Colorani anilin

Anilin L '(de asemenea cunoscute ca fenilamina sau aminobenzen) este un compus

aromatic avnd o formul molecular C 6 H 7 N. Este o " amin primar a crui structur
este cea a unui benzen n care un atom de hidrogen a fost nlocuit printr-o grupare NH2.
La temperatura camerei se prezint sub forma unui lichid incolor cnd este foarte pur.
Avnd n vedere uurina cu care oxideaz n aer, anilin tinde s ntunece cu timp de
pn la nnegrete.
Anilina a fost izolat pentru prima dat n 1826 de ctre Otto Unverdorben prin
distilarea produselor de descompunere ale " indigo . Iniial a fost numit cristalin.

Proprietati si reactivitatea chimic:

Anilin este o substan cu posibile efecte cancerigene (fraza de risc R40) ( cancerigeni
) i o otrav. Este un lichid uleios, cu miros caracteristic i aspectul incolor, dar n timp se
oxideaz i produce impuriti rinoase de culoare rou-brun. Burns uor cu flacr
mare i fum. Din punct de vedere chimic este un bazic slbiciune. Amine aromatice cum
ar fi anilina sunt n general mai puin de baz de amine alifatice, aceasta se datoreaz
faptului c perechea de electroni al atomului de azot este parial partajate cu ciclul
aromatic cu rezonan i, prin urmare, mai puin disponibil pentru a fi vndute la specia
chimice acide.

Anilina i srurile sale pot fi identificate ntr-o soluie apoas prin adugarea
de cteva picturi de soluie saturat de hipoclorit de calciu ; se obine prin
colorarea.

Utilizeaza:

Valoarea comercial a anilin este legat de versatilitatea lui ca intermediar n

sinteza chimic a produselor industriale, cum ar fi medicamente, colorani i
auxiliari.Pornind de la 1858 , anilin a fost materia prim utilizat n producia de
sute de substane colorante, inclusiv fucsin , safranin , l ' indigo i multe
alte.Industrial, anilin este produs prin reducerea nitrobenzenului cu fier i acid
clorhidric, ulterior aceasta purificare prin distilare n curent de abur.

Efectele asupra sntii:

Anilin este un carcinogen recunoscut pentru om. Cauzele special cazurile de
cancer de vezica urinara , dar i tumorile renale, piele, ficat i snge. n molecula n
sine nu este activ, dar necesit metabolismul anterior n ficat prin procese de
hidroxilare de ctre enzimele dependente de citocromul P450 (microzomi lan
oxidativ). Principalele Derivaii de anilin sunt para-amino-fenol i 2,4-dioxi-anilina;
la rndul su, aceti intermediari sunt necesare pentru a suferi reacii redox care
urmeaz s fie transformate n lor respective chinone para-iminochinone i 2hidroxi-para-iminochinone.
Ca atare, aceste molecule sunt foarte reactive (electrofil) i uor reacioneaz cu
reziduurile specifice de proteine i acizi nucleici, prin stabilirea unei legturi de tip
covalent. n cazul proteinelor, n cazul acestor enzime poate fi inactivat permanent
i trebuie s fie degradat. n cazul acizilor nucleici (n special DNA ) apar interaciuni

covalente cu baze guanina i adenina , care conduc la ambele legturi ncruciate

ntre elice ADN c ruperea la fel. O a doua gen, i scaun acolo, este interesat poate
avea modificari variabile ale fenotipului celular (de exemplu,. Modificarile in gene
supresoare de tumori pot face celula mai sensibile la transformare neoplazice).