s
cunoasc mecanismele i automatismele ecologice ale pdurii pentru a
aciona constant asupra lor, cu rezultate favorabile previzibile i cu
cheltuieli minime.
Silvicultorul
ecosistemul

nu

forestier

trebuie
este

un

piard

ntreg

niciodat

care

din

reacioneaz

vedere
la

orice

intervenie ct de mic, exercitat chiar i numai asupra uneia din

componentele sale i s prevad reaciile posibile.
Cunoaterea legilor de organizare i funcionare a acestui ntreg
este pentru silvicultor o premis a succesului n profesiune.

12

Capitolul 2 Individul i populaia ecologic

2.1

Individul (organismul individual)

Unitatea sistemic de baz a lumii vii este organismul individual individul. El se caracterizeaz prin apartenen la o anumit specie, are
nsuiri morfologice, fiziologice i genetice determinate de aceast
apartenen, dar modelate de ecosistemul in care se dezvolt. Pentru c
n natur nici un individ nu triete izolat ci este cuprins n unul sau
altul din ecosistemele ce acoper suprafaa globului terestru.
De regul ntr-un ecosistem nu triete un singur individ al

speciei

ci mai muli indivizi care alctuiesc mpreun o populaie.

2.2
Populaia

Populaia ecologic
ecologic

fost

definit,

mai

nainte

ca

mulime

de indivizi ai unei specii care triesc intr-o biocenoz determinat.

Este important de subliniat c indivizii unei specii pot intra de regul
n compunerea mai multor biocenoze diferite ca structur i funcii. In
fiecare din aceste biocenoze se formeaz o populaie ecologic distinct.
Cele mai multe specii snt reprezentate de aceea prin cteva sau mai
multe populaii ecologice.
Populaia

ecologic

are

anumite

caracteristici

determinate

de

modul cum se integreaz i se dezvolt indivizii speciei n ambiana

ecologic a unui ecosistem.
Aceste

caracteristici,

denumite

urmtoarele.
- numrul sau efectivul indivizilor,
- densitatea,
- frecvena,
- agregarea,
- acoperirea,
- structura dimensional,
- biomasa,
- productivitatea,

indici

populaionali

snt

- structura vrstelor,
- structura sexelor,
- rata apariiei, rata dispariiei, rata creterii,
- vitalitatea.
Numrul sau efectivul populaiei este totalitatea indivizilor unei
specii care populeaz un anumit ecosistem. Numrul absolut este greu de
stabilit de aceea se lucreaz obinuit cu alt indice densitatea.
Densitatea populaiei este numrul de, indivizi a unei specii la
unitatea de suprafa. De exemplu, caracteriznd o populaie de molid de o
anumit vrst, spunem c este de 5oo exemplare la ha.
Frecventa, este gradul de repetabilitate a apariiei indivizilor unei
specii n spaiul ecosistemului. Se vorbete de o frecven ridicat cnd
indivizii se ntlnesc des sau de o frecvena redus cnd se ntlnesc
rar. Frecvena se exprim printr-un raport procentual ntre numrul de
suprafee de studiu n care sau gsit indivizi ai speciei respective
( indiferent de numrul lor) i numrul de suprafee de studiu n care
acestuia nu au fost gsii.
Se vorbete de o prezen de 3o% a lemnului cinesc ntr-o pdure de
cvercinee, cnd exemplare ale acestui arbust au fost gsite n 3o din loo
de suprafee cercetate.
Agregarea este modul de grupare a indivizilor unei specii n
spaiul ecosistemului. Indivizii pot apare izolat, n grupe mici (2-5
indivizi), n grupe mari, n plcuri sau n covor pe ntreaga suprafa.
Acoperirea este un indice. special pentru populaiile de plante care
arat partea din suprafaa ecosistemului acoperit de frunziul speciei
respective.
Structura dimensional arat dimensiunile liniare , de suprafa,
volumetrice sau gravimetrice pe care le au indivizii populaiei n
ecosistem.

Se exprim medii i variante ca i prin distribuii pe

categorii dimensionale sau curbe corespunztoare.

Biomasa populaiei este cantitatea de materie organic pe care o
conine populaia. Poate fi exprimat volumetric sau gravimetric. Este un

indice specific populaional deoarece biomasa individual este cuprins n

indicele precedent, al structurii dimensionale.
Productivitatea populaiei este biomasa produs n unitatea de
timp, pe unitatea de suprafa.
Structura vrstelor arat viratele indivizilor unei popu laii Se
exprim prin medii i variante, ca i prin distribuii pe categorii de
vrst sau curbe corespunztoare.
Structura sexelor arat numrul de indivizi de un sex sau altul
care formeaz populaia. Se exprim prin procente (de exemplu 4o %
masculi, 60 % femele).
Rata apariiei este raportul dintre numrul de indivizi nou aprui
In ecosistem n unitatea de timp, fat de numrul de indivizi existent.
Rata dispariiei este raportul dintre numrul de indivizi disprui
din ecosistem n unitatea de timp fa de numrul de indivizi existeni.
Rata

creterii

populaiei

este

diferene

dintre

numrul

de

indivizi aprui i cei disprui, raportat la numrul de indivizi

existent n unitatea timp.
Pentru caracterizarea complet a unei populaii, dintr-un ecosistem,
trebuie stabilii toi aceti indici. Pentru aceasta se numr i se
msoar dimensiunile, se stabilete biomasa, vrsta i sexul tuturor
indivizilor de pe un numr suficient de suprafee de prob, de dimensiuni
convenabile, apoi se prelucreaz statistic acest material i se stabilesc
indicii corespunztori. Studiul populaiilor necesit un volum de munc
apreciabil.
2.3 .nsuiri specifice a populaiilor forestiere.
Populaiile ecologice care alctuiesc biocenozele forestiere au
anumite nsuiri specifice, condiionale, pe de o parte, genetic i, pe
de alt parte, ecologic datorit convieuirii n ambiana specific de
pdure.
Populaiile

de

arbori

snt

definitoare

pentru

biocenozele

ecosistemele de pdure. Se caracterizeaz printr-o curb exponenial de

scdere a numrului n raport cu vrsta (fig.2.1) prin dimensiuni,

biomasa i productivitate ridicat, dar i prin variaie dimensional

apreciabil
viratelor

(tab.2.1),
n

pdurea

prin

acoperire

natural,

prin

mare,

prin

longevitate

variaie
deosebit

mare
de

mare

Ctab.2.2).
Tabelul 2.1
Variaia dimensional (nlimi i diametre i creteri n
raport cu vrsta la populaii echiene, de molid (clasa II de
producie )
Vrsta

2o

3o

4o

5o

60

7o

80

9o

loo

H,medie m

9,1 15,1 19,5 23,1 25,9 28,1 29,8 31,2 32,2

Dm med cm_ 9'1 13,7 18,6 23,0 26,9 _3o,2 33,3 36,2 38,8
Cre.medie 8,3 11,2 12,8 13,7 14, o 14, o 13,7 13,5 12,8
mc/an/ha
x) dup Giurgiu i col. 1972
Tabelul

2.4

Longevitatea

unor

specii de arbori la latitudini mijlocii

Specia

Vrsta

maxim
_Molid_

_4oo __

Specia

Vrsta

maxim
Tisa _

Specia

Vrsta

maxim
3000 _

Brad

3oo

STP

15oo

Larice

500

PAM

600

Pin sil 45o

Fag

900

PlN
Ula

150__
5oo _

Tei pucos

looo _ _

CA

150

In urma concurenei pentru lumin se produce diferenierea poziional a

arborilor (fig.2.2), ceea ce determin variaia dimensional si de
productivitate chiar la aceiai vrst.

Fig.2.2.
Arborii au o ealonare mare pe vertical a frunziului (n special
arborii de umbr) ceea ce condiioneaz o suprafa foliar de 5-15 ori
mai mare dect suprafaa de teren ocupat.
Este de relevat capacitatea arborilor de a acumula o cantitate nare
de lemn, n decursul vieii, n trunchi, crci i rdcini. Ca urmare, o
bun parte din carbonul provenit din bioxidul de carbon, absorbit de
arbori din aer, este blocat pentru mult timp, n compuii ce formeaz
lemnul (celuloza, lignina), iar oxigenul eliberat prin fotosintez
contribuie la meninerea cantitii de oxigen din atmosfer.
Arborii fixeaz de asemenea o mare cantitate de energie solara i
au un rol important n circuitul apei i a substanelor minerale la
suprafaa uscatului (tab.2.5)
Tabelul 2.5
Cantiti de factori abiotici translocai de populaiile de arbori
Factorul
Cantitatea translocai

Energie fixat n mii. k cal/an/ha

125

Bioxid de carbon absorbit t/an/ha

4o

Oxigen eliberat t/an/ha

28

Apa absorbit i transpirat t/an/ba 23oo

Celelalte populaii de plante autotrofe

care se dezvolt sub

acoperiul arborilor au o serie de adaptri sau acomodri, care permit

existena lor n condiiile speciale de lumin, cldur i apa de
sub masiv.
Plantele de sub masiv au n general capacitatea de a asimila la
intensiti mai reduse ale luminii (chiar sub 2o % i unele pn spre Io
i chiar 5 % din lumina plin). La aceeai greutate 65 suprafaa lor
foliar este mai mare ca la plantele de lumina. ntruct asimileaz puin,
nfloresc i fructific rar, nmulindu-se frecvent pe cale vegetativ,
prin rizomi. Rdcinile lor snt concentrate n orizontul superior, mai
bogat n substane minerale i ap. Distribuia spaial a plantelor sub
masiv este foarte neuniform. In cazul celor cu nmulire vegetativ
exist tendina formrii de grupe sau pilcuri monospecifice (cum se
ntmpl la Galium odoratum, Cotinus coggygria..a.).
O grup relativ mare de specii ierboase de pdure, aga numitele
efemeroide de primvar, au un ritm de via aparte ntre ciclul lor
sezonal de via se desfoar nainte de nfrunzirea arborilor
cnd cantitatea de lumin ajunsa la sol este de 4o-5o % din lumina
plin, iar concurena pentru substane nutritive i ap este redus.
Multe

plante

inferioare

(muchi,

licheni,

alge)

snt

strict

adaptate la viaa pe coaja arborilor (specii corticole).

Populaiile de ciuperci. Datorita cantitii mari de materie
organic moart ce exist permanent n pdure, dar i datorit simbiozei
frecvente cu arborii, numrul de ciuperci saprofite este mare. In
principal este vorba de ciuperci care descompun lemnul i litiera i de
ciuperci de micoriz care convieuiesc cu arborii (de exemplu Boletus
aedulis, Lactarius rufus .a).
Nu lipsesc nici ciupercile parazite specifice arborilor, celorlalte
plante i animalelor de pdure.
Populaiile de .animale. Exist o serie da populaii arboricole
care snt specifice pdurii, de exemplu ciocnitorile, veveria, petii,
insectele monofage strict specializate pe specii de arbori aa cum snt

multe specii de insecte defoliatoare, toate speciile de insecte de

tulpin, multe insecte sugtoare, galicele, carpofage).
Foarte multe insecte microscopice (microfauna) populeaz litiera
fiind strict adaptate pentru consumul diferitelor categorii de litier.
Psrile de pdure prezint multe adaptri morfologice(aripi mai
scurte, cozi mai lungi, musculatur pectoral mai dezvoltat pentru a
uura manevrabilitatea printre arbori) picioare anizodactile (trei degete
nainte, unul napoi) sau zidodactile (cte dou degete n fa i n
spate ca la ciocnitori), cu dispozitive de mrire a aderenei i de
prindere pe tulpin i crci conformaie special a capului, ciocului i a
limbii la psrile care se hrnesc cu larve din scoar si lemn.
Psrile de pdure zboar n general pe distane mici, unele au un
zbor caracteristic n care alterneaz bti dese de aripi i scurte faze
de planare. Nprlirea nu se face deodat ci treptat, asigurndu-se
permanent capacitatea de zbor.
Mamiferele arboricole au ghiare ascuite i recurbate, degete
lite i cu perinie ceea ce uureaz crarea n arbori. Coada
stufoas are rol de crm n timpul sriturilor de pe o creac pe alta
sau chiar de pe un arbore pe altul. Mamiferele arboricole i au i
adpostul n arbori (scorburi n cazul veveriei, jderului sau pisicii
slbatice, cuiburi special construite n cazul prilor etc.)
2.4.Nisa ecologic si populaia
Fiecare

populaie are

ecosistemului,

care

se

locul

numete

su

bine

habitat.

determinat
Totodat

structura

populaia,

dup

specificul ei funcional, se ncadreaz n procesele ce se petrec n

biocenoz i ecosistem i inerent intr n raporturi cu alte populaii
cu care, interacioneaz, pe care le influeneaz sau de care este
influenat precum i cu factorii mediului abiotic din ecosistem care o
influeneaz sau pe care-i folosete sau i modific.
Locul n care triete, resursele de hran, pe care le uti lizeaz,
rolul pe care-1 ndeplinete n fluxul de materie si energie din
ecosistem, raporturile n care este implicat, toate la un loc formeaz

nia ecologic a populaiei. Se poate spune c nia ecologic este felul

de via al populaiei n spaiul ei vital din ecosistem.
Populaia ar trebui s ocupe, desigur, nia ecologic care se
potrivete cel mai bine nsuirilor ei adaptive, activitilor vitale
specifice. De cele mai multe ori, n ecosistemele stabile aa se
ntmpl. Exist ns i multe situaii cnd nia favorabil este ocupat
deja de o populaie cu activitate asemntoare. In acest caz populaia
fie c nu poate intra n structura ecosistemului fie va ocupa treptat
nia prin eliminarea populaiei concurente. Nia ecologic nu trebuie
neleas ca un fenomen rigid, strict delimitat. Ea se poate ngusta sau
lrgi n raport cu caracteristicile populaiei, mai ales n raport cu
vrsta, sexul, vitalitatea populaiei etc.
Un ecosistem este cu att mai divers cu ct poate oferi spaiu vital
i resurse la mai multe populaii, deci cu ct este mai bogat n nie
ecologice posibile. Acestea devin nise reale n momentul cnd snt
ocupate de populaiile corespunztoare.
Trebuie relevat c prin anumite msuri silviculturale se pot
distruge nie ecologice existente, dar se pot i crea condiii pentru
formarea de noi nise.
Astfel, prin tierea ras pdurii se creaz nie pentru multe
populaii de plante de tietur care invadeaz terenul. Niele arborilor
se refac treptat, pe msur ce se dezvolt noua generaie de arbori. Prin
amenajri speciale i culturi furajere se creeaz nie favorabile pentru
diferite specii de vnat .a.m.d.
2.5 Raporturi intrapopulaionale.
Populaia ecologica este format de regul din muli indivizi.
Intre acestea se creeaz raporturi de natur foarte divers.
Caracteristica principal a reporturilor intrapopulaionale este
orientarea lor spre asigurarea existenei populaiei n ansamblu, chiar
dac o parte din indivizi sunt eliminai, ntr-un fel sau altul
(Botnariuc 1976). De aceea raporturile intrapopulaionale au caracter
contradictoriu - pe de o parte de favorizare, pe de alt parte de

stnjenire sau chiar de competiie direct.

Raporturile

de

favorizare

snt

acele

interaciuni

care

snt

avantajoase pentru indivizii populaiei, asigurndu-le supravieuirea,

creterea, dezvoltarea, nmulirea.
Printre

raporturile

de

favorizare

mai

cunoscute

se

nscrie

efectul de grup, adic efectul pozitiv, al aglomerrii organismelor n

grupe mai mari sau mai mici.
Efectul favorizant al grupului se manifest att la plante, la
animale, ct i la microorganisme. Desiurile formate din exemplarele
unei singure specii de arbori, de arbuti sau de ierburi se ntlnesc
frecvent. Dei crete ntr-o anumit msur competiia pentru resurse a
organismelor populaiei, se asigur ns limitarea concurenei cu alte
specii la periferia grupului, se creeaz un microclimat favorabil, o
stabilitate mai mare pentru fiecare exemplar n parte, protecie pentru
exemplarele

tinere

etc.,

polenizare

mai

sigur

etc.,

chiar

posibiliti de supravieuire mai mari n faa consumatorilor, existnd

ansa ca s nu fie distruse toate exemplarele de grup.
Efectul de grup se constat i la multe animale. Astfel, viaa
psrilor n stoluri monospecifice (ca de altfel i n cele mixte) aduce
avantaje fiecrui exemplar, printr-o securitate mai mare i posibiliti
mai bune de hran.
La unele specii de insecte iernarea sub form de larve n cuiburi
(Euproctis chysorrhaea, Aporia crataegi), asigur n mai mare msur
supravieuirea. Roiul de albine ierneaz prin meninerea unei temperaturi
convenabile pe timp de iarn i asigur prin temperatur constant i n
perioade mai reci dezvoltarea generaiilor noi de albine.

Interesante efecte de grup se constat la gndacii de scoar care,

prin mecanisme biochimice de informare, se adun pe aceeai arbori creind
un mediu mai favorabil de via prin slbirea rezistenei arborilor
atacai i eliminarea concurenei populaiilor altor specii. Aa se

ntmpl n cazul populaiilor de Ips typograpbuss Cryphalus piceae,

Blastophagus piniperda, Scolytus scolytus etc.
Printre raporturile de favorizare trebuie relevate cele de
ocrotire a generaiei, tinere care se realizeaz n cele mai diverse
moduri. Puieii arborilor folosesc n primele faze de dezvoltare adpostul
creat de arborii btrni mpotriva insolaiei ;i a ngheului. 'Clocitul
la psri, hrnirea puilor la psri i mamifere, aprarea lor contra
intemperiilor, a dumanilor, prin asigurarea de adposturi, nvarea lor
pentru cutarea hranei, pentru evitarea primejdiilor este o condiie
necesar pentru meninerea sau creterea numrului populaiei, activiti
speciale pentru favorizarea dezvoltrii de noi generaii se constat i
la multe insecte care i aleg sau pregtesc substratul de depunere a
oulelor (de exemplu la igrari, viespi parazii etc.).
Raporturi de favorizare se ntlnesc frecvent la microorganismele
din sol care elimin n substrat enzime i substane active ce asigur
dezvoltarea bun a populaiei proprii, dar inhib dezvoltarea altor
populaii.
Raporturile de stnjenire sunt, ca i cele de favorizare, foarte variate.
Raporturile de stnjenire se realizeaz, de pild, la plante prin umbrire
i reducere n acest fel a intensitii fotosintezei, ceea ce se
repercuteaz asupra produciei de biomas i a dimensiunii unei pri din
populaie. Este cazul arborilor crescui n masiv strns.
Creterea populaiilor de psri reduce numrul de ou i pui ca
efect al hranei mai puine.
Stnj0nirea germinrii i dezvoltrii puieilor ae poate produce n
eazul acumulrii prea mari de litier de la arborii btrni care
ngreuneaz ajungerea la sol a rdcinilor. La pin,de exemplu,dac la o
grosime a litierei de l cm se gsesc loooo puiei la ha, la o grosime de 5
cm numrul puieilor era de numai loo, iar la grosimi mai mari puieii
lipsesc (Moroaov 1949).
Efecte Inhibatoare asupra dezvoltrii puieilor au fost constatate
n cazul .molidului, bradului, gorunului (Negruiu 1973).

Raporturile de competiie (concurena) iau natere ntre indivizii

unei populaii n cazul,insuficienei resurselor de hran, a spaiului de
via, a adposturilor, pentru eliminarea unui competitor la partenerii
de nmulire etc.
Competiia se poate manifesta direct, prin acapararea resurselor sau
partenerilor de nmulire.,de indivizii mai viguroi i eliminarea n
acest fel a celor mai slabi. Aga se intmpl de exemplu n cazul multor
insecte

Apsri

mamifere

la

eare

se

manifest

fenomenul

de

teritorialitate. Acest fenomen const n ocuparea temporar sau pe o

durat mai mare de timp a unei suprafee din ,eecosistem de ctre im individ sau o familie (ai alee n perioada de
nmulire) n care se afla sau se construiete adpostul i din care se
procur hrana. Acest teritoriu este de regal marcat i aprat mpotriva
altor indivizi din populaia respectiv. Fenomenal de teritorialitate a
fost bine studiat la psri care-i marcheaz teritoriu prin sunet
(cntec)(fig.2.3)ct i la Mamifere care folosesc i alte mijloace de
marcare (secreii glandulare sau excremente, semne de arbori, cum se
ntmpl la ura). Exemplarele care rmn fr teritoriu trebuie fie s-1
cucereasc prin lupt, fie s migreze,fie s dispar.

Fig.25- Teritorialitatea la privighetoare

n sudul Franei:1-12 reprezint perechi
cuibuitoare ( dup Boadel, 1989).

Trebuie subliniat ns c n foarte puine cazuri luptele pentru

teritoriu sfresc prin omorrea adversarului. De cele mai multe ori se
folosesc tactici de intimidare care sfresc prin abandonarea luptei de
ctre adversarul care se simte mai slab. Avantajul este de regul de

partea individului care stpnete deja teritoriul i care manifest mai

mult siguran n conflict.
Teritorialitatea se manifest i la multe insecte. Este suficient
s amintim albinele care nu permit accesul n colectivitate i n
adpostul pe care-1 au a exemplarelor strine de roi, recunoscndu-le
dup miros. La gndacii de scoar (ipide)}familiile care reuesc s se
instaleze primele pe un trunchi de arbore slbit ocup o suprafa mai
mare, iar cele venite ulterior nu mai au spaiu suficient de hran dnd
natere la urmai mai puini.
In cazul populaiilor de plante, competiia se desfoar indirect,
prin folosirea de ctre unii indivizi a unei pri mai mari din resursele
existente, reducndu-se astfel volumul de resurse disponibil pentru ali
indivizi ai populaiei. Cauzele pot fi
viguroase,

rsrite

din

semine

mai

foarte diferite - plantule mai

mari,

sau

plantule

aflate

condiiile de mediu mai favorabile, chiar o ereditate favorizant etc.

Dezvoltarea mai rapid i biomasa, mai mare produs de asemenea exemplare
le favorizeaz n folosirea energiei,apei, a substanelor minerale,
mrind din ce n ce mai mult decalajul fa de exemplarele care nu au
avut7din start

condiiile favorizante respective. Cel mai bun exemplu l

furnizeaz populaiile de arbori,, la care din zecile sau sutele de mii

i chiar din milioanele de puiei ce se instaleaz pe un ha (la fag de
exemplu), se elimin, la nceput rapid, apoi din ce n ce mai lent, cea
mai mare parte din exemplare (fig.2.1),n urma diferenierii poziionale
i a dispariiei exemplarelor a cror frunze snt lipsite de lumin
suficient i a cror rdcini nu pot extrage destul ap i substane
minerale.

Obinuit,n

pdure,

lumina

este

factorul

principal

care

declaneaz competiia. Dar n regiunile secetoase acest factor poate fi

apa, n cele reci i cldura.
n

raporturile

de

competiie

are

importan

mare

densitatea

populaiei. Teoretic, la densiti mari competiia ar trebui s fie mai

pronunat.

In

realitate

exist

serie

ntreag

de

mecanisme

populaionale, dar i de mecanisme biocenotice (de exemplu relaiile

interpopulaionale),sau mecanisme de reglare prin mediul abiotic care

regleaz densitatea, astfel nct competiia s fie mult limitat.
Se cunoate de pild la animale stresul provocat de creterea
numrului

populaiei

peste

anumite

limite

care

provoac

schimbri

fiziologice i limiteaz nmulirea. Nu este exclus ca asemenea fenomene

de stres s existe i la plante.
Raporturile

de

nmulire

snt

eseniale

pentru

perpetuarea

populaiei i ele mbrac forme foarte diverse dup natura populaiei.

La plantele de pdure, ca i la cele mai multe plante, raporturile
de nmulire au caracter indirect - polenizarea,care asigur fecundarea
ovulelor i formarea seminelor., se produce prin vnt (la populaiile
anemogame) sau prin insecte (la populaiile entomogame). Din prima
categorie fac parte populaiile de rinoase, de stejari, de fagi, din a
doua categorie cele de tei, arari, pomacee.
Multiple adaptri s-au format pentru a asigura buna desfurare a
acestor raporturi : la speciile anemogame - producie mare de polen uor
i cu dispozitive speciale pentru transportul cu ajutorul vntului, la
speciile entomogame culori i substane atractante (cum este nectarul) i
flori cu construcie special pentru a ncrca insectele cu polen.
Dispersarea seminelor sau sporilor se face la plante tot cu
ajutorul vntului i a animalelor. Multe plante de pdure snt zoochore,
adic au rspndirea asigurat cu ajutorul animalelor, deoarece vntul
este un factor de mai mic importan n pdure.
La animalele de pdure raporturile de nmulire snt directe
pentru aceasta fiind dezvoltate multa adaptri morfologice, fiziologice,
comportamentale.
Selecia sexual a dus la dimorfism sexual - masculii diferind la
numeroase specii de femele. La insecte exist mecanisme complexe de
gsire a partenerilor. Unele snt sonore (stridulaiile la cicade,
croitori, scolitide), luminoase (licurici) chimice (substane atractante
cunoscute sub numele de, feromoni care snt secretate de exemplarele
femele

sau

mascule

percepute

printr-un

aparat

olfactiv

foarte

sensibil de sexul opus.).

Numeroase
mpresionarea

snt

adaptrile

partenerului

prin

comportamentale
sunet,

culoare,

cutarea

micri

speciale,

jocuri nupiale etc.

Pentru asigurarea puilor multe animale construesc sau amenajeaz
adposturi (cuiburi, vizuini, scorburi etc.). Comportamente speciale
asigur hrnirea puilor, nvarea lor.
ncheind

discuia

despre

raporturile

intraspecifice

trebuie

subliniat c ele au. de regul caracter complex adic mbin aspecte de

competiie, de stnjenire, de nmulire, pe de o parte i de favorizare, pe
de alt parte .a.m.d.
Important este de reinut c aceste raporturi, n combinaie i cu
raporturile

de

alte

feluri,

conduc

la

meninerea

structurii

funciilor populaiei n ecosistem, desigur n limita unor inerente

fluctuaii de care se va vorbi n seciunea urmtoare.
2.6 Dinamica populaiei
Prin dinamica populaiei se neleg toate modificrile acesteia n
timp.
Ca

alte

fenomene

lumii

vii,

populaia

este

ntr-o

permanent schimbare ca efect a raporturilor indivizilor ei cu mediul

abiotic, cu indivizii din populaia respectiv sau cu indivizi din alte
populaii.
Astfel, de exemplu, indivizii din populaie au un anumit ritm, de
via i nfiare n funcie de variaia factorilor lumin, cldur,
ap, care dup cum se tie, nu snt constante n timp i se schimb n
decursul zilei, a anului i chiar de-a lungul a mai multor ani. Dar
ritmul de via i nfiarea indivizilor se schimb i cu vrsta lor.
Raporturile de nmulire n cadrul populaiei duc la apariia continu
sau periodic de noi indivizi. n acelai timp, n urma influenei
mediului abiotic, a raporturilor interpopulaionale i intrapopulaionale,
a vrstei, o serie de indivizi dispar prin moarte sau migreaz. Toate
aceste schimbri la nivel individual se reflect n starea populaiei i

determin variaia ei n timp.

Principalele aspecte ale dinamicii populaiei snt cele

provocate

de schimbrile n activitatea i nfiarea populaiei i cele provocate

de schimbarea numrului (sau efectivului)ei, ceea ce n final duce la
modificarea

altor

caracteristici

ai

populaiei

(de

exemplu

densitii, frecvenei, agregrii, structurii dimensionale, a biomasei, a

structurii vrstelor sau sexelor etc.).
Este de subliniat c toate schimbrile ce se produc la nivel de
individ, multe din ele ntmpltoare si se mediaz la nivel de populaie
i capt un aspect de mas, cu caracter de lege. Prin aceasta se asigur
de fapt existena i perpetuarea n timp a populaiei. Astfel, ntr-un an
pot s se nasc indivizi mai puini i s moar mai muli, n alt an
situaia s fie invers, dar pe o durat suficient de mare de timp
numrul mediu al populaiei rmne acelai, oscilaiile se compenseaz.
Modificrile in activitatea si nfiarea populaiei produse n
decursul zilei definesc ritmul cicadian (sau nictemeral).
Modificrile n activitatea ai nfiarea populaiei care au loc n
cursul anului, pe anotimpuri, definesc ritmul fenofazic (sau sezonal).
Modificarea numrului populaiei poate s se produc pe intervale de
timp destul de diferite. Pentru populaiile ecosistemelor forestiere
intereseaz variaia ce se produce n decursul unui an i pe perioade de
mai muli ani.
Variaia

numrului-populaiei

cursul

unui

an

se

numete

fluctuaie numeric anual, iar pe mai muli ani - fluctuaie nume ric
multianual. Pentru simplificarea terminologiei se vor utiliza termenii
"fluctuaie anual" i "fluctuaie multianual" fr a pierde din vedere
c este vorba de numrul populaiei.
In legtur cu fluctuaiile mai trebuie relevat un aspect important
- ele se repet n timp, avnd caracter ciclic.
Fluctuaiile populaiilor snt provocate de influenele mediului
abiotic, de raporturile interpopulaionale ct i de
raporturile din cadrul populaiilor. Fiecare populaie are un potenial

mare de nmulire, dar acesta nu se poate manifesta integral din cauza

factorilor limitativi abiotici ca i biotici care formeaz rezistena
mediului"
Fluctuaiile

numerice

ale

populaiilor

biocenoze

se produc deoarece mecanismele de autoreglare biocenotice snt suficient

de rapide fiind un rezultat al raporturilor ntre indivizi i populaii.
"
Variaia

numrului

rezulta

din

raportul

schimbtor

ntre

natalitate (apariie de noi indivizi) i mortalitate (dispariia unor

indivizi). Dar aceast variaie poate fi cauzaii i de migrarea unei pri
din populaie (cnd n mediu nu mai snt resurse de hran)
2.6.1 Ritmul circadian (nictemeral)sau ritmul de 24 de ore)
Alternarea unei perioade de lumin i a uneia de ntuneric
n 24 de ore, caracteristic pentru cea mai mare parte din
suprafaa globului terestru (cu excepia zonelor arctice), a determinat
formarea, la aproape toate speciile, a unor ritmuri de via circadiene
foarte bine exprimate.
Populaiile care alctuiesc biocenozele forestiere ea mpart din
acest punct de vedere n dou mari categorii: diruine i nocturne.
Primele snt active n timpul zilei avnd repausul n timpul nopii,
celelalte snt active noaptea i se odihnesc ziua.
Din prima categorie fac parte toate populaiile da plante verzi sare
pentru a asimila au nevoie de lumin.
Obinuit

asimilaia

procesele

corelate

de

respiraie

transpiraie prezint un mers diurn intensitatea proceselor crescnd de

Fig.2.4

Influena

temperaturii

asupra

asimilaiei la iluminrind diferite (dup Fiek

i Winkler,din Lyr i colab.,1957)

dimineaa spre prnz i descrescnd apoi spre sear (fig. 2.4).

Curba care red acest mers poate avea unul sau cteva maxime, adesea
nregistrndu-se o depresiune n orele cele mai calde ale zilei.
Asimilaia

clorofilian

duce

la

acumularea

de

biomas

1a

creterea plantelor. Mersul diurn al acumulrii i creterii} corelat cu

asimilaia, este mai puin cunoscut. Din datele existente (Mitscherlieh
1975) rezult c creterea la arbori se produce de regul dup prnz,
dup ce s-a atins maximul de asimilaie, coninnd n unele cazuri (pe
timp cald) i noaptea.
Ritmul circadian al asimilaiei determin i schimbri de mediu ziua n aer crete concentraia de oxigen i de vapori de ap i scade cea
de bioxid de carbon, noaptea are loc un proces invers. Dac ziua se
produce o scdere a apei din sol noaptea,prin circulaia din cadrul
solului, se reface umiditatea solului.
Alte fenomene de ritmic circadian la plante snt deschiderea i
nchiderea florilor, modificarea poziiei frunzelor n raport cu soarele
(de exemplu la teiul argintiu), ritmul de cdere a frunzelor i fructelor
toamna etc.
i la animale ritmurile circadiene snt bine precizate, dar de
obicei foarte diferite.
Multe insecte zboar ziua, n orele cu intensitate luminoas i
temperatur mare. Aa snt fluturii de zi (de exemplu Aporia crataegi,
Vanesa antiopa, Fapilio podalirius . a.), sau gndacii de scoar ai
rinoaselor, la care zborul se produce n orele calde ale zilei.
Alte insecte (fluturi din familia sfingidelor, unii gndaci de
scoar cum snt speciile genurilor Hytastes sau Dryocoetess ca i o serie
de

crbui

Melolontha,

microlepidopterelor

Anoxia)

(tortricide,

zboar

piralide,

amurg.

iponomentide

Majoritatea
)

multe

macrolepidoptere (Lymantria, EuproctiSj Malacosoma, Agrotis) zboar dup

lsarea ntunericului, pn spre miezul nopii. Dup o pauz de cteva
ore activitatea rencepe pentru timp scurt, nainte de rsritul soarelui.
Exista i insecte cu dou sau mai multe perioade active n timpul

zilei (cazul coleopterelor tenebrionide). Omizile de Lymantria au i ele

mai multe perioade de hran n timpul zilei ntre orele 4-8 dimineaa, lo12, 2o-24l. La Taumatopaea procesaionea hrnirea se produce att ziua ct
i noaptea, la intervale de aproximativ 6 ore.
In general exist insecte cu ritm monofagic, cu o singur perioad
activ, cu ritm bifazic cu dou perioade active i cu ritm polifazic, cu
mai multe perioade active.
Majoritatea animalelor superioare au ritm polifazic. Mamiferele
rumegtoare, din cauza hranei srace n calorii, trebuie s pasc i s
rumege de mai multe ori pe zi.
Roztoarele mici, care consuma semine i fruste snt active
noaptea, cnd adun i rezerve de hran pe care o consuma din ziua cnd se
retrag n adposturi. La psri, care au un consum energetic ridicat,
se constat mai multe perioade de hrnire, i o succesiune diurn a
deplasrilor n teritoriul pe care l ocup.
Dintre psrile rpitoare, o parte snt de zi (oimul, acvila)
hrnindu-se cu psrele sau alte animale care au activitate diurn, o
parte snt de noapte (bufniele), hrnindu-se mai ales cu oareci care au
activitate de noapte.
2.6.2 Ritmul sezonal (fenofazele)
In cursul anului succesiunea de sezoane reci i calde, umede i
uscate, iar n regiunile polare i de sezoane fr lumin, au imprimat
populaiilor

adaptri

speciale

care

se

manifesta

prin

schimbarea

nfirii, a intensitii proceselor vitale ct i printr-o succesiune

periodic a anumitor comportamente sau procese.
Aceste schimbri reversibile a fenotipului speciilor ct si a
proceselor vitale, n cursul anului, n funcie de regimul unor factori
ecologici, se numesc fenofaze.
In zona temperat fenofazele snt determinate de succesiunea a
patru anotimpuri (sezoane diferite din punct de vedere al cldurii,
umiditii i a lungimii zilei (a duratei de iluminare). Dup o primvar

mai rece i mai umed,cu zile la nceput scurte apoi din ce n ce mai
lungi, vine vara cald i suficient de umed, cu zile lungi, apoi toamna
suficient de cald, dar mai uscat, cu zile n scdere i n sfrit
iarna rece i n general uscat, cu zile scurte.
Schimbrile

sezonale

ale

populaiilor

din

aceast

zon

snt

numeroase i variate.
La arborii i arbutii cu frunze cztoare precum i la larice sau
taxodium,

cele

mai

tipice

manifestri

sezonale

snt

nfrunzirea,

creterea n nlime i grosime i nflorirea primvara (creterea i

nflorirea se produce la unele specii i vara), formarea i coacerea
fructelor

vara

toamna, nglbenirea

cderea

frunzelor i

fructelor sau seminelor toamna (la unele specii i iarna).

Fiecare populaie are ritmul su fenofazic specific.
Astfel ulmul, alunul, cornul, nfloresc foarte devreme, chiar din
februarie,
disemineaz

nainte
la

de

nfrunzire.

sfritul

Ulmul

primverii,

dar

formeaz

la

celelalte

fructele
dou

specii

formarea i maturizarea fructelor se produce vara i toamna. Teii

nfloresc la nceputul sau mijlocul verii, iar diseminarea se produce
iarna.

La

unele

specii

cum

este

cerul,

maturizarea

fructelor

diseminarea se produce n al doilea an.

Si la rinoasele eu ace persis tente se produce schimbarea
acelor, dar abia dup civa ani de la formare.
Creterea la arbori are de asemenea, ritmuri sezonale distincte.
Aproape toi arborii prezint o cretere n grosime cu dou faze - in
prima se formeaz lemnul de primvar, cu vase largi i lemn afnat, n a
doua se formeaz lemnul de toamn cu vase nguste i lemn compact. La
frasin} creterea n grosime se ncheie la nceputul verii, la stejari,
procesul continu pn spre sfritul verii. Creterea n lungime se
produce de regul, odat cu nfrunzirea. Dar la unele specii, cum snt
stejarii, se produce, n unii ani cu regim hidrotermic favorabil, i a
doua cretere n lungime.
La rdcina arborilor se constat de asemenea o periodicitate a
creterii. O cretere intens se produce la sfritul primverii i

vara, urmeaz o pauz de var i o nou perioad de cretere intens

toamna i apoi o pauz iarna (Brunig).
Ierburile

de

pdure

anuale

germineaz,

cresc,

nfloresc

fructific n cursul sezonului de vegetaie i ierneaz sub form de

smn. Plantele efemeroide de primvar (n general plante perene cu
bulbi), pornesc, nfloresc i fructific la nceputul primverii, nainte
de nfrunzirea pdurii, apoi intra intr-o lung perioad de repaus.
Plantele ierboase perene pornesc ealonat, din primvar pn n var,
nfloresc, fructific,apoi partea lor suprateran se usuc, rmnnd n
sol, n repaus, pn n primvar, organele de perpetuare vegetativ
(muguri pe tufe, rizomi, bulbi etc.) ct i seminele.
Strns corelate cu fazele fenologice ale plantelor, care le
servesc ca hran, snt i fazele fenologice ale insectelor, psrilor,
mamiferelor, altor grupe de animale de pdure.
Majoritatea

insectelor

are

ca

principale

faze

fenologice

eclozarea, trecerea omizilor prin cteva stadii de dezvoltare (urmate de

nprliri),

mpuparea,

ieirea

din

pup

adulilor,

storul

de

mperechere, depunerea oulor. Aceste stadii se pot produce n perioade

foarte diferite a anului, dup ritmul de via specific fiecrei
populaii.
Majoritatea

lepidopterelor

himenopterelor

fitofage,

defoliatoare, i au ciclul sezonal de dezvoltare primvara i la

nceputul verii. In aceeai perioad, se desfoar i viaa stadiilor
adulte a gndacilor de tulpin (de cambiu i xilofagi). ct i a celor de
rdcin (crbui). In a doua jumtate a verii, toamna i iarna
majoritatea acestor insecte se afl n stadiu de repaus (ou sau pup)
sau n stadiu larvar (sub scoar i n lemn). Exist ns insecte care
ierneaz sub form de omizi tinere (Euproctie chysorrhoea, Aporia
crataegi), aflate n diapauz.
Zborul

adulilor

depinde

de

starea

timpului.

Astfel

zborul

gndacilor de scoar i a crbuilor prezint o depresiune n perioada

rece din luna mai.

Dezvoltarea sezonal a insectelor entomofage, ca i a psrilor

insectivore, este adaptat la ritmul fenologic al insectelor folosite ca
hran. Astfel, insectele oofage eclozeaz mult dup dozarea larvelor de
defoliatori atingndu-i maturitatea In momentul cnd la populaiile
gazd se produce depunerea oulelor.
Psrile de pdure au ca faze fenologice caracteristice nprlirea,
formarea perechilor, construirea cuibului} depunerea Oulor, clocirea,
hrnirea puilor, nvarea puilor.
Perioadele de depunere a oulor

n cursul sezonului cald snt

destul de diferite (fig.2,5). La psrile insectivore acestea

Fig. 3S-- Perioada de depunere a oulor la trei specii de psrele insectivoreI Brithacus rubecula ; II Pheosnicurus phesendeurus ; III Mussiorpa striate
snt corelate, cu perioada de dezvoltare maxim a insectelor ce servesc ca
hran, la cele granivore cu perioadele de maturare a seminelor. Astfel,
la piigoiul vnat, eclozarea i dezvoltarea puilor se produce cnd n
pdure numrul de omizi este maxim. Forfecua i crete puii i iarna
dac recolta de semine de rinoase este abundent.
Pentru multe specii de pdure este caracteristic migraia sezonal
n perioadele n care nu-i pot gsi hrana (de pild iarna cnd lipsesc
insectele). Aceste populaii au ca faze fenologice distincte sosirea
primvara, formarea stolurilor i plecarea toamna.
Dou treimi din psrile pdurilor noastre migreaz iarna, ceea ce
duce la importante variaii de numr total al psrilor In biocenozele
de pdure, pe parcursul anului.
La

mamiferele

de

pdure

principalele

fenofaze

snt

nprlirea,

formarea perechilor sau familiilor, naterea i

creterea puilor, nvarea puilor, migraii sezoniere provocate

de schimbarea hranei (care, spre deosebire de psri, au de
regul numai caracter local). La unele specii exist i o faz
de hibernare (urs).
Fenofazele

mamiferelor

se

produc

sezoane

diferite.

Astfel formarea familiilor la cprior se produce vara, la cerb

toamna.
2.6.3 Fluctuaii anuale
Fluctuaii anuale se observ la populaiile care se
reproduc n fiecare an.
Dac este vorba de specii anuale, a cror ciclu de via nu
depete un an, fluctuaia ncepe de la O, numrul de indivizi
care se formeaz din semine, spori sau ou crete treptat,
pn la un anumit nivel apoi scade spre toamn cnd toi
indivizii populaiei dispar rmnnd numai seminele, sporii sau
oule (fig. 2.6).

Fig.

2.6

Curba

populaiilor

de
cu

fluctuaie
ciclul

de

anual
viai

sub os an

Fig.2.7.

Curba

de

Dac este vorba de specii 'a cror ciclu de via depete

un an, fluctuaia ncepe de la numrul de indivizi aduli ce sau pstrat din anul anterior, acest numr crete pe seama
indivizilor noi i se poate menine la acelai nivel sau scade
spre toamn,fr a ajunge ns la O (fig.2,7).

In tabelul 2.se prezint fluctuaia anual a populaiilor

de mierl i oi.
Tabelul 2.4
Fluctuaia

anual

la

dou

populaii

de

psri

cteva biocenoze forestiere

Biocenoza

__Nr.de_exemplare n luna__ Nr.de_exemplare n lun

vrsta(ani)

IV

IV

III VII .VIII IX XI-II

III VII VIII IX-X XI-II

Stejaretocrpinet

Turdus

8o~2oo

(mierl)

ani

84

158

11 -

66

amerula
32

Sitta europea (oi)

51

138

64

37

12 -

22

13

16

15

24

12

27

12

92

65

50

16

102

Stejreto
-crpinet
2o-4o ani
Fget
2oo ani
Molidi
8o-2oo
ani

8o-

2.6.4 Fluctuaii multianuale

La

anumite

populaii,

de

exemplu

la

insectele

defoliatoare la oareci, la psri, la mamifere, efectivul

(numrul) poate crete civa ani la rnd, apoi poate scdea
de-a

lungul

altor

ani.

Iau

natere

astfel

fluctuaii

multianuale ale numrului.

In fig.2.8 se prezint asemenea fluctuaii la Bupalus
piniarus, duntor, al pinului i Zeiraphera grieeana, duntor
al laricelui.
Fig 2.8-Variaia efectivului la Bupalus (a)i Zeiraphera grieeana (b)
a-dup Varley,1949 b-dup Balteweiber,1964, din
Odium,1975

Curbele arat o ciclicitate a fluctuaiei de 4-lo ani. Variaia

numrului populaiilor este foarte mare, putnd crete de sute i chiar
mii de ori.
Fluctuaii

numerice

multianuale

se

nregistreaz

la

arbori.

Acestea se ntind pe zeci sau chiar sute de ani.

2.6.5 Cauzele fluctuaiilor numerice
Cauzele fluctuaiilor pot fi diferite, acionnd de regul
corelat.
Multe fluctuaii au drept cauza, variaia factorilor ecologici, n
cursul anului, dar i pe perioade de mai muli ani. O primvar cald i
timpurie poate favoriza sporirea populaiilor de oareci, iepuri, insecte
efoliatoare, dup cum ploile reci i prelungite poi reduce puternic
aceste populaii.

Gerurile mari, ngheurile timpurii sau trzii, zpezile abundente,

poleiul,

pot

fi

tot

atia

factori

care

ea

determine

fluctuaii

populaionale.
Variaia

rezerve

de

hran

poate

determina

fluctuaii.

Astfel

periodicitatea fructificaiei sistemului influeneaz populaiile de

mistre, de oareci etc. De exemplu, dup ani bogai de ghind,la
mistre>la o ftare,s-au nregistrat n medie 5,8 purcei pe cnd n ani
fr ghind numai 3,1 purcei.
Fluctuaiile pot fi cauzate de nmulirea prdtorilor sau parazii
or care decimeaz populaia. De regul ns, n asemenea cazuri, se
produce n timp un control reciproc a numrului populaiei prad i a
populaiei

prdtor.

Cnd

populaia

prad

crete,

se

nmulete

prdtorul, dar cu un decalaj de 1-2 ani. Acesta reduce numrul populaiei

prad, dar din cauze lipsei de hran descrete i numrul populaiei
prdtor, ceea ce permite din nou nmulirea pradei .a.m.d.
Dar fluctuaiile pot fi cauzate i .e raporturile intrapopulaionale.
Cercetrile au artat rolul deosebit ce revine n acest sens densitii
populaiei. Cnd densitatea este mare, iar contactele ntre indivizi se
nmulesc} se ajunge. la o stare general de stres care poate modifica
apreciabil
intern.

starea
Ca

fiziologic

urmare

se

prin

schimb

influenarea
comportamentul,

glandelor

cu

rezistena

secreie
la

boli,

prolificitatea. S-a demonstrat c la defoliatorul Malacosma neustria, n

faza de maxim numeric, omizile i pierd mobilitatea, se hrnesc puin i
snt sensibile la infecii. S-a emis ipoteza c densitatea are o funcie de
reducere a fluctuaiilor (Odum 1975).
Unii autori consider c ntregul ecosistem, prin multiple influene, are
un important efect de reglare a fluctuaiilor a fluctuaiilor populaionale.
Datele existente arat c fluctuaiile cele mai numerice cele mai
puternice se produc n ecosisteme simple , formate simple, formate din
populaii puine, cu reea trofic, puin ramificat (de exemplu n
tundr).

n biocenozele forestiere mai complexe, cu reele trofice dezvoltate,

dezvoltate, fluctuaiile sunt mai puin frecvente i au amplitudine mai
mic.
Capitolul 3 Biocenoza
Biocenoza este sistemul biologie supraindividual, format din mai
multe populaii de. organisme eu funcii ecologice complimentare, ce
convieuiesc Intr-un spaiu geografie mai

MULT

sau mai puin .omogen.,sub

raportul factorilor ecologiei, i asigur un circuit complet al materiei

organice.
Biocenoza este un sistem pentru c are toate nsuirile care
caracterizeaz, potrivit teoriei sistemelor, aceast unitate a lumii
materiale:

organizare,

integralitate,

heterogenitatea

componentelor,

autoreglare, echilibru dinamic. Fiecare din aceste nsuiri sistemice

ale

biocenozei vor fi prezentate mai pe larg n seciunile urmtoare.

Biocenoza este un sistem deschis pentru c face un continuu schimb
de energie i materiile cu mediul n care se afl.
In alctuirea biocenozei iau parte cteva, dar de obicei multe i
chiar foarte multe populaii de plante, animale, microorganisme, foarte
diferite ca habitus, ca nsuiri, ea manifestri.
Convieuirea lor, pe timp ndelungat, asigur o structur stabil,
prin formarea de raporturi care menin aceast structur i permit
dezvoltarea i funcionarea mecanismelor de autoreglare i de perpetuare a
biocenozei.
Aceste

populaii

au

funcii

ecologice

complimentare

unele

sintetizeaz materia organic din elemente chimice cu ajutorul energiei

solare, altele transform aceast materie i o fac ea circule n biocenoz
i ecosistem, altele particip la descompunerea ei, asigurnd reintrarea
elementelor abiotice n mediu.
Populaiile triesc laolalt ntr-un anumit spaiu limitat, relativ
omogen

prin

condiiile

de

via.

Ele

au

adaptrile

necesare

sau

capacitatea de adecvare la acest mediu abiotic ct i la convieuirea cu

celelalte populaii alctuitoare a biocenozei.

Biocenoza nu este deci o aglomerare de populaii ntmpltoare, ci o

unitate compus din populaii care pot convieui n condiiile specifice
ale unui mediu anumit i care, prin activitatea lor, pot realiza un
circuit complet al materiei organice, de la sintez pn la descompunere.
Acest lucru are un rol hotrtor pentru existena biocenozei, deoarece
dac nu se asigur producerea de materie organic din elemente anorganice,
lipsete baza energetic i suportul material pentru existena ei, iar
dac materia organic nu se descompune, acumularea continu de mas moart
izoleaz biocenoza de. mediu i, deci, de afluxul necesar de energie i
materie, ducnd la moartea ei.
Biocenoza forestiera are ca trstur deosebitoare fundamental
prezena n structur a populaiilor de arbori, plante verzi dezvoltate
puternic pe vertical i cu longevitate mare. Acestea au capacitate
ridicat de influenare a mediului biocenotic i celelalte populaii de
organisme

care

prezint,

consecina

adaptri

structurale

funcionale speciale.
3.l Categorii ecologice, de populaii
In alctuirea biocenozelor particip, de regul multe populaii
aparinnd la specii diferite. Dar din punct de vedere al funciilor lor
n biocenoz ele se ncadreaz n trei mari categorii:
- populaii productoare,
- populaii consumatoare,
- populaii descompuntoare.
Populaii productoare de material organic snt n general plantele
verzi care, cu ajutorul clorofilei, sintetizeaz compui organici din
elemente organice, eu ajutorul energiei solara.
Populaii consumatoare snt plantele fr clorofil (ciuperci,
bacterii) i toate animalele, oare consum fie materie organic vie
(biomasa), fie materie organic moart (necromas). Aceste populaii
transform materia organic, folosind energia acumulat n aceasta, pentru
desfurarea proceselor vitale proprii i combinaiile organice constituente

pentru"

a-i

resintetiza

substanele

necesare

refacerea

sau

constituirea organismului propriu.

Populaii deseompuntoare snt de regul ciuperci i bacterii care
descompun materia organic moart n combinaii din ce n ce mai simple
i n final n bioxid de carbon ap i elementele minerale componente.
Nu trebuie pierdut ns din vedere c i populaiile productoare au
calitatea de consumatori pentru c o parte din biomas sintetizat o
consuma pentru nevoile lor energetice i pentru producerea substanelor
necesare refacerii sau creterii organismului. Populaiile de consumatori
acioneaz pentru unele combinaii organice i ca descompuntori iar
populaiile de descompuntori au i caracter de consumatori, folosind o
parte

din

substanele

organice

pentru

construirea

corpului

lor

obinerea energiei ce le este necesar. Mai corect este deci s considerm

c exist populaii preponderent productoare, preponderent consumatoare
si

preponderent

deseompuntoare.

Aceast

mprire

permite

ns

nelegerea mai uoar a proceselor care se produc n biocenoz.

3.2 Trsturile sistemice ale biocenozei

3.2.1 Organizarea (Structura)
Organizarea,

ca

atribut

sistemic,

se

manifest

cazul

biocenozei prin structura acesteia.

Structura nseamn inventarul de. populaii specifice ai modul
lor de distribuire _n spaiu i timp (permanente sau temporar) .
Compoziia. Fiecare biocenoz are un. inventar determinat de
populaii specifice oare constituie compoziia biocenozei.
Biocenozele forestiere din ara noastr au de regul compoziia
variat. Chiar dac populaiile de productori snt mai puine (de exemplu
n

biocenozele

de

molidiuri

numai

cteva

populaii),

schimb

populaiile de consumatori i descompuntori, mai ales cele compuse din

organisme microscopice, snt numeroase.
In

legtur

cu

compoziia

trebuie

discutat

problema

diversitii biocenozei, adic a gradului, de complexitate a compozi iei ei. O

biocenoz are diversitatea cu att mai mare cu ct numrul populaiilor
ce o compun i diversitatea lor genetica este mai mare. Modul cel mai
simplu de exprimare a diversitii - prin numr de populaii la unitatea
de suprafa, nu este edificator. Diversitatea se caracterizeaz i prin
relaia ntre numrul de populaii i efectivul eu care acestea snt
reprezentate

biocenoz.

Dup

Shanon

indicele

de

diversitate

se

calculeaz cu formula;
H =-pilog2pi
unde pi = numrul de indivizi ai populaiei n raport cu numrul
total de indivizi din biocenoz,
n cazul cnd n care toi indivizii aparin unei specii, indicele
de diversitate este egal cu O.
Adevrata dimensiune a diversitii trebuie judecat ns i n
funcie de structura genetic a populaiilor care ns, este nc puin
cercetat.
In generai biocenozele forestiere au indici de diversitate mari. Cele
mai diversificate snt pdurile ecuatoriale unde numai populaiile de
arbori pot ajunge la peste loo pe hectar.
In zona temperat, compoziia cea mai variat o au biocenozele
forestiere de pduri amestecate de foioase (leauri) n care convieuiesc
populaii de Quercirs, Tilia, Fraxinus, Carpinus, Acer,Ulraus i ali
arbori, multe populaii de arbuti i ierburi, de muchi i licheni.
Numeroase snt populaiile de ciuperci macro i micromicetet Foarte bogat
este inventarul populaiilor de animale, n primul rnd a celor de
insecte, dar i de animale superioare (psri, maaife).
In biocenoz plantele superioare fiind fixate in sol, formeaz
scheletul pe care se grefeaz multe din celelalte populaii.
Populaiile care intr n compoziia biocenozei ocup fiecare un
loc mai mult sau mai puin bine determinat n spaiul biocenozei (nia
ecologic). Acest loc este dictat, de regul i de raporturile ce se
stabilesc ntre populaii, astfel insectele defoliatoare sau sugtoare

se gsesc pe frunze, insectele xilofage n lemn, ciupercile de micoriz

pe rdcinile arborilor etc.
Combinaia de plante superioare marcheaz i limitele biocenozei.
Odat cu schimbarea acesteia, ceea ca echivaleaz i cu o echilibrare a
hranei pentru celelalte populaii, se realizeaz o alt biocenoz.
Prin distribuia lor, plantele determin stratificarea biocenozei
pe vertical si, mozaicarea ei pe orizontal.
Stratificarea

este

distribuia

componentelor

bioecenozei,

pe

vertical, pe straturi.
Biocenozele forestiere snt cele mai dezvoltate pe vertical
msurnd cteva reci de metri i chiar peste loo metri (n esul celor
mai nali arbori de pe glob). Stratificarea este, comparat cu alte
biocenoze, mult mai complicat. Obinuit, n afar de stratul arborilor,
mai apare un strat de arbuti, eventual unul de, subarbuti, un strat al
ierburilor, un strat al muchilor, un strat al lichenilor, un strat al
ciupercilor, un strat al organizmelor al organismelor din litia i un
strat al organismelor din sol.
Stratificarea n pdure este de fapt i mai complicata pentru c n
fiecare strat de pot diferenia cteva etaje - la arbori de exemplu
2-4, la arbuti 1-2, la ierburi 3-4 etc. Si la sol se pot separa mai
multe etaje de rdcini.
Pe acest schelet att de difereniat, alctuit

din plantele

superioare, se grefeaz celelalte plante, animalele i microorganismele.

Se formeaz astfel orizonturi biocenotice n care tresc anumite grupe
de populaii.
In biocenoza forestier asemenea orizonturi snt
- orizontul

corespunztor

coroanelor

arboretului,

cu

diferite

populaii de insecte, psri, chiar mamifere i microorganismele

legate de ele;
- orizontul

trunchiurilor

de

arbori,

cu

insecte

specifice

scoarei i lemnului, psri care se hrnesc cu acestea.,

psri i mamifere ce se adpostesc n scorburi. i micro

organisme caracteristice;
- orizontul coroanelor arbutilor, cu .insectele ce le populeaz,
psrile ce cuibresc aici, prdtorii i paraziii acestora;
-orizontul ierburilor, deasemenea cu multe insecte specifice, unele
mamifere erbivore i carnivore, multe microorganisme;
-orizontul litierei, foarte bogat n ciuperci, micro-faun, unele
pasri ce cuibresc la sol;
-orizontul superior al rdcinilor, nc foarte bogat n viermi,
insecte, micromamifere, ciuperci de micoriz;
-orizontul inferior al rdcinilor, n care nu se mai gsesc dect
nevertebrate i microorganisme, i ciuperci de micoriz.
Structura

vertical

cea

mai

complicat

diversificat

se

ntntlnete n pdurea ecuatorial.

Stratificarea att de accentuat din biocenoza forestier este o
consecin a unei specializri pronunate a populaiilor de pdure pentru
folosirea ct mai complet a mediului, de asemenea diversificat pe
vertical.
Alctuirea orizontal a biocenozei este n puine cazuri omogen,
avnd de regul o distribuie caracteristic a populaiilor,

unele

uniform distribuite, altele mai mult sau mai puin agregate. De cele mai
multe ori structura orizontal a biocenoze este mozaicat, alternnd
indivizi sau grupe de indivizi din diferite populaii.
Mozaicarea este caracteristic i biocenozelor forestiere, mai ales
in straturile inferioare, in care variaia factorilor ecologici, n
special a luminii i apei, este foarte accentuat.
Biocenozele

forestiere

se

remarc

prin

multitudinea

nielor

ecologice care iau natere pe toate organele arborilor i arbutilor.

Un rol foarte important n biocenoz revine suprafeelor active prin
care se face schimbul de energie i materie cu mediul. Suprafee active
snt frunziul i rdcinile plantelor, hifele i corpurile fructifere ale
ciupercilor, organele animalelor etc.

Biocenoza forestier are, comparativ cu alte tipuri de biocenoze,

suprafeele active cele mai ntinse fa de suprafaa de teren ocupat.
Astfel, suprafaa foliar a arborilor i arbutilor poate fi de 5-l5 ori,
iar rdcinile de 3-4 ori mai mare dect suprafaa terenului (fig.3.1).
Stratificarea biomasei n biocenoz este nc o caracteristic a
organizrii i structurii sale.
Piramida

biomasei

arat

raportul

ntre

biomasa

productorilor

consumatorilor i descompuntorilor (fig.3.2).

Pentru pdure stratificarea biomasei este specific, prezentnd
Suprafaa-foliar-arborilor.
Cambiul-arborilor
Suprafaa-foliar-arbuti-ierburi
Suprafaa-litierei
Suprafaa-terenului-ocupat
Suprafaa rdcinilor
Fig 3.1. Suprafeele active ale biocenozelor forestiere n
comparaie cu suprafaa de teren ocupat.
1
3

Fig.

3.2.

Piramida

biomasei intr-un ecosistem

de

pdure

de

foioase

Liriodendron:

cu
1-

descompuntori-1,5kg,2consumatori-165kg;3productori-400000kg(dup
Reichle i colab., 1972)
un volum destul de mare n coroane.
Structura trofic a biocenozei. S-a artat c n biocenoz particip

totdeauna

trei

mari

categorii

funcionale

de

populaii.

Principalele

raporturi care se stabilesc, ntre acestea snt raporturile trofice (de

hran). Fiecare biocenoz are de aceea, pe lng structura spaiala i o
structur trofic exprimat prin inventarul de populaii productoare,
consumtoare i descompuntoare existente n biocenoz i modul cum
acestea snt legate ntre ele prin relaiile trofice. Fiecare populaie
reprezint o verig trofic. Iar irurile de populaii, legate prin
reporturi trofice, constituie lanurile trofice ale biocenozei. Aa de
exemplu

frunzele

stejarului

snt

prima

verig

trofic,

omizile

de

Limantria care se hrnesc cu aceste frunze, a doua verig trofic,

psrelele care consum omizile a treia verig trofic, oimul care prinde
psrile - a patra verig, iar paraziii-o a cincea verig. mpreun formeaz un
lan trofic.
Problema raporturilor trofice va fi prezentat mai pe larg n seciunea
care se refera la raporturile din cadrul biocenozei. Aici este important,
de subliniat c reelele trofice constituie liantul cel mai puternic ntre
populaii care le in laolalt, i le

ncadreaz ntr-o structur

anumita, condiionat de reeaua trofice de ansamblu a biocenozei. Aceasta

confer de fapt biocenozei
integralitatea i i asigur funcionarea ca sistem.
3.2.2

Integralitatea

Bicenoza are caracter de sistem i prin nsuirea ei de a se

manifesta ca ntreg, prin structur, prin fluxurile i circuitele pe care
le pune n micare, prin caracteristicile pe care le imprim populaiilor
care o alctuiesc, prin influenele ce le exercit asupra mediului
abiotic.
S-a art, n seciunea precedent, c biocenoza are o anumit
structur, n care fiecare populaie i are ns nia ei i se
ncadreaz

ntr-un

lan

trofic.

Chiar

aceast

capacitate

de

se

structura, de a-i organiza elementele componente, este o dovad c

biocenoza are caracter de unitate integral.

n biocenoz toate populaiile acioneaz n cadrul fluxului de

material organic care le leag, astfel, ntr-un tot cu aciune concertat.
Populaiile

aceleiai

caracteristici

specii

diferite

ceea

aflate
ce

arat

biocenoze

de

asemenea

diferite
c

au

biocenozele

acioneaz asupra lor ca ntreg, determinndu-le specificul. Aceasta pentru

c att populaiile ct i organismele care triesc n biocenoz snt
supuse unei "presiuni biocenotice" specifice care le condiioneaz modul
de cretere, dezvoltare, nmulire i alte caracteristici.
Integralitatea biocenozei este demonstrat i de faptul c orice
intervenie asupra unei populaii nu rmne fr urmri asupra altor
populaii i n final asupra ntregei biocenoze. Iat de ce silvicultorul
trebuie s aib n vedere c msurile de gospodrire, care vizeaz una
sau alta dintre populaii, s nu destabilizeze biocenoza ca unitate
integral. Trebuie subliniat ns c integralitatea biocenozei nu este
att de pronunat ca n cazul organismului. Biocenoza fiind un sistem
asociativ i nu organic

cum este cazul organismului, componentele ei i

pstreaz un anumit grad de libertate.

Integralitatea biocenozei se manifest deplin i prin influena pe
care

are

asupra

mediului.

Prin

ntreaga

ei

structur

biocenoza

funcioneaz ca un ecran pentru radiaii, ap, micarea aerului, prin

miile de organisme care o compun pune n micare circuitele de bioxid de
carbon, oxigen, substane minerale , ap. Prin activitatea organismelor i
humusul ce ia natere n procesul de descompunere declaneaz i ntreine
pedogeneza.
3.2.3

Heterogenitatea componentelor

Biocenozele terestre i ndeosebi cele forestiere snt compuse din

numeroase populaii de plante cu clorofil i fr
clorofil,

de

mcroorganisme.

animale
Aceste

din

grupe

populaii

foarte

aparin

la

diferite,
specii

din

multe

diferite,

au

nfiare i funcii deosebite n cadrul biocenozei (productoare,

consumatoare i descompuntoare).
Este deci nendoelnic c biocenozele terestre au componente

foarte heterogene.
3.2.4 Autoreglarea
Cercetarea

biocenozelor

naturale,

inclusiv

celor

forestiere, a artat c ele i pot pstra n timp structura i

procesele cu anumite variaii, obinuit nensemnate.
Acest lucru se realizeaz prin autoreglare, adic prin mecanisme
care limiteaz variaiile structurii i proceselor, i menin o anumit
stare constanta (homeostazie) a biocenozei.
Biocenoza spre deosebire de organism, nu are componente special
destinate

prelucreze

informaie

declaneze

aciuni

de

autoreglare. De aceea autoreglarea se nfptuiete prin interaciunea

ntre componente. Acest mod de nfptuire a autoreglrii presupune un
timp de reacie mai lung.
Cel mai simplu exemplu de modul cum se realizeaz autoreglarea n
cadrul biocenozei este acela al relaiilor dintre o populaie de plante
i populaia fitofag care o consum. N cazul cnd populaia fitofag i
deci i consumul este mare, scade numrul i producia populaiei de
plante. Din cauza cantitii de hran mai redusa scade i numrul
populaiei fitofage. Aceasta permite ns refacere populaiei de plante
.a.m.d. Reacia ce se produce n populaia fitofag, iar apoi n cea de
plante nu este imediat, ci decalat cu 1-2 ani, astfel c autoreglarea
nu se produce imediat, ci ntr-un anumit rstimp, care depinde de
nsuirile populaiilor respective (viteza de nmulire etc.).
Exemplul dat se refer numai la dou populaii interconectate care
formeaz un aa zis biosistem. Dar de fapt, n biocenoz se produc
simultan zeci sau chiar sute de astfel de interrelaii, astfel c, n
acelai timp, numrul la unele populaii crete, la altele descrete.
Procesul de autoreglare biocenotic are deci un caracter complex i este
bazat pe relaiile din biocenoz (mai ales pe relaiile trofice).
3.2.5 Echilibrul dinamic
Procesul complex de autoreglare are ca efect meninerea structurii i

funciilor biocenozei la un anumit .nivel, care reprezint starea ei de

echilibru dinamic. Este vorba de fapt de un ir de stri succesive, care
oscileaz n jurul unei stri medii, definitoare pentru biocenoz.
Aceast oscilaie rezult tocmai din caracterul mai puin
perfecionat al autoreglrii biocenotice, al ntrzierii in timp a
reaciilor fie rspuns a populaiilor la influenele la care snt supuse.
3.2.6 Problema stabilitii biocenozei.
Prin stabilitate se nelege capacitatea biocenozei de ai
pstra sau reface structura i funciile in cazul unor perturbri care nu
ntrec anumite limite.
Stabilitatea biocenozelor depinde de gradul lor de organizare. O
serie fie autori (Odum 1971, May 1975) leag stabilitatea de diversitatea
structural-funcional,

pentru

nmulirea

legturilor

interconectrilor ntre populaii mrete capacitatea de autoreglare i

deci i de reacia imediat la perturbrile care pot afecta una sau alta
din populaii. Bogia de populaii n sine nu nseamn neaprat i
stabilitate ridicat dac acestea nu snt legate prin raporturi permanente
de tipul conexiunilor inverse.
Biocenozele forestiere fiind n general mai evoluate dect alte
tipuri de biocenoze au stabilitate relativ ridicat. Aa de exemplu
biocenozele pdurii ecuatoriale s-au putut menine din teriar pn
astzi.
Dar stabilitatea despre care se vorbete obinuit este cea fa de
aciunea factorilor naturalizat de care biocenoza s-a adaptat i
pentru

care

exist

informaie

ecologic

acumulat

genomurile

organismelor.
Aceast stabilitate este de cele mai multe ori ineficace n cazul
interveniilor brutale ale omului, care distrug majoritatea legturilor
biocenotice.
Pentru

silvicultor,

oare

lucreaz

permanent

cu

biocenozele

forestiere i are interesul de a le pstra capacitatea productiv i

funcional, asigurarea stabilitii acestora este o problem cardinal.

Tocmai de aceea e1 trebuie s cunoasc foarte bine cum snt legate ntre
ele

populaiile

din

biocenoz

aib

vedere,

la

orice

intervenie,s afecteze ct mai puin aceste legturi, i implicit

stabilitatea pdurii.
3.3 Manifestrile biocenozei, ca sistem
Biocenoza este un sistem viu n care au loc permanent diferite
procese, n care interacioneaz indivizii din diferite populaii sau din
cadrul aceleiai populaii, n care populaiile cresc sau se diminuiaz,
n care se produce, se transform i se descompune materia organic.
Totodat biocenoza, ca unitate integral, interacioneaz c cu mediul n
care

triete,

fiind

condiionat

de

acesta,

dar

la

rndul

ei

influenndu-l puternic.
Dintre procesele ce se produc n biocenoz prezint un deosebit
interes:
- raportrile ntre populaii (interpopulaionale),
- producerea de biomas i transferul biomasei, *
- producerea de necromas i descompunerea necromasei,
- dinamica biocenozei
Este de subliniat de asemenea c raporturile intrapopulaionale,
prezentate n capitolul anterior, se produc tot n biocenoz i sub
influena ei constituind deci parte integrant din viaa biocenozei.
3.3.1 Raporturile interpopulaionale
Raporturile
pentru

biocenoz

ntre

populaii

asigurndu-i

prezint

coeziunea

importan

caracterul

de

deosebit
unitate

integral. Desigur raporturile se realizeaz la nivel individual, ntre

organisme, dar pentru existena biocenozei este semnificativa rezultanta
acestor raporturi individuale, la nivel de populaie, schimbrile pe
care le aduce n populaie i care apoi se reflecta n structura i
procesele biocenotice n ansamblu. Aceste raporturi pot mbrca diferite
forme. Cele mai numeroase i importante snt raporturile trofice (de
hran). Exist apoi raporturi de competiie, de favorizare, de stnjanire

etc.
Raporturile trofice, snt foarte frecvente n biocenozei. Ele se
realizeaz ntre populaiile cere consum i cele consumate. De exemplu,
un raport trofic exist ntre populaia de stejar i de Lymantria, care
consum frunzele stejarului, sau ntre populaia de Lymantria i cea de
Cuculus, care consum omizile de Iyrmantria.
Raporturile trofice asigur cele mai multe legturi ntre
populaii i fluxul materiei organice n biocenoza, de la sinteza ei
pn la descompunerea complet.
Raporturile

trofice

mbrac

diferite

forme,

dup

modul

cum

acioneaz organismul care consum asupra celui consumat.

Se deosebesc urmtoarele categorii de raporturi trofice:
- prdtorism,
- parazitism,
- simbioz,
- necrofagie.
Prin pradtorism (sau predatorism) se neleg raporturile prin
care indivizii unei populaii, denumite prdtor omoar i consum
indivizii altei populaii denumite prad n asemenea raporturi se afl
de exemplu mamiferele carnivore i cele ierbivore, sau psrelele i
insectele defoliatoare. Exist prdtori strict specializai, care
atac numai o anumit populaie de prad. Cei mai muli snt ns
prdtori care folosesc mai multe populaii ca prad (cum este de
exemplu vulpea), avnd ns de regul i o prad preferat (de exemplu
oarecii in cazul vulpii).
Raporturile prdtor-prad au un caracter complex. Desigur prin
aciunea prdtorului numrul populaiei prad se reduce. Dar acest
lucru, pe lng efecte negative, poate avea i efecte pozitive. Se
cunoate c obinuit prdtorul omoar mai ales exemplarele slabe au
bolnave. In acest fel se face o selecie negativ n populaia care, n
ansamblu,devine mai viguroas. Se cunosc exemple multe din practica cnd
distrugerea ctre om a prdtorilor, n ideea de a proteja populaiile

prad, au avut efecte contrarii - s-a diminuat populaia-prad din cauza

rspndirii infeciilor, prin organismele bolnave (aa s-a ntmplat cu
populaiile de cervide n urma combaterii lupului).
Prdtorul i prada au adaptri corespunztoare - primul pentru a
depista mai uor prada, ultima pentru a scpa de prdtor. Astfel
animalele prdtoare snt foarte mobile, au sistemul nervos central mai
dezvoltat. Perioada lor de nmulire corespunde cu perioada cnd pot
gsi hrana abundent, numrul de pui este mai mic. Animalele - prad au
diverse sisteme de aprare (la omizi peri urticani, la gndaci tegument
tare), de mascare (culoare protectoare sau forma i culoare care imit
animale prdtoare sau necomestibile (mimetism).
Fecunditatea mai mare compenseaz pierderile n populaia prad,
iar construcia de adposturi ferete puii de prdtori.
Raporturile prdtor-prad au ca efect o dinamic corelat a celor
dou populaii. Intr-adevr maximele numerice nregistrate de populaia
- prad snt urmate la scurt timp de maxime ale populaiei prdtorului
ceea ce~determin minime numerice ale pradei urmate de minime numerice
ale prdtorului. Acesta este un exemplu de control a populaiilor pe
baz de legtur invers (feed-back)
(fig.3.3).
Prin

parazitism

se

neleg

raporturi

prin

care

indivizii

populaiei parazite se instaleaz i se hrnesc pe seama Indivizilor

populaiei gazd (fr a omor direct).
Parazitismul este un fenomen foarte rspndit n natur. Practic
toate organismele au parazii care pot fi plante, animale, bacterii,
virusuri. Chiar i organismele parazite au la rndul lor paraziii
(hiperparazii).

fig- 3.3- Modificrile efectivul iepurelui i a rsului

dup
Maclullch,1987 din Odum, 1978
Raporturile de parazitare pot cpta forme foarte variate. Exist
ectoparazii (cum snt purecii, pduchii, cpuele) i endoparazii (cum
snt bacteriile, viruii, viermii parazii, larvele unor diptere sau
himenoptere care se dezvolt n ou sau omizi).Dup legtura cu gazda
exist parazii obligativi, sau facultativi. Exist parazii permaneni,
legai toat viaa lor de gazd, dar i parazii periodici care paraziteaz
numai n decursul unui anumit stadiu de dezvoltare, n rest ducnd alt mod
de via sau trecnd pe alte gazde. Parazitismul poate fi simplu cnd
gazda este infestat o singur dat i multiplu cnd gazda este infestat
continuu i n, sau pe corpul ei se gsesc parazii de toate vrstele
(cazul viermilor parazii).
Hiperparaziii se dezvolt pe prsii sau n corpul lor. Unii
hiperparazii

pot

sa

se

autoparaziteze.

Aa

este

cazul

insectei

Coccophagus gossypariae, parazit pe Gossyparia ulmi (parazit pe ulm), la

care larvele mascule pot parazita larvele femele.
In

biocenozele

forestiere

paraziii

se

ntlnete

la

toate

organismele.
La arbori cei mai muli parazii snt insecte sau ciuperci, dar
exist i cteva plante superioare parazite. Aa sunt afidele, insectele
defoliatoare n stadiul larvar, gndacii de scoar, ciupercile ce se
instaleaz n vasele lemnoase (Ophiostoma) cele de frunze (Lophodermium,
Rhitisnia .a). La arbuti i ierburi exist de asemenea aceast gam de
parazii. Toate psrile i mamiferele de pdure au parazii (pduchi,
pureci, viermi intestinali, bacterii, viri). Dintre plantele superioare
parazit este vscul,
Dar n pdure este frecvent i hiperparazitismul, bine studiat la

insecte. Fiecare insect, parazit pe plante, are unul sau chiar civa
hiperparazii care se hrnesc pe seama oulor, a

larvelor sau a

adulilor. Hiperparaziii pot fi tot insecte (cele mai multe aparinnd

ordinelor Hymenoptera i Dyptera), protozoarelor (Nosema) sau bacteriilor
i viruilor.
Muli hiperparazii snt folosii pentru combaterea insectelor
parazite pe arbori. Este cazul unor parazii oofagi, a unor ichneumonide ce
paraziteaz pe larve, a viruilor care provoac poliedroza nuclear sau
citoplasmatic sau a bacteriilor (Pseudpmonas).
Multiple adaptri s-au format la populaiile aflate n raporturi de
parazitare.
In primul rnd producia de biomas a plantelor (frunze,lemn,
flori,, fructe) este cu mult mai mare dect cea strict necesar,astfel c,
n general, nu se ajunge la consumarea ei de ctre parazii (sau
prdtori).
Arborii au capacitatea de proliferare a esuturilor sau de secretare
a unor compui -(rini) pentru a nchide rnile produse de parazii sau
a-i izola (cazul insectelor de gale). Plantele produc i substane toxice
sau de inhibare a paraziilor (fitoncide).
Paraziii la rndul lor au organe adaptate pentru gsirea gazdelor,
armturi bucale adaptate consumului diferitelor feluri de hran, sistem de
fermeni potrivii cu natura hranei, toleran la toxine sau fitoncide,
secreii speciale pentru a determina proliferarea, afluxul de substane
nutritive (insectele degale).
Chiar corpul paraziilor ae forme potrivite sau organe speciale de
fixare n sau pe gazd (corp aplatizat, alungit, organe de prindere
etc.).Adaptrile snt foarte variate i numeroase.
Simbioza este raportul trofic prin care populaii implicate se ajut
n asigurarea hranei.
Simbioza este un fenomen destul de frecvent att la plante
(arbori - bacterii nitrificatoare, arbori - ciuperci de micoriz)

ct i la animale (bacterii fixate n aparatul digestiv).

In

cazul

arborilor

se

poate

realiza

simbioza

cu

bacterii

nitrificatoare care fixeaz azotul,folosit apoi de arborii i care

folosesc la rndul lor glucidele produse de arbore. In simbioz arboreciuperci

de

micoriz

acestea

ajut

arborii

absorbia

apei

substanelor minerale i folosesc glucidele produse de arbori.

Bacteriile din stomacul animalelor uureaz digerarea alimentelor
prin enzimele secretate, dar folosesc o parte din substanele rezultate.
Necrofagia este raportul trofic ntre populaie i materialul
organic mort (necromasa) existent n biocenoz. Raportul este univoc, dar
trebuie menionat deoarece are larg rspndire n toate biocenozele i
n special n cele forestiere.
Necrofage snt multe populaii

de viermi, insecte, ciuperci,

actinomicete, bacterii. In funcie de natura necromasei se formeaz un

anumit asortiment fie populaii necrofage care condiioneaz viteza de
descompunere i tipul de humificare.
In procesul de descompunere se produc complexe raporturi de
ajutorare sau stnjenire. Astfel insectele, prin mrunirea necromasei,
favorizeaz

activitatea

ciupercilor

descompuntoare.

Unele

ciuperci

antagoniste stnjenesc dezvoltarea altora prin substanele antibiotice

produse.
Necrofagia are o deosebit importana pentru viaa biocenozei,
mpiedecnd acumularea de necromas i asigurnd reintrarea n circuit a
elementelor nutritive.
Competiia ntre populaii (interpopulaionale).
In general biocenoza este astfel structurat nct ea se elimin
sau s se reduc la minimum competiia ntre populaii. S-a artat c de
regul fiecare populaie i are nia ei ecologic ceea ce n fond
contribuie la limitarea competiiei ntre populaii.
Totui un asemenea gen de competiie, mai ales pentru hran i
adpost, exist i se manifest n cazul multor popularii.
In cazul biocenozelor forestiere se constat c, n arboretele de

amestec, unele populaii se dezvolt mai bine, altele mai puin bine
dect n arborete pure formate din fiecare specie competitoare (tab,3.1).
Tabelul 3.1
Amestecul (CLP) Populaia

Vrsta

Diferena de volum

Pin (I)+ Fag(III6)

Pin
Fag

l4o
14o

fa + 251
de
- 4o

tab_de + 45
- Io

Gorun (I)+Fag(III1)

Gorun

14o

- 197

- 33

Fag

14o

+ 26o

+ 68

Molid

loo

+ 232

+ 39

Fag

loo

- 5o

- 12

Pin
Molid

loo
loo

+ 15
+ 74

+ 4
+ 21

Molid (I)+Fag(I2)

Pin (I)+Molid(II6)

X) dup Baader din Bucreanu 1962

Existenta unei competiii foarte ncordate este atestat de nlocuirea
unor populaii de arbori prin altele pe spaii restrnse (stejarii sunt
frecvent nlocuii de speciile de amestec care se dezvolt mai repede n
tineree). In general concurena n spaiul suprateran pentru lumin, iar
n sol pentru ap i substane nutritive se face simit, chiar dac
exist o aezare stratificat a frunzelor i rdcinilor.
Competiia ntre arbori i arbuti, att pentru lumin ct i
pentru ap, este foarte evident. Sub populaiile de arbori umbroi,
arbutii nu se instaleaz, dar ei lipsesc i n jurul arborilor cu
nrdcinare superficial

care

provoac

des care

mai

accentuat a

orizontului de suprafa (de exemplu cazul frasinul).

Acelai gen de competiie exist ntre arbori i ierburi, sau ntre
arbuti i ierburi.
Competiia interspecific se manifest frecvent la populaiile
fitofage. In anii cu fructificaie redus la stejari se accentuiaz

competiia ntre gai, oareci, mistre, toate consumatoare de ghind.

Competiie exist ntre populaiile de insecte defoliatoare, ntre acestea
i afide, ntre diferitele populaii de gndaci de scoare.
Frecvente snt raporturile de competiie ntre animalele rpitoare
care consum aceiai hran (de exemplu ntre vulpe i psrile rpitoare
care consun oareci, ntre psrile insectivore,
chiar ntre paraziii ce se instaleaz pe aceiai gazd.
Raporturile

de

favorizare

snt

numeroase

variate,

nsi

convieuirea populaiilor n biocenoz are la baz multiplele efecte

favorabile ce rezult din aceasta, pentru majoritatea populaiilor. De altfel
i

adaptrile

populaiilor

snt

pe

linia

folosirii

acestui

efect

favorizant general. De exemplu, dezvoltarea florei vernale de pdure

primvara

devreme

este

favorizat

de

adpostul

creat

de

biocenoza

forestier care permite nclzirea mai puternic a stratului de aer de la

sol.
Raporturile trofice, dei dezavantajoase pentru unele populaii,
favorizeaz n schimb alte populaii. De exemplu activitatea prdtorilor
i

paraziilor

duce

la

micorarea

numrul

populaiilor

fitofage

favoriznd meninerea i dezvoltarea plantelor (n acest sens, furnicile,

psrelele,

insectele

entomofage,

mamiferele

rpitoare

favorizeaz

arborii, arbutii, ierburile).

Raporturile

trofice

pot

favoriza

chiar

populaia

direct

afectat. Aa de exemplu, animale care se hrnesc cu fructe i semine

contribuie n acelai timp la rspndirea lor (cazul oarecilor, a
gaiei, a veveriei care car din loc n loc ghind, alte fructe).
Arborii, prin posibilitile oferite pentru cuibrire, sau fixare
pe scoar a plantelor epifite, a oulor, a pupelor, favorizeaz viaa
multor populaii. Dar i prin regimul special de lumin, cldur i
umiditate de sub coroanele lor, multe populaii, snt favorizate.
Activitile de spare n sol a multor viermi, mamifere, contribuie
la aerisirea solului i dezvoltarea mai bun a plantelor.
Chiar emanarea unor substane inhibitoare pentru unele populaii,

poate fi benefic pentru altele (cazul stvilirii nmulirii unor

ciuperci sau bacterii prin fitoncide, sau a favorizrii dezvoltrii
plantelor prin substane biogene produse de ciuperci sau bacterii etc.).
Raporturi de stnjenire (n afara celor determinate de competiie)
snt de asemenea caracteristice pentru biocenoz.
Multe rpitoare snt stnjenite n activitatea lor prin sunetele
de avertizare emise de psri cum snt gaia.
Efecte variate de stnjenire au fitoncidele, antibioticele i
alte substane inhibatoare a dezvoltrii, emise sau secretate n mediu
i care ncetinesc sau opresc dezvoltarea unor populaii.
3.3.2 Producerea de biomas
Producerea de biomas este un proces fundamental i determinant
pentru existenta biocenozei deoarece furnizeaz energia i substanele
necesare tuturor populaiilor, ct i proceselor pedogenetice.
Calitatea i cantitatea de biomas produs determin compoziia i
structura biocenozei, prin selecia celorlalte populaii de consumatori
i descompuntori, care pot folosi biomasa respectiv.
Producia de biomas a biocenozei este rezultatul nsumat al
produciei fiecrui individ din populaiile de productori. Ea i are
desigur importana sa la nivel de individ i de populaie, caracteriznd
modul cum se realizeaz n biocenoza dat potenialul lor de producie.
Totodat ns, cantitatea total i calitatea biomasei produse este un
important indicator biocenotic care permite compararea biocenozelor
ntre ele, clasificarea lor etc.
Totalul biomasei sintetizate de plantele constituie,

producia

primar brut. O parte din aceast producie este consunat chiar de

ctre

plante,

pentru

a-i

asigura

energia

necesar

desfurrii

proceselor vitale (cretere, refacere, nmulire). O alt parte servete

pentru construirea corpului plantelor, organelor de rezerv sau de
reproducere i constituie producia primar net.
Cantitatea de biomas la unitatea de suprafa, n unitatea
de timp reprezint productivitatea primar care poate fi brut sau net.

Cea mai mare parte a produciei primare nete la arbori se depune sub form
de lemn n trunchiuri, rdcini, crci.
la baza producerii de biomas st procesul de fotosintez prin care
plantele, folosind clorofila drept catalizator, produc combinaii organice
simple, de genul glucozei, din bioxid de carbon i ap, cu ajutorul energiei
solare.
Reacia se produce dup urmtoarea schem principial (Lyr i col.
1967):
6 C02 + 12 H20 + 695 Kcal = C6H12O6 + 6O2 + 6H2O
Din substanele simple produse prin aceast reacie se sintetizeaz
toate celelalte combinaii organice din care este construit corpul
plantelor (polizaharide, acizi organici, aminoacizi, proteine, lipide
etc.).
Procesul de respiraie prin care se obine energia nmagazinat n
biomas i desfoar dup urmtoarea schem (Lyr i col. 1967):
C6H12O + 6O2 = 6CO2 + 6H2O + 675Kcal
Consumul prin respiraie este mare. In biocenozele de pdure el poate
ajunge pn la 45% din producia primar brut.
n biocenosele forestiere arborii realizeaz 95-99 % din
producia primar net. In cele ce urmeaz se vor prezenta cteva date
privind aceast producie i factorii ce o influeneaz.
Intensitatea asimilaiei CO2 depinde de specie (tab.3.2)
Tabelul 3.2

Specia

C02 asimilat

Specia

mg/g or
Molid
Fag
2,2
Larice
4,8
Stejar
Fin silvestru
2,3
Mesteacn
x) dup Pisek 196o din Lyr i col.1967

C02 asimilat
mg/g or
7,5
5,8
9,6

Rinoasele asimileaz de.2-3 ori mai puin ca foioasele dar, avnd

o cantitate de frunzi foarte mare, producia de biomas are valori destul

de apropiate de cea a foioaselor. Producia variaz in funcie de

favorabilitatea mediului (bonitatea biotoplui),dar este n orice caz mai
mare dect producia principalelor culturi agricole (fig.3.4).

Fig 3.4 Producia de biomas n biotopuri de bonitate superioar, mijlocie i

inferioar

silvicultur

agricultur.(dup

Ehwald,1957,

din

Mitscheriich,1957)
Intensitatea asimilaiei este mai mare la frunzele de lumin i la
arborii tineri. Asimilaia maxim de produce la 3o-4o mii luci, la
temperaturi ntre 15-25C i la concentraii de CO2 de circa 0,4-o,5
%,cu condiia ca s existe suficient ap i substane minerale (n
special azot) n sol.
Producia
frunzelor,

primar

net

trunchiului,

arborilor

ramurilor

servete

pentru

rdcinilor,

formarea
florilor,

fructelor i seminelor. Orientativ,pentru formarea frunzelor de folosesc

l,3-6,0 t/an/ha, pentru creterea trunchiului 3-5 t/an/ha,a crcilor o,51 t/an/ha a rdcinilor l,5-2,0 t/an/ha. Producia primar net a
arborilor n zona temperat se ridic astfel la circa
Io t/an/ha.
Producia primar net a arbutilor este de ordinul a 5-50
kg/an/ha, a ierburilor de loo-5oo kg/an/ha (n unele situaii pn la
looo kg/an/ha).

3.3.3 Transferul de biomas

Biomasa vegetal din producia primar net, acumulnd n organele
plantelor, servete n parte pentru consumul animalelor fitofage, rmne
n parte blocat pentru un timp n lemn, scoar, ramuri, rdcini, iar
n parte se usuc i se acumuleaz pe sol sub
form de necromas,
Biomasa consumat de animale, care este circa 1,5 t/an/h, servete,
n parte, pentru obinerea energiei care va asigura desfurarea normal
a tuturor funciilor organismului, n parte, pentru a reface sau construi
propriul lor corp ca i pentru nmulire.
Necromasa consumat de animale, ciuperci, bacterii, care se ridic la
circa 2 t/an/ha, servete n acelai scopuri.
Acea

parte

biomasei

intr

constituia

consumatorilor

descompuntorilor reprezint producia secundar. Aceast biomas nu este

prea mare n pdure: pentru animalele supraterane nu depete 3o-4o kg,
pentru fauna de sol circa 5oo kg/ha. In sol se adaug i biomasa
microflorei de ordinul a 5oo kg/ha. Producia secundar n pdure este
deci de circa lt adic aproximativ 10 % din producia primar net.
Aceast biomas este foarte neuniform rspndit n spaiul aerian,
dar relativ uniform n litier fi sol.
Transferul de biomas se face n mai multe etape de-a lungul
lanurilor trofice. Trecerea biomasei dintr-o verig n alta se face cu
pierderi de pn la 9o %. Din cauza acestor pierderi mari lanurile
trofice nu pot avea mai mult de 4-5 verigi.
Organismele care consum plantele (fitofagii) snt consumatori de
ordinul I. Verigi a urmtoare snt consumatori de ordinul II, III, IV
etc.
In biocenoza forestier exist de regul multe lanuri trofice
specifice. Mai multe lanuri trofice pornesc de la aceiai veriga frunziul, dar se desfoar apoi De direcii diferite. Unul din lanuri
are ca verig urmtoare insectele fitofage, consuma la rndul lor de
insecte prdtoare sau psri insectivore care formeaz treia veriga. O a

patra verig o pot forma psrile rpitoare,

o a cincea paraziii acestora. Un alt lan poate avea ca a doua verig
insectele sugtoare (afide)o a treia verig sunt furnicile, o a patra o pot
forma animalele care consum furnici - cum este ursul a cincea

veriga

formnd-o paraziii acestuia.

Un numr de lanuri trofice pornete de la scoar, avnd ca verigi
gndacii de scoar, psrile sau insectele rpitoare care i consum,
apoi psri rpitoare, paraziii acestora etc.
Seminele i fructele constituie prima verig pentru numerose
lanuri care au ca urmtoare verigi fie insecte, carpofage, fie pasri
frugivore, fie

micromamifere,

dar

uneori

macromamifere.

Verigile

urmtoare ale acestor lanuri snt animalele rpitoare apoi paraziii

acestora sau uneori alte animale rpitoare mai puternice.
Lanurile trofice sunt, de cele mai multe ori,legate ntre
ele prin verigi comune sau se pot ramifica multiplu de la o anumit
verig. Astfel veriga insectelor sau psrilor insectivore poate fi
comun pentru multe lanuri trofice. Iar de la frunze - aceiai verig
iniial, pot porni mai multe lanuri - unul al insectelor sugtoare
altul al insectelor defoliatoare, altul al ciupercilor parazite. De aceea
lanurile se leag prin verigi comune ntr-o adevrat reea trofic,
mbrcnd ntreaga biocenoz.
Un aspect important al circulaiei materiei organice n lanurile
trofice

este

acumularea

fi

concentrarea

unei

substane

cum

snt

pesticidele sau radionuclidele. Acestea pot avea concentraii de 0,04

pri la milion n plante, iar n ultima verig a lanurilor pot atinge
concentraii de sute sau de mii de ori mai mari punnd n pericol
populaii ntregi.
3.3.4 Acumularea i descompunerea, necromasei
O bun parte din biomas produs n biocenoz de ctre plante nu
este consumat ci se usuc i se depune pe sol. Dar i din biomasa
consumat, o anumit parte, coninut n corpul consumatorilor mori, se
depune de asemenea pe sol.

ntregul material .organic mort ce rezult n biocenoza

constituie necromasa.
Silvicultorii vorbesc de litier, dar n sens strict acesta se refer
numai

la

frunziul

mort.

Termenii

ecologic

de

necromas

este

mai

cuprinztor.
Intr-o biocenoz echilibrat, anual trebuie s intre n necromas tot
materialul organic care nu este "ars" pentru a produce energie. Chiar din
materialul acumulat, cum este lemnul de trunchi sau rdcin, o parte
moare anual i intr n necromas.
Cantitatea de necromas rezult/anual n biocenosele forestiere este
de ordinul a 58 t.
Ca i biomasa, necromas servete pentru consumul unui mare numr de
populaii de animale (nevertebrate), de ciuperci, de bacterii. Acestea
constituie verigi n multiple lanuri trofice care opereaz transferul de
necromas. Si n acest caz, pe parcurs, prin desfacerea combinaiilor
organice,

populaiile

necrofage

obin

energia

necesar

vieii

materialul organic pentru construirea propriului lor corp sau pentru

nmulire.
Astfel treptat se face descompunerea necromasei bioxid de carbon,
apa i elementele minerale care au fost nglobate n biomasa iniial.
In procesul de descompunere a necromasei se disting mai multe faze:
- faza de detritizare,
- faza de alterare a detritusului,
- faza de formare a humusului,
- faza de mineralizare a humusului.
Faza de detritizare. In faza de detritizare, adic de mrunire
a materialului mort, de transformare n detritus, acioneaz att
microfauna cit i microflora care vieuiesc permanent n necroms.
Dup depunerea pe sol, materialul organic este umezit i tasat prin
ploi i zpezi. Multe din substanele organice coninute snt dizolvate i
creaz n jurul rmielor organice o pelicul care reprezint un mediu
de via foarte propice pentru dezvoltarea microorganismelor (ciuperci,

bacterii, amoebe, rotiferi, flagelate). Aceast necromas, care sufer

deja o transformare prin epizmele secretate de microorganisme, constituie
hrana pentru consumatorii, animali (mai ales atropode i oligochete).
Numrul de specii ale acestei microfaune este foarte mare nefiind ns
stabilit complet pn acum.
Dintre animalele consumatoare de necromas foarte activi snt
acarienii (Oribatidae) care rod parenchimul foliar, atac perii si
epiderma

frunzelor.

Un

alt grup important, care consum

mai

ales

necromas umed, snt colembolele. Particip ns i alte grupe de

atropode (formicide, coleoptere, larve de diptere etc.). Numeroase sunt
nematodele

saprofite.

Toate

aceste

animale

constituie

prada

pentru

animalele prdtoare (mai ales

din grupele acarienilor i nematodelor).
Prin

activitatea

intens

acestei

microfaune

necromasa

este

puternic mrunit i transformat intr-un detritus brun, format, din

fragmente

mici

de

material

vegetal,

din

excrementele

animalelor,

nveliurile acestora etc.

Faza de alterare a detritusului se desfoar mai ales sub aciunea
microflorei

(ciuperci,

actinomicete,

bacterii)

care,

prin

enzimele

secretate, asimileaz n primul rnd combinaiile organice mai simple

(zaharuri, amidon, hemiceluloz, proteine).
Diferite populaii specializate din microflor acioneaz ns i
asupra combinaiilor organice mai complexe (pectine, celuloz, lignin).
Microorganismele pectinolitice (specii din genurile Baccilus, Olostridiua,
Aspargillus, Penicillium) descompun cu enizme speciale pectina, substana
de

fixare

celulelor

esuturi.

Se

nlesnete

astfel

aciunea

bacteriilor i ciupercilor celulozo - litifice.

n mediu aerob bacterii de tip Cytofaga i Cellvibrio desfac celuloza i,
prin resinteza n poliuronide, formeaz un gel citofagian. n mediu anaerob
bacterii din genurile Clostridium i Plactridium transform celuloza n acizi
grai, cu degajare de bioxid de carbon i ap. Acizii grai sunt fermentai de
Methanobacterium i descompui n bioxid de carbon, hidrogen i metan.

In acest fel cele mai multe combinaii organice din necromas snt
treptat desfcute n combinaii din ce n ce nai simple iar n final n
bioxid de carbon, ap i azot molecular. Procesele de oxidare joac un
rol foarte important n descompunerea necromasei. De aceea descompunerea
necromasei este nsoit de o intens absorbie de oxigen i eliminate de
bioxid de carbon, fenomen cunoscut sub numele de respiratia solului. Be
fapt este vorba de respiraia subsistemului biocenotic descompuntor.
Faza de formare a humusului. In complicatele procese de alterare a
combinaiilor organice din necromas, o buna parte din combinaiile mai
simple, rezultate din aciunea litic a enzimelor, este supus unor
procese de recombinare.
Aa de exemplu, derivaii fenolici, negri,ai ligninei n contact cu
derivaii glucidici ai celulozei, cu acizii aminai sau

amoniacul,

rezultat din proteoliz, precum i hemicelulozele mucilaginoase snt

ingerate, mpreun cu particulele de sol de diferii viermi.
In tubul lor digestiv se produce o resintez a acestor derivai
lund natere diferii acizi humici. In solurile slab acide-neutre
acioneaz mai ales lumbricidele (viermi obinuii), n solurile mai
acide enchitreidele (viermi albi) lund natere acizi humici de natur
diferit (humusul negru, humusul brun).
O

alt

cale

de

formare

humusului

este

cea

microbian.

Microorganismele din grupa fungilor imperfeci (Aspergilus niger .a),

elaboreaz compui apropiai de structura biochimica a humusului. Dup
moartea lor aceti compui, de culoare negricioas, rmn n sol. n
acelai timp, prin autoliza bacteriilor celulozolitice se elibereaz
protoplasma i enzimele acestora. Prin aciunea enzimelor iau natere
monozaharide, acizi aminai, derivai chinonici care prin repolimerizare
dau natere acizilor humici cenuii n care nu particip derivaii
ligninei).
In solurile foarte acide procesele de humificare se produc altfel.
Sub aciunea polifenoxidazelor, secretate de basidiomicete, din lignin
se formeaz derivai negri, sraci n azot, care snt numai precursori ai

humusului

propriu-zis.

Ei

se

acumuleaz

cu

miceliul

abundent

al

ciupercilor sub form de humus brut.

In procesele de descompunere a necroimasei se formeaz lanuri
trofice numeroase.
In faza de detritizare acioneaz mai ales nematode i alte grupe
de nevertebrate saprofage, consumate de nematode, acarieni sau alte
populaii prdtoare.
In faza de alterare a detritusului prin microflor, miceliile i
corpurile fructifere ale ciupercilor snt consumate de acarieni i
colembole micofage care, la rndul lor devin prada miriapodelor sau altor
populaii prdtoare.
Bacteriile

celulozolitice

constituie

hrana

pentru

numeroase

protozoare.
Faza de mineralizare a humusului. Humusul este o combinaie destul
de complicat din punct de vedere chimic (fig.35).
C6H11O5

Fig 3.5. Structura chimic a humusului: 1- cicluri

aromatice, 2-azot ciclic,3- caten lateral azotat,4- radical glucidic
(dup Odum,1975)
In general, humusul este greu de descompus,astfel c el se poate
acumula n sol. Aceasta are o importan ecologic covritoare pentru
formarea solului. In procesul de acumulare se produce i combinarea cu
elementele minerale ale solului lund natere complexe organo-minerale.
(complexe

argilo

humice,

chelai

etc).

Aceste

complexe

mresc

stabilitatea humusului, conferind solului caliti deosebite.

Cu toate acestea n soluri se produc i procese de descompunere a
humusului care n final duc la mineralizarea lui.

Procesul de mineralizare se produce tot sub aciunea microflorei n

diferite etape - de amonificare (cu eliberarea de amoniac i bioxid de
carbon) apoi de nitrificare cnd bacteriile chimiosintetizante oxideaz
amoniacul,

cu

formare

de

nitrii

nitrai

sfrit

de

denitrificare, cnd bacteriile denitrificatoare reduc azotul la starea

moleculara.
3.3.5 Randamentul energetic al biocenozei forestiere
Randamentul energetic al biocenozei este raportul ntre energia
fixat n biomasa i energia fotosintetic activ absorbit.
In pdurile din zona temperat fluxul de energie total este
de 568642 Kkal/an/m2.Ranadamentul este deci:
R=

6600 X 100= 1,2%

568,642
Fa de alte biocenoze randamentul biocenozei forestiere este cel

mal ridicat (ndeosebi n pdurea ecuatorial)(tab.3.3)

Tabelul 3.3
Energia fixat anual n producia primar net i randamentul
fitosintezei n diferite tipuri de biocenoze
Bioma
sa
Tipul de biocenoz

produ
s
g/mp/
an

Pdurea
Pdurea
Pdurea
Pajiti
Tundra
Desert
Culturi

Energ
ia
fixat

Kcal
/mp/

an
ecuatorial 2ooo
8200
temperat 16oo
6600
boreal
de
340
din zona 9oo 25oo
14o 600
75
3oo
agricole
65o 27oo

3.4 Dinamica biocenozelor

Randament
ul
Fotosi
ntez %

1,5
1,2
o,75
0,44
o,13
o,o5
o,5o

Ca orice sistem viu, biocenoza este ntr-o continua schimbare care

rezult din multitudinea de fenomene ce au loc, n

permanen, n

interiorul ei.
Se desfoar simultan complicatela raporturi intrapopulaionale i
interpopulaionale care produc o fluctuaie continu a populaiilor. Se
schimb, n anumite limite parametrii populaionali. Se succed ritmurile
circadine i sezonale ale tuturor populaiilor. In anumite condiii se
produce evoluia biocenozei spre alte tipuri de biocenoze prin nlocuirea
treptat sau brusc a populaiilor componente.
3.4.1 Ritmul circadian (de zi-noapte).
In biocenoz fiecare populaie are ritmul, ei circadian de
activitate care firesc cuprinde i raporturile cu alte populaii. In
acest fel n biocenoz se formeaz un complex de ritmuri suprapuse care
caracterizeaz de fapt ritmica de zi-noapte a vieii biocenozei.
Un observator atent care urmrete aceast ritmic ntr-o biocenoz
forestier, n decursul a 24 de ore, pe timp de var,va surprinde n zori
activizarea

populaiilor

diurne

(marcate

de

exemplu

prin

cntatul

psrilor diurne, circulaia i zgomotele produse de insecte diurne,

urmate mai trziu de deschiderea florilor,
activizarea zborului insectelor i al psrilor. Spre mijlocul zilei
activitatea majoritii populaiilor se reduce, pentru a fi reluat apoi
n orele dup amiezei i a se diminua treptat spre seara, pentru
populaiile diurne, ncep s devin ns active populaiile nocturne de
insecte, psri, mamifere i se intensific treptat activitatea lor pentru
a se reduce apoi spre orele dimineii. Desigur acestea snt numai
fenomenele aparente care pot fi constatate nemijlocit. Dar simultan se
produc procesele de asimilaie, de cretere, de polenizare, la plante,
procesele fiziologice la animale, schimbul de gaze i de materie cu mediul
care de asemenea au ritmica lor
circadian.

Ritmul circadian al biocenozelor forestiere este nc foarte puin

cunoscut din cauza dificultilor mari de studiere.
3.4.2 Ritmul sezonal
Ritmul sezonal al biocenozelor este mai evident, mai bine marcat prin
schimbrile destul de accentuate ce intervin n nfiarea i viaa lor.
Aspectul general pe care l capt biocenoza ntr-o anumit
perioad a anului se numete fenaspect.
La biocenozele forestiere din zona temperat se pot distinge
urmtoarele fenospecte distincte (Tischler 1966):
- fenospectul

hiemal

(noiembrie-martie),

caracterizat

prin

repausul majoritii populaiilor de plante i animale, dar prin

activitatea destul de intens a descompuntorilor din necromas;
- fen0spectul

prevecnal (martie-aprilie),

marcat prin

dezvoltarea

florei de primvar i activizarea multor populaii de insecte psri,

mamifere;
- fenospectul vernal (aprilie-mai), al nfrunzirii i nfloririi n
mas a arborilor i dezvoltarea simultan a insectelor defoliatoare,
cuibrirea

cntatul

psrilor,

estival

(iunie-iulie),

apariia

puilor

cnd

loc

la

mamifere etc.;
- fenospectul

are

un

maxim

de activitii de producere a fitomasei, n condiiile favorabile de

cldur i umiditate, cnd apar noi generaii sau se activizeaz
noi populaii de insecte, devin evidente noile generaii de plante
i animale,
- fenospectul

serotinal

(august-septembrie),

cnd

intensitatea

activitii plantelor i animalelor scade, se dezvolt i se maturizeaz

seminele i fructele, ncepe uscarea populaiilor anuale de plante,
intr

repaus

multe

populaii

de

insecte

ale de plante, intr n repaus multe populaii de insecte, ncepe

migrarea psrilor;
-fenaspectul

autumnal

(septembrie-octombrie},

cnd

se

produce

nglbenirea i cderea n mas a frunzelor, seminelor, fructelor, cnd

animalele frugivore i adun rezerve de hran, se termin migrarea
psrilor, se reduce din ce n ce mai mult activitatea insectelor, dar se
activeaz organismele din litier.
Activitatea n cadrul biocenozei crete n intensitate
atingnd un maxim n fenospectul estival dup care aspectul hiemal, cnd
atinge un minimum.
3.4.3 Fluctuaiile numerice n biocenoza
S-a

artat

capitolele

precedente

populaiile

se

caracterizeaz printr-o continu fluctuaie ciclic a numrului, indus

att de activitile i fenomenele ce se produc n populaie ct i de
raporturile cu alte populaii din biocenoz. Fluctuaiile pot fi mai mici
sau

mai

mari

(de

exemplu

cazul

nmulirilor

mas

unor

populaii).
In general ns, la nivel de biocenoz, prin faptul c fluctuaiile
ciclice ale populaiilor nu snt simultane, numrul total al organismelor
nu se schimb att de mult (are loc o compensare a numrului din cauza
decalajului de ritm ntre populaiile prdtoare i cele de prad).
Tocmai la nivel de biocenoz intervin mecanismele complexe de reglarea
numrului prin, interaciunile multiple ntre populaii.
In general, datorit acestor mecanisme, aproape toata populaiile
i menin numrul la un anumit nivel, caracteristic pentru biocenoza
respectiv. Dac intervin ns accidente climatice sau da alt natur,
unele din populaii pot scpa de sub controlul exercitat

de celelalte

populaii nregistrnd nmuliri explozive, urmate ns totdeauna de

revenire la numrul iniial de echilibru.
Asemenea nmuliri se nregistreaz la multe populaii i ele apar
cu o anumit periodicitate, ceea ce arat c snt totui fenomene
caracteristice pentru dinamica biocenozelor.
nmuliri n mas se pot constata att la plante ct i la animale.
Fructificaia la multe plante fiind periodic, se formeaz generaii tinere

numeroase al cror numr descrete apoi in cursul anilor urmtori. Si la

plantele anuale, n funcie de cantitatea de semine produse, n unii ani
populaiile snt foarte mari, n alii reduse.
Mai

bine

studiate

snt

fluctuaiile

numrului

la

insectele,

defoliatoare (fig.3.6). Se observ c exist ciclic creteri nsemnate a

densitii populaiei care depesc nivelul obinuit de (10-15 ori) urmate
de descreteri puternice cauzate fie de lipsa de hran,de prdtori sau
parazii

(raporturi

interspecifice)

fie

de

alte

cauze

(accidente

climatice). O asemenea nmulire n mas se declaneaz din cauza unei

dereglri a mecanismelor biocenotice implicate n controlul populaiei (de
exemplu insuficiena numeric a populaiilor productoare sau parazite)

(fig.3.7).
Fig. 3.6 ~ Fluctuaiile populaiilor la cotarul pinului
(dup Ohnesorge, 1963)

Fig.3.7. Dinamica efectivului populaiei de Cardia spina

albitextura, pe Eucaliptus blarelyi (dup Clark 1964, din
Odum 1975)
Din faza I, de laten, Din faza I, de laten, populaia trece n
faza II cnd depete nivelul latenei i nu mai poate fi controlat
prin mecanismele biocenotice, urmeaz faza a III de nmulire exploziv
(erupie), care duce la un maxim numeric al populaiei.

Din cauza epuizrii resurselor de hran i chiar de spaiu, ca i

din cauza nmulirii n mas a productorilor i paraziilor, are loc o
reducere drastic a numrului n faza IV (de retrogradaie) i populaia
revine la faza de laten.
nmulirea n mas a populaiilor fitofage genereaz i nmulirea
n mas a populaiilor de consumatori de ordinul II, dar . aceasta este
decalat n timp cu 1-2 ani.
ntruct nmulirile n mas ale tuturor populaiilor de fitofagi
nu snt nici ele simulante, n biocenoz se pot gsi, n acelai timp,
populaii n diferite faze de fluctuaie a numrului. Tocmai acest lucru
duce la o echilibrare general a numrului total de indivizi pe
biocenoz, respectiv la un echilibru numeric destul de pronunat.
5.4.4 Dinamica de vrst
Principalii componeni ai biocenozei forestiere - arborii, au
longevitate foarte mare comparativ cu celelalte plante. De-a lungul
vieii lor, populaiile de arbori trec prin mai multe faze de vrsta,
fiecare fiind marcai prin structur i procese deosebite. Fiind vorba
de populaiile care de domin biocenoza i i imprim prin aceasta
caracterul, este de neles c dinamica de vrst a acestor populaii
determin o dinamic de vrst corespunztoare a biocenozei. Aceasta se
evideniaz prin structura deosebit, prevalarea anumitor populaii, cu
o anumit dinamic etc., toate determinate de caracteristicile de
vrst ale populaiilor de arbori.
Pentru a intra n detaliile acestei dinamici trebuie artat c
populaiile de arbori dintr-o biocenoz pot fi de aceiai vrst sau pot
avea vrste diferite. Silvicultorii vorbesc de populaii echiene ai
pluriene. Mai bine exprimat pentru c se produce pe suprafee mari este
dinamica de vrst la populaiile echiene la care toi indivizii au
vrste apropiate (n limita a lo-2o de ani). Mai puin evident este
dinamica de vrst la populaiile pluriene, la care totui exist
plcuri de arbori de vrste diferite n care au loc procese caracteristice
fazelor de vrst corespunztoare.

Att n biocenozele forestiere ct i n cele gospodrite se

ntlnesc ambele categorii de populaii, att cele echiene ct i cele
pluriene dinamica de vrst fiind deci proprie tuturor pdurilor.
In cadrul dinamicii de vrst a biocenozelor forestier se pot
deosebi urmtoarele faze;
- faza de constituire a seminiului,
- faze de competiie a tineretului,
- faza de difereniere a arborilor tineri,
- faza de maturitate,
- faza de mbtrnire,
- faza

de

dezagregare.

Faza de constituire a seminiului se produce cnd arborii btrni se

elimin, fie din cauza bolilor sau duntorilor, fie din cauza vntului,
a incendiilor sau altor accidente.
Seminiul apare de regul n mas, la nceput n ochiurile formate
prin cderea arborilor btrni, ocupnd apoi ntreaga suprafaa. Numrul
plantulelor este obinuit foarte mare, de ordinul zecilor i sutelor la
metru ptrat. Dup rsrirea plantulelor ncepe imediat eliminarea n
mas care se produce din cauze foarte

diferite - competiia cu arborii btrni pentru lumin i ap, distrugerea

tragerea de ctre animalele ierbivore, parazii, ciuperci. n aceast
faz, cnd partea aerian este nc slab dezvoltat, competiia ntre
puiei se produce numai n plcurile foarte dese.
Faza dureaz 3-lo ani i sfrete odat cu ncheierea strii de
masiv, adic n .momentul cnd coroanele puieilor se ating.
In aceast faz se produc frecvent invazii de populaii pioniere
care ocup spaiile libere de puiei. In acelai timp multe populaii de
insecte, psri, mamifere,caracteristice pentru biocenoza respectiv, nu

se ntlnesc, neavnd locuri de adpost sau resurse de hran (de exemplu

insectele polenizatoare, cele carpofage sau cele de scoar, psrile
care nu gsesc locuri de cuibrit sau hran - cum snt ciocnitoarele
etc.).Biocenoza este mai srac in populaii
Faza competiie a tineretului este caracterizat prin continuarea
eliminrii

naturale,

acum

ns

mai

ales

din

cauza

competiiei

intrapopulaionale care se intensific dup nchiderea masivului i

accentuarea creterii n nlime i a dezvoltrii coroanei arborilor
tineri. In aceast faz nu se produce diferenierea poziionat a
arborilor - cei cu cretere mai nceat se elimin prin uscare. De aceea
pe sol se acumuleaz mult necromas.
Din cauza desimii mari i a umbrei de sub arbori, populaiile de
arbuti i ierburi snt slab reprezentate sau lipsesc. De aceea nu se
ntlnesc nici populaiile ierbivore ct i prdtorii acestora. lipsesc
insectele polenizatoare, carpofage i de tulpin ca i multe populaii
de psri, paraziii tuturor acestor populaii. Este faza cea mai srac
n populaii a biocenozei forestiere.
Faza dureaz de la 3-lo ani la 6-3o de ani, corespunznd cu
"nuieliul" i "prjiniul" silvicultorilor (adic cu arborii avnd
diametre pn la Io cm).
Faza de difereniere a arborilor ineri ncepe n momentul cnd se
atinge intensitatea cea mai mare de cretere n nlime i grosime.
Asimilaia este foarte intens, iar consumul de ap i elemente
nutritive devine maxim. In urma unor intensiti diferite de cretere se
produce un decalaj accentuat ntre nlimile arborilor i diferenierea
lor

pe

arbori

predominani,

cei

mai

nali,cu

coroana

deasupra

celorlali arbori, arbori dominani, nali, cu coroana n plin lumin

formnd plafonul superior al coroanelor, arbori codominani. mai puin
nali, cu coroana n parte umbrit de cei dominani, arbori dominai, a
cror

coroan

nc

vie

este

sub

plafonul

dominanilor,

arborii

deperisanti aflai de asemenea sub plafonul celorlali arbori, dar cu

coroana n curs de uscare.

In aceast faz, din cauza elagajului intens, necromasa
acumulat este mere. Datorit acestui fapt, cit i a reinerii
ridicate a luminii i apei n coroane, efectul mediogen al biocenozei
este mare.
Dei mai bogat n populaii, care se completeaz cu ierburi,
arbuti, insecte de tulpin psri, biocenoza rmne i n aceast faz
mai srac dect cea cu arbori maturi.
Faza dureaz de la 6-3o ani la 3o-5o ani, corespunznd cu
priul i "codriorul" silvicultorilor.
Faza de maturitate se caracterizeaz prin nceperea fructificaiei
i reducerea creterii n nlime i n diametru, dar prin mrirea
creterii n volum. Eliminarea se mai produce, pe seama arborilor
dominai, dar este mult ncetinit.
Volumul foliar i de crci mai redus permite ptrunderea la sol a
unei cantiti mai mari de lumin i ap, astfel c numrul populaiilor
de arbuti i ierburi crete. ncep s se formeze periodic seminiuri
care nu se pot dezvolta mulumitor i, n bun parte pier. Inventarul de
populaii se mrete prin noi categorii de consumatori fitofagi ce
folosesc ierburile, arbutii, florile, fructele seminele, puieii ct
i prin consumatori zoofagi prdtori i parazii. Biocenoza ajunge la
diversitate i stabilitate maxime.
Faza de maturitate poate dura n funcie de specia lemnoas, de la
3o~5o la loo-3oo de ani.
Faza de mbtrnire este marcat printr-o accentuare a eliminrii
naturale a arborilor, ajuni la limita longevitii. Arboretul se
rrete treptat, intervin uscri tot mai frecvente de crci sau vrfuri,
fructificaia este mai rar i mai puin bogat.
La

sol

ierburilor,

ptrunde

arbutilor,

mai

mult

seminiului

lumin,
i

favoriznd

chiar

dezvoltarea

tineretului.

Devin

numeroase populaiile de insecte xilofage, de psri care se hrnesc cu

acestea. Se nmulesc i se diversific paraziii lor. Diversitatea,

populaional

se

menine,

dar

stabilitatea

biocenozei

scade

fiind

frecvente accidentele (doborturi, rupturi, uscri de arbori).

Faza se poate ntinde pe zeci i chiar sute de ani, fiind ns
scurt la speciile pionere.
Faza de dezagregare are drept caracteristici dispariie n mas a
arborilor, ajuni la limita longevitii, cu uscri intense, n coroane, cu
atacuri masive de insecte xilofage, ciuperci de putregai. In biocenoz apar
goluri mari n care seminiurile i tinereturile, se dezvolt intens,
refcnd biocenoza. Garnitura de populaii se pstreaz chiar dac unele
populaii se nregistreaz efectivi crescute sau sczute.
Faza are o durat nu prea mare - de civa ani la speciile pionere
sau cteva zeci de ani la celelalte specii.
Efectele ecologice ale dinamicii de vrst se manifest deci n
biocenoz prin variaia numrului de populaii, a efectivului lor, a
biomasei lor, dar i prin importante variaii n regimul factorilor
ecologici care vor fi prezentate n capitolul asupra mediului biocenozei.
In tabelul 5.3 se prezint date privind variaia efectivului
unor populaii cu vrsta arboretului.
Tabelul 3.3
Variaia densitii i biomasa unor populaii cu vrsta
arboretului ntr-o pdure de stejar
Densitatea la vrsta de
20

40

55

220

Numr arbori la ha

3400

1088

729

150

Numr de psri la ha

16

24

42

98,4

62,8

Numr de rme la m2

59,2 35,2

Este de subliniat c modificrile de numr i efectiv de populaii,

menionate pentru diferite faze de vrsta ale populaiilor de arbori, nu
schimb pe ansamblul biocenozei structura i funciile ei} deoarece se
produc pe spaii restrnse (chiar dac uneori de ordinul hectarelor). In

biocenoz, toate fazele coexist pe suprafee mai mici sau mai mari.
Astfel,

dac o

populaie

lipsete

pe

o anumit

suprafa,

ea

se

pregtete pe, o suprafa vecin cu arbori avnd vrsta care favorizeaz

existena ei. De acolo poate reveni uor cnd arboretul atinge vrsta
corespunztoare.
3.4.5 Dinamica succesionat
Prin succesiune se nelege nlocuirea unei biocenoze prin
alta, cu structur i funcii diferite.
Spre deosebire de celelalte forme de dinamic ale biocenozei, care
nu duc la schimbarea structurii i funciilor, aceasta este forma radical
care nseamn practic dispariia unei biocenoze, de un anumit tip i
apariia unei cu totul alte biocenoze.
Mecanismul de producere a succesiunii este cel de dispariie a unor
populaii i apariia altora cu aceiai funcie ecologic.
In biocenoza forestier succesiunea este provocat de regul de
nlocuirea populaiei sau populaiilor de arbori edificatoare prin
alte populaii. Acest lucru duce la schimbarea majoritii
populaiilor de consumatori, dar i a multor populaii

de

productori i descompuntori.

In succesiune, populaiile de arbori pot fi nlocuite total, poate

fi nlocuit numai una din populaii sau poate ptrunde o alt populaie
n amestec.
In toate situaiile aceasta duce la schimbri n inventarul
celorlalte populaii. Unele populaii pot rmne totui s vieuiasc n
noua

biocenoz

integreaz

dac
noua

au

condiii
structur

de
i

via
i

asigurate.
schimb

Dar

ele

se

corespunztor

caracteristicile populaionale, transformndu-se deci practic ntr-o

alt populaie ecologic a speciei.
Un exemplu tipic de succesiune este nlocuirea biocenozelor cu
gorun care prin biocenoze cu fag n regiunea de dealuri nalte, sau

nlocuirea biocenozelor cu stejar pedunculat prin biocenoze cu gorun,

pe colinele joase.
Cauzele succesiunii pot fi variate. Modificri sau accidente n
mediul

abiotic

furtunile

cum

snt

catastrofale,

schimbarea

incendiile,

climei,

evoluie

modificarea

reliefului,

regimului

hidrologic,

constituie cauze de natur abiotic.

Aa de exemplu schimbrile de clim din hologen, evideniate prin
polenanaliz, au dus la nlocuirea pdurilor de carpen i a unei pri din
pdurile de stejar prin pduri de fag. Fragmentarea platourilor constituie
cauza nlocuirii pdurilor de stejar prin pduri de gorun.
Doborturile de vnt n pdurile de molid duc la nlocuirea acestora
prin pduri de mesteacn. Modificarea regimului hidrologic duce la
nlocuirea slcetelor prin pduri de frasin i stejar etc.
Cauzele pot fi si biotice. Aa de exemplu migraiile de plante sau
animale pot provoca succesiuni. O defoliere - masiva cauzat de Lymantria
manacha provoac nlocuirea pdurii de molid prin pduri de mesteacn. O
imigrare

masiv

populaiilor

de

roztoare

poate

afecta

puternic

populaiile productoare i poate determina nlocuirea lor.

Durata succesiunilor este diferit. Succesiunile se pot produce n
timp scurt - succesiuni rapide sau n timp lung - succesiuni lente.
Cicluri succesionale. In natur se produc adesea succesiuni ciclice
care constau n nlocuirea unei biocenoze prin alta care la rndul ei
dup un timp este nlocuit de biocenoza iniial.
Este cazul frecventelor succesiuni care se produc n pdurile de
rinoase, n urma doborturilor sau incendiilor. Aa de exemplu, n
locul biocenozei cu molid, n care molidul a fost dobort de vnt,se
instaleaz o biocenoz cu salcie cpreasc sau eu mesteacn. Dar, dup un
timp, din smna de molid adus de vnt. Sub populaia de mesteacn, se
formeaz o nou populaie de molid, iar dup uscarea mesteacnului se
revine la biocenoza iniial cu molid.
Succesiuni interne (n niele ecologice). Succesiunile interne se
produc n cadrul biocenozei prin nlocuirea unei populaii cu alta n

aceeai ni ecologic. Astfel, n biocenoze cu pin s-a pus n eviden

o succesiune a populaiilor de ciuperci de micoriz de-a lungul vrstei
arboretului - la 4 ani Boletus luteus, la 15-2o de ani - Lactarius
rufus, Telephora terrestris, - la 5o de ani - Amanita nuscaria, Boletus
variegatus, B.edulis.
In biocenozele cu molid au fost descrise succesiuni de populaii la
gndacii de scoar i lemn tot n funcie de vrsta arboretului.
Succesiunile

antropice

snt

provocate

de

om

prin

extragerea,

micorarea sau mrirea populaiilor, prin introducerea altor populaii

etc.
Fa de

biocenozele naturale,

cele

antropizate

au de regul

structuri i funcii mai mult sau mai puin modificate.

n cazul cnd s-a pstrat compoziia biocenozei, dar schimbat
structura

funciile

populaiilor,

biocenozele

se

pot

numi

seminaturale. Dac s-a produs eliminarea unor populaii de arbori prin

extinderea altora existente n structur, biocenozele se numesc derivate.
Dac populaiile iniiale au fost nlocuite cu altele care nu au existat
anterior, biocenozele rezultate snt artificiale.
In

cazul

ncetrii

activitii

omeneti

asupra

biocenozelor,

acestea i refac treptat structura care ns, din cauza unor schimbri
antropice n mediu, nu mai corespunde, de regul, cu cea a biocenozelor
naturale anterioare. Biocenozele naturale care s-ar putea forma n
actualele condiii de via n cazul ncetrii activitii omului se
numesc biocenoze poteniale.
3.4.6 Singeneza (Biocenogeneza)
Edificarea unei biocenoze stabile, pe un teren iniial _neocupat
anterior de alte biocenoze, constituie procesul de singeneza, respectiv
de geneza a biocenozei (biocenogeneza.).
Procesul de singenez este caracteristic luncilor, unde se formeaz
continuu teren nou, prin aluvionare. Dar asemenea procese, pot avea loc
i prin distrugerea total a unor biocenoze, prin incendii, inundaii sau
de ctre om i formarea de noi biocenoze pe aceste terenuri libere.

Singeneza are cteva stadii deosebite.

Stagiul de colonizare este stadiul iniial n oare, n terenul
liber de organisme, ptrund diferii germeni sau migreaz plante,
animale, microorganisme. Factorul ntmplare are aici un mare rol iar
asortimentul speciilor imigrate poate fi foarte diferit. In acest stadiu
se aglomereaz multe specii pionere, foarte rezistente la variaiile
mari ale factorilor ecologici. Distribuia pe suprafaa i raporturile
ntre populaii snt ntmpltoare. Nu exist nc lanuri

trofice

constituite, procesul de acumulare i descompunere a biomasei nu se

constituie ntr-un flux ordonat. Procesul pedogenetic nu este nc
pornit.
Stadiul de agregare ncepe imediat ce au disprut populaiile
neadaptate

la

mediu

se

declaneaz

procesul

de

nmulire

populaiilor ce au rmas. Se formeaz aglomerri i se dezvolt relaii

intre i interpopulaionale. Volumul de biomas crete, mediul este tot
mai mult influenat, ncep s ptrund populaiile mai puin adaptate la
variaiile mari ale factorilor ecologici. Se formeaz o protobiocenoz,
cu durata mic n timp.
Stadiul de competiie si consolidare ncepe atunci cnd au ptruns
suficiente populaii, iar mediul s-a modificat destul de mult, Prin
competiie accentuat se elimina populaiile pionere, rmnnd

n final

doar acele populaii care snt adaptate mediului i convieuirii n acest

mediu,

ncepe

formarea

lanurilor

trofice,

dar

fluctuaiile

populaionale snt nc mari. Dac n stadiile anterioare reglarea

numrului populaiilor era dependent de mediu, acum intervin n reglaj
i raporturile biocenotice.
Stadiul de stabilizare corespunde formrii lanurilor trofice i a
reelei trofice n ansamblu. Se stabilizeaz competiia, structura
vertical i orizontal. Este mpiedicat ptrunderea de noi populaii.
Biomas tinde spre un maxim ce corespunde potenialului staionai.
Mecanismele de autoreglare se dezvolt n suficient msur pentru a
menine

att

structura

ct

procesele

biocenotice

echilibru

dinamic,care va fi deja specific biocenozei formate.

Stadiul de climax este stadiul n care biocenoza i pstreaz
toate trsturile structurale i funcionale specifice, pe durate de timp
mari, pn intervin modificri de natur succesional, succeptibile s
duc la nlocuirea biocenozei date.
Capitolul .4 Mediul biocenozei
4.1 Terminologie
Prin mediu sau staiune se nelege spaiul fizico-geografic
ocupat

de

biocenoz

ansamblul

de

elemente

abiotice

care

CU

interactioneaz biocenoza.
In cadrul mediului biocenozei se pot distinge dou mari categorii
de fenomene:
- factorii
radiaie,

ap,

ecologiei
substanele

cu

aciune

nutritive

direct
sau

asupra

nocive,

biocenozei

aerul

ca

factor,

focul, gravitaia;
- condiiile de sediu, sau staionale, cu aciune indirect asupra
biocenozei

aezare

geografic,

relief,

aerul

ansamblu, rocile de substrat, solul.

Condiiile de mediu (n afar de aer) reprezint cadrul stabil
mediului (staiunii). Factorii au caracter fluctuant fiind supui unor
schimbri pronunate, uneori chiar intervale foarte scurte de timp.
Complexul de factori ecologici ai unei staiuni constituie ecotopul,
iar complexul corespunztor de condiii de mediu -geotopul.
Sub aciunea biocenozei, aa cum se va vedea mai departe, ecotopul s-e
modific transformndu-se n biotop.
Schematic mediul biocenozei forestiere se poate prezenta astfel
(fig.4.1).
ntruct aproape toata suprafaa pmntului este acoperit de
biocenoze, biotopurile au cea nai mare extindere. Ecotopuri propriu-zise
nu exist dect pe terenuri noi, neocupate nc de biocenoze sau pe
terenuri de pe care omul a distrus biocenozele.

Mediul forestier a constituit obiect de studiu pentru c

silvicultorii au neles c este un important factor de producie,
de care trebuie s se in seama. De aceea, nc din secolul trecut,
s-a

constatat

tiina

staiunilor.

La

nceput

cu

preocuparea

de

clasificare apoi i de studiere a caracteristicilor staionale i a

influenei reciproce dintre staiune i biocenoz.
Coninutul noiunii de staiune,acceptat de diferita coli care sau ocupat de problem,nu este ns acelai. In accepiunile mai vechi,
staiunea era definit prin ceea ce s-a denumit mai sus "condiii de
mediu". Mai trziu, unii autori au inclus n staiune att condiiile ct
i factorii ecologici (Hartmann 1952, Chiri i col. 1964) alii, numai
factorii ecologici (Walter 196o, Braun - Blanquet 1964, Pogrebneac 1955
.a.).
Dac se admite c staiunea este identic cu mediul, atunci ea
trebuie

cuprind

att

condiiile

ct

factorii.

De

fapt

interdependena condiiilor i factorilor este att de strns nct

separarea lor mi se poate face.
Este adevrat c numai unii dintre autori (Chiri 1955, Chiri
i col. 1964, 1977, Doni 1978) fac distincia ntre factori i
condiii. Dar, acest lucra este esenial pentru nelegerea corect a
interrelaiilor dintre biocenoz i media ct i pentru clasificarea
staiunilor.
Trebuie

artat

ecotopuri

(complexe

de

factori

ecologici)echivalente se pot forma n geotipuri (condiii de mediu)

destul de diferite Fig 4.2.

In clasificarea staiunilor nu se poate ine seama de aceea n acelai timp

de factori i de condiii. De exemplu clasificaia staional romneasc se
bazeaz pe omogenitatea factorilor, stabilit pe baza indicaiilor ecologice
ale vegetaiei i determinarea direct a unor factori (Chiri i col. 1964,
1977).
Muli autori pe ling diferite categorii de factori abiotici separ

i una sau, mai multe categorii de factori biotici. In ceea ce privete

biocenoza acest lucru nu are sens deoarece raporturile dintre organisme

Fig 4.2 Formarea, aceluiai ecotop de goronet pe forme de

reief diferite, n funcie de altitudine, respectiv de unitatea
zonal de vegetaie.

formeaz chiar coninutul sistemului, iar mediul acestuia este de

natur abiotic.
Despre un mediu biotic se poate vorbi numai n cazul populaiilor i
indivizilor, cnd celelalte populaii i organisme, cu care interactioneaz,
formeaz, mediul lor biotic.
4.2 Raporturi intre mediul biocenotic. i macromediu
i
Mediul abiotic din cuprinsul biocenozei nu reprezint dect o
prticic, o secven a mediului planetar (macromediu) de care nu este
separat i cu care interactioneaz continuu.
Energia i apa vin din macromediul, prin circulaia atmosferic se
face un continuu schimb de gaze cu macromediul, o anumit cantitate de
elemente minerale intr din macromediu.
In acelai timp din mediul biocenotic se scurge i se infiltreaz apa cu
diferite elemente minerale, se difuzeaz oxigen,bioxid de carbon i alte gaze
n macromediu.

Important de reinut este c secvena de mediu cuprins de biocenoz

sufer modificri nsemnate sub aciunea acesteia, cptnd nsuiri noi care
definesc biotopul. Modificrile se produc mai ales la factorii ecologici, dar
ntr-o anumit msur i la condiii (mai ales la sol, dar uneori i la
relief sau roc).

Fif. 4.1 - Medial biocenozei forestiere. Aezare geografia =

latitudinea, longitudinea si altitudinea geotipului dat
4.3. Factorii ecologici (ecotopul)
naintea prezentrii principalilor factori ecologici trebuie
fcute cteva precizri.
4.3.1 Aciunea corelat a factorilor. In natur factorii nu acioneaz separat
asupra

organismelor.

Cldura,

lumina,

apa,

substanele

nutritive

snt

necesare simultan pentru desfurarea proceselor vitale. Iat de ce pentru

nelegerea proceselor din organisme i biocenoze, factorii trebuie studiai
i interpretai n interaciunea lor.
Intre factori se produc influene modificatoare. Creterea cldurii
aerului duce la micorarea umiditii relative a aerului i la scderea apei n sol prin evaporare. Fluxul prea mare de ap
micoreaz cantitatea de substane minerale din sol etc.
4.3.2 Factorul limitativ. In complexul de factori pe care i folosete
organismul sau biocenoza, factorul care se afl n cantitate redus i se
epuizeaz

primul

limiteaz

folosirea

celorlali

factori.

Acesta

este

factorul limitativ.
"Legea minimului" (Liebig) statueaz c mrimea recoltei depinde de
factorul aflat n cea mai mic cantitate.
Un exemplu n acest sens i ofer nutriia mineral a plantelor.
Creteri maxime la arbori ca i la alte plante se nregistreaz numai dac
exista permanent n raport anumit ntre azot, fosfor, potasiu i alte

elemente minerale din sol. Dac unul din aceste elemente este n cantiti
mai reduse, celelalte elemente,chiar. dac snt abundente, nu pot fi
folosite.
Un alt exemplu concludent pentru biocenozele de uscat este apa.
Insuficiena

apei

mpiedic

desfurarea

normal

absorbiei,

transpiraiei, fotosintezei i micoreaz da asemenea producia de

biomas.
4.3.3

Regimurile

factorilor

ecologiei,

reprezint

succesiunea

timp a cantitii factorilor respectivi.

Astfel regimul umiditii solului este succesiunea cantitilor de ap
coninut n sol, regimul precipitaiilor -succesiunea cantitilor de ap
ce cad din atmosfer, regimul de lumin - succesiunea de cantiti de
radiaie luminoas ce vin de la soare etc. Regimul poate fi diurn, lunar,
anual, sau - multianual.
Nici unul din factorii ecologici nu este constant, de aceea nici
procesele din organism i din biocenoz nu se menin permanent la acelai
nivel ci se schimb n timp, la intervale mai mari sau mai mici, dup cum
este i regimul factorilor.
4.3.4

Compensarea

factorilor

ecologici.

Factorii

ecologici

nu

se

pot nlocui unul pe altul, dar se pot compensa ntr-o anumit msur. Astfel
un minus de cldur poate fi compensat printr-un. plus de lumin, un plus de
ap compenseaz o cantitate mai mic de substane minerale n sol etc.
4.3.5

Caracterul

limitat

al

resurselor

mediului

abiotic.

Potenialul ecologie al mediului. Fiecare mediu (staiune)

se caracterizeaz printr-o anumit cantitate limitat, de energie, ap,
elemente biogene i de aceea poate susine doar un anumit tip de biocenoz
cu o producie calitativ i cantitativ determinate, de
biomas.
Exist staiuni n care cantitatea de factori este mai mare, dar i staiuni
n care cantitatea acestora sau a unora din ei este foarte mic. Fiecare
staiune sau poriune de mediu are, n consecin, un anumit potenial

ecologic adic o anumit capacitate de suport pentru biocenoze si pentru

componentele acestora.
Potenialul

ecologic

al

staiunilor,

definit

ca

bonitate

staional. are caracter relativ adic poate fi diferit pentru biocenoze

sau populaii diferite. Cnd se vorbete deci despre bonitatea mediului
trebuie menionat neaprat la ce biocenoz sau populaie se refer aceasta.
4.3.6 Radiaia solar. Radiaia solar este principala surs de energie
pentru procesele biologice i ecologice.
Procesul biocenotic fundamental - producerea de biomas, este
rezultatul fotosintezei, care se face cu absorbie de energie luminoas.
Dar acest ca- proces, ca i alte procese din organismele componente ale
biosintezei, nu se pot desfura dac n mediu dac n mediu nu exist
suficient cldur. Numai populaiile homeoterme sunt oarecum independente
producndu-i cldura din energia coninut n hran.
Interaciunea dintre radiaie i atmosfer genereaz fenomenele
meteorologice i determin zonalitatea n rspndirea organismelor i
biocenozelor.
Cantitatea radiaiei primit de la soare este constant n atmosfer
(1,98 cal/cm /minut sau 0,14 Watt/cm2 ).Tratamentul atmosfera, o, parte din
radiaie este absorbit astfel este la nivelul biocenozelor, radiaia
direct reprezint doar 7o % din radiaia total n regiunile aride i 40
% n regiunile ecuatoriale. In ara noastr valorile maxime ale radiaiei
solare directe pot ajunge 1,4 cal/cm2/minut n cmpie i 1,5 1,55
cal/cm2/minut

muni.

Radiaia

absorbit

de

atmosfer

Radiaia

absorbit de atmosfer acioneaz ca radiaie difuz.

Cantitatea de radiaie direct ajuns la nivelul biocenozelor este
puternic influenat de nebulozitate, de latitudinea i de expoziia i
panta reliefului fiind cu att mai mare cu ct cerul este, mai senin,
latitudinea mai mic, expoziia mai nsorit,iar pantele nsorite mai
nclinate.
Radiaia are componen luminoas (cu lungimi de und de 38o - 780
(Larcher (1983), o component termic cu lungimi de und mai mari de 78o

i o component ultraviolet cu lungimi de und mai aici de 8o .

Radiaia
fotosintetic

luminoas
active

este

(RFA)

aproape

(Larcher

1983).

ntregime
La

(8o-97

latitudini

%)

mijloci

regimul acestei radiai are urmtoarele valori (tab.4.1)

Tabelul 4.1
Radiaia fotosintetic activ n cursul anuluix
RFA n Kcal/cm2 n lun

n per. De vegetaie cu

Localitatea

cu timp
I

II

III

IV

VI

VII

VIII

IX

XI

XII

An

peste

peste
100
Chiinu

1,4 2,1 4,0 5,3 7,2 8,0 8,6 6,7 5,1 3,2 1,3 11

50

54,0

X) dup AleKseev 1975

Radiaia caloric formeaz paste 5o % din radiaia total. starea

de cldur a mediului este exprimat prin temperatura (fiecare grad
Celsius reprezentnd diferena dintre starea termic iniial i cea
final a unui gram de ap care a absorbit o calorie).
Foarte favorabile pentru viaa biocenozei snt temperaturile ntre
15-25 C. Procese biologice se produc ns i la temperaturi mai sczute
(pn spre 0C) i mai ridicate (pn spre 4oC). Temperaturile negative
ce intervin primvara i toamna pot deveni nocive pentru plante ca i
pentru animale.
Variaia cldurii pe glob este una din cauzele fundamentale ale
rspndirii

biocenozelor

organismelor

pe

latitudine

ct

pe

longitudine i altitudine.
Variaii nsemnate ale luminii i cldurii se produc n cursul
zilei, iar n zonele tropicale, temperate, boreale, arctice i pe
anotimpuri.
4.3.7

Apa

este,

alturi

de

energie,

factorul

fundamental

al

existenei vieii pe pmnt. Apa particip n toate procesele biologice

i are un anumit flux n biocenoze. Toate procesele din organisme se
produc numai n condiiile unei hidratri suficiente. Apa formeaz ntre

5o-95 % din biomasa organismelor. Ca i energia, este un factor care intr

n mediul biocenozei din macromediu.
Din volumul imens de ap al planetei doar 0,6 % se afl pe
continente, iar apa din atmosfer se ridic la numai o,ool % din total
(Larcher, 1983). Dar aceast relativ mic cantitate este hotrtoare
pentru existena biocenozelor terestre, printre care i cele forestiere.
Sursa principal de ap a biocenozelor terestre snt precipitaiile
lichide sau solide, dar pentru unele biocenoze i apa freatic (n lunci
de exemplu).
Cantitatea de precipitaii pe glob variaz de la peste 5ooo mm n
zona ecuatorial pn la sub loo mm n deserturi. Si in zona temperat
variaia precipitaiilor este mare. La noi n ar de exemplu, variaia
este de la 350 mm in Delta Dunrii la peste 14oo mm, n mediu din restul
i

nordul

rii.

In

spaiul

ocupat

de

biocenozele

forestiere,

precipitaiile variaz n Romnia de la 450 la circa 1200 mm.

Precipitaiile reprezint sursa principal de aprovizionare cu
ap, a solurilor din care apoi a solurilor din care apoi plantele i
extrage apa necesar. Celelalte populaii care au nevoie de ap folosesc
sursele de ap terestra ca bli, lacuri, izvoare, ruri, apa crora
provine ns tot din precipiii. Unele populaii se mulumesc
cu apa coninut n biomasa plantelor pe care o consum.
Apa n stare solid (zpada, gheaa, polei, chiciur) contribuie
de asemenea, la aprovizionarea hidric a biocenozelor dup topire, dar
intervine i ca factor mecanic n viaa lor i a populaiilor componente.
Zpada, poleiul, chiciura pot provoca ruperea crcilor i a arborilor, pot
bloca i provoca moartea unor populaii de animale prin lipsirea lor de
resurse de hran (cum se ntmpl n iernile cu zpezi mari cu speciile de
mamifere erbivore). Zpada poate asigura ins pentru alte populaii
protecie termic.
Pentru biocenozele forestiere apa este unul din factorii limitativi
importani deoarece arborii nu se pot cu dezvolta sub un cuantum minim de
precipitaii (circ 40o mm pentru arborii zonei temperate).

4.3.8 Substanele nutritive din mediu servesc n special plantelor pentru

sinteza combinaiilor organice cu care ajung i n corpul consumatorilor
i descompuntorilor. Aceste dou categorii de organisme preiau i ele
unele substane anorganice direct din mediu.
Bioxidul de carbon. Constituie sursa de carbon pentru toate
combinaiile organice,

principalul

element care

alturi

fie oxigen,

hidrogen intr n compoziia lor.

In aer bioxidul de carbon reprezint 0,03 % din volum (circa
o,57 g/1 de aer dup Walter 1960).
Cantitatea total de bioxid de carbon din atmosfer este de circa
7oo miliarde tone (Baess i col.1976).
Datorit

circulaiei

aerului

schimbului

cu

hidrosfera

concentraia bioxidului de carbon din atmosfer na variaz puternic

din loc n loc. Concentraia scade ns destul de mult cu altitudinea
(cu 25-5o %)
Bilanul schimbului de bioxid de carbon, a biosferei cu atmosfera
este relativ echilibrat, dar din cauza intensificrii distrugerii
pdurilor i a arderii combustibililor fosili n ultimul

secol,

concentraia acestui gaz in atmosfer a crescut cu circa Io % (Baess i

col.1976).

Pentru

plante

acest

lucru

este

benefic

stimulnd

asimilaia, dar apare aspectul periculos al nclzirii structurale de

aer de lng sol, din cauza ecranului termic creat de bioxidul de
carbon.
Bioxidul de carbon au constituie nicieri un factor limitativ
pentru dezvoltarea biocenozelor.
Oxigenul particip cu 21 % din dezvolt n atmosfer reprezentnd
elementul folosit de organisme n oxidarea substanelor organice pentru
producerea de energie. Concentraia oxigenului este de asemenea mai mult
sau mai puin constant. Nu reprezint un factor
limitativ.
Alte gaze au cptat n ultimele decenii o important mare din

cauza efectului lor nociv. Este vorba de bioxidul de sulf, oxidul de

carbon, oxizii de azot, combinaiile cu fluor, clor a.
Substanele minerale din sol. Snt absorbite sub form de ioni
afli.^i n soluia solului i servesc pentru sinteza unor combinaii
organice foarte importante cum snt clorofilele, enznele,ADN, sau ant
prezente n sucul celular al plantelor, n creer, snge,oase etc.
Principalele elemente minerale snt : azotijl (K), fosforul (K),
magneziu (Mg), sulful (S), calciul (Ca), zincul (Zn), fierul (Fe),
cuprul (Cu), molibdenul (Mo), cobaltul.(Co), Borul (B),clorul
(CD,
Majoritatea substanelor din sol provin din alterarea mineralelor
din roc si sol sau din praful ce se depune din aer. Numai
Azotul provine din atmosfer, dar este absorbit de plante tot din sol n
care

ptrunde

cu

apele

de

ploaie

sau

care

este

fixat

de

microorganisme.
Rezerva de substane minerale din soluri este destul de variat n
funcie de tipul de sol, de roc, de clim*
In unele soluri se gsesc i elemente nocive pentru majoritatea
plantelor (de exemplu ionul de natriu din sulfatul, carbonatul sau
clorura de natriu). Numai plantele halofile rezist n aceste
soluri.

Solurile de sub biocenozele forestiere sunt n general srace n

substane nutritive (eu excepia celor sub pdurile de amestec cu
carpen, tei,
frasin, arari). Foarte srace snt solurile zonei boreale sub
pdurile

de

ecuatoriale

rinoase.
snt

foarte

Dar

srace

solurile
n

biocenozelor

substane

nutritive,

forestiere
din

cauza

levigrii puternicen condiii de precipitaii foarte bogate.

Pentru solurile forestiere din Europa, coninuturile obinuite de
substane minerale snt redate n tabelul 4.2
Tabelul

4.2

Valori

obinuite

ale

coninutului de substane minerale n solurile forestiere

Elementul
Azot
Fosfor
Potasiu

Ionul absorbit
NO, NH
H2PO , HPO
K+

Magneziu

Coninutul n sol
o,o3 - 3,o
o,o1 - o,l
0,2- 1.5" 1
0,1-1,0

Fier
Mangan
Cupru
Bor

0,5-4,0
0,002-0,4
0,0005-0,01
0,0005-0,001
s.) dup Sebroedar 1469 din Mitseiierlicfa, ..1|91T5
joc) n soluri calcaroase mai mult
xxx 5 n soluri ne roci dplomitice mai mul"1
Se consider ca un sol forestier, are un coninut mijlociu de
substane nutritive cnd la loo g sol exist o,l miliechivalente (me) de
P2O2 l-o,4 me de KaO2 0,5-1 me de Ca schimbabil i o, 2 me Mg (Bonneau,
1974).
Dat fiind coninutul redus de substane nutritive n solurile
forestiere, de mare importan este reaprovizionarea solurilor cu aceste
substane prin procesul de descompunere Asupra circuitului de substane
minerale n ecosistem se vor da detalii n capitolul Ecosistemul.
Aerul

ca factor cu aciune nemijlocit se manifest sub form de

mas In micare (vint) care la viteze

mari poate provoca serioase

vtmri n biocenoze (doborrea arborilor, ruperea frunzelor). Vntul

acioneaz direct asupra organismelor i prin mrirea transpiraiei i

reducerea prin aceasta

a temperaturii corpului, sau direct ca vnt rece

prin reducerea temperaturii organismelor , ngheare etc.

Focul are de asemenea o aciune

fizic direct asupra biocenozei

putnd provoca, distrugprea ei, decland singeneza.

Gravitaia exercit o aciune direct care se materializeaz n
adaptri ale organismelor, de exemplu orientarea organelor la plante, dar
se manifest ii printr-o multitudine de fenomene (cderea frunzelor,
fructelor, seminelor a altui material organic mort etc)
4.4 Condiiile fizico-geografice
Aa cum s-a artat, condiiile fizico-geografice constituie
cadrul fizic n care se aeaz biocenosa, suportul organismelor
ei.
Condiiile

fizico-geografice

au

de

regul

influene

indirecte

asupra biocenozei, dar influeneaz direct cantitatea i calitatea

factorilor ecologici prin redistribuirea lor sau modificarea regimului.
nseamn amplasarea n

4.4.1 Aezarea geografic

spaiul geografic

al suprafeei (staiunii)_ ocupate de biocenoza, adic

latitudinea,longitudinea

si

altitudinea

acesteia

(respectiv poziia fa de ecuator, de meridianul O i de

nivelul mrii).
De aezarea geografic depinde clima - regimul de radiaie, de
precipitaii, de micri ale aerului care condiioneaz hotrtor
viaa biocenozelor.
Pentru biocenozele forestiere se realizeaz condiii favorabile de
aezare numai pe o parte din suprafaa uscatului - n zonele ecuatorial,
in zonele tropical i temperat, cu excepia stepelor i deerturilor
i n zona boreal. Pdurile ocupa i regiunile montane ntre altitudini
cu climat favorabil.
4.4.2 Relieful este, forma suprafeei uscatului. Aceast form influeneaz mai mult sau mai puin climatul, modificnd cantitatea de
cldura, lamina, ap ce ajunge la sol. Cea mai mare influen este

exercitat de relieful accidentat, prin expoziiile i pantele versanilor, prin vile, culmile, crestele ce-1 caracterizeaz.
Astfel Vile nt mai reci i mai umede, crestele i culmile mai
vntuite i mai uscate, versanii nsorii mai calzi i mai uscai, cei
umbrii mai reci i mai umezi (fig.4.5 ).
In zonele climatice favorabile, relieful nu limiteaz instalarea
biocenozelor

forestiere

(cu

excepia

locurilor

mltinoase

stncoase). In zonele cu climat nefavorabil, anumite forme de relief pot

crea condiii de instalare a pdurii (de exemplu luncile n zona de
step sau n zona de tundr).
4.4.3

Aerul, faza gazoas a mediului este condiia care prin cali

tile sale i prin circulaie influeneaz mult factorii cldur i

ap, n unele situaii i lumina (de pild n zone cu ceuri). Micarea aerului are, dup cum s-a vzut aspecte factoriale.
4.4.4 Substratul, format din diferite roci influeneaz regimul de
cldur i de ap a solurilor, contribuie la reaprovizionarea soluri-

Cldura

Vaie
Plus ziua
Minus noaptea

Versant sudic
Plus ziua
Plus noaptea

Platou

Versant nordic

Normal

Minus ziua
Normal noaptea

Umiditatea
aerului
Apa

de

Mare

Redus

Normal

Mare

Infiltrare

Scurgere

Infiltrare

Scurgere

precipitaii
Rezerva de ap
a solului
Circulaia

Mare

Infiltrare
Mic

Normal

Infiltrare
Normal

Redus

Variabil

Accentuat

Variabil

aerului
Fig. 4Influena reliefului asupra factorilor ecologici
lor prin natura mineralogic i permeabilitate contribuie la rea- ,
provizionarea solurilor cu substane nutritive prin alterare. Determin,
ntr-o anumit msur formele de relief i prin aceasta factorii modificai
de relief. De natura rocii depinde i tipul de sol care o acoper.
Calcarele de exemplu, fiind foarte permeabile i avnd o capacitate
mare da Inmagazinare a cldurii, influeneaz clima local care este mai
cald i mai uscat. Relieful de pe calcare prezint forme aparte
(stnci, creste, lapiezuri, doline, chei) care la rndul lor au influen
asupra cldurii, apei, luminii. Pe calcare se formeaz soluri speciale rendzine,care au nsuiri termice i hidrice deosebite.
4.4.5 Solul este o neoformaie geografic care ia natere prin aciunea
combinat

climei

biocenozei

asupra

rocii

de

substrat.

Solul

reprezint roca puternic mruni, mbogit n minerale secundare

specifice (silicai secundari ai argilei, oxizi liberi) i n material
organic

mort

transformat

(humus).

Procesele

pedogenetice

determin

formarea de orizonturi deosebite.

Datorit texturii i structurii sale ct i a coninutului de
humus, solul are capacitatea de a nmagazina ap i substane minerale i
a le ceda uor plantelor.
In ce privete solurile forestiere, ca faz solid a mediului
biocenotic (care cuprinde ns i o faz lichid - soluia solului i una
gazoas - aerul din pori),acestea snt de regul foarte evoluate din
punct de vedere genetic. Procesele pedogenetice cele mai intense cum snt
argilizarea, levigarea, podzolirea se produc aproape numai n soluri

forestiere care au i orizonturi specifice (B de acumulare a argilei,E de

eluvionare).
Humificarea in solurile forestiere duce la formarea de acizi
fulvici cu reacie acid. Cantitatea de baze de schimb este redusa.
Urmtoarele nsuiri ale solului au importan In formarea i viaa
biocenozei : cantitatea i natura humusului, textura, sructurat coninutul
de schelet,coninutul de substane minerale, de ap i de gaze.
Cantitatea

natura

humusului

snt

foarte

importante

pentru

procesele din sol. Humusul acid intensific procesele de alterare a

mineralelor i de levigare. Humusul neutru, saturat cu ioni de calciu,
formeaz cu argila complexe stabile contribuind la buna structurare a
solului fi la ridicarea capacitii de reinere a apei i de aerisire,.
lnsi humusul poate reine de 3 - 5 ori mai mult ap dect greutatea
lui (Chiri 1974). Humusul are de asemenea capacitate mare de adsorbie
a cationilor, iar prin mineralizare elibereaz mult azot i alte
substane nutritive.
Textura are influen asupra regimului hidric i termic. Solurile
argiloase se caracterizeaz prin putere mare de reinere a apei astfel c
plantele au puin ap disponibil. In solurile nisipoase situaia este
invers. Argilele, avnd capacitate mare de schimb cationic asigur o
aprovizionare bun a plantelor cu substane nutritive. Solurile cu
argile conin aer mai puin i se nclzesc mai greu.
Structura ,adic modul de aglomerare a particulelor de sol n
agregate stabile,este foarte important pentru aerisirea solului i
ptrunderea apei. Acest lucru favorizeaz activitatea microorganismelor,
descompunerea mai rapid a necromasei i mineralizarea humusului.
Coninutul

de

schelet

micoreaz

volumul

util

al

solului,dar

contribuie la reaprovizionarea cu diferite substane.

Aerul

din

sol

este

necesar pentru respiraia rdcinilor

si

dezvoltarea normal a microorganismelor.

Printre celelalte condiii, solul are o poziie aparte.in el este
cantonat o parte din biocenoza i la suprafaa lui au loc procese

biocenotice

importante

pentru

viaa

ntregei

biocenoze

cum

snt

descompunerea, formarea i apoi mineralizarea humusului.

Solul este rezultatul aciunii unui ir de biocenoze, la

nceput

mai simple apoi din ce n ce mai complicate, asupra rocii, n corelaie

ou alterarea produs de factorii climatici.
Mediul

biocenozei,

dup

cum

s-a

vzut,

are

complexitate

deosebit i multe intercondiionri att ntre factori ct i ntre

condiii

factori.

Pentru

viaa

biocenozelor

forestiere,

ca-

racteristicile mediului snt foarte importante deoarece, spre deosebire

de agricultur, silvicultura nu are la dispoziie i nici nu poate folosi
prea multe mijloace pentru modificarea mediului. De aceea este foarte
important ca interveniile ailviculturale s nu altereze mediul, n primul
rnd solul, care asigur apa i substanele minerale necesare biocenozei.

Capitolul 5. Ecosistemul

Din cele expuse n introducere ca i In capitolele urm toare a rezultat c biocenoza, ca sistem biologic supraindividual, ca i
organismele care o compun, ca sisteme biologice subordonate, nu pot
exista fr un mediu adecvat din care s extrag energia i substanele
necesare meninerii activitii acestor sisteme i n care s elimin*
energia i substanele pe care Ie-au folosit.
Biocenoza i meiul snt strrs legate prin permanentele schimburi de
energie i materie ceea ce a fcut s fie nglobate ntr-o unitate
suprasistemic care a cptat numele de ecosistem. Ecosistemul .este
unitatea suprasistemic format dintr-o biocenoz si mediul ei de viaa.
Importana teoretic i practic a noiunii de ecosistem este
deosebit. Nici structura i nici funciile biocenozei,ca sistem deschis,
nu

pot

fi

nelese

dac

nu

se

cunosc

caracteristicile

mediului,

schimburile pe care le face ou mediul, influena permanent a mediului

asupra biocenozei dar i a biocenozei asupra mediului.

Silvicultorul acioneaz n-pdure n principal asupra biocenozei,

dar el poate dirija procese din biocenoz intervenind i asupra mediului.
Productivitatea biocenozelor forestiere este i un rezultat al gradului de
favorabilitate a mediului i nu poate fi interpretat cauzal i modificat
dect dac se cunoate mediul i se acioneaz asupra lui.
Ecosistemul este unitatea elementar a ecosferei. Stratul de mediu
de la contactul atmosferei cu litosfera i respectiv cu hidrosfera, ,n
care se dezvolt viaa. Acest strat este foarte subire, de civa cm sau
de 1-2 m n cazul majoritii ecosistemelor de uscat i numai n cazul
ecosistemelor de pdure poate ajunge la lo-loo m. Dar acest strat este
de covritoare importana pentru planet deoarece fixeaz mari cantiti
de energie solar, influeneaz starea i circulaia atmosferei la
contact cu suprafaa uscatului, modific local circuitul planetar al
apei i elementelor chimice i,mai presus de toate, constituie locul n
care se dezvolt viaa.
In cazul pdurilor, volumul spaiului aerian ocupat de biocenoz
este de 15o-5oo mii mc/ha}n zona temperat i 5oo-looo mii mc/ha,n
zona ecuatorial. Volumul ocupat din scoara terestr este respectiv de
5-5o mii mc/ha i 5o mii mc/ha.
In acest volum de mediu proporia volumului de materie
organic este foarte mic - l/25o-l/16oo pentru atmosfer i
1/5-l/8o pentru scoara terestra. Aceasta avnd n vedere c
n pdurile temperate volumul de materie organic aste de
ordinul a (loo)-6oo-2ooo mc/ha, iar n pdurile ecuatoriale
de 60o - 4ooo mc/ha.
5.1 Structura ecosistemului.
S-a artat c biocenoza este fixat n mediu prin plantele
care constituie scheletul ei i care astfel delimiteaz i
mediul cu care nteracioneaz biocenoza. In sol ca i n aer
vieuiesc
structur

alte

numeroase

mixt,

populaii.

biocenozei

Se

creeaz

staiunii,

componentele acestora se ntreptrund (fig.5.1).

astfel
n

care

In

cele

dou

straturi

principale

ale

mediului

atmosfera i solul, care la rndul lor se pot diviza n

orizonturi, se distribuie toate populaiile biocenozei, au loc
toate activitile populaiilor i procesele biocenotice. La
contactul

celor

intercaleaz

dou

straturi

necromasa,

un

principale

strat

de

ale

mediului

tranziie

care,

se

dei

provine din biocenoz, nu mai este viu, dar care nc nu face

parte din mediul anorganic, deoarece conine materie organic.
Procesele biocenotice ce au loc n acest strat leag
foarte strns biocenoza de stratul urmtor, al solului
care,de

altfel,

orizonturile

prin

superioare,

humusul
are

ce

conine

el

caracter

organo-

mineral.
5.2

Problema

raporturilor

ntre

biocenoz

mediu

ecosistem
Conform teoriei sistemelor, sistemele deschise fac un
permanent schimb de energie i materie cu mediul. Aceasta nu
epuizeaz

nici

pa

departe

raporturile

care

se

stabilesc

ntre biocenoz, ca sistem i staiune, ca mediu . Intre aceste dou

componente ale ecosistemului se formeaz raporturi complexe de influenare
i modelare reciproc care i pun pecetea att pe biocenoz, dar i pe
staiune.
5.2.1 Influena seleciv i de control a mediului
Fiecare poriune de mediu are o anumi stractur a conditiilor
fizico-geografice
si a factorilor celogici de care poate dispune biocenoza. Cantitatea
de resurse energetice si materiale ale staiunii este ns limitata.
In procesul de constituire a biocenozei, prin singenez,
ntr-o staiune dat, populaiile care se asociaz trebuie s
aib adaptrile necesare pentru a putea tri i a se putea
perpetua n ecotopul corespunztor. Populaiile care nu au
asemenea

adaptri,

dac

ajung

staiune

snt

repede

eliminate.
Biocenoza format are deci, cel puin la nceput , o
structur

impus

de

mediu.

Mediul

intervine

formarea

biocenozei prin selectarea populaiilor care se vor asocia.

Marea diversitate a biocenozelor se explic prin variaia pe
spaii destul de restrnse, a caracteristicilor mediului i
prin selecia pe care aceasta o exercit asupra populaiilor
ce se instaleaz n cuprinsul lui.
Datorit caracterului limitat al resurselor pe care le
poate

oferi

vieuitoarelor,

mediul

exercit

un

permanent

control asupra cantitii de biomas produs i prin aceasta

asupra

cantitii

vehiculat

de

energie,

biocenoz.

ap,

Aceasta

anioni

pune

cationi

amprenta

pe

intensitatea proceselor biocenotice principale-acumularea ,

consumul

descompunerea

materiei

organice

dar,

Intr-o

anumit msur i pe specificul lor calitativ.

De

specificul

populaiilor
circadian

mediului
biocenozei

fenofazic

ct

depinde
n

mult

ansamblu,

dinamica

att

fluctuaiile

ritmurile
numerice.

Succesiunile biocenozelor snt de regul provocate tot de

schimbrile produse n mediu,
Astfel

biocenoze

ca

populaiile

ecologice

care

compun snt n bun parte, un produs al mediului att din_punct

de vedere

calitativ cit si cantitativ.

5.2.2 Influena mediogen a biocenozei.

Prin

prezena i

activitatea

populaiilor

schimbul continuu de energie i materie cu

componente,

prin

mediul, biocenoza

are la rndul ei o influen puternix)

Ulterior

prin

transformarea
anumit

msur

populaii.

modificrile

acestuia

nsuirile

produse

biotop,
mediului,

In

ecotop

schimbndu-se
pot

veni

ntr-o
alte

c transformatoare asupra mediului.

Biocenoza absoarbe o bun parte din energia solar, reflect n
atmosfer o alt parte din aceast energie, absoarbe din sol i red n
atmosfer prin transpiraie un volum mare de ap, constituind totodat un
ecran ce oprete o parte a precipitaiilor, favoriznd revenirea lor n
atmosfer prin evaporaie. Prin materialul de descompunere i prin
humusul ce ia natere in procesul de descompunere ea i prin circuitele
de substane minerale i de ap i energie declanate n substrat,
biocenoza declaneaz procesele pedogenetice i formarea solarilor.
Trebuie menionat ns c solul, din cauza mersului foarte lent al
proceselor pedogenetice, nu este, de regul, produsul unui singur tip de
biocenoz ci a mai multor tipuri care s-au succedat n aceeai staiune in
funcie de schimbrile climatice.
Astfel,n mediul iniial se produc schimbri radicale att, n
atmosfer ct i n scoara terestr cuprinse de biocenoz. Se formeaz un
ecotop, transformat care a cptat numele de biotop.
Biotopul specific fiecrui tip de biocenoz pentru c depinde de
structura acesteia, i de procesele ce au loc n ea.
Prin formarea biotopuluis adic a unui micromediu .propriu, biocenoza
capt o anumit autonomie fa de macromediu. Aceast tendin este mai
mult sau mai puin realizat dup vechimea biocenozei.
Astfel,

biocenozele

pdurilor

ecuatoriale,

care

fiineaz

din

teriar, au reuit s-i creeze un biotop cu autonomie pronunat. Prin

evapotranspiraie intens se asigur ploile zilnice,iar reasimilarea
imediat a elementelor minerale echilibrate din materia organice prin
mineralizarea rapid, mpiedic pierderea lor din sal, prin levigare.
Astfel,biocenoza

are

apa

substanele

minerale

necesare

fiind

dependent doar de energia venit din macromediu. Se remarc deci

tendina de trecere de la un sistem deschis la un sistem nchis.
5.2.3 Biocenoza ca produs complex al mediului si al proceselor de
autostructurare. Din cele prezentate anterior a reieit c structura i
procesele biocenotice snt n bun parte determinate de mediu. Dar,

biocenoza prin efectele ei mediogene, prin rapoartele ce se stabilesc i

se dezvolt apoi n cadrul ei are deasemenea posibilitatea de a se
structura i a-i modela procesele interne. Biocenoza apare, astfel ca un
produs att al mediului n, care s-a format si triete, ct si a
capacitilor ei de autostructurare
In continuare se vor prezenta mai detaliat aspectele privitoare la
raporturile biocenoz - mediu n ecosistem.
5.3 Influenta selectiv a mediului abiotic.
Selecia iniial prin mediu abiotic a populaiilor care pot
compune biocenoza,se bazeaz pe exigenele pe care le au speciile fa de
factorii ecologici i pe adaptrile la folosirea acestor factori, sau la
supravieuirea n ecotipul format prin combinaia specific a factorilor,
ntr-o anumit staiune.
5.3.l Domeniul fiziologic i domeniul ecologic. Fiecare specie de
organisme i poate desfura procesele fiziologice, poate tri i se
poate nmuli ntr-un anumit interval al factorilor ecologici. Acestinterval constituie domeniul ei fiziologic. In biocenoza, speciile ocup
ns, prin populaiile lor ecologice, anumite nie, n funcie de
competiia cu alte specii, nie care, de regul, nu acoper ntregul
domeniu fiziologic al speciei ci numai o anumit parte a lui. Acesta este
de fapt domeniul ecologic al speciei (fig.5.2)

Fig.5.2 Domeniul fiziologic l domeniul ecologic al pinului

silvectru in raport cu caracterul trofic i hibric al
biotopurilor.
Domeniul ecologic se refer la toi factorii att cei abiotici.

ct i cei biotici. Pentru speciile de plante snt ns mai importani

factorii mediului abiotic care constituie resursele de via.
Ceea ce odinioar se chema ecologia speciilor, iar n prezent
poart numele de autoecologie, este tiina care se ocup da stabilirea
domeniului ecologic al speciilor. Aceast tiin, prin nsi faptul c
nu se poate dezvolta dect prin studiul nielor ecologice ocupate de
populaiile speciilor, este o parte a ecologiei sistemice care studiaz
efectul raporturilor speciei cu mediul i cu populaiile din ecosistemele
n care apare, asupra adaptrilor i comportamentului ei.
Specie este capabila s ocupe i s-i menin domeniul ecologic
prin anumite adaptri, morfologice si funcionale, care snt nscrise n
codul ei genetic, dar i printr-o anumit capacitate de adecvare la
factori, un anumit comportament n limita adaptrilor de care dispune.
Domeniul ecologic al speciilor, sau mai pe scurt ecologia speciilor se
poate stabili numai prin studiul nielor pe care le ocup acestea n
ecosistemele n care pot vieuix. Aa s-a procedat n Romnia pentru stabilirea
cerinelor i toleranelor fa de factorii abiotici a unor specii din flora
ierboas a pdurii care puteau fi folosite ca plante indicatoare de ecotop.
(Beldie i Chitit 1957).

Pentru exemplificare se vor prezenta n cele ce urmeaz

unele adaptri ale speciilor la principalii factori de
mediu.
5.3.2 Adaptri, legate de factorul lumin. Lumina este necesar ca surs
de energie pentru desfurarea fotosintezei la plantele verzi i pentru
unele sinteze la animale (de exemplu a vitaminelor). Dar lumina intervine
i ca factor de declanare sau nhibare a multor procese i activiti
ale

organismelor.

nocturne,
nprlirea,

Ritmurile

ritmurile
migraiile,

nictemerale

fenofazice
hibernarea

la

organismele

(nfrunzire,
etc.)

snt

diurne

cderea
legate

frunzelor,
de

diferite

intensiti i durate de iluminare.

O prim categorie de adaptri la factorul lumin este legat de

fotofilia speciilor sau raportul lor cu intensitatea luminii. Exist

specii fotofile (de lumin) ca i specii fotofobe (care nu suport
lumina) precum i multe specii care se dezvolt mai bine la anumite
intensiti ale luminii, dar care suport i intensiti mai mari sau mai
mici. La plante adaptrile se exprim prin

coninutul

diferit de

clorofile i ali pigmeni asimilatori din frunze, prin suprafaa i

grosimea frunzelor, prin capacitatea de a fotosintetiza ntr-un anumit
interval al intensitii luminii sau de a suporta alte intensiti.
La arbori s-a fcut de mult deosebirea ntre specii de lumin
(heliofile) i de umbr (sciofile). Specii de lumin snt de exemplu
laricele, pinul silvestru, specii de umbr bradul,tisa. Cerinele i
toleranele fa de lumin pot varia cu stadiul de
x) In lucrrile mai vechi de autecologie nsuirile ecologice ale
speciilor erau deduse din rspindirea lor geografic, corelat eu
distribuia solurilor i cu valoarea elementelor climatice din areal.
dezvoltare, al plantelor. Astfel puieii .arborilor, chiar a celor de
lumin, suport n mai mare msur umbra dect arborii naturi. Puieii de
pin sau larice se pot dezvolta la grade de iluminare de 7-14 % din lumina
plin, cei de brad, molid, sau stejar chiar la grade de iluminare mai
mici (2-5 % din lumina plin (Gia 1927 citat de Rubner 196o). Cercetrile
de la noi din ar au artat c puieii de gorun se pot dezvolta i la
4-5 % din lumina plin.
In

legtur

eu

intensitatea

luminii,

speciile

de

plante

se

caracterizeaz prin intervalul n care pot fotosintetiza activ Acest

interval aste delimitat de intensitatea minim a luminii la care se
atinge punctul de compensaie (cantitatea de materie produs prin
fotosintez este egal cu cea pierdut prin respiraie) i intensitatea
maxim

la

care

se

atinge

punctul

de

saturaie

(dincolo

de

care

fotosinteza nu mai crete odat cu sporirea intensitii luminii). La

speciile lemnoase punctul de saturaie se situiaz la 25-3o % din lumina
plin.
In ceea ce privete animalele exist att specii - fotofile, dar

exist i multe specii fotofobe. Astfel majoritatea artropodelor din

litier i sol snt fotofobe. oarecii de pdure nu pot suporta lumina
dect 5-3o minute, n schimb psrile diurne o suport cu tot cursul
zilei.
Cele mai multe insecte defoliatoare snt folofile (Lymantria,
Tortrix etc) exist ns i specii fotofobe (cum este Haltica salciei)
De

regul

reacia

la

lumin

este

corelat

cu

reacia

la

cldur,aceti factori fiind stns legai n aciunea lor asupra

organismelor.
O a doua mare categorie de adaptri la factorul lumin sa refer
la fotoperiodism sau la raportul speciilor cu durata de iluminare diurn
din cursul anului.
Multe procese sezonale la plante i animale se declaneaza la o
anumit durat a zilei. Exist de exemplu plante de zi scurt care
pentru nflorire necesit o faz de ntunerec de minimum 12 ore pe zi i
plante de zi lng la care faza de ntunerec poate fi scurt. Durata
iluminrii n timpul zilei, corelat cu nivelul temperaturilor, declaneaz
nfrunzirea i cderea frunzelor.
La plante exist i ecotipuri fotoperiodice, adaptate la un anumit
regim al duratei zilei-lumin. Asemenea ecotipuri s-au gsit la specii
boreale,cum snt Larix, Betula, Pinus, la care ecotipurile nordice cresc
mai

bine

condiii

de

zi

lung,

iar

cele

sudice

condiii de zi scurt.
Fotoperiodismul se manifest pregnant i la animale.
Reproducerea i migrarea multor specii de psri i mamifere este legat
de fotoperioad. La mamifere i psri un rol important revine n acest
sens hipofizei, glanda care, n funcie de durata zilei, poate activa sau
inhiba glandele sexuale. La majoritatea psrilor de pdure zilele lungi
determin activarea acestor glande, la unele mamifere cum este cerbul
zilele scurte au acest efect. La animalele de pdure la care n timpul
gestaiei intervine un stadiu de laten (cprior, jder), ca adaptare la
condiiile

nefavorabile

ale

iernii,

intrarea

acest

stadiu

este

declanat de scderea duratei de iluminare diurn.

Lumina activeaz i glanda tiroid sub influena creia se produc
modificri

metabolice

care

provoac

nprlirea,

pregtirea

pentru

migraie sau hibernare (cazul psrilor migratoare, a ursului ).

Intrarea n diapauz la multe insecte este determinat tot de
lungimea zilei lumin.
5.3.3

Adaptri

legate

de

factorul

cldur.

Cldura

influeneaz

intensitatea i caracterul metabolismului i prin aceasta toate celelalte

procese cum snt creterea, dezvoltarea, nmulirea, supravieuirea. In
anumite limite termice favorabila vieii, ridicarea temperaturii cu 100C
duce la dublarea intensitii proceselor metabolice (regula Van Hoff).
Fiecare specie are un prag termic inferior ai unul superior,
ntre care se fot desfura procesele din organisme i un optim termic la
care procesele au intensitate maxim..
Plantele, ca i animalele poikiloterme au temperatura mediului
ambiant. Animalele homeoterme dispun de mecanisme pentru meninerea
temperaturii corpului la nivel constant.
In ce privete tolerana fa de cldur exist specii euriterme.
care suport mari variaii de cldur i stenoterme care se dezvolt numai
ntr-un anumit interval al temperaturilor, microtermele fiind adaptate la
temperaturi sczute., megatermele la temperaturi ridicate, iar mezotermele
i eutermele_ ocup poziii intermediare.
Specii megaterme snt arborii de la ecuator i tropice care se
dezvolt la temperaturi constant peste + 2oC i sufer vtmri chiar la
+ Io C. Coniferele boreale snt n schimb microterme putndu-se dezvolta
la temperaturi ntre O i 15C. Speciile lemnoase din ara noastr snt
n majoritate mezoterme (fagul, gorunul, stejarul, teiul pucios .a.) n
parte euterme (stejarii termofili, teiul argintiu a.).'
Toate plantele din zonele cu anotimpuri termic diferite au adaptri
fenelogice pentru a supravieui la anotimpurile reci.
O adaptare general a speciilor de foioase i a unor rinoase
(laricele, taxodiul) este cderea anual a frunzelor naintea anotimpului

rece, i formarea din nou frunzi primvara. La plantele ierboase se

usuc de asemenea partea aerian rmnnd n sol organe de supravieuire
{rizomi, bulbi, tufe etc.) din care se formeaz noi tulpini i frunze n
anul urmtor. Plantele lemnoase au diferite adaptri pentru protejarea
mugurilor.
Speciile lemnoase ca i cele ierboase se deosebesc mult dup timpul
intrrii n vegetaie. Speciile care pornesc de timpuriu snt de regul
mai rezistente la temperaturi sczute (mesteacnul, slciile, pinul .a).
In cadrul speciilor cu areal ntins (cum este pinul, molidul,
stejarul) se difereniaz ecotipuri termice, la care este fixat genetic
nfrunzirea mai timpurie sau mai trziu n funcie de regimul termic al
teritoriului de rspndire. La noi se cunoate de exemplu un ecotip
tardiflor la stejarul pedunculat care nu este vtmat de gerurile trzii.
Aceste ecotipuri pot avea particulariti fiziologice sau structurale.
Astfel n Suedia la pin s-a constatat o cretere a substanei uscate din
ace de la sud spre nord, corelat cu creterea rezistenei la frig
(Bonvarel, 1974).
Clirea

este

adaptare

fiziologica

general

plantelor

la

temperaturile sczute. Se produce prin reducerea coninutului de ap al

protoplasmei i creterea concentraiei zahrului i altor combinaii
organice.

Procesul

se

desfoar

trepte

odat

cu

scderea

temperaturilor. In primvar are loc declirea.

Animalele
n

funcie

un

prag

de

termic

poikiloterme,
temperatura
inferior

la

car

mediului,
deasupra

temperatura

cruia

ncep
se

corpului

activitatea

situiaz

este
de

la

temperaturile

eficiente pentru specie. Acest prag este de exemplu la Lymantria

monacha

de

4,5-5,9C

pentru

ou,

3,2-7,8C

pentru

omid

8,4C

pentru pup.
Pentru dezvoltarea complet este nevoie de o anumit cantitate de
cldur care se exprim prin suma temperaturilor eficiente (la Lymantria
monacha de exemplu 124oC). Pentru absorbia radiaiei calorice multe
animale poikiloterme au culori nchise sau metalice (la insecte).

Cldura este produs i prin activitatea muscular n timpul zborului

sau micrii.
Animalele homeoterme, i menin temperatura la un nivel
constant prin adaptri speciale, n primul rnd printr-un sistem de
reglare a proceselor metabolice (centrul termoregulator hipotalamic ) i
in al doilea rnd prin diferite mijloace de reducere a pierderilor de
cldur (de exemplu nveli de pene, de pr, strat de grsime). Mrimea
corpului are de asemenea importan n evitarea pierderii de cldur - cu
ct raportul dintre suprafa i volum este mai mic pierderile de cldur
snt mai reduse. Animalele mici, la care acest raport este mare, au
pierderi mari de cldur. Astfel, intensitatea metabolismului i a
producerii de cldur,este la oareci de 413o cal/kg greutate vie, pe
cnd la iepure de numai 478 cal. Majoritatea pasrilor au an consum
energetic mai mare dect psrile rpitoare mari. Chiar n cadrul
aceleai specii, subspeciile din inuturile mai reci au corpul mai mare
dect n inuturile mai calde (de exemplu la grangur, la cioar etc.).
Construirea de adposturi este o adaptare comportamental pentru
protecia termic.
La insectele fotofobe intrarea n diapauz poate fi determina i de
factorul cldur.
5.3.4 Adaptri legate de factorul ap. Toate procesele biologice din
organismul plantelor ca i a animalelor au loc n condiii de hidratare
suficient a celulelor, apa fiind componenta principal a corpului lor
(pn la 95 %).
Ca i n cazul cldurii se deosebesc specii poikilohidre, la care
coninutul de ap este variabil n funcie de mediu i specii homeohidre la
care acesta este constant. Dintre plante, cele inferioare (alge ciuperci,
licheni, mugchi) fac parte din prima categorie, plantele superioare se
ncadreaz n a doua categorie. Speciile stenohidre snt adaptate la
variaii restrnse a apei n mediu, speciile eurihidre suport variaii
mari a apei.
Dintre adaptrile plantelor legate de factorul hidric se pot

meniona capacitatea de a dezvolta tensiuni mari de suciune pentru a

extrage apa din soluri uscate, variate mijloace de a reduce transpiraia
(mecanismul de nchidere a stomatelor, reducerea suprafeei frunzelor seu
dispariia lor total, formarea de peri, ceruri pe frunze etc).
Chiar forma i modul de ramificare a rdcinii n sol constituie o
adaptare la regimul hidric al solului (n solurile uscate,, ptrunderea
foarte adnc a rdcinilor, sau ramificarea mai bogat etc).Exist
adaptri i la aciunea mecanic a zpezii - molidul are o form
columnar n regiunile cu zpezi moi, care altfel provoac ruperea
crcilor.
Animalele au si ele multe adaptri legate de factorul ap.
nveliul chitinos a multor insecte, secreiile ceroase la afide i
coccide, prozitatea la alte specii, chiar nveliul oulelor au printre
altele i rolul de protecie contra pierderilor de ap. Seceta, ca i
frigul, poate provoca intrarea n diapauz a unor animale. Multe adaptri
s-au format n legtur cu zpada - pr i pene albe sau deschise la
culoare pe timp de iarn, mrirea suprafeei piciorului pentru a nu se
afunda n zpad (ca 1a lup, vulpe etc.)
5.3.5 Adaptri la factori chimici. Este vorba de adaptri ale plantelor
la ioni de sol. Speciile au adptri i exigente diferite pentru diveri
ioni i realizeaz, producii de mas diferite n funcie de modul cum
snt satisfcute aceste exigene. Dintre arborii, specii foarte exigente
snt, frasinii, paltinii, ulmii, stejarii, specii exigente - fagul,
bradul, laricele, molidul, specii puin exigente - mesteacnul, pinul
silvestru.
In general, dup exigena ia ioni din sol, plantele se mpart n
extrem

oligorofe,

oligotrofe,

oligomezotrofe,eumezotrofe,

mezotrofe

eutrofet megatrofe i euritrofe Prima categorie are exigenele cele mai

mici, penultima cele mai mari, iar ultima nu manifest exigene speciale.
Concentraia de ioni de hidrogen din soluia solului (pH) are o
deosebit importan n viaa ciupercilor i, a insectelor din necromas

i sol. Obinuit ciupercile i encbitreidele se gsesc mai frecvent pe

soluri acide, bacteriile i lumbricidele pe soluri neutre.
Plantele calcicole suport o cantitate mai mare de calciu n
soluia solului, cele silicicole evit solurile calcaroase. Exist plante
cu cerine mari fa de azot (plante nitrofile.). Un mare grup de plante
halofile este adaptat la via n solurile halomorfe, srturate, care
conin cloruri, carbonai sau sulfai de natriu sau potasiu. Speciile
forestiere, nu se pot dezvolta n soluri halomorfe.
5.3.6 Adaptri la vnt. Multe plante au adaptri pentru polenizarea sau
diseminarea eu ajutorul vntului. In acest sens grunii de polen,
fructele sau seminele prezint aripioare sau puf. In pdure speciile
anemofile nfloresc naintea nfrunzirii i multe disemineaz iarna cnd
viteza vntului nu se reduce prea mult, lipsind

frunzele. Larvele

diferitelor insecte pot fi deasemenea transportate de vnt avnd peri pe

corp.
Foarte multe insecte au adaptri pentru producerea de mirosuri
atractante sau. respingtoare, purtate de vnt, care servesc pentru
gsirea speciei sau evitarea ei.
5.4 Influena de control (reglaj) a mediului abiotic.
Efectul de control sau de reglaj al mediului abiotic apare ea urmare
caracterului limitat al factorilor, care se poate manifesta permanent sau
periodic. Obinuit un rol important revine factorului limitativ din
ecotopul (sau biotopul) respectiv.
Efectul de control se manifest prin limitarea numrului dimensiunilor,
nmulirii unei populaii.
5.4.1.Determinarea direct a structurii populaiilor se poate produce
prin efectul letal al unor factori. Geruri sau zpezi prea mari iarna,
seceta accentuat rara, nmltinire sau inundarea pot cauza importante
reduceri de efectiv n populaii prin moartea indivizilor.
Iernile grele provoac o mortalitate mare la multe mamifere i
psri

de

pdure.

Primverile

umede

populaiile de insecte defoliatoare.

reci

au

acela

efect

ngheurile trzii i chiar scderile accentuate de temperatur

primvara pot distruge florile i producia de smn, mpiedicnd
formarea de generaii noi de arbori.
Ridicarea nivelului apelor freatice sau inundaiile au ca urmare
uscarea n mas a arborilor. Ploile toreniale i cele de lung durat
snt nocive pentru micromamifere sau psri.
Vntul poate distruge o bun parte din populaiile de arbori.
Focul influeneaz de asemenea direct efectivul tuturor populaiilor pe
suprafeele peste care trece.
5.4.2 Determinarea indirect a structurii populaiilor, prin factorii
abiotici, se face prin modificrile pe care acetia le provoac n
procesele

vitale

ale

organismelor,

de

care

depinde

structura

populaiilor.
Astfel variaiile cldurii i apei pot determina producii mai mari
sau mai mici de smn influennd efectivul populaiilor la arbori.
Un ir de ani ploioi poate duce la intensificarea creterii
arborilor pe solurile aerisite, la o eliminare mai puternic i la
populaii mai mici, dar la o reducere a creterii arborilor pe soluri
argiloase neaerisite, la o eliminare mai slab i deci la populaii mai
mari.
In general influena de control al mediului abiotic este foarte
complex i se manifest mai ales indirect.
5.5 Schimburile, ntre mediul abiotic i biocenoz.
Mediul abiotic reprezint rezervorul de resurse energetice i materiale
pentru biocenoz. Din mediu i extrag necesarul de lumin, cldur, ap,
elemente chimice toate organizmele asociate n biocenoz. '
Dar, totodat, n mediu se elimin cldura, bioxidul de carbon i
apa, provenit din metabolizarea
eliberat

procesul

de

combinaiilor organice,

fotosintez,

celelalte

elemente

oxigenul,
chimice,

rezultate din materia organic n procesul de descompunere.

Astfel, n ecosistem se formeaz un continuu flux de energie i materie, pus n
micare de biocenoza i care provine din mediu i final reintr n mediu. O

reprezentare schimbrilor de energie i materie ntre biocenoz i mediu conine

fig 5.3.
Fig 5.3. Schema schimbului de energie i materie ntre biocenoz- mediu
biocenoz i ntre acesta i macromediu

Este de subliniat c schimbul de energie i materie se realizeaz prin

fiecare individ din biocenoz, dar efectul lui asupra mediului se
nsumeaz i acioneaz ca fenomen de mas.
Schimburile ntre media i biocenoz pot fi unilaterale, cum este
de exemplu transferul de materie organic din biocenoz i mediu, sau
bilaterale, cu un transfer din mediu n biocenoz i cu un altul din
biocenoza n mediu. Aceste transferuri bilaterale pot avea caracter de
flux, care strbate biocenoza fr a mai reveni n ea (cazul energiei sau
al apei} sau de circuit, cnd elementul ce a strbtut biocenoza i a
revenit n mediu este din nou preluat de biocenoz (cazul bioxidului de
carbon,

oxigenului

celorlalte

elemente

biogene

necesare

organismelor).
5.5.1 Transferul de materie organic de Ia biocenoza la mediu.
Toat

materia

organic

produs

de

biocenoz

este

in

final

descompus clar, aa cum sa artat mai nainte, o parte, resintetizat in

combinaii organice de tipul humusului, ntr in sol.
Aceast parte de materie organic este relativ mic. Intr-o pdure
de foioase din zona temperat ea este da ordinul a o,2 t/ an/ha.
Aproximativ aceeai cantitate fie humus se mineralizeaz anual. In sol
exist ins o rezerv permanent destul de mare de humus. In cazul
pdurii respective de foioase rezerva poate atinge 2oo t/ha. Aceast

rezerv se acumuleaz treptat n stadiile tinere de formare a biocenozei

cnd producia de materie organic i de humus este foarte mare depind
mult cantitatea mineralizat.
5.5.2 Fluxul de energie vine de la soare i intr n biocenoz prin
procesul de fotosintez.
O parte mult mai mare din energia inciden este reflectat in
atmosfer de ecranul format din plante. O alt parte ajunge la sol i
ptrunde n sol (sub form de cldur). Energia absorbit de plante este
transformat prin fotosintez n energia chimic, stocat n combinaiile
organice ce rezult din acest proces.
Prin oxidarea acestor combinaii, n fiecare verig trofic, se
elibereaz i se folosete energia fixat fiind apoi redat n mediu sub
form de cldur.
Fluxul de energie n ecosistem este direct legat de fluxul de
materie organic, energia fiind acumulat n combinaiile organice care
snt preluate de diferite verigi dealungul lanurilor trofice.
Fluxul de energie ntr-un ecosistem forestier de foioase este
redat schematic n fig.5.4 Valorile snt orientative.
Din cele 9ooo milioane kilocalorii de energie solar ce ajunge pe
un

hectar,

44oo

milioane

reprezint

radiaia

fotosintetic

activ

(RFA),din care ns numai 28oo mii n perioada de vegetaie cnd

plantele pot asimila. Din aceasta cantitate mare numai 136 mil kcal snt
fixate n biocenoza ca producie primar brut (PB), 61 mil.kcal adic
circa

45

se

consum

de

plante

pentru

asigurarea

energetic

proceselor vitale. Restul de 75 mil.kcal reprezint producia primar

net (PN). O parte din aceast producie (circa 35,8 mil.kcal) este
stocat temporar sub form de lemn i scoara n trunchiurile, ramurile
i rdcinile arborilor, o parte relativ mic (8 mil kcal) este folosit
de consumatorii supraterani, iar o parte apreciabil (33 mil.kcal) intr
n necromas. Dar n necromas intr din rezerva stocat o parte
echivalent cu

Fig 5.4. Fluxul de energie ntr-un ecosistem forestier de

foioase din zona temperat n Kcal/an/ha(rezerv n Kcal/ha).
Semnificaia scrierii ca n fig64.
(Valorile dup Devigneaund,1974 i ali autori)
cea intrat n rezerv (circa 33,8 mil.kcal). Cea mai mare parte a
energiei intrate n necromas se elimin sub form de cldur in procesul
de descompunere i numai circa l mil kcal este stocat temporar n
humus. Dar aceast stocare este de fapt compensat prin mineralizarea
unei cantiti echivalente de humus.
Astfel, bilanul energetic pentru o biocenoz forestier aflat n
echilibru este practic, o. rezervele stocate de lemn i coaja ca i de
humus provin din stadiile tinere ale biocenozei iu

formare, cnd

acumularea depete cantitativ descompunerea.

Fluxul de energie difer desigur pe tipuri de ecosisteme. El este
maxim n pdurea ecuatorial, atingnd 600 mil.kcal/an/ha. Principala
particularitate a ecosistemelor forestiere este stocarea temporar a unei
cantiti relativ mare de energie chimic, n lemnul i scoara arborilor.
In cazul prezentat, stocul se ridic la 188o mil.kcal dar el poate
atinge pn la 28oo mil.kcal n pdurile temperate i 375o mil.kcal n
cele ecuatoriale.
5.5.3 Fluxul de ap vine din atmosfer. n ecosistem, o parte
revine n atmosfer prin evaporaia de la nivelul plantelor i a

solului, o parte se scurge la suprafaa solului, o parte intr in sol

i se stocheaz pentru un timp, iar o parte se scurge in adncime
alimentnd pnza de ap freatic.
Relund exemplul pdurii de foioase,pentru cere s-a prezentat
fluxul energetic se poate construi urmtoarea schem a fluxului apei n
ecosistem (fig. 5.5).

Fig. 5.6 Fluxul apel ntr-un ecosistem forestier n foioase din zona
temperat in t/an/ha(rezerva n t/ha).Semnificaia scrierii ca to
fig 64. (Valorile procentuale)
Din circa 8000 m.c precipitaii ce cad anual pe un ha 3,5 % revin
n atmosfer prin evaporaie. Din apa ajuns la sol,5 %.se scurge, 15 % se
infiltreaz i intr n apele freatice,65 % se reine n sol. 3o % din
ap este extras din sol de plante i eliminat n atmosfer prin
transpiraie. O cot apreciabil de afl (circa 2o % se evaporeaz de la
suprafaa solului.
Din apa absorbit de plante numai 15 - 2o mc intr n biomasa ce
se transfer n lanurile trofice. Dar consumatorii i descompuntorii
i iau apa necesar nu numai din biomas ci i din sol, izvoare, rou,
vapori din aer etc. Acetia elimin n atmosfer o cantitate de ap,
destul de redus ns.
O parte mai mare din apa absorbit este stocat timp mai lung sau
mai scurt n corpul plantelor i al animalelor. In biocenoza forestier
aceast cantitate se poate ridica la 16o t/Ka(pn la 600 t n pdurile

ecuatoriale).
Volumul de ap ce trece prin ecosistemul forestier este de ordinul
a 3-6 mii mc/ha n pdurile temperate i se ridic la 30-50 mii mc n
cazul pdurilor ecuatoriale.
5.5.4 Circuitul carbonului este intim legat da fluxul de biomas i necromas
pentru c acest element, mpreun cu oxigenul i hidrogenul, constituie
componentul de baz al materiei organice.
Carbonul provine din bioxidul de carbon,absorbit din aer de plantele
verzi i legat prin fotosintez n combinaii organice, ce vor strbate apoi
toate verigile lanurilor trofice ale biocenozei. Prin oxidarea acestor
combinaii, carbonul este pus din nou n libertate sub form de bioxid de
carbon.
Circuitul carbonului ntr-un ecosistem forestier de foioase este redat
schematic n fig.5.6.

Fig. 5.6 Circuitul carbonului ntr-un ecosistem forestier de foioase din

zona temperat n t/an/ha. Semnificaia scrierii ca n fig64. Valorile dup
Davigneand,1974 i alii.
Cantitatea de carbon fixat de plantele verzi din aceast biocenoz
este de 12,7 t/an/ba. Pentru aceasta, plantele absorb 42,3 t bioxid de
carbon i elibereaz n procesul de fotosintez, 29,6 t oxigen. Aproape 6
t carbon revin imediat n atmosfer, sub form de bioxid de carbon, prin
respiraia plantelor, iar restul de 6,7 t intr n circuitul de consum
(mai ales n necromas).Stocaje temporare se produc n lemn i scoar
(3,15 t) i humus (o,o9 t). Restul revine n aer, sub form de bioxid de

carbon, prin respiraia consumatorilor i descompuntorilor.

5.5.5.Circiuitul oxigenului urmeaz tot fluxul biomasei i
necromasei fiind element constituent al acestora.
Oxigenul este absorbit de aer, folosit pentru oxidarea
combinaiilor organice, revenind n atmosfer sub form de bioxid de
carbon, prin respiraie.
Un contracurent de oxigen vine ns dinspre plante spre
atmosfer, ca rezultat al eliberrii oxigenului din bioxid de carbon
n procesul fotosintezei.
Oxigenul absorbit pentru respiraie se ridic la 19,6 t/an/ha,
iar cel eliminat de plante este de 29,6t. Astfel pdurea pune n
libertate anual circa 10 t oxigen liber, pe seama carbonului stocat
temporar n lemn. Circuitul oxigenului este redat schematic n
fig.5.7.
5.5.6.Circuitul azotului. Azotul provine din atmosfer. De aici
ajunge n sol, n proporie redus, cu apa de ploaie, n care snt
dezvoltai oxizii de azot, formai n urma descrcrilor electrice
din atmosfer sub aciunea luminii. Proporia cea mai mare de azot
din sol provine ns din activitatea bacteriilor capabile s fixeze
azotul atmosferic. Este vorba de bacterii ce triesc n simbioz cu
plantele, pe rdcinile acestora i care pot fixa azotul, n prima
faz sub form de ion de amoniu, oxidat, n urmtoarea faz n
nutriii sau nitrai, care pot fi absorbii de plante.
n solurile slab acide, aerisite, anual se pot fixa n acest
fel-100-200 kg azot/ ha.
Consumul de azot al biocenozelor forestiere cu foioase este de
circa 130 kg anual , din care 45 kg se stocheaz n lemn i scoar,
restul revenind n sol n procesul de descompunere i mineralizare a
humusului.(fig 5.8).
n biocenozele cu arbori rinoi, consumul de azot este mai mic
, circa 45-50 kg /an/ha.
Azotul folosit de biocenoz forestier provine n mare parte din

circuitul ecosistemic fiind numai completat prin fixarea de azot

atmosferic. Cea mai mare parte a azotului reciclat provine din
mineralizarea humusului. Acesta arat deosebita importan a
procesului de humificare ca i a conservrii orizontului humifer din
solurile de pdure pentru buna aprovizionare cu azot a plantelor i
pentru asigurarea, n acest fel, a productivitii, inclusiv de lemn,
a biocenozei.
5.5.7. Circuitul altor substane biogene. Aceste substane
provin din rocile care formeaz substratul, iar circuitul lor este
axat pe fluxul de ap sol-plante-atmosfer, iar apoi pe fluxul
biomas-necromas-sol.
Cationii (K +,Ca++,Mg++ ,Fe++, etc )i anionii(PO 4--,SO4etc )sunt
eliberai din mineralele coninute n rocile n curs de alterare, sub
influena apei ncrcat cu bioxid de carbon i acizi humici.
Ordinul de mrime a cantitii nutritive minerale absorbit de
plante este de cteva zeci pn n jur de 100-200 kg/ an/ ha.(fig
5.9.)
O mare parte din aceste substane revin n sol n procesul
descompunerii i este din nou preluat de plante.
O mic parte se poate pierde prin apa ce percoleaz solul i
trec n stratul freatic.
Ca i n cazul azotului, trebuie subliniat importana deosebit
a circuitului ecosistemic al acestor substane nutritive pentru
pstrarea potenialului de producie al staiunii i implicit al
nivelului produciei de biomas a biocenozei. Este mult mai economic
s se foloseasc capacitatea de autofertilizare a ecosistemului
forestier dect s se utilizeze ngrminte chimice pentru refacerea
lui. Aceasta presupune ns o bun conservare a solului.
5.6. Influena modelatoare a biocenozei asupra mediului.
Influena biocenozei asupra mediului se materializeaz prin trei
categorii de relaii:

extragerea i redarea n mediu a unei cantiti nsemnate de

energie i materie, din care o parte este stocat temporar(mai
ales n biocenozele forestiere,)

schimbarea fluxurilor de energie i ap la suprafaa uscatului,

formarea

micului

circuit

ecosistemic

de

elemente

biogene

cu

repercusiuni asupra caracteristicilor atmosferei adiacente i a

rocii alterate de la suprafaa uscatului.
Aceste aciuni ale biocenozei determin importante schimbri n
mediul cuprins n biocenoz creind astfel, la suprafaa globului
terestru, un biomediu specific, complet deosebit de mediul care ar fi
existat n lipsa biocenozelor.
Prin dezvoltarea mare pe vertical i prin suprafaa

mare

activ, biocenozele forestiere influeneaz cel mai puternic mediul,

comparativ cu celelalte tipuri de biocenoze de uscat,
n continuare se va analiza inluena biocenozei forestiere
asupra diferiilor factori ecologici.
5.6.1.Influena biocenozei forestiere asupra radiaiei.
Se manifest prin absorbia masiv a radiaiei n frunzele
arborilor(75-90% din radiaia incident), absorbia redus la nivelul
solului (3-15%)i reflectarea unei pri din radiaie (mai ales cu
lungime de und mare)de ctre aparatul foliar n atmosfer (5-20%).
Radiaia reflectat de biocenozele forestiere (albedoul )este mai mic
dect n cazul altor tipuri de biocenoze. De aceea pe harta caloric
a globului pdurile reprezint suprafee relativ reci.
Radiaia ptruns sub masiv este relativ mic (tab. 5.1.)

Tabeleul 5.1.
Radiaia ptruns sub masivul unei pduri de fag(70 ani) x
Luna

II

III

IV

Suma,radiaiei globale
n teren deschis

3780

7000

10100

Suma radiaiei globale

sub fget

1930

3580

X) Dup Tranguillini 1960 citat de Mitscherlich 1971.

VII

IX

13700

14420

8300

4900

2400

245

1200

5200

3150

720

420

XI

XII
1600

820

Pn la nfrunzire, sub masiv ptrunde circa 50% din radiaia

incident, dar aceasta scade spre 2%. n ecosistemele cu arbori de
lumin (pin, mesteacn), radiaia sub masiv este mai mare de 80-10%.
n pdurile de rinoase cu frunze persistente radiaia ptruns la
sol

este

tot

timpul

anului

de

4-8%(Ngeli

1940

citat

de

Mitscherlich 1975). Dar radiaia ptruns sub masiv este modificat

i calitativ. Ea conine foarte puin radiaia fotosintetc activ,
care reprezint 70-90% din radiaia ptruns sub masiv.
Pe

vertical

se

produce

o scdere

a radiaiei

de la

baza

coroanelor, unde mai atinge 30% din radiaia de afar, pan la 5% la

nivelul solului. Cantitatea de radiaie ajuns la sol este diferit
i n funcie de vrst i productivitatea arboretului.
Ca urmare a acestei influene a biocenozei forestiere asupra
radiaiei, n ecosistemul forestier se formeaz un regim de lumin i
un

regim

de

temperatur

radical

deosebite

de

cele

din

terenul

deschis.
Regimul de lumin se caracterizeaz prin scderea puternic a
intensitii luminii de la coroanele arborilor spre sol(mai puternic
n cazul speciilor de umbr, mai puin accentuat n cazul de
lumin).
Sub pdurile de rinoase, regimul de lumin foarte redus variaz
numai n funcie de regimul anual de iluminare. Sub pdurile de
foioase, regimul de lumin variaz i n funcie de starea fenologic
a arborilor, fiind mare n perioada fr frunze i reducndu-se odat
cu masivul pdurilor, mai ales a celor mature i btrne, este foarte
neuniform.
Regimul termic. Se caracterizeaz n general, prin temperaturi
mai mici n timpul sezonului de vegetaie(de ordinul a 0,5-2 0C la
mediile anuale i de 1-4 0C la mediile lunare, dar pn la 10 0C l
temperaturile curente). Dei diferenele de temperatur snt aparent
mici, ele au o semnificaie deosebit deoarece o diferen de0,5 0C
nseamn o deplasare pe latitudine de 100 km sau pe altitudine de

100m.
O

alt

caracteristic

regimului

termic

este

micorarea

amplitudinii de variaie a temperaturilor n cursul zilei ca i a

anului, ca i un decalaj al nclzirii rcirii aerului. Micorarea
amplitudinii

se

produce

prin

reducerea

temperaturilor

maxime

creterea celor minime.

Ordinul de mrime este de 2-3 0C la temperaturile medii dar mult mai
mare n cazul extremelor absolute.
Tabelul 5.2
Modificarea temperaturilor maxime i minime medii n pdure(de foioase)n comparaie cu terenul
deschis.
Temperatura
Situaia I
Maxim
pdure
1,7
Medie0C
teren deschis 3,7
Minim
Medie0c

II III
1,7 5,5

Luna
IV
V
VI
14,8 18,4 23,4

3,4

15,2

6,2

20,9

An
XI
XII
12,3 2,5

14,0

24,7

17,0

9,3

16,1

15,3 15,4

11,7

8,9

4,2 -3,5

5,8

16,2

11,8

7,6

1,3 -3,9

5,8

-6,1 -3,5 -1,0

4,8

9,5

13,8

-8,5

7,2

11,0

16,1

-1,0

X
16,0

29,0

pdure

30,1

IX
21,0

27,1

teren deschis

-4,0

VII
VIII
25,2 26,1

16,2

6,7

Regimul termic cel mai uniform se realizeaz n solul de sub pdure.

5.6.2. Influena biocenozei forestiere asupra apei. Se manifest
prin

intercepia

evaporarea

unei

pri

din

precipitaii,

prin

absorbia unei mari cantiti de ap din sol i redarea ei n atmosfer

prin

transpiraie,

prin

utilizarea

solului,

prin

reducerea

ei

atmosfer prin transpiraie, prin umezirea solului, prin reducerea

scurgerii la suprafaa solului, dar i a infiltraiei n sol, dar i
printr-o

cretere

volumului

de

ap

din

precipitaii

pe

seama

condensri ceei, depunerilor de polei i chiciur.

Absorbia apei din sol este de ordinul a 2500-4000 mc pe an i pe
ha, n zona temperat ridicat destul de mult umiditatea aerului n
pdure.(tab.5.3.)
Tabelul 5.3.
Umiditatea aerului n mediu l forestier i n cel lipsit de pdurex
Umiditatea aerului %
Locul
I II III IV
Biocenoza de
pdure amestecat
82 89 75 72
Cmp deschis
83 76 67 52

X) dup Bndiu 1971

VI

VII

VIII

IX

76 76
45 59

73
52

71
49

73 76
52 76

XI

XII

An

77 79
80 84

76
65

Perioada de veg, repaus

74
56

78
78

De aceea umiditatea solului sub pdure nu este mare i scade destul

de mult spre sfritul verii chiar n climate mai umede.
In solurile de sub pdure nu se acumuleaz mari cantiti de ap care
s provoace nmltinirea tocmai datorit pomprii continui a apei de
ctre arbori.
Intercepia precipitaiilor pe frunze, trunchiuri, crci, ca i pe
litier este de lo-3o din cantitatea de precipitaii (mai mult la molid
i brad - 25-3o% mai puin la foioase l0-2o%. Intercepia este mare in
cazul ploilor mici. Ploile sub 2 mm snt complet reinute de biocenoz
i nu ajung la sol.
Reducerea scurgerii n pdure se datorete capacitii ridicate de
infiltraie pe care o au solurile forestiere i efectului mecanic al
litierei, al bazei arborilor, arbutilor etc. Fa de alte tipuri de
ecosisteme, cele forestiere se caracterizeaz prin scderi minime (de
ordinul a 1-5 % din precipitaii). Aceste scurgeri aproape nu antreneaz
particule de sol de aceea biocenoza forestier asigur n cel mai nalt
grad protecia solului contra eroziunii.
Biocenoza

de

pdure

are

influen

apreciabil

asupra

regimului precipitaiilor solide. Zpada se depune uniform n mediul

forestier, cantitatea zpezii ajuns la sol fiind ns mai mica din
cauza

reteniei

coroan

(ndeosebi

la

rinoasele

cu

frunze

persistente). Topirea zpezii ncepe cu 1-3 sptmni mai trziu i se

desfoar mai ncet dect n cmpul deschis. Solul forestier de sub
zpad nefiind aproape niciodat ngheat, toat apa rezultat din
topirea zpezii se infiltreaz n sol.
Poleiul de chiciura se produc frecvent i n cantitate mare n
biocenoza forestier deoarece suprafaa ei de contact cu aerul este
ntins (trunchiurile, crcile arborilor i arbutilor etc.).
Tot

datorit

acestei

apreciabile

suprafee

de

contact,n

biocenoza forestier se produce condensarea ceii.

Apa

provenit

din

condensarea

ceii,

polei

chiciur

poate

reprezenta pn la 5-lo % din precipitaiile anuale. Astfel biocenoza

forestier mrete cuantumul precipitaiilor.

5.6.3 Influena biocenozei forestiere asupra aerului se manifest

prin

modificarea compoziiei i prin reducerea vitezei de circulaie a aerului.

In urma proceselor vitale din organismele biocenozei se produce o
continu absorbie de bioxid de carbon pentru fotosintez,
de oxigen pentru respiraie, de azot pentru nitrificare.
Concomitent are loc ns i o continu emisie de oxigen, ca rezultat al
procesului fotosintez de bioxid de carbon ca rezultat al respiraiei i de ap,
rezultat al transpiraiei. De aceea n timpul zilei cnd fotosinteza este
intens, concentraia de bioxid de carbon scade sub 0,003 %, crescnd n
schimb concentraia de oxigen i umiditatea aerului. Noaptea, din cauza
respiraiei crete n schimb proporia da bioxid de carbon. Concentraia
acestui gaz este mai mare, iar a oxigenului mai mic ling sol, datorit
activitii numeroilor descompuntori. Iarna, infulena biocenozei asupra
compoziiei aerului nu se resimte i este dependent numai de circulaia
maselor de aer.
Biocenoza

forestier,

prin

suprafaa

mare

de

contact

cu

aerul, funcioneaz ca un obstacol n circulaia acestuia, micorndu-i

viteza (tab 5.4).

Tabelul 5.4
Reducerea vitezei vntului n mediul forestierx

Viteza vntului

10

afar din pdure

m/sec
Viteza vntului
n pdure m/sec

0,05 0,20 0,38 0,91 1,43 1,67 2,43 2,90 3,33

Factorul de atenuare 40

15

5,5

4,2

3,6

3,3

3,1

3,0

s) dup Bndiu 1971

Scderea cea mai accentuat a vitezei, vntului se produce n coroanele
arborilor unde suprafaa de frecare este cea mai mare.
La viteze a vntului pn la 5 m/sec n pdure domnete practic

calmul.
5.6.4 Influena biocenozei forestiere asupra regimului ionic a solului. Prin
absorbia ionilor biogeni ca i prin returnarea n sol a elementelor chimice
i prin sinteza de substane humice, se produce o influen destul de mare a
biocenozei forestiere asupra regimului ionic al solului. Cifre orientative
privind schimbul de substane minerale ntre biocenoz i sol snt date n
tabelul 5.5.
Absorbia

intens

cationilor,

corelat

cu

producerea

de

acizi fulvici n procesul de bonificare din multe ecosisteme forestiere, cu

producerea de mult bioxid de carbon n procesul de descompunere a materiei
organice,

cu

producerea

oxizilor

de

azot

procesul de nitrificare, contribuie la creterea coninutului ionului de H- i

astfel la o aciditate mai mult sau mai puin accentuat a solurilor
forestiere.

Acest

lucru

are

multiple

repercusiuni

att asupra evoluiei solurilor ct i a alterrii rocilor pedogenetice.

Tabelul 5.5
Absorbia (A) i redarea (S) n sol a unor elemente chimice de
ctre diferite biocenoze forestiere.

Azot N Fosfor P Potasiu K Calciu Ca Magneziu Mg

Bioce

Vrsta

Locul

50

Belgia

79

44

Noza
Stejret
Stejret

140

Fget

118

Molidi
Pinet

3,1 46

30

66

9,4

3,3

8,5 4,0

64,5 40 5,1

3,3

99
Germania

5,3
55

34,3 22,2 3,0 2,1

158

12

94

52

14

72

23

10,2

4,5

11,7 5,0 85

64

2,8

6,8

45

84

44

45

36

1,9

0,6
0,7

x) Dup Duvigneaud i Denaeyer de Smet 1971

Modificrile pe care le sufer factorii ecologici sub influena
biocenozelor forestiere snt, dup cum s-a vzut, foarte nsemnate.
Rezumnd se poate afirma

c biotopul

forestier

are ca principale

caracteristici: iluminarea redus, caracterul oceanizat al microclimei,

marcat prin reducerea amplitudinii extremelor termice i creterea

umiditii

aerului,

calmul

relativ,

un

regim

ionic

al

solurilor

caracterizat,de regul, prin aciditate mai mare i coninut mai redus de

cationi.
5.6.5

Influenta

biocenozei

forestiere

asupra

condiiilor

fizico-

geografice. Dei nu folosete direct condiiile fizico-geografice aa cum

se ntmpl cu factorii ecologici, biocenoza forestier, prin nsi
prezena ei permanent n. staiune,exercit influene multiple i asupra
geotopului. Cele mai importante influene se constat n cazul strii
atmosferei adiacente, deci a climatului i n cazul solului. Influene
mai reduse se constat la relief i roc. Biocenoza nu poate influena
desigur aezarea geografic.
Influenta asupra atmosferei adiacente. Prin absorbia puternic i
reflecia slab a radiaiei, ecosistemele forestiere au n peisajul
geografic nsuirea de suprafee "reci" care nu stimuleaz micrile
verticale

din

atmosfera

adiacent.

Totodat

rugozitatea

suprafeei

superioare a biocenozei forestiere, format din vrfurile arborilor,

frneaz micarea aerului din stratul de atmosfer alturat. Procesele
n atmosfera adiacent snt de aceea mai puin accentuate deasupra
regiunilor pduroase dect deasupra regiunilor acoperite cu alte tipuri
de biocenoze.
Influenta asupra solului. S-a artat c solul este o
neoformaie geografic ce a luat natere, n mare msur, sub influena
biocenozei prin humusul special produs de organismele ei, prin circuitul
ecosistemic al substanelor biogene, prin coninutul mai ridicat de ioni
de hidrogen, prin regimul termic i hidric de un anumit fel.
In acelai timp biocenoza forestier asigur, n cel mai nalt grad
protecia solului mpotriva defertilizrii prin continuul aport de humus
i elemente chimice, provenite din descompunerea materialului organic, ca
si mpotriva erodrii prin apa din precipitat sau prin vnt.
Influenta asupra reliefului. In general biocenozele forestiere au un
efect conservativ asupra reliefului deoarece mpiedic) n mare msur,

procesele de eroziune i alunecare care conduc la evoluia rapid a

acestuia. Biocenozele de pdure pot favoriza acumularea sedimentelor i
crearea de forme, de relief noi (de exemplu n lunci).
5.7 Clasificarea ecosistemelor forestiere
nveliul

forestier

este

format

din

ecosisteme

calitativ

individualizate, care se repet n spaiu ori de cte ori se realizeaz

combinaia de factori ecologici corespunztoare cerinelor populaiilor
din biocenoza respectiv.
Toate ecosistemele care au biocenoze asemntoare ca inventar de
populaii

ca

specific

al.

proceselor

de

producere,

consum

descompunere a materiei organice se pot grupa ntr-un tip de ecosistem.

Gruparea ecosistemelor n tipuri are mare importan teoretic i
practic.

Aceast

operaie

permite

reducerea

imensului

numr

de

ecosisteme ce acoper suprafaa uscatului la un numr restrns de tipuri,

care la rndul lor se pot grupa n uniti de clasificare superioare. In
acest

fel

se

evideniaz

legitile

de

formare

funcionare

ecosistemelor, se poate face studiul lor pe eantioane caracteristice.

Pentru practic tipurile de ecosistem reprezint uniti de lucru la care
pot fi aplicate aceleai msuri de gospodrire care vor produce aceleai
efecte n evoluia ecosistemelor.
Pn n prezent s-au fcut unele ncercri de clasificare a ecosistemelor
forestiere, dar nu exist nc o metod validat. In ara noastr un colectiv al
Institutului de Cercetri si Amenajri Silvice a elaborat un procedeu original
de clasificare a ecosistemelor forestiere naturale i seminaturale bazat pe
criterii biocenotice i biotopice. Folosind acest procedeu s-au stabilit i
descris 15o tipuri de ecosisteme forestiere (Doni i col. 1990).
Capitolul 6 Ecologia forestier i gospodrirea pdurilor
Gospodrirea pdurilor n tradiia european, bazat pe principiul
continuitii i multifuncionalitii pdurii, nu se poate face fr
cunoaterea aprofundat a legilor de alctuire i de funcionare a ecosistemului
forestier - obiectul de lucru al acestei activiti. Gospodrirea pdurilor este
prin excelent o ecologie aplicat.

ntreaga evoluie a silviculturii practice, i, mai trziu, a tiinelor

silvice, demonstreaz nevoia pe care au simit-o silvicultorii de a-i
fundamenta interveniile n pdure, msurile gospodreti, pe asemenea elemente
de cunoatere.
Cunoaterea ecologic a pdurii s-a dezvoltat de la simplu la complex: la
nceput cu accent mai mare pe ecologia speciilor i cunoaterea rolului
factorilor de mediu n producia forestier,apoi pe studii de ecologie a
populaiilor (mai ales n ce privete duntorii pdurii), pe divizarea pdurii
n uniti ecologice, care s poat fi folosite ca uniti de gospodrire i n
sfrit pe cercetri complexe care s dezvluie structura complicat a
ecosistemelor i procesele ce se desfoar n cuprinsul lor, multitudinea de
relaii care asigur integralitatea i autoreglarea acestor uniti ecologice.
Trebuie spus c aceast ultim faz n dezvoltarea ecologiei forestiere a
nceput abia de trei decenii prin lansarea Programului Biologic Internaional.
Abia n aceast faz s-a putut ncerca asamblarea cunotinelor existente ntrun sistem unitar, dar s-au putut constata i marile goluri care exist nc n
acest sistem, inegala dezvoltare a diferitelor laturi a cercetrii ecologice. Se
cunosc nc n insuficient msur dinamica populaiilor, relaiile multiple
dintre populaii, procesul de descompunere a necromasei, chiar procesul att de
important al acumulrii lemnului.
Cercetrile-ecologice sectoriale, necorelate, trebuie s fac loc unor
programe de cercetri complexe, multidisciplinare care s aduc informaii
complete asupra ecosistemului, a organismelor care-1 populeaz a mediului pe
care-1 cuprinde.
Dar i n aceast faz, cnd ecologia forestier nc mai are multe de
fcut, informaia tiinific acumulat permite aezarea gospodririi pdurilor
pe o baz ecologic suficient de solid. In continuare se va prezenta modul cum
snt sau pot fi folosite cunotinele existente de ecologie n diferitele
domenii ale gospodririi pdurilor.
6.1 Fundamentarea ecologic a amenajamentului
Activitatea de amenajare urmrete organizarea pdurii i a procesului de
conducere i meninere a ei ntr-o anumit stare si anume n cea mai

corespunztoare intereselor de bun gospodrirea pdurilor (Rucreanu, 1962)

pentru realizarea funciilor sociale multiple.
Aceasta presupune:
-cunoaterea naturii i strii pdurilor;
-fixarea obiectivului fie atins prin gospodrire, n funcie
de imperativul social;
-organizarea corespunztoare a pdurii i prescrierea msuri
lor de aplicai n vederea obinerii obiectivului stabilit (Rucreanu,
1962).
In toate aceste etape, amenajistul face uz de cunotine ecologice i,
trebuie s mbine gndirea tehnic cu cea ecologic pentru ca probabilitatea
prognozelor, pe care este obligat s le fac s fie ct mai mare.
Cunoaterea naturii i strii pdurii se face, prin descrierea i
stabilirea unor caracteristici cantitative i calitative a diferitelor ei
poriuni. Pentru a putea face o ordine, o clasificare a multitudinii de situaii
ce se ntlnesc n natur, amenajistul trebuie s aib ns la dispoziie un
sistem de uniti tipologice (de pdure n ansamblu sau de staiune) iar pentru
a judeca starea pdurii are nevoie de modele de referin privind structura
ecosistemelor naturale i cultivate, modul de mbinare i rolul diferitelor
pri n aceast structur.
Tipologiile existente ale pdurilor i ale staiunilor, chiar dac nu au
nc un caracter pe de-a ntregul ecosistemic intrat de mult n practica
amenajrii la noi ca i n alte ri. Activitatea de organizare i inventariere
este astzi de neconceput fr o asemenea baz. Elaborarea n ultimii ani a unei
tipologii unice, cu un coninut ecologic mai profund i indicarea unor caractere
de recunoatere mai sigure a tipurilor permite o sporire a productivitii
muncii amenajitilor i o ridicare a calitii amenajamentelor.
Nu este mai puin necesar cunoaterea aprofundat a factorilor de
mediu, a caracterului ecologic al speciilor de plante i animale de
pdure,

legturilor

dintre

acestea,

nelegerea

specificului

proceselor de acumulare i descompunere - humificare a materiei organice

n fiecare tip mare de ecosistem. Numeroasele date de autecologia

speciilor snt curent folosite de amenajist.

Datele asupra structurilor pdurii naturale, care asigur caliti
productive sau de protecie deosebite, intr ca elemente de baz n
construirea modelelor de referin amintite mai nainta pe baza crora
amenajistul interpreteaz starea actual a diferitelor poriuni de
pdure. i n acest domeniu un plus de cunoatere asupra structurii,
adic a elementelor, a aezrii lor n spaiu i mai ales a evoluiei lor
n timp poate contribui la crearea unor modele nai bune, mai eficiente.
In fixarea obiectivului de atins prin gospodrire primeaz desigur
anumite interese sociale, dictate de etapa de dezvoltare a societii.
Dar amenajistul trebuie s judece cu mult discernmnt cum pot fi
asigurate la un moment dat nevoile sociale fr a afecta stabilitatea i
potenialul productiv i de protecie al pdurii, existena ei n viitor,
iar elurile de gospodrire fixate pentru fiecare unitate natural de
gospodrire trebuie s reflecte acest lucru. O bun cunoatere a
capacitii productive i de protecie i mai ales a condiiilor de
stabilitate a ecosistemelor naturale i a culturilor forestiere, a
sistemelor de reglare i control a stabilitii este o premis pentru
luarea de decizii corespunztoare n aceast problem de mare rspundere
profesional i ceteneasc.
Zonarea funcional a pdurilor, moment deosebit de important n
fixarea obiectivului de gospodrire,presupune ample cunotine despre
efectul fiecrui ecosistem forestier asupra solului, apei, aerului, a
felului cum structura pdurii, tratamentele,modific aceste efecte.
Dei exist o serie de date n acest domeniu, materialul faptic
trebuie completat n continuare iar unele probleme,cum este aceea a
rolului pdurii n economia apei, trebuie s se bucure de o atenie
special.
Organizarea pdurii i prescrierea msurilor de aplicat se face la
noi n prezent pe baze tipologice care, dup cum am artat, vor trebui
perfecionate. Dar aezarea pe baze tipologice a acestei activiti nu
este nici pe departe ncheiat. Att n organizarea teritorial ct mai

ales n prescrierea msurilor, amenajistul trebuie s posede o bogat

informaie

asupra

consecinelor

ecologice

msurilor

gospodreti.

Aceasta presupune cunoaterea modificrilor de structura, a proceselor i

raporturilor pe care le provoac fiecare intervenie gospodreasc cel
puin n marile tipuri de ecosisteme. Recomandrile privind introducerea
de noi specii nu se pot face dect judecnd comparativ condiiile
staionale i cerinele speciilor de introdus, prevznd implicaiile
posibile asupra rolului de protecie a pdurii. Este evident c fr o
suma de cunotine ecologice n acest domeniu amenajistul nu poate gsi
soluii competente.
Probleme

cu

totul

noi

foarte

dificile

se

pun

faa

amenajistului. In organizarea multinaional a pdurii n care rolul

hidrologic, climatic, recreativ-turistic,- antipoluant capt o important
tot mai mare.
Soluii amenajistice corecte nu se pot da n aceasta direcie fr
cunotine aprofundate privind circuitul de ap i efectele climatice ale
diferitelor ecosisteme, ale atractivitii i mai ales a suportanei lor
la folosirea intensiv n scopuri recreai i turistice, a efectului de
filtru la diferitele influene poluante (gaze, praf, zgomot etc.). Este
vorba, n aceasta direcie de date ecologice care privesc aporturile
biocenozei cu mediul, capacitatea de refacere a biocenozelor n cazul
influenelor disturbante. i n acest domeniu cercetarea tiinific
trebuie s completeze, ntr-un timp ct mai scurt, datele fragmentase
existente.
Cele spuse arat c activitatea de amenajare este de neconceput fr
o ampl i mai ales complex fundamentare ecologic care nc, n multe
privine, trebuie asigurat printr-o intens activitate de cercetare
tiinific.
6.2 Fundamentarea ecologic a silvotehnicii
Silvotehnica

cuprinde

sistemul

de

tehnologii

prin

cere

silvicultorul dirijeaz ecosistemele forestiere pentru a realiza anumite

eluri social - economice - producia de lemn i alte bunuri, meninerea

sau ameliorarea calitii mediului de via etc.

In aceast activitate silvicultorul trebuie s cunoasc foarte bine
structura i dinamica ecosistemului forestier, modul cum rspunde acesta
n

ansamblu

prin

diferitele

sale

componente

la

interveniile

silviculturale (tieri de regenerare, mpduriri, tieri de conducere,

lucrri de ameliorarea solului etc.).
Cunotinele de autecologie a speciilor (att la arborii maturi ct
i la puiei) ct i asupra schimbrilor ce se produc n mediu, n urma
extragerii arborilor maturi, au permis conturarea tratamentelor iar n
cadrul

acestora

operaiunilor

concrete

de

aezare

spaiu

de

desfurare n timp, de stabilire a intensitii tierilor, de protecie

a arborilor, solului mpotriva vtmrilor.
Producerea puieilor n pepiniere, lucrrile de mpdurire se
bazeaz de asemenea pe autecologia speciilor la vrste mici i pe reglarea
factorilor

ecologici

(lumina,

apa,

substane

minerale)

ca

competiiei cu buruienile.
lucrrile de ngrijire i conducere a arboretelor se bazeaz de
asemenea

pe

autecologia

interpopulaionale

arborilor,

dar

arbori

pentru

ntre

pe

relaiile

stabilirea

intra

timpului

i
i

intensitii interveniilor.
Cunoaterea efectelor tierilor asupra modificrii climei
interioare i a soiului, asupra evapotranspiraiei i scurgerii, ca i
asupra procesului de descompunere, permite influenarea prin tieri a
complexului staionai.
nc din deceniul 196o-197o s-a creat cadrul pentru diferenierea
msurilor silvotehnice pe tipuri de pdure, iar lucrrile de mpdurire
se

fundamenteaz

de

pdure

(Pacovschi i col.1964; Gonstantinecu 1963,1973; Diaconescu,

1976).

Astfel

una

din

pe

tipurile

direciile

de

staiune

importante

de

tipurile

cercetare

ecologic

clasificarea ecosistemelor i-a gsit o necesar aplicare. Pentru a putea

face progrese n adaptarea tehnologiilor la specificul structural i
funcional al ecosistemelor este necesar ns dezvoltarea cercetrilor

complexe asupra structurii i proceselor ecosistemice n toate tipurile de

ecosistem importante din pdurile noastre.
6.3 Fundamentarea ecologic a proteciei pdurilor
Protecia pdurilor contra duntorilor s-a nscut din nevoia de
a preveni i combate vtmrile provocate arborilor de ctre alte plante
sau de ctre animale i microorganisme. Aciunea de protecie dezvoltat
n special pentru a ocroti arborele, ca productor de lemn i deci ca
obiect economic, capt astzi din ce n ce mai mult un caracter de
ansamblu ce se refer nu numai la arbori ci i la ecosistemul ntreg,
mpreun cu alte tiine i tehnici silvice protecia este chemat s
asigure nainte de toate stabilitatea ecosistemului forestier, condiie
primordial pentru ca pdurea s-i exercite integral funciile utile
societii.
Avnd la nceput un caracter mai mult profilactic, limitat la
recomandri ce priveau ndeosebi igiena pdurii i unele aspecte ale
interveniilor silviculturale., protecia i-a cptat trsturile actuale
de tiin i tehnic de prevenire i stvilire a atacurilor abia n
ultimele trei decenii, datorit amplificrii cunotinelor de ecologie a
populaiilor i de biologie a speciilor de duntori pe de o parte i a
dezvoltrii i diversificrii produciei de pesticide, pe de alt parte.
Intr-adevr fr cunoaterea biologiei i ecologiei duntorilor, a
dinamicii populaiilor lor, e dependenei acesteia de factorii abiotici
i biotici practic nu a fost posibil nici prognoza, care constituie
componenta obligatorie a proteciei moderne i nici alegerea timpului
optim, a substanei i tehnicii de lucru celei mai adecvate pentru o
combatere eficient i economic a duntorilor.
Protecia pdurilor n forma ei actual a devenit necesar i s-a
format n legtur cu creterea frecvenei i pagubelor produse de
nmulirile n mas a unor duntori n pdurea cultivat.
nmuliri n mas ale populaiilor au loc i n pdurea natural n
urma unor calamiti de genul incendiilor, inundaiilor catastrofale,

doborturilor de vnt etc. Dar ele au un caracter ntmpltor, intervin

destul de rar i nu se ntind pe suprafee mari dect n cazuri cu totul
excepionale. Prin mecanismele de reglaj bine dezvoltate i foarte
eficiente,

proprii pdurii

naturale, asemenea fenomene snt repede

stvilite iar pdurea se reface apoi ntr-o perioad de timp mai lung.
Exploatarea din ce n ce mai intens i apoi luarea n cultur a
pdurii

naturale,

transformarea

ei

pdure

echien,

modificarea

compoziiei arboretelor, de cele mai multe ori n sensul promovrii

arboretelor pure, schimbarea microclimatului pdurii pe mari suprafee,
au

afectat

puternic

mecanismele

naturale

de

reglare

numrului

populaiilor i au constituit principalele cauze ale creterii frecvenei

i ntinderii atacurilor i deci i a pagubelor produse.
Pentru a preveni asemenea pagube a devenit necesar intervenia
activ a silvicultorului n relaiile dintre duntori i arbori prin
msuri de combatere. Alegerea momentului optim pentru a avea eficien
maxim n combaterea duntorilor presiunea cunoaterea amnunit a
fluctuaiilor, a dezvoltrii

lor

fenologice i

a factorilor ce o

condiioneaz, a sensibilitii la substanele toxice n diferite faze de

dezvoltare. Prin ample cercetri s-au adunat datele necesare pentru
principalii

duntori,

special

pentru

insecte,

stabilindu-se

preferinele trofice, caracterul gradaiilor i numerele critice n

funcie de fecunditate, proporia sexelor, mortalitate natural etc.,
fazele de dezvoltare n care sensibilitatea la pesticide este maxim,
dozele necesare de pesticide etc. S-au pus la punct i procedee destul de
simple, astzi curent utilizate n producie, de prognozare a dezvoltrii
populaiilor de duntori. Cele mai multe dintre aceste rezultate, care
fundamenteaz n prezent protecia pdurilor, snt aadar de natur
ecologic i au fost obinute prin metodele de cercetare ale ecologiei.
Folosirea la nceput pentru combaterea unor substane chimice
neselective,

interveniilor,

ciuda

succeselor

condus

fapt

spectaculoase
la

de

permanentizarea

moment

ale

atacurilor

de

insecte. Cercetri ecologice ulterioare au artat c acest fenomen se

datorete distrugerii - odat cu duntorul - i a paraziilor i

prdtorilor

care

asigur

mod

obinuit,

controlul

efectivului

populaiei acestuia n perioada de laten.

A devenit evident insuficiena studierii duntorilor izolat, fr
luarea n considerare a raporturilor mai importante cu
alte organisme i pericolul utilizrii pesticidelor neselective. S-a
preconizat n consecina renunarea la asemenea pesticide. A crescut n
schimb interesul pentru folosirea mecanismelor naturale de reglaj n
stvilirea atacurilor i controlul nmulirilor n mas, formndu-se o
direcie de mare perspectiv n protecie - combaterea biologic.
O nou serie de cercetri ecologice a permis obinerea unor
rezultate foarte promitoare n aceast direcie.
n ar la noi, experimentrile de infectare a defoliatorilor
stejarilor - Lymantria dispar, Malacosoma neustria, Tortrix viridana
.a cu Bacillus thuringiensis sau cu preparate vivare au demonstrat de
asemenea, avantajele multiple ale combaterii biologice.
De

ctva

timp

se

acord

tot

mai

mult

atenie

cercetrii

comportamentului (etologiei) insectelor, a sistemului informaional care

st la baza unor fenomene populaionale (cutarea sexului opus, marcarea
teritoriului

sau

resurselor

ocupate

etc.).

Astfel

descoperirea

feromonilor, substane atractante ce au rolul de a uura ntlnirea

indivizilor de sex opus, precum i sinteza artificial a acestor
substane a deschis ci noi pentru depistare, prognoz i combatere la
unele insecte (de pild la Lymantria monacha).
Creterea i lansarea de masculi sterilizati, pe cale chimic sau
prin radiaii, reprezint nc o direcie nou, de perspectiv, n
combatere.
Astfel progresele n cercetarea ecologic deschid ci principial
noi i de mare perspectiv n controlul i combaterea duntorilor.
Afirmarea tot mai hotrt a teoriei ecosistemice a adus de
asemenea schimbri radicale de concepie n protecia pdurilor,care au
avut ca rezultat elaborarea unei noi metode, sintetice, cunoscuta sub

numele de lupt integrat contra duntorilor. Prin aceasta se nelege

folosirea

tuturor

tehnicilor

adecvate

care

tind

mreasc

specificitatea interveniilor i s reduc frecvena lor n vederea

meninerii efectivului populaiilor de duntori sub pragul de nmulire
economic tolerabil. Pentru atingerea acestui, scop se urmrete folosirea
ntr-o msur mai mare i a altor mecanisme de reglare din ecosistem
dect

cele

asemenea,

folosite
mai

mult

combaterea

ca

nainte,

biologic.
ca

ntreg

Se

preconizeaz,

ansamblul

de

de

msuri

silvotehnice, de la crearea pdurii pn la exploatarea ei, s

fie

astfel gndit nct s asigure, n fiecare etap minimul de condiii

pentru

pstrarea

unei

stri

fitosanitare

bune.

Dintre

acestea,

importan mare se d i carantinei forestiere interne i externe, n

vederea interzicerii circulaiei materialelor de mpdurire (semine,
puiei, butai) infectate de duntori sau infecta de ageni patogeni.
Se tie, de pild, c datorit .transferului unor asemenea materiale s-au
rspndit larg duntori ca Rhyacionia buoliana la pin, Paranthrene
tabaniformis la plop, sau boli ca Dothichiza populaea la plop. Evident,
n caz de accidente i calamiti, se folosete toate celelalte mijloace
de prevenire i stvilire a atacurilor i pagubelor dar cu discernmntul
necesar n alegerea mijloacelor.
ntreaga dezvoltare a proteciei pdurilor constituie un exemplu
de. strns corelare a dezvoltrii concepiei i tehnicii de prevenire
i

combatere

in

progresul

cercetrilor

ecologice,

cu

rezultatele

obinute de acestea.
In domeniul proteciei pdurilor s-au pus n eviden cel mai
pregnant efectul deosebit de stimulare pe care l au nevoile practicii
asupra dezvoltri cercetrilor ecologice orientate i fundamentale, pe de
o parte, i caracterul rapid al perfecionrii concepiilor i tehnicilor
din domeniul respectiv, n baza rezultatelor cercetrii, pe de alt
parte.
6.4 Fundamentarea ecologic a gospodririi vnatului
Printre, consumatorii ecosistemelor forestiere se numr multe

psri i mamifere care reprezint i animale de vnat. Ocrotirea,

ngrijirea, valorificarea acestora, cu un cuvnt gospodrirea vnatului,
constituie o preocupare distinct, care, la noi si n multe alte ri
este legat de silvicultur.
Vnatul este un component important al ecosistemelor forestiere,
care depinde de restul populaiilor din cadrul lor dar care, la rndul
lui poate influena - uneori destul de puternic aceste populaii. Dac
pdurea se concepe i se gospodrete ca ecosistem, problema gospodririi
vnatului nu se poate rezolva mulumitor dect n strns corelaie cu
celelalte probleme de gospodrire a pdurii, pornind de la aceeai baz
tiinific

cunoaterea

detaliat

ecosistemului

forestier,

raporturilor din cadrul lui, a dinamicii sale.

Ca

i silvicultura,

gospodrirea vnatului

este n

esena

ecologie aplicat. Intr-adevr msurile gospodreti: asigurarea hranei,

ocrotirea
cunotine

de

dumani,

detaliate,

recoltarea
privind

vnatului,

efectivul

se

bareaz

populaiilor,

toate

pe

raportul

de

vrste, de sexe, caele natalitii i mortalitii, fenologia i

fluctuaia populaiilor, legate de variaia factorilor abiotici i de
raporturile cu alte populaii (cele ce reprezint resursele de hran sau
cele ce au un rol de prdtori i parazii).
Gospodrirea raional a vnatului nu se poate face fr o organizare
teritorial corespunztoare i fr o bun cunoatere a
condiiilor de via pe care le ofer teritoriul n primul rnd a
condiiilor de hran, de adpost etc. In acest scop teritoriul rii
noastre a fost mprit n peste 2ooo fonduri de vntoare i pe baza,
unei metodologii originale (Alman i col.,1965, 1973, Popescu i col.,
1973) s-a stabilit bonitatea acestor fonduri pentru principalele specii
de vnat. Bonitarea s-a bazat pe o analiz ecologic multilateral a
fiecrui fond folosindu-se "cheile de diagnoz ecologici a fondurilor de
vntoare". Cheile se refer la trei grupe de factori ecologici abiotici,

biotici

de

cultur

cinegetic

factori

legai

de

activitatea negativ a omului, i permit stabilirea bonitii fiecrui

fond, n limita a patru clase, pornind de la punctajul ce se acord

fiecrei categorii de factori.
Bonitatea fondurilor de vntoare i datele de ecologie a speciilor
de vnat, a cerinelor lor de hran, ap, adpost etc., au servit n
continuare pentru calcularea efectivelor optime ale acestora. S-a creat
astfel baza tiinific ecologic necesar pentru buna dezvoltare a
economiei vnatului. Totodat, n raport cu starea fondurilor, a devenit
posibil luarea de msuri pentru sporirea bonitii lor prin modificri
corespunztoare a fiecrei categorii de factori: amenajri silvo-agrocinegetice, pentru sporirea resurselor de hran, pentru asigurarea de
adpost i linite, combaterea rpitoarelor i epizootiilor etc.
Aciunea concomitent de stabilire anual a efectivelor i sistemul
de mguri administrative de reglementare a vntorii au permis dirijarea
efectivelor n sensul atingerii nivelelor optime

indicate de bonitatea

fondurilor de vntoare.
Prin acest complex de msuri, cu larg baz ecologic, s-a reuit
s se sporeasc n chip spectaculos att fondul de vnat ct i recolta
anual.
Analiza

ecologic

fondurilor

de

vntoare

cerinelor

speciilor de vnat, a evideniat posibilitatea extinderii arealelor unor

specii

teritorii

din

care

acestea

au

disprut

ca

efect

al

interveniei omului. De asemenea, s-au putut iniia colonizri ale altor

specii pentru cere exist nie ecologice libere.
O serie ntreag de cercetri au fundamentat asemenea aciuni,
dintre care se reliefeaz repopularea cu capr neagr a Munilor Rodnei,
Ciuca,

Apuseni,

extinderea

arealului

cerbului

cpriorului

la

altitudini mici, colonizarea marmotei n golurile alpine din Fgra, a

muflonului n Dobrogea etc.
In prezent, efectivele reale al principalelor specii de vnat snt
foarte apropiate de cele optime. In unele regiuni ns efective le snt
chiar mai mari, ceea ce pe alocuri se repercuteaz negativ asupra
ecosistemelor i culturilor forestiere, n special a celor tinere. Acest

lucru era de prevzut din punct de vedere ecologic pentru c n regiunile

respective resursele de hran nu au fost sporite n aceeai msur cu
creterea efectivelor iar vegetaia lemnoas care are pondere mare n
hran (iarna i primvara pn la 5o-60 %) a rmas practic aceeai. In
aceste situaii este necesar punerea de acord a efectivelor cu resursele
de hran, printre altele i printr-o revenire la un raport normal de sexe
(Popescu, 1977).
Pagubele produse de vnat snt un bun exemplu al implicaiilor
multiple pe care le are sporirea,peste o anumit limit a efectivului,
unor populaii dintr-un sistem integral, cum este biocenoza forestier.
Legat de aceast problem este i atitudinea faa de speciile
duntoare ale vnatului (animale de prad n primul rnd) n cazul crora
s-a produs un proces invers - de reducere puternic a efectivului, pe
alocuri pn la dispariia speciei respective. Si aceast practic nu este
justificat din punct de vedere ecologic pentru c animalele de prad, pe
lng reglarea efectivului, au i un important rol de selecia vnatului,
prin eliminarea exemplarelor bolnave, slab dezvoltate. Un vnat viguros,
sntos nu se .poate obine fr un anumit efectiv de prdtori, desigur
strict controlat, care trebuie meninut n cadrul ecosistemelor.
Si n problemele de gospodrire a vnatului, ca i n celelalte
probleme legate de gospodrirea ecosistemelor forestiere, se impune din ce
n ce mai mult analiza ecologica de ansamblu pentru ca, prin msuri
unilaterale

care

privesc

doar

unele

componente

ale

ecosistemelor

forestiere s nu fie afectate altele, tot att de importante pentru

echilibrul i stabilitatea acestora.
6.5 Fundamentarea ecologic a programelor de protecie
a mediului
Pdurea este parte intrisec a mediului de viaa a societii
omeneti care are i un important rol de creare i conservare a acestui
mediu.
mpreun cu alte tipuri de ecosisteme terestre pdurea intr n

alctuirea mediului de viaa terestru, n care triete i se dezvolt

societatea omeneasc. Trebuie subliniat c prezena i nfiarea pdurii
imprim nota caracteristic multor zone climatice iar defriarea ei masiv,
cum s-a produs de pild n bazinul Mediteranei, duce la schimbri radicale
de relief, ale caracteristicilor termice i hidrice ale teritoriilor n
cauz, ale solurilor, la o modificare
pronunat a mediului n ansamblu. Acest lucru este legat de rolul de
deosebit de mare pe care-1 are pdurea n evoluia reliefului, n formarea
nsuirilor stratului de aer de ling sol i a solului nsui precum i n
conservarea acestora de-a lungul unor perioade lungi de timp. Dar ecosistemele
mai au un rol deosebit de important legat de conservarea biosferei. Ele conin
i perpetueaz valoroase resurse genetice ce constituie izvor continuu de
repopulare a teritoriilor nvecinate, lipsite de biocenoze sau cu biocenoze
stadiale n curs de evoluie spre climax. O parte din aceste resurse se
valorific i economic (de pild ecotipurile i provenienele valoroase de
arbori), o alt parte constituie rezerva necesar pentru viitor.
Ocrotirea unor populaii deosebit de valoroase din pdurile Romniei
are nsemntate major pentru conservarea naturii noastre i aceste
populaii nu pot fi ocrotite, conservate, izolat, ci numai n i prin
ecosistemele forestiere n care exist. Dei foarte important, aciunea
de ocrotire a rezervaiilor naturale forestiere constituie numai o mic
parte din activitatea omului n domeniul proteciei mediului nconjurtor.
Pdurea contribuie la formarea i conservarea mediului dar ea
nsi, n lumea de astzi, are nevoie permanent de ocrotire din partea
omului pentru a-i exercita n bune condiii funciile legate de mediu.
Acest lucru este legat de multifuncionalitatea pdurii, de faptul c
ea este nu numai parte a mediului ci i productoare de valoroase i
indispensabile resurse economice, n primul rnd de lemn. Cerinele fa de
acest produs al pdurii snt n continu cretere. Penuria de combustibil,
caracterul limitat al unor resurse naturale, cum este petrolul au condus la
reliefarea unor valene ale pdurilor care le confer acestora caracterul
de surse regenerabile de energie (adevrate rezerve strategice de energie

ale omenirii). Asistm deci la o cretere i la o diversificare a

cerinelor umane fa de pdure, ceea ce mrete si mai mult presiunea
exercitat asupra ei.
Odat cu creterea i diversificarea cerinelor societii fa
de pdure se pune problema cum pot fi satisfcute concomitent aceste
dou deziderate: pe de o parte nevoia de a conserva pdurile, iar pe
de alt parte, nevoia de a recolta cantiti sporite de lemn i alte
produse vegetale i animale, precum i cea de a deschide turismului,
recrerii, din ce n ce mai multe pduri. In ciuda complexitii
problemelor ridicate prin nevoile menionate, pot fi gsite soluii
dac acest lucru se urmrete de pe poziiile cunoaterii aprofundate
a caracteristicilor pdurii ca ecosistem. Ecologia forestier este
chemata s contribuie la aprofundarea cunoaterii tiinifice a
rolului pdurii n protecia mediului nconjurtor precum i la
fundamentarea msurilor de gospodrire care s conduc la
ndeplinirea de ctre pdure, cu maximum de eficien a acestui rol,
concomitent cu satisfacerea celorlalte cerine ale societii fa de
pdure.
Cunoaterea ecologic a pdurilor, preocuparea pentru fundamentare
ecologic a msurilor silvotehnice i a altor msuri de gospodrire,
constituie mijloacele cele mai eficace de a ghida interveniile, n sensul
de a evita degradarea treptat a ecosistemelor forestiere, prin recoltarea
produselor pdurii, de a menine capacitatea lor mediogen i conservatoare
de mediu.
Concepia ecosistemului pune la baza studiilor ntreprinse importana
relaiilor dintre populaiile de plante i animale care compun biocenoza i
dintre acestea i biotop, n asigurarea stabilitii pdurilor i a
funcionrii n condiii optime a autoreglrii sistemului. Cele mai stabile
biocenoze forestiere snt cele cere posed o compoziie i o structur
apropiat de cea naturala. De aceea din punct de vedere al proteciei
mediului

snt

indicate

tratamente

bazate

pe

regenerarea

natural

pdurilor sau cel mult pe o regenerare combinat, rolul hotrtor revenind

regenerrii

na

turale.

Stabilitatea

ecosistemului

forestier

este

caracteristica de baz care asigur i producia de lemn i exercitarea

plenar a funciilor mediogene i conservatoare de mediu ale biocenozei.
In fundamentarea interveniilor silvotehnice, care s conduc la
asigurarea stabilitii pdurilor, ecologia vine cu un concept

de

importan deosebit i anume acela care arat c un ecosistem are o

stabilitate

cu

att

mai

mare

cu

ct

numrul

de

legturi

ntre

populaiile componente ale biocenozei este mai mare i mai permanent.

Avantajul major al arboretelor amestecate, att din punct de vedere al
productivitii, ct i din punct de vedere al stabilitii a fost
recunoscut de silvicultur chiar nainte de elaborarea conceputului
amintit. Elementul nou pe care ecologia l aduce n legtur cu acest
aspect, const n recunoaterea importanei pe care o au relaiile dintre
populaiile ecosistemului precum i cu biotopul.
Pdurile actuale, mult reduse ca suprafaa fa de ntinderea lor
iniial, constituie pri integrante ale mediului nconjurtor, absolut
indispensabile meninerii unor echilibre n natur, echilibre de care
depinde meninerea complexelor teritoriale (landaft etc.) i, n ultim
instan, buna funcionare a ntregii biosfere, condiie de baz a
existenei n continuare a omului.
Importana
relaiilor

ecologiei

dintre

const

diferitele

tocmai

componente

n
ale

studierea
mediului

nconjurtor, astfel nct rolul pdurii s poat fi bine

cunoscut i apreciat. De asemenea, cercetrile de ecologie
forestier

au

menirea

de

arta

cum

trebuie

ngrijite

pdurile pentru a avea capacitatea de a-i ndeplini ct mai

bine
rolul

rolul
de

de

protecie

protecie

mediului.

mediului

Pentru

nconjurtor

multe
nu

pduri

mai

este

considerat azi ca un rol secundar ci ca unui principal care

trece pe primul plan. Este cazul pdurilor de munte, pduri
ce ndeplinesc un rol deosebit de protecie a solului i
apelor, precum i a pdurilor din jurul marilor orae i

centre industriale.
n legtur cu rolul pdurii n formarea i conservarea
mediului i a necesitii de a fi ocrotite trebuie prezentat
i

un

alt

aspect

de

actualitate:

raportul

pdurii

cu

poluarea. Pdurea este considerat azi o barier biologic

mpotriva polurii(Dumitriu - Ttranu, I. i col.,1977),
dar

ea

este

adesea

foarte

puternic

afectat

urma

polurii.
Ecologia

forestier

are

posibilitatea

pun

eviden att rolul antipoluant i depoluant ct i efectul

duntor al, unor noxe industriale asupra ei, s gseasc
indicatorii de poluarea mediului, dar i s creeze modele
noi de ecosisteme cu aciunea direct i indirect ct mai
eficacee mpotriva polurii.
De asemenea ecologiei forestiere i revine sarcina de a
pune n eviden limitele ntre care pot fi folosite unele
mijloace i tehnici moderne de lucru ca de exemplu folosirea
erbicidelor, arboricidelor, a pesticidelor n general, fr
a degrada prea mult prin poluare pdurea nsi.