Sunteți pe pagina 1din 81

Cuprins

Cap.1.
Istoric...............................................................................................
Introducere.......................................................................................
Cap.2 .Pulberi
2.1Avantajele i dezavantajele pulberilor.........................................
2.2.Clasificarea pulberilor................................................................
2.3.. Proprietile pulberilor.............................................................
Cap.3.Prepararea pulberilor
3.1. Uscarea ....................................................................................
3.2.Mrunirea i pulverizarea.......................................................
3.3.Cernerea....................................................................................
3.4.Amestecarea...............................................................................
3.5.Dozarea......................................................................................
3.6.Eliberarea...................................................................................
3.7.Controlul...................................................................................
3.8.Conservarea..............................................................................
Cap.4.Exemple de medicamente care conin pulberi
4.1.Bicarbonatul de sodiu................................................................
4.2.Sulfatiazol..................................................................................
4.3.Acidul boric...............................................................................
4.4.Calcidin....................................................................................
4.5.Baneocin...................................................................................
4.6.Pudra de talc..............................................................................
Cap.5.Comunicarea i prevenia afeciunilor n care se administreaz
pulberile..
Cap.6.Concluzii
Bibliografie

Istoric
Folosirea substanelor medicamentoase n medicin dateaz nc din
antichitate. Desigur i terapia medicamentoas a oglindit totdeauna concepiile
timpurilor. Medicina Indian, egiptean, chinez, evreiasc antic apar ca o
medicin a preoilor avnd legatur cu superstiiile mistico-religioase i de cast.
Primele izvoare n care se vorbete despre medicamente sunt operele
indiene (Rigveda i Atharvaveda), chineze (Pentsao) i egiptene (papyrus Ebers).
De la indieni arta vindecrii este mprumutat de tibetani i transmis chinezilor
i japonezilor; n acelai timp este mprumutat i de asirieni, medoperi i
transmis egiptenilor. De la egipteni i direct prin evrei, arta vindecrii trece la
arabi pe de o parte i la greci pe de alt parte; de la acetia la romni i se
rspandete odat cu dezvoltarea Imperiului Roman n toata Europa.
Pretutindeni arta de a vindeca a trecut prin mai multe faze:
- Faza mistic religioas, n care unicul remediu era invocarea zeilor.
Suferinele provocate de boli ca i moartea depeau puterea de nelegere
a omului primitiv care le-a situat pe acelai plan cu alte fenomene care-l
nspimantau i pentru ndeprtarea crora trebuia mblnzit furia i
mnia zeilor. Din aceste motive arta de a tmdui avea un caracter religios
i era n mna preoilor.
- Faza utilizrii raionale a medicamentului cnd prin experiena
ndelungat s-a ajuns la concluzia c vindecarea se poate realiza numai
prin administrare de substane terapeutice, iar medicina se separ de
tagma preoteasc. Astfel s-au nscut n decursul timpului medicamentele.
Scriile vechi datnd cu mii de ani naintea erei noastre citeaz ca forme
farmaceutice frecvent folosite : infuzii , decocturi, pulberi, pilule, unguente i
chiar exctracte, clisme, etc.

Pulbere medicamentoas
Tehnica preparrii unor astfel de forme medicamentoase se ntlnete n
scrierile vechi chineze, indiene, egiptene, arabe aa cum era practicat n temple.
Terapeutica Greciei antice este dominat de personalitatea lui Hippocrate
printele medicinei, care s-a nscut n insula Cos (450-377i.Hr.) i prin
coala sa inaugureaz era raionalismului cu: De ce se ntampl? , faa de care
nu exista progres. Operele lui Hippocrate i ale elevilor si au fost adunate n
secolele III-II i.Hr. n timpul nfloririi medicinei alexandrine ntr-o colecie
numit Corpus hippocraticum care cuprindea aproape 300 de medicamente. n
concepia hipocratic acelai medicament poate avea efecte deosebite i se
folosea dup dou principii- cel al contrariilor faa de simptomele bolii (contraria
contrariis curantur) sau cel cu efecte asemantoare bolii (similia similibus
curantur) principii care stau i astzi la baza terapiei medicamentoase - alopatia
i homeopatia. Un aspect deosebit de important l reprezint preocuprile etice i

deontologice exprimate n

Jurmntul lui Hippocrate din care se constat c

cele dou discipline: medicina i farmacia erau practicate de aceeai persoan.


coala tiinific ,practica medical i cea farmaceutic aparineau
medicilor farmaciti numii iatros (gr. iatros=medic) ; ea se desfura n locuina
acestora- iatreion ( oficina medicinala) iar stocul medicamentos era pstrat ntrun spaiu apothiki (cmar ,depozit). Acest cuvnt este la originea termenului
latin apoticarius ajuns astzi ca : apotheke (german =farmacie) i apothicairie
( franceza veche farmacie) , respestiv apotheker sau apothicaire ( farmacist) .
alturi de medicii propriu zii (iatros) care-i preparau singuri remediile au
existat i vindectori care practicau empiric aceasta coal pharmakopoles ( gr.
farmakon = remediu, medicament+ poleo = a vinde) ct i cei care preparau
leacuri vegetale : rhizotomos ( gr. Rhiza = radacina + tomao = a taia) .
Dezvoltarea ulterioar a medicinei i tratamentului medicamentos mergea
pe aceeai cale: autoritatea medical a lui Hippocrat i a colii din Alexandria , a
lui Celsius i Galenus a rmas neclintit n ceea ce privete principiile generale
ale medicinei precum i ale tratamentului medicamentos. Se

atribuie

arabilor

nceputul organizrii farmaciilor; ei au pus bazele normelor pentru prepararea


substanelor medicamentoase. Ei prepar o serie de substane pe care le introduc
n terapeutic: sruri de mercur, argint, acid nitric i clorhidric. Arabii sunt primii
care separ prin lege profesia de farmacist de acea de medic i care introduc
alchimia n Europa.
n 1658 este descoperit sulfatul de sodiu, glucoza de ctre medicul
farmacistul si chimistul german J.R. Glauber iar n 1672 tartratul de sodiu i
potasiu de ctre Pierre Seignette. Dup descoperirea Americii n sec al XVI-lea
n farmacii apar droguri ca : rdcina de ipeca, ceaiul, cafeaua, ciocolata, tutunul,
scoara de China, balsamul de Peru, frunzele de Jaborandi, tuberculi de Jalata ,
radacina de Polygala i altele.

n 1640 farmacistul francez Lazare Riviere introduce poiunea-limonad


Riviere cu rol antiemetic; n anul 1672 Talbot introduce n Anglia tinctura de
China.
Tot n acest timp au loc cele mai mari descoperiri din domeniul chimiei
astfel Karl Wilhelm Schele (1742-1786) descoper un mare numar de acizi
organici : citric, tartric, uric, maric, lactic, benzoic, galic, cianhidric ct i
glicerina, acidul fosforic, arsenic, calomel, elemente ca: oxigen ,clor iar din oase
fosforul.
n anul 1733 medicul englez Thomas Dover (1660-1741) prepar
pulberea de opiu i ipeca numit pulberea Dover cu rol expectorant iar n anul
1786 Thomas Fowler (1736-1801) medic englez prepar licuarea de metaarsenit
de potasiu utilizat ca tonic .
Sunt izolate elemente ca iod, brom, magneziu i sunt preparate n stare
pur principii active de origine vegetal: F.W. Serturner n 1806 a descoperit
morfina; P.J. Pelletier i J.B. Caventou au izolat n 1818 strictina; colchicina i
brucina n 1819 ; emetina n 1807 . n 1819 Oersted izoleaz iperidina; Runge
izoleaz n 1820 cafeina; Merck n 1848 izoleaza papaverina; Nieman n 1860
izoleaza cocaina.

Cocaina
Farmacopeea Romn este codul oficial al normativelor care asigur
calitatea medicamentului n ara noastr, stabilete normele de preparare i
control ale medicamentelor oficinale, condiiile de puritate a materiilor prime,
conservarea medicamentelor, etc. Prevederile facmacopeii au caracter de lege
ele trebuie s fie respectate de farmacist, de industria de medicamente si de
medic. n general fiecare stat i are farmacopeea proprie.
Ultima Farmacopee Romn editia a X-a este rezultatul cercetrilor
ntreprinse n Institutul pentru Control de Stat al Medicamentului i Cercetrii
Farmaceutice Petre Ionescu Stoian cu colaborarea unor specialiti cu
preocupri n domeniul medicamentului din alte uniti de cercetare, nvmnt
i producie.

Introducere
Pulberile sunt printre cele mai vechi forme de administrare a
medicamentelor, iar preparrile de pulberi i mprirea lor n doze constituie una
dintre cele mai uzuale operaiuni din officina (ocupnd 20-25% din totalul
formelor prelucrate).
Aceste preparate provin din substane chimice sau produse vegetale aduse
la un grad de diviziune corespunztor pentru a asigura omogenitatea i a facilita
administrarea.
Dintre operaiunile cele mai importante pentru obinerea pulberilor
enumerm: pulverizarea, cernerea i amestecarea.
Pulberile se pot administra pe cale oral sau se pot aplica pe piele sau pe
mucoase (pudrele).
Sub aspect fizico-chimic, pulberile sunt definite ca sisteme disperse
heterogene de substane solide n mediu gazos, caracterizate prin structur solid
i prin sisteme capilare nchise de particulele substanei solide.
Gradul de finee al pulberilor este dependent de forele de coeziune
intermoleculare rezultate din structura substanelor care se iau n lucru i de
modul de preparare.
Din punct de vedere static, pulberile sunt conglomerate de particule cu
stare de agregare solid, de forme i dimensiuni caracteristice, din cauza forelor
de adeziune care acioneaz asupra particulelor ct i datorit spaiilor capilare
nchise ntre particulele conglomeratelor.
n funcie de umplerea cu aer a spaiilor capilare, pulberea se poate
caracteriza printr-o afnare mai mic sau mai mare.
O mare importan prezint forma particulelor pulberii, care determin
proporia volumelor dintre substana solid i aerul interpus ntre particule.

Astfel:
- formele sferice, sferoide i de plcu a particulelor sunt optime pentru
mpachetarea dens, compact;
- formele aciculare sau de bastona se vor dispune neordonat, rezultnd o
mas relative spongioas, poroas. Prin ncrcarea electrostatic de
acelai semn spongiozitatea va crete;
- n cazul ideal al pulberilor homodisperse (fiecare particul are forme i
dimensiuni identice, ex. cub, sfer) proporia particulelor solide exprimate
n volum procentual este de maxim 74%, iar spaiile de umplere cu aer de
26%;
- n cazul pulberilor polidisperse (situaia cea mai obinuit n practic),
proporia particulelor solide poate fi mai mare.
Din punct de vedere cinetic, pulberile prezint unele asemnri fizice cu
lichidele, deoarece au un caracter mobil, fluid determinat de mrimea, forma,
umiditatea i capacitatea de adeziune a particulelor.

Suprafeele comune de contact dintre particule se pot deplasa dup


capacitatea de frecare i adeziunea existent.
Acest caracter mobil al pulberilor se evideniaz n cazul operaiunilor de:
amestecare, transvazare, divizare i ambalare.
Din punct de vedere fizico-chimic pulberile pot forma, n funcie de
mrimea particulelor, natura lor i aciunea reciproc cu mediul de dispersie:
- dispersii grosiere;
- dispersii macroeterogene;
- macrodispersii;
- dispersii coloidale.
ntr-o pulbere, n mod obinuit, particulele nu au aceeai mrime ci ele
pot fi de la ordinul micrometrilor pn la dimensiuni de ordinul milimetrilor,
prezentnd o mare distribuie granulometric.
Gradul de finee i mrimea particulelor sistemului dispers reprezentat de
pulberi, dimensiunea particulelor substanelor medicamentoase a cptat o mare
importan n cadrul noii ramuri biofarmacia, care (ncepnd din deceniul al
cincilea al acestui secol) a relevant influena esenial a gradului de dispersie a
unei pulberi asupra resorbiei i eficacitii terapeutice a unor substane
medicamentoase.
Dac n general un grad de dispersie avansat al pulberilor este avantajos
pentru resorbia i eficacitatea produselor medicamentoase exist i situaii cnd
nu se indic mrimea redus a particulelor pulberilor.
Pulverizarea avansat poate duce chiar la schimbarea activitii unor
medicamente.
De exemplu: hidroxipropiofenona utilizat ca substan inhibant a
hormonului gonadotrop, printr-o pulverizare foarte fin capt caliti
estrogenice.

Din punct de vedere tehnologic, reducerea prea avansat a mrimii


particulelor unei pulberi poate duce la anumite inconveniente:
scderea solubilitii prin formarea unor agregate care se dizolv greu (datorit
unei puternice ncrcturi electrostatice care mpiedic i amestecarea i
omogenizarea pulberilor);
- modificarea proprietilor reologice ale pulberilor, ceea ce influeneaz
exactitatea dozrii n cazul comprimrii, divizrii, etc.;
- absorbia umiditii este favorizat fiind proporional de obicei cu gradul
de pulverizare;
- stabilitatea substanelor se reduce mult n funcie de fineea pulverizrii.
De aceea, lund n considerare punctele de vedere enunate, gradul de
finee al pulberilor se va alege:
n funcie de tipul formei farmaceutice de administrare.
De exemplu pulberile:
- cu rol absorbant i de uz intern greu solubile se vor aduce la un grad
ridicat de finee;
- de uz intern solubile se vor aduce la un grad de diviziune mediu (sub
form de pulberi semifine);
- destinate unguentelor oftalmice tip suspensie se vor aduce la un grad de
diviziune ridicat (10-20m);
- destinate unguentelor dermice dimensiunea particulelor poate fi mai mare
(60-100m);
- n cazul drogurilor vegetale, destinate de a fi supuse unor procedee
extractive, se va alege o dimensiune grosier.
- n cazul preparrii unor aerosoli cu resorbie transpulmonar sub form de
aerosuspensii, mrimea particulelor este esenial (aprox. 5m).

Pulberile au fost o form farmaceutic foarte utilizat n trecut. n prezent


utilizarea pulberilor ca atare este tot mai limitat datorit fabricrii unor forme
farmaceutice solide, moderne cum sunt: capsule, comprimate, drajeuri etc.
Totui i astzi pulberile au importan deoarece sunt utilizate ca forme
farmaceutice intermediare pentru fabricarea altor forme: comprimate, capsule,
drajeuri, injectabile-suspensii, ceea ce impune anumite condiii de calitate pentru
aceste forme. Din punct de vedere fizic pulberile sunt sisteme disperse eterogene
de solid n gaz

Capitolul 2
Farmacopeea Romn, ediia X, d urmtoarea definiie:
Pulberile sunt preparate farmaceutice solide alctuite din particule
uniforme ale uneia sau mai multor substane active, asociate sau nu cu substane
auxiliare i care sunt folosite ca atare sau divizate n doze unitare1.

2.1. Avantajele i dezavantajele pulberilor ca form medicamentoas


A. Avantaje:
Administrarea sub form de pulberi ofer multe posibiliti de asociere a
substanelor medicamentoase i asigur o dozare relativ precis a acestora.
Cele mai importante caliti sunt:
1

(1993) - Farmacopeea Romn Ed. X, Ed. Medical, Bucureti.

- permit obinerea unui amestec omogen a dou sau mai multe


componente;
- stabilitatea acestei forme farmaceutice este mai mare, comparativ cu
preparatele lichide, unde reaciile chimice dintre componente se pot
produce mult mai rapid;
- dizolvarea rapid n fluidele corpului (a pulberilor fine solubile) i o
aciune mai prompt dect n cazul altor forme solide (comprimatele
sau drajeurile);
- micorarea iritaiei mucoasei tractului digestiv datorit trecerii rapide
n soluie a pulberilor pentru uz oral;
- substanele aduse sub form de pulbere permit o extracie superioar a
principiilor;
- pulberile de uz intern pot fi amestecate nainte de ingerare cu lapte,
ceai, ap sau alte lichide potrivite administrrii;
- datorit suprafeei mrite de contact faciliteaz aciunea terapeutic.
B. Dezavantaje:
Sunt reprezentate n principal de:
- alterarea mai uoar a principiilor active sub aciunea agenilor
atmosferici i a microorganismelor acest fapt determinnd o stabilitate
i conservabilitate mai redus (datorit suprafeei de contact mari);
- gustul neplcut i efectul iritant pentru mucoase, care determin
condiionarea multor pulberi n comprimate i drajeuri2.

Stnescu, V. (1983) - Tehnic farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.

2.2. Clasificarea pulberilor


Pulberile se clasific dup:
A. Compoziie:
- pulberile simple, constituite dintr-o singur substan sau drog;
- pulberile compuse (sau amestecuri) constituite din dou sau mai multe
substane active sau droguri.
Acestea se pot clasifica la rndul lor n:
- pulberi cu substane puternic active sau toxice;
- pulberi cu substane higroscopice i delicvescente;
- pulberi cu substane eutectice;
- pulberi cu sruri i ap de cristalizare;
- pulberi cu extracte (lichide sau hidroalcoolice);
- pulberi cu substane oxido-reductoare;
- pulberi cu chimioterapice;
- pulberi cu antibiotice ;
- pulberi cu substane colorante3, etc.
Pulberi higroscopice
n general prepararea pulberilor n farmacie nu pune probleme deosebite,
exist totui cazuri particulare cnd trebuie s se lucreze cu anumite precauii.
Un numr destul de mare de substane au capacitatea de a absorbi umiditatea din
atmosfer. Aceste substane sunt denumite higroscopice. Cnd cantitatea de
3

Stnescu, V. (1983) - Tehnic farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.

umiditate absorbit este mare, substanele se nmoaie sau se lichefiaz putnduse

dizolva

cantitatea

de

ap

absorbit.

Aceste

substante

se

numesc delicvescente. Se pot lua ns o serie de precauii pentru a micora


absorbia umiditii din aer. Astfel, substanele se pot aduce sub forma de
granulate micorndu-se suprafaa de contact. Pulverizarea acestor substane se
face n mojare uscate i nu la un grad prea avansat.Ambalarea i eliberarea
pulberilor higroscopice se face n pungi de hrtie cerat, parafinat sau staniol,
iar aceste pungi s fie inute n borcane de sticl bine nchise.
Exist substane care pierd parial sau total apa de cristalizare. Acest
fenomen se numete efluorescena. n acest caz tensiunea de vapori pe suprafaa
cristalelor este mai mare dect cea a aerului. Din aceast categorie fac parte
sulfatul de aluminiu, sulfatul de sodiu, borax, carbonatul de sodiu, sulfatul de
zinc, fosfatul de codein. Aceste substane trebuie pstrate n condiii
corespunztoare. Uneori umiditatea din atmosfer poate provoca transformri de
natur chimic. De exemplu acidul acetilsalicilic se descompune treptat n
prezenta apei, n urma fenomenului de hidroliz i pune n libertate acid acetic i
acid salicilic, nitritul de sodiu se nmoaie i degaj vapori nitroi.
Dintre substanele care absorb umiditatea din aer mai des ntlnite n
farmacie sunt: bromura de amoniu, clorura de amoniu, bromura de calciu,
clorura ce calciu, bromura de sodiu, fenobarbitalul sodic, iodura de sodiu.
Dintre pulberile care pierd uor apa de cristalizare n contact cu aerul
amintim sulfatul de sodiu, sulfatul de magneziu, fosfat de sodiu. La prepararea
acestor pulberi este necesar s se ia anumite precauii. De obicei, aceste
substane se usuc pn la greutate constant i dup aceea se asociaz cu alte
substane. Sulfatul de sodiu prin expunerea la aer pierde apa de cristalizare,
devine alb opac si sfrmicios. Sulfatul de sodiu uscat se pulverizeaz i se cerne
prin sita V, cnd se obine o pulbere alb, amorf, care nu se mai aglomereaz

prin presare. Se pastreaz n vase bine nchise. n acelai mod se procedeaz i


cu sulfatul de magneziu sau fosfatul de sodiu. Produsele vegetale se usuc dup
care se pulverizeaz la mojar i se cern prin sit. n acest mod se obin pulberile
de gum arabic.
Un exemplu de pulbere compus divizat ce conine un amestec de sruri
care au ap de cristalizare este pulberea alcalin oficinal pentru soluia Bourget.
Se prezint ca o pulbere alb, solubil n ap, cu gust srat - amrui i cu
reacie slab alcalin. Pulberea alcalin nu se folosete ca atare, ci dup dizolvarea
n 1 litru de ap. Doza uzual este de 250 ml. Dac soluia se prepar cu ap
distilat se obine o soluie limpede, pe cnd dac se prepar cu ap curent
rezult o soluie tulbure, datorit precipitrii srurilor insolubile de calciu i
magneziu.
Pulberi care conin amestecuri eutectice
Amestecul unor substane organice se lichefiaz sau se transform ntr-o
mas pstoas sau ntr-un lichid dup triturarea mpreun la temperatura
ordinar. Acest fapt se datoreaz formrii aa-numitelor amestecuri eutectice cu
punct de topire sczut, uneori chiar la temperatura camerei.
Printre substanele care tind s acioneze n acest fel cnd sunt asociate
cte dou sau mai multe i care sunt mai des folosite n farmacie sunt
urmtoarele: acetanilida, acid acetilsalicilic, antipirina, camfor, cloralhidrat,
fenazona, fenacetina, fenol, mentol, salol, timol etc. Formarea eutecticului este
forat prin triturarea direct a componentelor. Punctul de topire al amestecurilor
formate din dou substane (amestecuri binare) difer destul de mult dependent
de proporiile componentelor.

O metod pentru evitarea acestei dificulti este dispersarea separat a


celor dou substane i administrarea a cte unei doze din fiecare. Aceast
metoda poate fi aplicat n cazul medicamentelor pentru uz intern.
n cazul pulberilor compuse care se elibereaz n casete este cteodat
avantajos

ca

unul

sau

dou

ingrediente s

fie

separate

de

restul

substaelor. Metoda este eficace n cazul prezenei n amestec a unor pulberi care
pot duce la lichefiere sau la alte reacii de descompunere. Astfel, unii compui
sunt extrem de delicvesceni i nu pot fi obinute amestecuri satisfctoare
(bromura de litiu, acetatul de potasiu). Separarea se poate face prin adugarea
celor dou pulberi n dou straturi n mod succesiv i separarea straturilor printro rondel provenit din tierea unui capac de caset sau unui disc de hostia.
Pulberi cu substane toxice i puternic active
Substanele toxice sau puternic active se prescriu n pulberi compuse n
doze foarte mici, de ordinul miligramelor, sau centigramelor. Pentru a se asigura
o cantarire precis a acestora se recurge la diluarea lor cu pulberi inerte n
proporii stabilite. Prin diluarea substanelor puternic active cu o pulbere inert n
proporii anumite se ajunge la aa-numitele pulberi titrate.
Diluarea pulberilor active se face de obicei cu lactoza. Aceasta este o
substanta inerta din punct de vedere terapeutic si chimic. Pentru a se asigura
omogenitatea amestecului, este indicat sa se adauge si o mica proportie de
carmin. Substanta coloranta permite sa se urmareasca mai usor daca amestecul
obinut este uniform.
Alturi de pulberile titrate de substane chimice se utilizeaz i diferite
pulberi titrate de preparate de origine vegetal sau animal. n acest caz, adaosul
de substane diluante urmrete obinerea unor amestecuri cu un coninut
determinat de substane active. Ca excipieni se folosesc lactoz, zaharoz,

glucoz, amidon, pulbere de licviriie sau pulbere din acelai produs vegetal, cu
un coninut mai redus de principii active.
Pulberi cu extracte
Prepararea pulberilor n a cror compoziie intr extracte depinde n
primul rnd de consistena extractului. Cnd sunt prescrise extracte uscate se
procedeaz n mod obinuit.
Extractul trebuie s fie bine pulverizat i amestecat treptat cu pulberea
compus pn se obine un produs uniform. Dup unele preri, extractele uscate
se dizolv sau se disperseaz ntr-o mic cantitate de ap sau lichid hidroalcoolic
de concentraia vehiculului care a servit la prepararea lui, dup care se adaug
treptat restul pulberilor i se tritureaz. Cantitatea de lichid adugat trebuie s
fie minim, pentru a nu influena omogenitatea pulberii. Adugarea de lichide
permite n oarecare msur o dispersare mai bun i uoar a extractului vegetal.
Totui prezena apei sau a altui lichid poate da natere la o serie de reacii ntre
componentele pulberii compuse sau poate influena n mod negativ conservarea
preparatului. De aceea este preferabil s se recurg la dispersarea extractului
uscat prin triturare mai nti singur i apoi treptat cu restul pulberii.
La ncorporarea extractelor uscate n pulberi trebuie s se in seama i de
faptul c unele dintre acestea sunt diluate (titrate).
Extractele moi se ncorporeaz dup o prealabil amestecare cu lactoz,
cnd sunt transformate n pudr printr-o nclzire uoar. n locul lactozei se
poate folosi i pulberea de licviriie. Extractele moi pot fi ncorporate i dac
sunt dizolvate ntr-o mic cantitate de alcool i amestecate cu o parte din
componentele pulberii compuse ntr-un mojar nclzit pn la evaporarea
alcoolului. Extractul va rmne dispersat n pulbere, dup care se adaug restul
ingredientelor. Aceste metode se folosesc cnd amestecul conine o cantitate mai
mare de extract moale. Cnd pulberea compus conine proporii mai mici de

30% de extract moale se poate obine un preparat satisfctor prin triturarea


extractului moale mai nti cu cantiti mici de pulbere i adugarea treptat a
restului de pulberi pna la obinerea unui amestec omogen.
Extractele fluide pot fi ncorporate n pulberi compuse dac proporia lor
nu depete 10% fa de cantitatea total a amestecului. Cnd cantitatea de
extract fluid este mai mare, acesta va fi amestecat cu o cantitate egal de lactoz
sau pulbere vegetal inert pentru a mri viteza de ndeprtare a solventului prin
mrirea suprafeei de evaporare. Amestecul pus ntr-o capsul se aseaz pe baia
de ap i se amestec cu o baghet de sticl pn la evaporare cnd se obine un
preparat de consistena unui extract. Amestecul se ncorporeaz apoi dup
regulile obinuite.
Pulberi cu substane oxidante
Pulberile compuse care conin n amestec substane puternic oxidante, cum
sunt cloraii, nitraii, peroxizii, permanganaii, alturi de ageni reductori se
prepar cu anumite precauii, deoarece un contact mai violent ntre cele dou
categorii de substane poate provoca aprinderea sau explozia amestecului.
n asemenea cazuri, pulverizarea se face pentru fiecare substan n parte,
iar triturarea se face cu grij, fr a lovi amestecul cu pistilul sau mai bine pe o
foaie de hrtie cu ajutorul unei spatule.
Pulberi care conin substane volatile
Pulberile compuse care conin n amestec substane volatile, ca mentol,
camfor, timol, carbonat de amoniu sau uleiuri volatile de ment, de anason etc.,
se prepar asociind cantiti mici din substanele respective cu una din celelalte
pulberi, dup care se adaug treptat restul ingredientelor. Triturarea substanelor
volatile se face de preferin cu o substana care are o reactivitate chimic mai

sczut, de exemplu, se vor aduga substanelor volatile substane anorganice


sau substane organice mai putin reactive nainte de a se aduga pulberi vegetale
sau substane organice cu structur complex care se descompun mai uor.
Pentru a evita pierderea substanelor volatile se utilizeaz pungi de plastic
termosudate sau plicuri de hrtie cerat impermeabile.
B. Mod de ntrebuinare:
- pulberi de uz intern, care se administreaz pe cale oral ;
- pulberi de uz extern, care se aplic pe piele sau mucoase (pudrele) sau cu
scop dezinfectant4 .
Pulberile pentru uz extern (Pudrele)
Acestea sunt preparate de uz extern avnd n coninut una sau mai multe
substane medicamentoase asociate cu diferite substane ajuttoare, care se aplic
pe piele i mucoase. Pulberea cu grad avansat de finee i rolul de: a absorbi
secreiile; a rcori; a usca (sicativ); a exercita o aciune local: antiseptic,
antiinflamatorie, antimicotic etc.
Substanele auxiliare
Substanele auxiliare care se folosesc la prepararea pudrelor trebuie s
ndeplineasc o serie de condiii, cele mai importante fiind:
- bun toleran;
- un grad avansat de finee (particule sub 100m);
- compatibilitate cu medicamentele asociate;
- indiferen fizico-chimic i stabilitate.
4

Propedeutic i operaii generale farmaceutice,2006

Substanele active cele mai frecvente sunt: antisepticele, acidul salicilic,


sulfamidele, antibioticele, antimicoticele i vitaminele, ca baze de pudre cel mai
frecvent folosite cunoscndu-se:
- Amidonul natural (amylum) obinut cel mai adesea din cariopsele
plantei Triticum aestivum sau din cariopsele plantei Zea mays
(Amylum maydis amidonul de porumb) sau amylum solani
(amidonul de cartofi), obinut din tuberculii de Solanum tuberosum i
amidonul de orez (Amylum orhyzae).
Amidonul este inert fiziologic, incolor, absoarbe apa i lichidele hidrofile,
are o bun capacitate de curgere i alunecare. Se utilizeaz n pudre n asociere
cu componente organice. Datorit dezavantajelor (umectarea rapid, dificultatea
de sterilizare, atacul rapid al

microorganismelor) s-a trecut la utilizarea

derivaiilor de amidon care sunt sterilizabili i resorbabili:


- ANM (Amylum non mucilaginosum) - produs rezultat din reacia
dintre amidon i tetrametilacetilen diuree, cnd se obine o pulbere
alb. Pulberea este rezistent la aciunea vaporilor de ap n timpul
sterilizrii prin autoclavare i prezint un grad de degradare
fermentativ mult diminuat;
- Amidonurile sterilizabile sunt cele mai moderne amidonuri.
Modificate prin diferite esterificri au stabilitate superioar la
nclzire chiar i n prezena apei;
- Caolinul (H2Al2Si2O8 .H2O) pulbere alb care se poate aduce la
granulaie extrem de fin. Prezint bun capacitate de absorbie i
mare putere de aderare i acoperire. Folosirea lui reclam sterilizarea;
- Talcul (talcum) are bun capacitate de aderare i de absorbie a
secreiilor grase, dar are dezavantajul c nu poate lega apa. Este uor

de impurificat, de aceea este necesar sterilizarea. Se utilizeaz n


pudre care se aplic pe pielea intact.
Este contraindicat utilizarea talcului pe plgi deschise, deoarece particulele
cristaline de talc produc iritare de durat a esuturilor, cu apariia aa numitelor
granuloame de talc;
- Oxidul de zinc (ZnO) este o pulbere amorf care absoarbe att apa ct
i uleiurile, are capacitate de curgere mo-derat, nefiind adeziv. Este
un dezinfectant i un astringent slab, mprumutnd apei pH alcalin;
- Bioxidul de titan (TiO2) are mare capacitate de acoperire, este foarte
alb, avnd bun capacitate de curgere i de aderare. Este indiferent din
punct de vedere clinic i confer dispersiilor apoase pH neutru.
- Aerosilul are bun capacitate de curgere, mprtiere, absorbie bun a
apei i uleiurilor, chiar i n cantiti mari.
- Stearatul de aluminiu {[CH3 (CH2)16 - COO]3Al} alturi de stearatul
de zinc i stearatul de magneziu este folosit pt. a spori capacitatea de
aderare a pudrelor. Alegerea i asocierea unor componente auxiliare
pentru a obine baze de pulberi ct mai corespunztoare depinde de
scopul terapeutic urmrit i de locul aplicrii. Pudrele puternic
absorbante nu se aplic pe suprafee care secret cantiti mari de
fluide deoarece se pot forma cruste tari.
Uneori unele medicamente pot fi aplicate pe piele ca atare fr alte adaosuri.
Cea mai modern administrare a pulberilor este sub form de aerosoli (se va
studia la Aerosoli).
Pulberile pentru uz extern sunt constituite din una sau mai multe substane
medicamentoase pulverizate la care se adaug de obicei i adjuvani i care se
aplic pe piele, pe mucoase sau pe esuturi lezate. Sunt denumite de obicei pudre
de presarat (pulvis adspergendi, pulvis conspergendi) i se aplic pe pielea

sntoas n scopuri de igien sau n diferite boli de piele. Pe mucoase sau plgi
pudrele acioneaz prin substanele active care dizolvndu-se n secreia plgilor
asigur o concentraie mai mare, iar pe de alt parte sub aciunea lor sicativ i
prin modificarea pH-ului secreiei, condiiile de trai ale microorganismelor devin
nefavorabile.
Printre componentele pulberilor ca substane active se pot cita: substane
solide, ca: acid boric, acid salicilic, dermatol, sulf, sulfamide, mentol, timol,
antibiotice etc. sau substane moi, ca: ihtiol, ceara, lanolina etc. Ca diluani pot fi
folosii excipieni minerali sau vegetali. Pudrele trebuie s ndeplineasc
funciuni speciale i de aceea diluanii trebuie s ndeplineasc anumii indici
caracteristici: capacitate de absorbie fa de ap, respectiv fat de secreii, un
anumit pH apropiat de cel al pielii, capacitate de absorbie, capacitate de
acoperire i de aderare pe pielea umed i uscat, proprietatea de a rcori pielea
i de a se mpratia n zona unde se face presarea.
Preparare. Pudrele de presarat pentru pielea intact se prepar folosind ca
adjuvani substane inerte ca talc, caolin, amidon, etc. componentele pudrelor se
pulverizeaz foarte fin i se trec prin site de mtase (sita IX). Pudrele care se
aplic pe plgi sau pe mucoase se sterilizeaz.
Excipieni:
Talcul. Are o capacitate de fixare a umiditii satisfactoare, dar nu fixeaz
substane grase. Ader bine de piele i o lubrifiaz. Are o reacie uor alcalin
(pH=8-9). Capacitatea lui de acoperire este mic. Este onctuos la pipit. Talcul
purificat cu acid clorhidric este neutru. Se ntrebuineaz uneori asociat cu
substane antiseptice i intr n compoziia unui numr mare de pudre.
Caolinul. Are proprieti asemntoare cu talcul, ns o capacitate de
absorbie mai mare. Absoarbe i toxinele microorganismelor. Pentru pudre se

mai ntrebuieaza caolinul purificat. Se ntrebuineaz caolinul uor coloidal;


mrimea particulelor trebuie s fie ntre 3 i 10 microni.
Excipienii minerali pot fi infectati de microorganisme, mai ales
cu Clostridium tetani, Clostridium welchii i Bacilus anthracis.
Carbonatul de magneziu i oxidul de magneziu. Au capacitate de fixare
att faa de ap ct i fa de grsimi. Dependent de modul de preparare
carbonatul de magneziu poate fi mai uor cu formula 3MgCO 3Mg(OH)23H2O i
carbonat de magneziu ponderos cu aceeai formul, avnd 4 molecule de ap de
cristalizare. Are o reacie uor alcalin i proprieti rcoritoare. Se pulverizeaz
uor dar ader de piele mai greu; de aceea se ntrebuineaz singur asociat cu ali
excipieni.
Oxidul de zinc. Are o capacitate de fixare a apei i a grsimilor i o
aderen bun. Are o reacie uor alcalin. n contact cu apa se aglomereaz.
Absoarbe umiditate i bioxid de carbon din aer. Prin nclzire devine galben, dar
la rcire i recapat culoare.
Se ntrebuineaz n pudre compuse, avnd aciune protectoare,
astringent, sicativ.
Stearaii de zinc i de aluminiu. Au proprieti aderente, lubrifiante i
astringente. Aspectul este sidefos. Mai conin n proporii variabile derivai ai
acidului oleic i palmitic. Prin nclzire se topete, nclzit la temperatur
ridicat se descompune punnd n libertate vapori inflamabili. Din punct de
vedere chimic este neutru. Se ntrebuineaz singur sau n amestecuri.
Oxidul de titan. Proprietile sunt asemntoare cu ale oxidului de zinc.
Este preferat deoarece se mprtie uor i d un aspect mai plcut preparatelor.
Absoarbe razele ultraviolete cu lungimea de und 2900-3200 . Este uor,
imprim pudrelor o culoare alb caracteristic, cu luciu specific. Se
ntrebuineaz n pudre compuse.

Amidonul. Se ntrebuineaz amidonuri de orez, de cartof, de gru i de


porumb. Are capacitate de absorbie att fa de ap (1 g fixeaz 0,5 g ap), ct i
fa de uleiuri (1 g fixeaz 0,10 g ulei). Capacitatea de aderen i de rcorire
este considerabil. Amidonul d pudre fine. Prezint inconvenientul c se umfl
n prezena umiditii, devine cleios i se infecteaz uor. Se ntrebuineaz
singur sau asociat cu excipieni anorganici.
C. Mod de dozare:
- pulberi nedivizate (nedozate), presupun cntrirea cantitii prescrise i
eliberarea ca atare, o singur dat;
- pulberi divizate (dozate), presupun pregtirea, cntrirea cantitilor
prescrise i mprirea n numrul de doze solicitat; Astfel:
- dozarea prin metoda divizat n care se cntrete cantitatea prescris
i se mparte dup ochi, folosind fie o linguri de dozat pulberi, fie
presrnd pe cartele doze ct mai egale, fie modelnd pulberea ntr-o
form geometri-c ce mai apoi se mparte egal.
D. Gradul de finee:
- pulberi coloidale (impalpabilis);
- pulberi extrafine, care trec prin sita Nr. IX;
- pulberi foarte fine (subtillissimus), care trec prin sita Nr. VIII;
- pulberi fine (subtilis), care trec prin sita Nr. VII
- pulberi mijlocii, care trec prin sita Nr. VI
- pulberi groscioase (grossus), care trec prin sitele Nr. IV-V.

E. Origine:
- pulberi de natur mineral
- pulberi de natur vegetal
- pulberi de natur animal
- pulberi din produi de sintez.
F. Modul de formulare:
- magistrale
- oficinale:Pulberea de ipeca si opiu
- preparate de industrie
Pulbere de ipec i de opiu (Pulvis Ipecacuanhae opiatus)
(Pulbere Dover)
Opiu (VII)
Rdcin de ipec
Lactoza

10 g
10 g
80g F.R.IX

Este o pulbere compus oficinal.


Componentele se amestec bine pn se obine o pulbere uniform, dup
care se cern prin sita VI i se amestec din nou. Este o pulbere de culoare bruncenuie, cu aspect omogen, miros de opiu i gust slab amar toxic. Pulberea de
ipec i opiu trebuie s conin 1 g% morfin i 0,20 g% alcaloizi totali din ipec
exprimai prin emetin. Se pastreaz n borcane de sticl bine nchise, ferite de
lumin i la Venena. Se folosete n afeciuni ale cilor respiratorii, ca
expectorant i calmant al tusei. Doza maxim pentru o dat este 1,50 g, iar

pentru 24 de ore 4 g. Componentele active sunt constituite din opiu i rdcin


de ipec, iar lactoza nu este dect un diluant5.
Pulberi efervescente (gazogene)
Pulberile efervescente sunt pulberi compuse, care n prezena apei dau o
soluie ce degaj gaz (bioxid de carbon) i servesc la prepararea unor soluii de
uz intern. n aceste amestecuri sunt prezente substane cu caracter acid (de obicei
acizi organici, ca acidul citric, acidul tartric, acidul acetilsalicilic), alturi de
substane cu caracter alcalin (bicarbonatul de sodiu). Prepararea pulberilor
gazogene ine seama de caracterul substanelor care intr n compoziie. Astfel,
se va evita pe ct posibil amestecarea substanelor acide cu cele alcaline i
prezena umiditii. Fiecare substan se pulverizeaz separat i se usuc. Se
ambaleaz de o parte substanele acide, iar de alt parte substanele alcaline se
expediaz de obicei n pachete de hrtie cerat. O alt metod este de a prepara
din cele dou amestecuri de pulberi, granulate n mod separat, dup care
granulatele se amestec, lundu-se precauii ca pstrarea s se fac n absena
umiditii. Prezena umiditii duce la descompunerea amestecurilor efervescente
i punerea n libertate de bioxid de carbon.
Farmacopeea prevede ca substanele s nu conin mai mult de 1%
umiditate. La dizolvarea pulberilor efervescente n ap trebuie s se obin o
soluie limpede i s se degaje bioxid de carbon n cantitate corespunztoare.

Negoi, S., Mroiu, Gh. (1962) Tehnic farmaceutic, Ed. Medical,

Bucureti.

Pulbere laxativ efervescent (Pulvis efervescens laxans)


Pulbere "Seidlitz"
I. Sulfat de sodiu uscat
Bicarbonat de sodiu (V)
II. Acid tartric (V)

2g
6,5 g
6 g F.R. IX

Bicarbonatul de sodiu i sulfatul de sodiu se pulverizeaz i se amestec


uniform, introducndu-se ntr-o capsul de hrtie albastr. De alt parte se
pulverizeaz acidul tartric i se introduce ntr-o capsul de hrtie alb. Se prepar
la nevoie. Ambele pachete constituie o doz. n momentul ntrebuintrii se
dizolv cele dou pachete n ap cu degajare de bioxid de carbon. Se conserv n
absena umiditii. Are aciune laxativ6.
2.3. Proprietile pulberilor
A. Proprietile fizice ale pulberilor
Pulberile sunt un sistem dispers macroeterogen n care diametrul particulelor
este cuprins ntre 0,5- 1000m.
Pentru formulare sunt importante, pe lng alte aspecte de ordin chimic sau
fizico-chimic i aspecte de ordin fizic i anume:
- Mrimea particulelor:

Dimensiunea particulelor poate fi determinat

microscopic prin suspendarea particulelor ntr-un lichid adecvat.


Particulele nu au toate aceeai dimensiune, dar printr-o reprezentare
grafic se poate stabili proporia particulelor de diferite dimensiuni.
6

Negoi, S., Mroiu, Gh. (1962) Tehnic farmaceutic, Ed. Medical,

Bucureti.

Mrimea particulelor este un parametru foarte important. Pentru pulberile


adsorbante este nevoie de un grad de dispersie foarte avansat (la fel i
pentru pulberi greu solubile), ns pulberile uor solubile pot fi cu grad
de dispersie mai mic (groscioare, semifine).
- Forma particulelor: Majoritatea pulberilor au forme neregulate .Mai rar
sunt ntlnite pulberi care au forme regulate (cub, sfer). Forma
particulelor este important mai ales cnd pulberea este prelucrat n
comprimate (forma cubic este comparabil direct).
- Structura particulelor: Depinde de originea pulberilor (animal, vegetal,
mineral sau, substane organice).
Din punct de vedere a structurii pot fi:
- amorfe substane cu structur neregulat (eterogene);
- cristaline ca o reea spaial regulat.
Structura determin proprieti importante din punct de vedere tehnologic.
- Comprimabilitatea: Este influenat de structura cristalelor, de exemplu,
substanele cristalizate n sistemul cubic sunt comprimabile direct, n
schimb substanele care cristalizeaz n alte sisteme cristaline sau
substanele amorfe nu se preteaz comprimrii directe.
- Solubilitate: n general solubilitatea substanei crete odat cu creterea
gradului de dispersie. n general, forma amorf a aceleiai substane este
mai solubil dect forma cristalin.

- Determinarea volumului specific:

Se va face prin citirea volumului

ocupat de 1 g substan dup trecerea prin sit ,ntr-un cilindru7.


B. Proprietile reologice ale pulberilor
a) Fluiditatea este proprietatea pulberilor de a curge i se determin prin
cntrirea cantitii de pulbere care curge printr-un orificiu calibrat n unitatea de
timp.
Fluiditatea pulberilor depinde de mai muli factori: forma i mrimea
particulelor, umiditatea, adeziunea de pereii vasului etc.
b) Adeziunea. Mrimea forelor de adeziune se exprim prin unghiul de nclinare
care se determin prin trecerea pulberii printr-o plnie de unde este lsat s cad
pe o suprafa plan. Adeziunea depinde i de gradul de umiditate. Cu ct
unghiul este mai mare cu att pulberile sunt mai adezive, de exemplu:
bicarbonatul de sodiu, amidonul sunt adezive iar boraxul are adezivitate mai
mic8.
Proprietile specifice pulberilor sunt:
- proprietile dimensionale, forma, dimensiunea i mrimea suprafeei
specifice influennd calitatea produselor medicamentoase. Deoarece
cel mai adesea forma particulelor este neregulat nu este posibil
7

Fica, Cornelia (1970) - Tehnic farmaceutic pentru asistenii de farmacie,

Ed. Medical. Bucureti.


8

Fica, Cornelia (1970) - Tehnic farmaceutic pentru asistenii de farmacie,

Ed. Medical. Bucureti.

precizarea mrimi absolute a particulelor, pentru aceasta folosindu-se


aa-numitul diametru echivalent al particulei;
- proprietile superficiale; la suprafaa particulelor se gsete un cmp
de fore ce atrag vaporii sau gazele determinnd absorbia acestora.

Capitolul 3
PREPARAREA PULBERILOR
3.1. Uscarea pulberilor
Indiferent de natura lor, substanele (cu unele excepii) se pulverizeaz mai
bine dac sunt uscate. Modul cel mai simplu de uscare este expunerea la aer liber
(n cazul substanelor care nu sunt influenate de factorii externi). n acest scop,
substanele se ntind n strat subire, pe coli de hrtie sau plci de sticl, ntr-un
spaiu ferit de umiditate. Pentru a grbi procesul de uscare, substana se amestec
din cnd n cnd, iar ncperea se ventileaz.
Substanele termostabile se pot usca la: etuv, dulapurile i camerele
usctoare, radiaiile calorice. n cazul n care substanele sunt termolabile se
poate apela la exicatoarele simple sau cu vid.
A. Uscarea la aer
Un procedeu simplu de uscare este expunerea n aer liber a unor materiale
care pierd usor umiditatea i nu sunt sensibile la aciunea agenilor atmosferici.
Uscarea se face la soare, la umbr sau n spaii nchise, materialul fiind ntins n
strat subire i eventual vnturat pentru a grbi procesul. Uscarea la aer se aplic
unor produse vegetale, cum sunt rdcinile, rizomii i cojile. Produsele vegetale
mai sensibile se usuc n general la aer n spaiu adpostit cu eventuala circulare
a agentului de uscare, folosind couri sau ventilatoare, prin expunere la aer pot fi

uscate i o serie de substane solide care pierd usor umiditatea sau apa de
cristalizare i nu sunt influenate de aer.
B. Uscarea n exicator
Exicatoarele sunt recipiente cu pereii grosi de sticl, care pot fi acoperite
etan cu un capac i care servesc la uscarea unor substane . Unele exicatoare au
la partea inferioara un compartiment peste care se gasete o plac de porelan ce
serveste

drept

Compartimentul

suport
inferior

pentru

vasele

servete

coninnd

pentru

materialul

introducerea

unor

de

uscat.

substane

higroscopice care fixeaz umiditatea: clorur de calciu calcinat, oxid de calciu,


acid sulfuric concentrate, silicagel. Pentru a grbi uscarea, unele exicatoare pot
lucra i la vid. n acest caz, capacul exicatorului este prevzut cu un robinet care
este pus n legtura cu sursa de vid9.

Ionescu, Stoian, P., Ciocnelea, V., Adam, L., Rub-Saidac, A., Ban, I.,

Georgescu, Elena, Savopol, E. (1974) - Tehnic farmaceutic, ed. a II-a rev., Ed.
Did. i Pedag., Bucureti.

Fig.1.Exicator
C. Uscarea la cald
Se face cu ajutorul unui agent de uscare nclzit (aer, gaze de ardere), care
circul deasupra materialului, se ncarc cu vapori de ap i apoi este evacuat
prin ventilator. Aceast uscare pe cale artificial necesit o aparatur special
i anumite condiii de lucru.
Alegerea metodei de uscare a aparaturii se face innd seama de caracteristicile
materialului i anume, de structura chimic, de modul cum este fixat apa, de
umiditatea iniial i final a materialului etc. La uscarea cantitilor mari de
material se impune alegerea unui proces de uscare economic. Eficiena unui
dispozitiv de uscare poate fi calculat din punct de vedere teoretic fcnd
raportul ntre cantitatea de ap evaporat i energia termic consumat.
Aparatura de uscare poate funciona la presiune normal sau la presiune
redus.
Cele mai simple aparate de uscare sunt etuvele i dulapurile de uscare.

- Etuvele au dimensiuni variabile i forme diferite. ncalzirea se poate


face cu gaz sau electric, la temperaturi de pana la 250. Etuvele sunt
confecionate din metal i au n general perei dubli, uneori fiind
prevzute cu termoreglatoare care regleaz i menin temperatura
constant.
- Dulapul usctor funcioneaz n mod asemnator, cu deosebirea c
aerul este silit s parcurg un drum mai lung deasupra materialului.
n felul acesta, agentul de uscare este folosit mai raional. Materialul
de uscat este asezat pe tvi sau pe site n mai multe etaje.
Uscarea n ndustria farmaceutic se face n instalaii care funcioneaz
periodic sau continuu.
D. Uscarea cu radiaii infraroii
Uscarea se face cu ajutorul unor lmpi care radiaz raze infraroii.
nclzirea materialului depinde intensitatea sursei, de distana dintre lamp i
material, de culoarea i capacitatea de absorbie a produsului. Procedeul se aplic
la materialele apoase, care se usuc uor. Prin evaporarea umiditii, materialul
se rcete la suprafaa i temperatura crete n interior, favoriznd difuziunea
umiditii i evaporarea rapid. Stratul de material are o grosime de 15 - 20 mm.
Durata de uscare este mai mic dect la alte metode. Usctoarele cu raze
infraroii sunt constituite din mai multe lmpi aezate la partea superioar a
ncperii de uscat. Materialul este aezat pe o band rulant, care se rotete cu o
vitez mic la o anumit distant de sursele de radiaii.
Uscarea cu radiaii infraroii capt o extindere din ce n ce mai mare n
practica farmaceutic, putnd fi folosit pentru uscarea produselor vegetale, a
pulberilor, granulelor etc.

Fig.2.Uscarea cu radiaii infraroii


3.2. Mrunirea i pulverizarea
Mrunirea i pulverizarea sunt procese mecanice n care materialele solide
sub form de buci sunt transformate n particule de o anumit mrime.
Se realizeaz prin metode galenice sau, n industria medicamentelor, prin
operaiile de:
- tiere, cu ajutorul foarfecilor sau a dispozitivelor de tiere. Produsele
vegetale friabile ca: frunzele, florile, ierburile se umezesc nainte de
mrunire, prin stropire cu ap, pentru a deveni mai flexibile i pentru a
nu se sfrma dup care se usuc imediat.
- raderea i rzuirea cu ajutorul rztoarelor,
- sfrmarea sau concasarea cu ajutorul concasoarelor,
- dezintegrarea cu ajutorul dezintegratorului i a morilor,
- pulverizarea i porfirizarea (prin lovire, triturare, prin intermediu,
integral i cu reziduu) cu ajutorul mojarelor sau morilor.

Pentru a se putea caracteriza gradul de mrunire se apeleaz la termenul de


grad de mrunire.
Gradul de mrunire (n) este dat de raportul:
D
n = ------d
unde:
D = dimensiunea medie iniial a produsului, anterior mrunirii;
d = dimensiunea medie final, la sfritul operaiunii de mrunire.
cuprinse intre

50 si 500 10.

Prin sframare i pulverizare, suprafaa total a substanelor crete foarte


mult.
Aceast sporire a suprafeei particulelor de substane este avantajoas pentru
desvarirea anumitor forme farmaceutice, deoarece se mreste suprafaa de
contact a substanei respective, ceea ce contribuie la mrirea vitezei de reacie,
uurarea procesului de extracie i, mai ales, la mrirea vitezei de re-absorbie a
medicamentelor.
Mrunirea poate fi exprimat prin patru metode principale: strivire ,tiere
sau despicare ,lovire i frecare. Operaia nu este foarte simpl i n majoritatea
cazurilor forele acioneaz combinat strivirea cu frecarea, lovirea cu strivirea i
frecarea, despicarea, lovirea si frecarea etc.

10

Ionescu, Stoian, P., Ciocnelea, V., Adam, L., Rub-Saidac, A., Ban, I., Georgescu, Elena,

Savopol, E. (1974) - Tehnic farmaceutic, ed. a II-a rev., Ed. Did. i Pedag., Bucureti.

Pentru materialele dure este ndicat lovirea i strivirea, pentru cele mai moi
este mai eficace frecarea, pentru materialele friabile despicarea, iar pentru
droguri vegetale tierea.
Mrunirea i pulverizarea necesit un consum important de energie
mecanic, care depinde de natura materialului, de gradul de mrunire i de
utilajele folosite.
Sfrmarea sau mrunirea are

drept

scop

transformarea

unui

corp

solid din buci mari n fragmente mai mici, care variaz de la 1 mm pan la
caiva cm. Operaia de mrunire n farmacie se execut cu ajutorul mojarelor,
piulielor i moritilor sau a morilor de construcie simpl. Drogurile care sunt
constituite mai ales din esuturi fibroase se mrunesc prin tierea cu ajutorul
foarfecelor sau al cuitelor. n mod normal, n practica farmaceutic, sfrmarea
sau mrunirea este operaia care precede pulverizarea.
n industrie, sfrmarea se realizeaz cu ajutorul concasoarelor i a morilor
de diferite tipuri. n funcie de construcia lor, concasoarele folosite n ndustria
farmaceutic pot fi cu flci, cu ciocane conice i cu valturi.
Pulverizarea este operaia prin care corpurile solide sunt aduse n fragmente
foarte mici, dimensiunile lor fiind sub 1mm. n farmacie, pulverizarea este
destinat s transforme substanele medicamentoase n particule foarte mici, iar
ca rezultat se obine un produs numit pulbere.
a)Pulverizarea la mojar

Fig.3.Mojar cu pistil
Este operaia cea mai frecvent ntlnit in practica farmaceutic de
receptur. Pentru pulverizare se folosete mojarul cu pistil.
Mojarul este un vas de forma unei cupe, cu baza uneori plat i cu pereii
groi, pentru a avea rezistena necesar. Pistilul are forma cilindric, unul din
capete avnd drept terminaie o calot sferic turtit. Mojarele sunt confecionate
de obicei din porelan, mai rar din sticl. n unele cazuri se mai folosesc i
mojare din fier, bronz, marmor, agat, n funcie de natura substanei de
pulverizat. Mojarele au diferite mrimi. Precizarea mrimii lor se face dndu-se
dimensiunile diametrului mojarului i a lungimii pistilului.
Pentru pulverizarea substanelor toxice, a cror pulbere se poate ridica n
atmosfer se utilizeaza mojare acoperite. Acestea sunt mojare de form
obinuit, acoperite cu o piele, pnz sau foaie de cauciuc, de form conic, care
este fixat la baz de peretii mojarului, iar la vrf de pistil.
Pulverizarea cu aceste mojare trebuie fcut cu destul atenie, deoarece
prin micrile pistilului, acoperiul mobil poate aciona ca un foale, ceea ce ar
duce la mprtierea pulberii toxice prin crpturi. La pulverizarea cantitilor
mai mari de substane toxice este necesar s se protejeze gura i nasul cu o
masc de tifon i eventual ochii cu ochelari de protecie.

Pulverizarea la mojar se poate face prin lovire i prin triturare11.


Pulverizarea prin lovire (pisarea) se efectueaz lovind cu putere substana
aflat pe fundul mojarului cu pistilul pe o direcie perpendicular. Operaia se
execut lund n lucru o cantitate potrivit de substan, astfel ca loviturile
pistilului s fie eficace. Cnd se lucreaz cu cantiti prea mici, pistilul poate lovi
n gol i sparge mojarul, iar cnd se lucreaz cu cantiti prea mari, loviturile
pistilului sunt amortizate n masa de substan. Aceast metod de pulverizare se
aplic substanelor dure sau produselor vegetale care au esuturi mai mari (acid
tartric, alun, rdcin de ipeca).
Pulverizarea prin triturare este procedeul n care pistilul este nvrtit n
mojar imprimndu-se o aciune de frecare i de presare asupra materialului de
pulverizat. Pulverizarea se datoreaz zdrobirii substanei ntre baza pistililui care
se mic circular i fundul i pereii mojarului. Fora cu care se acioneaz
pistilul n cazul triturrii este potrivit n funcie de structura i rezistena
substanei, dar n orice caz ea este mai mic dect n cazul pulverizrii prin
lovire. Rotirea pistilului n practica farmaceutic se face de obicei n sens invers
faa de sensul de nvrtire a acelor ceasornicului.
Prin triturare se pulverizeaz substanele mai putin dure, care se sfrm
mai uor. De asemenea se pulverizeaz prin triturare substanele care se
nclzesc, se nmoaie sau se descompun prin lovire. Majoritatea substanelor
folosite n farmacie sunt pulverizate prin triturare la mojar. n unele cazuri
triturarea este precedat sau nsoit de pulverizarea prin lovire.
b)Pulverizarea prin frecare
n unele cazuri, substanele cu densitate mic nu pot fi pulverizate la mojar,
deoarece ele se aglomereaz i este greu de obinut o pulbere omogen. n aceste
11

(1993) - Farmacopeea Romn Ed. X, Ed. Medical, Bucureti

cazuri se procedeaz la pulverizarea substanei respective prin frecare, apsnd


uor bulgrii de substana aglomerat deasupra unei site (oxid de magneziu,
carbonat de magneziu).
c)Mcinarea
n farmacie, mcinarea se folosete n special n cazul produselor vegetale,
mai greu de pulverizat la mojar (cum sunt cele care conin uleiuri grase).
Operaia se execut cu ajutorul morilor manuale sau a rnielor. Un exemplu de
pulverizare prin mcinare este obinerea finii de in sau de mutar din seminele
respective.
d)Porfirizarea
Este metoda de pulverizare prin care se obin pulberi foarte fine. Ea se
execut cu ajutorul unui pistil plat sau uor concav la baz, care acioneaz
frecarea pe o plac perfect lustruit. Att pistilul ct i placa sunt confecionate
dintr-un material foarte dur i rezistent, cum este porfirul sau oelul inoxidabil.
Porfirizarea poate fi facut lucrnd cu substane uscate, cnd acestea sunt
solubile n ap sau se altereaz n prezena ei (sruri de bismut, sruri de mercur,
acid arsenios, fier metalic) sau cu substane umezite cu o cantitate de ap cnd
acestea sunt insolubile (acid tricalcic, carbonat de calciu).
e)Pulverizarea prin intermediu
Unele substane nu pot fi pulverizate prin simpla triturare la mojar, deoarece
datorit structurii lor, ele se aglomereaz. Pentru a se nlesni pulverizarea se
recurge la o alt substana (intermediu).
Intermediile folosite pentru pulverizare pot s rmn sau nu n amestec.
Intermediile solide care nu se ndeprteaz dup pulverizare, se numesc

intermedii permanente, pe cnd intermediile lichide care de obicei sunt volatile i


se ndeprteaz dup pulverizare sunt denumite uneori intermedii efemere.
Pulverizarea materiilor vegetale, cum este secara cornut sau vanilia, se face
folosind ca intermediu zahrul. Dintre intermediile lichide se folosesc mai des
alcoolul, eterul i cloroformul.
Camforul se pulverizeaz prin adaugarea unei cantiti mici de alcool sau
eter, iar iodul cu ajutorul cloroformului sau eterului12. Triturarea la mojar permite
obinerea mai nti unei mase omogene sau chiar a unei soluii care, dup o
amestecare mai ndelungat, se transform n pulbere datorit ndeprtrii prin
evaporare a intermediului volatil. n industrie se folosesc i intermedii gazoase,
pentru obinerea unor substane farmaceutice. Astfel, calomelul sau sulful se
aduc substanei forma de vapori n camere cu aer. Vaporii se solidific n
particule foarte fine, prin condensarea n aerul rece.
f)Pulverizarea integral i cu reziduu
Procedeul prin care tot materialul luat n lucru se transform n pulbere
poart denumirea de pulverizare integral sau fr reziduu. Toate produsele de
natur chimic se pulverizeaz fr reziduu. Pulverizarea cu reziduu poate fi
ntlnit n cazul substanelor chimice, numai cnd acestea sunt amestecate cu
impuriti care pot fi separate n urma pulverizrii i cernerii.
Reguli practice de pulverizare
- operaia de pulverizare se execut la loc uscat;
- fiecare ingredient se pulverizeaz separat;
- nu se pulverizeaz cantiti mari de substana deodat;

12

(1993) - Farmacopeea Romn Ed. X, Ed. Medical, Bucureti

- triturarea se efectueaz de la dreapta la stnga, circular, cu apsare


puternic pe pereii mojarului, dependent de natura substanei solide;
- substanele anhidre se pulverizeaz separat;
- substanele care se descompun nu se tritureaz energic: srurile de
mercur, cloratul de potasiu, azotatul de argint, srurile coloidale, etc.;
- substanele colorate, colorante, solide volatile, oxidante, reductoare sau
cu miros persistent se vor pulveriza n mojare speciale, destinate numai
acestora;
- substanele moi se pulverizeaz cu ajutorul substanelor solide inerte;
n general operaia de pulverizare se efectueaz pn ce tot materialul este
transformat n pulbere; n acest caz se realizeaz o pulverizare integral sau
fr reziduu. Un eventual reziduu de la cernere se pulverizeaz din nou i se
ncorporeaz n amestec.
- pulberile puternic active, toxice sau iritante se pulverizeaz n mojar, sub
ni sau mori de capacitate mic, acoperite, pentru a evita mprtierea
substanei solide fin pulverizate, n atmosfer;
- pulberi cu grad mare de finee se obin prin porfirizare. Substana uscat
sau amestecat, cu un solvent adecvat, se tritureaz pe o plac de sticl,
portelan, agat sau porfir, cu un pistil din acelai material dar cu baza plat.
Metoda se utilizeaz frecvent n practica stomatologic.
- substanele solide care sunt elastice sau se aglomereaz prin simpla
triturare n mojar se pulverizeaz prin intermediu.Se utilizeaz intermediu
volatil, ex.: alcool sau eter etilic n proporie de 10% pentru pulverizarea
substanelor ca: mentol, iod, camfor, timol, acid boric i cloroform pentru
iod, acid stearic, spun de sodiu .
- substanele aderente de pistil sau de pereii mojarului se ndeprteaz cu o
cartel din material plastic.

3.3. Cernerea
Prin operaia de pulverizare se obine o pulbere care este constituit dintr-un
amestec de particule de dimensiuni diferite. Deseori este necesar ca particulele
care au dimensiuni mai mari s fie separate.
Sitele sunt formate din fire sau lame aezate paralel, confecionate din
srm sau tabl perforat. Firele sau lamele formeaz suprafaa de cernere din
care se distinge o suprafa util constituit din perforaiile respective (ochiuri).
Suprafaa util este mai mare la sitele formate din fire sau lame aezate n
sistem de grtar i mai mic la esturi i perforaii ptrate sau rotunde.
Randamentul unei site depinde att de suprafaa util, ct i de construcia i
condiiile de lucru. De asemenea trebuie s se in seama la alegerea unei site
potrivite i de proprietile materialului care se cerne. Astfel, cu ct mrimea
particulelor materialului este mai apropiat de dimensiunile ochiurilor, cu att
mai greu se va obine o cernere mai uoar. Dac materialul conine o anumit
cantitate de umiditate, trebuie ntotdeauna supus uscrii nainte de a fi cernut.
Sitele sunt numerotate n funcie de dimensiunea ochiurilor sau n funcie de
numrul ochiurilor pe cm. Numerotarea se face cu litere romane care sunt
aezate n parantez n urma denumirii pulberii respective.
n practica farmaceutic se folosesc pentru cerneri truse de site care cuprind
un numr mai mare de site cu diferite dimensiuni ale deschiderii ochiurilor.
Aceste site universale pot fi ataate la un sistem simplu de cernere.
De obicei, trusele folosite n farmacii cuprind 7 sau 8 site care corespund
dimensiunilor i numerotrii date de farmacopee. Site mai simple sunt formate

dintr-un cilindru cu inlimea mai mic fa de diametru i care are fixat ctre
partea inferioara o reea de o anumit desime (sita propriu-zis).
Sitele mai rare sunt confecionate din srm de fier galvanizat i se numesc
ciururi. Produsul obinut prin cernerea cu ajutorul ciururilor este de obicei un
produs vegetal redus n fragmente. Pentru cernerea pulberilor groscioare se
folosesc site confecionate din fire de aluminiu sau alam, iar pentru obinerea
pulberilor fine i foarte fine, sitele sunt confecionate din mtase.
n urma pulverizrii i cernerii, pulberile obinute n farmacie nu au acelai
grad de finee .n general, ultimele poriuni ale cernerii au un grad de finee mai
redus dect acela obinut la nceputul operaiei.

Numrul
sitei

Grad de finee

Latura interioar aNumr

deDiametrul

ochiului (in mm)

ochiuri pe cm2 srmei (in mm)

6,3

1,292

2,5

Fragmente mari

II

Fragmente mijlocii 4,0

3,18

1,6

III

Fragmente mici

2,0

11,1

1,0

IV

Pulbere groscioar 0,8

59,1

0,5

Pulbere mijlocie

0,315

362

0,2

VI

Pulbere semifin

0,25

595

0,16

VII

Pulbere fin

0,16

1478

0,1

VIII

Pulbere foarte fin

0,12

2500

0,08

IX

Pulbere extrafin

0,08

5910

0,05

Aceast operaiune este necesar pentru a se obine particule de mrime


egal, randamentul operaiunii fiind influenat de: construcia sitei, condiiile de
lucru, proprietile materialului i grosimea stratului de cernut, mprirea
produsului pulverizat n fraciuni cu domenii nguste ale mrimii particulelor (cu
limitele inferioare i superioare cunoscute) determinnd clasarea sau sortarea
pulberilor.
3.4. Amestecarea pulberilor
Amestecarea are ca scop omogenizarea ct mai uniform a tuturor
componentelor dintr-un amestec compus, n executarea acestei operaiuni
inndu-se cont de proporia componentelor i de proprietile lor fizico-chimice.
n farmacie amestecarea se face de obicei n mojar sau n cutii rotunde sau
cilindrice care conin bile i se pornete de la componentele cu grad de mrunire
fin i cu mrimea particulelor ct mai unitar, respectndu-se urmtoarele reguli
practice:
- pulberile s aib acelai grad de finee,
- adugarea componentelor se face n ordinea descrescnd a greutii
lor, la cantitatea cea mai mic de substan se adaug o cantitate egal
din cea urmtoare i apoi, treptat, se adaug i restul, continundu-se
amestecarea pn la o dispersie ct mai omogen,
- n cazul unor densiti diferite, substanele se adaug n ordinea
descrescnd a densitii,
- timpul de amestecare este n funcie de cantitatea de substane i
posibilitile de uniformizare (pentru cantiti de pulberi de peste 10 g,
acestea trebuind s fie cernute),

uniformitatea amestecului este bun cnd la apsarea puberii cu


pistilul, suprafaa rmne neted i uniform,

- amestecarea se execut ntr-un mojar cu o capacitate de 4-5 ori mai


mare dect volumul pulberii,
- o uniformizare optim a unui amestec de pulberi cu grad mare de
finee necesit circa 15 minute.
n farmacie, amestecarea unor cantiti mai mici de substane solide se
realizeaz de obicei n mojare. Operaia se face n acelai timp cu pulverizarea.
O amestecare bun se poate obine i n cutii sferice sau cilindrice, n care
pulberea este amestecat cu ajutorul unor bile de porelan sau de oel. Pentru
cantiti mai mari de substan, o omogenizare satisfctoare se obine frecnduse pulberea pe o sit cu dimensiunea ochiurilor mai mare dect cea a pulberii.
n cazul n care alturi de pulberi solide este necesar s se includ n
amestec i unele lichide, se amestec ntai lichidul cu o cantitate mic de
pulbere, adugnd treptat i triturnd restul pulberii. Dup omogenizare,
amestecul se trece prin sit.
Adugarea de lichide n pulberile compuse trebuie s fie fcut astfel nct
produsul final s fie omogen, uniform i s curg uor. Un astfel de produs se
obine cnd cantitatea de lichid nu este prea mare nct s umecteze pulberea i
s favorizeze formarea de bulgri. Tincturile se ncorporeaz bine cu ajutorul
lactozei, extractele moi sau lichide n pulbere de licviritie sau lactoz, rezinele n
gum arabic. Uleiurile volatile se amestec n pulberi triturndu-le cu cantitai
mici de pulbere, dup care se adaug treptat i se amestec restul pulberii. Ele se
ncorporeaz de obicei n zahr. Grsimile solide, ceara, cetaceul sau alcoolul
cetilic se ncorporeaz n mojare nclzite.
n funcie de compoziia pe care o au, pulberile pot fi: pulberi simple,
formate dintr-o singur substan (exemplu, pulberea de foi de digitala, de

bicarbonat de sodiu etc.), i pulberi compuse, n alctuirea crora ntr un


amestec de mai multe substane (pulberea de licviritie compusa, pulberea de
ipeca, opiacee etc.)
La prepararea pulberilor simple trebuie s se in seama att de scopul
tehnologic urmrit, ct i de calea de administrare. Astfel, substanele se
pulverizeaz ct mai fin, cnd sunt destinate administrrii pe cale bucal. O
pulverizare i mai avansat este necesar cnd pulberea se aplic sub form de
pudr pe epiderm. Asemenea pulverizare foarte fin este necesar cnd pulberea
se aplic pe mucoase i, n special, pe mucoasa ocular.
Gradul de finee a pulberilor simple este determinat i de forma
farmaceutic care se prepar. Astfel, pentru ncorporarea unei pulberi n
unguente sau suspensii, este necesar o pulverizare mai avansat, decat n cazul
dizolvrii acesteia ntr-un lichid.
Substanele de natur vegetal sau animal, care urmeaz s fie supuse unui
proces de extracie cu ajutorul dizolvanilor, sunt aduse la gradul de mruire
cerut de farmacopee.
Medicamentele de natur chimic sunt primite n farmacie de obicei n stare
de pulbere, dar gradul lor de pulverizare, nu este ntotdeauna cel dorit. O serie de
substane se gasesc sub form de bulgri, datorit aglomerrii pulberii n cristale
mai mari sau mai mici. De aceea, pentru astfel de substane, este necesar s se
obin o pulbere omogen i uniform prin pulverizare, cernere si amestecare.
Pulberile compuse sunt foarte frecvent preparate n farmacie. Pentru a se
obine o pulbere compus uniform i omogen este necesar ca fiecare
component s aib particule de aceeai mrime. Ca urmare este indicat ca
fiecare substan s fie pulverizat aparte i cernut inainte de a fi amestecat cu
celelalte componente. n cazul n care ntr-o pulbere compus sunt asociate
substane cu densiti diferite, se obinuiete ca substanele mai grele, s fie

pulverizate mai fin dect celelalte pentru a micora tendina de separare din
amestec n timpul manipulrii i conservrii.
Amestecarea diferitelor componente se face inndu-se seama de cantitatea
fiecreia dintre ele ncepndu-se cu cantitile cele mai mici i sfrind cu
componentele n cantiti mai mari. Aceast ordine de amestecare este respectat
n majoritatea cazurilor n afar de amestecurile care conin substane cu
densitti diferite. n acest caz, componentele cu densitate mic se adaug i se
tritureaz la sfrsit fr s se in seama de cantitatea prescris.
Medicamentele foarte active, prescrise n doze mici, se ncorporeaz n
pulberile compuse sub form de pulberi titrate pentru a se asigura un dozaj
corespunztor. Adugarea de substane lichide sau moi se face n proporii
limitate astfel nct s se obin o pulbere omogen. Se pot aduga circa 10%
substane lichide sau 30% substane moi cnd se obine o pulbere
corespunztoare.
Pentru prepararea pulberilor n farmacie se aleg mojare cu volumul de cel
putin 5 ori mai mare dect al pulberii. Pulberile se trec obligatoriu prin sit, dac
cantitatea respectiv depaete 10 g. La prepararea pulberilor compuse trebuie s
se aib n vedere reaciile chimice i mai ales reaciile fizice care pot avea loc
ntre componente. Astfel de reacii apar mai ales n timp, cnd preparatul i
schimb starea fizic, devenind moale , isi schimba culoarea sau mirosul.
Transformarea unor substane n pulberi poate aduce dup sine schimbarea
unor caractere. Astfel drogurile vegetale, care conin uleiuri volatile, pierd parial
mirosul. n unele cazuri, prin pulverizare se poate atenua i gustul unor
substane. Unele substane si schimb culoarea prin pulverizare: oxidul galben
de mercur prin pulverizare la mojar capat o culoare mai deschis, sulfatul de
cupru din albastru devine albicios, guma arabic, care sub form de buci are
culoare galben, devine prin pulverizare alb.

De asemenea trebuie s inem seama i de modul de administrare intern sau


extern. Majoritatea substanelor pulverizate pot fi administrate i pe cale bucal
la aduli fr inconvenient. Fac excepie substanele cu gust i miros puternic sau
neplcut pentru care este preferabil s se aleag o alt form de administrare.
Astfel, aceste substane pot fi puse n capsule amilacee sau operculate sau s fie
prelucrate ntr-o alt form farmaceutic (comprimate, drajeuri, pilule).
Administrarea pulberilor ca atare la copii este mai dificila, iar pentru copiii mici
este n general contraindicat.
n general, pulberile compuse se prepar n farmacie la nevoie. Fac excepie
pulberile oficinale care trebuie s se gaseasc gata preparate. n orice caz, la
prepararea pulberilor compuse, trebuie s se in seama i de conservarea
acestora pe timpul pstrrii i administrrii de catre bolnav13.
Reguli practice la amestecare a pulberilor
- realizarea unei pulberi omogene depinde de mrimea, forma i
greutatea specific a particulelor, de modul i timpul de amestecare;
- F.R.X. indic ordinea de amestecare a componentelor unei pulberi.
Aceasta este n funcie de proprietile fizice ale componentelor; n
general se efectueaz n ordinea crescnd a cantitilor i n raport cu
volumul substanelor solide; la nceput se adaug pulberile cu volum
mic;
- ordinea de amestecare poate fi schimbat n funcie de greutatea
specific a substanelor, la nceput se adaug cele cu greutate specific
mare, indiferent de cantitate (subnitratul bazic de bismut se adaug la

13

Farmacist.ro,revista de informare pentru farmacisti,nr.90

nceput, iar oxidul de magneziu, ntotdeauna n final) sau pentru a


evita unele interreacii ntre componentele asociate;
- ingredientele prescrise n cantiti mari sau care au volum mare se
adaug n amestecul de pulberi n mici poriuni, omogeniznd bine;
- substanele puternic active, toxice i stupefiante se adaug n preparat,
dup ce n prealabil porii mojarului n care se realizeaza amestecarea
componentelor, au fost acoperiti prin triturarea unei cantiti egale sau
duble (fa de substana puternic activ), dintr-o pulbere inert
prescris n reet. Pentru cantiti foarte mici de substane puternic
active, toxice i stupefiante (sub 0,05 g) se utilizeaz pulberile titrate
ale acestora.
- substanele colorate i colorante, se adaug n amestecul de pulberi, n
final, acestea ndicnd totodat i gradul de omogenitate al
amestecului;
- substanele higroscopice sau efervescente se amestec cu substane
absorbante sau inerte (lactoza, zaharoza);
- substanele lichide (tincturi, extracte fluide) se disperseaz n pulberi
absorbante (lactoza, talc, caolin, oxid de magneziu, carbune, oxid de
zinc) n cantitate pn la 10%, iar cele moi pn la 30%;
- uleiurile volatile se disperseaz cu o pulbere inert absorbant (oxid de
magneziu sau zahr);
- substanele grase solide sau moi (ceara, stearina, lanolina) se topesc
sau se dizolv n solveni volatili, dup care se amestec cu pulberile
prescrise pn la omogenizarea amestecului i volatilizarea total a
solventului (alcool, eter etilic);
- amestecarea componentelor se consider terminat, cnd pulverizarea
are un aspect omogen (timp de amestecare 1 8 minute).

Omogenitatea se verific prin apsarea pistilului pe suprafata pulberii.


F.R.X. indic verificarea omogenitii pulberii ntinse n strat subire
prin observare cu lupa (4,5 x).
- Omogenizarea pulberilor se realizeaz i prin cernere. Aceast operaie
nu este ntotdeauna indicat, ntruct cernerea favorizeaz separarea
componentelor fiind pulverizate de cele mai puin pulverizate.
3.5. Dozarea pulberilor
Sunt situaii cnd pulberile se administreaz n mai multe doze.
Divizarea pulberilor se face, aa cum s-a vzut, conform indicaiilor
medicului veterinary de pe ordonana medical (la Subscriptio).
Pulberile care conin substane puternic active sau toxice se vor doza i
diviza pentru administrare prin cntrire riguroas.
Pentru evitarea erorilor rezultate din pierderile de pulberi prin aderen s-a
propus siliconarea platanelor i a recipientelor.
Metodele de divizare a pulberilor de la Anodina sunt:
- divizarea prin apreciere vizual, prin compararea dozelor sub form
de conuri cu ajutorul cartelelor de divizat pulberi, care sunt
confecionate din celuloid, colorate i elastice, avnd imprimate
cercuri concentrice, gradaii etc.

Fig.4. Cartele speciale de divizat pulberi.

Formarea conurilor de pulbere care prezint doze unitare este influenat de:
- forma particulelor i sistemul capilar dintre particule (n general,
particulele sub form de ace i lamelare nu permit o curgere uniform
a masei pulberii), acesta prezentnd dimensiuni dependente de gradul
de tasare, avnd ca rezultat obinerea unor doze care nu au o form
strict conic;
- modul de executare a divizrii.
Datorit acestor factori variabili, aprecierea egalitii dozelor de pulbere este
dificil i analizele efectuate la persoane cu puin experien n aceast operaie
pun n eviden erori sem-nificative.
Pentru a micora erorile, se impune cntrirea cantitii de pulbere prealabil
divizrii pentru 5 maxim 10 doze.
- divizarea dup volum se efectueaz cu ajutorul unor dispozitive
reglate n prealabil la un volum egal cu doza unitar .

Fig.5. Dispozitiv de dozare a pulberilor dup volum.


Un dispozitiv simplu de diviziune dup volum este linguria de divizat la care
volumul de pulbere este reglabil, excesul fiind eliminat prin intermediul unei
prghii acionat de un arc.

Utilizarea acestei lingurie este necesar n cazul divizrii unei cantiti mari
de pulbere n numeroase doze unitare.n industria farmaceutic unde se dozeaz
mari cantiti de pulberi se utilizeaz dispozitive de dozat de capacitate mare .

Fig.6. Dozator industrial de pulberi industrial


Multe dintre aceste dispozitive pe lng dozare mai efectueaz simultan

final pachetele unul de cellalt.


Aceste metode de divizare sunt supuse erorilor legate de precizie, datorit
faptului c indic greutate - volum, aderen, ncrcare electric a particulelor,
compresibilitate etc. poate fi variabil la aceeai substan.
Divizarea dup ochi se face prin apreciere vizual a dozelor de pulberi
asezat n form de conuri. Ea se poate efectua pe cartele obinuite, pe cartele
speciale sau pe capsule de hrtie deschise14.
Divizarea pe hrtie, din care se efectueaz ulterior capsula, sau pe capsule
deschise prezint un oarecare avantaj, fiindc pierderea de substan este mai
mic, evitndu-se posibilitatea aderrii pulberii pe cartele.

14

Zotta V. (1985) - Chimie farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.

Dezavantajul divizrii dup ochi direct pe capsule se datoreaz faptului c


majoritatea pulberilor divizate au culoare alb i limita conului de pulberi este
greu de observat pe capsula.
n general, pulberile se divizeaz pe cartele. Cartelele sunt confecionate din
celuloid sau material plastic de diferire culori i au o flexibilitate suficient, care
permite ndoirea lor n scopul introducerii pulberilor n capsule.
Mai exist i cartele speciale prevzute la unul din capete cu un cioc care
servete la deschiderea capsulelor de hrtie inaintea introducerii pulberilor.
Pentru compararea uoar a cantitilor divizate sau propus cartele avnd
desenate pe ele o serie de cercuri concentrice.
Formarea conurilor de pulberi este influenat de mai muli factori cum sunt
forma particulelor sau efectul cderii.
Pulberile sunt numai parial izodiametrice, de aceea alunecarea particulelor
i formarea conului este influenat n mare masur de forma particulelor
respective. Mai ales cristalele aciculare sau lamele formeaz ntre ele n sistem
capilar, a crui dimensiune variaz dependent de gradul de tasare. Astfel,
conglomeratele particulelor din doz nu poseda form strict conic.
Reguli practice la divizare
- n scopul de a micora erorile la divizare, amestecul de pulberi se
mparte prin cntarire n 5 sau maxim 10 doze, care urmeaz s fie
divizate prin apreciere vizual, pe cartele;
- cartelele se dispun n rnduri verticale sau orizontale, de la stnga la
dreapta, cte 5/5 sau 5/10, unele peste altele, fiecare cartel fiind
acoperit de cartela urmtoare;

- divizarea pulberilor se realizeaz tot cu o cartel, care se tine n mna


dreapt; pulberea este repartizat pe cartele printr-o uoar lovire a
cartelei cu pulbere, cu degetul arttor;
- pulberea de divizat se repartizeaz mai aproape de captul cartelei i
nu la mijlocul cartelei;
- nu se admite divizarea a dou doze pe o cartel;
- pentru micorarea erorilor n greutate se indic divizarea deodat a
unui numr mic de doze: 10, cel mult 20;
- nu se indic aezarea cartelelor de divizat pulberi n iruri orizontale
sau verticale, distanate ntre ele, ntruct aprecierea vizual,
comparativ a volumelor de pulbere este mai dificil;
- pentru dozele care conin cantiti de pulbere mai mici de 0,20 g se
recomand diluarea cu substane auxiliare (lactoza) pn la greutatea
indicat, tot n vederea micorrii pierderilor prin divizare i
condiionare n ambalaje;
- se verific exactitatea divizrii prin cntarire a 2 - 3 doze, luate
arbitrar din lotul de lucru;
- cu scopul de a reduce la minimum aderarea pulberii de cartele sau
ambalaje se indic acoperirea acestora cu un strat foarte fin de
parafin solid (cartele cerate, ambalaje, pungi i capsule de hrtie
cerat sau pergaminat);
- dup terminarea operaiei de divizare, cartelele se terg de praf cu un
tifon sau vat cu alcool i se dispun ntr-un pahar Berzelius, pentru de
a-i pstra forma de jgheab.
- Astfel se elibereaz n capsule cerate urmtoarele: extracte uscate
(care absorb umiditatea), pulberi de digitala n care sub influena
umiditii se altereaz principiile active, carbunele medicinal cruia i

scade capacitatea de absorbie, pepsina, compuii cu brom i iod care


se umezesc, carbonatul de amoniu care se volatilizeaz formnd
amoniac i bioxid de carbon, diuretina care se transform parial n
carbonat sub aciunea bioxidului de carbon. Se elibereaz tot n
capsule cerate pulberi care conin uleiuri volatile, substane care se
sublim i se volatilizeaz (mentolul, camforul).
- Introducerea pulberilor n capsule (umplerea capsulelor). Capsulele
de hrtie se ndoiesc cam la a treia parte din lungimea lor, astfel nct
partea mai lung a capsulei formeaz o pung deschis, prin care se
introduce pulberea divizat pe cartele, apoi se nchide mbucnd cele
dou extremiti15.

De cele mai multe ori ns nu se formeaz o punga deschis, deoarece foile ader
una de alta. Pentru a rezolva problema deschiderii capsulelor s-au propus diferite
metode.
O metod convenabil const n lipirea capsulelor ntre ele pe partea
exterioar cu o pictur de lipici, iar la traciunea uoar care se produce n
momentul ndeprtrii capsulei ncrcate de cea goal, capsulele se deschid n
form de armonic. Se recomand evitarea procedeului de deschidere prin
suflare care nu este igienic.
3. 6. Eliberarea pulberilor

15

(1965) - Farmacopeea Romn Ed. VIII, Ed. Medical, Bucureti.

Eliberarea pulberilor se face n ambalaje de hrtie, folii etc. a cror


confecionare este foarte simpl, denumirea, calea de administrare (intern,
extern) i modul de administrare se va trece obligatoriu pe ambalaj .

Fig.7. Eliberarea pulberilor individual i instalaie industrial de eliberat flacoane


cu antibiotic.
Pulberile se pot elibera i n capsule (amilacee, operculate). n industria
farmaceutic operaiunile de uscare, mrunire, pulverizare, cernere i ambalare
sunt executate cu ajutorul unor instalaii speciale, de mare capacitate .

Fig.8. Aspect dintr-o secie de prelucrare i eliberare a pulberilor


medicamentoase.
3.7. Controlul pulberilor
Omogenitatea se determin privind un strat subire de pulbere cu o lup ce
mrete de 4,5 ori. Pulberea trebuie sa aib un aspect omogen.
Variaia n greutate. FR X prevede pentru pulberile preparate n farmacie
urmtoarele variaii n greutate fa de cantitaile prescrise:
- pn la 0,20g + 15%
- de la 0,21 la 0,50 g + 12%
- de la 0,51 la 1g + 10%
- de la 1,01 la 5 g + 7.5%
- de la 5,01 la 10g + 4%
- de la 10,01 la 50 g + 2%
- de la 50,01 la 100 g + 1%
- peste 100 g + 0,5%16.
n cazul pulberilor nedivizate preparate n industrie greutatea produsului
se stabilete prin cntarirea coninutului a 5 ambalaje care trebuie s corespund
cu greutatea declarat pe ambalaj.
Determinarea cantitativ. Coninutul n substan activ se determin
conform metodei nscris n FR X n monografia Pulberi.
3.8. Conservarea pulberilor
Pulberile simple i compuse sunt supuse acelorai alterri ca materiile prime.
16

(1965) - Farmacopeea Romn Ed. VIII, Ed. Medical, Bucureti.

n farmacie, pulberile se prepar la nevoie, conservndu-se n flacoane bine


nchise, ferit de lumin i umiditate. F.R. indic pentru unele pulberi sicative
(oxidul de calciu), silicagelul. Pulberile pot fixa, de asemenea, dioxid de carbon
sau alte gaze prezente ntmpltor n atmosfera locului de pstrare, aprnd
modificri ale proprietilor fizico- chimice.
Oxigenul atmosferic asociat cu prezena luminii (reacii fotochimice) i a
temperaturilor ridicate poate provoca degradri importante ale substanelor
active prin reacii de oxido- reducere.
Pulberile compuse pot pierde n timp din calitile lor de omogenitate.
Substanele cu greutate specific mai mare se vor stratifica n partea inferioar a
ambalajului, aceasta reclamnd o nou operaiune de cernere.
Higroscopicitatea pulberilor
Pulberile sunt influenate de umiditatea atmosferic. Coninutul de vapori de
ap din atmosfer poate fi exprimat dependent de umiditatea relativ sau
absolut.
Pulberile higroscopice sunt cele care absorb umiditatea din aer. Substanele
solide au structur intern datorit existenei de pori, canale sau fisuri.
Apa din atmosfer poate influena substanele din punct de vedere fizic sau
chimic.
Dintre substanele care absorb umezeala din aer cele mai importante sunt:
- bromurile,
- clorurile,
- iodura de sodiu,
- nitritul de sodiu,
- pepsina,
- piperazina,
- fenobarbitalul,

- sulfatul de sodiu i de magneziu,


- fosfatul de sodiu, etc.
Higroscopicitatea depinde de umiditatea relativ a aerului care este raportul
dintre greutatea vaporilor de ap coninui ntr-un anumit volum de aer i
greutatea maxim posibil la aceai temperatur. Substanele anorganice au
capacitatea de a adsorbi apa reversibil.
De exemplu: silicaii (de aluminiu, magneziu) pot absorbi apa n straturile
reelelor prin mrirea intervalurilor dintre acestea i cedeaz apa la aer uscat.
Majoritatea substanelor macromoleculare leag apa la suprafaa extern i
intern i, parial, n spaiile micelare.
Prin absorbia apei, pulberile devin umede, scade capacitatea de curgere i
stabilitatea.
Unele substane higroscopice au capacitatea de a absorbi cantiti mari de
vapori, transformndu-se n produse lichide.
Acestea sunt denumite pulberi delicvescente.
Un fenomen opus delicvescenei este eflorescena pulberilor cnd se produce
pierderea parial sau total a apei de cristalizare.
n acest caz, tensiunea de vapori pe suprafaa cristalelor este mai mare dect
cea a mediului ambiant. Din aceast categorie enumerm:
- sulfatul de aluminiu,
- sulfatul de sodiu,
- boraxul,
- carbonatul de sodiu,
- sulfatul de zinc.
Dintre substanele puternic active menionm:
- codeina (2,59 % ap) i

- clorhidratul de morfin (14,59 % ap).


Aceste substane se vor menine n condiii corespunztor pentru a se
mpiedica eflorescena
Amestecurile eutectice sunt asocieri ale unor substane care au punct de
topire mai sczut dect a fiecrui component n parte.
Atunci cnd punctele de topire ale acestor amestecuri sunt mai sczute dect
temperatura camerei, pulberile respective se umezesc sau lichefiaz.
O metod de a evita acest neajuns este prepararea pulberilor care dau
amestecuri eutectice prin adugarea de pulberi absorbante:
- amidon,
- lactoza,
- fosfat de calciu,
- bicarbonat i oxid de magneziu,
- talc,
- acid silicic, etc., sau prin separarea componentelor i administrarea
unei doze din fiecare. Dintre substanele care tind s acioneze n acest
fel la condiionarea pulberilor n farmacie enumerm:
- acetanilida,
- acidul acetilsalicilic,
- amidopirina,
- camforul,
- cloralhidratul,
- salolul,
- mentolul,
- fenacetina,
- fenolul,
- timolul etc.

ncorporarea lichidelor cu pulberea se face uneori n cazul pulberilor


compuse, n cantiti limitate.
Lichidul se tritureaz cu o cantitate egal de pulbere, apoi se adaug restul de
pulbere n mai multe poriuni i se continu triturarea. n cazul n care este
necesar, se poate utiliza i o pulbere inert absorbant, pentru a mri capacitatea
de ncorporare.
Tincturile i extractele fluide pot fi supuse unui tratament prealabil.
Pentru a se reduce volumul de lichid se evapor pe baia de ap pn la o
consisten siropoas sau se continu evaporarea i triturarea cu lactoz.

Exemple de pulberi

Bicarbonatul de sodiu(NaHCO3) este o pulbere cristalin de culoare


alb care se folosete ca praf de copt17.
17

Zotta V. (1985) - Chimie farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.

Indicatii:antiacid utilizat pentru calmarea unei indigestii sau a unui pirozis .


Mod de administrare: Bicarbonatul de sodiu se administreaz pe cale oral,
sub form de pulbere.
Reactii adverse: El provoac adesea eructaii i o jen abdominal. Din
cauza aportului excesiv de sodiu, utilizarea prelungit poate antrena un edem
al gleznelor i greuri.
Contraindicatii:bicarbonatul de sodiu este contraindicat n caz
de insuficien cardiac sau renal (risc de edem).

Sulfatiazol (C9H9N3O2S2)-este o pulbere alb sau glbuie, greu solubil n ap,


uor solubil n solveni uzuali ai sulfamidelor18.
18

Zotta V. (1985) - Chimie farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.

Mod de administrare: Se poate aplica local sub form de pulberi, simple sau
compuse, soluii (colire 10%), unguente (10 20%), iar pe plgi sub form de
hemopansament sulfamidat .
Prezentare comercial: pulbere, tablete a 0,5 g i soluie 20% n fiole de 5, 10,
50 i 250 ml.
Ovestrol ovule
Compoziie: Ovule coninnd: diacetilat de hexestrol (5 000 u.i. estrogen) 0,050
g, sulfatiazol 0,250 g, acid lactic 0,050 g, excipient pentu 1 ovul (cutie cu 10
buc.).
Aciune

terapeutic:

Estrogen

de

sintez, trofic al mucoasei vaginale i

antibacterian.
Indicaii: vaginite acute i cronice; eroziuni vaginale, prurit vulvar, cervicite,
leucoree nespecific.
Doze i mod de administrare: n fiecare sear, 1 ovul intravaginal, dup o
prealabila spltur vaginal, timp de 10-15 zile sau chiar mai mult, pn la
dispariia leucoreei; pentru consolidare, tratamentul se continu cu un ovul la 3
zile, timp de 1-2 luni.
Reacii adverse: -tratamentul prelungit provoac fenomene de sensibilizare
local la sulfatiazol.

Pulberea de acid boricB(OH)3 poate fi aplicat local n eczeme umede, plgi


proaspete i sub atelele chirurgicale care imobilizeaz oasele fracturate.
Indicaii: Este indicat n bolile conductului auditiv extern,n infecii ale pielii.
Mod de administrare: 3-5 picturi de soluie 2% n conductul auditiv extern de
2-3 ori pe zi.
Reacii adverse: in tratamentul ndelungat i cu doze mari, n insuficiena
renal sunt posibile:greuri,vrsturi,diaree,erupii cutanate,cefalee,convulsii.
Contraindicaii :insuficien renal, sarcin, toxic pentru copii.
Pstrare:loc uscat, rcoros, ferit de lumin.Se elibereaz fr prescripie
medical.

Calcidin -pulbere efervescent


Calciul(Ca) este cel mai abundent mineral din organismul uman fiind
necesar pentru dezvoltarea osoas normal, cuagularea sangvin, transmisia
neuronal, funcia muschiului inimii i tonusul muscular scheletic.
Vitamina D3 favorizeaz preluarea calciului i stimuleaz fixarea acestuia
n oase. Aceasta poate fi produs de ctre organism prin expunerea la soare, dar
producia proprie s-ar putea s fie insuficient pe termen lung, n special n
timpul lunilor de iarn, cnd organismul produce mai puin vitamina D.
Pe lng doza semnificativ de calciu, Calcidin mai contine i 100% din
doza zilnic de Vitamina D3 i Vitamina K.
Calcidin are un gust plcut i rcoritor de lmie.
Prezentare: 20 plicuri
Interactiuni: Calcidin nu conine zahr i de aceea poate fi consumat i de ctre
diabetici. Pentru femeile nsrcinate se recomand consultarea medicului nainte
de administrarea oricrui supliment alimentar. Calcidin conine cea mai mare
concentraie de calciu de pe piaa suplimentelor alimentare sub forma de plicuri
din Romnia.
Mod de Administrare: Mod de administrare: 1/2 - 1 plic pe zi dizolvat ntr-un
pahar cu ap, consumndu-se imediat.

Baneocin pulbere
Doze si mod de administrare: Doza recomandat : 2-4 aplicaii de baneocin pulbere cutanat pe zi att la copii,ct i la aduli.
La pacienii cu arsuri suprainfectate pe mai mult de 20% din suprafata corpului,
Baneocin - pulbere cutanat se va aplica o singur dat pe zi (n particular la
pacienii cu insuficien renal), deoarece substanele active pot fi absorbite.
n cazul unui tratament local se recomand s nu se depaeasc doza de 1 g
neomicin pe zi (corespunztoare la 200 g pulbere cutanat sau unguent
Baneocin) administrat pentru o perioad de timp de maxim 7 zile. n cazul
repetrii tratamentului, aceast doz trebuie redus la jumtate.

Mod de administrare: Pulberea cutanat se aplic n strat subire pe zona de


tratat; se poate acoperi cu un pansament.
Interaciuni:n cazul absorbiei sistemice, administrarea concomitent de
cefalosporine sau de alte aminoglicozide poate potena nefrotoxicitatea.

La pacienii la care se administreaz narcotice, anestezice sau relaxante


musculare, absorbia de Baneocin poate potena blocad neuromuscular.
Atenionari speciale : La pacienii cu insuficien hepatic sau/i renal,
datorit creterii riscului de reacii adverse, naintea i n timpul tratamentului
intensiv cu Baneocin se recomand efectuarea de teste ale funciilor hepatic i
renal

audiometrie.

-La pacienii cu otit medie cronic cu evoluie de lung durat este necesar
prudena datorit posibilei ototoxiciti.
-La pacienii cu acidoz, miastenia gravis sau alte boli neuromusculare este
necesar prudena deoarece, dac are loc absorbia necontrolat a substanelor
active din Baneocin, poate s apar blocada neuromuscular. Pentru
antagonizarea acestei blocade pot fi utilizate calciul i neostigmina.
Sarcina i alaptarea: Neomicina, ca i toate antibioticele aminoglicozidice,
traverseaz placenta. S-au descris apariia de leziuni ale aparatului cohlear la ft,
n cazul administrrii parenterale de doze mari la mam.
Deoarece este posibil absorbia sistemic a substanelor active din Baneocin, nu
se recomand administrarea la gravide sau n timpul alptrii, mai ales n
aplicaii locale la nivelul snilor.
-Efecte asupra capacitii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Baneocin
nu influeneaz capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacii adverse : n aplicaii locale pe piele i leziuni deschise, Baneocin este n
general bine tolerat. Tratamentul prelungit poate determina apariia de reacii de
hipersensibilitate ca de exemplu eritem i uscciune a pielii, erupii cutanate i
prurit. De asemenea poate determina apariia de reacii de hipersensibilitate
ncruciat. Reaciile de hipersensibilitate care se manifest sub form de eczeme
de contact sunt extrem de rare. n cazul utilizrii prelungite pot s se dezvolte
microorganisme rezistente, n special fungi.

La pacienii cu leziuni extinse ale pielii pot s apar reacii adverse sistemice
date de absorbia substanelor active (de exemplu leziuni vestibulare i cohleare,
nefrotoxicitate i blocad neuromusculara).
Supradozaj: Dac produsul este administrat n cantiti mai mari decat cele
recomandate, pot s apar nefro i ototoxicitate datorit absorbiei substanelor
active.

Pudra de talc (Mg3Si4O10(OH)2)


Indicaii: Pudra de talc sterilizat Johnson's Baby este o pudr produs din talc
de cea mai nalta calitate i este singura pudr care a fost sterilizat pentru a fi cu
adevarat pur. Este foarte eficient i n absorbirea excesului de umiditate,
ajutnd la meninerea pielii mtsoase pentru a vindeca iritaiile produse de
frecare i de contactul cu scutecele. Cnd este utilizat dup baie, pudra poate
ajunge n micile cute unde nu poate ajunge prosopul i las un parfum delicat i
proaspt.

Mod de folosire: Pune-i pudra pe mini i ntindei-o pe pielea bebeluului.


Pielea rmane moale i sntoas. Folosii dup baie sau du pentru a
pstra pielea uscata, neted i sntoas.
Forma de prezentare: Pudr de talc sterilizat Johnsons Baby Flacon de 100
grame.

Comunicarea i prevenia afeciunilor n care se administreaz pulberile


Practica farmaceutic are drept scop furnizarea medicamentelor i a
altor produse pentru ngrijirea sntii precum i a serviciilor, n scopul
utilizrii adecvate a medicamentelor pentru obinerea efectului terapeutic
maxim i evitarea efectelor nedorite.
Regulile

de

bun

practica

farmaceutic

se

aplic

activitilor

desfurate n unitile farmaceutice de ctre farmaciti i asisteni de


farmacie n unitile de distribuie cu ridicata(depozite farmaceutice) i n
unitile de distribuie cu amnuntul(farmacii cu circuit deschis, farmacii cu
circuit nchis i drogherii).
Profesia de farmacist, precum i cea de asistent de farmacie are
scop asigurarea sntii publice prin producerea, difuzare i eliberarea
medicamentelor n condiii prevzute n FR X.
Prima grij a asistentului de farmacie n exercitarea profesiei sale
trebuie s fie binele pacientului. Asistenii de farmacie au obligaia de a
informa pacientul asupra tuturor aspectelor legate de medicament, mod de
administrare, dozele, timpul potrivit de administrare, durata tratamentului,
contraindicaii. Deasemeni, asistentul de farmacie are obligaia s nscrie
lizibil

citet

pe

ambalajul

de

condiionare

secundar

modul

de

administrare, timpul de administrare i doza. El trebuie s elibereze


medicamente doar pe baz de prescripie sau OTC.
Asistentul de farmacie asigur pregatirea preparrii de ctre farmacist
a produselor medicamentoase i a altor produse de uz uman, cu care este
aprovizionat farmacia, prin operaiuni ca: cntrire, divizare pentru o arj
etc. Se ocup cu prepararea apei distilate i cu condiionarea secundar i
etichetarea preparatelor magistrale i oficinale.
n

farmacia

farmacistului

public

asistentul

de

farmacie

execut activitati, ca: cntrirea

este

subordonat

medicamentelor

substanelor, condiionare i etichetare a preparatelor oficinale i magistrale,


eliberarea de medicamente pe baz de prescripie sau OTC, asigurarea
relaiei bolnav-farmacist n scopul educaiei publicului fa de medicamente
i combaterea edinei de automedicaie. i este interzis asistentului de
farmacie manipularea produselor toxice i stupefiante.
n farmacia de spital asistentul de farmacie este subordonat de
farmacistul diriginte participnd sub ndrumarea colegilor farmaciei la
pregtirea condicilor medicale, la cntrirea substanelor pentru prepararea
medicamentelor oficinale i magistrale, precum i a celor sterile. Se ocup
cu prepararea apei distilate, eticheteaz i divizeaz preparatele oficinale i
magistrale prescrise pe condic, divizeaz materiale sanitare necesare pentru
spital: seringi, fee, pansamente, tifon etc.
n industria farmaceutic asistentul de farmacie execut operaii
ncredinate de farmacistul ef, precum:
- este responsabil de buna funcionare a aparaturii i utilajelor,
- execut operaiuni ca cntrire, divizare,
- inspecteaz operaiunile de pregtire a ambalajelor,
- controleaz ambalarea produselor finite.

mpreun

cu farmacistul

este

implicat

n fabricarea, ambalarea,

controlul, depozitarea i distribuirea materiilor prime.


n toate unitile farmaceutice asistentul de farmacie efectueaz
recepia cantitativ i calitativ a produselor farmaceutice.
Relaia cu ceilali farmaciti trebuie s fie de colegialitate, cutnd
s mbunteasc serviciul farmaceutic i nu de competiie urmrind
orientarea

profesional

mai

presus

dect

cea

comercial. Spiritul

de

colegialitate i obli pe farmaciti s i rezolve singuri conflictele, dac nu


reuesc apeleaz la presedintele Colegiului iar soluionarea va fi rezolvat
de Comisia deontologic. Relaiile ntre medici i farmaciti trebuie s fie
numai relaii de colaborare n interesul pacienilor, respectndu-se integral
drepturile acestora la ocrotirea sntii.
Asistenii de farmacie nu trebuie s atrag clientela prin procedee
sau mijloace contrare demnitii profesiunii. Se interzice asistenilor orice
tentativ de influentare a bolnavului prin ntelegere sau asociere farmacistmedic cu scopul de a obine avantaje materiale. Unicul scop al activitii
asistentului de farmacie trebuie s fie binele pacientului, nepermind
interpunerea ntre el i pacient a altor interese sau a altor avantaje
materiale.
Asistenii de farmacie au obligaia s-i actualizeze permanent
cunotinele profesionale n concordan cu progresele tiinei farmaceutice
i medicale i apariia de noi medicamente n terapeutic prin documentare
din publicaiile de specialitate.
Asistentul de farmacie poate s conduc o drogherie, rspunznd de
ntreaga activitate desfurat n aceasta unitate.
Deci, asistentul de farmacie trebuie s respecte regulile de bun
practic farmaceutic i are ndatorirea de a depune ntreaga lui capacitate

creatoare

pentru

mbogairea

patrimoniului

tiinific

aplicativ

al

farmaciei.
Activitatea

farmaceutic

trebuie s

fie

focalizat

pe eliberarea

medicamentelor i a altor produse pentru sntate care s aib calitate


garantat,nsoit de o informare i consiliere adecvat pentru pacient.Principala
preocupare a asistentului de farmacie trebuie s fie asigurarea strii de sntate a
pacieilor.

Trebuie s ncurajezeze o prescriere raional i s promoveze utilizarea


corespunztoare a medicamentelor inclusiv n scopul evitrii unor automedicaii.
Fiecare serviciu furnizat de unitatea farmaceutic trebuie s aib un scop
pertinent pentru pacient. S fie clar definit i fcut n mod eficace cunoscut
prilor.
Informarea pacieilor are o importan deosebit pentru o utilizare
adecvat a medicamentelor. O informare corect i va permite pacientului s ia
decizii juste asupra tratamentului medicamentos facilitnd o comunicare efectiv

ntre pacient i asistentul de farmacie. O informare inexact sau o nelegere


greit a unor aspecte poate conduce la un eec al tratamentului i n consecin o
cretere a cheltuielilor pentru sntate i o depreciere a strii de sntate a
pacientului.
Din aceste considerente informarea pacienilor trebuie s respecte libera
lor decizie,s conduc la ameliorarea strii de sntate i la optimizarea
rezultatului tratamentului aplicat. Pacientul trebuie s aib acces i la alte
informaii utile pentru nevoile personale legate de starea sa de sntate.
Informaia trebuie prezentat potrivit gradului de ntelegere al fiecrui
pacient.

Pulberi cu substane higroscopice:


- bromura de sodium;
- bromura acid de sodium;
- iodura de sodium;
- nitratul de sodium;
- nystatin;
Recomand ca pulberea de Nystatin s se foloseasc n tratamentul
candidozelor superficiale (oral, gastro-intestinal, vaginal) i cutanat.

Suspensia se prepar prin introducerea n flaconul cu pulbere a 20ml ap


distilat (2 fiole), dup care se agit energic flaconul timp de 2-3 minute.
Suspensia astfel obinut conine 120 000 U.I. Nystatin/ml. Suspensia gata
preparat se utilizeaz timp de 4-6 zile dac se pstreaz la temperatura camerei
i circa 10 zile dac este conservat la frigider; se agit energic flaconul nainte
de fiecare ntrebuinare. Pentru tratamentul candidozei esofagiene sau intestinale,
se administreaz:la aduli, doze de 500 000 sau 1 000 000 UI, oral de 3-4 ori pe
zi; la copii, 100 000 UI sau mai mult, oral de 3-4 ori pe zi. Pentru tratamentul
leziunilor bucale, 100 000 UI de 4 ori pe zi. La nou-nscui, se pot administra
doze de 100 000 UI de maximum 4 ori pe zi. n infeciile vaginale, se
administreaz de 2 ori pe zi cte 100 000-200 000 UI, n tamponament local.
Acest

medicament

se

poate

asocia

antibioticelor

cu

spectru

larg,administrate timp ndelungat.Uz local: pe piele i mucoase.


Pulberea n suspensie poate fi folosit n aplicare pe mucoasa bucal,pe
piele,sau n instilaii vaginale.Mare atenie!Pot aprea reacii adverse de genul
acesta:
- grea;
- vrsturi;
- diaree (n doze mari).
Rareori, iritaie la aplicarea local sau intravaginal,foarte rar reacii
alergice (la nistatin sau la candida eliberat prin distrugerea ciupercii).
Exist i contraindicaii:alergie la una dintre componente;reaciile la
candida impun oprirea tratamentului i reluarea cu doze foarte mici,care se cresc
progresiv.
Clorura de Potasiu poate fi administrat deoarece aduce un aport
electrolitic echilibrat,cu excluderea ionilor de sodium.Este indicat n afeciuni

nsoite de retenie hidrosalin,n edeme,n stri de hipokaliemie provocate de


diuretice.
Mod de administrare:
Se adaug alimentelor, n locul srii de buctrie.
Este contraindicat n:
- boala Addison;
- prudena n insuficien renal;
- insuficien cardiac.
Nu se asociaz cu diuretice antialdosteronice (Spironolactona, Amilorid).
Cefazolina,pulbere pentru soluie injectabil, este indicat n afeciuni
respiratorii (faringita, laringita, bronita acut i cronic), infecii genito-urinare
(pielita,cistita,uretrita), n infecii ale pielii i esuturilor moi (foliculita,mastita,
abcesul) i n arsurile infectate.
Aduli:0,5-1g de 2-3 ori pe zi n infecii necomplicate; 0,5-1g de 3 ori
pe zi n infecii moderate i grave i 1-1,5g de 4 ori pe zi n infecii severe ce pun
n pericol viaa pacientului. Doza maxim 6g, n cazuri foarte rare cefazolina a
fost administrat n doze pn la 12 g pe zi. La pacienii cu insuficien renal
regimul dozrii se ajusteaz n raport cu indicele clearanceului creatininei.
Durata tratamentului depinde de evoluia bolii.
Pot aparea reactii alergice:
- urticarie;
- frisoane;
- febr;
- senzaie de arsur;

- prurit;
- oc anafilactic;
- vom.
Contraindicat n:
- sarcin;
- alptare;
- vrst pn la 1 lun.
Pentru ca asistentul de farmacie s poat obine toate informaiile care i sunt
necesare, pacientul trebuie s coopereze i este recomandat ca acesta s fie
educat i s se autoeduce n acest sens, deoarece, rolul asistentului de farmacie
nu este acela de a elibera medicamentul pe care pacientul l solicit, ci de a
stabili cu ct mai mult acuratee nevoile reale ale pacientului.

Bibliografie

1. Fica, Cornelia (1970) - Tehnic farmaceutic pentru asistenii de farmacie,


Ed. Medical. Bucureti.
2. Grecu, I., Enescu, L. (1967) - Ghidul farmacistului practician, Ed. Medical,
Buc.
3. Ionescu, Stoian, P., Ciocnelea, V., Adam, L., Rub-Saidac, A., Ban, I.,
Georgescu, Elena, Savopol, E. (1974) - Tehnic farmaceutic, ed. a II-a rev.,
Ed. Did. i Pedag., Bucureti.
4. Leucua S.E. (1975) - Introducere n bio-farmacie, Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
5. Negoi, S., Mroiu, Gh. (1962) Tehnic farmaceutic, Ed. Medical,
Bucureti.
6. Prvu, Dorel (1995) - Chimie fizic, Lito, U.S.A.M.V.B., Timioara.
7. Stnescu, V. (1983) - Tehnic farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.
8. Zotta V. (1985) - Chimie farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti.
9. (1965) - Farmacopeea Romn Ed. VIII, Ed. Medical, Bucureti.
10.(1976) - Farmacopeea Romn Ed. IX, Ed. Medical, Bucureti.
11.(1993) - Farmacopeea Romn Ed. X, Ed. Medical, Bucureti.

S-ar putea să vă placă și