Ingineria genetic

Profesor ndrumtor: Ene Stelic

Colegiul Naional Nicolae Grigorescu,

Cmpina
20 septembre 2015

Proiect realizat de : Neagu Elena-Ruxandra, clasa a XII-a B

Cuprins

Genomul uman

Clonarea

Celulele stem

Probleme legate de etic

Plante modificate genetic

Filme celebre ce abordeaz tema geneticii

Bibliografie

Genomul Uman

Caracterul unui om se formeaz n generaii i se transmite genetic. (Platon)

~2~

Pentru a nelege corect

semnificaia noiunii de genom este
necesar rememorarea ctorva
elemente fundamentale ale geneticii
umane. Ipoteza existenei genelor
(factori ereditari), formulat de
Gregor Mendel (1865), a fost
confirmat la nceputul secolului
XX, cnd Thomas Hunt Morgan i
ali geneticieni au stabilit c genele
sunt segmente din cromozomi cu rol
n determinarea unui anumit caracter
fenotipic.
Ulterior, s-a demonstrat
experimental c genele sunt alctuite din
ADN i c dein informaia ereditar, care
determin sinteza unor molecule funcionale de ARN i/sau proteine, utilizate pentru
realizarea caracterelor morfologice i funcionale ale organismului. n 1953, James Watson i
Francis Crick au propus cunoscutul model al moleculei de ADN, alctuit din dou catene
polinucleotidice nfurate ntr-o dubl spiral. Fiecare caten este format prin polimerizarea
a patru tipuri de dezoxiribonucleotide, ce conin baze azotate purinice adenina (A) i
guanina (G) i pirimidinice: timina (T) i citozina (C). Cele dou catene sunt legate prin
bazele azotate, n mod complementar: o baz purinic cu o baz pirimidinic i ntotdeauna
AT i GC. Gena nceteaz s mai fie o entitate misterioas, iar ADN devine nu numai
esena geneticii (Sfntul Graal), ci i un veritabil simbol al vieii.

Informaia ereditar coninut n genele din ADN

este reprezentat de secvena sau succesiunea
nucleotidelor. Aceast informaie este codificat i,
n codul genetic, un grup de trei nucleotide adiacente
(triplet sau codon) semnific un anumit aminoacid din
structura proteinei (de exemplu, CGA arginina).
Procesul de sintez proteic presupune o prim etap
de transcripie n care informaia din ADN este copiat
(n acelai limbaj al acizilor nucleici) n ARN
mesager (ARNm) i apoi secvena de codoni a ARNm
este decodificat(translaie) ntr-o secven de
aminoacizi, specific unui polipeptid.

n genetica molecular, prin genom se nelege

astzi ansamblul informaiei ereditare din moleculele
de ADN ale unei celule/organism, situat n marea ei
majoritate (99,5%) n cromozomii1 din nucleu, dar i
n mitocondrii (0,5%); exist deci un genom nuclear, mare i complex, i un genom
mitocondrial, mic i simplu (secveniat n 1981). Uzual, termenul de genom uman se folosete
cu precdere pentru ADN cromozomial din nucleu, deosebindu-se un genom

~3~

diploid (caracteristic celor 46 de cromozomi din nucleul celulelor somatice) i un genom

haploid (corespunztor celor 23 de cromozomi din gamei).
Cunotinele despre genomul uman au depins de-a
lungul timpului de metodele disponibile ntr-o anumit
perioad. Descoperirea tehnologiei ADN
recombinant (prezentat ntr-un articol anterior) bazat
pe secionarea ADN cu enzime de restricie,
amplificarea (prin clonare celular sau acelular PCR),
secvenierea i hibridizarea ADN a marcat nceputul
unei perioade revoluionare n genetic i medicin.
n 1980, a aprut ideea secvenierii ntregului genom
uman, care treptat a nceput s prind contur, sub forma
Proiectului Genomul Uman (PGU), probabil cel mai
amplu i mai scump proiect de cercetare biomedical
internaional. Lansat n 1990, pentru o durat de 15 ani,
PGU a avut ca obiective principale determinarea
secvenei nucleotidice complete a ADN nuclear (dintrun set haploid de 22 autozomi, plus X i Y numit i
genom de referin) i identificarea, localizarea i
analiza funciei genelor ce alctuiesc genomul uman. n
esen, se spera c prin cunoaterea aprofundat a
anatomiei i fiziologiei genomului uman (denumit
metaforic cartea vieii) se vor putea afla multe date importante pentru biologie, n general,
i pentru medicin, n special.

Ca i alte proiecte celebre (un om n spaiu

sau oameni pe Lun), care au reprezentat o
extraordinar victorie a spiritului de cunoatere
i a inteligenei umane, genernd numeroase
descoperiri tiinifice care au marcat definitiv
umanitatea, PGU a produs o explozie de
tehnici performante i nceputul unor mari
descoperiri medicale. n ultimii zece ani s-au
implementat: hibridizarea simultan (paralel)
multipl cu mii de sonde oligonucleotidice
diferite imobilizate pe microreele (cip ADN),
tehnicile de secveniere a ADN de generaia doua i a treia, analiza expresiei genelor, inclusiv
prin tehnici de manipulare genetic (inactivarea selectiv a unor gene). Randamentul
crescut i costurile mai mici ale noilor metode de analiz genomic au permis
studiulgenomurilor personale (diploide) la persoane sntoase sau bolnave (mai ales n
diferite tipuri de cancere) i lansarea unor noi proiecte de studiu al funciei i variaiilor
genomului uman.
Viitorul genomicii umane a fost definit de Francis Collins i colab.3 pe trei domenii
interdependente, fundamentate pe baza descoperirilor PGU:
genomic i biologie identificarea tuturor componentelor structurale i funcionale,
reconstituirea reelelor genice i proteice i elucidarea rolului lor n determinismul

~4~

fenotipurilor, catalogarea variaiilor ereditare ale genomnului (variom), identificarea

mecanismelor moleculare ale evoluiei, prin compararea genomurilor diferitelor specii
genomic i sntate identificarea factorilor genomici ce determin boli, precum i
susceptibilitatea/ rezistena la boli (teste predictive) sau sensibilitatea i rspunsul
individual la medicamente (terapie personalizat); depistarea precoce a bolilor prin teste
genomice (aplicate inclusiv prenatal); dezvoltarea unor noi medicamente
genomic i societate precizarea opiunilor politice i etice privind accesul i
folosirea genomicii n context medical i nemedical (prevenirea discriminrii genetice).

Clonarea

La 22 februarie 1997 era fcut public existena "celei mai faimoase oi din lume", cum avea
s fie numit Dolly, primul mamifer clonat pornind de la o celul somatic adult. De atunci
s-a vorbit foarte mult despre clonare. Totui, despre ce este vorba mai exact?

Clonarea este procesul prin care se creeaz o copie

identic. Astfel, cnd vorbim de clonare nu trebuie s ne
gndim doar la a obine o copie dup un om sau un
animal. De fapt, pn s se realizeze clona primului
mamifer (oaia Dolly, n 1996), oamenii de tiin au
realizat clone dup fragmente de ADN.Pentru c, aa cum
am spus mai sus, un anumit fragment de ADN deine o
anumit informaie i astfel duce la sinteza unei anumite
proteine.
Dar haidei s vedem cum se poate realiza acest lucru, i anume s se creeze o clon dup un
anumit fragment de ADN care ne intereseaz. Cu ajutorul unor enzime, molecula de ADN este
fragmentat. Se ia fragmentul de interes i se introduce ntr-un bacteriofag (bacteriofagul este
un virus, dar care atac bacteriile). Cum bacteriofagii sunt alctuii n principal din ADN-ul
propriu, bucata (gena) de ADN uman se ataeaz la cel al vectorului (bacteriofagului), care
este apoi introdus ntr-o bacterie. n bacterie, acesta se va multiplica, o dat cu fragmentul de
ADN uman (la fel cum se multiplic i virusurile n organismul nostru), iar bacteriile la rndul
lor se vor multiplica i ele. Cnd bacteriofagii i vor sintetiza proteinele de care ei au nevoie,
se vor sintetiza i proteinele codificate de ADN-ul uman.ns, n urma proceselor de
amplificare, se vor obine cantiti foarte mari din ceea ce se dorete. Astfel s-au obinut
numeroase produse farmaceutice: factorii ai coagulrii VIII i IX (foarte utili la persoanele cu
hemofilie, boala caracterizat prin sngerri la traumatisme minore), eritropoietin (util n
anemii), insulin (util n diabet zaharat), activatorul tisular al plasminogenului (foarte util n
infarct de miocard), anticorpi, etc.
Acestea fiind spuse, cred c suntem cu toi de acord cu utilitatea clonrii n sensul mai sus
prezentat.

~5~

Pentru prima dat n istoria biologiei, la 22 februarie

1997, un grup de cercettori de la Institutul de
biotehnologie animal Roslin (Edinburgh) au anunat
c au reuit clonarea unui mamifer adult. Cercettorii
au creat o oaie, Dolly, fr prini, folosind o celul
difereniat prelevat din glanda mamar a
organismului original.
Tehnica prin care cercettorii din Edinburgh au creat-o
pe Dolly se poate rezuma n urmtoarele etape:
- Se extrage o celul din glanda mamar de la oaia A,
care va fi clonat.
- Se prelev un ovul nefecundat de la o oaie B i i se elimin nucleul, apoi se fuzioneaz
celula glandei mamare A cu ovulul enucleat B.
- Se implanteaz celula astfel obinut n uterul oii C, care va nate un mielu D identic cu
oaia A.
Scopul acestor cercetri nu a fost de a obine copii ale unor animale deja existente, ci ca
aceste animale s poat fi folosite drept modele experimentale n vederea tratrii unor boli
umane (ex: mucoviscidoza, boala Alzheimer, paralizia), pentru obinerea unor celule stem sau
a unor substane terapeutice; o alt aplicaie terapeutic ar putea fi modificarea genetic a
unor animale (de ex. porcul) pentru ca organele lor s fie tolerate de sistemul imun i
transplantate la om.

Astfel, clonarea la om reprezint o modalitate de reducere a suferinei umane i de tratament a

unor boli fatale. Exist ns voci care se opun clonrii umane din motive de ordin etic. Treptat
ns, lucrurile trebuie s nceap s se nuaneze, deosebindu-se clonarea reproductiv
(producerea unui embrion uman cu scopul de a se iniia o sarcin i a se nate un copil)
de clonarea terapeutic, prin care se urmrete obinerea unor celule stem (su) pluripotente
care au potenialul de a produce celule sau esuturi normale, utile pentru nlocuirea celor
distruse prin boli degenerative.
Este deja o tire veche faptul c n 2008 compania de fertilizare in vitro "Sydney IVF" a
primit din partea guvernului australian prima licen care permite clonarea embrionilor umani.
Compania are astfel acces la 7.200 de embrioni umani, din a cror clonare se pot obine celule
stem embrionare.

~6~

Celulele stem

Celula stem este o celul care are capacitatea de a se diferenia i de a da natere altor
tipuri de celule (engl. stem = tulpin, deci mai multe celule diferite se pot forma dintr-o celul
stem). Astfel, celulele stem se pot dezvolta n celule mature care au forme i funcii
caracteristice, precum celule ale inimii, pielii sau nervilor.
nc din antichitate, filosofi precum Anaxagora sau Empedocle, membrii ai colii pitagoreice,
credeau c urmaii rezult din unirea unor semine de la prini.
Aristotel a propus 2 modele de dezvoltare: n primul, un individ n miniatur e ar fi prezent n
corpul mamei i ncepe s creasc atunci cnd e stimulat n mod adecvat. Cea de-a doua teorie
propune ca embrionul ncepe ca o mas nedifereniat apoi noi pri sunt adugate n timpul
dezvoltrii. Aceast a 2-a teorie a lui Aristotel constituie de altfel un concept rudimentar
despre celulele stem.
Hipocrate, printele medicinii, i mai trziu Galen au intuit c seminele de la ambele sexe
contribuie la formarea copilului.
n evul mediu, puine informaii au fost aduse n domeniul medicinei. Apoi, odat cu
descoperirea microscopului de ctre olandezul Anton van Leeuwehoek, lucrurile au nceput s
fie mai clare. Cercettori precum Karl Ernst von Baer sau Edouard van Beneden au descris n
detaliu primele faze n dezvoltarea embrionilor la diferite animale.

~7~

Descoperirea ADN-ului din a doua jumtate a sec.XX (1953) a dus la o i mai mare apropiere
de ideea de celul stem.
O alt idee ce a dus la descoperirea celulelor stem a fost observarea faptului c multe animale
(oprle, salamandre) sunt capabile s i regenereze diferite pri ale corpului atunci cnd
acestea sunt distruse.
Studiul teratoamelor au dus de asemeni la speculaii despre celulele stem. Teratomul este o
tumoare alctuit din celule strine de locul n care se dezvolt. Astfel se poate dezvolta esut
respirator n testicule de exemplu, sau dini, pr n ovare (greac teratos=monstru). n
imaginea de mai jos vedem un ovar secionat, n interiorul cruia s-a dezvoltat un dinte. Pe la
mijlocul sec.XX, oamenii de tiin, observnd diferite teratoame, s-au gndit c acestea
trebuie s provin din acelai tip de celule din care se formeaz i esuturile normale din jur
(ovarian, testicular), deci celulele testiculare de exemplu, i dinii provin din acelai tip de
celule, au un strmo comun.

Izolarea celulelor stem embrionare s-a ntmplat simultan n dou laboratoare: o echip de la
Universitatea de Medicin John Hopkins din Baltimore, SUA, au cultivat celule stem de la
fetui avortai; o a doua echip, de la Centrul de Cercetare al Primatelor Wisconsin au utilizat
resturi de blastociti de la clinicile de fertilizare in vitro.
Echipa de la Universitatea de Medicin John Hopkins din Baltimore a fost condus de John
Gerhart. Ei au prelevat celule germinale (cele care prin diviziuni succesive vor duce la
formarea spermatozoizilor sau ovulelor) din gonadele fetuilor avortai, iar n noiembrie 1998
au anunat c au reuit s induc multiplicarea acelor celule care s-au dezvoltat pn la stadiul
de blastocist.
n paralel, James Thomson i echipa sa de la Centrul de Cercetare al Primatelor din Wisconsin
au reuit s izoleze celule stem embrionare umane. Ei au anunat acest lucru pe 6 noiembrie
1998. Pentru aceasta au utilizat resturi de blastociti de la clinicile de fertilizare in vitro.

~8~

Odat recoltate, celulele trebuie meninute n condiii speciale, n medii sterile. Mediile de
cultur constau n celule embrionare de la oareci. Motivul pentru care sunt necesare aceste
celule de la oareci este pentru a oferi celulelor umane un mediu lipicios i care s ofere
nutrieni. ns mediile de cultur cu celule de la oareci sunt o problem pentru c ele pot fi
sursa unor infecii virale sau altor microorganisme. Recent ns s-au dezvoltat alte medii de
cultur formate din material proteic (martie 2005, Robert Lanza).
n cursul urmtoarelor zile, celulele embrionare ncep s prolifereze. Ele pot prolifera astfel
multe luni de zile, fr s se diferenieze.

Dup ce sunt recoltate, celulele stem

sunt multiplicate pe diferite medii de
cultur, apoi n prezena factorilor de
cretere, se vor diferenia spre linia
care ne intereseaz.
Dup ce celulele stem sunt nmulite,
ele trebuie determinate s se
diferenieze ntr-un anumit tip de
celule de care avem nevoie. Acest
lucru se ntmpl dac expunem
celulele la anumii factori de cretere,
hormoni etc.
Pn n prezent, mai multe realizri
au fost nfptuite n domeniul
celulelor stem. Astfel, anul acesta la
Barcelona, s-a realizat primul
transplant de trahee confecionat
din celule stem. O femeie de origine
columbian, care suferea de
tuberculoz, a beneficiat de acest
transplant. Celule stem ale pacientei
au fost stimulate s se dezvolte pe un
schelet reprezentat de o trahee
prelevat de la un pacient decedat,
care a fost n prealabil tratat cu
diferite enzime i detergeni pentru a se elimina celulele originale pe care le coninea.Traheea
este un segment al sistemului respirator, situat ntre laringe i bronhii.
Tot anul acesta, nite cercettori din SUA au reuit s diferenieze celule stem n celule
retiniene, ntr-un studiu realizat pe broate. Iar mormolocii a cror retine au fost construite din
celule stem chiar i puteau folosi ochii, deci celulele retiniene au fost funcionale, rezultatele
fiind promitoare pentru realizarea aceluiai lucru i la oameni.
n Kobe, Japonia, cercettorii au obinut esut cerebral uman din celule stem. Experimentele
realizate pe oareci au demonstrat c neuronii formeaz o reea funcional, ce rspunde

~9~

corect la diveri stimuli. Astfel, n viitor, boli precum Parkinson sau Alzheimer nu vor mai fi
fr tratament.
i n Romnia s-au deschis bnci de celule stem. Astfel, orice nou-nscut va putea beneficia
n viitor de celulele stem prelevate la natere din cordonul ombilical i prezervate pn atunci
cnd va avea nevoie de ele, dac va avea. Sngele cordonului ombilical e o bogat surs de
celule stem spre deosebire de mduva osoas, colectarea din cordonul ombilical e noninvaziv, nedureroas, mai puin costisitoare i relativ simplu de efectuat, iar celulele stem din
acest snge au o mai mare plasticitate, adic se pot diferenia pe mai multe linii (spre
deosebire de celulele stem din mduva osoas).
n prezent, numeroase transplanturi de celule stem adulte se efectueaz n diferite clinici din
lume (China, Germania etc) n ncercarea de a vindeca leucemii sau leziuni ale maduvei
spinrii, fr ns s se obin nite rezultate prea spectaculoase.
Bolile de snge de asemenea vor putea beneficia de tratament cu celule stem. n prezent,
leucemiile beneficiaz deja de tratament cu celule stem adulte. Tratamentul standard implic
radioterapia i
chemoterapia
(pentru a omor
celulele
canceroase), apoi
transplant de
mduv. Celulele
stem izolate din
mduva pacientului
afectat pot fi
induse s se
diferenieze n
leucocite normale.
Deficitele imune se
caracterizeaz prin
absena sau
scderea numrului
unor celule ce
alctuiesc sistemul imun ( neutrofile, monocite-macrofage, limfocite B sau T). Aceti pacieni
sunt foarte susceptibili la infecii. Un exemplu celebru de astfel de bolnav este David Bubble
Boy, un copil care s-a nscut cu imunodeficien sever combinat, i care decedat la vrsta
de 12 ani, pn atunci trind doar ntr-o camer cu perei de sticl, steril, pentru a se feri de
microorganismele care ne nconjoar pretutindeni.

Probleme legate de etic

~ 10 ~

Cercetrile celulelor stem sunt ns ngreunate de unele probleme de natur etic, ce apar
tocmai pentru c obinerea lor presupune sacrificarea embrionilor. Se pune astfel ntrebarea :
cnd un embrion poate fi considerat o fiin uman?
Un embrion de cteva zile are 100-200 de celule. n schimb, creierul unei mute conine sute
de mii de celule. Iar dac nou ne pas de suferin, e mai degrab evident s fim mai mult
ngrijorai de uciderea mutelor dect a unui embrion de 3 zile. Acest lucru pare foarte
provocator, dar nu este aa dac ne uitm la detalii. Se poate spune c un embrion de 3 zile e
diferit de o musc pentru c e o potenial fiin uman. ns ce ne facem cnd ne scrpinm
n nas i automat distrugem o mulime de celule, celule care n prezent i ele pot fi poteniale
fiine umane.
Pentru a evita problemele ce in de etic, s-au fcut urmtoarele propuneri:
- clonarea folosind celule din piele. ns n prealabil, una sau mai multe gene care controleaz
dezvoltarea ordonat a embrionului ar fi inactivate. Astfel s-ar forma o mas de celule
dezvoltate cu totul dezorganizat, care ar putea fi folosite mai departe ca celule stem, dar care
nu ar putea fi considerate un embrion.
- utilizarea doar a embrionilor neviabili, situaie asemntoare cu cea n care organe de la
persoane care tocmai au murit pot fi transplantate i astfel reutilizate. Problema este cum se
determin cnd un embrion nu mai este viabil.
- partenogeneza e procesul prin care un ovul nefecundat e stimulat chimic sau electric s se
dezvolte ctre stadiul de blastocist. Acest lucru se ntmpl n mod natural la unele specii de
insecte, broate, peti, oprle care se pot reproduce prin partenogenez. Astfel, un blastocist
rezultat prin acest mecanism nu ar fi un embrion, dar ar putea oferi celule stem, celule care
ns nu tim dac ar fi folositoare, funcionale.

Plantele modificate genetic

Modificarea genetic este o mbuntire dintr-un ir lung de tehnici de ameliorare a plantelor.
Tehnicile mai vechi acionau n mod aleatoriu asupra genelor
plantei, conducnd la o mulime de schimbri neintenionate,
pe cnd modificarea genetic este mult mai exact. Este
relativ nou (dei mai veche de 20 de ani), dar multe dintre
comentariile conform crora este nefireasc sunt la fel de
adevrate pentru plantele cultivate n agricultura
convenional i organic.

Alimentele provenite din plante modificate genetic nu sunt neaprat diferite de alimentele
obinute din plante sau animale crescute folosindu-se metode mai vechi de ameliorare
selectiv. Depinde de ce se dorete a se schimba. Exist multe produse care conin modificri
genetice n lanul de alimente, dei productorii i vnztorii europeni nu menioneaz acest
lucru. Se estimeaz c 90% din hrana pentru animale este modificat genetic pentru c este
mai ieftin i mai abundent dect hrana convenional.

~ 11 ~

Unii consumatori i-au exprimat nelinitea legat de

consumul de gene i consumul de ADN din alimentele
provenite din surse modificate genetic. Toate alimentele
conin gene i ADN, dar acestea sunt digerate i folosite n
modul obinuit: Cnd mncm orice tip de aliment,
consumm gene i descompunem ADN-ul prezent n
mncare.

Filme celebre ce abordeaz tema geneticii

Via pentru sora mea
Sara i Brian duc o via idilic alturi de cele dou fete ale lor.
Dar familia ascunde un secret care va iei n curnd la iveal:
fiica cea mic, Anna, s-a nscut prin fertilizare in vitro pentru a
se potrivi genetic cu sora ei mai mare, Kate, bolnav de
leucemie. Pentru Anna, viaa a fost un lung ir de operaii i
transfuzii necesare pentru a-i salva viaa sorei ei i, cnd aceasta
intr n blocaj renal i are nevoie de un transplant de rinichi,
Anna i d n judecat prinii cernd s ia singur decizii cu
privire la corpul ei.

Jurassic Park
Dr. Alan Grant i dr. Ellie Sattler sunt invitai de
miliardarul excentric John Hammond pentru deschiderea
unui nou parc de distracii pe o insul din Costa Rica.
Hammond reuise s cloneze dinozauri prin prelevarea de
ADN din sngele supt de insecte preistorice i s pun
bazele unei rezervaii imense de animale preistorice. Dar,
din pcate, sistemele de protecie ale parcului cedeaz i
dinozaurii pierdui de sub control trebuie distrui.
n 2013, filmul clasic al lui Steven Spielberg revine n
cinematografe n format remasterizat 3D. Blockbusterul
care a ncntat generaii ntregi se adreseaz acum i
generaiei vremurilor noastre, marcate de tehnologia de
ultim or. Fanii de atunci i de acum vor avea ansa de a
tri experiena acestor aventuri ntr-un mod care era de
neimaginat la momentul n care filmul a fost lansat iniial.

Gattaca

~ 12 ~

Secolul XXI aduce, pe lng alte cuceriri ale tiinei, i

posibilitatea ca perfeciunea s nu mai fie, pentru omenire,
un vis imposibil.
Ingineria genetic a creat n laboratoarele sale omul
superior, pentru care ratarea nu mai este posibil. Pentru
aceast creatur viitorul nu mai reprezint o incertitudine,
pentru c i-l poate alege dinainte de a se nate.
Vincent Freeman (Ethan Hawke) este unul dintre ultimii
oameni nscui natural, iar nu n laboratoarele genetice.
Miopia de care sufer i ofer o poziie umil n societate,
aceea de portar la uriaa corporaie Gattaca. nsa ceea ce
nu poate fi controlat n laboratoare este dorina omului de
a-i mplini visurile. Vincent Freeman i-a dorit
ntotdeauna s poat zbura n cosmos, dar motenirea
genetic nu-i permite. El cumpr identitatea unui atlet i
astfel este selecionat pentru o mult visat misiune pe
Titan. ns o crim petrecut pe Gattaca l amenin pe
Vincent cu deconspirarea i pericliteaz relaia de dragoste
abia nfiripat ntre el i Irene (Uma Thurman).

Bibliografie

~ 13 ~

Revista Viaa Medical. Nr.3 http://www.viata-medicala.ro/Proiectul-genomul-uman-ainaugurat-era-genomicii-in-medicin%C4%83.html*articleID_4725-dArt.html

Tratat de Genetic Medical, prof. univ. Mircea Covic
http://news.softpedia.com/news/Australia-Has-Approved-Human-Cloning-41954.shtml
http://www.evz.ro/detalii/stiri/a-fost-aprobata-clonarea-embrionilor-umani-821172.html
http://www.scientia.ro/biologie/71-concepte-fundamentale-din-biologie/1390-celulele-stempe-intelesul-tuturor.html
http://www.scientia.ro/homo-humanus/75-granitele-gandirii/3615-ghid-modificarea-geneticaa-plantelor.html
www.cinemagia.ro

~ 14 ~